<p><strong>Mezinárodní tým vědců popsal dosud přehlížený mechanismus, který pomáhá buňkám korigovat hladinu důležitých bílkovin. Mezi spoluautory a&nbsp;korespondenčními autory studie je také Leoš Shivaya Valášek, vedoucí Laboratoře regulace genové exprese Mikrobiologického ústavu AV ČR.</strong></p><section><div><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/MBU_Nenapadne_start_stop_brany_reguluji_tvorbu_bilkovin_v_bunce_2_4d91bb348d.jpg" alt="MBÚ: Nenápadné start-stop „brány“ regulují tvorbu bílkovin v buňce" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_MBU_Nenapadne_start_stop_brany_reguluji_tvorbu_bilkovin_v_bunce_2_4d91bb348d.jpg 245w," sizes="100vw" width="720" height="390"></p><section><div><p>Studie publikovaná v&nbsp;časopise <i><strong>Nucleic Acids Research</strong></i> ukazuje, že krátké regulační „start–stop“ prvky fungují jako mimořádně účinné brzdy proteinové syntézy. Ve srovnání s&nbsp;dosud známými regulačními sekvencemi se ukázalo, že dokážou tlumit tvorbu proteinů ještě účinněji. Současně umožňují udržovat v&nbsp;buňce nízkou, ale stabilní hladinu důležitých proteinů i&nbsp;během stresu. Na studii se podíleli vědci z&nbsp;<strong>USA, České republiky, Kanady a&nbsp;Švédska</strong>. Spoluautorem a&nbsp;jedním z&nbsp;korespondenčních autorů je <strong>Leoš Shivaya Valášek</strong>, vedoucí <strong>Laboratoře regulace genové exprese Mikrobiologického ústavu AV ČR</strong>.</p></div></section><section><div><p>Při výrobě bílkovin ribozomy čtou a&nbsp;překládají informaci z&nbsp;molekuly mRNA do aminokyselin, které se průběžně skládají do nové bílkoviny. Na začátku mnoha mRNA se nachází krátké regulační úseky, které tento proces zpomalují nebo upravují. Vědci se zaměřili na zvláštní sekvenci, kde je startovací signál okamžitě následován signálem stop. Ribozom tak dostane pokyn začít i&nbsp;skončit prakticky ve stejném okamžiku. Přestože se takové uspořádání může zdát nelogické, ukázalo se jako důležitý regulační nástroj.</p><p><strong>Start–stop motivy </strong>se nacházejí ve více než <strong>1400 lidských genech</strong>, vyskytují se často v&nbsp;genech řídících buněčné signální dráhy, stresovou odpověď nebo činnost transkripčních faktorů – tedy proteinů, které regulují aktivitu dalších genů. Takové geny musí být v&nbsp;buňce pod velmi přísnou kontrolou, protože i&nbsp;malé změny množství jejich produktů mohou mít významné biologické důsledky.</p><h4><strong>Odolnost vůči stresu</strong></h4><p>Vědci zkoumali regulační mechanismy během stresových podmínek mimo jiné také u&nbsp;genu ATF4, který hraje klíčovou roli v&nbsp;tzv. integrované stresové odpovědi buněk. Když je buňka vystavena stresu, běžné regulační mechanismy často mění svoji aktivitu a&nbsp;celková syntéza proteinů je omezena. Autoři ukázali, že regulace zprostředkovaná start–stop prvky je do značné míry nezávislá na celkovém útlumu produkce proteinů během buněčného stresu.</p><h4><strong>Silnější brzda než známé regulační prvky</strong></h4><p>Tým porovnal start–stop sekvence s&nbsp;podobnými regulačními elementy v&nbsp;buňce (označovanými jako uTranslons). Přestože oba typy prvků tlumí tvorbu proteinů, start–stop sekvence se ukázaly jako výrazně účinnější. Ribozomy se na nich zdržují déle, než přejdou k&nbsp;hlavní části genu.</p><p>Studie tak odhaluje dosud přehlíženou vrstvu regulace genů, což může v&nbsp;budoucnu pomoci lépe porozumět nemocem souvisejícím s&nbsp;poruchami tvorby bílkovin, některých nádorových či neurodegenerativních onemocnění.</p></div></section><blockquote><h4><strong>Původní článek</strong></h4><h4><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://academic.oup.com/nar/article/54/13/gkag627/8725953?login=false"><strong>Elongationless start–stop elements are stress-resilient translation gates that are more repressive than uTranslons</strong></a></h4><p>Justin Rendleman, Solomon A Haizel, Shaohuan Wu, Laurelle Lee Young, Junjie Liu, Xinyi Ge, Huijing Zou, Mahabub Pasha Mohammad, Matthew Pressler, Shuvadeep Maity, Vladislava Hronová, Zhaofeng Gao, Anna Hermannová, Anna Smirnova, Amy Lei, Kristina Allgoewer, Daniel Sultanov, Will Edward Hinckley, Ziyue Cheng, Lauren Shelby, Tanubrata Dey, Krzysztof J Szkop, Ivan Topisirovic, Ola Larsson, Maria Hatzoglou, Leoš Shivaya Valášek, Christine Vogel</p><p><i><strong>Nucleic Acids Research</strong> </i>(2026), Volume 54, Issue 13&nbsp;</p><p><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://doi.org/10.1093/nar/gkag627">https://doi.org/10.1093/nar/gkag627</a></p><h6>licencováno pod <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/"><strong>CC-BY 4.0</strong></a></h6></blockquote></div></section>

Nenápadné start-stop „brány“ regulují tvorbu bílkovin v buňce

<h5><strong>Vážené kolegyně, vážení kolegové, milí odborníci,</strong></h5><p>S potěšením oznamujeme, že další ročník konference „<strong>Antibiotická rezistence v ČR: Jak společně zastavit nezastavitelné</strong>“ se uskuteční ve dnech <strong>10. – 11. listopadu 2026</strong> v prostorách <strong>Hotelu Clarion v Českých Budějovicích. </strong>Den před konferencí, tedy v pondělí<strong> 9. 11. </strong>pak proběhne<strong> praktický workshop Droplet Digital PCR (ddPCR).</strong></p><h3><strong>Registrace</strong></h3><blockquote><p class="cke-user_style-important"><strong>👉</strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSdfFVYYWFWCXmECSeAk2Gtwk019OLpqUSr5f4rdQBaBdqCt1g/viewform"><strong>Registrujte se pomocí tohoto odkazu</strong></a></p></blockquote><h4><strong>EARLY BIRD registrace (do 9. září včetně):</strong></h4><ul><li><strong>Běžné vložné: </strong>3300,-</li><li><strong>Zvýhodněné vložné (student):</strong> 2400,-</li><li><strong>Zvýhodněné vložné (člen CZEPAR):</strong> 2900,-</li><li><strong>Workshop ddPCR:</strong> 600,-</li></ul><p><strong>Konferenční poplatek zahrnuje:</strong> celodenní pitný a kávový servis, občerstvení v průběhu konference, společenskou večeři a konferenční materiály</p><h4><strong>Co vás letos čeká?</strong></h4><p>Program konference se bude věnovat aktuálním otázkám antibiotické rezistence napříč humánní medicínou, veterinární oblastí i životním prostředím.</p><p><strong>Těšit se můžete například na témata:</strong></p><ul><li>racionální používání antibiotik a <strong>antimicrobial stewardship</strong>,</li><li>spotřeba antibiotik,</li><li>klinická farmacie a její role v antibiotické terapii,</li><li>mikrobiom, probiotika,</li><li>rezistentní bakterie u domácích zvířat,</li><li>antibiotická rezistence v životním prostředí a odpadních vodách,</li><li>moderní metody detekce a sledování antibiotické rezistence,</li><li>novinky v legislativě,</li><li>přístup <strong>One Health</strong>,</li><li>a mnoho dalších aktuálních témat z oblasti antibiotické rezistence.</li></ul><h4><strong>Letošní novinka!</strong></h4><p>Ještě před zahájením konference jsme pro letošní ročník připravili <strong>odborný praktický workshop Droplet Digital PCR (ddPCR)</strong>, který se uskuteční v <strong>pondělí 9. listopadu 2026</strong> a který nabídne účastníkům možnost seznámit se s metodou ddPCR a jejím praktickým využitím.</p><p>Workshop proběhne na <strong>Ústavu půdní biologie a biogeochemie Biologického centra AV ČR, v. v. i</strong>., v Českých Budějovicích (Laboratoř environmentální mikrobiologie a Laboratoř anaerobní a molekulární mikrobiologie).</p><p><strong>Kapacita workshopu je omezená</strong>, proto je nutné se na něj samostatně přihlásit prostřednictvím <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSdfFVYYWFWCXmECSeAk2Gtwk019OLpqUSr5f4rdQBaBdqCt1g/viewform"><strong>registračního formuláře</strong></a> ke konferenci.</p><h3><strong>Abstrakty</strong></h3><blockquote><p class="cke-user_style-important"><strong>Templát pro abstrakty ke stažení </strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://czepar.cz/wp-content/uploads/2026/08/jmeno_prijmeni_czepar_2026.docx"><strong>ZDE</strong></a></p></blockquote><h4><strong>Organizační výbor</strong></h4><ul><li>RNDr. Vladislav Jakubů, Ph.D.</li><li>MUDr. Jan Závora</li><li>Ing. Gabriela Kroneislová, Ph.D.</li><li>Ing. Hana Kotoučová, Ph.D.</li><li>Mgr. Iva Sukkar, Ph.D.</li><li>Mgr. Bohumil Kubeša</li><li>Ing. Dana Kok, Ph.D.</li><li>Ing. Kristýna Dvořáková, Ph.D.</li></ul><h4><strong>Programový výbor</strong></h4><ul><li>Mgr. Lucie Pokludová, Ph.D.</li><li>doc. RNDr. Monika Dolejská, Ph.D.</li><li>doc. PharmDr. Mgr. Martin Krátký, Ph.D.</li><li>Ing. Vojtěch Kouba, Ph.D.</li><li>MUDr. Vladislav Raclavský, Ph.D.</li><li>Ing. Dana Kok, Ph.D.</li><li>Ing. Kristýna Dvořáková, Ph.D.</li></ul>

Registrace na konferenci CZEPAR 2026 otevřena!

<p><strong>V týdnu od 31. srpna na Vás čekají v oblasti kapalné fáze a především HPLC a LC/MS následující webináře.</strong></p><blockquote><h4><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.lcms.cz/webinars"><strong>👉 DETAILY A REGISTRACE V SEKCI WEBINÁŘE</strong></a></h4></blockquote><blockquote><p><strong>👉 Vyhledávejte a filtrujte v největší globální databázi</strong> s více než <strong>5 500 GC, HPLC, MS a spektroskopickými webináři.</strong></p></blockquote><h5><span><strong>1. Technology Networks: Modern Methods for Faster Microbial Analysis</strong></span></h5><ul><li>Út, 1.9.2026 11:00 CEST</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/webinar/6454">Registrace</a></li></ul><p>Zjistěte, jak moderní analytické metody urychlují mikrobiologické testování. Webinář porovná MALDI-TOF, FTIR a DNA/RNA elektroforézu a jejich využití pro efektivní identifikaci a klasifikaci mikroorganismů.</p><h5><span><strong>2. Phenomenex: Addressing LC Method Optimization - Scaling For Efficiency, Throughput And Reproducibility</strong></span></h5><ul><li>St, 2.9.2026 10:00 CEST</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/webinar/6458">Registrace</a></li></ul><p>Zjistěte, jak optimalizovat a škálovat LC metody pomocí vhodné volby rozměrů kolony, morfologie částic a objemu nástřiku pro vyšší propustnost, účinnost a reprodukovatelnost separací.</p><h5><span><strong>3. Thermo Fisher Scientific: Proteoform Studio Software, Top Down Made Simple</strong></span></h5><ul><li>St, 2.9.2026 14:00 CEST</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/webinar/6459">Registrace</a></li></ul><p>Seznamte se se softwarem Thermo Scientific Proteoform Studio pro top-down MS a analýzu intaktních proteinů. Webinář ukáže propojení akvizice, interaktivní dekonvoluce a automatizovaného reportingu.</p><h5><span><strong>4. Agilent Technologies: Targeted Hybridization Capture for Antimicrobial Resistance Surveillance in Complex Environmental Samples</strong></span></h5><ul><li>St, 2.9.2026 15:00 CEST</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/webinar/6455">Registrace</a></li></ul><p>Zjistěte, jak cílená hybridizační záchytová metoda SureSelect podporuje citlivou a spolehlivou charakterizaci genů antimikrobiální rezistence v komplexních environmentálních vzorcích.</p><h5><span><strong>5. Thermo Fisher Scientific: Ask the Expert: What to Expect from the New Thermo Scientific™ Orbitrap™ Excedion™ Hybrid Mass Spectrometers</strong></span></h5><ul><li>Čt, 3.9.2026 11:00 CEST</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/webinar/6466">Registrace</a></li></ul><p>Poznejte nové hybridní hmotnostní spektrometry Orbitrap Excedion a zjistěte, jak rozšířený dynamický rozsah, robustní výkon a možnost upgradu podporují pokročilé HRAM analýzy.</p><h5><span><strong>6. Waters Corporation: Informatics Series #34 Ready for Self-Documenting Chromatography?</strong></span></h5><ul><li>Čt, 3.9.2026 11:00 CEST</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/webinar/6426">Registrace</a></li></ul><p>Zjistěte, jak propojení LC a softwaru Empower pomáhá rychleji identifikovat příčiny chromatografických problémů a zefektivnit dokumentaci a každodenní práci s chromatografickými daty.</p><h5><span><strong>7. SciY/Mestrelab Research: From Legacy Workflows to Paperless Labs: Track Every Sample, Process, and Decision</strong></span></h5><ul><li>Čt, 3.9.2026 17:00 CEST</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/webinar/6425">Registrace</a></li></ul><p>Zjistěte, jak digitalizace a LIMS pomáhají přejít k bezpapírovému provozu laboratoře, zlepšit sledovatelnost vzorků a procesů a efektivněji spravovat laboratorní data.</p><h5><span><strong>8. SelectScience: ADC Characterization in One Native LC-MS Workflow</strong></span></h5><ul><li>Pá, 4.9.2026 17:00 CEST</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/webinar/6460">Registrace</a></li></ul><p>Objevte nativní RP-LC-MS workflow s kolonami Biozen® pro charakterizaci ADC, stanovení poměru léčivo/protilátka (DAR) a analýzu proteoforem bez výměny pufru nebo sběru frakcí.</p>

Webináře LabRulezLCMS týden 36/2026

Webináře

Zdraví

Věda a výzkum

Článek

Nejbližší akce

Akademie věd České republiky (AV ČR) vznikla v roce 1992 jako nástupce někdejší Československé akademie věd. V současnosti ji tvoří komplex 54 veřejných výzkumných institucí.

Akademie věd České republiky

Vše ze světa analytické chemie na jednom místě. Propojujeme lidi při řešení jejich problémů. U nás naleznete všechny potřebné informace snadno, rychle a přehledně. Přestaňte hledat a začněte nacházet.

LabRulez

Cílem CZEPAR je vytvářet prostor pro diskusi, sdílení informací a mezioborovou spolupráci. Chceme přinášet vědomostní základnu pro státní správu při hledání regulatorního rámce, který umožní účinný boj proti šíření antibiotické rezistence ve společnosti.

CZEPAR - Česká platforma antibiotické rezistence

Analýza Pancragenu 

Cílená HPLC analýza Pancragenu ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku včetně potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><span><strong>Analýza Pancragenu je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty Pancragenu ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku.</strong></span></p><p><span>U lyofilizovaných vzorků jsou výsledky uváděny v miligramech na vialku společně s peptidovou čistotou. U API ve formě prášku lze stanovit čistotu v % (m/m) společně s peptidovou čistotou.</span></p><h4><span><strong>Pancragen</strong></span></h4><p><span>Pancragen je syntetický tetrapeptid s aminokyselinovou sekvencí Lys-Glu-Asp-Trp (KEDW). Byl zkoumán především v souvislosti s funkcí slinivky břišní a regulací pankreatických buněk. Preklinické studie se zaměřovaly na jeho působení na diferenciaci pankreatických buněk, metabolismus glukózy a změny endokrinní funkce slinivky břišní související s věkem.</span></p><h4><span><strong>Klíčové vlastnosti</strong></span></h4><ul><li><span>Cílená identifikace a kvantifikace Pancragenu</span></li><li><span>Stanovení peptidové čistoty</span></li><li><span>Vhodné pro vialky s lyofilizátem a API ve formě prášku</span></li><li><span>Analýza metodou HPLC</span></li><li><span>Výsledky pro lyofilizované vzorky uváděné v mg na vialku a jako peptidová čistota</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) a peptidovou čistotu</span></li><li><span>Minimální množství vzorku jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</span></li><li><span>Minimální množství API ve formě prášku 30 mg</span></li><li><span>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</span></li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><span><strong>Cílová látka:</strong> Pancragen</span></li><li><span><strong>Sekvence:</strong> Lys-Glu-Asp-Trp-OH</span></li><li><span><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</span></li><li><span><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení:</strong> méně než 1/20 obvyklého množství na vialku</span></li><li><span><strong>Formát výsledků pro lyofilizované vzorky:</strong> mg na vialku a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Formát výsledků pro API:</strong> čistota v % (m/m) a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Minimální množství vzorku pro lyofilizované vzorky:</strong> jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</span></li><li><span><strong>Minimální množství API:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné vialce pro ochranu vzorku před vlhkostí</span></li><li><span><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</span></li></ul><blockquote><p><span><strong>Důležité upozornění:</strong></span></p><ul><li><span>Tato analýza je určena výhradně pro Pancragen. Automaticky nezahrnuje screening dalších peptidů, příbuzných látek, degradačních produktů, kontaminantů ani jiných neuvedených látek.</span></li><li><span>Pro lyofilizované vzorky je nutné dodat jednu celou neotevřenou vialku s lyofilizátem.</span></li><li><span>API ve formě prášku je nutné dodat v množství minimálně 30 mg v uzavřené skleněné vialce pro ochranu vzorku před vlhkostí.</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) i peptidovou čistotu.</span></li></ul></blockquote></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li><span>Analýza TFA</span></li><li><span>Kompletní nezpracovaná analytická data</span></li><li><span>Screening fentanylu</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m)</span></li><li><span>Testování variability v rámci šarže</span></li><li><span>Měření pH</span></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><strong>Analýza endotoxinů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><strong>CHNS elementární analýza</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><span><strong>LCMS screening kontaminace peptidy</strong></span></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><strong>Testování sterility (TAMC + TYMC)</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza PE-22-28

Cílená HPLC analýza PE-22-28 ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku včetně potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><span><strong>Analýza PE-22-28 je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty PE-22-28 ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku.</strong></span></p><p><span>U lyofilizovaných vzorků jsou výsledky uváděny v miligramech na vialku společně s peptidovou čistotou. U API ve formě prášku lze stanovit čistotu v % (m/m) společně s peptidovou čistotou.</span></p><h4><span><strong>PE-22-28</strong></span></h4><p>PE-22-28 je syntetický heptapeptid odvozený od spadinu, endogenního peptidu, který inhibuje draslíkový kanál TREK-1. PE-22-28 byl vyvinut jako kratší analog spadinu a má aminokyselinovou sekvenci Gly-Val-Ser-Trp-Gly-Leu-Arg. Byl zkoumán především v preklinických studiích zaměřených na inhibici kanálu TREK-1, neurogenezi, synaptogenezi a antidepresivní působení.</p><h4><span><strong>Klíčové vlastnosti</strong></span></h4><ul><li><span>Cílená identifikace a kvantifikace PE-22-28</span></li><li><span>Stanovení peptidové čistoty</span></li><li><span>Vhodné pro vialky s lyofilizátem a API ve formě prášku</span></li><li><span>Analýza metodou HPLC</span></li><li><span>Výsledky pro lyofilizované vzorky uváděné v mg na vialku a jako peptidová čistota</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) a peptidovou čistotu</span></li><li><span>Minimální množství vzorku jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</span></li><li><span>Minimální množství API ve formě prášku 30 mg</span></li><li><span>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</span></li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><span><strong>Cílová látka:</strong> PE-22-28</span></li><li><span><strong>Molekulová hmotnost:</strong> 789</span></li><li><span><strong>Sekvence:</strong> Gly-Val-Ser-Trp-Gly-Leu-Arg-OH</span></li><li><span><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</span></li><li><span><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení:</strong> méně než 1/20 obvyklého množství na vialku</span></li><li><span><strong>Formát výsledků pro lyofilizované vzorky:</strong> mg na vialku a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Formát výsledků pro API:</strong> čistota v % (m/m) a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Minimální množství vzorku pro lyofilizované vzorky:</strong> jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</span></li><li><span><strong>Minimální množství API:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné vialce pro ochranu vzorku před vlhkostí</span></li><li><span><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</span></li></ul><blockquote><p><span><strong>Důležité upozornění:</strong></span></p><ul><li><span>Tato analýza je určena výhradně pro PE-22-28. Automaticky nezahrnuje screening spadinu, dalších příbuzných peptidů, degradačních produktů, kontaminantů ani jiných neuvedených látek.</span></li><li><span>Pro lyofilizované vzorky je nutné dodat jednu celou neotevřenou vialku s lyofilizátem.</span></li><li><span>API ve formě prášku je nutné dodat v množství minimálně 30 mg v uzavřené skleněné vialce pro ochranu vzorku před vlhkostí.</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) i peptidovou čistotu.</span></li></ul></blockquote></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li><span>Analýza TFA</span></li><li><span>Kompletní nezpracovaná analytická data</span></li><li><span>Screening fentanylu</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m)</span></li><li><span>Testování variability v rámci šarže</span></li><li><span>Měření pH</span></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><strong>Analýza endotoxinů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><strong>CHNS elementární analýza</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><span><strong>LCMS screening kontaminace peptidy</strong></span></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><strong>Testování sterility (TAMC + TYMC)</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza Pinealonu

Cílená HPLC analýza Pinealonu ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku včetně potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><span><strong>Analýza Pinealonu je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty Pinealonu ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku.</strong></span></p><p><span>U lyofilizovaných vzorků jsou výsledky uváděny v miligramech na vialku společně s peptidovou čistotou. U API ve formě prášku lze stanovit čistotu v % (m/m) společně s peptidovou čistotou.</span></p><h4><span><strong>Pinealon</strong></span></h4><p>Pinealon je syntetický tripeptid s aminokyselinovou sekvencí Glu-Asp-Arg (EDR). Byl zkoumán především pro své neuroprotektivní působení a možné ovlivnění kognitivních funkcí. Experimentální studie se zaměřovaly také na jeho účinky v podmínkách oxidačního stresu a na změny nervového systému související se stárnutím.</p><h4><span><strong>Klíčové vlastnosti</strong></span></h4><ul><li><span>Cílená identifikace a kvantifikace Pinealonu</span></li><li><span>Stanovení peptidové čistoty</span></li><li><span>Vhodné pro vialky s lyofilizátem a API ve formě prášku</span></li><li><span>Analýza metodou HPLC</span></li><li><span>Výsledky pro lyofilizované vzorky uváděné v mg na vialku a jako peptidová čistota</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) a peptidovou čistotu</span></li><li><span>Minimální množství vzorku jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</span></li><li><span>Minimální množství API ve formě prášku 30 mg</span></li><li><span>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</span></li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><span><strong>Cílová látka:</strong> Pinealon</span></li><li><span><strong>Molekulová hmotnost:</strong> 418</span></li><li><span><strong>Sekvence:</strong> Glu-Asp-Arg-OH</span></li><li><span><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</span></li><li><span><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení:</strong> méně než 1/20 obvyklého množství na vialku</span></li><li><span><strong>Formát výsledků pro lyofilizované vzorky:</strong> mg na vialku a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Formát výsledků pro API:</strong> čistota v % (m/m) a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Minimální množství vzorku pro lyofilizované vzorky:</strong> jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</span></li><li><span><strong>Minimální množství API:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné vialce pro ochranu vzorku před vlhkostí</span></li><li><span><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</span></li></ul><blockquote><p><span><strong>Důležité upozornění:</strong></span></p><ul><li><span>Tato analýza je určena výhradně pro Pinealon. Automaticky nezahrnuje screening dalších peptidů, příbuzných látek, degradačních produktů, kontaminantů ani jiných neuvedených látek.</span></li><li><span>Pro lyofilizované vzorky je nutné dodat jednu celou neotevřenou vialku s lyofilizátem.</span></li><li><span>API ve formě prášku je nutné dodat v množství minimálně 30 mg v uzavřené skleněné vialce pro ochranu vzorku před vlhkostí.</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) i peptidovou čistotu.</span></li></ul></blockquote></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li><span>Analýza TFA</span></li><li><span>Kompletní nezpracovaná analytická data</span></li><li><span>Screening fentanylu</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m)</span></li><li><span>Testování variability v rámci šarže</span></li><li><span>Měření pH</span></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><strong>Analýza endotoxinů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><strong>CHNS elementární analýza</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><span><strong>LCMS screening kontaminace peptidy</strong></span></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><strong>Testování sterility (TAMC + TYMC)</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza Prostamaxu

Cílená HPLC analýza Prostamaxu ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku včetně potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><span><strong>Analýza Prostamaxu je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty Prostamaxu ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku.</strong></span></p><p><span>U lyofilizovaných vzorků jsou výsledky uváděny v miligramech na vialku společně s peptidovou čistotou. U API ve formě prášku lze stanovit čistotu v % (m/m) společně s peptidovou čistotou.</span></p><h4><span><strong>Prostamax</strong></span></h4><p><span>Prostamax je syntetický tetrapeptid s aminokyselinovou sekvencí Lys-Glu-Asp-Pro (KEDP). Byl zkoumán jako krátký peptidový bioregulátor, mimo jiné v experimentálních studiích zaměřených na tkáň prostaty a regulaci chromatinu.</span></p><p><span>Dostupný výzkum Prostamaxu je založen především na experimentálních a preklinických studiích.</span></p><h4><span><strong>Klíčové vlastnosti</strong></span></h4><ul><li><span>Cílená identifikace a kvantifikace Prostamaxu</span></li><li><span>Stanovení peptidové čistoty</span></li><li><span>Vhodné pro vialky s lyofilizátem a API ve formě prášku</span></li><li><span>Analýza metodou HPLC</span></li><li><span>Výsledky pro lyofilizované vzorky uváděné v mg na vialku a jako peptidová čistota</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) a peptidovou čistotu</span></li><li><span>Minimální množství vzorku jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</span></li><li><span>Minimální množství API ve formě prášku 30 mg</span></li><li><span>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</span></li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><span><strong>Cílová látka:</strong> Prostamax</span></li><li><span><strong>Molekulová hmotnost:</strong> 487</span></li><li><span><strong>Sekvence:</strong> Lys-Glu-Asp-Pro-OH</span></li><li><span><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</span></li><li><span><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení:</strong> méně než 1/20 obvyklého množství na vialku</span></li><li><span><strong>Formát výsledků pro lyofilizované vzorky:</strong> mg na vialku a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Formát výsledků pro API:</strong> čistota v % (m/m) a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Minimální množství vzorku pro lyofilizované vzorky:</strong> jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</span></li><li><span><strong>Minimální množství API:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné vialce pro ochranu vzorku před vlhkostí</span></li><li><span><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</span></li></ul><blockquote><p><span><strong>Důležité upozornění:</strong></span></p><ul><li><span>Tato analýza je určena výhradně pro Prostamax. Automaticky nezahrnuje screening dalších peptidů, příbuzných látek, degradačních produktů, kontaminantů ani jiných neuvedených látek.</span></li><li><span>Pro lyofilizované vzorky je nutné dodat jednu celou neotevřenou vialku s lyofilizátem.</span></li><li><span>API ve formě prášku je nutné dodat v množství minimálně 30 mg v uzavřené skleněné vialce pro ochranu vzorku před vlhkostí.</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) i peptidovou čistotu.</span></li></ul></blockquote></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li><span>Analýza TFA</span></li><li><span>Kompletní nezpracovaná analytická data</span></li><li><span>Screening fentanylu</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m)</span></li><li><span>Testování variability v rámci šarže</span></li><li><span>Měření pH</span></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><strong>Analýza endotoxinů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><strong>CHNS elementární analýza</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><span><strong>LCMS screening kontaminace peptidy</strong></span></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><strong>Testování sterility (TAMC + TYMC)</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza PT-141

Cílená HPLC analýza PT-141 ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku včetně potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>Analýza PT-141 je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty PT-141 ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku.</strong></p><p>U lyofilizovaných vzorků jsou výsledky uváděny v miligramech na vialku společně s peptidovou čistotou. U API ve formě prášku lze stanovit čistotu v % (m/m) společně s peptidovou čistotou.</p><h4><span><strong>PT-141</strong></span></h4><p>PT-141, známý také jako bremelanotid, je syntetický peptid působící na melanokortinové receptory v centrálním nervovém systému. Byl zkoumán především v souvislosti se sexuální odpovědí a poruchami sexuální touhy.</p><p>Ve Spojených státech je bremelanotid schválen k léčbě získané generalizované poruchy hypoaktivní sexuální touhy u žen před menopauzou.</p><h4><span><strong>Klíčové vlastnosti</strong></span></h4><ul><li>Cílená identifikace a kvantifikace PT-141</li><li>Stanovení peptidové čistoty</li><li>Vhodné pro vialky s lyofilizátem a API ve formě prášku</li><li>Analýza metodou HPLC</li><li>Výsledky pro lyofilizované vzorky uváděné v mg na vialku a jako peptidová čistota</li><li>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) a peptidovou čistotu</li><li>Minimální množství vzorku jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</li><li>Minimální množství API ve formě prášku 30 mg</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><strong>Cílová látka:</strong> PT-141</li><li><strong>Číslo CAS:</strong> 189691-06-3</li><li><strong>Molekulová hmotnost:</strong> 1025</li><li><strong>Sekvence:</strong> Ac-Nle-Asp(1)-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys(1)-OH</li><li><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</li><li><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení:</strong> méně než 1/20 obvyklého množství na vialku</li><li><strong>Formát výsledků pro lyofilizované vzorky:</strong> mg na vialku a peptidová čistota</li><li><strong>Formát výsledků pro API:</strong> čistota v % (m/m) a peptidová čistota</li><li><strong>Minimální množství vzorku pro lyofilizované vzorky:</strong> jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</li><li><strong>Minimální množství API:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné vialce, aby se zabránilo absorpci vlhkosti vzorkem</li><li><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>Tato analýza je určena výhradně pro PT-141. Automaticky nezahrnuje screening dalších peptidů souvisejících s melanokortinovým systémem, degradačních produktů, kontaminantů ani jiných neuvedených látek.</li><li>Pro lyofilizované vzorky je nutné dodat jednu celou neotevřenou vialku s lyofilizátem.</li><li>API ve formě prášku je nutné dodat v množství minimálně 30 mg v uzavřené skleněné vialce pro ochranu vzorku před vlhkostí.</li><li>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) i peptidovou čistotu.</li></ul></blockquote></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li><span>Analýza TFA</span></li><li><span>Kompletní nezpracovaná analytická data</span></li><li><span>Screening fentanylu</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m)</span></li><li><span>Testování variability v rámci šarže</span></li><li><span>Měření pH</span></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><strong>Analýza endotoxinů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><strong>CHNS elementární analýza</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><span><strong>LCMS screening kontaminace peptidy</strong></span></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><strong>Testování sterility (TAMC + TYMC)</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza fragmentu rHGH nebo AOD-9604 (HPLC)

Cílená HPLC analýza fragmentu rHGH 176-191 a AOD-9604 ve vialkách s lyofilizátem a API včetně identity, množství a peptidové čistoty.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>Analýza fragmentu rHGH nebo AOD-9604 (HPLC) je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty fragmentu rHGH 176-191 a AOD-9604 ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku.</strong></p><p>Analýza umožňuje detekci a kvantifikaci obou látek. U lyofilizovaných vzorků jsou výsledky uváděny v miligramech na vialku společně s peptidovou čistotou. U API ve formě prášku lze stanovit čistotu v % (m/m) společně s peptidovou čistotou.</p><h4><span><strong>Fragment rHGH a AOD-9604</strong></span></h4><p>Fragment rHGH 176-191 je syntetický peptid odpovídající C-terminální oblasti lidského růstového hormonu. AOD-9604 je blízce příbuzný modifikovaný analog, který se liší na N-konci, kde obsahuje tyrosin namísto fenylalaninu.</p><p>Oba peptidy byly zkoumány především v souvislosti s metabolismem lipidů a jejich působením v tukové tkáni. AOD-9604 byl vyvinut na základě výzkumu metabolické aktivity C-terminální oblasti lidského růstového hormonu.</p><h4><span><strong>Klíčové vlastnosti</strong></span></h4><ul><li>Cílená identifikace a kvantifikace fragmentu rHGH 176-191 a AOD-9604</li><li>Detekce a stanovení množství obou látek</li><li>Vhodné pro vialky s lyofilizátem a API ve formě prášku</li><li>Analýza metodou HPLC</li><li>Výsledky pro lyofilizované vzorky uváděné v mg na vialku a jako peptidová čistota</li><li>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) a peptidovou čistotu</li><li>Několik možností rozpouštědla pro vzorky s problémy s rozpustností</li><li>Minimální množství vzorku jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</li><li>Minimální množství API ve formě prášku 30 mg</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><strong>Cílové látky:</strong> fragment rHGH – somatropin 176-191, AOD-9604</li><li><strong>Číslo CAS – AOD-9604:</strong> 221231-10-3</li><li><strong>Molekulová hmotnost – AOD-9604:</strong> 1815</li><li><strong>Sekvence – AOD-9604:</strong> H-Tyr-Leu-Arg-Ile-Val-Gln-Cys(1)-Arg-Ser-Val-Glu-Gly-Ser-Cys(1)-Gly-Phe-OH</li><li><strong>Číslo CAS – fragment rHGH:</strong> 66004-57-7</li><li><strong>Molekulová hmotnost – fragment rHGH:</strong> 1799</li><li><strong>Sekvence – fragment rHGH:</strong> H-Phe-Leu-Arg-Ile-Val-Gln-Cys(1)-Arg-Ser-Val-Glu-Gly-Ser-Cys(1)-Gly-Phe-OH</li><li><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</li><li><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení:</strong> méně než 1/20 obvyklého množství na vialku</li><li><strong>Formát výsledků pro lyofilizované vzorky:</strong> mg na vialku a peptidová čistota</li><li><strong>Formát výsledků pro API:</strong> čistota v % (m/m) a peptidová čistota</li><li><strong>Minimální množství vzorku pro lyofilizované vzorky:</strong> jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</li><li><strong>Minimální množství API:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné vialce pro ochranu vzorku před vlhkostí</li><li><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>U vzorků fragmentu rHGH a AOD-9604 se mohou při přípravě vzorku vyskytnout problémy s rozpustností.</li><li>Jako výchozí rozpouštědlo se používá ultračistá voda. Pokud je potřeba silnější rozpouštědlo, lze v rámci doplňkových služeb zvolit 5% kyselinu octovou nebo DMSO.</li><li>DMSO i 5% kyselina octová by měly vzorky AOD zcela rozpustit, volba rozpouštědla však může ovlivnit výsledky analýzy. Při použití vody je pravděpodobnost problémů s rozpustností vyšší.</li><li>Tato analýza je určena výhradně pro fragment rHGH 176-191 a AOD-9604. Automaticky nezahrnuje screening dalších fragmentů růstového hormonu, příbuzných peptidů, degradačních produktů, kontaminantů ani jiných neuvedených látek.</li><li>Pro lyofilizované vzorky je nutné dodat jednu celou neotevřenou vialku s lyofilizátem.</li><li>API ve formě prášku je nutné dodat v množství minimálně 30 mg v uzavřené skleněné vialce pro ochranu vzorku před vlhkostí.</li></ul></blockquote></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li>Analýza TFA</li><li>Kompletní nezpracovaná analytická data</li><li>Rozpouštědlo: kyselina octová</li><li>Rozpouštědlo: DMSO</li><li><span>Screening fentanylu</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m)</span></li><li><span>Testování variability v rámci šarže</span></li><li><span>Měření pH</span></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><strong>Analýza endotoxinů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><strong>CHNS elementární analýza</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><span><strong>LCMS screening kontaminace peptidy</strong></span></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><strong>Testování sterility (TAMC + TYMC)</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza Selanku

Cílená analýza Selanku ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku včetně potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>Analýza Selanku je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty Selanku ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku.</strong></p><p>U lyofilizovaných vzorků jsou výsledky uváděny v miligramech na vialku společně s peptidovou čistotou. U API ve formě prášku lze stanovit čistotu v % (m/m) společně s peptidovou čistotou.</p><h4><span><strong>Selank</strong></span></h4><p>Selank je syntetický heptapeptid s aminokyselinovou sekvencí Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro. Byl vyvinut jako analog tuftsinu, přirozeně se vyskytujícího peptidu podílejícího se na regulaci imunitních procesů.</p><p>Selank byl zkoumán především pro své anxiolytické a neuroaktivní účinky, mimo jiné v souvislosti s úzkostí, reakcí na stres, pamětí a dalšími kognitivními funkcemi.</p><h4><span><strong>Klíčové vlastnosti</strong></span></h4><ul><li>Cílená identifikace a kvantifikace Selanku</li><li>Stanovení peptidové čistoty</li><li>Vhodné pro vialky s lyofilizátem a API ve formě prášku</li><li>Výsledky pro lyofilizované vzorky uváděné v mg na vialku a jako peptidová čistota</li><li>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) a peptidovou čistotu</li><li>Minimální množství vzorku jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</li><li>Minimální množství API ve formě prášku 30 mg</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><strong>Cílová látka:</strong> Selank</li><li><strong>Číslo CAS:</strong> 129954-34-3</li><li><strong>Molekulová hmotnost:</strong> 752</li><li><strong>Sekvence:</strong> Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro</li><li><strong>Formát výsledků pro lyofilizované vzorky:</strong> mg na vialku a peptidová čistota</li><li><strong>Formát výsledků pro API:</strong> čistota v % (m/m) a peptidová čistota</li><li><strong>Minimální množství vzorku pro lyofilizované vzorky:</strong> jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</li><li><strong>Minimální množství API:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné vialce pro ochranu vzorku před vlhkostí</li><li><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>Tato analýza je určena výhradně pro Selank. Před objednáním je nutné ověřit, že vzorek obsahuje standardní Selank, a nikoli jinou variantu, například <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/products/2579"><strong>N-Acetyl Selank</strong></a>.</li><li>Analýza automaticky nezahrnuje screening N-Acetyl Selanku, <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/products/2578"><strong>N-Acetyl Selank Amidate</strong></a>, dalších variant Selanku, příbuzných peptidů, degradačních produktů, kontaminantů ani jiných neuvedených látek.</li><li>Pro lyofilizované vzorky je nutné dodat jednu celou neotevřenou vialku s lyofilizátem.</li><li>API ve formě prášku je nutné dodat v množství minimálně 30 mg v uzavřené skleněné vialce pro ochranu vzorku před vlhkostí.</li><li>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) i peptidovou čistotu.</li></ul></blockquote></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li><span>Analýza TFA</span></li><li><span>Kompletní nezpracovaná analytická data</span></li><li><span>Screening fentanylu</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m)</span></li><li><span>Testování variability v rámci šarže</span></li><li><span>Měření pH</span></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><strong>Analýza endotoxinů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><strong>CHNS elementární analýza</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><span><strong>LCMS screening kontaminace peptidy</strong></span></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><strong>Testování sterility (TAMC + TYMC)</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza Semaxu

Cílená HPLC analýza Semaxu ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku včetně potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>Analýza Semaxu je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty Semaxu ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku.</strong></p><p>U lyofilizovaných vzorků jsou výsledky uváděny v miligramech na vialku společně s peptidovou čistotou. U API ve formě prášku lze stanovit čistotu v % (m/m) společně s peptidovou čistotou.</p><h4><span><strong>Semax</strong></span></h4><p>Semax je syntetický heptapeptid s aminokyselinovou sekvencí Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro. Je analogem fragmentu ACTH(4–10) a byl zkoumán především pro své neuroprotektivní působení a vliv na učení, paměť a další kognitivní funkce.</p><p>Experimentální výzkum se zaměřoval také na Semax v souvislosti s mozkovou ischemií, přežíváním neuronů a procesy spojenými s obnovou nervové tkáně.</p><h4><span><strong>Klíčové vlastnosti</strong></span></h4><ul><li>Cílená identifikace a kvantifikace Semaxu</li><li>Stanovení peptidové čistoty</li><li>Vhodné pro vialky s lyofilizátem a API ve formě prášku</li><li>Analýza metodou HPLC</li><li>Výsledky pro lyofilizované vzorky uváděné v mg na vialku a jako peptidová čistota</li><li>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) a peptidovou čistotu</li><li>Minimální množství vzorku jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</li><li>Minimální množství API ve formě prášku 30 mg</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><strong>Cílová látka:</strong> Semax</li><li><strong>Číslo CAS:</strong> 80714-61-0</li><li><strong>Molekulová hmotnost:</strong> 814</li><li><strong>Sekvence:</strong> Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro</li><li><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</li><li><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení:</strong> méně než 1/20 obvyklého množství na vialku</li><li><strong>Formát výsledků pro lyofilizované vzorky:</strong> mg na vialku a peptidová čistota</li><li><strong>Formát výsledků pro API:</strong> čistota v % (m/m) a peptidová čistota</li><li><strong>Minimální množství vzorku pro lyofilizované vzorky:</strong> jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</li><li><strong>Minimální množství API:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné vialce pro ochranu vzorku před vlhkostí</li><li><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>Tato analýza je určena výhradně pro Semax. Před objednáním je nutné ověřit, že vzorek obsahuje standardní Semax, a nikoli jinou variantu, například<a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/products/2581"><strong> N-Acetyl Semax</strong></a>.</li><li>Analýza automaticky nezahrnuje screening N-Acetyl Semaxu, <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/products/2580"><strong>N-Acetyl Semax Amidate</strong></a>, dalších variant Semaxu, příbuzných peptidů, degradačních produktů, kontaminantů ani jiných neuvedených látek.</li><li>Pro lyofilizované vzorky je nutné dodat jednu celou neotevřenou vialku s lyofilizátem.</li><li>API ve formě prášku je nutné dodat v množství minimálně 30 mg v uzavřené skleněné vialce pro ochranu vzorku před vlhkostí.</li><li>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) i peptidovou čistotu.</li></ul></blockquote></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li><span>Analýza TFA</span></li><li><span>Kompletní nezpracovaná analytická data</span></li><li><span>Screening fentanylu</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m)</span></li><li><span>Testování variability v rámci šarže</span></li><li><span>Měření pH</span></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><strong>Analýza endotoxinů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><strong>CHNS elementární analýza</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><span><strong>LCMS screening kontaminace peptidy</strong></span></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><strong>Testování sterility (TAMC + TYMC)</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza sermorelinu

Cílená HPLC analýza sermorelinu ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku včetně potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>Analýza sermorelinu je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty sermorelinu ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku.</strong></p><p>U lyofilizovaných vzorků jsou výsledky uváděny v miligramech na vialku společně s peptidovou čistotou. U API ve formě prášku lze stanovit čistotu v % (m/m) společně s peptidovou čistotou.</p><h4><span><strong>Sermorelin</strong></span></h4><p>Sermorelin je syntetický peptid odvozený od lidského hormonu uvolňujícího růstový hormon (GHRH). Působí na receptory GHRH v hypofýze a stimuluje uvolňování růstového hormonu. Využíván byl také při hodnocení funkce hypofýzy.</p><h4><span><strong>Klíčové vlastnosti</strong></span></h4><ul><li>Cílená identifikace a kvantifikace sermorelinu</li><li>Stanovení peptidové čistoty</li><li>Vhodné pro vialky s lyofilizátem a API ve formě prášku</li><li>Analýza metodou HPLC</li><li>Výsledky pro lyofilizované vzorky uváděné v mg na vialku a jako peptidová čistota</li><li>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) a peptidovou čistotu</li><li>Minimální množství vzorku jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</li><li>Minimální množství API ve formě prášku 30 mg</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><strong>Cílová látka:</strong> sermorelin</li><li><strong>Číslo CAS:</strong> 86168-78-7</li><li><strong>Sekvence:</strong> H-Tyr-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Asn-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Gly-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-Ile-Met-Ser-Arg-NH<sub>2</sub></li><li><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</li><li><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení:</strong> méně než 1/20 obvyklého množství na vialku</li><li><strong>Formát výsledků pro lyofilizované vzorky:</strong> mg na vialku a peptidová čistota</li><li><strong>Formát výsledků pro API:</strong> čistota v % (m/m) a peptidová čistota</li><li><strong>Minimální množství vzorku pro lyofilizované vzorky:</strong> jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</li><li><strong>Minimální množství API:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné vialce pro ochranu vzorku před vlhkostí</li><li><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>Tato analýza je určena výhradně pro sermorelin. Automaticky nezahrnuje screening dalších peptidů souvisejících s GHRH, degradačních produktů, kontaminantů ani jiných neuvedených látek.</li><li>Pro lyofilizované vzorky je nutné dodat jednu celou neotevřenou vialku s lyofilizátem.</li><li>API ve formě prášku je nutné dodat v množství minimálně 30 mg v uzavřené skleněné vialce pro ochranu vzorku před vlhkostí.</li><li>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) i peptidovou čistotu.</li></ul></blockquote></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li><span>Analýza TFA</span></li><li><span>Kompletní nezpracovaná analytická data</span></li><li><span>Screening fentanylu</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m)</span></li><li><span>Testování variability v rámci šarže</span></li><li><span>Měření pH</span></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><strong>Analýza endotoxinů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><strong>CHNS elementární analýza</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><span><strong>LCMS screening kontaminace peptidy</strong></span></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><strong>Testování sterility (TAMC + TYMC)</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza SNAP-8

Cílená HPLC analýza SNAP-8 ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku včetně potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>Analýza SNAP-8 je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty SNAP-8 ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku.</strong></p><p>U lyofilizovaných vzorků jsou výsledky uváděny v miligramech na vialku společně s peptidovou čistotou. U API ve formě prášku lze stanovit čistotu v % (m/m) společně s peptidovou čistotou.</p><h4><span><strong>SNAP-8</strong></span></h4><p>SNAP-8, známý také jako Acetyl Octapeptide-3, je syntetický oktapeptid využívaný především v kosmetických přípravcích zaměřených na zmírnění viditelnosti mimických vrásek.</p><p>Jeho působení souvisí s ovlivněním uvolňování neurotransmiterů zapojených do svalové kontrakce, čímž může přispívat k omezení tvorby a prohlubování mimických vrásek.</p><h4><span><strong>Klíčové vlastnosti</strong></span></h4><ul><li>Cílená identifikace a kvantifikace SNAP-8</li><li>Stanovení peptidové čistoty</li><li>Vhodné pro vialky s lyofilizátem a API ve formě prášku</li><li>Analýza metodou HPLC</li><li>Výsledky pro lyofilizované vzorky uváděné v mg na vialku a jako peptidová čistota</li><li>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) a peptidovou čistotu</li><li>Minimální množství vzorku jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</li><li>Minimální množství API ve formě prášku 30 mg</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><strong>Cílová látka:</strong> SNAP-8</li><li><strong>Číslo CAS:</strong> 868844-74-0</li><li><strong>Molekulová hmotnost:</strong> 1075</li><li><strong>Sekvence:</strong> Ac-Glu-Glu-Met-Gln-Arg-Arg-Ala-Asp-NH2</li><li><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</li><li><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení:</strong> méně než 1/20 obvyklého množství na vialku</li><li><strong>Formát výsledků pro lyofilizované vzorky:</strong> mg na vialku a peptidová čistota</li><li><strong>Formát výsledků pro API:</strong> čistota v % (m/m) a peptidová čistota</li><li><strong>Minimální množství vzorku pro lyofilizované vzorky:</strong> jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</li><li><strong>Minimální množství API:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné vialce pro ochranu vzorku před vlhkostí</li><li><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>Tato analýza je určena výhradně pro SNAP-8. Automaticky nezahrnuje screening příbuzných peptidů, degradačních produktů, kontaminantů ani jiných neuvedených látek.</li><li>Pro lyofilizované vzorky je nutné dodat jednu celou neotevřenou vialku s lyofilizátem.</li><li>API ve formě prášku je nutné dodat v množství minimálně 30 mg v uzavřené skleněné vialce pro ochranu vzorku před vlhkostí.</li><li>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) i peptidovou čistotu.</li></ul></blockquote></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li><span>Analýza TFA</span></li><li><span>Kompletní nezpracovaná analytická data</span></li><li><span>Screening fentanylu</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m)</span></li><li><span>Testování variability v rámci šarže</span></li><li><span>Měření pH</span></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><strong>Analýza endotoxinů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><strong>CHNS elementární analýza</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><span><strong>LCMS screening kontaminace peptidy</strong></span></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><strong>Testování sterility (TAMC + TYMC)</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Mohlo by Vás zajímat

Webináře LabRulezLCMS týden 36/2026

Nenápadné start-stop „brány“ regulují tvorbu bílkovin v buňce

Registrace na konferenci CZEPAR 2026 otevřena!