Analýza yohimbinu Cílená HPLC analýza yohimbinu v pilulkách, tabletách, kapslích a API ve formě prášku. Test potvrzuje identitu látky a stanovuje její obsah.
O produktu

Analýza yohimbinu

Analýza yohimbinu je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity a stanovení množství yohimbinu v perorálních přípravcích a API ve formě prášku.

Analýza je vhodná pro pilulky, tablety a kapsle, přičemž výsledky jsou uváděny v miligramech na tabletu nebo kapsli. U API ve formě prášku lze výsledek vyjádřit jako procentuální obsah, případně volitelně jako čistotu v % (m/m).

Yohimbin

Yohimbin je přirozeně se vyskytující indolový alkaloid, který působí především jako antagonista alfa-2 adrenergních receptorů. Blokáda těchto receptorů může zvyšovat noradrenergní aktivitu a ovlivňovat signalizaci sympatického nervového systému. 

Yohimbin byl historicky zkoumán a používán v souvislosti s erektilní dysfunkcí, jeho klinický účinek však nebyl ve studiích jednotný a pro tuto indikaci byl do značné míry nahrazen novějšími léčivy.

Klíčové vlastnosti

  • Cílená identifikace a kvantifikace yohimbinu
  • Vhodné pro pilulky, tablety, kapsle a API ve formě prášku
  • Analýza metodou HPLC
  • Výsledky pro perorální přípravky uváděné v mg na tabletu nebo kapsli
  • Výsledky pro API ve formě prášku uváděné jako procentuální obsah
  • Volitelné vyjádření čistoty v % (m/m) pro API ve formě prášku
  • Minimální množství vzorku tři tablety nebo kapsle
  • Minimální množství API ve formě prášku 200 mg
  • Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů

Parametry analýzy

  • Cílová látka: yohimbin
  • Další název: Yohi
  • Analytická metoda: HPLC
  • Formát výsledků pro perorální přípravky: mg na tabletu nebo kapsli
  • Formát výsledků pro API: % [98 %+, 96 %+ nebo konkrétní procentuální hodnota, například 94,15 %]
  • Minimální množství vzorku pro perorální přípravky: tři tablety nebo kapsle
  • Minimální množství API: 200 mg
  • Průměrná doba zpracování: 7 pracovních dnů

Důležité upozornění:

  • Tato analýza je určena výhradně pro yohimbin. Automaticky nezahrnuje screening příbuzných alkaloidů, dalších účinných látek, kontaminantů ani jiných neuvedených sloučenin.
  • Vyjádření čistoty v % (m/m) je dostupné pouze pro API ve formě prášku.

Doplňkové analýzy

K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby: