<p><span><strong>Porozumění výsledným datům vysokoúčinné kapalinové chromatografie (HPLC) umožňuje převést nezpracovaný signál detektoru na spolehlivé závěry o čistotě, identitě a obsahu analytů. Pokud víte, jak správně interpretovat píky a základní linii HPLC chromatogramu, můžete rychle odhalit případné problémy, ověřit správnou funkci metody a získat podklady pro dokumentaci splňující regulační požadavky.</strong></span></p><h3><span><strong>Co je HPLC chromatogram?</strong></span></h3><p><span>HPLC chromatogram je grafický záznam závislosti signálu detektoru na čase, který ukazuje, jak jednotlivé složky vzorku procházejí kolonou a postupně se dostávají k detektoru. Každý pík odpovídá určité složce vzorku, přičemž jeho poloha na časové ose určuje retenční čas a velikost píku souvisí s koncentrací dané látky.</span></p><p><span>V rutinní analýze se retenční čas využívá k potvrzení identity analytu, zatímco plocha nebo výška píku slouží ke kvantifikaci. Schopnost správně interpretovat HPLC chromatogram je proto nezbytnou součástí každodenní analytické praxe.</span></p><h3><span><strong>Proč je důležité správně interpretovat HPLC chromatogramy?</strong></span></h3><p><span>Správná interpretace výsledků HPLC je důležitá, protože retenční čas a odezva píku patří mezi klíčové parametry pro separaci, identifikaci a kvantifikaci látek v komplexních směsích. Nesprávné vyhodnocení základní linie nebo tvaru píku může ovlivnit jeho integraci, a tím i přesnost stanovení obsahu a kvantifikace nečistot.</span></p><p><span>Správná interpretace </span><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.phenomenex.com/resources/knowledge-center/hplc-knowledge-center/what-are-chromatograms"><span><strong>chromatogramu</strong></span></a><span> rovněž pomáhá včas odhalit změny v chování metody, udržet parametry testu vhodnosti systému v požadovaných mezích a zabránit nákladnému opakování analýz nebo zamítnutí šarží.</span></p><h3><span><strong>Základní části HPLC chromatogramu</strong></span></h3><p><span>Než začnete chromatogram interpretovat, je třeba znát jeho základní části. Každý z jeho prvků poskytuje specifické informace o průběhu separace a analytech přítomných ve vzorku.</span></p><h4><span><strong>Základní linie</strong></span></h4><p><span>Základní linie představuje signál detektoru v době, kdy z kolony neeluuje žádný analyt. Stabilní a rovná základní linie je nezbytná pro spolehlivou integraci a kvantifikaci. Podrobnější informace o šumu a driftu základní linie jsou uvedeny níže v části věnované řešení problémů. Obecně platí, že jakákoli nestabilita základní linie může ovlivnit spolehlivost integrace a porovnávání píků.</span></p><h4><span><strong>Píky</strong></span></h4><p><span>Píky představují eluované analyty a v ideálním případě mají přibližně Gaussovský tvar vystupující nad základní linii. Symetrické a dobře oddělené píky se snadněji integrují a jejich odezva je při kvantitativním stanovení spolehlivější.</span></p><h4><span><strong>Retenční čas</strong></span></h4><p><span>Retenční čas </span><i><span>t</span></i><span><sub>R</sub> je doba od nástřiku vzorku do dosažení maxima píku a vyjadřuje, jak dlouho analyt prochází kolonou v porovnání s mobilní fází. Čelo rozpouštědla nebo pík nezadržované složky odpovídá mrtvému retenčnímu času </span><i><span>t</span></i><span><sub>0</sub>, tedy době průchodu nezadržované složky chromatografickým systémem.</span></p><h4><span><strong>Plocha a výška píku</strong></span></h4><p><span>Plocha píku je pro kvantitativní analýzu obecně spolehlivějším parametrem než jeho výška, protože lépe odpovídá celkovému množství analytu, které prošlo detektorem. U validovaných metod se plocha píku, případně v některých případech jeho výška, vztahuje ke koncentraci prostřednictvím kalibračních křivek a interních standardů.</span></p><h4><span><strong>Rozlišení</strong></span></h4><p><span>Rozlišení charakterizuje míru separace dvou píků a závisí na separační účinnosti, selektivitě a retenci. Dostatečné rozlišení znamená, že se píky významně nepřekrývají, což zvyšuje spolehlivost identifikace a kvantifikace zejména u blízko eluujících nečistot.</span></p><h4><span><strong>Mrtvý retenční čas (t₀)/mrtvý čas</strong></span></h4><p><span>Mrtvý retenční čas </span><i><span>t</span></i><span><sub>0</sub>, označovaný také jako </span><i><span>t</span></i><span><sub>M</sub>, je doba potřebná k průchodu nezadržované složky nebo čela mobilní fáze kolonou až k detektoru. Hodnota </span><i><span>t</span></i><span><sub>M</sub> slouží jako referenční údaj pro výpočet retenčního faktoru a pro posouzení intenzity interakcí analytu se stacionární fází.</span></p><h3><span><strong>Postup při interpretaci HPLC chromatogramu</strong></span></h3><p><span>Vyhodnocování chromatografických dat vyžaduje systematický přístup, který umožní zachytit všechny důležité informace. Následující postup pomáhá spolehlivě a přesně posoudit výsledky chromatografické analýzy.</span></p><h4><span><strong>Zkontrolujte stabilitu základní linie</strong></span></h4><p><span>Nejprve ověřte, zda je základní linie stabilní, nebo zda vykazuje náhodný šum či pozvolný drift v průběhu analýzy. Výrazný drift nebo vysoká úroveň šumu mohou signalizovat problémy s regulací teploty, kvalitou rozpouštědel nebo stabilitou detektoru. Tyto problémy je nutné vyřešit dříve, než lze výsledky kvantifikace považovat za spolehlivé.</span></p><h4><span><strong>Vyhledejte a spočítejte píky</strong></span></h4><p><span>Následně projděte chromatogram, identifikujte všechny zřetelné píky vystupující nad základní linii a porovnejte jejich relativní velikost. Porovnání počtu nalezených píků s očekávaným počtem podle standardů nebo složení vzorku pomáhá odhalit koeluci, neočekávané píky nebo chybějící analyty.</span></p><h4><span><strong>Určete retenční čas</strong></span></h4><p><span>Pro každý pík stanovte retenční čas </span><i><span>t</span></i><span><sub>R</sub> a zaznamenejte jej spolu s hodnotami známých standardů nebo údaji z testu vhodnosti systému. Stabilní hodnoty </span><i><span>t</span></i><span><sub>R</sub> v rámci definovaných tolerančních mezí podporují správnou identifikaci analytů, zatímco výraznější posuny mohou signalizovat změny teploty, složení mobilní fáze nebo průtoku.</span></p><h4><span><strong>Vypočítejte kapacitní </strong></span><strong>faktor (</strong><i><strong>k</strong></i><strong>) z t<sub>M</sub> a t<sub>R</sub></strong></h4><p>Kapacitní faktor <i><strong>k</strong></i><strong> </strong><span>(nebo také retenční faktor) vyjadřuje, jak dlouho je analyt zadržován v porovnání s nezadržovanou složkou, a lze jej vypočítat z chromatogramu. Z mrtvého retenčního času </span><i><span>t</span></i><span><sub>M</sub> a retenčního času analytu </span><i><span>t</span></i><span><sub>R</sub> se vypočítá podle vztahu:</span></p><p><i><strong>k</strong></i><strong> = (t<sub>R</sub> – t<sub>M</sub>) / t<sub>M</sub></strong></p><p><span>Kapacitní faktor umožňuje posoudit, zda jsou píky eluovány příliš blízko mrtvému retenčnímu času </span><i><span>t</span></i><span><sub>M</sub>, nebo zda analyt dostatečně interaguje se stacionární fází. Tento údaj je užitečný také při optimalizaci chromatografické metody.</span></p><h4><span><strong>Vyhodnoťte plochu píku pro kvantifikaci</strong></span></h4><p><span>Pro kvantitativní stanovení integrujte jednotlivé píky a získané plochy porovnejte s kalibračními standardy nebo interními standardy, na jejichž základě lze vypočítat koncentraci analytu. Spolehlivé stanovení plochy píku závisí na správném určení základní linie a stabilní odezvě detektoru. Před konečným vyhodnocením proto vždy zkontrolujte kvalitu základní linie.</span></p><h4><span><strong>Vyhodnoťte&nbsp;tvar píků a rozlišení</strong></span></h4><p><span>Zkontrolujte, zda jsou píky symetrické, nebo zda vykazují chvostování, frontování či rozšiřování, a posuďte rozlišení mezi sousedními píky. Změny tvaru píků v chromatogramu mohou upozornit na mimokolonové efekty, problémy s náplní kolony nebo interakce analytu s aktivními místy stacionární fáze.</span></p><p><span>Pokud problémy přetrvávají, zkontrolujte výběr </span><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/lcms/products?category=48&amp;manufacturerItems=50"><span><strong>HPLC kolony</strong></span></a><span>, přípravu vzorku a nastavení gradientové nebo izokratické eluce.</span></p><h3><span><strong>Běžné problémy v HPLC chromatogramech a jejich identifikace</strong></span></h3><p><span>I dobře vyvinuté chromatografické metody mohou v průběhu času vykazovat zhoršení a na chromatogramu se mohou objevit charakteristické změny signalizující systémové nebo chemické problémy. Rozpoznání těchto změn tvaru píků a základní linie je prvním krokem při řešení problémů.</span></p><h4><span><strong>Chvostování píku</strong></span></h4><p><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.phenomenex.com/resources/knowledge-center/hplc-knowledge-center/how-to-reduce-peak-tailing-in-hplc"><span><strong>Chvostování píku</strong></span></a><span> se projevuje prodloužením pravé, sestupné části píku do dlouhého chvostu namísto symetrického návratu k základní linii. Sestupná hrana píku klesá pozvolna a pík je asymetrický, což komplikuje správné určení integračních mezí a může signalizovat disperzi nebo sekundární interakce analytu.</span></p><p><span>Chvostování lze omezit minimalizací mimokolonového objemu a kontrolou náplně kolony a aktivních míst.</span></p><h4><span><strong>Frontování píku</strong></span></h4><p><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.phenomenex.com/resources/knowledge-center/hplc-knowledge-center/peak-fronting"><span><strong>Frontování píku</strong></span></a><span> se projevuje rozšířením přední, vzestupné části píku a posunem jeho maxima vzhledem k celkovému profilu píku. Pík je asymetrický a jeho přední část se může výrazněji překrývat se sousedními píky, což může zkreslit hodnocení čistoty zejména u rychle eluujících složek.</span></p><p><span>Zvažte snížení množství dávkovaného vzorku nebo objemu nástřiku a přizpůsobení eluční síly rozpouštědla vzorku mobilní fázi. Pokud frontování přetrvává, využijte materiály Phenomenex věnované </span><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.phenomenex.com/resources/knowledge-center/gc-knowledge-center/peak-shape-problems-tailing-peaks"><span><strong>problémům s tvarem píků</strong></span></a><span>.</span></p><h4><span><strong>Šum a drift základní linie</strong></span></h4><p><span>Šum základní linie se projevuje jako drobné, rychlé výkyvy signálu, které znesnadňují detekci píků s nízkou intenzitou. Drift základní linie se naopak projevuje jejím pozvolným vzestupem nebo poklesem v průběhu analýzy. Základní linie tak již není stabilní, což může způsobit zdánlivé změny výšky píků a ovlivnit umístění základní linie při integraci.</span></p><p><span>Ke snížení šumu a driftu mohou přispět jednoduchá opatření, jako je účinnější odplynění rozpouštědel, stabilizace teploty a vyčištění průtokové cely detektoru.</span></p><h4><span><strong>Koeluce</strong></span></h4><p><span>Koeluci lze rozpoznat podle toho, že se dva píky zcela neoddělí a místo samostatných píků vytvářejí rameno nebo splývají v jeden pík. Může se objevit jeden pík s plochým vrcholem nebo zřetelným zlomem v místě překryvu dvou složek a údolí mezi píky neklesá k základní linii. To komplikuje přiřazení píků jednotlivým blízko eluujícím nečistotám.</span></p><p><span>Koeluci lze omezit změnou selektivity, například úpravou složení mobilní fáze, gradientového profilu nebo typu stacionární fáze.</span></p><h4><span><strong>Široké píky</strong></span></h4><p><span>Široké píky mají ve srovnání s ostrými píky o podobné ploše výrazně širší základnu a nižší výšku. Na časové ose zaujímají delší časový interval a jejich obě strany mají pozvolnější sklon. To svědčí o rozšiřování chromatografických zón, které snižuje rozlišení a znesnadňuje rozpoznání méně výrazných ramen píků.</span></p><p><span>Zúžení širokých píků obvykle vyžaduje snížení mimokolonových objemů a ověření funkce kolony a vhodnosti velikosti částic stacionární fáze.</span></p><h4><span><strong>Posuny retenčních časů</strong></span></h4><p><span>Posun retenčních časů se projevuje tím, že se všechny píky v porovnání s předchozími analýzami objevují dříve nebo později, zatímco jejich tvar zůstává podobný. Při překrytí chromatogramů jsou patrné shodné posuny polohy píků na časové ose, často v řádu několika procent. Tyto posuny signalizují změny chromatografických podmínek, například teploty nebo složení mobilní fáze, které je nutné pečlivě sledovat.</span></p><p><span>Při řešení posunů retenčních časů je nejprve nutné stabilizovat teplotu a ověřit složení mobilní fáze a nastavení průtoku při jednotlivých analýzách.</span></p><h3><span><strong>Tipy pro správnou interpretaci HPLC chromatogramů</strong></span></h3><p><span>Pro přesnou interpretaci HPLC chromatogramů udržujte stabilní teplotu, používejte dobře odplyněné mobilní fáze a udržujte průtokové cely detektorů a optické součásti čisté. Pravidelně kontrolujte hodnoty kapacitního faktoru a selektivity vzhledem k očekávaným hodnotám metody a před přijetím výsledků ověřte, zda je u kritických párů píků dosaženo dostatečného rozlišení.</span></p><p><span>Pokud dochází k posunům retenčních časů nebo ke zhoršování tvaru píků, porovnejte vývoj </span><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.phenomenex.com/resources/knowledge-center/gc-knowledge-center/understanding-retention-time"><span><strong>retenčních časů</strong></span></a><span> se záznamy o údržbě systému, abyste mohli případné problémy včas odstranit.</span></p><h3><span><strong>Často kladené otázky k interpretaci HPLC chromatogramů</strong></span></h3><h4><span><strong>Jak se z chromatogramu vypočítá kapacitní faktor (</strong></span><i><span><strong>k</strong></span></i><span><strong>)?</strong></span></h4><p><span>Kapacitní faktor </span><i><span>k</span></i><span> se vypočítá z retenčního času analytu </span><i><span>t</span></i><sub>R</sub><span> a mrtvého retenčního času </span><i><span>t</span></i><sub>M</sub><span>, který se stanoví pomocí nezadržované složky:</span></p><p><i><strong>k</strong></i><strong> = (t<sub>R</sub> – t<sub>M</sub>) / t<sub>M</sub></strong></p><p><span>Vyšší hodnoty </span><i><span>k</span></i><span> znamenají silnější interakci analytu se stacionární fází a delší retenci.</span></p><h4><span><strong>Jak se z chromatografických dat vypočítá selektivita (α)?</strong></span></h4><p><strong>Selektivita α </strong>vyjadřuje rozdíl v retenci dvou složek a je definována jako poměr jejich kapacitních faktorů:</p><p><span><strong>α = </strong></span><i><span><strong>k</strong></span></i><span><strong><sub>2</sub> / </strong></span><i><span><strong>k</strong></span></i><span><strong><sub>1</sub></strong></span></p><p>kde k<sub>2</sub> &gt; k<sub>1</sub>. <span>Hodnoty α vyšší než 1,2 naznačují příznivější podmínky pro separaci obou složek. S rostoucí hodnotou α se zvyšuje selektivita jejich vzájemného oddělení.</span></p><h4><span><strong>Co vyjadřuje plocha píku v HPLC?</strong></span></h4><p><span>Plocha píku odpovídá celkovému množství analytu, které dosáhne detektoru, a pro kvantitativní stanovení je obecně spolehlivějším parametrem než výška píku. Pomocí kalibračních křivek se stanoví vztah mezi plochou píku a koncentrací analytu. Kalibrační křivky lze spolehlivě používat pouze tehdy, pokud zůstává základní linie i odezva detektoru v průběhu všech nástřiků stabilní.</span></p><h4><span><strong>Jak se retenční čas používá při HPLC analýze?</strong></span></h4><p><span>Retenční čas se využívá jako kvalitativní parametr, protože za konstantních chromatografických podmínek jednotlivé sloučeniny eluují v charakteristických časech. Při rutinních analýzách se retenční časy píků ve vzorku porovnávají s retenčními časy standardů za účelem potvrzení identity analytů, zatímco plocha nebo výška píku se využívá ke stanovení jejich koncentrace.</span></p>

Jak číst HPLC chromatogram: Podrobný průvodce interpretací výsledků

<p><strong>Nenechte si ujít český webinář - Nové plynové chromatografy </strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/products/2421"><strong>Agilent 8890B</strong></a><strong> a </strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/products/2420"><strong>Agilent 8860B</strong></a><strong> a získejte více informací o druhé generaci plynových chromatografů modelové řady 88. Nová generace plynových chromatografů Agilent 8890B a 8860B staví na základech předchozí úspěšné řady „A“ a přináší modernizaci zaměřenou na vyšší propustnost vzorků, pokročilejší automatizaci a snazší údržbu...a mnoho dalšího.&nbsp;</strong></p><h5><strong>Webinář: Nové plynové chromatografy Agilent 8890B a Agilent 8860B</strong></h5><ul><li><strong>čtvrtek 12. listopadu 2026</strong></li><li>10:00 - 10:45 hod</li></ul><blockquote><p class="cke-user_style-important"><strong>👉</strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://events.teams.microsoft.com/event/1097f417-c243-433f-88ed-840e3f285a24@31139e4d-0687-4dc9-ada3-e46652ffbd94"><strong>Registrujte se na webinář pomocí tohoto odkazu</strong></a></p></blockquote><h5><strong>Abstrakt&nbsp;</strong></h5><p>Plynový chromatograf <strong>Agilent 8890B</strong> představuje výrazný krok vpřed v oblasti inteligentní diagnostiky, automatizované údržby, uživatelského komfortu a produktivity laboratoře. Vylepšený systém GC Assist nabízí uživatelsky přívětivé prostředí pro průběžné sledování stavu přístroje, diagnostiku a efektivní údržbu. Video návody k údržbě, interaktivní průvodci a další chytré funkce poskytují uživateli praktickou podporu při každodenní práci a pomáhají zajistit optimální stav přístroje. K vyšší produktivitě přispívá také velmi rychlé chlazení pece a flexibilní konfigurace s možností instalace až pěti detektorů.</p><p>Nová platforma <strong>GC Assist</strong> posouvá na vyšší úroveň i rutinní plynový chromatograf <strong>Agilent 8860B</strong>. Uživatelům poskytuje přehled o stavu přístroje a umožňuje jeho vzdálené monitorování, čímž usnadňuje každodenní provoz a přispívá k vyšší spolehlivosti a konzistentní kvalitě výsledků. K efektivnějšímu využití přístroje a zvýšení produktivity laboratoře přispívá také možnost duálního simultánního nástřiku.</p><blockquote><p><strong>Přednášející: </strong>Daniel Sander (Produktový specialista, Altium Czech Republic)</p></blockquote><h3><strong>Více informací o nových plynových chromatografech Agilent 8860B a 8890B naleznete také v </strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/gcms/library?from=2026&amp;instrumentationItems=1&amp;mainauthorItems=10&amp;to=2026"><strong>knihovně LabRulezGCMS</strong></a></h3><h4><strong>Agilent 8860B GC</strong></h4><p><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/pdf/br_8860b_gc_5994_9206en_agilent_7b7b766cd2.pdf"><strong>Operational efficiency for your GC and GC/MS labs with the Agilent 8860B gas chromatography system</strong></a></p><ul><li>Brožury a specifikace</li></ul><p><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/pdf/ds_8860_gas_chromatograph_5994_9066en_agilent_f4d445178f.pdf"><strong>Agilent 8860B Gas Chromatograph</strong></a></p><ul><li>Brožury a specifikace</li></ul><p><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/pdf/Agilent_GC_8860_Site_Preparation_Checklist_4005a2d93b.pdf"><strong>8860A/B Gas Chromatograph Site Preparation Checklist</strong></a></p><ul><li>Brožury a specifikace</li></ul><p><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/pdf/an_trace_impurity_aromatic_solvents_analysis_astm_d7504_8860_gc_5994_9316en_agilent_c9fa6868e6.pdf"><strong>Analysis of Trace Impurities in Monocyclic Aromatic Solvents Following ASTM D7504</strong></a></p><ul><li>Aplikace</li></ul><h4><strong>Agilent 8890B GC</strong></h4><p><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/pdf/an_trace_analysis_m_xylene_high_purity_p_xylene_5994_9329en_agilent_508bcfb48c.pdf"><strong>Routine Trace‑Level Analysis of m‑Xylene in High‑Purity p‑Xylene</strong></a></p><ul><li>Aplikace</li></ul><p><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/pdf/br_8890b_gc_5994_9205en_agilent_fb5db29527.pdf"><strong>Operational efficiency for your GC and GC/MS labs with the Agilent 8890B gas chromatography system</strong></a></p><ul><li>Brožury a specifikace</li></ul><p><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/pdf/ds_8890_gas_chromatograph_5994_9064en_agilent_94b0175782.pdf"><strong>Agilent 8890B Gas Chromatograph</strong></a></p><ul><li>Brožury a specifikace</li></ul><p><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/pdf/8890_GC_site_preparation_checklist_D0007040_en_agilent_04200a868a.pdf"><strong>8890A/B Gas Chromatograph Site Preparation Checklist</strong></a></p><ul><li>Brožury a specifikace</li></ul><p><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/pdf/an_residual_solvent_analysis_2025_usp_467_chp_0861_5994_9212en_agilent_6d8ba4952b.pdf"><strong>Residual Solvents Analysis Based on the 2025 USP &lt;467&gt; and Chinese Pharmacopoeia (ChP 0861)</strong></a></p><ul><li>Aplikace</li></ul>

Pozvánka na webinář Nové plynové chromatografy Agilent 8890B a Agilent 8860B

<h3><strong>Objevte možnosti mikrovlnné syntézy s </strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/products/1357"><strong>Anton Paar Monowave</strong></a></h3><p>Chcete zkrátit reakční časy, přesně kontrolovat reakční podmínky a efektivněji optimalizovat chemické syntézy?</p><p>Přijďte na odborný seminář Anton Paar zaměřený na <strong>moderní mikrovlnnou syntézu a reaktory Monowave.</strong> Ukážeme vám, jak lze mikrovlnný ohřev využít při organických i anorganických syntézách, vývoji nových postupů i optimalizaci stávajících metod. Seminář se bude konat <strong>24. listopadu 2026 v Praze od 10. hodin</strong>.</p><h4><strong>Co vás čeká:</strong></h4><h5><strong>Mikrovlnná syntéza v praxi</strong></h5><ul><li>Princip mikrovlnného ohřevu a jeho výhody oproti konvenčnímu ohřevu.</li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/products/1357"><strong>Anton Paar Monowave</strong></a></h5><ul><li>Možnosti moderních mikrovlnných reaktorů a jejich využití v laboratoři.</li></ul><h5><strong>Reakce pod kontrolou</strong></h5><ul><li>Přesné řízení teploty, tlaku, času a dalších klíčových parametrů.</li></ul><h5><strong>Rychlejší vývoj metod</strong></h5><ul><li>Optimalizace chemických reakcí, screening podmínek a vývoj nových syntetických postupů.</li></ul><h5><strong>Praktická ukázka</strong></h5><ul><li>Podíváme se také přímo na přípravu a průběh mikrovlnné syntézy s reaktorem Monowave.</li></ul><h4><strong>Ušetřete čas při chemické syntéze</strong></h4><p>Mikrovlnný ohřev může výrazně<strong> zkrátit reakční časy</strong> a současně nabídnout přesnou kontrolu podmínek reakce. Přijďte se podívat, jak tuto technologii využít i ve vaší laboratoři.</p><h4><strong>Pro koho je seminář určen?</strong></h4><ul><li>Pro laboratorní pracovníky, analytiky a specialisty zabývající se prvkovou analýzou.</li></ul><blockquote><p class="cke-user_style-important"><strong>👉</strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.anton-paar.com/cz-cs/servis-podpora/seminare/detail/event/mikrovlnny-rozklad/"><strong>REGISTRACE</strong></a></p><p><strong>Konec registrace:</strong> 19. 11. 2026</p><p><strong>Bez poplatku. </strong><i style="color:rgb(24, 26, 30);font-family:&quot;Roboto Flex&quot;, system-ui, -apple-system, &quot;Segoe UI&quot;, Roboto, &quot;Helvetica Neue&quot;, &quot;Noto Sans&quot;, &quot;Liberation Sans&quot;, Arial, sans-serif, &quot;Apple Color Emoji&quot;, &quot;Segoe UI Emoji&quot;, &quot;Segoe UI Symbol&quot;, &quot;Noto Color Emoji&quot;;font-size:15px;font-weight:400;letter-spacing:normal;text-align:start;text-indent:0px;text-transform:none;"><span><strong>Občerstvení a oběd jsou zajištěny.</strong></span></i></p></blockquote><ul><li><strong>Místo konání: </strong>Nagano Park IV, K Červenému dvoru 3269/25a, Praha 3, 130, Česko</li><li><strong>Počet účastníků:</strong> 12</li><li><strong>Jazyk: </strong>čeština</li></ul><h4><strong>Přednášející:</strong></h4><ul><li>Ing. Marek Rapta</li></ul><h4><strong>Kontaktní osoba</strong></h4><ul><li>Eva Perlikova</li><li>Tel.: +420778099300</li><li>eva.perlikova[at]anton-paar.com</li></ul><h4><strong>Další semináře Anton Paar, kterých se můžete zúčastnit:</strong></h4><p><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/events/1332"><strong>Ukázka měření velikosti a tvaru částic od nanometru až po jednotky milimetru</strong></a></p><ul><li>25. listopadu 2026</li></ul><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Anton_Paar_seminare_e4f855a592.jpg" alt="Anton Paar: Odborné semináře" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Anton_Paar_seminare_e4f855a592.jpg 156w," sizes="100vw" width="2048" height="2048"></p>

Pozvánka na seminář Anton Paar - Chemická syntéza pod kontrolou: Mikrovlnné reaktory Anton Paar Monowave

Webináře

Akademie

Video

Článek

Nejbližší akce

Je autorizovaným distributorem společnosti Agilent Technologies pro Českou republiku v oblastech chromatografie (GC, HPLC, UHPLC, kapilární elektroforéza) a hmotnostní spektrometrie (GC/MS, LC/MS, CE/MS), disolučních aparátů, molekulární (UV-Vis, UV-Vis-NIR, fluorescence, FTIR analyzátory a mikroskopy) a atomové spektroskopie (ICP-OES, ICP-MS, AAS), a v neposlední řadě také v oblasti molekulární biologie a genomiky (analýza nukleových kyselin a proteinů, microarray skenery a skla, PCR & RT-PCR, qPCR, řešení pro NGS, reagencie pro mutagenezi a klonování, sondy FISH a další).

Altium International

Společnost Phenomenex je celosvětovým technologickým lídrem, který se zabývá vývojem nových řešení v oblasti analytické chemie, jež řeší požadavky analytiků na separace a purifikace v průmyslových, vládních a akademických laboratořích.

Phenomenex

Anton Paar vyvíjí, vyrábí a distribuuje vysoce přesné laboratorní přístroje a procesní měřicí systémy a nabízí uživatelsky specifická řešení automatizace a robotizace.

Anton Paar

Analýza Testagenu

Cílená HPLC analýza Testagenu ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku včetně potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>Analýza Testagenu je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty Testagenu ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku.</strong></p><p>U lyofilizovaných vzorků jsou výsledky uváděny v miligramech na vialku společně s peptidovou čistotou. U API ve formě prášku lze stanovit čistotu v % (m/m) společně s peptidovou čistotou.</p><h4><span><strong>Testagen</strong></span></h4><p>Testagen je syntetický tetrapeptid s aminokyselinovou sekvencí Lys-Glu-Asp-Gly (KEDG). Patří mezi krátké peptidové bioregulátory zkoumané především v experimentálním výzkumu.</p><p>Výzkum KEDG se zaměřoval na jeho interakce s buňkami a nukleovými kyselinami i na jeho působení v experimentálních modelech zahrnujících endokrinní a thymickou tkáň.</p><h4><span><strong>Klíčové vlastnosti</strong></span></h4><ul><li>Cílená identifikace a kvantifikace Testagenu</li><li>Stanovení peptidové čistoty</li><li>Vhodné pro vialky s lyofilizátem a API ve formě prášku</li><li>Analýza metodou HPLC</li><li>Výsledky pro lyofilizované vzorky uváděné v mg na vialku a jako peptidová čistota</li><li>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) a peptidovou čistotu</li><li>Minimální množství vzorku jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</li><li>Minimální množství API ve formě prášku 30 mg</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><strong>Cílová látka:</strong> Testagen</li><li><strong>Sekvence:</strong> Lys-Glu-Asp-Gly-OH</li><li><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</li><li><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení:</strong> méně než 1/20 obvyklého množství na vialku</li><li><strong>Formát výsledků pro lyofilizované vzorky:</strong> mg na vialku a peptidová čistota</li><li><strong>Formát výsledků pro API:</strong> čistota v % (m/m) a peptidová čistota</li><li><strong>Minimální množství vzorku pro lyofilizované vzorky:</strong> jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</li><li><strong>Minimální množství API:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné vialce pro ochranu vzorku před vlhkostí</li><li><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>Tato analýza je určena výhradně pro Testagen. Automaticky nezahrnuje screening dalších peptidů, příbuzných látek, degradačních produktů, kontaminantů ani jiných neuvedených látek.</li><li>Pro lyofilizované vzorky je nutné dodat jednu celou neotevřenou vialku s lyofilizátem.</li><li>API ve formě prášku je nutné dodat v množství minimálně 30 mg v uzavřené skleněné vialce pro ochranu vzorku před vlhkostí.</li><li>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) i peptidovou čistotu.</li></ul></blockquote></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li><span>Analýza TFA</span></li><li><span>Kompletní nezpracovaná analytická data</span></li><li><span>Screening fentanylu</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m)</span></li><li><span>Testování variability v rámci šarže</span></li><li><span>Měření pH</span></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><strong>Analýza endotoxinů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><strong>CHNS elementární analýza</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><span><strong>LCMS screening kontaminace peptidy</strong></span></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><strong>Testování sterility (TAMC + TYMC)</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza Thymagenu (Thymogenu)

Cílená HPLC analýza Thymagenu (Thymogenu) ve vialkách s lyofilizátem a API včetně potvrzení identity, množství a peptidové čistoty.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>Analýza Thymagenu (Thymogenu) je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty Thymagenu ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku.</strong></p><p>U lyofilizovaných vzorků jsou výsledky uváděny v miligramech na vialku společně s peptidovou čistotou. U API ve formě prášku lze stanovit čistotu v % (m/m) společně s peptidovou čistotou.</p><h4><span><strong>Thymagen (Thymogen)</strong></span></h4><p>Thymagen, známý také jako Thymogen, je syntetický dipeptid tvořený kyselinou glutamovou a tryptofanem (Glu-Trp). Byl zkoumán především pro své imunomodulační vlastnosti a vliv na funkci buněk imunitního systému.</p><p>Výzkum se zaměřoval zejména na jeho vliv na diferenciaci T-lymfocytů a další procesy buněčné a humorální imunitní odpovědi.</p><h4><span><strong>Klíčové vlastnosti</strong></span></h4><ul><li>Cílená identifikace a kvantifikace Thymagenu</li><li>Stanovení peptidové čistoty</li><li>Vhodné pro vialky s lyofilizátem a API ve formě prášku</li><li>Analýza metodou HPLC</li><li>Výsledky pro lyofilizované vzorky uváděné v mg na vialku a jako peptidová čistota</li><li>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) a peptidovou čistotu</li><li>Minimální množství vzorku jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</li><li>Minimální množství API ve formě prášku 30 mg</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><strong>Cílová látka:</strong> Thymagen</li><li><strong>Další název:</strong> Thymogen</li><li><strong>Číslo CAS:</strong> 38101-59-6</li><li><strong>Molekulová hmotnost:</strong> 333,34</li><li><strong>Sekvence:</strong> NH2-Glu-Trp-OH</li><li><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</li><li><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení:</strong> méně než 1/20 obvyklého množství na vialku</li><li><strong>Formát výsledků pro lyofilizované vzorky:</strong> mg na vialku a peptidová čistota</li><li><strong>Formát výsledků pro API:</strong> čistota v % (m/m) a peptidová čistota</li><li><strong>Minimální množství vzorku pro lyofilizované vzorky:</strong> jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</li><li><strong>Minimální množství API:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné vialce pro ochranu vzorku před vlhkostí</li><li><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>Tato analýza je určena výhradně pro Thymagen (Thymogen). Automaticky nezahrnuje screening dalších peptidů, příbuzných látek, degradačních produktů, kontaminantů ani jiných neuvedených látek.</li><li>Pro lyofilizované vzorky je nutné dodat jednu celou neotevřenou vialku s lyofilizátem.</li><li>API ve formě prášku je nutné dodat v množství minimálně 30 mg v uzavřené skleněné vialce pro ochranu vzorku před vlhkostí.</li><li>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) i peptidovou čistotu.</li></ul></blockquote></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li><span>Analýza TFA</span></li><li><span>Kompletní nezpracovaná analytická data</span></li><li><span>Screening fentanylu</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m)</span></li><li><span>Testování variability v rámci šarže</span></li><li><span>Měření pH</span></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><strong>Analýza endotoxinů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><strong>CHNS elementární analýza</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><span><strong>LCMS screening kontaminace peptidy</strong></span></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><strong>Testování sterility (TAMC + TYMC)</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza Thymalinu/Thymulinu

Cílená HPLC analýza Thymalinu/Thymulinu ve vialkách s lyofilizátem a API včetně potvrzení identity, množství a peptidové čistoty.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>Analýza Thymalinu/Thymulinu je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty Thymalinu/Thymulinu ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku.</strong></p><p>U lyofilizovaných vzorků jsou výsledky uváděny v miligramech na vialku společně s peptidovou čistotou. U API ve formě prášku lze stanovit čistotu v % (m/m) společně s peptidovou čistotou.</p><h4><span><strong>Thymalin/Thymulin</strong></span></h4><p>Thymalin a Thymulin jsou látky spojené s funkcí brzlíku a byly zkoumány především v souvislosti s regulací imunitního systému. Thymulin je přirozeně se vyskytující peptid podílející se zejména na vývoji a funkci T-lymfocytů, zatímco Thymalin je polypeptidový komplex izolovaný z brzlíku a zkoumaný pro své imunomodulační účinky.</p><h4><span><strong>Klíčové vlastnosti</strong></span></h4><ul><li>Cílená identifikace a kvantifikace Thymalinu/Thymulinu</li><li>Stanovení peptidové čistoty</li><li>Vhodné pro vialky s lyofilizátem a API ve formě prášku</li><li>Analýza metodou HPLC</li><li>Výsledky pro lyofilizované vzorky uváděné v mg na vialku a jako peptidová čistota</li><li>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) a peptidovou čistotu</li><li>Minimální množství vzorku jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</li><li>Minimální množství API ve formě prášku 30 mg</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><strong>Cílová látka:</strong> Thymalin/Thymulin</li><li><strong>Číslo CAS:</strong> 78922-62-0</li><li><strong>Molekulová hmotnost:</strong> 859</li><li><strong>Sekvence:</strong> H-Pyr-Ala-Lys-Ser-Gln-Gly-Gly-Ser-Asn-OH</li><li><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</li><li><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení:</strong> méně než 1/20 obvyklého množství na vialku</li><li><strong>Formát výsledků pro lyofilizované vzorky:</strong> mg na vialku a peptidová čistota</li><li><strong>Formát výsledků pro API:</strong> čistota v % (m/m) a peptidová čistota</li><li><strong>Minimální množství vzorku pro lyofilizované vzorky:</strong> jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</li><li><strong>Minimální množství API:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné vialce pro ochranu vzorku před vlhkostí</li><li><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>Tato analýza je určena výhradně pro Thymalin/Thymulin odpovídající výše uvedeným parametrům. Automaticky nezahrnuje screening dalších peptidů brzlíku, příbuzných látek, degradačních produktů, kontaminantů ani jiných neuvedených látek.</li><li>Pro lyofilizované vzorky je nutné dodat jednu celou neotevřenou vialku s lyofilizátem.</li><li>API ve formě prášku je nutné dodat v množství minimálně 30 mg v uzavřené skleněné vialce pro ochranu vzorku před vlhkostí.</li><li>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) i peptidovou čistotu.</li></ul></blockquote></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li><span>Analýza TFA</span></li><li><span>Kompletní nezpracovaná analytická data</span></li><li><span>Screening fentanylu</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m)</span></li><li><span>Testování variability v rámci šarže</span></li><li><span>Měření pH</span></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><strong>Analýza endotoxinů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><strong>CHNS elementární analýza</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><span><strong>LCMS screening kontaminace peptidy</strong></span></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><strong>Testování sterility (TAMC + TYMC)</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza thymosinu alfa-1

Cílená HPLC analýza thymosinu alfa-1 ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku včetně potvrzení identity, množství a peptidové čistoty.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>Analýza thymosinu alfa-1 je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty thymosinu alfa-1 ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku.</strong></p><p>U lyofilizovaných vzorků jsou výsledky uváděny v miligramech na vialku společně s peptidovou čistotou. U API ve formě prášku lze stanovit čistotu v % (m/m) společně s peptidovou čistotou.</p><h4><span><strong>Thymosin alfa-1</strong></span></h4><p>Thymosin alfa-1 (Tα1) je peptid tvořený 28 aminokyselinami, který se podílí na regulaci imunitní odpovědi. Byl zkoumán pro své imunomodulační účinky, včetně vlivu na T-lymfocyty, dendritické buňky a vrozenou i adaptivní imunitu.</p><h4><span><strong>Klíčové vlastnosti</strong></span></h4><ul><li>Cílená identifikace a kvantifikace thymosinu alfa-1</li><li>Stanovení peptidové čistoty</li><li>Vhodné pro vialky s lyofilizátem a API ve formě prášku</li><li>Analýza metodou HPLC</li><li>Výsledky pro lyofilizované vzorky uváděné v mg na vialku a jako peptidová čistota</li><li>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) a peptidovou čistotu</li><li>Minimální množství vzorku jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</li><li>Minimální množství API ve formě prášku 30 mg</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><strong>Cílová látka:</strong> Thymosin Alpha-1</li><li><strong>Další název:</strong> TA-1</li><li><strong>Číslo CAS:</strong> 69521-94-4</li><li><strong>Molekulová hmotnost:</strong> 3108</li><li><strong>Sekvence:</strong> Ac-Ser-Asp-Ala-Ala-Val-Asp-Thr-Ser-Ser-Glu-Ile-Thr-Thr-Lys-Asp-Leu-Lys-Glu-Lys-Lys-Glu-Val-Val-Glu-Glu-Ala-Glu-Asn-OH</li><li><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</li><li><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení:</strong> méně než 1/20 obvyklého množství na vialku</li><li><strong>Formát výsledků pro lyofilizované vzorky:</strong> mg na vialku a peptidová čistota</li><li><strong>Formát výsledků pro API:</strong> čistota v % (m/m) a peptidová čistota</li><li><strong>Minimální množství vzorku pro lyofilizované vzorky:</strong> jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</li><li><strong>Minimální množství API:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné vialce pro ochranu vzorku před vlhkostí</li><li><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>Tato analýza je určena výhradně pro thymosin alfa-1. Automaticky nezahrnuje screening dalších thymosinových peptidů, příbuzných látek, degradačních produktů, kontaminantů ani jiných neuvedených látek.</li><li>Pro lyofilizované vzorky je nutné dodat jednu celou neotevřenou vialku s lyofilizátem.</li><li>API ve formě prášku je nutné dodat v množství minimálně 30 mg v uzavřené skleněné vialce pro ochranu vzorku před vlhkostí.</li><li>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) i peptidovou čistotu.</li></ul></blockquote></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li><span>Analýza TFA</span></li><li><span>Kompletní nezpracovaná analytická data</span></li><li><span>Screening fentanylu</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m)</span></li><li><span>Testování variability v rámci šarže</span></li><li><span>Měření pH</span></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><strong>Analýza endotoxinů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><strong>CHNS elementární analýza</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><span><strong>LCMS screening kontaminace peptidy</strong></span></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><strong>Testování sterility (TAMC + TYMC)</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza směsi thymosinu alfa-1 / Thymalinu (Thymulinu)

Cílená analýza směsi thymosinu alfa-1 a Thymalinu/Thymulinu pro potvrzení identity a stanovení množství jednotlivých složek.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>Analýza směsi thymosinu alfa-1 / Thymalinu (Thymulinu) je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity a stanovení množství thymosinu alfa-1 a Thymalinu/Thymulinu v lyofilizované peptidové směsi.</strong></p><p>Výsledky jsou uváděny v miligramech na vialku. Peptidovou čistotu nelze u peptidových směsí stanovit, protože nečistoty jednotlivých složek se mohou při analýze vzájemně překrývat.</p><h4><span><strong>Analyzované látky</strong></span></h4><p>Thymosin alfa-1 (Tα1) je peptid tvořený 28 aminokyselinami, který se podílí na regulaci imunitní odpovědi a byl zkoumán především pro své imunomodulační účinky.</p><p>Thymalin a Thymulin jsou látky spojené s funkcí brzlíku a byly zkoumány především v souvislosti s regulací imunitního systému. Thymulin je přirozeně se vyskytující peptid podílející se zejména na vývoji a funkci T-lymfocytů, zatímco Thymalin je polypeptidový komplex izolovaný z brzlíku a zkoumaný pro své imunomodulační účinky.</p><h4><span><strong>Klíčové vlastnosti</strong></span></h4><ul><li>Cílená identifikace a kvantifikace thymosinu alfa-1 a Thymalinu/Thymulinu</li><li>Určeno pro lyofilizované peptidové směsi</li><li>Výsledky uváděné v mg na vialku</li><li>Minimální množství vzorku jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li><li>Peptidová čistota se u směsi nestanovuje</li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><strong>Cílové látky:</strong> Thymalin/Thymulin a Thymosin Alpha-1</li><li><strong>Číslo CAS – TA-1:</strong> 69521-94-4</li><li><strong>Molekulová hmotnost – TA-1:</strong> 3108</li><li><strong>Sekvence – TA-1:</strong> Ac-Ser-Asp-Ala-Ala-Val-Asp-Thr-Ser-Ser-Glu-Ile-Thr-Thr-Lys-Asp-Leu-Lys-Glu-Lys-Lys-Glu-Val-Val-Glu-Glu-Ala-Glu-Asn-OH</li><li><strong>Číslo CAS – Thymalin:</strong> 78922-62-0</li><li><strong>Molekulová hmotnost – Thymalin:</strong> 859</li><li><strong>Sekvence – Thymalin:</strong> H-Pyr-Ala-Lys-Ser-Gln-Gly-Gly-Ser-Asn-OH</li><li><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení:</strong> méně než 1/20 obvyklého množství na vialku</li><li><strong>Formát výsledků:</strong> mg na vialku</li><li><strong>Minimální množství vzorku:</strong> jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</li><li><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</li><li><strong>Důležité upozornění:</strong> peptidová čistota se nestanovuje</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>Peptidovou čistotu nelze u této směsi stanovit, protože nečistoty jednotlivých složek se mohou při analýze vzájemně překrývat a nelze je spolehlivě odlišit.</li><li>Tato analýza je určena výhradně pro směsi obsahující thymosin alfa-1 a Thymalin/Thymulin. Automaticky nezahrnuje screening dalších peptidů, příbuzných látek, kontaminantů ani jiných neuvedených látek.</li><li>Pro analýzu je nutné dodat jednu celou neotevřenou vialku s lyofilizátem.</li></ul></blockquote></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li><span>Analýza TFA</span></li><li><span>Kompletní nezpracovaná analytická data</span></li><li><span>Screening fentanylu</span></li><li><span>Testování variability v rámci šarže</span></li><li><span>Měření pH</span></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><strong>Analýza endotoxinů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><span><strong>LCMS screening kontaminace peptidy</strong></span></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><strong>Testování sterility (TAMC + TYMC)</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza Vesugenu

Cílená HPLC analýza Vesugenu ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku včetně potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>Analýza Vesugenu je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty Vesugenu ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku.</strong></p><p>U lyofilizovaných vzorků jsou výsledky uváděny v miligramech na vialku společně s peptidovou čistotou. U API ve formě prášku lze stanovit čistotu v % (m/m) společně s peptidovou čistotou.</p><h4><span><strong>Vesugen</strong></span></h4><p>Vesugen je syntetický tripeptid s aminokyselinovou sekvencí Lys-Glu-Asp (KED). Byl zkoumán především v experimentálním výzkumu zaměřeném na funkci cévního endotelu a změny cév související se stárnutím.</p><h4><span><strong>Klíčové vlastnosti</strong></span></h4><ul><li>Cílená identifikace a kvantifikace Vesugenu</li><li>Stanovení peptidové čistoty</li><li>Vhodné pro vialky s lyofilizátem a API ve formě prášku</li><li>Analýza metodou HPLC</li><li>Výsledky pro lyofilizované vzorky uváděné v mg na vialku a jako peptidová čistota</li><li>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) a peptidovou čistotu</li><li>Minimální množství vzorku jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</li><li>Minimální množství API ve formě prášku 30 mg</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><strong>Cílová látka:</strong> Vesugen</li><li><strong>Molekulová hmotnost:</strong> 390</li><li><strong>Sekvence:</strong> Lys-Glu-Asp-OH</li><li><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</li><li><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení:</strong> méně než 1/20 obvyklého množství na vialku</li><li><strong>Formát výsledků pro lyofilizované vzorky:</strong> mg na vialku a peptidová čistota</li><li><strong>Formát výsledků pro API:</strong> čistota v % (m/m) a peptidová čistota</li><li><strong>Minimální množství vzorku pro lyofilizované vzorky:</strong> jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</li><li><strong>Minimální množství API:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné vialce pro ochranu vzorku před vlhkostí</li><li><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>Tato analýza je určena výhradně pro Vesugen. Automaticky nezahrnuje screening dalších peptidů, příbuzných látek, degradačních produktů, kontaminantů ani jiných neuvedených látek.</li><li>Pro lyofilizované vzorky je nutné dodat jednu celou neotevřenou vialku s lyofilizátem.</li><li>API ve formě prášku je nutné dodat v množství minimálně 30 mg v uzavřené skleněné vialce pro ochranu vzorku před vlhkostí.</li><li>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) i peptidovou čistotu.</li></ul></blockquote></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li><span>Analýza TFA</span></li><li><span>Kompletní nezpracovaná analytická data</span></li><li><span>Screening fentanylu</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m)</span></li><li><span>Testování variability v rámci šarže</span></li><li><span>Měření pH</span></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><strong>Analýza endotoxinů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><strong>CHNS elementární analýza</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><span><strong>LCMS screening kontaminace peptidy</strong></span></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><strong>Testování sterility (TAMC + TYMC)</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza Vilonu

Cílená HPLC analýza Vilonu ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku včetně potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>Analýza Vilonu je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty Vilonu ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku.</strong></p><p>U lyofilizovaných vzorků jsou výsledky uváděny v miligramech na vialku společně s peptidovou čistotou. U API ve formě prášku lze stanovit čistotu v % (m/m) společně s peptidovou čistotou.</p><h4><span><strong>Vilon</strong></span></h4><p>Vilon je syntetický dipeptid tvořený lysinem a kyselinou glutamovou (Lys-Glu). Byl zkoumán především pro své imunomodulační účinky, včetně vlivu na diferenciaci T-lymfocytů a imunitní funkce brzlíku.</p><h4><span><strong>Klíčové vlastnosti</strong></span></h4><ul><li>Cílená identifikace a kvantifikace Vilonu</li><li>Stanovení peptidové čistoty</li><li>Vhodné pro vialky s lyofilizátem a API ve formě prášku</li><li>Analýza metodou HPLC</li><li>Výsledky pro lyofilizované vzorky uváděné v mg na vialku a jako peptidová čistota</li><li>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) a peptidovou čistotu</li><li>Minimální množství vzorku jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</li><li>Minimální množství API ve formě prášku 30 mg</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><strong>Cílová látka:</strong> Vilon</li><li><strong>Číslo CAS:</strong> 45234-02-04</li><li><strong>Molekulová hmotnost:</strong> 275,3</li><li><strong>Sekvence:</strong> NH<sub>2</sub>-Lys-Glu-OH</li><li><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</li><li><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení:</strong> méně než 1/20 obvyklého množství na vialku</li><li><strong>Formát výsledků pro lyofilizované vzorky:</strong> mg na vialku a peptidová čistota</li><li><strong>Formát výsledků pro API:</strong> čistota v % (m/m) a peptidová čistota</li><li><strong>Minimální množství vzorku pro lyofilizované vzorky:</strong> jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</li><li><strong>Minimální množství API:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné vialce pro ochranu vzorku před vlhkostí</li><li><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>Tato analýza je určena výhradně pro Vilon. Automaticky nezahrnuje screening dalších peptidů, příbuzných látek, degradačních produktů, kontaminantů ani jiných neuvedených látek.</li><li>Pro lyofilizované vzorky je nutné dodat jednu celou neotevřenou vialku s lyofilizátem.</li><li>API ve formě prášku je nutné dodat v množství minimálně 30 mg v uzavřené skleněné vialce pro ochranu vzorku před vlhkostí.</li><li>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) i peptidovou čistotu.</li></ul></blockquote></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li><span>Analýza TFA</span></li><li><span>Kompletní nezpracovaná analytická data</span></li><li><span>Screening fentanylu</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m)</span></li><li><span>Testování variability v rámci šarže</span></li><li><span>Měření pH</span></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><strong>Analýza endotoxinů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><strong>CHNS elementární analýza</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><span><strong>LCMS screening kontaminace peptidy</strong></span></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><strong>Testování sterility (TAMC + TYMC)</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza VIP

Cílená HPLC analýza VIP ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku včetně potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>Analýza VIP je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty VIP ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku.</strong></p><p>U lyofilizovaných vzorků jsou výsledky uváděny v miligramech na vialku společně s peptidovou čistotou. U API ve formě prášku lze stanovit čistotu v % (m/m) společně s peptidovou čistotou.</p><h4><span><strong>VIP</strong></span></h4><p>VIP (vazoaktivní intestinální peptid), známý také jako aviptadil, je přirozeně se vyskytující neuropeptid tvořený 28 aminokyselinami. Podílí se na rozšiřování cév, relaxaci hladkého svalstva, trávicích funkcích a regulaci nervového a imunitního systému.</p><h4><span><strong>Klíčové vlastnosti</strong></span></h4><ul><li>Cílená identifikace a kvantifikace VIP</li><li>Stanovení peptidové čistoty</li><li>Vhodné pro vialky s lyofilizátem a API ve formě prášku</li><li>Analýza metodou HPLC</li><li>Výsledky pro lyofilizované vzorky uváděné v mg na vialku a jako peptidová čistota</li><li>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) a peptidovou čistotu</li><li>Minimální množství vzorku jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</li><li>Minimální množství API ve formě prášku 30 mg</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><strong>Cílová látka:</strong> VIP</li><li><strong>Další název:</strong> Aviptadil</li><li><strong>Číslo CAS:</strong> 40077-57-4</li><li><strong>Molekulová hmotnost:</strong> 3327</li><li><strong>Sekvence:</strong> H-His-Ser-Asp-Ala-Val-Phe-Thr-Asp-Asn-Tyr-Thr-Arg-Leu-Arg-Lys-Gln-Met-Ala-Val-Lys-Lys-Tyr-Leu-Asn-Ser-Ile-Leu-Asn-OH</li><li><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</li><li><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení:</strong> méně než 1/20 obvyklého množství na vialku</li><li><strong>Formát výsledků pro lyofilizované vzorky:</strong> mg na vialku a peptidová čistota</li><li><strong>Formát výsledků pro API:</strong> čistota v % (m/m) a peptidová čistota</li><li><strong>Minimální množství vzorku pro lyofilizované vzorky:</strong> jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</li><li><strong>Minimální množství API:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné vialce pro ochranu vzorku před vlhkostí</li><li><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>Tato analýza je určena výhradně pro VIP. Automaticky nezahrnuje screening příbuzných peptidů, degradačních produktů, kontaminantů ani jiných neuvedených látek.</li><li>Pro lyofilizované vzorky je nutné dodat jednu celou neotevřenou vialku s lyofilizátem.</li><li>API ve formě prášku je nutné dodat v množství minimálně 30 mg v uzavřené skleněné vialce pro ochranu vzorku před vlhkostí.</li><li>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) i peptidovou čistotu.</li></ul></blockquote></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li><span>Analýza TFA</span></li><li><span>Kompletní nezpracovaná analytická data</span></li><li><span>Screening fentanylu</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m)</span></li><li><span>Testování variability v rámci šarže</span></li><li><span>Měření pH</span></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><strong>Analýza endotoxinů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><strong>CHNS elementární analýza</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><span><strong>LCMS screening kontaminace peptidy</strong></span></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><strong>Testování sterility (TAMC + TYMC)</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Shimadzu Nexera X4 UHPLC systém

Shimadzu Nexera X4 je vysokovýkonný UHPLC systém do 130 MPa s technologií Nexflow, rychlými binárními gradienty a velmi nízkou disperzí. Podporuje ultrarychlé separace, mikroobjemovou LC i LC-MS aplikace.

<p><span><strong>Shimadzu Nexera X4 je nová generace UHPLC systému navržená pro maximální separační účinnost, ultrarychlé gradientové analýzy a práci s velmi nízkými průtoky. Systém minimalizuje mimokolonové rozšiřování píků, poskytuje přesné a stabilní dávkování mobilní fáze až do tlaku 130 MPa a je vhodný jak pro samostatné UHPLC aplikace s PDA detekcí, tak jako vysoce výkonný chromatografický front-end pro LC-MS.</strong></span></p><p><span>Klíčovým prvkem je technologie <strong>Nexflow</strong>, která omezuje disperzi vzorku bez nutnosti zmenšovat vnitřní průměr kapilár. Nexera X4 tak dosahuje hodnoty ECBB (</span><i><span>extra-column band broadening</span></i><span>) <strong>7 µL</strong>, přičemž konstrukce současně omezuje riziko ucpávání průtokové cesty.</span></p><h4><span><strong>Konfigurace systému</strong></span></h4><p><span>Nexera X4 je modulární systém, který lze sestavit podle konkrétní aplikace. Typická konfigurace zahrnuje:</span></p><ul><li><span><strong>LC-40B X4</strong> – binární čerpací jednotka</span></li><li><span><strong>SIL-40C X4</strong> – vysokotlaký autosampler</span></li><li><span><strong>SPD-M40 X4</strong> – PDA detektor</span></li><li><span><strong>CTO-40C</strong> – termostat kolon</span></li><li><span><strong>SSU-40</strong> – jednotka přepínání mobilních fází a online odplynění</span></li><li><span><strong>SCL-40 / CBM-40 / CBM-40lite</strong> – systémový kontrolér</span></li></ul><h5><span><strong>LC-40B X4 – binární čerpací jednotka</strong></span></h5><p><span><strong>LC-40B X4</strong> využívá čtyři nezávisle řízené písty a regulaci tlaku. Tato konstrukce omezuje pulzaci průtoku a zlepšuje rychlost odezvy při gradientových změnách, což je důležité zejména u velmi krátkých UHPLC metod.&nbsp;</span></p><h5><span><strong>Technické specifikace LC-40B X4</strong></span></h5><ul><li><span>Typ čerpadla: mikroobjemové dvojité pístové čerpadlo</span></li><li><span>Gradient: <strong>binární vysokotlaký</strong></span></li><li><span>Maximální tlak: <strong>130 MPa</strong></span></li><li><span>Rozsah průtoku: <strong>0,0001–2,0000 mL/min</strong></span></li><li><span>Přesnost průtoku: <strong>±1 %</strong> při 1 mL/min a 80 MPa</span></li><li><span>Reprodukovatelnost retenčního času:</span><ul><li><span><strong>≤0,04 % RSD</strong></span></li><li><span>nebo ≤0,003 min SD</span></li></ul></li><li><span>Gradientový rozsah: <strong>0–100 %</strong></span></li><li><span>Krok nastavení složení: <strong>0,1 %</strong></span></li><li><span>Preciznost gradientového složení: <strong>≤0,1 % RSD</strong></span></li><li><span>Rozsah pH: <strong>1–14</strong></span></li><li><span>Automatické promývání těsnění: standardně</span></li></ul><h5><span><strong>SSU-40 – přepínání mobilních fází a odplynění</strong></span></h5><p><span><strong>SSU-40</strong> rozšiřuje flexibilitu binárního systému o automatický výběr rozpouštědel a online odplynění. Každému čerpadlu lze přiřadit až čtyři mobilní fáze, což je výhodné například při screeningu chromatografických metod.&nbsp;</span></p><ul><li><span>Až <strong>4 rozpouštědla na jedno čerpadlo</strong></span></li><li><span>Maximálně 2 připojená čerpadla</span></li><li><span>Celkem až <strong>8 dostupných mobilních fází</strong></span></li><li><span>Počet odplyňovaných cest: <strong>5</strong></span></li><li><span>Objem odplyňovací cesty: <strong>400 µL</strong></span></li></ul><h5><span><strong>SIL-40C X4 – vysokotlaký autosampler</strong></span></h5><p><span><strong>SIL-40C X4</strong> je navržen tak, aby minimalizoval disperzi během dávkování a současně poskytoval velmi nízký carryover. Nová vysokotlaká ventilová konstrukce má přibližně o <strong>60 % menší vnitřní objem</strong> než konvenční provedení a autosampler nabízí rychlé interní i externí promývání jehly.&nbsp;</span></p><h5><span><strong>Technické specifikace SIL-40C X4</strong></span></h5><ul><li><span>Maximální tlak: <strong>130 MPa</strong></span></li><li><span>Rozsah injekčního objemu: <strong>0,01–50 µL</strong></span></li><li><span>Přesnost při 5 µL: <strong>±1 %</strong></span></li><li><span>Linearita: <strong>≥0,9999</strong></span></li><li><span>Doba injekčního cyklu: <strong>≤6,7 s</strong></span></li></ul><p><span><strong>Reprodukovatelnost dávkování:</strong></span></p><ul><li><span>0,5–0,9 µL: <strong>≤1,0 % RSD</strong></span></li><li><span>1,0–1,9 µL: <strong>≤0,5 % RSD</strong></span></li><li><span>2,0–4,9 µL: <strong>≤0,25 % RSD</strong></span></li><li><span>≥5 µL: <strong>≤0,15 % RSD</strong></span></li></ul><p><span><strong>Carryover:</strong></span></p><ul><li><span>bez promývání: <strong>≤0,0010 %</strong></span></li><li><span>s promýváním: typicky <strong>≤0,0003 %</strong></span></li></ul><p><span><strong>Kapacita vzorků:</strong></span></p><ul><li><span>288 pozic – 3× 96jamková destička</span></li><li><span>1152 pozic – 3× 384jamková destička</span></li><li><span>252 × 1mL vialka</span></li><li><span>162 × 1,5mL vialka</span></li><li><span>84 × 4mL vialka</span></li><li><span>36 × 10mL vialka</span></li><li><span>72 × 1,5mL mikrozkumavka</span></li></ul><p><span><strong>Termostatování vzorků:</strong></span></p><ul><li><span>standardně integrované</span></li><li><span>rozsah: <strong>4–45 °C</strong></span></li><li><span>přesnost: <strong>±2 °C</strong></span></li><li><span>Rozsah pH průtokové cesty: <strong>1–14</strong></span></li><li><span>Rozměry: <strong>260 × 500 × 280 mm</strong></span></li><li><span>Hmotnost: <strong>24 kg</strong></span>&nbsp;</li></ul><h5><span><strong>SPD-M40 X4 – PDA detektor</strong></span></h5><p><span><strong>SPD-M40 X4 je nízkodisperzní detektor s fotodiodovým polem vybavený kapilární průtokovou celou.</strong> Konstrukce omezuje rozšiřování chromatografických píků i vliv změn indexu lomu mobilní fáze, čímž podporuje stabilnější základní linii a vysokou citlivost při rychlých gradientech.</span></p><h5><span><strong>Technické specifikace SPD-M40 X4</strong></span></h5><ul><li><span>Zdroj světla: <strong>D₂ lampa</strong></span></li><li><span>Fotodiodové pole: <strong>1024 prvků</strong></span></li><li><span>Rozsah vlnových délek: <strong>190–800 nm</strong></span></li><li><span>Přesnost vlnové délky: <strong>≤±1 nm</strong></span></li><li><span>Reprodukovatelnost vlnové délky: <strong>≤±0,1 nm</strong></span></li><li><span>Šířka štěrbiny: <strong>1,2 nebo 8 nm</strong></span></li><li><span>Spektrální rozlišení: <strong>≤1,4 nm</strong></span></li><li><span>Drift: <strong>≤0,5 × 10⁻³ AU/h</strong></span></li><li><span>Šum: <strong>≤4,0 × 10⁻⁶ AU</strong></span></li><li><span>Linearita: typicky <strong>3,0 AU</strong></span></li><li><span>Maximální vzorkovací frekvence: <strong>250 Hz</strong></span></li></ul><p><span><strong>Standardní kapilární cela:</strong></span></p><ul><li><span>Optická dráha: <strong>10 mm</strong></span></li><li><span>Objem: <strong>0,5 µL</strong></span></li><li><span>Maximální tlak: <strong>8 MPa</strong></span></li></ul><p><span><strong>Volitelná cela:</strong></span></p><ul><li><span>Optická dráha: <strong>85 mm</strong></span></li><li><span>Objem: <strong>4,2 µL</strong></span></li><li><span>Maximální tlak: <strong>8 MPa</strong></span></li><li><span>Rozsah pH: <strong>1–13</strong></span></li><li><span>Rozměry: <strong>260 × 500 × 140 mm</strong></span></li><li><span>Hmotnost: <strong>10 kg</strong></span></li></ul><h5><span><strong>CTO-40C – termostat kolon</strong></span></h5><p><span><strong>CTO-40C</strong> využívá nucenou cirkulaci vzduchu a elektronické chlazení pro stabilní regulaci teploty chromatografických kolon.</span></p><ul><li><span>Rozsah teplot: <strong>10 °C pod okolní teplotou až 100 °C</strong></span></li><li><span>Přesnost teploty: <strong>±0,5 °C</strong></span></li><li><span>Preciznost: <strong>0,1 °C (±0,05 °C)</strong></span></li><li><span>Kapacita:</span><ul><li><span>až <strong>6 kolon délky 250 mm</strong></span></li><li><span>nebo <strong>3 kolony délky 300 mm</strong></span></li></ul></li></ul><p><span>*Alternativně lze systém konfigurovat s užším termostatem <strong>CTO-40S</strong>, který nabízí maximální teplotu <strong>85 °C</strong>.</span></p><h4><span><strong>Nexflow – minimalizace mimokolonové disperze</strong></span></h4><p><span>Technologie <strong>Nexflow</strong> minimalizuje mimokolonové rozšiřování chromatografických píků, aniž by bylo nutné použít extrémně úzké kapiláry.</span></p><p><span>To umožňuje současně:</span></p><ul><li><span>využít vysokou účinnost moderních UHPLC kolon,</span></li><li><span>zachovat robustní průtokovou cestu,</span></li><li><span>snížit riziko ucpání,</span></li><li><span>zlepšit tvar píků,</span></li><li><span>zvýšit S/N,</span></li><li><span>zachovat výkon i při velmi rychlých separacích.</span></li></ul><p><span>V demonstračním porovnání výrobce dosáhla Nexera X4 přibližně <strong>0,8× FWHM</strong> a <strong>1,4× vyššího S/N</strong> oproti typickému UHPLC systému.</span></p><h4><span><strong>Ultrarychlé gradienty</strong></span></h4><p><span>Čtyři nezávisle řízené písty LC-40B X4 a tlaková zpětná vazba umožňují velmi rychlé změny složení mobilní fáze při zachování vysoké reprodukovatelnosti.</span></p><p><span>V demonstrační farmaceutické metodě byla doba analýzy zkrácena:</span></p><ul><li><span>z 15 min u konvenčního HPLC</span></li><li><span>na 3,4 min u srovnávaného UHPLC-like systému</span></li><li><span>na přibližně <strong>1,1 min s Nexera X4</strong>.</span></li></ul><p><span>V tomto příkladu výrobce uvádí až <strong>14násobné zvýšení laboratorní produktivity</strong> a reprodukovatelnost retenčního času <strong>0,006 % RSD (n=6)</strong>.&nbsp;</span></p><h4><span><strong>Mikroobjemová LC a úspora rozpouštědel</strong></span></h4><p><span>Nexera X4 je optimalizována také pro <strong>analytickou miniaturizaci</strong>. Kombinuje přesné dávkování objemů ≤1 µL, stabilní průtok při nízkých průtocích a nízkou systémovou disperzi, takže lze efektivně využívat narrow-bore kolony.&nbsp;</span></p><p><span>V kombinaci s kolonami o vnitřním průměru <strong>1,0 mm</strong> lze výrazně snížit spotřebu mobilní fáze. V modelovém příkladu 800 analýz měsíčně výrobce uvádí:</span></p><ul><li><span>3,0mm ID: <strong>7,7 L</strong></span></li><li><span>2,1mm ID: <strong>3,8 L</strong></span></li><li><span>1,0mm ID: <strong>0,9 L</strong>.&nbsp;</span></li></ul><h4><span><strong>Nexlock™ II</strong></span></h4><p><span>Nové připojení <strong>Nexlock II</strong> používá čelní těsnění bez klasických ferrulí. Konstrukce:</span></p><ul><li><span>minimalizuje mrtvý objem spojů,</span></li><li><span>podporuje nízkodisperzní chromatografii,</span></li><li><span>umožňuje připojení kolony bez nářadí,</span></li><li><span>zachovává vysokou tlakovou odolnost.&nbsp;</span></li></ul><h4><span><strong>Optimalizace pro LC-MS</strong></span></h4><p><span>Pro spojení s hmotnostní spektrometrií je dostupný <strong>Nexflow Tubing </strong>pro MS, který omezuje rozšiřování píků mezi výstupem kolony a rozhraním MS. Díky tomu lze lépe zachovat separační účinnost systému také při LC-MS a LC-MS/MS analýzách.</span></p><p><span>Nexera X4 je proto vhodná jako chromatografický front-end například pro vysokorychlostní triple quadrupole LC-MS/MS systémy.</span></p><h4><span><strong>Analytical Intelligence</strong></span></h4><p><span>Nexera X4 integruje automatizované diagnostické a ochranné funkce pro zvýšení robustnosti analýzy. Systém může:</span></p><ul><li><span>při spuštění kontrolovat stav zpětného ventilu a autosampleru,</span></li><li><span>zabránit zahájení analýzy při zjištěném problému,</span></li><li><span>stabilizovat průtok,</span></li><li><span>pomáhat chránit chromatografickou kolonu,</span></li><li><span>průběžně monitorovat provoz,</span></li><li><span>automaticky reagovat na vybrané problémy během sekvence.</span></li></ul><p><span>Tyto funkce využívají koncept <strong>Analytical Intelligence</strong>, který kombinuje automatizaci, IoT, M2M a AI pro snížení závislosti výsledků na zkušenosti obsluhy.</span></p><h4><span><strong>Typické aplikace</strong></span></h4><ul><li><span>Farmaceutická analýza a kontrola nečistot</span></li><li><span>Vývoj a transfer UHPLC metod</span></li><li><span>QA/QC</span></li><li><span>Bioanalýza</span></li><li><span>Farmakokinetické studie</span></li><li><span>LC-MS/MS</span></li><li><span>Vysokokapacitní analýza vzorků</span></li><li><span>Ultrarychlé gradientové separace</span></li><li><span>Analytická miniaturizace</span></li><li><span>Narrow-bore LC</span></li><li><span>Metabolomika a další omické aplikace</span></li><li><span>Potravinářská a environmentální analýza</span></li><li><span>Výzkum a vývoj</span></li></ul>

 Thermo Scientific Vanquish Amplify UHPLC systém

Thermo Scientific Vanquish™ Amplify UHPLC nabízí inertní průtokovou cestu, tlak až 150 MPa a vysokou reprodukovatelnost pro analýzu oligonukleotidů, mRNA, proteinů a dalších molekul citlivých na kovy.

<p><span><strong>Thermo Scientific Vanquish™ Amplify UHPLC je integrovaný inertní ultra-vysokoúčinný kapalinový chromatograf navržený zejména pro náročné biofarmaceutické aplikace a analýzu molekul citlivých na kontakt s kovy. Plně inertní a biokompatibilní průtoková cesta vzorku omezuje nežádoucí interakce analytů s kovovými povrchy, čímž pomáhá snižovat nespecifickou adsorpci, zlepšovat výtěžnost a tvar píků a omezovat tvorbu kovových aduktů při LC-MS analýze.</strong></span></p><p><span>Systém je určen například pro <strong>oligonukleotidy, mRNA, terapeutické proteiny a konjugáty protilátka–léčivo (ADC)</strong>. Je založen na platformě Vanquish UHPLC a kombinuje tlak až 150 MPa, přesné dávkování, široký rozsah temperace kolon a vzorků a inertní fluidiku vhodnou pro moderní vysokoúčinné separace biomolekul.</span></p><h4><span><strong>Inertní průtoková cesta</strong></span></h4><p><span>Jednou z hlavních vlastností Vanquish Amplify je <strong>plně inertní průtoková cesta vzorku</strong>, která minimalizuje kontakt analyzovaných látek s kovovými povrchy.</span></p><p><span>To je důležité zejména u látek náchylných k interakcím s kovy, protože tyto interakce mohou způsobovat:</span></p><ul><li><span>adsorpci analytu,</span></li><li><span>snížení výtěžnosti,</span></li><li><span>deformaci chromatografických píků,</span></li><li><span>horší reprodukovatelnost,</span></li><li><span>vznik kovových aduktů při LC-MS.</span></li></ul><p><span>Inertní konstrukce proto podporuje spolehlivější chromatografickou separaci a konzistentní výsledky při opakovaných analýzách.</span></p><h4><span><strong>Biofarmaceutické aplikace</strong></span></h4><p><span>Vanquish Amplify je zaměřen především na moderní biofarmaceutická workflow, ve kterých jsou analyzovány molekuly citlivé na interakci s kovovými povrchy.</span></p><p><span>Typické analyty zahrnují:</span></p><ul><li><span>oligonukleotidy,</span></li><li><span>mRNA,</span></li><li><span>další nukleové kyseliny,</span></li><li><span>terapeutické proteiny,</span></li><li><span>konjugáty protilátka–léčivo.</span></li></ul><p><span>Vysokotlaká UHPLC technologie umožňuje využívat moderní kolony a vysoce účinné separační metody s vysokým rozlišením.</span></p><h4><span><strong>Viper™ TQ UHPLC fittings</strong></span></h4><p><span><strong>Thermo Scientific Viper™ TQ UHPLC fittings</strong> využívají integrovanou kontrolu utahovacího momentu, která usnadňuje vytvoření konzistentního a těsného fluidického spojení.</span></p><p><span>Konstrukce pomáhá předcházet:</span></p><ul><li><span>nedostatečnému utažení,</span></li><li><span>nadměrnému utažení,</span></li><li><span>netěsnostem,</span></li><li><span>nekonzistentnímu sestavení průtokové cesty.</span></li></ul><p><span>Správné dotažení je při instalaci hmatově i zvukově indikováno.</span></p><h4><span><strong>Detekce dna vialky</strong></span></h4><p><span>Funkce <strong>vial bottom detection</strong> pomáhá optimalizovat odběr vzorku z vialky.</span></p><p><span>Systém umožňuje:</span></p><ul><li><span>odebírat vzorek blízko dna nádoby,</span></li><li><span>maximálně využít dostupný objem vzorku,</span></li><li><span>omezit zbytkový objem,</span></li><li><span>snížit riziko poškození jehly,</span></li><li><span>odstranit nejistotu při nastavování hloubky odběru.</span></li></ul><p><span>Tato vlastnost je výhodná zejména u vzácných nebo objemově omezených biofarmaceutických vzorků.</span></p><h4><span><strong>LC-MS integrace</strong></span></h4><p><span>Vanquish Amplify je navržen také jako chromatografická platforma pro LC-MS aplikace. Systém lze integrovat například s:</span></p><ul><li><span><strong>Kolonami Thermo Scientific SurePac™ RP MDi</strong></span></li><li><span><strong>Hmotnostním spektrometrem Thermo Scientific Orbitrap™ Excedion™</strong></span></li><li><span><strong>Software Thermo Scientific Chromeleon™ CDS</strong></span></li></ul><p><span>Tato kombinace podporuje propojené LC-MS workflow od raného výzkumu až po výrobní kontrolu kvality a správu chromatografických dat.</span></p><h4><span><strong>Technické specifikace</strong></span></h4><ul><li><span><strong>Technika:</strong> UHPLC / LC-MS</span></li><li><span><strong>Průtoková cesta vzorku:</strong> plně inertní a biokompatibilní</span></li><li><span><strong>Maximální tlak:</strong></span><strong> </strong><span><strong>150 MPa</strong></span></li><li><span><strong>Přesnost průtoku:</strong></span> <span>±0,1 %</span></li><li><span><strong>Počet solvent channels:</strong></span> <span>2 × 3</span></li><li><span><strong>Rozsah teploty vzorků:</strong></span> <span>4–40 °C</span></li><li><span><strong>Chlazení vzorků:</strong> až <strong>22 K pod okolní teplotu</strong> při RH &lt;80 %</span></li><li><span><strong>Rozsah teploty kolon:</strong></span> <span>5–120 °C</span></li><li><span><strong>Maximální počet detekčních kanálů:</strong></span> <span>10 + 3D field</span></li><li><span><strong>Maximální rychlost sběru dat detektoru:</strong></span> <span>200 Hz</span></li><li><span><strong>Fluidické spojky:</strong> Viper™ TQ UHPLC</span></li><li><span><strong>Detekce dna vialky:</strong> Ano</span></li><li><span><strong>Green Features:</strong></span> <span><strong>ACT Ecolabel – Platinum</strong></span></li></ul><h4><span><strong>Typické aplikace</strong></span></h4><ul><li><span>Analýza oligonukleotidů</span></li><li><span>mRNA a RNA</span></li><li><span>Nukleové kyseliny</span></li><li><span>Terapeutické proteiny</span></li><li><span>Antibody-drug conjugates</span></li><li><span>Biofarmaceutická charakterizace</span></li><li><span>LC-MS analýza biomolekul</span></li><li><span>Analýza molekul citlivých na kovy</span></li><li><span>Vývoj biofarmaceutických metod</span></li><li><span>Výzkum a vývoj</span></li><li><span>QA/QC</span></li><li><span>Výrobní kontrola kvality</span></li></ul>

Produkty zaměřené na HPLC - strana 1

Mohlo by Vás zajímat

Pozvánka na webinář Nové plynové chromatografy Agilent 8890B a Agilent 8860B

Pozvánka na seminář Anton Paar - Chemická syntéza pod kontrolou: Mikrovlnné reaktory Anton Paar Monowave

Jak číst HPLC chromatogram: Podrobný průvodce interpretací výsledků