<p><strong>Tým z CEITEC Masarykovy univerzity ve spolupráci s výzkumníky ze dvou norských výzkumných institucí vůbec poprvé ukázal, jak echovirus 18, který patří do skupiny enterovirů, vypouští do buněk svou genetickou informaci a zahajuje tak infekci. Studie přináší dosud nevídaný pohled na jednu z nejranějších fází virové infekce v podmínkách blízkých přirozenému prostředí buňky. Pomocí kryoelektronové mikroskopie vědci zjistili, že virus neuvolňuje svou RNA malým otvorem v proteinovém obalu, jak se dlouho předpokládalo. Místo toho se jeho proteinový obal částečně rozpadne a vytvoří velký otvor, kterým virová genetická informace uniká do hostitelské buňky. Detailní porozumění tomuto mechanismu by v budoucnu mohlo přispět k vývoji látek, které zabrání enterovirům infikovat buňky.</strong></p><p>Enteroviry jsou běžné lidské patogeny způsobující onemocnění od nachlazení a střevních infekcí až po závažná neurologická onemocnění. Echovirus 18, který byl předmětem této studie, je známý především jako původce meningitidy a encefalitidy u dětí. Patří mezi pikornaviry – malé neobalené viry, jejichž genetická informace je chráněna bílkovinným obalem zvaným kapsida s pravidelnou dvacetistěnnou (ikosahedrální) strukturou.</p><p>Aby se virus mohl v buňce množit, musí z kapsidy vypustit svou RNA – molekulu nesoucí genetickou informaci – do buněčné cytoplazmy. Přestože je tento krok pro zahájení infekce nezbytný, dosud se jej nikdy nepodařilo pozorovat v infikovaných buňkách.</p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/CEITEC_Vedci_z_CEITEC_jako_prvni_zachytili_jak_enteroviry_spousteji_infekci_bunek_71d553bb0e.jpg" alt="CEITEC/Plevka Lab: Vědci z CEITEC jako první zachytili, jak enteroviry spouštějí infekci buněk: Pohled do buňky infikované echovirem 18. Echovirus 18 je znázorněn zeleně a žlutě, ribozomy fialově a aktinová filamenta azurově. Měřítko: 50 nm." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_CEITEC_Vedci_z_CEITEC_jako_prvni_zachytili_jak_enteroviry_spousteji_infekci_bunek_71d553bb0e.jpg 221w," sizes="100vw" width="1600" height="1128"></p><p><i>„Dlouhou dobu existovaly dvě hlavní teorie vysvětlující, jak pikornaviry dopravují svou RNA do buněk. Jedna předpokládala, že genom opouští kapsidu malým otvorem. Druhá, podložená dřívějšími výzkumy z naší laboratoře, naznačovala, že genom uniká z částečně rozpadlých kapsid, kterým chybí pentamery kapsidových proteinů – stavební bloky kapsidy. Oba modely ale vycházely z experimentů s&nbsp;virovými částicemi studovanými mimo živou buňku. My jsme chtěli jít o krok dál a zjistit, co se během infekce skutečně děje přímo uvnitř buňky,“</i> říká <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.ceitec.cz/liya-mukhamedova-ph-d/u89248"><strong>Liya Mukhamedova</strong></a><strong> z CEITEC Masarykovy univerzity, první autorka studie</strong>.</p><p>Pomocí kryoelektronové mikroskopie, která umožňuje zobrazovat biologické struktury ve vysokém rozlišení, vědci přímo v infikovaných buňkách pozorovali jednotlivé částice echoviru 18. Zjistili, že prázdné virové částice postrádají část své kapsidy. Právě vzniklým otvorem virus uvolňuje svou RNA.</p><p>Studie také objasnila úlohu receptoru FcRn, molekuly na povrchu buněk, kterou enteroviry využívají ke vstupu do buněk. Navázání viru na receptor spouští strukturální změny virové částice, které ji připravují na následné uvolnění genomu. Výzkumníci ukázali, že vazba na receptor vede ke ztrátě takzvaného <i>pocket factoru</i> – malé molekuly, která za normálních okolností pomáhá stabilizovat virovou částici. Virus přitom zůstává jinak téměř nezměněný, což naznačuje, že navázání na receptor představuje pouze první krok v procesu vypuštění genomu.</p><p><i>„Infekce je složitý proces, během něhož enterovirové částice reagují na řadu interakcí s buněčnými strukturami. Navázání echoviru 18 na buněčný receptor FcRn vyvolá změny ve struktuře viru, které jej připraví na uvolnění genomu,“</i> vysvětluje <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.ceitec.cz/doc-mgr-pavel-plevka-ph-d/u26854"><strong>Pavel Plevka</strong></a><strong>, vedoucí výzkumné skupiny Strukturní virologie</strong>.</p><p>Vědci zároveň nepozorovali takzvané aktivované částice, které jsou za klíčovým mezistupněm při uvolňování genomu enterovirů. To ukazuje, že v buňkách probíhá tento proces mnohem rychleji, než naznačovaly dosavadní laboratorní experimenty.</p><p>Kombinací strukturních dat získaných studiem virových částic mimo živou buňku s přímým pozorováním infikovaných buněk se výzkumníkům podařilo podrobně popsat, jak začíná infekce enteroviry. Studie posouvá poznání od laboratorních experimentů k pochopení nejranějších fází virové infekce tak, jak skutečně probíhají v živých buňkách. Výsledky byly publikovány v<strong> </strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://doi.org/10.1073/pnas.2601182123"><strong>časopise PNAS</strong></a>.</p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/CEITEC_Vedci_z_CEITEC_jako_prvni_zachytili_jak_enteroviry_spousteji_infekci_bunek_2_3601bf1df9.jpg" alt="CEITEC/Plevka Lab: Vědci z CEITEC jako první zachytili, jak enteroviry spouštějí infekci buněk: Rekonstrukce částic E18 z infikovaných buněk. Částice jsou zbarveny duhově podle vzdálenosti od středu částice. Měřítko: 10 nm. " srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_CEITEC_Vedci_z_CEITEC_jako_prvni_zachytili_jak_enteroviry_spousteji_infekci_bunek_2_3601bf1df9.jpg 245w," sizes="100vw" width="1600" height="906"></p><blockquote><h4><strong>Původní článek</strong></h4><h4><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.pnas.org/doi/10.1073/pnas.2601182123"><strong>Particles of echovirus 18 open to release their genomes in vivo</strong></a></h4><p>Liya Mukhamedova, David Buchta, Zuzana Trebichalská, Yevgen Levdansky, Jana Moravcová, David Potěšil, Zbyněk Zdráhal, Dominik Hřebík, Lucie Nepovímová, Torleif Tollefsrud Gjølberg, Jan Terje Andersen, Jiří Nováček, Tibor Füzik, and Pavel Plevka</p><p><i><strong>Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.</strong></i>, 2026, <strong>123</strong>, e2601182123</p><div>&nbsp;</div><div><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://doi.org/10.1073/pnas.2601182123">https://doi.org/10.1073/pnas.2601182123</a></div><h6>licencováno pod <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/"><strong>CC-BY 4.0</strong></a></h6></blockquote>

Vědci z CEITEC jako první zachytili, jak enteroviry spouštějí infekci buněk 

<div><div><p><strong>Před Ústavem organické chemie a biochemie AV ČR (ÚOCHB) byl v úterý 1. září odhalen Poesiomat a murál věnovaný profesoru Antonínu Holému. Oba projekty vznikly u příležitosti 90. výročí narození jednoho z nejvýznamnějších českých vědců. Ústav jeho práci přibližuje také prostřednictvím podcastové série Sebevědomá věda, interaktivní hry Mise Retrovirus nebo limitované edice merche.</strong></p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/UOCHB_Tomas_Bellon_UOCHB_pripomina_Antonina_Holeho_Jeho_pribeh_oziva_v_Poesiomatu_i_podcastu_na_muralu_i_ve_hre_a4461be33b.jpg" alt="Foto: ÚOCHB/Tomáš Belloň: Slavnostní odhalení Poesiomatu Antonína Holého. " srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_UOCHB_Tomas_Bellon_UOCHB_pripomina_Antonina_Holeho_Jeho_pribeh_oziva_v_Poesiomatu_i_podcastu_na_muralu_i_ve_hre_a4461be33b.jpg 234w," sizes="100vw" width="2048" height="1367"></p></div></div><div><p>Nový Poesiomat Antonína Holého stojí před hlavním vchodem do ÚOCHB a nabízí dvacet nahrávek, z toho patnáct v češtině a pět v angličtině. Přibližuje cestu, která vedla k využití Holého látek pro léčbu HIV/AIDS a hepatitidy B, a zachycuje vzpomínky jeho bývalých kolegů a kolegyň.</p><p>Vedle vzpomínek a vyprávění obsahuje také řadu kreativně pojatých zvukových stop. K poslechu je ukázka z inscenace Elegance molekuly Dejvického divadla nebo hlas Antonína Holého v sestřihu z několika mediálních rozhovorů. Herec Martin Myšička posluchače provází chemickým slangem a vysvětluje, co to znamená „vařit“ molekuly. Proto nechybí ani recept na Holého nejznámější látku tenofovir tak, jak by ji připravila Magdalena Dobromila Rettigová.</p><p><i>„Chceme, aby místo samo promluvilo. Poesiomat Antonína Holého proto propojuje vážná témata s básnickým podáním, zvuky molekul a humorem vskutku laboratorním,“</i> říká <strong>zakladatel projektu Poesiomat Ondřej Kobza</strong>.</p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/UOCHB_Tomas_Bellon_UOCHB_pripomina_Antonina_Holeho_Jeho_pribeh_oziva_v_Poesiomatu_i_podcastu_na_muralu_i_ve_hre_2_244fb8e7fe.jpg" alt="ÚOCHB/Tomáš Belloň: ÚOCHB připomíná Antonína Holého. Jeho příběh ožívá v Poesiomatu i podcastu, na murálu i ve hře." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_UOCHB_Tomas_Bellon_UOCHB_pripomina_Antonina_Holeho_Jeho_pribeh_oziva_v_Poesiomatu_i_podcastu_na_muralu_i_ve_hre_2_244fb8e7fe.jpg 234w," sizes="100vw" width="2048" height="1367"></p><div><p>Do Poesimoatu přispěl veršovaným eposem shrnujícím příběh tzv. „Holý Trinity“ (Antonín Holý, Erik De Clercq a John C. Martin) také bývalý ředitel ÚOCHB Zdeněk Hostomský: <i>„První září je příhodnou chvílí připomenout si, co Antonín Holý znamenal nejen pro náš ústav a světovou chemii, ale především pro lidské zdraví. Jsem rád, že jeho devadesáté narozeniny můžeme připomenout také prostřednictvím umění, protože nejen vědou živ je člověk. Myslím, že právě z takové oslavy by měl Antonín Holý radost.“</i></p><p>Vznik Poesiomatu finančně podpořil<strong> </strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://iocbfoundation.cz/"><strong>Nadační fond IOCB Foundation</strong></a>, jehož prostřednictvím se do české vědy vrací část prostředků plynoucích z úspěchu Holého výzkumu. <i>„Je logické a krásně symbolické, že jsme nyní z těchto peněz pomohli vybudovat poesiomat, který tohoto velikána moderní české vědy připomíná, a to právě v místě, jemuž věnoval podstatnou část svého života,“</i> říká členka správní rady fondu Barbara Eignerová.</p></div><h3><strong>Holého objevy i jejich dopad na jedné zdi</strong></h3><div><p>Zeď areálu ústavu v ulici Stavitelská nově zdobí barevný murál. Jeho autorka, ilustrátorka<strong> Sasha Chagina</strong>, <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.uochb.cz/cs/novinky/812/kdyz-se-ustav-nebere-prilis-vazne-nemusim-ani-ja-rika-sasha-chagina-autorka-muralu-venovaneho-antoninu-holemu"><strong>zvolila</strong></a><strong> </strong>jako ústřední motiv Holého charakteristické brýle, přes které se dívá na DNA, virus a molekuly adefoviru a tenofoviru. Murál zároveň odkazuje na miliony lidí, kterým jeho objevy pomohly, i na mladé vědce a vědkyně, kteří na jeho práci navazují.</p><p><i>„Chtěla jsem vytvořit murál, který osloví i člověka, který o Antonínu Holém nic neví. Dílo ho může nejprve zaujmout barvami a jednotlivými detaily a teprve potom vzbudit zájem o osobnost, jíž je murál věnován,“</i> říká umělkyně.</p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/UOCHB_Tomas_Bellon_UOCHB_pripomina_Antonina_Holeho_Jeho_pribeh_oziva_v_Poesiomatu_i_podcastu_na_muralu_i_ve_hre_3_2260e7a202.jpg" alt="ÚOCHB/Tomáš Belloň: ÚOCHB připomíná Antonína Holého. Jeho příběh ožívá v Poesiomatu i podcastu, na murálu i ve hře." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_UOCHB_Tomas_Bellon_UOCHB_pripomina_Antonina_Holeho_Jeho_pribeh_oziva_v_Poesiomatu_i_podcastu_na_muralu_i_ve_hre_3_2260e7a202.jpg 234w," sizes="100vw" width="2048" height="1367"></p><h3><strong>Holý v podcastu, ve hře i na tričku</strong></h3><div><p>Ve spolupráci s podcastem Přepište dějiny vznikla třídílná minisérie <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.youtube.com/watch?v=Tbo7_wyCa_c"><strong>Sebevědomá věda</strong></a>, ve které autoři spolu s vědci a vědkyněmi z ÚOCHB zasazují příběh Antonína Holého a dalších dvou významných vědců z ústavu, Aloise Pískaly a Josefa Rudingera, do historických souvislostí.</p><p>Interaktivní hra <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.getoutfun.com/hra/mise-retrovirus"><strong>Mise Retrovirus</strong></a> zase vede po stopách fiktivního vědce a prostřednictvím šifer a úkolů přibližuje skutečné principy vývoje antivirotik. Zájemci si ji mohou zahrát v outdoorové verzi v pražských Dejvicích nebo jako online hru odkudkoliv.</p><p>V ústavním e-shopu<strong> </strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.iocbstore.cz/en/"><strong>IOCB Store</strong></a> je také možné zakoupit limitovanou edici výročního merche. Na tričku a zápisníku se objevuje stylizovaná podobizna Antonína Holého z dílny umělce Jaromíra 99.&nbsp;</p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/UOCHB_Tomas_Bellon_UOCHB_pripomina_Antonina_Holeho_Jeho_pribeh_oziva_v_Poesiomatu_i_podcastu_na_muralu_i_ve_hre_4_a8ff70794d.jpg" alt="ÚOCHB/Tomáš Belloň: ÚOCHB připomíná Antonína Holého. Jeho příběh ožívá v Poesiomatu i podcastu, na murálu i ve hře." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_UOCHB_Tomas_Bellon_UOCHB_pripomina_Antonina_Holeho_Jeho_pribeh_oziva_v_Poesiomatu_i_podcastu_na_muralu_i_ve_hre_4_a8ff70794d.jpg 234w," sizes="100vw" width="2048" height="1365"><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/UOCHB_Tomas_Bellon_UOCHB_pripomina_Antonina_Holeho_Jeho_pribeh_oziva_v_Poesiomatu_i_podcastu_na_muralu_i_ve_hre_8_3e53c5a33a.jpg" alt="ÚOCHB/Tomáš Belloň: ÚOCHB připomíná Antonína Holého. Jeho příběh ožívá v Poesiomatu i podcastu, na murálu i ve hře." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_UOCHB_Tomas_Bellon_UOCHB_pripomina_Antonina_Holeho_Jeho_pribeh_oziva_v_Poesiomatu_i_podcastu_na_muralu_i_ve_hre_8_3e53c5a33a.jpg 234w," sizes="100vw" width="2048" height="1367"><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/UOCHB_Tomas_Bellon_UOCHB_pripomina_Antonina_Holeho_Jeho_pribeh_oziva_v_Poesiomatu_i_podcastu_na_muralu_i_ve_hre_7_1adc25403f.jpg" alt="ÚOCHB/Tomáš Belloň: ÚOCHB připomíná Antonína Holého. Jeho příběh ožívá v Poesiomatu i podcastu, na murálu i ve hře." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_UOCHB_Tomas_Bellon_UOCHB_pripomina_Antonina_Holeho_Jeho_pribeh_oziva_v_Poesiomatu_i_podcastu_na_muralu_i_ve_hre_7_1adc25403f.jpg 234w," sizes="100vw" width="2048" height="1365"><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/UOCHB_Tomas_Bellon_UOCHB_pripomina_Antonina_Holeho_Jeho_pribeh_oziva_v_Poesiomatu_i_podcastu_na_muralu_i_ve_hre_5_83b76c185e.jpg" alt="ÚOCHB/Tomáš Belloň: ÚOCHB připomíná Antonína Holého. Jeho příběh ožívá v Poesiomatu i podcastu, na murálu i ve hře." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_UOCHB_Tomas_Bellon_UOCHB_pripomina_Antonina_Holeho_Jeho_pribeh_oziva_v_Poesiomatu_i_podcastu_na_muralu_i_ve_hre_5_83b76c185e.jpg 234w," sizes="100vw" width="2048" height="1365"><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/UOCHB_Tomas_Bellon_UOCHB_pripomina_Antonina_Holeho_Jeho_pribeh_oziva_v_Poesiomatu_i_podcastu_na_muralu_i_ve_hre_6_45fcc317ac.jpg" alt="ÚOCHB/Tomáš Belloň: ÚOCHB připomíná Antonína Holého. Jeho příběh ožívá v Poesiomatu i podcastu, na murálu i ve hře." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_UOCHB_Tomas_Bellon_UOCHB_pripomina_Antonina_Holeho_Jeho_pribeh_oziva_v_Poesiomatu_i_podcastu_na_muralu_i_ve_hre_6_45fcc317ac.jpg 234w," sizes="100vw" width="2048" height="1367"></p></div></div></div>

ÚOCHB připomíná Antonína Holého. Jeho příběh ožívá v Poesiomatu i podcastu, na murálu i ve hře

<p><strong>Plynová chromatografie (GC) patří mezi nejčastěji používané separační techniky pro analýzu těkavých a semitěkavých látek. Ať už se využívá ve farmaceutickém průmyslu, při analýze životního prostředí nebo kontrole potravin, správná funkce jednotlivých částí plynového chromatografu je zásadní pro dosažení přesných a spolehlivých výsledků.</strong></p><p>V tomto článku se podrobněji podíváme na hlavní součásti plynového chromatografu, včetně injektoru, kolony, detektoru a systému nosného plynu, a vysvětlíme jejich úlohu v procesu separace a analýzy.</p><p>Dobrá znalost jednotlivých částí systému a jejich vzájemného fungování pomáhá při správném nastavení GC, optimalizaci analýzy i řešení případných problémů. Podívejme se nyní na jednotlivé součásti podrobněji:</p><h3><strong>Injektor vzorku</strong></h3><p><span>Injektor je část </span><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.phenomenex.com/techniques/gc"><span><strong>plynového chromatografu</strong></span></a><span>, kterou se vzorek zavádí do systému. U většiny běžných způsobů nástřiku se vzorek v injektoru rychle odpaří a spolu s nosným plynem vstupuje do chromatografické kolony. Používají se různé typy injektorů a způsoby nástřiku, například split/splitless, PTV nebo on-column.</span></p><p>Nejběžnější je split/splitless injektor, který umožňuje pracovat ve dvou základních režimech:</p><ul><li><strong>Split:</strong> Do kolony vstupuje pouze část odpařeného vzorku, zatímco zbývající část je odváděna split ventilem. Tento režim se používá především pro koncentrovanější vzorky a pomáhá zabránit přetížení kolony.</li><li><strong>Splitless:</strong> Většina vzorku je převedena na kolonu, což umožňuje dosáhnout vyšší citlivosti. Tento režim je proto vhodný zejména pro stopovou analýzu.</li></ul><p>Volba vhodného typu injektoru a správné nastavení podmínek nástřiku, například teploty injektoru, objemu vzorku a režimu nástřiku, významně ovlivňují reprodukovatelnost, citlivost i celkovou kvalitu chromatografické analýzy.</p><h3><strong>Nosný plyn</strong></h3><p>V plynové chromatografii představuje mobilní fázi nosný plyn, který zajišťuje transport analytů kolonou. Nejčastěji se používá helium, vodík nebo dusík. Volba nosného plynu ovlivňuje účinnost separace.</p><ul><li><span><strong>Helium</strong> patří mezi nejčastěji používané nosné plyny díky své chemické inertnosti a vhodným vlastnostem pro GC analýzy.</span></li><li><span><strong>Vodík</strong> umožňuje rychlejší analýzy, jeho použití však vzhledem k hořlavosti vyžaduje odpovídající bezpečnostní opatření.</span></li><li><span><strong>Dusík</strong> představuje cenově dostupnější alternativu k heliu, optimální účinnosti však dosahuje při nižších průtocích, což může vést k delší době analýzy.</span></li></ul><p>Průtok a tlak nosného plynu je třeba pečlivě regulovat, protože ovlivňují rychlost průchodu analytů kolonou, retenční časy a účinnost separace.</p><h3><strong>Kolona / stacionární fáze</strong></h3><p>Kolona je klíčovou součástí plynového chromatografu, protože právě v ní dochází k separaci jednotlivých složek vzorku. <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/gcms/products?category=7&amp;manufacturerItems=50"><span><strong>GC kolony</strong></span></a><span> jsou obvykle dlouhé, tenké trubice vyrobené z nerezové oceli nebo taveného křemene. Uvnitř obsahují stacionární fázi nebo jsou jí pokryty; právě její interakce se složkami vzorku ovlivňuje průběh separace při jejich průchodu kolonou.</span></p><ul><li><strong>Náplňové kolony:</strong> Obsahují částice nosiče se stacionární fází a obecně mají větší vnitřní průměr. Přestože mají nižší separační účinnost než kapilární kolony, mohou být vhodné pro specifické aplikace.</li><li><strong>Kapilární kolony:</strong> Jedná se o tenké trubice se stacionární fází nanesenou na jejich vnitřním povrchu. Díky malému vnitřnímu průměru poskytují vysokou separační účinnost a rozlišení a často umožňují i kratší dobu analýzy.</li></ul><p>Délka a vnitřní průměr kolony spolu s typem stacionární fáze patří mezi hlavní faktory ovlivňující účinnost a selektivitu separace. Volba stacionární fáze, například polární nebo nepolární, určuje, jak silně s ní budou jednotlivé sloučeniny interagovat.</p><p>Při průchodu kolonou se jednotlivé složky vzorku separují na základě rozdílů v jejich těkavosti a interakcích se stacionární fází. Díky tomu opouštějí kolonu v různých retenčních časech a v chromatogramu se zobrazují jako jednotlivé píky.</p><h3><strong>Detektor</strong></h3><p>Po průchodu kolonou se jednotlivé složky vzorku dostávají do detektoru, který jejich přítomnost převádí na měřitelný signál. V plynové chromatografii se používá několik typů detektorů, z nichž každý je vhodný pro jiné typy analytů a aplikací:</p><ul><li><strong>Plamenový ionizační detektor (FID):</strong> Patří mezi nejčastěji používané detektory v GC. Je velmi citlivý zejména pro organické sloučeniny a poskytuje široký lineární rozsah odezvy.</li><li><strong>Tepelně vodivostní detektor (TCD):</strong> Detekuje změny tepelné vodivosti proudu plynu způsobené přítomností analytu. Je univerzální a nedestruktivní, ale obecně méně citlivý než FID.</li><li><strong>Detektor elektronového záchytu (ECD):</strong> Velmi citlivý a selektivní detektor vhodný zejména pro analýzu chlorovaných a dalších halogenovaných sloučenin. Je citlivý na kontaminaci, vyžaduje velmi čisté a suché nosné a pomocné plyny a jeho údržba může být náročnější.</li><li><strong>Hmotnostní spektrometr (MS):</strong> Poskytuje strukturní informace a umožňuje identifikaci i kvantifikaci látek. Jeho obsluha vyžaduje odpovídající odborné znalosti a údržba je ve srovnání s běžnými GC detektory náročnější.</li></ul><p>Volba detektoru závisí na typu prováděné analýzy, charakteru analytů a požadované citlivosti. Detektor převádí fyzikální nebo chemické změny spojené s průchodem analytů na měřitelný signál, který následně datový systém zpracuje do podoby chromatogramu. Ten poskytuje informace o retenčních časech a intenzitě odezvy jednotlivých složek vzorku.</p><h3><strong>Datový systém</strong></h3><p>Ačkoli datový systém není přímo součástí samotného chromatografu, hraje zásadní roli při zpracování a vyhodnocování signálů z detektoru. Moderní GC systémy využívají software, který převádí signál detektoru do podoby chromatogramu – grafického záznamu průběhu separace. Software umožňuje jednotlivé píky zpracovat a vyhodnotit, určit jejich retenční časy a plochy a na jejich základě provádět identifikaci a kvantifikaci jednotlivých složek vzorku.</p><h3><strong>Jak číst plynový chromatogram?</strong></h3><p>Interpretace plynového chromatogramu vyžaduje porozumění jeho základním prvkům, jako jsou píky, retenční časy a celkový průběh chromatogramu, které se využívají při kvalitativní a kvantitativní analýze.</p><h4><strong>Charakter vzorku</strong></h4><p>Začněte posouzením vlastností vzorku. Různé typy vzorků, například environmentální vzorky nebo složky potravin, mohou vykazovat odlišné profily píků. Pro správné vyhodnocení chromatogramu je důležité sledovat také základní linii (baseline), tedy signál systému v nepřítomnosti analytů. Dobře definované píky obvykle ukazují na úspěšnou separaci jednotlivých složek, zatímco špatně tvarované nebo široké píky mohou naznačovat problémy v separačním procesu.</p><p>Pokud je například analyzována směs a v chromatogramu se objeví tři dobře oddělené píky, mohou odpovídat třem různým sloučeninám ve vzorku. Při hodnocení čistoty vzorku bychom naopak obvykle očekávali jeden dominantní pík. Chromatogram by měl toto očekávání podpořit při posouzení čistoty vzorku.</p><h4><strong>Identita složek vzorku</strong></h4><p>Retenční čas (Rt) je důležitým parametrem při identifikaci sloučenin přítomných ve vzorku. Za daných chromatografických podmínek má každý analyt charakteristický retenční čas, který lze porovnat s retenčními časy známých standardů nebo s údaji z literatury. Pro potvrzení identity může být spolu se vzorkem analyzována také směs standardů, což umožní přiřadit jednotlivé retenční časy konkrétním sloučeninám.</p><p>Pokud je k dispozici hmotnostní spektrometrie ve spojení s plynovou chromatografií (GC-MS), lze získat další strukturní informace, které zvyšují spolehlivost identifikace. Při použití HRMS nebo tandemové hmotnostní spektrometrie (MS/MS) lze neznámé sloučeniny identifikovat na základě přesné hmotnosti a porovnáním jejich fragmentačních spekter.</p><h4><strong>Množství analytu ve vzorku</strong></h4><p><span>Kvantifikace analytů vychází z vyhodnocení plochy nebo výšky píku, která je v rámci lineárního rozsahu metody úměrná koncentraci analytu ve vzorku. Kalibrační křivka vytvořená pomocí standardů o známých koncentracích umožňuje převést odezvu detektoru na koncentraci analytu ve vzorku.</span></p><p><span>Je nezbytné zohlednit citlivost použitého detektoru a mez detekce, protože píky s velmi nízkou odezvou nemusí umožňovat spolehlivou kvantifikaci.</span></p>

Základní principy plynové chromatografie – separace a analýza

Akademie

Popularizace

Věda a výzkum

Video

Článek

Je výzkumné centrum zaměřené na oblast živých věd, pokročilých materiálů a technologií.  Vznikl v roce 2011 na základech šesti významných brněnských univerzit a výzkumných institucí. Od doby jeho nedávného vzniku se daří budovat významné vědecké centrum, a již nyní se řadí mezi špičkové evropské instituce.

CEITEC

ÚOCHB AV ČR je přední mezinárodně uznávaná vědecká instituce, jejímž hlavním posláním je základní výzkum v oblasti chemické biologie a medicinální chemie, organické a materiálové chemie, chemie přírodních látek, biochemie a molekulární biologie, fyzikální chemie, teoretické chemie a analytické chemie.

Ústav organické chemie a biochemie AV ČR

Společnost Phenomenex je celosvětovým technologickým lídrem, který se zabývá vývojem nových řešení v oblasti analytické chemie, jež řeší požadavky analytiků na separace a purifikace v průmyslových, vládních a akademických laboratořích.

Phenomenex

Analýza follistatinu

Cílená HPLC analýza follistatinu ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku. Test potvrzuje identitu a stanovuje množství látky.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>Analýza follistatinu je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity a stanovení množství follistatinu ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku.</strong></p><p>U lyofilizovaných vzorků jsou výsledky uváděny v miligramech na vialku. U API ve formě prášku lze jako alternativní formát výsledku stanovit čistotu v % (m/m). Follistatin je protein, nikoli peptid, proto se v rámci této analýzy nestanovuje peptidová čistota.</p></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>Follistatin</strong></h4><p>Follistatin je přirozeně se vyskytující glykoprotein, který se s vysokou afinitou váže na aktivin a reguluje jeho biologickou aktivitu. Interaguje také s dalšími členy superrodiny TGF-β a je studován v souvislosti s procesy, jako jsou růst svalů, reprodukce a regulace tkání.</p><p>Follistatin se vyskytuje v několika molekulárních formách a je předmětem výzkumu signalizace aktivinu a souvisejících biologických drah.</p><h4><strong>Klíčové vlastnosti</strong></h4><ul><li>Cílená identifikace a kvantifikace follistatinu</li><li>Vhodné pro vialky s lyofilizátem a API ve formě prášku</li><li>Analýza metodou HPLC</li><li>Výsledky pro lyofilizované vzorky uváděné v mg na vialku</li><li>Alternativní formát výsledků jako čistota v % (m/m)</li><li>Minimální množství vzorku jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</li><li>Minimální množství API ve formě prášku 30 mg</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><strong>Parametry analýzy</strong></h4><ul><li><strong>Cílová látka: </strong>follistatin</li><li><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</li><li><strong>Formát výsledků pro lyofilizát: </strong>mg na vialku</li><li><strong>Alternativní formát výsledků: </strong>čistota v % (m/m)</li><li><strong>Minimální množství vzorku pro lyofilizát: </strong>jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</li><li><strong>Minimální množství API ve formě prášku:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné vialce, aby se zabránilo absorpci vlhkosti vzorkem</li><li><strong>Průměrná doba zpracování: </strong>7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>Follistatin je protein, nikoli peptid. Peptidová čistota proto není součástí této analýzy.</li><li>Pro lyofilizované vzorky je nutné dodat jednu celou neotevřenou vialku s lyofilizátem.</li><li>API ve formě prášku je nutné dodat v množství minimálně 30 mg v uzavřené skleněné vialce, aby se minimalizovala absorpce vlhkosti vzorkem.</li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li>Kompletní nezpracovaná analytická data</li><li>Screening fentanylu</li><li>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m)</li><li>Testování variability v rámci šarže</li><li>Měření pH</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><strong>Analýza endotoxinů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><strong>LCMS screening kontaminace peptidy</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><strong>Testování sterility (</strong><span><strong>TAMC + TYMC)</strong></span></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza L-karnitinu

Cílená HPLC analýza L-karnitinu v tabletách, kapslích, kapalných vzorcích a API ve formě prášku. Test potvrzuje identitu a stanovuje obsah látky.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>Analýza L-karnitinu je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity a stanovení množství L-karnitinu v perorálních přípravcích, kapalných vzorcích a API ve formě prášku.</strong></p><p>Analýza je vhodná pro tablety a kapsle, přičemž výsledky jsou uváděny v miligramech na tabletu nebo kapsli, a také pro kapalné vzorky s výsledky uváděnými v mg/ml. U API ve formě prášku lze jako alternativní formát výsledku stanovit čistotu v % (m/m).</p></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>L-karnitin</strong></h4><p>L-karnitin je přirozeně se vyskytující látka zapojená do mitochondriálního metabolismu mastných kyselin. Jeho hlavní biologickou funkcí je transport mastných kyselin s dlouhým řetězcem přes vnitřní mitochondriální membránu, což umožňuje jejich následnou beta-oxidaci a využití jako zdroje buněčné energie.</p><p>L-karnitin organismus získává z potravy a zároveň jej dokáže syntetizovat z aminokyselin lysinu a methioninu. Ve vyšších koncentracích se nachází zejména v tkáních s vysokými energetickými nároky, například v kosterním a srdečním svalstvu, a terapeuticky se používá také při primárním a sekundárním nedostatku karnitinu.</p><h4><strong>Klíčové vlastnosti</strong></h4><ul><li>Cílená identifikace a kvantifikace L-karnitinu</li><li>Vhodné pro tablety, kapsle, kapalné vzorky a API ve formě prášku</li><li>Analýza metodou HPLC</li><li>Výsledky pro perorální přípravky uváděné v mg na tabletu nebo kapsli</li><li>Výsledky pro kapalné vzorky uváděné v mg/ml</li><li>Alternativní formát výsledků jako čistota v % (m/m)</li><li>Minimální množství vzorku tři tablety nebo kapsle</li><li>Minimální množství kapalného vzorku 0,5–1 ml</li><li>Minimální množství API ve formě prášku 200 mg</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><strong>Parametry analýzy</strong></h4><ul><li><strong>Cílová látka:</strong> L-karnitin</li><li><strong>Číslo CAS:</strong> 541-15-1</li><li><strong>Analytická metoda: </strong>HPLC</li><li><strong>Formát výsledků pro perorální přípravky: </strong>mg na tabletu nebo kapsli</li><li><strong>Formát výsledků pro kapalné vzorky:</strong> mg/ml</li><li><strong>Alternativní formát výsledků: </strong>čistota v % (m/m)</li><li><strong>Minimální množství vzorku pro perorální přípravky: </strong>tři tablety nebo kapsle</li><li><strong>Minimální množství kapalného vzorku:</strong> 0,5–1 ml</li><li><strong>Minimální množství API ve formě prášku:</strong> 200 mg</li><li><strong>Průměrná doba zpracování: </strong>7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>Tato analýza je určena výhradně pro L-karnitin. Automaticky nezahrnuje screening příbuzných derivátů karnitinu, kontaminantů ani jiných neuvedených sloučenin, pokud není objednána příslušná doplňková analýza.</li><li>Vyjádření čistoty v % (m/m) je dostupné jako alternativní formát výsledků.</li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li>Kompletní nezpracovaná analytická data</li><li>Screening fentanylu</li><li>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m)</li><li>Testování variability v rámci šarže</li><li>Měření pH</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><strong>LCMS screening kontaminace peptidy</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza Lipo-C (obsah L-karnitinu, L-argininu, vitaminu B12 a celkový obsah sušiny)

Analýza Lipo-C stanovuje obsah L-karnitinu, L-argininu, vitaminu B12 a celkový obsah sušiny. Cílové látky jsou analyzovány metodou HPLC.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>Analýza Lipo-C je cílený laboratorní test určený ke stanovení obsahu L-karnitinu, L-argininu a vitaminu B12 společně s celkovým obsahem sušiny ve vzorku Lipo-C.</strong></p><p>Cílové látky jsou analyzovány metodou HPLC a výsledky jsou uváděny v mg/ml. Stanovení celkového obsahu sušiny poskytuje doplňující informaci o celkovém množství pevných složek ve vzorku a umožňuje lépe posoudit složení přípravku nad rámec jednotlivých kvantifikovaných látek.</p></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>Analyzované látky</strong></h4><p>L-karnitin se podílí na mitochondriálním metabolismu mastných kyselin a umožňuje transport mastných kyselin s dlouhým řetězcem do mitochondrií, kde mohou být využity při beta-oxidaci. L-arginin je aminokyselina zapojená do řady metabolických drah a slouží mimo jiné jako prekurzor pro syntézu oxidu dusnatého.</p><p>Vitamin B12 (kobalamin) je esenciální mikronutrient, který působí jako kofaktor enzymů zapojených do významných metabolických reakcí a syntézy DNA.</p><p>Celkový obsah sušiny vyjadřuje celkové množství pevných látek přítomných ve vzorku, včetně rozpuštěných a suspendovaných složek. Toto stanovení doplňuje cílenou analýzu L-karnitinu, L-argininu a vitaminu B12.</p><h4><strong>Klíčové vlastnosti</strong></h4><ul><li>Cílené stanovení L-karnitinu, L-argininu a vitaminu B12</li><li>Součástí analýzy je stanovení celkového obsahu sušiny</li><li>Analýza cílových látek metodou HPLC</li><li>Výsledky uváděné v mg/ml</li><li>Určeno pro kapalné vzorky Lipo-C</li><li>Minimální množství vzorku jedna celá neotevřená vialka</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><strong>Parametry analýzy</strong></h4><ul><li><strong>Cílové látky: </strong>L-karnitin, L-arginin, vitamin B12</li><li><strong>Další stanovení: </strong>celkový obsah sušiny</li><li><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</li><li><strong>Formát výsledků: </strong>mg/ml</li><li><strong>Minimální množství vzorku: </strong>jedna celá neotevřená vialka</li><li><strong>Průměrná doba zpracování: </strong>7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>Tato analýza je určena specificky ke stanovení L-karnitinu, L-argininu, vitaminu B12 a celkového obsahu sušiny ve vzorku Lipo-C.</li><li>Automaticky nezahrnuje screening dalších účinných látek, složek, kontaminantů ani jiných neuvedených sloučenin.</li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li>Kompletní nezpracovaná analytická data</li><li>Screening fentanylu</li><li>Testování variability v rámci šarže</li><li>Měření pH</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><strong>Analýza endotoxinů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><strong>LCMS screening kontaminace peptidy</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><strong>Testování sterility (</strong><span><strong>TAMC + TYMC)</strong></span></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza NAD+

Cílená HPLC analýza NAD+ v tabletách, kapslích a API ve formě prášku. Test potvrzuje identitu látky a stanovuje její množství.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>Analýza NAD+ je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity a stanovení množství NAD+ v perorálních přípravcích a API ve formě prášku.</strong></p><p>Analýza je vhodná pro tablety a kapsle, přičemž výsledky jsou uváděny v miligramech na tabletu nebo kapsli. U API ve formě prášku lze jako alternativní formát výsledku stanovit čistotu v % (m/m). NAD+ není peptid, proto se v rámci této analýzy nestanovuje peptidová čistota.</p></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>NAD+</strong></h4><p>NAD+ (nikotinamidadenindinukleotid) je oxidovaná forma významného buněčného koenzymu, který se účastní oxidačně-redukčních reakcí a energetického metabolismu. Při metabolických reakcích přijímá elektrony a přechází na redukovanou formu NADH, která se podílí na buněčné produkci energie.&nbsp;</p><p>NAD+ se účastní řady metabolických procesů a hraje významnou roli při udržování rovnováhy mezi oxidačními a redukčními reakcemi nezbytnými pro správné fungování buněk.</p><h4><strong>Klíčové vlastnosti</strong></h4><ul><li>Cílená identifikace a kvantifikace NAD+</li><li>Vhodné pro tablety, kapsle a API ve formě prášku</li><li>Analýza metodou HPLC</li><li>Výsledky pro perorální přípravky uváděné v mg na tabletu nebo kapsli</li><li>Alternativní formát výsledků jako čistota v % (m/m)</li><li>Minimální množství vzorku tři tablety nebo kapsle</li><li>Minimální množství API ve formě prášku 200 mg</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><strong>Parametry analýzy</strong></h4><ul><li><strong>Cílová látka:</strong> NAD+</li><li><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</li><li><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení:</strong> méně než 1/20 obvyklého množství na vialku</li><li><strong>Formát výsledků pro perorální přípravky:</strong> mg na tabletu nebo kapsli</li><li><strong>Formát výsledků pro API:</strong> % [98 %+, 96 %+ nebo konkrétní procentuální hodnota, například 94,15 %]</li><li><strong>Minimální množství vzorku pro perorální přípravky:</strong> tři tablety nebo kapsle</li><li><strong>Minimální množství API:</strong> 200 mg</li><li><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>NAD+ není peptid. Peptidová čistota proto není součástí této analýzy.</li><li>Tato analýza je určena výhradně pro NAD+. Automaticky nezahrnuje screening příbuzných látek, degradačních produktů, kontaminantů ani jiných neuvedených sloučenin, pokud není objednána příslušná doplňková analýza.</li><li>Uvedená minimální hodnota pro vyhodnocení je méně než 1/20 obvyklého množství na vialku.</li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li>Kompletní nezpracovaná analytická data</li><li>Screening fentanylu</li><li>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m)</li><li>Testování variability v rámci šarže</li><li>Měření pH</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><strong>Analýza endotoxinů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><strong>CHNS elementární analýza</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><strong>LCMS screening kontaminace peptidy</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza NMN (nikotinamid mononukleotid)

Cílená HPLC analýza NMN v pilulkách, tabletách, kapslích a API ve formě prášku. Test potvrzuje identitu látky a stanovuje její obsah.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><span><strong>Analýza NMN je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity a stanovení množství nikotinamid mononukleotidu (NMN) v perorálních přípravcích a API ve formě prášku.</strong></span></p><p><span>Analýza je vhodná pro pilulky, tablety a kapsle, přičemž výsledky jsou uváděny v miligramech na tabletu nebo kapsli. U API ve formě prášku lze jako alternativní formát výsledku stanovit čistotu v % (m/m).</span></p><h4><span><strong>NMN</strong></span></h4></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><p><span>Nikotinamid mononukleotid (NMN) je přirozeně se vyskytující nukleotid a meziprodukt biosyntézy nikotinamidadenindinukleotidu (</span><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2546"><span><strong>NAD+</strong></span></a><span>). NMN je enzymaticky přeměňován na NAD+ prostřednictvím nikotinamidmononukleotid adenylyltransferáz (NMNAT).</span></p><p><span>NAD+ je významný buněčný koenzym zapojený do energetického metabolismu, oxidačně-redukčních reakcí a řady enzymatických procesů. NMN je proto zkoumán jako prekurzor NAD+ v preklinických i klinických studiích.</span></p><h4><strong>Klíčové vlastnosti</strong></h4><ul><li><span>Cílená identifikace a kvantifikace NMN</span></li><li><span>Vhodné pro pilulky, tablety, kapsle a API ve formě prášku</span></li><li><span>Analýza metodou HPLC</span></li><li><span>Výsledky pro perorální přípravky uváděné v mg na tabletu nebo kapsli</span></li><li><span>Vyjádření čistoty v % (m/m) pro API ve formě prášku</span></li><li><span>Minimální množství vzorku tři tablety nebo kapsle</span></li><li><span>Minimální množství API ve formě prášku 200 mg</span></li><li><span>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</span></li></ul><h4><strong>Parametry analýzy</strong></h4><ul><li><span><strong>Cílová látka:</strong> nikotinamid mononukleotid</span></li><li><span><strong>Další název:</strong> NMN</span></li><li><span><strong>Číslo CAS:</strong> 1094-61-7</span></li><li><span><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</span></li><li><span><strong>Formát výsledků pro perorální přípravky:</strong> mg na tabletu nebo kapsli</span></li><li><span><strong>Formát výsledků pro API:</strong> čistota v % (m/m)</span></li><li><span><strong>Minimální množství vzorku pro perorální přípravky:</strong> tři tablety nebo kapsle</span></li><li><span><strong>Minimální množství API:</strong> 200 mg</span></li><li><span><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</span></li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li><span>NMN není peptid. Peptidová čistota proto není součástí této analýzy.</span></li><li><span>Tato analýza je určena výhradně pro NMN. Automaticky nezahrnuje screening příbuzných látek, degradačních produktů, kontaminantů ani jiných neuvedených sloučenin.</span></li><li><span>Vyjádření čistoty v % (m/m) je dostupné pouze pro API ve formě prášku.</span></li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li><span>Kompletní nezpracovaná analytická data</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m) – pouze pro API ve formě prášku</span></li><li><span>Testování variability v rámci šarže</span></li><li><span>Screening fentanylu</span></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><strong>LCMS screening kontaminace peptidy</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza sibutraminu

Cílená HPLC analýza sibutraminu v pilulkách, tabletách, kapslích a API ve formě prášku. Test potvrzuje identitu látky a stanovuje její obsah.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>Analýza sibutraminu je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity a stanovení množství sibutraminu v perorálních přípravcích a API ve formě prášku.</strong></p><p>Analýza je vhodná pro pilulky, tablety a kapsle, přičemž výsledky jsou uváděny v miligramech na tabletu nebo kapsli. U API ve formě prášku lze výsledek vyjádřit jako procentuální obsah, případně volitelně jako čistotu v % (m/m).</p><h4><span><strong>Sibutramin</strong></span></h4><p>Sibutramin je inhibitor zpětného vychytávání serotoninu a noradrenalinu (SNRI), který se dříve používal jako léčivo ke kontrole tělesné hmotnosti. Inhibicí zpětného vychytávání serotoninu a noradrenalinu ovlivňuje neurotransmiterovou signalizaci související s chutí k jídlu a pocitem sytosti.</p><p>Léčivé přípravky obsahující sibutramin byly v Evropské unii pozastaveny a staženy z amerického trhu poté, co klinická data prokázala zvýšené riziko závažných kardiovaskulárních příhod, včetně infarktu myokardu a cévní mozkové příhody.</p><h4><span><strong>Klíčové vlastnosti</strong></span></h4><ul><li>Cílená identifikace a kvantifikace sibutraminu</li><li>Vhodné pro pilulky, tablety, kapsle a API ve formě prášku</li><li>Analýza metodou HPLC</li><li>Výsledky pro perorální přípravky uváděné v mg na tabletu nebo kapsli</li><li>Výsledky pro API ve formě prášku uváděné jako procentuální obsah</li><li>Volitelné vyjádření čistoty v % (m/m) pro API ve formě prášku</li><li>Minimální množství vzorku tři tablety nebo kapsle</li><li>Minimální množství API ve formě prášku 200 mg</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><strong>Cílová látka:</strong> sibutramin</li><li><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</li><li><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení v perorálních přípravcích:</strong> 4 mg na pilulku, tabletu nebo kapsli</li><li><strong>Minimální obsah cílové látky pro vyhodnocení v API:</strong> 5 %</li><li><strong>Formát výsledků pro perorální přípravky:</strong> mg na tabletu nebo kapsli</li><li><strong>Formát výsledků pro API:</strong> % [98 %+, 96 %+ nebo konkrétní procentuální hodnota, například 94,15 %]</li><li><strong>Minimální množství vzorku pro perorální přípravky:</strong> tři tablety nebo kapsle</li><li><strong>Minimální množství API:</strong> 200 mg</li><li><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</li></ul></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>Tato analýza je určena výhradně pro sibutramin. Automaticky nezahrnuje screening příbuzných látek, kontaminantů ani jiných neuvedených sloučenin.</li><li>Pro perorální přípravky je minimální množství sibutraminu pro vyhodnocení 4 mg na pilulku, tabletu nebo kapsli. U API ve formě prášku je minimální obsah 5 %. Vzorky s nižšími hodnotami nemusí být v rámci standardního rozsahu analýzy spolehlivě vyhodnoceny.</li><li>Vyjádření čistoty v % (m/m) je dostupné pouze pro API ve formě prášku.</li><li>Potvrzení obsahu sibutraminu laboratorní analýzou nelze považovat za potvrzení bezpečnosti produktu pro použití u lidí.</li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li>Kompletní nezpracovaná analytická data</li><li>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m) – pouze pro API ve formě prášku</li><li>Testování variability v rámci šarže</li><li>Screening fentanylu</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><strong>GCMS screening kontaminantů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza SLU-PP-332

Cílená HPLC analýza SLU-PP-332 v perorálních přípravcích, vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku pro potvrzení identity a stanovení množství.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><span><strong>Analýza SLU-PP-332 je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity a stanovení množství SLU-PP-332 v perorálních přípravcích, vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku.</strong></span></p><p><span>Analýza je vhodná pro pilulky, tablety a kapsle, přičemž výsledky jsou uváděny v miligramech na tabletu nebo kapsli, a také pro vialky s lyofilizátem, kde jsou výsledky uváděny v miligramech na vialku. U API ve formě prášku lze jako alternativní formát výsledku stanovit čistotu v % (m/m). SLU-PP-332 není peptid, proto se v rámci této analýzy nestanovuje peptidová čistota.</span></p><h4><span><strong>SLU-PP-332</strong></span></h4><p><span>SLU-PP-332 je syntetická výzkumná látka, která působí jako agonista estrogen-related receptorů ERRα, ERRβ a ERRγ. Tyto jaderné receptory regulují geny zapojené do mitochondriálního metabolismu, oxidativní fosforylace a oxidace mastných kyselin.</span></p><p><span>SLU-PP-332 byl zkoumán především v preklinických studiích. V experimentálních modelech na myších byla aktivace signalizace ERR pomocí SLU-PP-332 spojena se zvýšeným zastoupením oxidativních vláken kosterního svalstva, lepší vytrvalostí, zvýšeným energetickým výdejem a intenzivnější oxidací mastných kyselin.</span></p><h4><span><strong>Klíčové vlastnosti</strong></span></h4><ul><li><span>Cílená identifikace a kvantifikace SLU-PP-332</span></li><li><span>Vhodné pro pilulky, tablety, kapsle, vialky s lyofilizátem a API ve formě prášku</span></li><li><span>Analýza metodou HPLC</span></li><li><span>Výsledky pro perorální přípravky uváděné v mg na tabletu nebo kapsli</span></li><li><span>Výsledky pro lyofilizované vzorky uváděné v mg na vialku</span></li><li><span>Alternativní vyjádření čistoty v % (m/m)</span></li><li><span>Minimální množství vzorku tři tablety nebo kapsle</span></li><li><span>Minimální množství vzorku jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</span></li><li><span>Minimální množství API ve formě prášku 200 mg</span></li><li><span>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</span></li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><span><strong>Cílová látka:</strong> SLU-PP-332</span></li><li><span><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</span></li><li><span><strong>Formát výsledků pro perorální přípravky:</strong> mg na tabletu nebo kapsli</span></li><li><span><strong>Formát výsledků pro vialky s lyofilizátem:</strong> mg na vialku</span></li><li><span><strong>Formát výsledků pro API:</strong> čistota v % (m/m)</span></li><li><span><strong>Minimální množství vzorku pro perorální přípravky:</strong> tři tablety nebo kapsle</span></li><li><span><strong>Minimální množství vzorku pro vialky s lyofilizátem:</strong> jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</span></li><li><span><strong>Minimální množství API:</strong> 200 mg</span></li><li><span><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</span></li></ul></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li><span>SLU-PP-332 není peptid. Peptidová čistota proto není součástí této analýzy.</span></li><li><span>U lyofilizovaných vzorků SLU-PP-332 se při standardním postupu používá jako rozpouštědlo voda (H₂O). SLU-PP-332 je však ve vodě špatně rozpustný, a nerozpuštěný materiál proto může být před analýzou odfiltrován. Analyzovat lze pouze rozpuštěnou část vzorku.</span></li><li><span>Jako alternativní rozpouštědlo lze zvolit DMSO, ve kterém se SLU-PP-332 rozpouští lépe. Vzorky rozpuštěné v DMSO však nejsou vhodné pro injekční aplikaci ani použití u lidí. Pro analýzu s DMSO je nutné zvolit tuto možnost v doplňkových službách.</span></li><li><span>Tato analýza je určena výhradně pro SLU-PP-332. Automaticky nezahrnuje screening příbuzných látek, kontaminantů ani jiných neuvedených sloučenin.</span></li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li><span>Kompletní nezpracovaná analytická data</span></li><li><span>Rozpouštědlo: DMSO</span></li><li><span>Screening fentanylu</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m)</span></li><li><span>Testování variability v rámci šarže</span></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><span><strong>CHNS elementární analýza</strong></span></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><strong>LCMS screening kontaminace peptidy</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza T3 

Cílená HPLC analýza T3 (liothyroninu) v pilulkách, tabletách, kapslích a API ve formě prášku. Test potvrzuje identitu a stanovuje obsah látky.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><span><strong>Analýza T3 je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity a stanovení množství T3 (liothyroninu) v perorálních přípravcích a API ve formě prášku.</strong></span></p><p><span>Analýza je vhodná pro pilulky, tablety a kapsle, přičemž výsledky jsou uváděny na tabletu nebo kapsli. U API ve formě prášku lze výsledek vyjádřit jako procentuální obsah, případně volitelně jako čistotu v % (m/m).</span></p><h4><span><strong>T3</strong></span></h4><p><span>T3 neboli trijodtyronin je přirozeně se vyskytující hormon štítné žlázy, který se podílí na regulaci metabolismu, růstu a využívání energie. Liothyronin je syntetická forma T3 používaná ve farmaceutických přípravcích.</span></p><p><span>Liothyronin sodný se klinicky používá jako substituční hormonální léčba, zejména při hypotyreóze. Cytomel je jedním z obchodních názvů přípravků obsahujících liothyronin sodný.</span></p><h4><span><strong>Klíčové vlastnosti</strong></span></h4><ul><li><span>Cílená identifikace a kvantifikace T3</span></li><li><span>Vhodné pro pilulky, tablety, kapsle a API ve formě prášku</span></li><li><span>Analýza metodou HPLC</span></li><li><span>Výsledky pro perorální přípravky uváděné na tabletu nebo kapsli</span></li><li><span>Výsledky pro API ve formě prášku uváděné jako procentuální obsah</span></li><li><span>Volitelné vyjádření čistoty v % (m/m) pro API ve formě prášku</span></li><li><span>Minimální množství vzorku tři tablety nebo kapsle</span></li><li><span>Minimální množství API ve formě prášku 200 mg</span></li><li><span>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</span></li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><span><strong>Cílová látka:</strong> T3</span></li><li><span><strong>Další názvy:</strong> Cytomel, Tiromel, liothyronin sodný</span></li><li><span><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</span></li><li><span><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení v perorálních přípravcích:</strong> 15 µg na pilulku, tabletu nebo kapsli</span></li><li><span><strong>Minimální obsah cílové látky pro vyhodnocení v API:</strong> 5 %</span></li><li><span><strong>Formát výsledků pro perorální přípravky:</strong> mg na tabletu nebo kapsli</span></li><li><span><strong>Formát výsledků pro API:</strong> % [98 %+, 96 %+ nebo konkrétní procentuální hodnota, například 94,15 %]</span></li><li><span><strong>Minimální množství vzorku pro perorální přípravky:</strong> tři tablety nebo kapsle</span></li><li><span><strong>Minimální množství API:</strong> 200 mg</span></li><li><span><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</span></li></ul></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li><span>Tato analýza je určena výhradně pro T3. Automaticky nezahrnuje screening dalších hormonů štítné žlázy, příbuzných látek, kontaminantů ani jiných neuvedených sloučenin.</span></li><li><span>Pro perorální přípravky je minimální množství T3 pro vyhodnocení 15 µg na pilulku, tabletu nebo kapsli. U API ve formě prášku je minimální obsah 5 %. Vzorky s nižšími hodnotami nemusí být v rámci standardního rozsahu analýzy spolehlivě vyhodnoceny.</span></li><li><span>Vyjádření čistoty v % (m/m) je dostupné pouze pro API ve formě prášku.</span></li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li><span>Kompletní nezpracovaná analytická data</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m) – pouze pro API ve formě prášku</span></li><li><span>Testování variability v rámci šarže</span></li><li><span>Screening fentanylu</span></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><strong>GCMS screening kontaminantů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza T4 

Cílená HPLC analýza T4 (tyroxinu) v pilulkách, tabletách, kapslích a API ve formě prášku. Test potvrzuje identitu a stanovuje obsah látky.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><span><strong>Analýza T4 je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity a stanovení množství T4 (tyroxinu) v perorálních přípravcích a API ve formě prášku.</strong></span></p><p><span>Analýza je vhodná pro pilulky, tablety a kapsle, přičemž výsledky jsou uváděny v mikrogramech na tabletu nebo kapsli. U API ve formě prášku lze výsledek vyjádřit jako procentuální obsah, případně volitelně jako čistotu v % (m/m).</span></p><h4><span><strong>T4</strong></span></h4><p><span>T4 neboli tyroxin je hlavní hormon produkovaný a uvolňovaný štítnou žlázou. Podílí se na regulaci metabolismu, růstu, vývoje a využívání energie. Významná část cirkulujícího T4 se v periferních tkáních přeměňuje na biologicky aktivnější hormon štítné žlázy </span><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2550"><span><strong>T3</strong></span></a><span>.</span></p><p><span>Levothyroxin je syntetická forma T4, která se používá jako substituční hormonální léčba, zejména při hypotyreóze.</span></p><h4><span><strong>Klíčové vlastnosti</strong></span></h4><ul><li><span>Cílená identifikace a kvantifikace T4</span></li><li><span>Vhodné pro pilulky, tablety, kapsle a API ve formě prášku</span></li><li><span>Analýza metodou HPLC</span></li><li><span>Výsledky pro perorální přípravky uváděné v µg na tabletu nebo kapsli</span></li><li><span>Výsledky pro API ve formě prášku uváděné jako procentuální obsah</span></li><li><span>Volitelné vyjádření čistoty v % (m/m) pro API ve formě prášku</span></li><li><span>Minimální množství vzorku tři tablety nebo kapsle</span></li><li><span>Minimální množství API ve formě prášku 200 mg</span></li><li><span>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</span></li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><span><strong>Cílová látka:</strong> T4</span></li><li><span><strong>Další název:</strong> tyroxin</span></li><li><span><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</span></li><li><span><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení v perorálních přípravcích:</strong> 15 µg na pilulku, tabletu nebo kapsli</span></li><li><span><strong>Minimální obsah cílové látky pro vyhodnocení v API:</strong> 5 %</span></li><li><span><strong>Formát výsledků pro perorální přípravky:</strong> µg na tabletu nebo kapsli</span></li><li><span><strong>Formát výsledků pro API:</strong> % [98 %+, 96 %+ nebo konkrétní procentuální hodnota, například 94,15 %]</span></li><li><span><strong>Minimální množství vzorku pro perorální přípravky:</strong> tři tablety nebo kapsle</span></li><li><span><strong>Minimální množství API:</strong> 200 mg</span></li><li><span><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</span></li></ul></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li><span>Tato analýza je určena výhradně pro T4. Automaticky nezahrnuje screening dalších hormonů štítné žlázy, příbuzných látek, kontaminantů ani jiných neuvedených sloučenin.</span></li><li><span>Pro perorální přípravky je minimální množství T4 pro vyhodnocení 15 µg na pilulku, tabletu nebo kapsli. U API ve formě prášku je minimální obsah 5 %. Vzorky s nižšími hodnotami nemusí být v rámci standardního rozsahu analýzy spolehlivě vyhodnoceny.</span></li><li><span>Vyjádření čistoty v % (m/m) je dostupné pouze pro API ve formě prášku.</span></li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li><span>Kompletní nezpracovaná analytická data</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m) – pouze pro API ve formě prášku</span></li><li><span>Testování variability v rámci šarže</span></li><li><span>Screening fentanylu</span></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><strong>GCMS screening kontaminantů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza tesofensinu

Cílená HPLC analýza tesofensinu v perorálních přípravcích, vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku pro potvrzení identity a stanovení množství.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>Analýza tesofensinu je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity a stanovení množství tesofensinu v perorálních přípravcích, vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku.</strong></p><p>Analýza je vhodná pro pilulky, tablety a kapsle, přičemž výsledky jsou uváděny v miligramech na tabletu nebo kapsli, a také pro lyofilizované vzorky, kde jsou výsledky uváděny v miligramech na vialku. U API ve formě prášku lze jako alternativní formát výsledku stanovit čistotu v % (m/m). Tesofensin není peptid, proto se v rámci této analýzy nestanovuje peptidová čistota.</p><h4><span><strong>Tesofensin</strong></span></h4><p>Tesofensin je centrálně působící inhibitor zpětného vychytávání monoaminů, který inhibuje zpětné vychytávání serotoninu, noradrenalinu a dopaminu. Jeho působení na tyto neurotransmiterové systémy bylo zkoumáno především v souvislosti s regulací chuti k jídlu a tělesné hmotnosti.&nbsp;</p><h4><span><strong>Klíčové vlastnosti</strong></span></h4><ul><li>Cílená identifikace a kvantifikace tesofensinu</li><li>Vhodné pro pilulky, tablety, kapsle, vialky s lyofilizátem a API ve formě prášku</li><li>Analýza metodou HPLC</li><li>Výsledky pro perorální přípravky uváděné v mg na tabletu nebo kapsli</li><li>Výsledky pro lyofilizované vzorky uváděné v mg na vialku</li><li>Alternativní vyjádření čistoty v % (m/m)</li><li>Minimální množství vzorku tři tablety nebo kapsle</li><li>Minimální množství vzorku jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</li><li>Minimální množství API ve formě prášku 30 mg</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><strong>Cílová látka:</strong> tesofensin</li><li><strong>Číslo CAS:</strong> 195875-84-4</li><li><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</li><li><strong>Formát výsledků pro perorální přípravky:</strong> mg na tabletu nebo kapsli</li><li><strong>Formát výsledků pro lyofilizované vzorky:</strong> mg na vialku</li><li><strong>Formát výsledků pro API:</strong> čistota v % (m/m)</li><li><strong>Minimální množství vzorku pro perorální přípravky:</strong> tři tablety nebo kapsle</li><li><strong>Minimální množství vzorku pro lyofilizované vzorky:</strong> jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</li><li><strong>Minimální množství API:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné vialce, aby se minimalizovala absorpce vlhkosti</li><li><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</li></ul></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>Tesofensin není peptid. Peptidová čistota proto není součástí této analýzy.</li><li>Tato analýza je určena výhradně pro tesofensin. Automaticky nezahrnuje screening příbuzných látek, degradačních produktů, kontaminantů ani jiných neuvedených sloučenin.</li><li>API ve formě prášku je nutné dodat v množství minimálně 30 mg v uzavřené skleněné vialce, aby se minimalizovala absorpce vlhkosti.</li><li>Vyjádření čistoty v % (m/m) je dostupné pro API ve formě prášku.</li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li><span>Kompletní nezpracovaná analytická data</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m) – pouze pro API ve formě prášku</span></li><li><span>Testování variability v rámci šarže</span></li><li><span>Screening fentanylu</span></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><strong>LCMS screening kontaminace peptidy</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Produkty zaměřené na HPLC - strana 6

Mohlo by Vás zajímat

ÚOCHB připomíná Antonína Holého. Jeho příběh ožívá v Poesiomatu i podcastu, na murálu i ve hře

Základní principy plynové chromatografie – separace a analýza

Vědci z CEITEC jako první zachytili, jak enteroviry spouštějí infekci buněk