<p><strong>Tým z CEITEC Masarykovy univerzity ve spolupráci s výzkumníky ze dvou norských výzkumných institucí vůbec poprvé ukázal, jak echovirus 18, který patří do skupiny enterovirů, vypouští do buněk svou genetickou informaci a zahajuje tak infekci. Studie přináší dosud nevídaný pohled na jednu z nejranějších fází virové infekce v podmínkách blízkých přirozenému prostředí buňky. Pomocí kryoelektronové mikroskopie vědci zjistili, že virus neuvolňuje svou RNA malým otvorem v proteinovém obalu, jak se dlouho předpokládalo. Místo toho se jeho proteinový obal částečně rozpadne a vytvoří velký otvor, kterým virová genetická informace uniká do hostitelské buňky. Detailní porozumění tomuto mechanismu by v budoucnu mohlo přispět k vývoji látek, které zabrání enterovirům infikovat buňky.</strong></p><p>Enteroviry jsou běžné lidské patogeny způsobující onemocnění od nachlazení a střevních infekcí až po závažná neurologická onemocnění. Echovirus 18, který byl předmětem této studie, je známý především jako původce meningitidy a encefalitidy u dětí. Patří mezi pikornaviry – malé neobalené viry, jejichž genetická informace je chráněna bílkovinným obalem zvaným kapsida s pravidelnou dvacetistěnnou (ikosahedrální) strukturou.</p><p>Aby se virus mohl v buňce množit, musí z kapsidy vypustit svou RNA – molekulu nesoucí genetickou informaci – do buněčné cytoplazmy. Přestože je tento krok pro zahájení infekce nezbytný, dosud se jej nikdy nepodařilo pozorovat v infikovaných buňkách.</p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/CEITEC_Vedci_z_CEITEC_jako_prvni_zachytili_jak_enteroviry_spousteji_infekci_bunek_71d553bb0e.jpg" alt="CEITEC/Plevka Lab: Vědci z CEITEC jako první zachytili, jak enteroviry spouštějí infekci buněk: Pohled do buňky infikované echovirem 18. Echovirus 18 je znázorněn zeleně a žlutě, ribozomy fialově a aktinová filamenta azurově. Měřítko: 50 nm." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_CEITEC_Vedci_z_CEITEC_jako_prvni_zachytili_jak_enteroviry_spousteji_infekci_bunek_71d553bb0e.jpg 221w," sizes="100vw" width="1600" height="1128"></p><p><i>„Dlouhou dobu existovaly dvě hlavní teorie vysvětlující, jak pikornaviry dopravují svou RNA do buněk. Jedna předpokládala, že genom opouští kapsidu malým otvorem. Druhá, podložená dřívějšími výzkumy z naší laboratoře, naznačovala, že genom uniká z částečně rozpadlých kapsid, kterým chybí pentamery kapsidových proteinů – stavební bloky kapsidy. Oba modely ale vycházely z experimentů s&nbsp;virovými částicemi studovanými mimo živou buňku. My jsme chtěli jít o krok dál a zjistit, co se během infekce skutečně děje přímo uvnitř buňky,“</i> říká <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.ceitec.cz/liya-mukhamedova-ph-d/u89248"><strong>Liya Mukhamedova</strong></a><strong> z CEITEC Masarykovy univerzity, první autorka studie</strong>.</p><p>Pomocí kryoelektronové mikroskopie, která umožňuje zobrazovat biologické struktury ve vysokém rozlišení, vědci přímo v infikovaných buňkách pozorovali jednotlivé částice echoviru 18. Zjistili, že prázdné virové částice postrádají část své kapsidy. Právě vzniklým otvorem virus uvolňuje svou RNA.</p><p>Studie také objasnila úlohu receptoru FcRn, molekuly na povrchu buněk, kterou enteroviry využívají ke vstupu do buněk. Navázání viru na receptor spouští strukturální změny virové částice, které ji připravují na následné uvolnění genomu. Výzkumníci ukázali, že vazba na receptor vede ke ztrátě takzvaného <i>pocket factoru</i> – malé molekuly, která za normálních okolností pomáhá stabilizovat virovou částici. Virus přitom zůstává jinak téměř nezměněný, což naznačuje, že navázání na receptor představuje pouze první krok v procesu vypuštění genomu.</p><p><i>„Infekce je složitý proces, během něhož enterovirové částice reagují na řadu interakcí s buněčnými strukturami. Navázání echoviru 18 na buněčný receptor FcRn vyvolá změny ve struktuře viru, které jej připraví na uvolnění genomu,“</i> vysvětluje <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.ceitec.cz/doc-mgr-pavel-plevka-ph-d/u26854"><strong>Pavel Plevka</strong></a><strong>, vedoucí výzkumné skupiny Strukturní virologie</strong>.</p><p>Vědci zároveň nepozorovali takzvané aktivované částice, které jsou za klíčovým mezistupněm při uvolňování genomu enterovirů. To ukazuje, že v buňkách probíhá tento proces mnohem rychleji, než naznačovaly dosavadní laboratorní experimenty.</p><p>Kombinací strukturních dat získaných studiem virových částic mimo živou buňku s přímým pozorováním infikovaných buněk se výzkumníkům podařilo podrobně popsat, jak začíná infekce enteroviry. Studie posouvá poznání od laboratorních experimentů k pochopení nejranějších fází virové infekce tak, jak skutečně probíhají v živých buňkách. Výsledky byly publikovány v<strong> </strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://doi.org/10.1073/pnas.2601182123"><strong>časopise PNAS</strong></a>.</p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/CEITEC_Vedci_z_CEITEC_jako_prvni_zachytili_jak_enteroviry_spousteji_infekci_bunek_2_3601bf1df9.jpg" alt="CEITEC/Plevka Lab: Vědci z CEITEC jako první zachytili, jak enteroviry spouštějí infekci buněk: Rekonstrukce částic E18 z infikovaných buněk. Částice jsou zbarveny duhově podle vzdálenosti od středu částice. Měřítko: 10 nm. " srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_CEITEC_Vedci_z_CEITEC_jako_prvni_zachytili_jak_enteroviry_spousteji_infekci_bunek_2_3601bf1df9.jpg 245w," sizes="100vw" width="1600" height="906"></p><blockquote><h4><strong>Původní článek</strong></h4><h4><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.pnas.org/doi/10.1073/pnas.2601182123"><strong>Particles of echovirus 18 open to release their genomes in vivo</strong></a></h4><p>Liya Mukhamedova, David Buchta, Zuzana Trebichalská, Yevgen Levdansky, Jana Moravcová, David Potěšil, Zbyněk Zdráhal, Dominik Hřebík, Lucie Nepovímová, Torleif Tollefsrud Gjølberg, Jan Terje Andersen, Jiří Nováček, Tibor Füzik, and Pavel Plevka</p><p><i><strong>Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.</strong></i>, 2026, <strong>123</strong>, e2601182123</p><div>&nbsp;</div><div><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://doi.org/10.1073/pnas.2601182123">https://doi.org/10.1073/pnas.2601182123</a></div><h6>licencováno pod <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/"><strong>CC-BY 4.0</strong></a></h6></blockquote>

Vědci z CEITEC jako první zachytili, jak enteroviry spouštějí infekci buněk 

<h4><strong>Webináře jsou zpět a přinášejí další dávku odborných poznatků z praxe.</strong></h4><p><strong>Ve spolupráci se společností Agilent navazujeme na úspěšnou sérii přednášek zaměřených na chromatografii a laboratorní analýzu.</strong></p><p>Těšíme se na Vás při dalších online setkáních.</p><h5><strong>Webinář: Modernizace lékopisných HPLC metod - výměna LC kolon v praxi</strong></h5><ul><li><strong>18. 9. 2026</strong></li><li>10:00 - 10:30 hod</li></ul><blockquote><p class="cke-user_style-important"><strong>👉</strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://events.teams.microsoft.com/event/21eb1ed4-2867-4dd0-883c-cf52b6c6af74@31139e4d-0687-4dc9-ada3-e46652ffbd94?source=copyLinkLegacyShareLinkDialog"><strong>Registrujte se na webinář pomocí tohoto odkazu</strong></a></p></blockquote><h5><strong>Abstrakt&nbsp;</strong></h5><p>Výrobci léčiv se při analýze léčivých látek, finálních přípravků a pomocných látek řídí požadavky lékopisů, jako jsou <strong>USP–NF, Evropský, Japonský či Britský lékopis.</strong> Významnou roli přitom hraje HPLC, která patří mezi klíčové analytické techniky farmaceutické kontroly kvality.</p><p>U generických léčiv je nutné nejen prokázat srovnatelnost s originálními přípravky, ale zároveň udržet výrobní i analytické náklady pod kontrolou. Právě proto získává na významu <strong>modernizace a efektivní úprava lékopisných metod</strong>.</p><p>Řada tradičních metod byla původně vyvinuta na kolonách s částicemi o velikosti <strong>5 µm</strong>. Aktualizace <strong>USP &lt;621&gt; a Ph. Eur. 11.0 </strong>dnes umožňují využít moderní LC kolony s <strong>povrchově porézními částicemi (SPP)</strong> a stávající metody tak zrychlit, zvýšit jejich efektivitu a současně zachovat požadovanou kvalitu výsledků.</p><p>V některých případech je převod metody velmi přímočarý, jindy vyžaduje cílenou optimalizaci.</p><blockquote><p><strong>Přednášející: </strong>Robert Kukula (Produktový specialista, Altium Czech Republic)</p><p>Ing. Robert Kukula, MBA – vystudoval obor chemické inženýrství na Vysoké škole chemicko-technologické v Praze. Řadu let pomáhá hledat vhodná řešení ve formě produktů a vybavení pro analytické laboratoře širokého spektra. V současné době pracuje jako vedoucí obchodního týmu a regionální manažér prodeje pro Ústecký, Karlovarský, Středočeský kraj a Prahu 2,3,9.</p><p><strong>Přednášející:</strong> Giorgio Ferlat (Chromatography Consumables Expert, Analytical Chemistry &amp; Business Development, EMEA/CIS, Agilent Technologies)</p><p>Giorgio has more than 20 years of experience in Chromatography Columns troubleshooting, sales and business development. He covered various international positions and at present is Agilent Product Specialist EMEAI-IDO, and responsible for developing the Agilent Chemistries and Supplies business in the indirect sales channels of Central Eastern Europe, Africa and the Middle East.</p></blockquote><h4><strong>Předchozí webináře:</strong></h4><h5><strong>Webinář č. 1: </strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/webinar/5891"><strong>Příprava vzorků pro analýzu vitamínů rozpustných v tucích – tipy a aplikace</strong></a></h5><ul><li>13. 2. 2026</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.youtube.com/watch?v=r4T70ikIF2Q"><strong>ZÁZNAM webináře ZDE</strong></a></li></ul><h5><strong>Webinář č. 2: </strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/webinar/5980"><strong>Revoluční analýza PFAS C1 – C18 v jediném nástřiku!</strong></a></h5><ul><li>6. 3. 2026</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://youtube.com/watch?v=3N6t1vbPf58&amp;feature=youtu.be"><strong>ZÁZNAM webináře ZDE</strong></a></li></ul><h5><strong>Webinář č. 3: </strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/webinar/6027"><strong>Altura Peptide Plus - pokrok v analýze syntetických peptidů z pohledu tvaru píku a výtěžnosti</strong></a></h5><ul><li>26. 3. 2026</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.youtube.com/watch?v=IH23dtOIw_0"><strong>ZÁZNAM webináře ZDE</strong></a></li></ul><h5><strong>Webinář č. 4: </strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://gcms.cz/webinar/6100"><strong>Přínosy Agilent ultra-inertních linerů pro GC analýzu</strong></a></h5><ul><li>24. 4. 2026</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.youtube.com/watch?v=JjFllfqzNSY"><strong>ZÁZNAM webináře ZDE</strong></a></li></ul><h5><strong>Webinář č. 5: </strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/webinar/6101"><strong>Přínosy Pokročilá retence a rozlišení polárních analytů s využitím kolon Agilent Poroshell Aq-C18 s povrchově porézními částicemi</strong></a></h5><ul><li>15. 5. 2026</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.youtube.com/watch?v=XZLBko93Gyg"><strong>ZÁZNAM webináře ZDE</strong></a></li></ul>

Pozvánka na webinář Modernizace lékopisných HPLC metod - výměna LC kolon v praxi

<h3><strong>Akční nabídka 2026 (září - prosinec)</strong></h3><h4><strong>Akce na Agilent HPLC kolony, GC kolony a produkty pro přípravu vzorků</strong></h4><p>Podpořte kvalitu a spolehlivost svých analytických výsledků. V rámci akční nabídky získáte <strong>30% slevu</strong> na <strong>chromatografické kolony pro HPLC a GC </strong>aplikace a na produkty určené k extrakci, čištění a úpravě vzorku před instrumentální analýzou, včetně <strong>SPE kolonek, SPME vláken, QuEChERS kitů</strong>, <strong>stříkačkových filtrů</strong> a <strong>SPE manifoldů</strong>.</p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Altium_International_Agilent_HPLC_kolony_GC_kolony_a_produkty_pro_pripravu_vzorku_1a5116610c.jpg" alt="Altium International: Agilent HPLC kolony, GC kolony a produkty pro přípravu vzorků" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Altium_International_Agilent_HPLC_kolony_GC_kolony_a_produkty_pro_pripravu_vzorku_1a5116610c.jpg 164w," sizes="100vw" width="417" height="397"></p><ul><li><strong>sleva:</strong> 30 %</li><li><strong>nabídka platná do: </strong>31. 12. 2026</li><li><strong>promo kód:</strong> AGIL26</li></ul><blockquote><p>*<i>Nevztahuje se na ekonomicky výhodná balení stříkačkových filtrů (1000 ks).</i></p></blockquote><h4><strong>Sleva na spotřební materiál určený k přístrojové technice pro elementární analýzu a spektroskopické metody (ICP-MS, ICP-OES, AAS, UV-VIS), včetně standardů pro prvkovou analýzu.</strong></h4><p><strong>Nově v nabídce:</strong> keramická vnější trubice (<strong>Ceramic Outer Tube-Set</strong>) pro polo- i plně rozebíratelné <strong>hořáky Agilent ICP-OES</strong> 5800/5900 a 5100/5110 v konfiguracích DV i RV.</p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Altium_International_spotrebni_material_urceny_k_pristrojove_technice_pro_elementarni_analyzu_a_spektroskopicke_metody_5da0db38d3.jpg" alt="Altium International: Spotřební materiál určený k přístrojové technice pro elementární analýzu a spektroskopické metody" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Altium_International_spotrebni_material_urceny_k_pristrojove_technice_pro_elementarni_analyzu_a_spektroskopicke_metody_5da0db38d3.jpg 175w," sizes="100vw" width="412" height="368"></p><p>K dispozici je také nový plně rozebíratelný hořák s keramickou vnější trubicí, který nabízí vyšší odolnost a delší životnost i při práci s náročnými matricemi.</p><ul><li><strong>sleva:</strong> 30 %</li><li><strong>nabídka platná do: </strong>31. 12. 2026</li><li><strong>promo kód: </strong>SPEC26</li></ul><blockquote><p class="cke-user_style-important"><strong>Chcete se o novinkách dozvědět více? </strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/webinar/6433"><strong>Připojte se k odbornému webináři: 14. 10. 2026 od 10.00.</strong></a></p></blockquote><h4><strong>Jedna odběrová pumpa - maximum možností!</strong></h4><p><strong>Sensidyne GilAir Plus </strong>je univerzální osobní odběrová pumpa pro vzorky ovzduší, která díky technologii <strong>QuadMode™ </strong>zvládá vysoké i nízké průtoky v režimu konstantního průtoku nebo konstantního tlaku – bez nutnosti použití externích adaptérů.</p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Altium_International_Sensidyne_Gil_Air_Plus_a52d57d196.jpg" alt="Altium International: Sensidyne GilAir Plus" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Altium_International_Sensidyne_Gil_Air_Plus_a52d57d196.jpg 245w," sizes="100vw" width="473" height="289"></p><ul><li><strong>sleva: </strong>10 %</li><li><strong>nabídka platná do: </strong>31. 12. 2026</li><li><strong>promo kód: </strong>GIL26</li></ul><h5><strong>Proč zvolit GilAir Plus?</strong></h5><ul><li>široký rozsah průtoku <strong>20 až 5 100 mL/min</strong></li><li>režim konstantního průtoku i konstantního tlaku</li><li>vysoký i nízký průtok bez externího adaptéru</li><li>automatická detekce poruchy a volitelný restart odběru</li><li>minimálně <strong>8 hodin provozu</strong></li><li>kompaktní provedení s hmotností pouze <strong>581 g</strong></li><li>záznam provozních údajů až pro 16 odběrových událostí</li></ul><blockquote><p>Využijte <strong>10% slevu na základní kity s odběrovou pumpou Sensidyne GilAir Plus.</strong></p><p>Akce se vztahuje na základní kity s pumpou GilAir Plus, včetně kitů s 5 pumpičkami.</p></blockquote><h4><strong>Přesné dávkování. Flexibilní programování. Spolehlivý provoz.</strong></h4><p>Programovatelné stříkačkové pumpy <strong>New Era řady NE-1000</strong> nabízejí přesné a opakovatelné dávkování kapalin pro výzkumné, laboratorní i výrobní aplikace. Díky širokým možnostem nastavení se snadno přizpůsobí jednoduchému kontinuálnímu dávkování i náročným vícekrokovým procesům.</p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Altium_International_New_Era_rady_NE_1000_8b84040162.jpg" alt="Altium International: Programovatelné stříkačkové pumpy New Era řady NE-1000" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Altium_International_New_Era_rady_NE_1000_8b84040162.jpg 156w," sizes="100vw" width="403" height="402"></p><p>Pumpa umožňuje <strong>dávkování i nasávání kapaliny </strong>a může pracovat samostatně nebo být řízena počítačem. Intuitivní klávesnice usnadňuje nastavení průtoku, dávkovaného objemu a dalších provozních parametrů.</p><ul><li><strong>sleva: </strong>10 %</li><li><strong>nabídka platná do:</strong> 31. 12. 2026</li><li><strong>promo kód: </strong>NE26</li></ul><h5><strong>Hlavní výhody stříkačkových pump řady NE-1000?</strong></h5><ul><li>programování až <strong>41 navazujících fází</strong></li><li>dávkování i nasávání kapaliny</li><li>přesnost dávkování <strong>±1 %</strong></li><li>široký rozsah průtoků pro různé velikosti stříkaček</li><li>možnost propojení, řízení a sledování až <strong>100 pump</strong></li><li>možnost vytvoření systému pro kontinuální dávkování pomocí dvou pump</li></ul><h4><strong>Rychlá a šetrná koncentrace vzorků pomocí dusíku</strong></h4><p>Dusíkové koncentrátory <strong>NDK200</strong> jsou určeny pro rychlou přípravu více vzorků současně. Kombinace řízeného ohřevu vzorků v suchém termobloku a přívodu dusíku na jejich povrch urychluje odpařování rozpouštědla a pomáhá omezit oxidaci citlivých analytů.</p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Altium_International_Dusikove_koncentratory_NDK_200_3648a80f74.jpg" alt="Altium International: Dusíkové koncentrátory NDK200" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Altium_International_Dusikove_koncentratory_NDK_200_3648a80f74.jpg 156w," sizes="100vw" width="600" height="600"></p><ul><li><strong>sleva: </strong>10 %</li><li><strong>nabídka platná do:</strong> 31. 12. 2026</li><li><strong>promo kód: </strong>NDK26</li></ul><h5><strong>Klíčové vlastnosti koncentrátorů?</strong></h5><ul><li>současný ohřev vzorků a ofukování jejich povrchu dusíkem</li><li>teplotní rozsah <strong>od 5 °C do 150 °C</strong>, respektive od teploty okolí +5 °C</li><li>přesná regulace a zobrazení teploty s rozlišením <strong>0,1 °C</strong></li><li>časovač v rozsahu<strong> 1 minuta až 99 hodin 59 minut</strong></li><li>nastavitelná výška desky s jehlami pro různé typy zkumavek</li><li>samostatné zapínání jednotlivých kanálů omezuje zbytečnou spotřebu dusíku</li><li>široký výběr snadno vyměnitelných bloků pro různé průměry zkumavek</li></ul><blockquote><p>Akce se vztahuje na koncentrátory řady NDK200. Termobloky, zdroj dusíku a další volitelné příslušenství nemusí být součástí základního kitu. Podrobné podmínky nabídky vám rádi sdělíme.</p></blockquote><h4><strong>Vialky s pevně integrovanými inserty od Macherey-Nagel</strong></h4><p>Vialky s pevně integrovanými mikroinserty představují praktické řešení pro práci s malými objemy vzorků. Díky pevnému uchycení insertu tvoří vialka jeden kompletní celek, který lze snadno a bezpečně naplnit. Přesné vystředění insertu zajišťuje spolehlivý přístup jehly ke vzorku a pomáhá snižovat riziko jejího poškození.</p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Altium_International_Vialky_s_pevne_integrovanymi_inserty_od_Macherey_Nagel_e5f76ecfd4.jpg" alt="Altium International: Vialky s pevně integrovanými inserty od Macherey-Nagel" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Altium_International_Vialky_s_pevne_integrovanymi_inserty_od_Macherey_Nagel_e5f76ecfd4.jpg 236w," sizes="100vw" width="1036" height="687"></p><h5><strong>Další přednosti:</strong></h5><ul><li>nižší riziko kontaminace než při sestavování samostatných komponent</li><li>vybrané varianty s popisovacím polem</li><li>možnost volby skleněného nebo plastového vnějšího provedení</li><li>dostupné varianty se silanizovaným insertem</li></ul><p><strong>Sklo ve skle</strong> - Skleněný insert je pevně zatavený do skleněné vialky. Vysoká transparentnost umožňuje snadnou kontrolu hladiny vzorku a vybraná provedení jsou dostupná také s popisovacím polem.</p><p><strong>Sklo v polypropylenu</strong> - Robustní a cenově dostupná alternativa ke skleněným vialkám. Skleněný insert je přesně vystředěn ve vnitřním kuželu polypropylenového těla, které zvyšuje odolnost vialky při manipulaci a přepravě.</p><ul><li><strong>sleva:</strong> 20 %</li><li><strong>nabídka platná do:</strong> 30. 11. 2026</li><li><strong>promo kód:</strong> MN2026vi nebo MN26vi</li></ul>

Podzimní akční nabídka na spotřební materiál od Altium International

Webináře

Věda a výzkum

Článek

Produkt

Nejbližší akce

Je výzkumné centrum zaměřené na oblast živých věd, pokročilých materiálů a technologií.  Vznikl v roce 2011 na základech šesti významných brněnských univerzit a výzkumných institucí. Od doby jeho nedávného vzniku se daří budovat významné vědecké centrum, a již nyní se řadí mezi špičkové evropské instituce.

CEITEC

Je autorizovaným distributorem společnosti Agilent Technologies pro Českou republiku v oblastech chromatografie (GC, HPLC, UHPLC, kapilární elektroforéza) a hmotnostní spektrometrie (GC/MS, LC/MS, CE/MS), disolučních aparátů, molekulární (UV-Vis, UV-Vis-NIR, fluorescence, FTIR analyzátory a mikroskopy) a atomové spektroskopie (ICP-OES, ICP-MS, AAS), a v neposlední řadě také v oblasti molekulární biologie a genomiky (analýza nukleových kyselin a proteinů, microarray skenery a skla, PCR & RT-PCR, qPCR, řešení pro NGS, reagencie pro mutagenezi a klonování, sondy FISH a další).

Altium International

Analýza Lipo-C (obsah L-karnitinu, L-argininu, vitaminu B12 a celkový obsah sušiny)

Analýza Lipo-C stanovuje obsah L-karnitinu, L-argininu, vitaminu B12 a celkový obsah sušiny. Cílové látky jsou analyzovány metodou HPLC.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>Analýza Lipo-C je cílený laboratorní test určený ke stanovení obsahu L-karnitinu, L-argininu a vitaminu B12 společně s celkovým obsahem sušiny ve vzorku Lipo-C.</strong></p><p>Cílové látky jsou analyzovány metodou HPLC a výsledky jsou uváděny v mg/ml. Stanovení celkového obsahu sušiny poskytuje doplňující informaci o celkovém množství pevných složek ve vzorku a umožňuje lépe posoudit složení přípravku nad rámec jednotlivých kvantifikovaných látek.</p></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>Analyzované látky</strong></h4><p>L-karnitin se podílí na mitochondriálním metabolismu mastných kyselin a umožňuje transport mastných kyselin s dlouhým řetězcem do mitochondrií, kde mohou být využity při beta-oxidaci. L-arginin je aminokyselina zapojená do řady metabolických drah a slouží mimo jiné jako prekurzor pro syntézu oxidu dusnatého.</p><p>Vitamin B12 (kobalamin) je esenciální mikronutrient, který působí jako kofaktor enzymů zapojených do významných metabolických reakcí a syntézy DNA.</p><p>Celkový obsah sušiny vyjadřuje celkové množství pevných látek přítomných ve vzorku, včetně rozpuštěných a suspendovaných složek. Toto stanovení doplňuje cílenou analýzu L-karnitinu, L-argininu a vitaminu B12.</p><h4><strong>Klíčové vlastnosti</strong></h4><ul><li>Cílené stanovení L-karnitinu, L-argininu a vitaminu B12</li><li>Součástí analýzy je stanovení celkového obsahu sušiny</li><li>Analýza cílových látek metodou HPLC</li><li>Výsledky uváděné v mg/ml</li><li>Určeno pro kapalné vzorky Lipo-C</li><li>Minimální množství vzorku jedna celá neotevřená vialka</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><strong>Parametry analýzy</strong></h4><ul><li><strong>Cílové látky: </strong>L-karnitin, L-arginin, vitamin B12</li><li><strong>Další stanovení: </strong>celkový obsah sušiny</li><li><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</li><li><strong>Formát výsledků: </strong>mg/ml</li><li><strong>Minimální množství vzorku: </strong>jedna celá neotevřená vialka</li><li><strong>Průměrná doba zpracování: </strong>7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>Tato analýza je určena specificky ke stanovení L-karnitinu, L-argininu, vitaminu B12 a celkového obsahu sušiny ve vzorku Lipo-C.</li><li>Automaticky nezahrnuje screening dalších účinných látek, složek, kontaminantů ani jiných neuvedených sloučenin.</li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li>Kompletní nezpracovaná analytická data</li><li>Screening fentanylu</li><li>Testování variability v rámci šarže</li><li>Měření pH</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><strong>Analýza endotoxinů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><strong>LCMS screening kontaminace peptidy</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><strong>Testování sterility (</strong><span><strong>TAMC + TYMC)</strong></span></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza NAD+

Cílená HPLC analýza NAD+ v tabletách, kapslích a API ve formě prášku. Test potvrzuje identitu látky a stanovuje její množství.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>Analýza NAD+ je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity a stanovení množství NAD+ v perorálních přípravcích a API ve formě prášku.</strong></p><p>Analýza je vhodná pro tablety a kapsle, přičemž výsledky jsou uváděny v miligramech na tabletu nebo kapsli. U API ve formě prášku lze jako alternativní formát výsledku stanovit čistotu v % (m/m). NAD+ není peptid, proto se v rámci této analýzy nestanovuje peptidová čistota.</p></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>NAD+</strong></h4><p>NAD+ (nikotinamidadenindinukleotid) je oxidovaná forma významného buněčného koenzymu, který se účastní oxidačně-redukčních reakcí a energetického metabolismu. Při metabolických reakcích přijímá elektrony a přechází na redukovanou formu NADH, která se podílí na buněčné produkci energie.&nbsp;</p><p>NAD+ se účastní řady metabolických procesů a hraje významnou roli při udržování rovnováhy mezi oxidačními a redukčními reakcemi nezbytnými pro správné fungování buněk.</p><h4><strong>Klíčové vlastnosti</strong></h4><ul><li>Cílená identifikace a kvantifikace NAD+</li><li>Vhodné pro tablety, kapsle a API ve formě prášku</li><li>Analýza metodou HPLC</li><li>Výsledky pro perorální přípravky uváděné v mg na tabletu nebo kapsli</li><li>Alternativní formát výsledků jako čistota v % (m/m)</li><li>Minimální množství vzorku tři tablety nebo kapsle</li><li>Minimální množství API ve formě prášku 200 mg</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><strong>Parametry analýzy</strong></h4><ul><li><strong>Cílová látka:</strong> NAD+</li><li><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</li><li><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení:</strong> méně než 1/20 obvyklého množství na vialku</li><li><strong>Formát výsledků pro perorální přípravky:</strong> mg na tabletu nebo kapsli</li><li><strong>Formát výsledků pro API:</strong> % [98 %+, 96 %+ nebo konkrétní procentuální hodnota, například 94,15 %]</li><li><strong>Minimální množství vzorku pro perorální přípravky:</strong> tři tablety nebo kapsle</li><li><strong>Minimální množství API:</strong> 200 mg</li><li><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>NAD+ není peptid. Peptidová čistota proto není součástí této analýzy.</li><li>Tato analýza je určena výhradně pro NAD+. Automaticky nezahrnuje screening příbuzných látek, degradačních produktů, kontaminantů ani jiných neuvedených sloučenin, pokud není objednána příslušná doplňková analýza.</li><li>Uvedená minimální hodnota pro vyhodnocení je méně než 1/20 obvyklého množství na vialku.</li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li>Kompletní nezpracovaná analytická data</li><li>Screening fentanylu</li><li>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m)</li><li>Testování variability v rámci šarže</li><li>Měření pH</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><strong>Analýza endotoxinů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><strong>CHNS elementární analýza</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><strong>LCMS screening kontaminace peptidy</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza NMN (nikotinamid mononukleotid)

Cílená HPLC analýza NMN v pilulkách, tabletách, kapslích a API ve formě prášku. Test potvrzuje identitu látky a stanovuje její obsah.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><span><strong>Analýza NMN je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity a stanovení množství nikotinamid mononukleotidu (NMN) v perorálních přípravcích a API ve formě prášku.</strong></span></p><p><span>Analýza je vhodná pro pilulky, tablety a kapsle, přičemž výsledky jsou uváděny v miligramech na tabletu nebo kapsli. U API ve formě prášku lze jako alternativní formát výsledku stanovit čistotu v % (m/m).</span></p><h4><span><strong>NMN</strong></span></h4></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><p><span>Nikotinamid mononukleotid (NMN) je přirozeně se vyskytující nukleotid a meziprodukt biosyntézy nikotinamidadenindinukleotidu (</span><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2546"><span><strong>NAD+</strong></span></a><span>). NMN je enzymaticky přeměňován na NAD+ prostřednictvím nikotinamidmononukleotid adenylyltransferáz (NMNAT).</span></p><p><span>NAD+ je významný buněčný koenzym zapojený do energetického metabolismu, oxidačně-redukčních reakcí a řady enzymatických procesů. NMN je proto zkoumán jako prekurzor NAD+ v preklinických i klinických studiích.</span></p><h4><strong>Klíčové vlastnosti</strong></h4><ul><li><span>Cílená identifikace a kvantifikace NMN</span></li><li><span>Vhodné pro pilulky, tablety, kapsle a API ve formě prášku</span></li><li><span>Analýza metodou HPLC</span></li><li><span>Výsledky pro perorální přípravky uváděné v mg na tabletu nebo kapsli</span></li><li><span>Vyjádření čistoty v % (m/m) pro API ve formě prášku</span></li><li><span>Minimální množství vzorku tři tablety nebo kapsle</span></li><li><span>Minimální množství API ve formě prášku 200 mg</span></li><li><span>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</span></li></ul><h4><strong>Parametry analýzy</strong></h4><ul><li><span><strong>Cílová látka:</strong> nikotinamid mononukleotid</span></li><li><span><strong>Další název:</strong> NMN</span></li><li><span><strong>Číslo CAS:</strong> 1094-61-7</span></li><li><span><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</span></li><li><span><strong>Formát výsledků pro perorální přípravky:</strong> mg na tabletu nebo kapsli</span></li><li><span><strong>Formát výsledků pro API:</strong> čistota v % (m/m)</span></li><li><span><strong>Minimální množství vzorku pro perorální přípravky:</strong> tři tablety nebo kapsle</span></li><li><span><strong>Minimální množství API:</strong> 200 mg</span></li><li><span><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</span></li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li><span>NMN není peptid. Peptidová čistota proto není součástí této analýzy.</span></li><li><span>Tato analýza je určena výhradně pro NMN. Automaticky nezahrnuje screening příbuzných látek, degradačních produktů, kontaminantů ani jiných neuvedených sloučenin.</span></li><li><span>Vyjádření čistoty v % (m/m) je dostupné pouze pro API ve formě prášku.</span></li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li><span>Kompletní nezpracovaná analytická data</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m) – pouze pro API ve formě prášku</span></li><li><span>Testování variability v rámci šarže</span></li><li><span>Screening fentanylu</span></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><strong>LCMS screening kontaminace peptidy</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza sibutraminu

Cílená HPLC analýza sibutraminu v pilulkách, tabletách, kapslích a API ve formě prášku. Test potvrzuje identitu látky a stanovuje její obsah.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>Analýza sibutraminu je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity a stanovení množství sibutraminu v perorálních přípravcích a API ve formě prášku.</strong></p><p>Analýza je vhodná pro pilulky, tablety a kapsle, přičemž výsledky jsou uváděny v miligramech na tabletu nebo kapsli. U API ve formě prášku lze výsledek vyjádřit jako procentuální obsah, případně volitelně jako čistotu v % (m/m).</p><h4><span><strong>Sibutramin</strong></span></h4><p>Sibutramin je inhibitor zpětného vychytávání serotoninu a noradrenalinu (SNRI), který se dříve používal jako léčivo ke kontrole tělesné hmotnosti. Inhibicí zpětného vychytávání serotoninu a noradrenalinu ovlivňuje neurotransmiterovou signalizaci související s chutí k jídlu a pocitem sytosti.</p><p>Léčivé přípravky obsahující sibutramin byly v Evropské unii pozastaveny a staženy z amerického trhu poté, co klinická data prokázala zvýšené riziko závažných kardiovaskulárních příhod, včetně infarktu myokardu a cévní mozkové příhody.</p><h4><span><strong>Klíčové vlastnosti</strong></span></h4><ul><li>Cílená identifikace a kvantifikace sibutraminu</li><li>Vhodné pro pilulky, tablety, kapsle a API ve formě prášku</li><li>Analýza metodou HPLC</li><li>Výsledky pro perorální přípravky uváděné v mg na tabletu nebo kapsli</li><li>Výsledky pro API ve formě prášku uváděné jako procentuální obsah</li><li>Volitelné vyjádření čistoty v % (m/m) pro API ve formě prášku</li><li>Minimální množství vzorku tři tablety nebo kapsle</li><li>Minimální množství API ve formě prášku 200 mg</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><strong>Cílová látka:</strong> sibutramin</li><li><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</li><li><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení v perorálních přípravcích:</strong> 4 mg na pilulku, tabletu nebo kapsli</li><li><strong>Minimální obsah cílové látky pro vyhodnocení v API:</strong> 5 %</li><li><strong>Formát výsledků pro perorální přípravky:</strong> mg na tabletu nebo kapsli</li><li><strong>Formát výsledků pro API:</strong> % [98 %+, 96 %+ nebo konkrétní procentuální hodnota, například 94,15 %]</li><li><strong>Minimální množství vzorku pro perorální přípravky:</strong> tři tablety nebo kapsle</li><li><strong>Minimální množství API:</strong> 200 mg</li><li><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</li></ul></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>Tato analýza je určena výhradně pro sibutramin. Automaticky nezahrnuje screening příbuzných látek, kontaminantů ani jiných neuvedených sloučenin.</li><li>Pro perorální přípravky je minimální množství sibutraminu pro vyhodnocení 4 mg na pilulku, tabletu nebo kapsli. U API ve formě prášku je minimální obsah 5 %. Vzorky s nižšími hodnotami nemusí být v rámci standardního rozsahu analýzy spolehlivě vyhodnoceny.</li><li>Vyjádření čistoty v % (m/m) je dostupné pouze pro API ve formě prášku.</li><li>Potvrzení obsahu sibutraminu laboratorní analýzou nelze považovat za potvrzení bezpečnosti produktu pro použití u lidí.</li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li>Kompletní nezpracovaná analytická data</li><li>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m) – pouze pro API ve formě prášku</li><li>Testování variability v rámci šarže</li><li>Screening fentanylu</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><strong>GCMS screening kontaminantů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza SLU-PP-332

Cílená HPLC analýza SLU-PP-332 v perorálních přípravcích, vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku pro potvrzení identity a stanovení množství.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><span><strong>Analýza SLU-PP-332 je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity a stanovení množství SLU-PP-332 v perorálních přípravcích, vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku.</strong></span></p><p><span>Analýza je vhodná pro pilulky, tablety a kapsle, přičemž výsledky jsou uváděny v miligramech na tabletu nebo kapsli, a také pro vialky s lyofilizátem, kde jsou výsledky uváděny v miligramech na vialku. U API ve formě prášku lze jako alternativní formát výsledku stanovit čistotu v % (m/m). SLU-PP-332 není peptid, proto se v rámci této analýzy nestanovuje peptidová čistota.</span></p><h4><span><strong>SLU-PP-332</strong></span></h4><p><span>SLU-PP-332 je syntetická výzkumná látka, která působí jako agonista estrogen-related receptorů ERRα, ERRβ a ERRγ. Tyto jaderné receptory regulují geny zapojené do mitochondriálního metabolismu, oxidativní fosforylace a oxidace mastných kyselin.</span></p><p><span>SLU-PP-332 byl zkoumán především v preklinických studiích. V experimentálních modelech na myších byla aktivace signalizace ERR pomocí SLU-PP-332 spojena se zvýšeným zastoupením oxidativních vláken kosterního svalstva, lepší vytrvalostí, zvýšeným energetickým výdejem a intenzivnější oxidací mastných kyselin.</span></p><h4><span><strong>Klíčové vlastnosti</strong></span></h4><ul><li><span>Cílená identifikace a kvantifikace SLU-PP-332</span></li><li><span>Vhodné pro pilulky, tablety, kapsle, vialky s lyofilizátem a API ve formě prášku</span></li><li><span>Analýza metodou HPLC</span></li><li><span>Výsledky pro perorální přípravky uváděné v mg na tabletu nebo kapsli</span></li><li><span>Výsledky pro lyofilizované vzorky uváděné v mg na vialku</span></li><li><span>Alternativní vyjádření čistoty v % (m/m)</span></li><li><span>Minimální množství vzorku tři tablety nebo kapsle</span></li><li><span>Minimální množství vzorku jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</span></li><li><span>Minimální množství API ve formě prášku 200 mg</span></li><li><span>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</span></li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><span><strong>Cílová látka:</strong> SLU-PP-332</span></li><li><span><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</span></li><li><span><strong>Formát výsledků pro perorální přípravky:</strong> mg na tabletu nebo kapsli</span></li><li><span><strong>Formát výsledků pro vialky s lyofilizátem:</strong> mg na vialku</span></li><li><span><strong>Formát výsledků pro API:</strong> čistota v % (m/m)</span></li><li><span><strong>Minimální množství vzorku pro perorální přípravky:</strong> tři tablety nebo kapsle</span></li><li><span><strong>Minimální množství vzorku pro vialky s lyofilizátem:</strong> jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</span></li><li><span><strong>Minimální množství API:</strong> 200 mg</span></li><li><span><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</span></li></ul></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li><span>SLU-PP-332 není peptid. Peptidová čistota proto není součástí této analýzy.</span></li><li><span>U lyofilizovaných vzorků SLU-PP-332 se při standardním postupu používá jako rozpouštědlo voda (H₂O). SLU-PP-332 je však ve vodě špatně rozpustný, a nerozpuštěný materiál proto může být před analýzou odfiltrován. Analyzovat lze pouze rozpuštěnou část vzorku.</span></li><li><span>Jako alternativní rozpouštědlo lze zvolit DMSO, ve kterém se SLU-PP-332 rozpouští lépe. Vzorky rozpuštěné v DMSO však nejsou vhodné pro injekční aplikaci ani použití u lidí. Pro analýzu s DMSO je nutné zvolit tuto možnost v doplňkových službách.</span></li><li><span>Tato analýza je určena výhradně pro SLU-PP-332. Automaticky nezahrnuje screening příbuzných látek, kontaminantů ani jiných neuvedených sloučenin.</span></li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li><span>Kompletní nezpracovaná analytická data</span></li><li><span>Rozpouštědlo: DMSO</span></li><li><span>Screening fentanylu</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m)</span></li><li><span>Testování variability v rámci šarže</span></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><span><strong>CHNS elementární analýza</strong></span></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><strong>LCMS screening kontaminace peptidy</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza T3 

Cílená HPLC analýza T3 (liothyroninu) v pilulkách, tabletách, kapslích a API ve formě prášku. Test potvrzuje identitu a stanovuje obsah látky.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><span><strong>Analýza T3 je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity a stanovení množství T3 (liothyroninu) v perorálních přípravcích a API ve formě prášku.</strong></span></p><p><span>Analýza je vhodná pro pilulky, tablety a kapsle, přičemž výsledky jsou uváděny na tabletu nebo kapsli. U API ve formě prášku lze výsledek vyjádřit jako procentuální obsah, případně volitelně jako čistotu v % (m/m).</span></p><h4><span><strong>T3</strong></span></h4><p><span>T3 neboli trijodtyronin je přirozeně se vyskytující hormon štítné žlázy, který se podílí na regulaci metabolismu, růstu a využívání energie. Liothyronin je syntetická forma T3 používaná ve farmaceutických přípravcích.</span></p><p><span>Liothyronin sodný se klinicky používá jako substituční hormonální léčba, zejména při hypotyreóze. Cytomel je jedním z obchodních názvů přípravků obsahujících liothyronin sodný.</span></p><h4><span><strong>Klíčové vlastnosti</strong></span></h4><ul><li><span>Cílená identifikace a kvantifikace T3</span></li><li><span>Vhodné pro pilulky, tablety, kapsle a API ve formě prášku</span></li><li><span>Analýza metodou HPLC</span></li><li><span>Výsledky pro perorální přípravky uváděné na tabletu nebo kapsli</span></li><li><span>Výsledky pro API ve formě prášku uváděné jako procentuální obsah</span></li><li><span>Volitelné vyjádření čistoty v % (m/m) pro API ve formě prášku</span></li><li><span>Minimální množství vzorku tři tablety nebo kapsle</span></li><li><span>Minimální množství API ve formě prášku 200 mg</span></li><li><span>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</span></li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><span><strong>Cílová látka:</strong> T3</span></li><li><span><strong>Další názvy:</strong> Cytomel, Tiromel, liothyronin sodný</span></li><li><span><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</span></li><li><span><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení v perorálních přípravcích:</strong> 15 µg na pilulku, tabletu nebo kapsli</span></li><li><span><strong>Minimální obsah cílové látky pro vyhodnocení v API:</strong> 5 %</span></li><li><span><strong>Formát výsledků pro perorální přípravky:</strong> mg na tabletu nebo kapsli</span></li><li><span><strong>Formát výsledků pro API:</strong> % [98 %+, 96 %+ nebo konkrétní procentuální hodnota, například 94,15 %]</span></li><li><span><strong>Minimální množství vzorku pro perorální přípravky:</strong> tři tablety nebo kapsle</span></li><li><span><strong>Minimální množství API:</strong> 200 mg</span></li><li><span><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</span></li></ul></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li><span>Tato analýza je určena výhradně pro T3. Automaticky nezahrnuje screening dalších hormonů štítné žlázy, příbuzných látek, kontaminantů ani jiných neuvedených sloučenin.</span></li><li><span>Pro perorální přípravky je minimální množství T3 pro vyhodnocení 15 µg na pilulku, tabletu nebo kapsli. U API ve formě prášku je minimální obsah 5 %. Vzorky s nižšími hodnotami nemusí být v rámci standardního rozsahu analýzy spolehlivě vyhodnoceny.</span></li><li><span>Vyjádření čistoty v % (m/m) je dostupné pouze pro API ve formě prášku.</span></li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li><span>Kompletní nezpracovaná analytická data</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m) – pouze pro API ve formě prášku</span></li><li><span>Testování variability v rámci šarže</span></li><li><span>Screening fentanylu</span></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><strong>GCMS screening kontaminantů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza T4 

Cílená HPLC analýza T4 (tyroxinu) v pilulkách, tabletách, kapslích a API ve formě prášku. Test potvrzuje identitu a stanovuje obsah látky.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><span><strong>Analýza T4 je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity a stanovení množství T4 (tyroxinu) v perorálních přípravcích a API ve formě prášku.</strong></span></p><p><span>Analýza je vhodná pro pilulky, tablety a kapsle, přičemž výsledky jsou uváděny v mikrogramech na tabletu nebo kapsli. U API ve formě prášku lze výsledek vyjádřit jako procentuální obsah, případně volitelně jako čistotu v % (m/m).</span></p><h4><span><strong>T4</strong></span></h4><p><span>T4 neboli tyroxin je hlavní hormon produkovaný a uvolňovaný štítnou žlázou. Podílí se na regulaci metabolismu, růstu, vývoje a využívání energie. Významná část cirkulujícího T4 se v periferních tkáních přeměňuje na biologicky aktivnější hormon štítné žlázy </span><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2550"><span><strong>T3</strong></span></a><span>.</span></p><p><span>Levothyroxin je syntetická forma T4, která se používá jako substituční hormonální léčba, zejména při hypotyreóze.</span></p><h4><span><strong>Klíčové vlastnosti</strong></span></h4><ul><li><span>Cílená identifikace a kvantifikace T4</span></li><li><span>Vhodné pro pilulky, tablety, kapsle a API ve formě prášku</span></li><li><span>Analýza metodou HPLC</span></li><li><span>Výsledky pro perorální přípravky uváděné v µg na tabletu nebo kapsli</span></li><li><span>Výsledky pro API ve formě prášku uváděné jako procentuální obsah</span></li><li><span>Volitelné vyjádření čistoty v % (m/m) pro API ve formě prášku</span></li><li><span>Minimální množství vzorku tři tablety nebo kapsle</span></li><li><span>Minimální množství API ve formě prášku 200 mg</span></li><li><span>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</span></li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><span><strong>Cílová látka:</strong> T4</span></li><li><span><strong>Další název:</strong> tyroxin</span></li><li><span><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</span></li><li><span><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení v perorálních přípravcích:</strong> 15 µg na pilulku, tabletu nebo kapsli</span></li><li><span><strong>Minimální obsah cílové látky pro vyhodnocení v API:</strong> 5 %</span></li><li><span><strong>Formát výsledků pro perorální přípravky:</strong> µg na tabletu nebo kapsli</span></li><li><span><strong>Formát výsledků pro API:</strong> % [98 %+, 96 %+ nebo konkrétní procentuální hodnota, například 94,15 %]</span></li><li><span><strong>Minimální množství vzorku pro perorální přípravky:</strong> tři tablety nebo kapsle</span></li><li><span><strong>Minimální množství API:</strong> 200 mg</span></li><li><span><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</span></li></ul></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li><span>Tato analýza je určena výhradně pro T4. Automaticky nezahrnuje screening dalších hormonů štítné žlázy, příbuzných látek, kontaminantů ani jiných neuvedených sloučenin.</span></li><li><span>Pro perorální přípravky je minimální množství T4 pro vyhodnocení 15 µg na pilulku, tabletu nebo kapsli. U API ve formě prášku je minimální obsah 5 %. Vzorky s nižšími hodnotami nemusí být v rámci standardního rozsahu analýzy spolehlivě vyhodnoceny.</span></li><li><span>Vyjádření čistoty v % (m/m) je dostupné pouze pro API ve formě prášku.</span></li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li><span>Kompletní nezpracovaná analytická data</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m) – pouze pro API ve formě prášku</span></li><li><span>Testování variability v rámci šarže</span></li><li><span>Screening fentanylu</span></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><strong>GCMS screening kontaminantů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza tesofensinu

Cílená HPLC analýza tesofensinu v perorálních přípravcích, vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku pro potvrzení identity a stanovení množství.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>Analýza tesofensinu je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity a stanovení množství tesofensinu v perorálních přípravcích, vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku.</strong></p><p>Analýza je vhodná pro pilulky, tablety a kapsle, přičemž výsledky jsou uváděny v miligramech na tabletu nebo kapsli, a také pro lyofilizované vzorky, kde jsou výsledky uváděny v miligramech na vialku. U API ve formě prášku lze jako alternativní formát výsledku stanovit čistotu v % (m/m). Tesofensin není peptid, proto se v rámci této analýzy nestanovuje peptidová čistota.</p><h4><span><strong>Tesofensin</strong></span></h4><p>Tesofensin je centrálně působící inhibitor zpětného vychytávání monoaminů, který inhibuje zpětné vychytávání serotoninu, noradrenalinu a dopaminu. Jeho působení na tyto neurotransmiterové systémy bylo zkoumáno především v souvislosti s regulací chuti k jídlu a tělesné hmotnosti.&nbsp;</p><h4><span><strong>Klíčové vlastnosti</strong></span></h4><ul><li>Cílená identifikace a kvantifikace tesofensinu</li><li>Vhodné pro pilulky, tablety, kapsle, vialky s lyofilizátem a API ve formě prášku</li><li>Analýza metodou HPLC</li><li>Výsledky pro perorální přípravky uváděné v mg na tabletu nebo kapsli</li><li>Výsledky pro lyofilizované vzorky uváděné v mg na vialku</li><li>Alternativní vyjádření čistoty v % (m/m)</li><li>Minimální množství vzorku tři tablety nebo kapsle</li><li>Minimální množství vzorku jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</li><li>Minimální množství API ve formě prášku 30 mg</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><strong>Cílová látka:</strong> tesofensin</li><li><strong>Číslo CAS:</strong> 195875-84-4</li><li><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</li><li><strong>Formát výsledků pro perorální přípravky:</strong> mg na tabletu nebo kapsli</li><li><strong>Formát výsledků pro lyofilizované vzorky:</strong> mg na vialku</li><li><strong>Formát výsledků pro API:</strong> čistota v % (m/m)</li><li><strong>Minimální množství vzorku pro perorální přípravky:</strong> tři tablety nebo kapsle</li><li><strong>Minimální množství vzorku pro lyofilizované vzorky:</strong> jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</li><li><strong>Minimální množství API:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné vialce, aby se minimalizovala absorpce vlhkosti</li><li><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</li></ul></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>Tesofensin není peptid. Peptidová čistota proto není součástí této analýzy.</li><li>Tato analýza je určena výhradně pro tesofensin. Automaticky nezahrnuje screening příbuzných látek, degradačních produktů, kontaminantů ani jiných neuvedených sloučenin.</li><li>API ve formě prášku je nutné dodat v množství minimálně 30 mg v uzavřené skleněné vialce, aby se minimalizovala absorpce vlhkosti.</li><li>Vyjádření čistoty v % (m/m) je dostupné pro API ve formě prášku.</li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li><span>Kompletní nezpracovaná analytická data</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m) – pouze pro API ve formě prášku</span></li><li><span>Testování variability v rámci šarže</span></li><li><span>Screening fentanylu</span></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><strong>LCMS screening kontaminace peptidy</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza yohimbinu 

Cílená HPLC analýza yohimbinu v pilulkách, tabletách, kapslích a API ve formě prášku. Test potvrzuje identitu látky a stanovuje její obsah.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><span><strong>Analýza yohimbinu je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity a stanovení množství yohimbinu v perorálních přípravcích a API ve formě prášku.</strong></span></p><p><span>Analýza je vhodná pro pilulky, tablety a kapsle, přičemž výsledky jsou uváděny v miligramech na tabletu nebo kapsli. U API ve formě prášku lze výsledek vyjádřit jako procentuální obsah, případně volitelně jako čistotu v % (m/m).</span></p><h4><span><strong>Yohimbin</strong></span></h4><p><span>Yohimbin je přirozeně se vyskytující indolový alkaloid, který působí především jako antagonista alfa-2 adrenergních receptorů. Blokáda těchto receptorů může zvyšovat noradrenergní aktivitu a ovlivňovat signalizaci sympatického nervového systému.&nbsp;</span></p><p><span>Yohimbin byl historicky zkoumán a používán v souvislosti s erektilní dysfunkcí, jeho klinický účinek však nebyl ve studiích jednotný a pro tuto indikaci byl do značné míry nahrazen novějšími léčivy.</span></p><h4><span><strong>Klíčové vlastnosti</strong></span></h4><ul><li><span>Cílená identifikace a kvantifikace yohimbinu</span></li><li><span>Vhodné pro pilulky, tablety, kapsle a API ve formě prášku</span></li><li><span>Analýza metodou HPLC</span></li><li><span>Výsledky pro perorální přípravky uváděné v mg na tabletu nebo kapsli</span></li><li><span>Výsledky pro API ve formě prášku uváděné jako procentuální obsah</span></li><li><span>Volitelné vyjádření čistoty v % (m/m) pro API ve formě prášku</span></li><li><span>Minimální množství vzorku tři tablety nebo kapsle</span></li><li><span>Minimální množství API ve formě prášku 200 mg</span></li><li><span>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</span></li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><span><strong>Cílová látka:</strong> yohimbin</span></li><li><span><strong>Další název:</strong> Yohi</span></li><li><span><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</span></li><li><span><strong>Formát výsledků pro perorální přípravky:</strong> mg na tabletu nebo kapsli</span></li><li><span><strong>Formát výsledků pro API:</strong> % [98 %+, 96 %+ nebo konkrétní procentuální hodnota, například 94,15 %]</span></li><li><span><strong>Minimální množství vzorku pro perorální přípravky:</strong> tři tablety nebo kapsle</span></li><li><span><strong>Minimální množství API:</strong> 200 mg</span></li><li><span><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</span></li></ul></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li><span>Tato analýza je určena výhradně pro yohimbin. Automaticky nezahrnuje screening příbuzných alkaloidů, dalších účinných látek, kontaminantů ani jiných neuvedených sloučenin.</span></li><li><span>Vyjádření čistoty v % (m/m) je dostupné pouze pro API ve formě prášku.</span></li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li><span>Kompletní nezpracovaná analytická data</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m) – pouze pro API ve formě prášku</span></li><li><span>Testování variability v rámci šarže</span></li><li><span>Screening fentanylu</span></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><strong>GCMS screening kontaminantů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza IGF-1 LR3

Cílená HPLC analýza IGF-1 LR3 ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku včetně potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><span><strong>Analýza IGF-1 LR3 je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty IGF-1 LR3 ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku.</strong></span></p><p><span>U lyofilizovaných vzorků jsou výsledky uváděny v miligramech na vialku společně s peptidovou čistotou. U API ve formě prášku lze stanovit čistotu v % (m/m) společně s peptidovou čistotou.</span></p><h4><span><strong>IGF-1 LR3</strong></span></h4><p><span>IGF-1 LR3 (Long R3 insulin-like growth factor 1) je modifikovaný analog inzulinu podobného růstového faktoru 1 (IGF-1). Zachovává si aktivitu vůči receptoru IGF-1, ale ve srovnání s přirozeným IGF-1 má výrazně nižší afinitu k vazebným proteinům IGF (IGFBP).</span></p><p><span>IGF-1 LR3 se používá jako výzkumný analog IGF-1 ve studiích zaměřených na signalizaci IGF, buněčný růst, metabolismus a syntézu proteinů. Jeho biologická aktivita byla studována v řadě experimentálních modelů.</span></p><h4><span><strong>Klíčové vlastnosti</strong></span></h4><ul><li><span>Cílená identifikace a kvantifikace IGF-1 LR3</span></li><li><span>Stanovení peptidové čistoty</span></li><li><span>Vhodné pro vialky s lyofilizátem a API ve formě prášku</span></li><li><span>Analýza metodou HPLC</span></li><li><span>Výsledky pro lyofilizované vzorky uváděné v mg na vialku a jako peptidová čistota</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) a peptidovou čistotu</span></li><li><span>Minimální množství vzorku jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</span></li><li><span>Minimální množství API ve formě prášku 30 mg</span></li><li><span>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</span></li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><span><strong>Cílová látka:</strong> IGF-1 LR3</span></li><li><span><strong>Další název:</strong> Insulin-like Growth Factor-1 Long R3</span></li><li><span><strong>Číslo CAS:</strong> 143045-27-6</span></li><li><span><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</span></li><li><span><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení:</strong> méně než 1/20 obvyklého množství na vialku</span></li><li><span><strong>Formát výsledků pro lyofilizované vzorky:</strong> mg na vialku a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Formát výsledků pro API:</strong> čistota v % (m/m) a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Minimální množství vzorku pro lyofilizované vzorky:</strong> jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</span></li><li><span><strong>Minimální množství API:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné vialce, aby se minimalizovala absorpce vlhkosti</span></li><li><span><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</span></li></ul></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li><span>Tato analýza je určena výhradně pro IGF-1 LR3. Automaticky nezahrnuje screening přirozeného IGF-1, dalších analogů IGF, příbuzných peptidů, kontaminantů ani jiných neuvedených látek.</span></li><li><span>Pro lyofilizované vzorky je nutné dodat jednu celou neotevřenou vialku s lyofilizátem.</span></li><li><span>API ve formě prášku je nutné dodat v množství minimálně 30 mg v uzavřené skleněné vialce, aby se minimalizovala absorpce vlhkosti.</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) i peptidovou čistotu.</span></li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li><span>Analýza TFA</span></li><li><span>Kompletní nezpracovaná analytická data</span></li><li><span>Screening fentanylu</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m)</span></li><li><span>Testování variability v rámci šarže</span></li><li><span>Měření pH</span></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><strong>Analýza endotoxinů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><strong>CHNS elementární analýza</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><strong>LCMS screening kontaminace peptidy</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><strong>Testování sterility (TAMC + TYMC)</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Produkty z kategorie Laboratorní rozbory - strana 6

Mohlo by Vás zajímat

Vědci z CEITEC jako první zachytili, jak enteroviry spouštějí infekci buněk

Podzimní akční nabídka na spotřební materiál od Altium International

Pozvánka na webinář Modernizace lékopisných HPLC metod - výměna LC kolon v praxi