Analýza sibutraminuCílená HPLC analýza sibutraminu v pilulkách, tabletách, kapslích a API ve formě prášku. Test potvrzuje identitu látky a stanovuje její obsah.
O produktu

Analýza sibutraminu

Analýza sibutraminu je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity a stanovení množství sibutraminu v perorálních přípravcích a API ve formě prášku.

Analýza je vhodná pro pilulky, tablety a kapsle, přičemž výsledky jsou uváděny v miligramech na tabletu nebo kapsli. U API ve formě prášku lze výsledek vyjádřit jako procentuální obsah, případně volitelně jako čistotu v % (m/m).

Sibutramin

Sibutramin je inhibitor zpětného vychytávání serotoninu a noradrenalinu (SNRI), který se dříve používal jako léčivo ke kontrole tělesné hmotnosti. Inhibicí zpětného vychytávání serotoninu a noradrenalinu ovlivňuje neurotransmiterovou signalizaci související s chutí k jídlu a pocitem sytosti.

Léčivé přípravky obsahující sibutramin byly v Evropské unii pozastaveny a staženy z amerického trhu poté, co klinická data prokázala zvýšené riziko závažných kardiovaskulárních příhod, včetně infarktu myokardu a cévní mozkové příhody.

Klíčové vlastnosti

  • Cílená identifikace a kvantifikace sibutraminu
  • Vhodné pro pilulky, tablety, kapsle a API ve formě prášku
  • Analýza metodou HPLC
  • Výsledky pro perorální přípravky uváděné v mg na tabletu nebo kapsli
  • Výsledky pro API ve formě prášku uváděné jako procentuální obsah
  • Volitelné vyjádření čistoty v % (m/m) pro API ve formě prášku
  • Minimální množství vzorku tři tablety nebo kapsle
  • Minimální množství API ve formě prášku 200 mg
  • Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů

Parametry analýzy

  • Cílová látka: sibutramin
  • Analytická metoda: HPLC
  • Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení v perorálních přípravcích: 4 mg na pilulku, tabletu nebo kapsli
  • Minimální obsah cílové látky pro vyhodnocení v API: 5 %
  • Formát výsledků pro perorální přípravky: mg na tabletu nebo kapsli
  • Formát výsledků pro API: % [98 %+, 96 %+ nebo konkrétní procentuální hodnota, například 94,15 %]
  • Minimální množství vzorku pro perorální přípravky: tři tablety nebo kapsle
  • Minimální množství API: 200 mg
  • Průměrná doba zpracování: 7 pracovních dnů

Důležité upozornění:

  • Tato analýza je určena výhradně pro sibutramin. Automaticky nezahrnuje screening příbuzných látek, kontaminantů ani jiných neuvedených sloučenin.
  • Pro perorální přípravky je minimální množství sibutraminu pro vyhodnocení 4 mg na pilulku, tabletu nebo kapsli. U API ve formě prášku je minimální obsah 5 %. Vzorky s nižšími hodnotami nemusí být v rámci standardního rozsahu analýzy spolehlivě vyhodnoceny.
  • Vyjádření čistoty v % (m/m) je dostupné pouze pro API ve formě prášku.
  • Potvrzení obsahu sibutraminu laboratorní analýzou nelze považovat za potvrzení bezpečnosti produktu pro použití u lidí.

Doplňkové analýzy

K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby: