<p><strong>ALS Czech Republic provozuje moderní analytické laboratoře akreditované ČIA. Nabízíme širokou škálu služeb v oblasti chemických, radiochemických, mikrobiologických a fyzikálních měření. Prováděné analýzy pokrývají převážně oblast životního prostředí, potravin, farmacie a olejů.</strong></p><p>Náš tým kvalifikovaných a zkušených expertů spolu s nejmodernějším přístrojovým vybavením je schopen dynamicky reagovat na individuální potřeby našich klientů. Dlouholetá zkušenost na trhu nám umožňuje efektivně řešit rozsáhlé projekty.</p><p>Zázemí silné nadnárodní společnosti nám dovoluje pravidelně investovat do nového vybavení a informačních technologií, zlepšovat systém zabezpečení kvality a zvyšovat kvalifikaci našich zaměstnanců.</p><p>Základním posláním společnost ALS je pomáhat našim klientům kvalifikovaně a informovaně rozhodnout tím, že poskytujeme spolehlivá, konzistentní a reprodukovatelná laboratorní data.</p><ul><li>V laboratořích a regionálních centrech na 12 místech v České republice zaměstnáváme více než 500 spokojených zaměstnanců.</li><li>V našich laboratořích zpracováváme více než 10 tisíc vzorků týdně z více než 75 zemí světa.</li><li>Našim zákazníkům poskytujeme spolehlivé analytické výsledky, na základě kterých se mohou informovaně rozhodnout.</li></ul><h4><strong>Připojte se k nám</strong></h4><p>Chcete pracovat pro stabilní nadnárodní společnost, která nabízí práci s nejnovějšími technologiemi? Máte vzdělání v oblasti přírodních věd, chemie či příbuzném oboru?</p><p>Provozujeme největší komerční analytické laboratoře v České republice – pomáháme k ochraně životního prostředí, podílíme se na kontrole léčiv a monitorujeme kvalitu potravin a dalších produktů.</p><p>Práce v ALS Czech Republic je pro vás tou správnou volbou.</p><h4><strong>Vzdělávání je základ</strong></h4><p>Dbáme na rozvoj technických, manažerských i ostatních dovedností našich kolegů. Nabízíme celou řadu vzdělávacích programů, a to jak ryze českých, tak i mezinárodních.</p><p>Pro zaměstnance nastupující na laboratorní a analytické pozice v laboratořích Environmental, Food a Tribologie je určen pětidenní tréninkový kurz ALS Academy. V tomto kurzu se účastníci seznámí se základními principy, pravidly a směrnicemi společnosti ALS a také se základy práce v našich laboratořích a vybranými pracovními postupy.</p><p>Každý, kdo má chuť se u nás rozvíjet, má šanci. Stačí ji jen využít.</p><h3><strong>Technický Specialista LC, LC/MS</strong></h3><p><strong>Aktuálně hledáme nového kolegu/kolegyni na pozici Technického specialisty/specialistky LC, LC/MS do Organic Departmentu.</strong></p><p>Chcete pracovat pro stabilní nadnárodní společnost, která je provozovatelem největších komerčních analytických laboratoří v České republice?</p><p>Naše moderní laboratoře nabízí široké spektrum služeb v oblasti chemických rozborů, fyzikálních, radiologických, ekotoxikologických a mikrobiologických analýz.</p><p>V souvislosti s růstem požadavků na analýzy pomocí kapalinové chromatografie a s nárůstem počtu instrumentů LC a LC/MS hledáme zkušeného a motivovaného kolegu či kolegyni na pozici Technický specialista LC, LC/MS</p><h4><strong>Náplň práce</strong></h4><ul><li>Technický specialista <strong>LC, LC/MS</strong> bude zodpovědný za komplexní servis, údržbu a správu přístrojového parku <strong>LC, CE a LC/MS</strong> na organickém departmentu 2.</li><li>Náplní práce bude pravidelná preventivní údržba, diagnostika a řešení technických závad, kalibrace a optimalizace výkonu přístrojů i zajištění jejich spolehlivého a bezpečného provozu.</li><li>Součástí role bude také komunikace s externími servisními partnery, evidence servisních zásahů a vedení dokumentace.</li><li>Specialista bude úzce spolupracovat s analytiky, bude školit uživatele přístrojů a podílet se na kontinuálním zlepšování a modernizaci analytického vybavení.</li><li>Důraz bude kladen na samostatnost, technickou zdatnost a schopnost rychle reagovat na provozní potřeby laboratoře.</li></ul><h4><strong>Požadavky</strong></h4><ul><li>Dokončené SŠ/VŠ vzdělání chemického, potravinářského, farmaceutického nebo podobného směru</li><li>Znalost instrumentace <strong>LC, LC/MS (Waters a Agilent)</strong> velkou výhodou</li><li>Zkušenost z akreditované laboratoře – velkou výhodou</li><li>Flexibilita, ochota učit se novému, otevřenost ke změnám</li><li>Pečlivost, spolehlivost, samostatnost i týmovost, svědomitost, zodpovědnost</li><li>Technické a organizační schopnosti</li><li>Odolnost vůči stresu</li><li>Znalost AJ</li></ul><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/ALS_Czech_Republic_Moderni_analyticke_laboratore_akreditovane_CIA_Laborator_organicke_analyzy_Praha_9359797ef2/ALS-Czech-Republic-Moderni-analyticke-laboratore-akreditovane-CIA-Laborator-organicke-analyzy-Praha.webp" alt="ALS Czech Republic: Moderní analytické laboratoře akreditované ČIA - Laboratoř organické analýzy Praha" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_ALS_Czech_Republic_Moderni_analyticke_laboratore_akreditovane_CIA_Laborator_organicke_analyzy_Praha_9359797ef2/thumbnail_ALS-Czech-Republic-Moderni-analyticke-laboratore-akreditovane-CIA-Laborator-organicke-analyzy-Praha.webp 245w," sizes="100vw" width="980" height="500"></p><h4><strong>Nabízíme</strong></h4><ul><li>Zázemí mezinárodní prosperující společnosti</li><li>Přátelský kolektiv a týmovost</li><li>Zajímavou práci na moderních přístrojích</li><li>Moderní pracovní prostředí v akreditované laboratoři</li><li>Platové podmínky odpovídající dané pozici</li><li>Možnost kariérního růstu (k tomuto bodu přistupujeme s pokorou, tak jako vy)</li><li>5 týdnů dovolené</li><li>Stravenkový paušál</li><li>Penzijní připojištění</li><li>MultiSport karta (pro Vás i Vaše blízké)</li><li>Vzdělávání na pracovišti i mimo něj (kurzy, školení, e-learning)</li><li>Možnost účastnit se firemních akcí a večírků</li><li>Snadná dostupnost na pracovišti – linka metra B (Vysočanská)</li><li>Pracovní smlouva na dobu neurčitou</li><li><strong>Termín nástupu:</strong> ihned nebo dle dohody</li></ul><blockquote><p class="cke-user_style-important">Pokud Vás tato pozice zaujala a myslíte si, že jste ta správná osoba, kterou hledáme<strong>, neváhejte nám zaslat Váš životopis na e-mail: euprg.hrcz@ALSGlobal.com</strong></p></blockquote>

Pracovní pozice v ALS Česká republika - Technický Specialista LC, LC/MS

<p><strong>Poslání konference SeBiChem se naplňuje a přináší konkrétní výsledky v podobě nových vědeckých partnerství a mezioborových projektů! Tento v pořadí již čtvrtý ročník se uskuteční ve dnech 4. a 5. 2. 2027 v Budově CPTO FŽP UJEP v Ústí nad Labem.</strong></p><h3><strong>Registrace</strong></h3><blockquote><p class="cke-user_style-important"><strong>👉</strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSfFdSahxzOtEQL0IOGXB8Mky68AsGhdZVR928NFGydYq4yWwg/viewform"><strong>Registrujte se na konferenci SeBiChem 2027 na tomto odkazu</strong></a></p></blockquote><p>Díky navázání spolupráce mezi <strong>Biologické centrum AV ČR, v.v.i.</strong> a <strong>Fakulta rybářství a ochrany vod JU (FROV JU) </strong>vznikl společný výzkumný projekt zaměřený na studium kontaminace posttěžebních jezer. Výzkum sleduje přenos a akumulaci kontaminantů napříč různými trofickými úrovněmi vodních ekosystémů, od bentických organismů &nbsp;přes slávičku mnohotvárnou až po rybí společenstva.</p><p>V rámci odborných setkání byla výše uvedenými institucemi rovněž navázána spolupráce s organizací <strong>Povodí Ohře, s. p.</strong>, která vytváří prostor pro propojení vědeckého výzkumu s praktickým managementem vodních ekosystémů a monitoringem kvality vod.</p><p>Dalším konkrétním výsledkem je vytvoření společného projektového záměru mezi <strong>Botanickým ústavem AV ČR, Univerzitou J. E. Purkyně</strong> <strong>v Ústí nad Labem (UJEP)</strong> a <strong>Biologickým centrem AV ČR</strong>, zaměřeného na řešení aktuálních ekologických a environmentálních otázek prostřednictvím mezioborové spolupráce.</p><p>Tyto aktivity dokládají, že konference SeBiChem neslouží pouze jako platforma pro výměnu odborných poznatků, ale také jako efektivní nástroj pro vznik nových vědeckých partnerství a společných výzkumných projektů s praktickým dopadem.</p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Shimadzu_sebichem_2026_3_7fcb982642.jpg" alt="Shimadzu: Přednáška Romana Grabice na konferenci SeBiChem 2026" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Shimadzu_sebichem_2026_3_7fcb982642.jpg 208w," sizes="100vw" width="1280" height="960"></p><h5><strong>Podívejte se na záznamy z loňského ročníku konference:</strong></h5><ul><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.youtube.com/live/dgS2fx4dGAE"><strong>První den</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.youtube.com/live/mJ-TBXFOjZ8"><strong>Druhý den</strong></a></li></ul><h4><strong>Pořadatelé:</strong></h4><p>Projekt existuje díky podpoře organizátorů:&nbsp;</p><ul><li>Povodí Ohře, s. p., FŽP UJEP Ústí nad Labem a&nbsp;</li><li>firma <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/companies/43"><strong>Shimadzu Handels GmbH</strong></a> – organizační složka</li></ul><h4><strong>A také za podpory těchto firem:</strong></h4><ul><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/companies/59"><strong>Watrex Praha, s. r. o.</strong></a></li><li>AMEDIS, s. r. o.</li><li>Donau Lab, s. r. o.</li></ul><h4><strong>S mediální podporou od:</strong></h4><ul><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/companies/1"><strong>portálu Labrulez&nbsp;</strong></a></li><li>časopisu Chemagazín</li></ul><h4><strong>Kontakty</strong></h4><ul><li><a href="mailto:Jiri.koksal@shimadzu.cz">Jiri.koksal@shimadzu.cz</a></li><li><a href="mailto:janecek@poh.cz">janecek@poh.cz</a></li><li><a href="mailto:sylvie.krizenecka@ujep.cz">sylvie.krizenecka@ujep.cz</a></li><li><a href="mailto:josef.trogl@ujep.cz">josef.trogl@ujep.cz</a></li></ul><blockquote><p><strong>Další informace včetně přednášek z předchozích ročníků konference k dispozici na </strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/companies/297"><strong>profilu SeBiChem</strong></a><strong>.</strong></p></blockquote>

Pozvánka na konferenci SeBiChem 2027

<p><strong>V současné době je nutné vnímat problematiku přítomnosti fluorovaných látek v textiliích v širším kontextu, neboť tyto perzistentní a potenciálně nebezpečné látky představují významnou zátěž pro životní prostředí i zdraví člověka. Díky své vysoké stabilitě se mohou kumulovat v ekosystémech a přetrvávat v nich po dlouhou dobu, což zvyšuje riziko jejich negativních účinků. Z těchto důvodů je systematické sledování jejich obsahu v textilních výrobcích nezbytné, a to jak z hlediska ochrany spotřebitele, tak i v souvislosti s environmentálními požadavky a legislativními limity.</strong></p><p>V návaznosti na tuto problematiku byla jako testovaný materiál zvolena textilie, u níž bylo provedeno <strong>stanovení obsahu fluoru</strong> (F). Analýza byla realizována metodou <strong>spalovací iontové chromatografie (CIC)</strong> v souladu s normou <strong>ISO/NP 20999:2023</strong>, která specifikuje postup pro kvantitativní stanovení fluoru v textilních materiálech.</p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Pragolab_Stanoveni_fluoru_v_textiliich_pomoci_spalovaci_iontove_chromatografie_CIC_podle_ISO_NP_20999_2023_5_84d301a27c.jpg" alt="Pragolab: Stanovení fluoru v textiliích pomocí spalovací iontové chromatografie (CIC) podle ISO/NP 20999:2023" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Pragolab_Stanoveni_fluoru_v_textiliich_pomoci_spalovaci_iontove_chromatografie_CIC_podle_ISO_NP_20999_2023_5_84d301a27c.jpg 245w," sizes="100vw" width="756" height="290"></p><p>Vlastní měření bylo realizováno na základě principu úplného spalování vzorku při vysoké teplotě v analyzátoru <strong>Xprep C-IC </strong>(<strong>TE Instruments</strong>). Vzniklé plyny byly následně zachyceny a rozpuštěny v absorpčním roztoku. Takto připravený roztok byl poté podroben analytickému stanovení pomocí<strong> iontové chromatografie</strong> na přístroji <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/products/1078"><strong>Thermo Scientific Dionex Inuvion IC</strong></a>, což umožnilo přesné kvantitativní vyhodnocení obsahu fluoru v analyzovaném vzorku.</p><h5><strong>Tabulka č. 1: Výsledné hodnoty analýzy fluoru</strong></h5><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Pragolab_Stanoveni_fluoru_v_textiliich_pomoci_spalovaci_iontove_chromatografie_CIC_podle_ISO_NP_20999_2023_3_2e8a5034b2.jpg" alt="Pragolab: Stanovení fluoru v textiliích pomocí spalovací iontové chromatografie (CIC) podle ISO/NP 20999:2023" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Pragolab_Stanoveni_fluoru_v_textiliich_pomoci_spalovaci_iontove_chromatografie_CIC_podle_ISO_NP_20999_2023_3_2e8a5034b2.jpg 245w," sizes="100vw" width="605" height="74"></p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Pragolab_Stanoveni_fluoru_v_textiliich_pomoci_spalovaci_iontove_chromatografie_CIC_podle_ISO_NP_20999_2023_2_25096b2f88.jpg" alt="Pragolab: Stanovení fluoru v textiliích pomocí spalovací iontové chromatografie (CIC) podle ISO/NP 20999:2023: Ukázka analýzy vzorku textilie." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Pragolab_Stanoveni_fluoru_v_textiliich_pomoci_spalovaci_iontove_chromatografie_CIC_podle_ISO_NP_20999_2023_2_25096b2f88.jpg 245w," sizes="100vw" width="640" height="320"></p><p>Systém Xprep C-IC poskytuje vysoce reprodukovatelné a spolehlivé výsledky při zachování vysoké robustnosti, a to díky využití <strong>keramické konstrukce</strong>. Použití keramických komponent eliminuje degradaci křemenných částí uvnitř systému, což přispívá k jeho dlouhodobé stabilitě a spolehlivosti. V kombinaci s inovativním designem zařízení Xprep C-IC se tak každodenní analýza textilií stává maximálně jednoduchou a uživatelsky přívětivou.</p><h5><strong>Hlavní charakteristiky systému:</strong></h5><ul><li>Keramická konstrukce zajišťující prodlouženou životnost klíčových částí pece.</li><li>Není vyžadována náročná předúprava vzorků.</li><li>Pro provoz postačuje pouze ultračistá voda, bez nutnosti použití nebezpečných chemických látek.</li><li>Plně automatizovaná analýza při propojení s kompatibilním iontovým chromatografem Inuvion.</li><li>Jednotka pro sběr frakcí současně slouží jako vzorkovač pro iontovou chromatografii.</li></ul><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Pragolab_Stanoveni_fluoru_v_textiliich_pomoci_spalovaci_iontove_chromatografie_CIC_podle_ISO_NP_20999_2023_5c7f68ecd3.jpg" alt="Pragolab: Stanovení fluoru v textiliích pomocí spalovací iontové chromatografie (CIC) podle ISO/NP 20999:2023: Kompletní řešení stanovení obsahu fluoru." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Pragolab_Stanoveni_fluoru_v_textiliich_pomoci_spalovaci_iontove_chromatografie_CIC_podle_ISO_NP_20999_2023_5c7f68ecd3.jpg 236w," sizes="100vw" width="556" height="368"></p>

Stanovení fluoru v textiliích pomocí spalovací iontové chromatografie (CIC) podle ISO/NP 20999:2023

Aplikace

Životní prostředí

Kariéra

Článek

PFAS

Produkt

Video

Nejbližší akce

Základním posláním společnosti ALS je pomáhat našim klientům se kvalifikovaně a informovaně rozhodovat tím, že poskytuje spolehlivá, konzistentní a reprodukovatelná laboratorní data. Zaručujeme spolehlivé výsledky, krátké dodací lhůty, nepřetržitý provoz, odbornou podporu a odběry vzorků.

ALS Czech Republic

Setkání odborníků z oblasti biologie a chemie vodních ekosystémů pod záštitou Povodí Ohře, s. p., jehož cílem je najít společná témata a navázat vzájemnou mezioborovou spolupráci.

SeBiChem

Jsme jedním z lídrů na českém a slovenském trhu v oblasti laboratorních zařízení a svým zákazníkům přinášíme špičkové přístroje z oboru analytické chemie a fyzikálních měření více než 25 let.

Pragolab

Analýza Pinealonu

Cílená HPLC analýza Pinealonu ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku včetně potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><span><strong>Analýza Pinealonu je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty Pinealonu ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku.</strong></span></p><p><span>U lyofilizovaných vzorků jsou výsledky uváděny v miligramech na vialku společně s peptidovou čistotou. U API ve formě prášku lze stanovit čistotu v % (m/m) společně s peptidovou čistotou.</span></p><h4><span><strong>Pinealon</strong></span></h4><p>Pinealon je syntetický tripeptid s aminokyselinovou sekvencí Glu-Asp-Arg (EDR). Byl zkoumán především pro své neuroprotektivní působení a možné ovlivnění kognitivních funkcí. Experimentální studie se zaměřovaly také na jeho účinky v podmínkách oxidačního stresu a na změny nervového systému související se stárnutím.</p><h4><span><strong>Klíčové vlastnosti</strong></span></h4><ul><li><span>Cílená identifikace a kvantifikace Pinealonu</span></li><li><span>Stanovení peptidové čistoty</span></li><li><span>Vhodné pro vialky s lyofilizátem a API ve formě prášku</span></li><li><span>Analýza metodou HPLC</span></li><li><span>Výsledky pro lyofilizované vzorky uváděné v mg na vialku a jako peptidová čistota</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) a peptidovou čistotu</span></li><li><span>Minimální množství vzorku jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</span></li><li><span>Minimální množství API ve formě prášku 30 mg</span></li><li><span>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</span></li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><span><strong>Cílová látka:</strong> Pinealon</span></li><li><span><strong>Molekulová hmotnost:</strong> 418</span></li><li><span><strong>Sekvence:</strong> Glu-Asp-Arg-OH</span></li><li><span><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</span></li><li><span><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení:</strong> méně než 1/20 obvyklého množství na vialku</span></li><li><span><strong>Formát výsledků pro lyofilizované vzorky:</strong> mg na vialku a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Formát výsledků pro API:</strong> čistota v % (m/m) a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Minimální množství vzorku pro lyofilizované vzorky:</strong> jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</span></li><li><span><strong>Minimální množství API:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné vialce pro ochranu vzorku před vlhkostí</span></li><li><span><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</span></li></ul><blockquote><p><span><strong>Důležité upozornění:</strong></span></p><ul><li><span>Tato analýza je určena výhradně pro Pinealon. Automaticky nezahrnuje screening dalších peptidů, příbuzných látek, degradačních produktů, kontaminantů ani jiných neuvedených látek.</span></li><li><span>Pro lyofilizované vzorky je nutné dodat jednu celou neotevřenou vialku s lyofilizátem.</span></li><li><span>API ve formě prášku je nutné dodat v množství minimálně 30 mg v uzavřené skleněné vialce pro ochranu vzorku před vlhkostí.</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) i peptidovou čistotu.</span></li></ul></blockquote></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li><span>Analýza TFA</span></li><li><span>Kompletní nezpracovaná analytická data</span></li><li><span>Screening fentanylu</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m)</span></li><li><span>Testování variability v rámci šarže</span></li><li><span>Měření pH</span></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><strong>Analýza endotoxinů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><strong>CHNS elementární analýza</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><span><strong>LCMS screening kontaminace peptidy</strong></span></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><strong>Testování sterility (TAMC + TYMC)</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza Prostamaxu

Cílená HPLC analýza Prostamaxu ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku včetně potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><span><strong>Analýza Prostamaxu je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty Prostamaxu ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku.</strong></span></p><p><span>U lyofilizovaných vzorků jsou výsledky uváděny v miligramech na vialku společně s peptidovou čistotou. U API ve formě prášku lze stanovit čistotu v % (m/m) společně s peptidovou čistotou.</span></p><h4><span><strong>Prostamax</strong></span></h4><p><span>Prostamax je syntetický tetrapeptid s aminokyselinovou sekvencí Lys-Glu-Asp-Pro (KEDP). Byl zkoumán jako krátký peptidový bioregulátor, mimo jiné v experimentálních studiích zaměřených na tkáň prostaty a regulaci chromatinu.</span></p><p><span>Dostupný výzkum Prostamaxu je založen především na experimentálních a preklinických studiích.</span></p><h4><span><strong>Klíčové vlastnosti</strong></span></h4><ul><li><span>Cílená identifikace a kvantifikace Prostamaxu</span></li><li><span>Stanovení peptidové čistoty</span></li><li><span>Vhodné pro vialky s lyofilizátem a API ve formě prášku</span></li><li><span>Analýza metodou HPLC</span></li><li><span>Výsledky pro lyofilizované vzorky uváděné v mg na vialku a jako peptidová čistota</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) a peptidovou čistotu</span></li><li><span>Minimální množství vzorku jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</span></li><li><span>Minimální množství API ve formě prášku 30 mg</span></li><li><span>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</span></li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><span><strong>Cílová látka:</strong> Prostamax</span></li><li><span><strong>Molekulová hmotnost:</strong> 487</span></li><li><span><strong>Sekvence:</strong> Lys-Glu-Asp-Pro-OH</span></li><li><span><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</span></li><li><span><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení:</strong> méně než 1/20 obvyklého množství na vialku</span></li><li><span><strong>Formát výsledků pro lyofilizované vzorky:</strong> mg na vialku a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Formát výsledků pro API:</strong> čistota v % (m/m) a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Minimální množství vzorku pro lyofilizované vzorky:</strong> jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</span></li><li><span><strong>Minimální množství API:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné vialce pro ochranu vzorku před vlhkostí</span></li><li><span><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</span></li></ul><blockquote><p><span><strong>Důležité upozornění:</strong></span></p><ul><li><span>Tato analýza je určena výhradně pro Prostamax. Automaticky nezahrnuje screening dalších peptidů, příbuzných látek, degradačních produktů, kontaminantů ani jiných neuvedených látek.</span></li><li><span>Pro lyofilizované vzorky je nutné dodat jednu celou neotevřenou vialku s lyofilizátem.</span></li><li><span>API ve formě prášku je nutné dodat v množství minimálně 30 mg v uzavřené skleněné vialce pro ochranu vzorku před vlhkostí.</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) i peptidovou čistotu.</span></li></ul></blockquote></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li><span>Analýza TFA</span></li><li><span>Kompletní nezpracovaná analytická data</span></li><li><span>Screening fentanylu</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m)</span></li><li><span>Testování variability v rámci šarže</span></li><li><span>Měření pH</span></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><strong>Analýza endotoxinů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><strong>CHNS elementární analýza</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><span><strong>LCMS screening kontaminace peptidy</strong></span></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><strong>Testování sterility (TAMC + TYMC)</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza PT-141

Cílená HPLC analýza PT-141 ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku včetně potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>Analýza PT-141 je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty PT-141 ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku.</strong></p><p>U lyofilizovaných vzorků jsou výsledky uváděny v miligramech na vialku společně s peptidovou čistotou. U API ve formě prášku lze stanovit čistotu v % (m/m) společně s peptidovou čistotou.</p><h4><span><strong>PT-141</strong></span></h4><p>PT-141, známý také jako bremelanotid, je syntetický peptid působící na melanokortinové receptory v centrálním nervovém systému. Byl zkoumán především v souvislosti se sexuální odpovědí a poruchami sexuální touhy.</p><p>Ve Spojených státech je bremelanotid schválen k léčbě získané generalizované poruchy hypoaktivní sexuální touhy u žen před menopauzou.</p><h4><span><strong>Klíčové vlastnosti</strong></span></h4><ul><li>Cílená identifikace a kvantifikace PT-141</li><li>Stanovení peptidové čistoty</li><li>Vhodné pro vialky s lyofilizátem a API ve formě prášku</li><li>Analýza metodou HPLC</li><li>Výsledky pro lyofilizované vzorky uváděné v mg na vialku a jako peptidová čistota</li><li>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) a peptidovou čistotu</li><li>Minimální množství vzorku jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</li><li>Minimální množství API ve formě prášku 30 mg</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><strong>Cílová látka:</strong> PT-141</li><li><strong>Číslo CAS:</strong> 189691-06-3</li><li><strong>Molekulová hmotnost:</strong> 1025</li><li><strong>Sekvence:</strong> Ac-Nle-Asp(1)-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys(1)-OH</li><li><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</li><li><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení:</strong> méně než 1/20 obvyklého množství na vialku</li><li><strong>Formát výsledků pro lyofilizované vzorky:</strong> mg na vialku a peptidová čistota</li><li><strong>Formát výsledků pro API:</strong> čistota v % (m/m) a peptidová čistota</li><li><strong>Minimální množství vzorku pro lyofilizované vzorky:</strong> jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</li><li><strong>Minimální množství API:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné vialce, aby se zabránilo absorpci vlhkosti vzorkem</li><li><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>Tato analýza je určena výhradně pro PT-141. Automaticky nezahrnuje screening dalších peptidů souvisejících s melanokortinovým systémem, degradačních produktů, kontaminantů ani jiných neuvedených látek.</li><li>Pro lyofilizované vzorky je nutné dodat jednu celou neotevřenou vialku s lyofilizátem.</li><li>API ve formě prášku je nutné dodat v množství minimálně 30 mg v uzavřené skleněné vialce pro ochranu vzorku před vlhkostí.</li><li>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) i peptidovou čistotu.</li></ul></blockquote></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li><span>Analýza TFA</span></li><li><span>Kompletní nezpracovaná analytická data</span></li><li><span>Screening fentanylu</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m)</span></li><li><span>Testování variability v rámci šarže</span></li><li><span>Měření pH</span></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><strong>Analýza endotoxinů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><strong>CHNS elementární analýza</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><span><strong>LCMS screening kontaminace peptidy</strong></span></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><strong>Testování sterility (TAMC + TYMC)</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza fragmentu rHGH nebo AOD-9604 (HPLC)

Cílená HPLC analýza fragmentu rHGH 176-191 a AOD-9604 ve vialkách s lyofilizátem a API včetně identity, množství a peptidové čistoty.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>Analýza fragmentu rHGH nebo AOD-9604 (HPLC) je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty fragmentu rHGH 176-191 a AOD-9604 ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku.</strong></p><p>Analýza umožňuje detekci a kvantifikaci obou látek. U lyofilizovaných vzorků jsou výsledky uváděny v miligramech na vialku společně s peptidovou čistotou. U API ve formě prášku lze stanovit čistotu v % (m/m) společně s peptidovou čistotou.</p><h4><span><strong>Fragment rHGH a AOD-9604</strong></span></h4><p>Fragment rHGH 176-191 je syntetický peptid odpovídající C-terminální oblasti lidského růstového hormonu. AOD-9604 je blízce příbuzný modifikovaný analog, který se liší na N-konci, kde obsahuje tyrosin namísto fenylalaninu.</p><p>Oba peptidy byly zkoumány především v souvislosti s metabolismem lipidů a jejich působením v tukové tkáni. AOD-9604 byl vyvinut na základě výzkumu metabolické aktivity C-terminální oblasti lidského růstového hormonu.</p><h4><span><strong>Klíčové vlastnosti</strong></span></h4><ul><li>Cílená identifikace a kvantifikace fragmentu rHGH 176-191 a AOD-9604</li><li>Detekce a stanovení množství obou látek</li><li>Vhodné pro vialky s lyofilizátem a API ve formě prášku</li><li>Analýza metodou HPLC</li><li>Výsledky pro lyofilizované vzorky uváděné v mg na vialku a jako peptidová čistota</li><li>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) a peptidovou čistotu</li><li>Několik možností rozpouštědla pro vzorky s problémy s rozpustností</li><li>Minimální množství vzorku jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</li><li>Minimální množství API ve formě prášku 30 mg</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><strong>Cílové látky:</strong> fragment rHGH – somatropin 176-191, AOD-9604</li><li><strong>Číslo CAS – AOD-9604:</strong> 221231-10-3</li><li><strong>Molekulová hmotnost – AOD-9604:</strong> 1815</li><li><strong>Sekvence – AOD-9604:</strong> H-Tyr-Leu-Arg-Ile-Val-Gln-Cys(1)-Arg-Ser-Val-Glu-Gly-Ser-Cys(1)-Gly-Phe-OH</li><li><strong>Číslo CAS – fragment rHGH:</strong> 66004-57-7</li><li><strong>Molekulová hmotnost – fragment rHGH:</strong> 1799</li><li><strong>Sekvence – fragment rHGH:</strong> H-Phe-Leu-Arg-Ile-Val-Gln-Cys(1)-Arg-Ser-Val-Glu-Gly-Ser-Cys(1)-Gly-Phe-OH</li><li><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</li><li><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení:</strong> méně než 1/20 obvyklého množství na vialku</li><li><strong>Formát výsledků pro lyofilizované vzorky:</strong> mg na vialku a peptidová čistota</li><li><strong>Formát výsledků pro API:</strong> čistota v % (m/m) a peptidová čistota</li><li><strong>Minimální množství vzorku pro lyofilizované vzorky:</strong> jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</li><li><strong>Minimální množství API:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné vialce pro ochranu vzorku před vlhkostí</li><li><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>U vzorků fragmentu rHGH a AOD-9604 se mohou při přípravě vzorku vyskytnout problémy s rozpustností.</li><li>Jako výchozí rozpouštědlo se používá ultračistá voda. Pokud je potřeba silnější rozpouštědlo, lze v rámci doplňkových služeb zvolit 5% kyselinu octovou nebo DMSO.</li><li>DMSO i 5% kyselina octová by měly vzorky AOD zcela rozpustit, volba rozpouštědla však může ovlivnit výsledky analýzy. Při použití vody je pravděpodobnost problémů s rozpustností vyšší.</li><li>Tato analýza je určena výhradně pro fragment rHGH 176-191 a AOD-9604. Automaticky nezahrnuje screening dalších fragmentů růstového hormonu, příbuzných peptidů, degradačních produktů, kontaminantů ani jiných neuvedených látek.</li><li>Pro lyofilizované vzorky je nutné dodat jednu celou neotevřenou vialku s lyofilizátem.</li><li>API ve formě prášku je nutné dodat v množství minimálně 30 mg v uzavřené skleněné vialce pro ochranu vzorku před vlhkostí.</li></ul></blockquote></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li>Analýza TFA</li><li>Kompletní nezpracovaná analytická data</li><li>Rozpouštědlo: kyselina octová</li><li>Rozpouštědlo: DMSO</li><li><span>Screening fentanylu</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m)</span></li><li><span>Testování variability v rámci šarže</span></li><li><span>Měření pH</span></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><strong>Analýza endotoxinů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><strong>CHNS elementární analýza</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><span><strong>LCMS screening kontaminace peptidy</strong></span></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><strong>Testování sterility (TAMC + TYMC)</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza Selanku

Cílená analýza Selanku ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku včetně potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>Analýza Selanku je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty Selanku ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku.</strong></p><p>U lyofilizovaných vzorků jsou výsledky uváděny v miligramech na vialku společně s peptidovou čistotou. U API ve formě prášku lze stanovit čistotu v % (m/m) společně s peptidovou čistotou.</p><h4><span><strong>Selank</strong></span></h4><p>Selank je syntetický heptapeptid s aminokyselinovou sekvencí Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro. Byl vyvinut jako analog tuftsinu, přirozeně se vyskytujícího peptidu podílejícího se na regulaci imunitních procesů.</p><p>Selank byl zkoumán především pro své anxiolytické a neuroaktivní účinky, mimo jiné v souvislosti s úzkostí, reakcí na stres, pamětí a dalšími kognitivními funkcemi.</p><h4><span><strong>Klíčové vlastnosti</strong></span></h4><ul><li>Cílená identifikace a kvantifikace Selanku</li><li>Stanovení peptidové čistoty</li><li>Vhodné pro vialky s lyofilizátem a API ve formě prášku</li><li>Výsledky pro lyofilizované vzorky uváděné v mg na vialku a jako peptidová čistota</li><li>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) a peptidovou čistotu</li><li>Minimální množství vzorku jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</li><li>Minimální množství API ve formě prášku 30 mg</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><strong>Cílová látka:</strong> Selank</li><li><strong>Číslo CAS:</strong> 129954-34-3</li><li><strong>Molekulová hmotnost:</strong> 752</li><li><strong>Sekvence:</strong> Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro</li><li><strong>Formát výsledků pro lyofilizované vzorky:</strong> mg na vialku a peptidová čistota</li><li><strong>Formát výsledků pro API:</strong> čistota v % (m/m) a peptidová čistota</li><li><strong>Minimální množství vzorku pro lyofilizované vzorky:</strong> jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</li><li><strong>Minimální množství API:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné vialce pro ochranu vzorku před vlhkostí</li><li><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>Tato analýza je určena výhradně pro Selank. Před objednáním je nutné ověřit, že vzorek obsahuje standardní Selank, a nikoli jinou variantu, například <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/products/2579"><strong>N-Acetyl Selank</strong></a>.</li><li>Analýza automaticky nezahrnuje screening N-Acetyl Selanku, <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/products/2578"><strong>N-Acetyl Selank Amidate</strong></a>, dalších variant Selanku, příbuzných peptidů, degradačních produktů, kontaminantů ani jiných neuvedených látek.</li><li>Pro lyofilizované vzorky je nutné dodat jednu celou neotevřenou vialku s lyofilizátem.</li><li>API ve formě prášku je nutné dodat v množství minimálně 30 mg v uzavřené skleněné vialce pro ochranu vzorku před vlhkostí.</li><li>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) i peptidovou čistotu.</li></ul></blockquote></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li><span>Analýza TFA</span></li><li><span>Kompletní nezpracovaná analytická data</span></li><li><span>Screening fentanylu</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m)</span></li><li><span>Testování variability v rámci šarže</span></li><li><span>Měření pH</span></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><strong>Analýza endotoxinů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><strong>CHNS elementární analýza</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><span><strong>LCMS screening kontaminace peptidy</strong></span></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><strong>Testování sterility (TAMC + TYMC)</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza Semaxu

Cílená HPLC analýza Semaxu ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku včetně potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>Analýza Semaxu je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty Semaxu ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku.</strong></p><p>U lyofilizovaných vzorků jsou výsledky uváděny v miligramech na vialku společně s peptidovou čistotou. U API ve formě prášku lze stanovit čistotu v % (m/m) společně s peptidovou čistotou.</p><h4><span><strong>Semax</strong></span></h4><p>Semax je syntetický heptapeptid s aminokyselinovou sekvencí Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro. Je analogem fragmentu ACTH(4–10) a byl zkoumán především pro své neuroprotektivní působení a vliv na učení, paměť a další kognitivní funkce.</p><p>Experimentální výzkum se zaměřoval také na Semax v souvislosti s mozkovou ischemií, přežíváním neuronů a procesy spojenými s obnovou nervové tkáně.</p><h4><span><strong>Klíčové vlastnosti</strong></span></h4><ul><li>Cílená identifikace a kvantifikace Semaxu</li><li>Stanovení peptidové čistoty</li><li>Vhodné pro vialky s lyofilizátem a API ve formě prášku</li><li>Analýza metodou HPLC</li><li>Výsledky pro lyofilizované vzorky uváděné v mg na vialku a jako peptidová čistota</li><li>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) a peptidovou čistotu</li><li>Minimální množství vzorku jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</li><li>Minimální množství API ve formě prášku 30 mg</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><strong>Cílová látka:</strong> Semax</li><li><strong>Číslo CAS:</strong> 80714-61-0</li><li><strong>Molekulová hmotnost:</strong> 814</li><li><strong>Sekvence:</strong> Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro</li><li><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</li><li><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení:</strong> méně než 1/20 obvyklého množství na vialku</li><li><strong>Formát výsledků pro lyofilizované vzorky:</strong> mg na vialku a peptidová čistota</li><li><strong>Formát výsledků pro API:</strong> čistota v % (m/m) a peptidová čistota</li><li><strong>Minimální množství vzorku pro lyofilizované vzorky:</strong> jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</li><li><strong>Minimální množství API:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné vialce pro ochranu vzorku před vlhkostí</li><li><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>Tato analýza je určena výhradně pro Semax. Před objednáním je nutné ověřit, že vzorek obsahuje standardní Semax, a nikoli jinou variantu, například<a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/products/2581"><strong> N-Acetyl Semax</strong></a>.</li><li>Analýza automaticky nezahrnuje screening N-Acetyl Semaxu, <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/products/2580"><strong>N-Acetyl Semax Amidate</strong></a>, dalších variant Semaxu, příbuzných peptidů, degradačních produktů, kontaminantů ani jiných neuvedených látek.</li><li>Pro lyofilizované vzorky je nutné dodat jednu celou neotevřenou vialku s lyofilizátem.</li><li>API ve formě prášku je nutné dodat v množství minimálně 30 mg v uzavřené skleněné vialce pro ochranu vzorku před vlhkostí.</li><li>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) i peptidovou čistotu.</li></ul></blockquote></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li><span>Analýza TFA</span></li><li><span>Kompletní nezpracovaná analytická data</span></li><li><span>Screening fentanylu</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m)</span></li><li><span>Testování variability v rámci šarže</span></li><li><span>Měření pH</span></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><strong>Analýza endotoxinů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><strong>CHNS elementární analýza</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><span><strong>LCMS screening kontaminace peptidy</strong></span></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><strong>Testování sterility (TAMC + TYMC)</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza sermorelinu

Cílená HPLC analýza sermorelinu ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku včetně potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>Analýza sermorelinu je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty sermorelinu ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku.</strong></p><p>U lyofilizovaných vzorků jsou výsledky uváděny v miligramech na vialku společně s peptidovou čistotou. U API ve formě prášku lze stanovit čistotu v % (m/m) společně s peptidovou čistotou.</p><h4><span><strong>Sermorelin</strong></span></h4><p>Sermorelin je syntetický peptid odvozený od lidského hormonu uvolňujícího růstový hormon (GHRH). Působí na receptory GHRH v hypofýze a stimuluje uvolňování růstového hormonu. Využíván byl také při hodnocení funkce hypofýzy.</p><h4><span><strong>Klíčové vlastnosti</strong></span></h4><ul><li>Cílená identifikace a kvantifikace sermorelinu</li><li>Stanovení peptidové čistoty</li><li>Vhodné pro vialky s lyofilizátem a API ve formě prášku</li><li>Analýza metodou HPLC</li><li>Výsledky pro lyofilizované vzorky uváděné v mg na vialku a jako peptidová čistota</li><li>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) a peptidovou čistotu</li><li>Minimální množství vzorku jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</li><li>Minimální množství API ve formě prášku 30 mg</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><strong>Cílová látka:</strong> sermorelin</li><li><strong>Číslo CAS:</strong> 86168-78-7</li><li><strong>Sekvence:</strong> H-Tyr-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Asn-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Gly-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-Ile-Met-Ser-Arg-NH<sub>2</sub></li><li><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</li><li><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení:</strong> méně než 1/20 obvyklého množství na vialku</li><li><strong>Formát výsledků pro lyofilizované vzorky:</strong> mg na vialku a peptidová čistota</li><li><strong>Formát výsledků pro API:</strong> čistota v % (m/m) a peptidová čistota</li><li><strong>Minimální množství vzorku pro lyofilizované vzorky:</strong> jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</li><li><strong>Minimální množství API:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné vialce pro ochranu vzorku před vlhkostí</li><li><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>Tato analýza je určena výhradně pro sermorelin. Automaticky nezahrnuje screening dalších peptidů souvisejících s GHRH, degradačních produktů, kontaminantů ani jiných neuvedených látek.</li><li>Pro lyofilizované vzorky je nutné dodat jednu celou neotevřenou vialku s lyofilizátem.</li><li>API ve formě prášku je nutné dodat v množství minimálně 30 mg v uzavřené skleněné vialce pro ochranu vzorku před vlhkostí.</li><li>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) i peptidovou čistotu.</li></ul></blockquote></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li><span>Analýza TFA</span></li><li><span>Kompletní nezpracovaná analytická data</span></li><li><span>Screening fentanylu</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m)</span></li><li><span>Testování variability v rámci šarže</span></li><li><span>Měření pH</span></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><strong>Analýza endotoxinů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><strong>CHNS elementární analýza</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><span><strong>LCMS screening kontaminace peptidy</strong></span></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><strong>Testování sterility (TAMC + TYMC)</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza SNAP-8

Cílená HPLC analýza SNAP-8 ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku včetně potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>Analýza SNAP-8 je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty SNAP-8 ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku.</strong></p><p>U lyofilizovaných vzorků jsou výsledky uváděny v miligramech na vialku společně s peptidovou čistotou. U API ve formě prášku lze stanovit čistotu v % (m/m) společně s peptidovou čistotou.</p><h4><span><strong>SNAP-8</strong></span></h4><p>SNAP-8, známý také jako Acetyl Octapeptide-3, je syntetický oktapeptid využívaný především v kosmetických přípravcích zaměřených na zmírnění viditelnosti mimických vrásek.</p><p>Jeho působení souvisí s ovlivněním uvolňování neurotransmiterů zapojených do svalové kontrakce, čímž může přispívat k omezení tvorby a prohlubování mimických vrásek.</p><h4><span><strong>Klíčové vlastnosti</strong></span></h4><ul><li>Cílená identifikace a kvantifikace SNAP-8</li><li>Stanovení peptidové čistoty</li><li>Vhodné pro vialky s lyofilizátem a API ve formě prášku</li><li>Analýza metodou HPLC</li><li>Výsledky pro lyofilizované vzorky uváděné v mg na vialku a jako peptidová čistota</li><li>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) a peptidovou čistotu</li><li>Minimální množství vzorku jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</li><li>Minimální množství API ve formě prášku 30 mg</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><strong>Cílová látka:</strong> SNAP-8</li><li><strong>Číslo CAS:</strong> 868844-74-0</li><li><strong>Molekulová hmotnost:</strong> 1075</li><li><strong>Sekvence:</strong> Ac-Glu-Glu-Met-Gln-Arg-Arg-Ala-Asp-NH2</li><li><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</li><li><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení:</strong> méně než 1/20 obvyklého množství na vialku</li><li><strong>Formát výsledků pro lyofilizované vzorky:</strong> mg na vialku a peptidová čistota</li><li><strong>Formát výsledků pro API:</strong> čistota v % (m/m) a peptidová čistota</li><li><strong>Minimální množství vzorku pro lyofilizované vzorky:</strong> jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</li><li><strong>Minimální množství API:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné vialce pro ochranu vzorku před vlhkostí</li><li><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>Tato analýza je určena výhradně pro SNAP-8. Automaticky nezahrnuje screening příbuzných peptidů, degradačních produktů, kontaminantů ani jiných neuvedených látek.</li><li>Pro lyofilizované vzorky je nutné dodat jednu celou neotevřenou vialku s lyofilizátem.</li><li>API ve formě prášku je nutné dodat v množství minimálně 30 mg v uzavřené skleněné vialce pro ochranu vzorku před vlhkostí.</li><li>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) i peptidovou čistotu.</li></ul></blockquote></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li><span>Analýza TFA</span></li><li><span>Kompletní nezpracovaná analytická data</span></li><li><span>Screening fentanylu</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m)</span></li><li><span>Testování variability v rámci šarže</span></li><li><span>Měření pH</span></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><strong>Analýza endotoxinů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><strong>CHNS elementární analýza</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><span><strong>LCMS screening kontaminace peptidy</strong></span></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><strong>Testování sterility (TAMC + TYMC)</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza TB4/TB-500/TB4(17-23)

Cílená HPLC analýza TB4, TB-500 a TB4(17-23), která rozliší celý peptid od fragmentů a stanoví jejich množství a peptidovou čistotu.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>Analýza TB4/TB-500/TB4(17-23) je cílený laboratorní test určený k identifikaci a kvantifikaci TB4, TB-500 a fragmentu TB4(17-23) a ke stanovení peptidové čistoty ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku.</strong></p><p>Analýza umožňuje určit, zda vzorek obsahuje celý 43aminokyselinový peptid TB4, nebo pouze jeho fragment. Současně umožňuje specificky identifikovat fragment TB4(17-23). U lyofilizovaných vzorků jsou výsledky uváděny v miligramech na vialku společně s peptidovou čistotou.</p><h4><span><strong>TB4, TB-500 a TB4(17-23)</strong></span></h4><div><section><div><div><div><div><div><div><p>Thymosin beta-4 (TB4) je přirozeně se vyskytující peptid tvořený 43 aminokyselinami, který se podílí na regulaci aktinu, buněčné migraci a procesech spojených s obnovou tkání. TB-500 označuje syntetické formy související s TB4, zatímco TB4(17-23) je jeho krátký fragment se sekvencí LKKTETQ, zkoumaný zejména v souvislosti s buněčnou migrací, angiogenezí a hojením.</p></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><span><strong>Klíčové vlastnosti</strong></span></h4><ul><li>Cílená identifikace a kvantifikace TB4, TB-500 a TB4(17-23)</li><li>Rozlišení celého 43aminokyselinového peptidu TB4 od kratších fragmentů</li><li>Specifická identifikace fragmentu TB4(17-23)</li><li>Stanovení peptidové čistoty</li><li>Vhodné pro vialky s lyofilizátem a API ve formě prášku</li><li>Analýza metodou HPLC</li><li>Výsledky pro lyofilizované vzorky uváděné v mg na vialku a jako peptidová čistota</li><li>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) a peptidovou čistotu</li><li>Minimální množství vzorku jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</li><li>Minimální množství API ve formě prášku 30 mg</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><strong>Cílové látky:</strong> TB4, TB-500, TB4(17-23)</li><li><strong>Další názvy:</strong> Thymosin Beta-4, Thymosin Beta 4 Fragment, TB4 Fragment 17-23</li><li><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</li><li><strong>Číslo CAS – TB-500 (TB4):</strong> 77591-33-4</li><li><strong>Molekulová hmotnost – TB-500 (TB4):</strong> 4963 Da</li><li><strong>Sekvence – TB-500 (TB4):</strong> Ac-Ser-Asp-Lys-Pro-Asp-Met-Ala-Glu-Ile-Glu-Lys-Phe-Asp-Lys-Ser-Lys-Leu-Lys-Lys-Thr-Glu-Thr-Gln-Glu-Lys-Asn-Pro-Leu-Pro-Ser-Lys-Glu-Thr-Ile-Gln-Glu-Gly-Lys-Glu-Asn-Glu-Ser-OH</li><li><strong>Číslo CAS – TB500 (889 Da):</strong> 476014-70-7</li><li><strong>Molekulová hmotnost – TB500 (889 Da):</strong> 889 Da</li><li><strong>Sekvence – TB500 (889 Da):</strong> N-Acetyl-Leu-Lys-Lys-Thr-Glu-Thr-Gln</li><li><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení:</strong> méně než 1/20 obvyklého množství na vialku</li><li><strong>Formát výsledků pro lyofilizované vzorky:</strong> mg na vialku a peptidová čistota</li><li><strong>Formát výsledků pro API:</strong> čistota v % (m/m) a peptidová čistota</li><li><strong>Minimální množství vzorku pro lyofilizované vzorky:</strong> jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</li><li><strong>Minimální množství API:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné vialce pro ochranu vzorku před vlhkostí</li><li><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>Analýza určí, zda je ve vzorku přítomen celý 43aminokyselinový peptid TB4, nebo pouze jeho fragment, a následně stanoví jeho množství a peptidovou čistotu.</li><li>Výsledek je v laboratorním protokolu rozlišen následovně:<ul><li><strong>TB-500 (TB-4):</strong> byl identifikován celý peptid.</li><li><strong>TB-500:</strong> byl identifikován pouze fragment; v komentáři protokolu je uvedeno, o který fragment se jedná.</li><li><strong>TB-500 889 (Da):</strong> byl identifikován fragment 17-23.</li></ul></li><li>Analýza automaticky nezahrnuje screening dalších peptidů, degradačních produktů, kontaminantů ani jiných neuvedených látek.</li><li>Pro lyofilizované vzorky je nutné dodat jednu celou neotevřenou vialku s lyofilizátem.</li><li>API ve formě prášku je nutné dodat v množství minimálně 30 mg v uzavřené skleněné vialce pro ochranu vzorku před vlhkostí.</li></ul></blockquote></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li><span>Analýza TFA</span></li><li><span>Kompletní nezpracovaná analytická data</span></li><li><span>Screening fentanylu</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m)</span></li><li><span>Testování variability v rámci šarže</span></li><li><span>Měření pH</span></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><strong>Analýza endotoxinů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><strong>CHNS elementární analýza</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><span><strong>LCMS screening kontaminace peptidy</strong></span></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><strong>Testování sterility (TAMC + TYMC)</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza Tesamorelinu

Cílená HPLC analýza tesamorelinu ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku včetně potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>Analýza tesamorelinu je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty tesamorelinu ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku.</strong></p><p>U lyofilizovaných vzorků jsou výsledky uváděny v miligramech na vialku společně s peptidovou čistotou. U API ve formě prášku lze stanovit čistotu v % (m/m) společně s peptidovou čistotou.</p><h4><span><strong>Tesamorelin</strong></span></h4><p>Tesamorelin je syntetický analog hormonu uvolňujícího růstový hormon (GHRH). Působí na receptory GHRH v hypofýze, čímž stimuluje uvolňování růstového hormonu a následně zvyšuje hladinu IGF-1.</p><p>Ve Spojených státech je tesamorelin schválen ke snížení nadměrného množství břišního tuku u dospělých pacientů s lipodystrofií spojenou s HIV.</p><h4><span><strong>Klíčové vlastnosti</strong></span></h4><ul><li>Cílená identifikace a kvantifikace tesamorelinu</li><li>Stanovení peptidové čistoty</li><li>Vhodné pro vialky s lyofilizátem a API ve formě prášku</li><li>Analýza metodou HPLC</li><li>Výsledky pro lyofilizované vzorky uváděné v mg na vialku a jako peptidová čistota</li><li>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) a peptidovou čistotu</li><li>Minimální množství vzorku jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</li><li>Minimální množství API ve formě prášku 30 mg</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><strong>Cílová látka:</strong> tesamorelin</li><li><strong>Číslo CAS:</strong> 218949-48-5</li><li><strong>Molekulová hmotnost:</strong> 3327</li><li><strong>Sekvence:</strong> H-His-Ser-Asp-Ala-Val-Phe-Thr-Asp-Asn-Tyr-Thr-Arg-Leu-Arg-Lys-Gln-Met-Ala-Val-Lys-Lys-Tyr-Leu-Asn-Ser-Ile-Leu-Asn-OH</li><li><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</li><li><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení:</strong> méně než 1/20 obvyklého množství na vialku</li><li><strong>Formát výsledků pro lyofilizované vzorky:</strong> mg na vialku a peptidová čistota</li><li><strong>Formát výsledků pro API:</strong> čistota v % (m/m) a peptidová čistota</li><li><strong>Minimální množství vzorku pro lyofilizované vzorky:</strong> jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</li><li><strong>Minimální množství API:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné vialce pro ochranu vzorku před vlhkostí</li><li><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>Tato analýza je určena výhradně pro tesamorelin. Automaticky nezahrnuje screening dalších peptidů souvisejících s GHRH, degradačních produktů, kontaminantů ani jiných neuvedených látek.</li><li>Pro lyofilizované vzorky je nutné dodat jednu celou neotevřenou vialku s lyofilizátem.</li><li>API ve formě prášku je nutné dodat v množství minimálně 30 mg v uzavřené skleněné vialce pro ochranu vzorku před vlhkostí.</li><li>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) i peptidovou čistotu.</li></ul></blockquote></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li><span>Analýza TFA</span></li><li><span>Kompletní nezpracovaná analytická data</span></li><li><span>Screening fentanylu</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m)</span></li><li><span>Testování variability v rámci šarže</span></li><li><span>Měření pH</span></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><strong>Analýza endotoxinů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><strong>CHNS elementární analýza</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><span><strong>LCMS screening kontaminace peptidy</strong></span></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><strong>Testování sterility (TAMC + TYMC)</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Produkty zaměřené na HPLC - strana 2

Mohlo by Vás zajímat

Pracovní pozice v ALS Česká republika - Technický Specialista LC, LC/MS

Stanovení fluoru v textiliích pomocí spalovací iontové chromatografie (CIC) podle ISO/NP 20999:2023

Pozvánka na konferenci SeBiChem 2027