<p><strong>ALS Czech Republic provozuje moderní analytické laboratoře akreditované ČIA. Nabízíme širokou škálu služeb v oblasti chemických, radiochemických, mikrobiologických a fyzikálních měření. Prováděné analýzy pokrývají převážně oblast životního prostředí, potravin, farmacie a olejů.</strong></p><p>Náš tým kvalifikovaných a zkušených expertů spolu s nejmodernějším přístrojovým vybavením je schopen dynamicky reagovat na individuální potřeby našich klientů. Dlouholetá zkušenost na trhu nám umožňuje efektivně řešit rozsáhlé projekty.</p><p>Zázemí silné nadnárodní společnosti nám dovoluje pravidelně investovat do nového vybavení a informačních technologií, zlepšovat systém zabezpečení kvality a zvyšovat kvalifikaci našich zaměstnanců.</p><p>Základním posláním společnost ALS je pomáhat našim klientům kvalifikovaně a informovaně rozhodnout tím, že poskytujeme spolehlivá, konzistentní a reprodukovatelná laboratorní data.</p><ul><li>V laboratořích a regionálních centrech na 12 místech v České republice zaměstnáváme více než 500 spokojených zaměstnanců.</li><li>V našich laboratořích zpracováváme více než 10 tisíc vzorků týdně z více než 75 zemí světa.</li><li>Našim zákazníkům poskytujeme spolehlivé analytické výsledky, na základě kterých se mohou informovaně rozhodnout.</li></ul><h4><strong>Připojte se k nám</strong></h4><p>Chcete pracovat pro stabilní nadnárodní společnost, která nabízí práci s nejnovějšími technologiemi? Máte vzdělání v oblasti přírodních věd, chemie či příbuzném oboru?</p><p>Provozujeme největší komerční analytické laboratoře v České republice – pomáháme k ochraně životního prostředí, podílíme se na kontrole léčiv a monitorujeme kvalitu potravin a dalších produktů.</p><p>Práce v ALS Czech Republic je pro vás tou správnou volbou.</p><h4><strong>Vzdělávání je základ</strong></h4><p>Dbáme na rozvoj technických, manažerských i ostatních dovedností našich kolegů. Nabízíme celou řadu vzdělávacích programů, a to jak ryze českých, tak i mezinárodních.</p><p>Pro zaměstnance nastupující na laboratorní a analytické pozice v laboratořích Environmental, Food a Tribologie je určen pětidenní tréninkový kurz ALS Academy. V tomto kurzu se účastníci seznámí se základními principy, pravidly a směrnicemi společnosti ALS a také se základy práce v našich laboratořích a vybranými pracovními postupy.</p><p>Každý, kdo má chuť se u nás rozvíjet, má šanci. Stačí ji jen využít.</p><h3><strong>Technický Specialista LC, LC/MS</strong></h3><p><strong>Aktuálně hledáme nového kolegu/kolegyni na pozici Technického specialisty/specialistky LC, LC/MS do Organic Departmentu.</strong></p><p>Chcete pracovat pro stabilní nadnárodní společnost, která je provozovatelem největších komerčních analytických laboratoří v České republice?</p><p>Naše moderní laboratoře nabízí široké spektrum služeb v oblasti chemických rozborů, fyzikálních, radiologických, ekotoxikologických a mikrobiologických analýz.</p><p>V souvislosti s růstem požadavků na analýzy pomocí kapalinové chromatografie a s nárůstem počtu instrumentů LC a LC/MS hledáme zkušeného a motivovaného kolegu či kolegyni na pozici Technický specialista LC, LC/MS</p><h4><strong>Náplň práce</strong></h4><ul><li>Technický specialista <strong>LC, LC/MS</strong> bude zodpovědný za komplexní servis, údržbu a správu přístrojového parku <strong>LC, CE a LC/MS</strong> na organickém departmentu 2.</li><li>Náplní práce bude pravidelná preventivní údržba, diagnostika a řešení technických závad, kalibrace a optimalizace výkonu přístrojů i zajištění jejich spolehlivého a bezpečného provozu.</li><li>Součástí role bude také komunikace s externími servisními partnery, evidence servisních zásahů a vedení dokumentace.</li><li>Specialista bude úzce spolupracovat s analytiky, bude školit uživatele přístrojů a podílet se na kontinuálním zlepšování a modernizaci analytického vybavení.</li><li>Důraz bude kladen na samostatnost, technickou zdatnost a schopnost rychle reagovat na provozní potřeby laboratoře.</li></ul><h4><strong>Požadavky</strong></h4><ul><li>Dokončené SŠ/VŠ vzdělání chemického, potravinářského, farmaceutického nebo podobného směru</li><li>Znalost instrumentace <strong>LC, LC/MS (Waters a Agilent)</strong> velkou výhodou</li><li>Zkušenost z akreditované laboratoře – velkou výhodou</li><li>Flexibilita, ochota učit se novému, otevřenost ke změnám</li><li>Pečlivost, spolehlivost, samostatnost i týmovost, svědomitost, zodpovědnost</li><li>Technické a organizační schopnosti</li><li>Odolnost vůči stresu</li><li>Znalost AJ</li></ul><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/ALS_Czech_Republic_Moderni_analyticke_laboratore_akreditovane_CIA_Laborator_organicke_analyzy_Praha_9359797ef2/ALS-Czech-Republic-Moderni-analyticke-laboratore-akreditovane-CIA-Laborator-organicke-analyzy-Praha.webp" alt="ALS Czech Republic: Moderní analytické laboratoře akreditované ČIA - Laboratoř organické analýzy Praha" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_ALS_Czech_Republic_Moderni_analyticke_laboratore_akreditovane_CIA_Laborator_organicke_analyzy_Praha_9359797ef2/thumbnail_ALS-Czech-Republic-Moderni-analyticke-laboratore-akreditovane-CIA-Laborator-organicke-analyzy-Praha.webp 245w," sizes="100vw" width="980" height="500"></p><h4><strong>Nabízíme</strong></h4><ul><li>Zázemí mezinárodní prosperující společnosti</li><li>Přátelský kolektiv a týmovost</li><li>Zajímavou práci na moderních přístrojích</li><li>Moderní pracovní prostředí v akreditované laboratoři</li><li>Platové podmínky odpovídající dané pozici</li><li>Možnost kariérního růstu (k tomuto bodu přistupujeme s pokorou, tak jako vy)</li><li>5 týdnů dovolené</li><li>Stravenkový paušál</li><li>Penzijní připojištění</li><li>MultiSport karta (pro Vás i Vaše blízké)</li><li>Vzdělávání na pracovišti i mimo něj (kurzy, školení, e-learning)</li><li>Možnost účastnit se firemních akcí a večírků</li><li>Snadná dostupnost na pracovišti – linka metra B (Vysočanská)</li><li>Pracovní smlouva na dobu neurčitou</li><li><strong>Termín nástupu:</strong> ihned nebo dle dohody</li></ul><blockquote><p class="cke-user_style-important">Pokud Vás tato pozice zaujala a myslíte si, že jste ta správná osoba, kterou hledáme<strong>, neváhejte nám zaslat Váš životopis na e-mail: euprg.hrcz@ALSGlobal.com</strong></p></blockquote>

Pracovní pozice v ALS Česká republika - Technický Specialista LC, LC/MS

<p><strong>Poslání konference SeBiChem se naplňuje a přináší konkrétní výsledky v podobě nových vědeckých partnerství a mezioborových projektů! Tento v pořadí již čtvrtý ročník se uskuteční ve dnech 4. a 5. 2. 2027 v Budově CPTO FŽP UJEP v Ústí nad Labem.</strong></p><h3><strong>Registrace</strong></h3><blockquote><p class="cke-user_style-important"><strong>👉</strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSfFdSahxzOtEQL0IOGXB8Mky68AsGhdZVR928NFGydYq4yWwg/viewform"><strong>Registrujte se na konferenci SeBiChem 2027 na tomto odkazu</strong></a></p></blockquote><p>Díky navázání spolupráce mezi <strong>Biologické centrum AV ČR, v.v.i.</strong> a <strong>Fakulta rybářství a ochrany vod JU (FROV JU) </strong>vznikl společný výzkumný projekt zaměřený na studium kontaminace posttěžebních jezer. Výzkum sleduje přenos a akumulaci kontaminantů napříč různými trofickými úrovněmi vodních ekosystémů, od bentických organismů &nbsp;přes slávičku mnohotvárnou až po rybí společenstva.</p><p>V rámci odborných setkání byla výše uvedenými institucemi rovněž navázána spolupráce s organizací <strong>Povodí Ohře, s. p.</strong>, která vytváří prostor pro propojení vědeckého výzkumu s praktickým managementem vodních ekosystémů a monitoringem kvality vod.</p><p>Dalším konkrétním výsledkem je vytvoření společného projektového záměru mezi <strong>Botanickým ústavem AV ČR, Univerzitou J. E. Purkyně</strong> <strong>v Ústí nad Labem (UJEP)</strong> a <strong>Biologickým centrem AV ČR</strong>, zaměřeného na řešení aktuálních ekologických a environmentálních otázek prostřednictvím mezioborové spolupráce.</p><p>Tyto aktivity dokládají, že konference SeBiChem neslouží pouze jako platforma pro výměnu odborných poznatků, ale také jako efektivní nástroj pro vznik nových vědeckých partnerství a společných výzkumných projektů s praktickým dopadem.</p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Shimadzu_sebichem_2026_3_7fcb982642.jpg" alt="Shimadzu: Přednáška Romana Grabice na konferenci SeBiChem 2026" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Shimadzu_sebichem_2026_3_7fcb982642.jpg 208w," sizes="100vw" width="1280" height="960"></p><h5><strong>Podívejte se na záznamy z loňského ročníku konference:</strong></h5><ul><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.youtube.com/live/dgS2fx4dGAE"><strong>První den</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.youtube.com/live/mJ-TBXFOjZ8"><strong>Druhý den</strong></a></li></ul><h4><strong>Pořadatelé:</strong></h4><p>Projekt existuje díky podpoře organizátorů:&nbsp;</p><ul><li>Povodí Ohře, s. p., FŽP UJEP Ústí nad Labem a&nbsp;</li><li>firma <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/companies/43"><strong>Shimadzu Handels GmbH</strong></a> – organizační složka</li></ul><h4><strong>A také za podpory těchto firem:</strong></h4><ul><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/companies/59"><strong>Watrex Praha, s. r. o.</strong></a></li><li>AMEDIS, s. r. o.</li><li>Donau Lab, s. r. o.</li></ul><h4><strong>S mediální podporou od:</strong></h4><ul><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/companies/1"><strong>portálu Labrulez&nbsp;</strong></a></li><li>časopisu Chemagazín</li></ul><h4><strong>Kontakty</strong></h4><ul><li><a href="mailto:Jiri.koksal@shimadzu.cz">Jiri.koksal@shimadzu.cz</a></li><li><a href="mailto:janecek@poh.cz">janecek@poh.cz</a></li><li><a href="mailto:sylvie.krizenecka@ujep.cz">sylvie.krizenecka@ujep.cz</a></li><li><a href="mailto:josef.trogl@ujep.cz">josef.trogl@ujep.cz</a></li></ul><blockquote><p><strong>Další informace včetně přednášek z předchozích ročníků konference k dispozici na </strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/companies/297"><strong>profilu SeBiChem</strong></a><strong>.</strong></p></blockquote>

Pozvánka na konferenci SeBiChem 2027

<p><strong>V současné době je nutné vnímat problematiku přítomnosti fluorovaných látek v textiliích v širším kontextu, neboť tyto perzistentní a potenciálně nebezpečné látky představují významnou zátěž pro životní prostředí i zdraví člověka. Díky své vysoké stabilitě se mohou kumulovat v ekosystémech a přetrvávat v nich po dlouhou dobu, což zvyšuje riziko jejich negativních účinků. Z těchto důvodů je systematické sledování jejich obsahu v textilních výrobcích nezbytné, a to jak z hlediska ochrany spotřebitele, tak i v souvislosti s environmentálními požadavky a legislativními limity.</strong></p><p>V návaznosti na tuto problematiku byla jako testovaný materiál zvolena textilie, u níž bylo provedeno <strong>stanovení obsahu fluoru</strong> (F). Analýza byla realizována metodou <strong>spalovací iontové chromatografie (CIC)</strong> v souladu s normou <strong>ISO/NP 20999:2023</strong>, která specifikuje postup pro kvantitativní stanovení fluoru v textilních materiálech.</p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Pragolab_Stanoveni_fluoru_v_textiliich_pomoci_spalovaci_iontove_chromatografie_CIC_podle_ISO_NP_20999_2023_5_84d301a27c.jpg" alt="Pragolab: Stanovení fluoru v textiliích pomocí spalovací iontové chromatografie (CIC) podle ISO/NP 20999:2023" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Pragolab_Stanoveni_fluoru_v_textiliich_pomoci_spalovaci_iontove_chromatografie_CIC_podle_ISO_NP_20999_2023_5_84d301a27c.jpg 245w," sizes="100vw" width="756" height="290"></p><p>Vlastní měření bylo realizováno na základě principu úplného spalování vzorku při vysoké teplotě v analyzátoru <strong>Xprep C-IC </strong>(<strong>TE Instruments</strong>). Vzniklé plyny byly následně zachyceny a rozpuštěny v absorpčním roztoku. Takto připravený roztok byl poté podroben analytickému stanovení pomocí<strong> iontové chromatografie</strong> na přístroji <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/products/1078"><strong>Thermo Scientific Dionex Inuvion IC</strong></a>, což umožnilo přesné kvantitativní vyhodnocení obsahu fluoru v analyzovaném vzorku.</p><h5><strong>Tabulka č. 1: Výsledné hodnoty analýzy fluoru</strong></h5><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Pragolab_Stanoveni_fluoru_v_textiliich_pomoci_spalovaci_iontove_chromatografie_CIC_podle_ISO_NP_20999_2023_3_2e8a5034b2.jpg" alt="Pragolab: Stanovení fluoru v textiliích pomocí spalovací iontové chromatografie (CIC) podle ISO/NP 20999:2023" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Pragolab_Stanoveni_fluoru_v_textiliich_pomoci_spalovaci_iontove_chromatografie_CIC_podle_ISO_NP_20999_2023_3_2e8a5034b2.jpg 245w," sizes="100vw" width="605" height="74"></p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Pragolab_Stanoveni_fluoru_v_textiliich_pomoci_spalovaci_iontove_chromatografie_CIC_podle_ISO_NP_20999_2023_2_25096b2f88.jpg" alt="Pragolab: Stanovení fluoru v textiliích pomocí spalovací iontové chromatografie (CIC) podle ISO/NP 20999:2023: Ukázka analýzy vzorku textilie." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Pragolab_Stanoveni_fluoru_v_textiliich_pomoci_spalovaci_iontove_chromatografie_CIC_podle_ISO_NP_20999_2023_2_25096b2f88.jpg 245w," sizes="100vw" width="640" height="320"></p><p>Systém Xprep C-IC poskytuje vysoce reprodukovatelné a spolehlivé výsledky při zachování vysoké robustnosti, a to díky využití <strong>keramické konstrukce</strong>. Použití keramických komponent eliminuje degradaci křemenných částí uvnitř systému, což přispívá k jeho dlouhodobé stabilitě a spolehlivosti. V kombinaci s inovativním designem zařízení Xprep C-IC se tak každodenní analýza textilií stává maximálně jednoduchou a uživatelsky přívětivou.</p><h5><strong>Hlavní charakteristiky systému:</strong></h5><ul><li>Keramická konstrukce zajišťující prodlouženou životnost klíčových částí pece.</li><li>Není vyžadována náročná předúprava vzorků.</li><li>Pro provoz postačuje pouze ultračistá voda, bez nutnosti použití nebezpečných chemických látek.</li><li>Plně automatizovaná analýza při propojení s kompatibilním iontovým chromatografem Inuvion.</li><li>Jednotka pro sběr frakcí současně slouží jako vzorkovač pro iontovou chromatografii.</li></ul><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Pragolab_Stanoveni_fluoru_v_textiliich_pomoci_spalovaci_iontove_chromatografie_CIC_podle_ISO_NP_20999_2023_5c7f68ecd3.jpg" alt="Pragolab: Stanovení fluoru v textiliích pomocí spalovací iontové chromatografie (CIC) podle ISO/NP 20999:2023: Kompletní řešení stanovení obsahu fluoru." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Pragolab_Stanoveni_fluoru_v_textiliich_pomoci_spalovaci_iontove_chromatografie_CIC_podle_ISO_NP_20999_2023_5c7f68ecd3.jpg 236w," sizes="100vw" width="556" height="368"></p>

Stanovení fluoru v textiliích pomocí spalovací iontové chromatografie (CIC) podle ISO/NP 20999:2023

Aplikace

Životní prostředí

Kariéra

Článek

PFAS

Produkt

Video

Nejbližší akce

Základním posláním společnosti ALS je pomáhat našim klientům se kvalifikovaně a informovaně rozhodovat tím, že poskytuje spolehlivá, konzistentní a reprodukovatelná laboratorní data. Zaručujeme spolehlivé výsledky, krátké dodací lhůty, nepřetržitý provoz, odbornou podporu a odběry vzorků.

ALS Czech Republic

Setkání odborníků z oblasti biologie a chemie vodních ekosystémů pod záštitou Povodí Ohře, s. p., jehož cílem je najít společná témata a navázat vzájemnou mezioborovou spolupráci.

SeBiChem

Jsme jedním z lídrů na českém a slovenském trhu v oblasti laboratorních zařízení a svým zákazníkům přinášíme špičkové přístroje z oboru analytické chemie a fyzikálních měření více než 25 let.

Pragolab

Analýza Testagenu

Cílená HPLC analýza Testagenu ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku včetně potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>Analýza Testagenu je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty Testagenu ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku.</strong></p><p>U lyofilizovaných vzorků jsou výsledky uváděny v miligramech na vialku společně s peptidovou čistotou. U API ve formě prášku lze stanovit čistotu v % (m/m) společně s peptidovou čistotou.</p><h4><span><strong>Testagen</strong></span></h4><p>Testagen je syntetický tetrapeptid s aminokyselinovou sekvencí Lys-Glu-Asp-Gly (KEDG). Patří mezi krátké peptidové bioregulátory zkoumané především v experimentálním výzkumu.</p><p>Výzkum KEDG se zaměřoval na jeho interakce s buňkami a nukleovými kyselinami i na jeho působení v experimentálních modelech zahrnujících endokrinní a thymickou tkáň.</p><h4><span><strong>Klíčové vlastnosti</strong></span></h4><ul><li>Cílená identifikace a kvantifikace Testagenu</li><li>Stanovení peptidové čistoty</li><li>Vhodné pro vialky s lyofilizátem a API ve formě prášku</li><li>Analýza metodou HPLC</li><li>Výsledky pro lyofilizované vzorky uváděné v mg na vialku a jako peptidová čistota</li><li>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) a peptidovou čistotu</li><li>Minimální množství vzorku jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</li><li>Minimální množství API ve formě prášku 30 mg</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><strong>Cílová látka:</strong> Testagen</li><li><strong>Sekvence:</strong> Lys-Glu-Asp-Gly-OH</li><li><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</li><li><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení:</strong> méně než 1/20 obvyklého množství na vialku</li><li><strong>Formát výsledků pro lyofilizované vzorky:</strong> mg na vialku a peptidová čistota</li><li><strong>Formát výsledků pro API:</strong> čistota v % (m/m) a peptidová čistota</li><li><strong>Minimální množství vzorku pro lyofilizované vzorky:</strong> jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</li><li><strong>Minimální množství API:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné vialce pro ochranu vzorku před vlhkostí</li><li><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>Tato analýza je určena výhradně pro Testagen. Automaticky nezahrnuje screening dalších peptidů, příbuzných látek, degradačních produktů, kontaminantů ani jiných neuvedených látek.</li><li>Pro lyofilizované vzorky je nutné dodat jednu celou neotevřenou vialku s lyofilizátem.</li><li>API ve formě prášku je nutné dodat v množství minimálně 30 mg v uzavřené skleněné vialce pro ochranu vzorku před vlhkostí.</li><li>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) i peptidovou čistotu.</li></ul></blockquote></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li><span>Analýza TFA</span></li><li><span>Kompletní nezpracovaná analytická data</span></li><li><span>Screening fentanylu</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m)</span></li><li><span>Testování variability v rámci šarže</span></li><li><span>Měření pH</span></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><strong>Analýza endotoxinů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><strong>CHNS elementární analýza</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><span><strong>LCMS screening kontaminace peptidy</strong></span></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><strong>Testování sterility (TAMC + TYMC)</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza Thymagenu (Thymogenu)

Cílená HPLC analýza Thymagenu (Thymogenu) ve vialkách s lyofilizátem a API včetně potvrzení identity, množství a peptidové čistoty.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>Analýza Thymagenu (Thymogenu) je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty Thymagenu ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku.</strong></p><p>U lyofilizovaných vzorků jsou výsledky uváděny v miligramech na vialku společně s peptidovou čistotou. U API ve formě prášku lze stanovit čistotu v % (m/m) společně s peptidovou čistotou.</p><h4><span><strong>Thymagen (Thymogen)</strong></span></h4><p>Thymagen, známý také jako Thymogen, je syntetický dipeptid tvořený kyselinou glutamovou a tryptofanem (Glu-Trp). Byl zkoumán především pro své imunomodulační vlastnosti a vliv na funkci buněk imunitního systému.</p><p>Výzkum se zaměřoval zejména na jeho vliv na diferenciaci T-lymfocytů a další procesy buněčné a humorální imunitní odpovědi.</p><h4><span><strong>Klíčové vlastnosti</strong></span></h4><ul><li>Cílená identifikace a kvantifikace Thymagenu</li><li>Stanovení peptidové čistoty</li><li>Vhodné pro vialky s lyofilizátem a API ve formě prášku</li><li>Analýza metodou HPLC</li><li>Výsledky pro lyofilizované vzorky uváděné v mg na vialku a jako peptidová čistota</li><li>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) a peptidovou čistotu</li><li>Minimální množství vzorku jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</li><li>Minimální množství API ve formě prášku 30 mg</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><strong>Cílová látka:</strong> Thymagen</li><li><strong>Další název:</strong> Thymogen</li><li><strong>Číslo CAS:</strong> 38101-59-6</li><li><strong>Molekulová hmotnost:</strong> 333,34</li><li><strong>Sekvence:</strong> NH2-Glu-Trp-OH</li><li><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</li><li><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení:</strong> méně než 1/20 obvyklého množství na vialku</li><li><strong>Formát výsledků pro lyofilizované vzorky:</strong> mg na vialku a peptidová čistota</li><li><strong>Formát výsledků pro API:</strong> čistota v % (m/m) a peptidová čistota</li><li><strong>Minimální množství vzorku pro lyofilizované vzorky:</strong> jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</li><li><strong>Minimální množství API:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné vialce pro ochranu vzorku před vlhkostí</li><li><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>Tato analýza je určena výhradně pro Thymagen (Thymogen). Automaticky nezahrnuje screening dalších peptidů, příbuzných látek, degradačních produktů, kontaminantů ani jiných neuvedených látek.</li><li>Pro lyofilizované vzorky je nutné dodat jednu celou neotevřenou vialku s lyofilizátem.</li><li>API ve formě prášku je nutné dodat v množství minimálně 30 mg v uzavřené skleněné vialce pro ochranu vzorku před vlhkostí.</li><li>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) i peptidovou čistotu.</li></ul></blockquote></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li><span>Analýza TFA</span></li><li><span>Kompletní nezpracovaná analytická data</span></li><li><span>Screening fentanylu</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m)</span></li><li><span>Testování variability v rámci šarže</span></li><li><span>Měření pH</span></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><strong>Analýza endotoxinů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><strong>CHNS elementární analýza</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><span><strong>LCMS screening kontaminace peptidy</strong></span></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><strong>Testování sterility (TAMC + TYMC)</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza Thymalinu/Thymulinu

Cílená HPLC analýza Thymalinu/Thymulinu ve vialkách s lyofilizátem a API včetně potvrzení identity, množství a peptidové čistoty.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>Analýza Thymalinu/Thymulinu je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty Thymalinu/Thymulinu ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku.</strong></p><p>U lyofilizovaných vzorků jsou výsledky uváděny v miligramech na vialku společně s peptidovou čistotou. U API ve formě prášku lze stanovit čistotu v % (m/m) společně s peptidovou čistotou.</p><h4><span><strong>Thymalin/Thymulin</strong></span></h4><p>Thymalin a Thymulin jsou látky spojené s funkcí brzlíku a byly zkoumány především v souvislosti s regulací imunitního systému. Thymulin je přirozeně se vyskytující peptid podílející se zejména na vývoji a funkci T-lymfocytů, zatímco Thymalin je polypeptidový komplex izolovaný z brzlíku a zkoumaný pro své imunomodulační účinky.</p><h4><span><strong>Klíčové vlastnosti</strong></span></h4><ul><li>Cílená identifikace a kvantifikace Thymalinu/Thymulinu</li><li>Stanovení peptidové čistoty</li><li>Vhodné pro vialky s lyofilizátem a API ve formě prášku</li><li>Analýza metodou HPLC</li><li>Výsledky pro lyofilizované vzorky uváděné v mg na vialku a jako peptidová čistota</li><li>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) a peptidovou čistotu</li><li>Minimální množství vzorku jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</li><li>Minimální množství API ve formě prášku 30 mg</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><strong>Cílová látka:</strong> Thymalin/Thymulin</li><li><strong>Číslo CAS:</strong> 78922-62-0</li><li><strong>Molekulová hmotnost:</strong> 859</li><li><strong>Sekvence:</strong> H-Pyr-Ala-Lys-Ser-Gln-Gly-Gly-Ser-Asn-OH</li><li><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</li><li><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení:</strong> méně než 1/20 obvyklého množství na vialku</li><li><strong>Formát výsledků pro lyofilizované vzorky:</strong> mg na vialku a peptidová čistota</li><li><strong>Formát výsledků pro API:</strong> čistota v % (m/m) a peptidová čistota</li><li><strong>Minimální množství vzorku pro lyofilizované vzorky:</strong> jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</li><li><strong>Minimální množství API:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné vialce pro ochranu vzorku před vlhkostí</li><li><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>Tato analýza je určena výhradně pro Thymalin/Thymulin odpovídající výše uvedeným parametrům. Automaticky nezahrnuje screening dalších peptidů brzlíku, příbuzných látek, degradačních produktů, kontaminantů ani jiných neuvedených látek.</li><li>Pro lyofilizované vzorky je nutné dodat jednu celou neotevřenou vialku s lyofilizátem.</li><li>API ve formě prášku je nutné dodat v množství minimálně 30 mg v uzavřené skleněné vialce pro ochranu vzorku před vlhkostí.</li><li>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) i peptidovou čistotu.</li></ul></blockquote></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li><span>Analýza TFA</span></li><li><span>Kompletní nezpracovaná analytická data</span></li><li><span>Screening fentanylu</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m)</span></li><li><span>Testování variability v rámci šarže</span></li><li><span>Měření pH</span></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><strong>Analýza endotoxinů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><strong>CHNS elementární analýza</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><span><strong>LCMS screening kontaminace peptidy</strong></span></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><strong>Testování sterility (TAMC + TYMC)</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza thymosinu alfa-1

Cílená HPLC analýza thymosinu alfa-1 ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku včetně potvrzení identity, množství a peptidové čistoty.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>Analýza thymosinu alfa-1 je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty thymosinu alfa-1 ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku.</strong></p><p>U lyofilizovaných vzorků jsou výsledky uváděny v miligramech na vialku společně s peptidovou čistotou. U API ve formě prášku lze stanovit čistotu v % (m/m) společně s peptidovou čistotou.</p><h4><span><strong>Thymosin alfa-1</strong></span></h4><p>Thymosin alfa-1 (Tα1) je peptid tvořený 28 aminokyselinami, který se podílí na regulaci imunitní odpovědi. Byl zkoumán pro své imunomodulační účinky, včetně vlivu na T-lymfocyty, dendritické buňky a vrozenou i adaptivní imunitu.</p><h4><span><strong>Klíčové vlastnosti</strong></span></h4><ul><li>Cílená identifikace a kvantifikace thymosinu alfa-1</li><li>Stanovení peptidové čistoty</li><li>Vhodné pro vialky s lyofilizátem a API ve formě prášku</li><li>Analýza metodou HPLC</li><li>Výsledky pro lyofilizované vzorky uváděné v mg na vialku a jako peptidová čistota</li><li>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) a peptidovou čistotu</li><li>Minimální množství vzorku jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</li><li>Minimální množství API ve formě prášku 30 mg</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><strong>Cílová látka:</strong> Thymosin Alpha-1</li><li><strong>Další název:</strong> TA-1</li><li><strong>Číslo CAS:</strong> 69521-94-4</li><li><strong>Molekulová hmotnost:</strong> 3108</li><li><strong>Sekvence:</strong> Ac-Ser-Asp-Ala-Ala-Val-Asp-Thr-Ser-Ser-Glu-Ile-Thr-Thr-Lys-Asp-Leu-Lys-Glu-Lys-Lys-Glu-Val-Val-Glu-Glu-Ala-Glu-Asn-OH</li><li><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</li><li><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení:</strong> méně než 1/20 obvyklého množství na vialku</li><li><strong>Formát výsledků pro lyofilizované vzorky:</strong> mg na vialku a peptidová čistota</li><li><strong>Formát výsledků pro API:</strong> čistota v % (m/m) a peptidová čistota</li><li><strong>Minimální množství vzorku pro lyofilizované vzorky:</strong> jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</li><li><strong>Minimální množství API:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné vialce pro ochranu vzorku před vlhkostí</li><li><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>Tato analýza je určena výhradně pro thymosin alfa-1. Automaticky nezahrnuje screening dalších thymosinových peptidů, příbuzných látek, degradačních produktů, kontaminantů ani jiných neuvedených látek.</li><li>Pro lyofilizované vzorky je nutné dodat jednu celou neotevřenou vialku s lyofilizátem.</li><li>API ve formě prášku je nutné dodat v množství minimálně 30 mg v uzavřené skleněné vialce pro ochranu vzorku před vlhkostí.</li><li>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) i peptidovou čistotu.</li></ul></blockquote></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li><span>Analýza TFA</span></li><li><span>Kompletní nezpracovaná analytická data</span></li><li><span>Screening fentanylu</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m)</span></li><li><span>Testování variability v rámci šarže</span></li><li><span>Měření pH</span></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><strong>Analýza endotoxinů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><strong>CHNS elementární analýza</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><span><strong>LCMS screening kontaminace peptidy</strong></span></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><strong>Testování sterility (TAMC + TYMC)</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza směsi thymosinu alfa-1 / Thymalinu (Thymulinu)

Cílená analýza směsi thymosinu alfa-1 a Thymalinu/Thymulinu pro potvrzení identity a stanovení množství jednotlivých složek.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>Analýza směsi thymosinu alfa-1 / Thymalinu (Thymulinu) je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity a stanovení množství thymosinu alfa-1 a Thymalinu/Thymulinu v lyofilizované peptidové směsi.</strong></p><p>Výsledky jsou uváděny v miligramech na vialku. Peptidovou čistotu nelze u peptidových směsí stanovit, protože nečistoty jednotlivých složek se mohou při analýze vzájemně překrývat.</p><h4><span><strong>Analyzované látky</strong></span></h4><p>Thymosin alfa-1 (Tα1) je peptid tvořený 28 aminokyselinami, který se podílí na regulaci imunitní odpovědi a byl zkoumán především pro své imunomodulační účinky.</p><p>Thymalin a Thymulin jsou látky spojené s funkcí brzlíku a byly zkoumány především v souvislosti s regulací imunitního systému. Thymulin je přirozeně se vyskytující peptid podílející se zejména na vývoji a funkci T-lymfocytů, zatímco Thymalin je polypeptidový komplex izolovaný z brzlíku a zkoumaný pro své imunomodulační účinky.</p><h4><span><strong>Klíčové vlastnosti</strong></span></h4><ul><li>Cílená identifikace a kvantifikace thymosinu alfa-1 a Thymalinu/Thymulinu</li><li>Určeno pro lyofilizované peptidové směsi</li><li>Výsledky uváděné v mg na vialku</li><li>Minimální množství vzorku jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li><li>Peptidová čistota se u směsi nestanovuje</li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><strong>Cílové látky:</strong> Thymalin/Thymulin a Thymosin Alpha-1</li><li><strong>Číslo CAS – TA-1:</strong> 69521-94-4</li><li><strong>Molekulová hmotnost – TA-1:</strong> 3108</li><li><strong>Sekvence – TA-1:</strong> Ac-Ser-Asp-Ala-Ala-Val-Asp-Thr-Ser-Ser-Glu-Ile-Thr-Thr-Lys-Asp-Leu-Lys-Glu-Lys-Lys-Glu-Val-Val-Glu-Glu-Ala-Glu-Asn-OH</li><li><strong>Číslo CAS – Thymalin:</strong> 78922-62-0</li><li><strong>Molekulová hmotnost – Thymalin:</strong> 859</li><li><strong>Sekvence – Thymalin:</strong> H-Pyr-Ala-Lys-Ser-Gln-Gly-Gly-Ser-Asn-OH</li><li><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení:</strong> méně než 1/20 obvyklého množství na vialku</li><li><strong>Formát výsledků:</strong> mg na vialku</li><li><strong>Minimální množství vzorku:</strong> jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</li><li><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</li><li><strong>Důležité upozornění:</strong> peptidová čistota se nestanovuje</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>Peptidovou čistotu nelze u této směsi stanovit, protože nečistoty jednotlivých složek se mohou při analýze vzájemně překrývat a nelze je spolehlivě odlišit.</li><li>Tato analýza je určena výhradně pro směsi obsahující thymosin alfa-1 a Thymalin/Thymulin. Automaticky nezahrnuje screening dalších peptidů, příbuzných látek, kontaminantů ani jiných neuvedených látek.</li><li>Pro analýzu je nutné dodat jednu celou neotevřenou vialku s lyofilizátem.</li></ul></blockquote></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li><span>Analýza TFA</span></li><li><span>Kompletní nezpracovaná analytická data</span></li><li><span>Screening fentanylu</span></li><li><span>Testování variability v rámci šarže</span></li><li><span>Měření pH</span></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><strong>Analýza endotoxinů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><span><strong>LCMS screening kontaminace peptidy</strong></span></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><strong>Testování sterility (TAMC + TYMC)</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza Vesugenu

Cílená HPLC analýza Vesugenu ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku včetně potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>Analýza Vesugenu je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty Vesugenu ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku.</strong></p><p>U lyofilizovaných vzorků jsou výsledky uváděny v miligramech na vialku společně s peptidovou čistotou. U API ve formě prášku lze stanovit čistotu v % (m/m) společně s peptidovou čistotou.</p><h4><span><strong>Vesugen</strong></span></h4><p>Vesugen je syntetický tripeptid s aminokyselinovou sekvencí Lys-Glu-Asp (KED). Byl zkoumán především v experimentálním výzkumu zaměřeném na funkci cévního endotelu a změny cév související se stárnutím.</p><h4><span><strong>Klíčové vlastnosti</strong></span></h4><ul><li>Cílená identifikace a kvantifikace Vesugenu</li><li>Stanovení peptidové čistoty</li><li>Vhodné pro vialky s lyofilizátem a API ve formě prášku</li><li>Analýza metodou HPLC</li><li>Výsledky pro lyofilizované vzorky uváděné v mg na vialku a jako peptidová čistota</li><li>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) a peptidovou čistotu</li><li>Minimální množství vzorku jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</li><li>Minimální množství API ve formě prášku 30 mg</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><strong>Cílová látka:</strong> Vesugen</li><li><strong>Molekulová hmotnost:</strong> 390</li><li><strong>Sekvence:</strong> Lys-Glu-Asp-OH</li><li><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</li><li><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení:</strong> méně než 1/20 obvyklého množství na vialku</li><li><strong>Formát výsledků pro lyofilizované vzorky:</strong> mg na vialku a peptidová čistota</li><li><strong>Formát výsledků pro API:</strong> čistota v % (m/m) a peptidová čistota</li><li><strong>Minimální množství vzorku pro lyofilizované vzorky:</strong> jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</li><li><strong>Minimální množství API:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné vialce pro ochranu vzorku před vlhkostí</li><li><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>Tato analýza je určena výhradně pro Vesugen. Automaticky nezahrnuje screening dalších peptidů, příbuzných látek, degradačních produktů, kontaminantů ani jiných neuvedených látek.</li><li>Pro lyofilizované vzorky je nutné dodat jednu celou neotevřenou vialku s lyofilizátem.</li><li>API ve formě prášku je nutné dodat v množství minimálně 30 mg v uzavřené skleněné vialce pro ochranu vzorku před vlhkostí.</li><li>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) i peptidovou čistotu.</li></ul></blockquote></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li><span>Analýza TFA</span></li><li><span>Kompletní nezpracovaná analytická data</span></li><li><span>Screening fentanylu</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m)</span></li><li><span>Testování variability v rámci šarže</span></li><li><span>Měření pH</span></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><strong>Analýza endotoxinů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><strong>CHNS elementární analýza</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><span><strong>LCMS screening kontaminace peptidy</strong></span></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><strong>Testování sterility (TAMC + TYMC)</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza Vilonu

Cílená HPLC analýza Vilonu ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku včetně potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>Analýza Vilonu je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty Vilonu ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku.</strong></p><p>U lyofilizovaných vzorků jsou výsledky uváděny v miligramech na vialku společně s peptidovou čistotou. U API ve formě prášku lze stanovit čistotu v % (m/m) společně s peptidovou čistotou.</p><h4><span><strong>Vilon</strong></span></h4><p>Vilon je syntetický dipeptid tvořený lysinem a kyselinou glutamovou (Lys-Glu). Byl zkoumán především pro své imunomodulační účinky, včetně vlivu na diferenciaci T-lymfocytů a imunitní funkce brzlíku.</p><h4><span><strong>Klíčové vlastnosti</strong></span></h4><ul><li>Cílená identifikace a kvantifikace Vilonu</li><li>Stanovení peptidové čistoty</li><li>Vhodné pro vialky s lyofilizátem a API ve formě prášku</li><li>Analýza metodou HPLC</li><li>Výsledky pro lyofilizované vzorky uváděné v mg na vialku a jako peptidová čistota</li><li>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) a peptidovou čistotu</li><li>Minimální množství vzorku jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</li><li>Minimální množství API ve formě prášku 30 mg</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><strong>Cílová látka:</strong> Vilon</li><li><strong>Číslo CAS:</strong> 45234-02-04</li><li><strong>Molekulová hmotnost:</strong> 275,3</li><li><strong>Sekvence:</strong> NH<sub>2</sub>-Lys-Glu-OH</li><li><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</li><li><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení:</strong> méně než 1/20 obvyklého množství na vialku</li><li><strong>Formát výsledků pro lyofilizované vzorky:</strong> mg na vialku a peptidová čistota</li><li><strong>Formát výsledků pro API:</strong> čistota v % (m/m) a peptidová čistota</li><li><strong>Minimální množství vzorku pro lyofilizované vzorky:</strong> jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</li><li><strong>Minimální množství API:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné vialce pro ochranu vzorku před vlhkostí</li><li><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>Tato analýza je určena výhradně pro Vilon. Automaticky nezahrnuje screening dalších peptidů, příbuzných látek, degradačních produktů, kontaminantů ani jiných neuvedených látek.</li><li>Pro lyofilizované vzorky je nutné dodat jednu celou neotevřenou vialku s lyofilizátem.</li><li>API ve formě prášku je nutné dodat v množství minimálně 30 mg v uzavřené skleněné vialce pro ochranu vzorku před vlhkostí.</li><li>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) i peptidovou čistotu.</li></ul></blockquote></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li><span>Analýza TFA</span></li><li><span>Kompletní nezpracovaná analytická data</span></li><li><span>Screening fentanylu</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m)</span></li><li><span>Testování variability v rámci šarže</span></li><li><span>Měření pH</span></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><strong>Analýza endotoxinů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><strong>CHNS elementární analýza</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><span><strong>LCMS screening kontaminace peptidy</strong></span></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><strong>Testování sterility (TAMC + TYMC)</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza VIP

Cílená HPLC analýza VIP ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku včetně potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>Analýza VIP je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty VIP ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku.</strong></p><p>U lyofilizovaných vzorků jsou výsledky uváděny v miligramech na vialku společně s peptidovou čistotou. U API ve formě prášku lze stanovit čistotu v % (m/m) společně s peptidovou čistotou.</p><h4><span><strong>VIP</strong></span></h4><p>VIP (vazoaktivní intestinální peptid), známý také jako aviptadil, je přirozeně se vyskytující neuropeptid tvořený 28 aminokyselinami. Podílí se na rozšiřování cév, relaxaci hladkého svalstva, trávicích funkcích a regulaci nervového a imunitního systému.</p><h4><span><strong>Klíčové vlastnosti</strong></span></h4><ul><li>Cílená identifikace a kvantifikace VIP</li><li>Stanovení peptidové čistoty</li><li>Vhodné pro vialky s lyofilizátem a API ve formě prášku</li><li>Analýza metodou HPLC</li><li>Výsledky pro lyofilizované vzorky uváděné v mg na vialku a jako peptidová čistota</li><li>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) a peptidovou čistotu</li><li>Minimální množství vzorku jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</li><li>Minimální množství API ve formě prášku 30 mg</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><strong>Cílová látka:</strong> VIP</li><li><strong>Další název:</strong> Aviptadil</li><li><strong>Číslo CAS:</strong> 40077-57-4</li><li><strong>Molekulová hmotnost:</strong> 3327</li><li><strong>Sekvence:</strong> H-His-Ser-Asp-Ala-Val-Phe-Thr-Asp-Asn-Tyr-Thr-Arg-Leu-Arg-Lys-Gln-Met-Ala-Val-Lys-Lys-Tyr-Leu-Asn-Ser-Ile-Leu-Asn-OH</li><li><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</li><li><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení:</strong> méně než 1/20 obvyklého množství na vialku</li><li><strong>Formát výsledků pro lyofilizované vzorky:</strong> mg na vialku a peptidová čistota</li><li><strong>Formát výsledků pro API:</strong> čistota v % (m/m) a peptidová čistota</li><li><strong>Minimální množství vzorku pro lyofilizované vzorky:</strong> jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</li><li><strong>Minimální množství API:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné vialce pro ochranu vzorku před vlhkostí</li><li><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>Tato analýza je určena výhradně pro VIP. Automaticky nezahrnuje screening příbuzných peptidů, degradačních produktů, kontaminantů ani jiných neuvedených látek.</li><li>Pro lyofilizované vzorky je nutné dodat jednu celou neotevřenou vialku s lyofilizátem.</li><li>API ve formě prášku je nutné dodat v množství minimálně 30 mg v uzavřené skleněné vialce pro ochranu vzorku před vlhkostí.</li><li>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) i peptidovou čistotu.</li></ul></blockquote></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li><span>Analýza TFA</span></li><li><span>Kompletní nezpracovaná analytická data</span></li><li><span>Screening fentanylu</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m)</span></li><li><span>Testování variability v rámci šarže</span></li><li><span>Měření pH</span></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><strong>Analýza endotoxinů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><strong>CHNS elementární analýza</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><span><strong>LCMS screening kontaminace peptidy</strong></span></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><strong>Testování sterility (TAMC + TYMC)</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Shimadzu Nexera X4 UHPLC systém

Shimadzu Nexera X4 je vysokovýkonný UHPLC systém do 130 MPa s technologií Nexflow, rychlými binárními gradienty a velmi nízkou disperzí. Podporuje ultrarychlé separace, mikroobjemovou LC i LC-MS aplikace.

<p><span><strong>Shimadzu Nexera X4 je nová generace UHPLC systému navržená pro maximální separační účinnost, ultrarychlé gradientové analýzy a práci s velmi nízkými průtoky. Systém minimalizuje mimokolonové rozšiřování píků, poskytuje přesné a stabilní dávkování mobilní fáze až do tlaku 130 MPa a je vhodný jak pro samostatné UHPLC aplikace s PDA detekcí, tak jako vysoce výkonný chromatografický front-end pro LC-MS.</strong></span></p><p><span>Klíčovým prvkem je technologie <strong>Nexflow</strong>, která omezuje disperzi vzorku bez nutnosti zmenšovat vnitřní průměr kapilár. Nexera X4 tak dosahuje hodnoty ECBB (</span><i><span>extra-column band broadening</span></i><span>) <strong>7 µL</strong>, přičemž konstrukce současně omezuje riziko ucpávání průtokové cesty.</span></p><h4><span><strong>Konfigurace systému</strong></span></h4><p><span>Nexera X4 je modulární systém, který lze sestavit podle konkrétní aplikace. Typická konfigurace zahrnuje:</span></p><ul><li><span><strong>LC-40B X4</strong> – binární čerpací jednotka</span></li><li><span><strong>SIL-40C X4</strong> – vysokotlaký autosampler</span></li><li><span><strong>SPD-M40 X4</strong> – PDA detektor</span></li><li><span><strong>CTO-40C</strong> – termostat kolon</span></li><li><span><strong>SSU-40</strong> – jednotka přepínání mobilních fází a online odplynění</span></li><li><span><strong>SCL-40 / CBM-40 / CBM-40lite</strong> – systémový kontrolér</span></li></ul><h5><span><strong>LC-40B X4 – binární čerpací jednotka</strong></span></h5><p><span><strong>LC-40B X4</strong> využívá čtyři nezávisle řízené písty a regulaci tlaku. Tato konstrukce omezuje pulzaci průtoku a zlepšuje rychlost odezvy při gradientových změnách, což je důležité zejména u velmi krátkých UHPLC metod.&nbsp;</span></p><h5><span><strong>Technické specifikace LC-40B X4</strong></span></h5><ul><li><span>Typ čerpadla: mikroobjemové dvojité pístové čerpadlo</span></li><li><span>Gradient: <strong>binární vysokotlaký</strong></span></li><li><span>Maximální tlak: <strong>130 MPa</strong></span></li><li><span>Rozsah průtoku: <strong>0,0001–2,0000 mL/min</strong></span></li><li><span>Přesnost průtoku: <strong>±1 %</strong> při 1 mL/min a 80 MPa</span></li><li><span>Reprodukovatelnost retenčního času:</span><ul><li><span><strong>≤0,04 % RSD</strong></span></li><li><span>nebo ≤0,003 min SD</span></li></ul></li><li><span>Gradientový rozsah: <strong>0–100 %</strong></span></li><li><span>Krok nastavení složení: <strong>0,1 %</strong></span></li><li><span>Preciznost gradientového složení: <strong>≤0,1 % RSD</strong></span></li><li><span>Rozsah pH: <strong>1–14</strong></span></li><li><span>Automatické promývání těsnění: standardně</span></li></ul><h5><span><strong>SSU-40 – přepínání mobilních fází a odplynění</strong></span></h5><p><span><strong>SSU-40</strong> rozšiřuje flexibilitu binárního systému o automatický výběr rozpouštědel a online odplynění. Každému čerpadlu lze přiřadit až čtyři mobilní fáze, což je výhodné například při screeningu chromatografických metod.&nbsp;</span></p><ul><li><span>Až <strong>4 rozpouštědla na jedno čerpadlo</strong></span></li><li><span>Maximálně 2 připojená čerpadla</span></li><li><span>Celkem až <strong>8 dostupných mobilních fází</strong></span></li><li><span>Počet odplyňovaných cest: <strong>5</strong></span></li><li><span>Objem odplyňovací cesty: <strong>400 µL</strong></span></li></ul><h5><span><strong>SIL-40C X4 – vysokotlaký autosampler</strong></span></h5><p><span><strong>SIL-40C X4</strong> je navržen tak, aby minimalizoval disperzi během dávkování a současně poskytoval velmi nízký carryover. Nová vysokotlaká ventilová konstrukce má přibližně o <strong>60 % menší vnitřní objem</strong> než konvenční provedení a autosampler nabízí rychlé interní i externí promývání jehly.&nbsp;</span></p><h5><span><strong>Technické specifikace SIL-40C X4</strong></span></h5><ul><li><span>Maximální tlak: <strong>130 MPa</strong></span></li><li><span>Rozsah injekčního objemu: <strong>0,01–50 µL</strong></span></li><li><span>Přesnost při 5 µL: <strong>±1 %</strong></span></li><li><span>Linearita: <strong>≥0,9999</strong></span></li><li><span>Doba injekčního cyklu: <strong>≤6,7 s</strong></span></li></ul><p><span><strong>Reprodukovatelnost dávkování:</strong></span></p><ul><li><span>0,5–0,9 µL: <strong>≤1,0 % RSD</strong></span></li><li><span>1,0–1,9 µL: <strong>≤0,5 % RSD</strong></span></li><li><span>2,0–4,9 µL: <strong>≤0,25 % RSD</strong></span></li><li><span>≥5 µL: <strong>≤0,15 % RSD</strong></span></li></ul><p><span><strong>Carryover:</strong></span></p><ul><li><span>bez promývání: <strong>≤0,0010 %</strong></span></li><li><span>s promýváním: typicky <strong>≤0,0003 %</strong></span></li></ul><p><span><strong>Kapacita vzorků:</strong></span></p><ul><li><span>288 pozic – 3× 96jamková destička</span></li><li><span>1152 pozic – 3× 384jamková destička</span></li><li><span>252 × 1mL vialka</span></li><li><span>162 × 1,5mL vialka</span></li><li><span>84 × 4mL vialka</span></li><li><span>36 × 10mL vialka</span></li><li><span>72 × 1,5mL mikrozkumavka</span></li></ul><p><span><strong>Termostatování vzorků:</strong></span></p><ul><li><span>standardně integrované</span></li><li><span>rozsah: <strong>4–45 °C</strong></span></li><li><span>přesnost: <strong>±2 °C</strong></span></li><li><span>Rozsah pH průtokové cesty: <strong>1–14</strong></span></li><li><span>Rozměry: <strong>260 × 500 × 280 mm</strong></span></li><li><span>Hmotnost: <strong>24 kg</strong></span>&nbsp;</li></ul><h5><span><strong>SPD-M40 X4 – PDA detektor</strong></span></h5><p><span><strong>SPD-M40 X4 je nízkodisperzní detektor s fotodiodovým polem vybavený kapilární průtokovou celou.</strong> Konstrukce omezuje rozšiřování chromatografických píků i vliv změn indexu lomu mobilní fáze, čímž podporuje stabilnější základní linii a vysokou citlivost při rychlých gradientech.</span></p><h5><span><strong>Technické specifikace SPD-M40 X4</strong></span></h5><ul><li><span>Zdroj světla: <strong>D₂ lampa</strong></span></li><li><span>Fotodiodové pole: <strong>1024 prvků</strong></span></li><li><span>Rozsah vlnových délek: <strong>190–800 nm</strong></span></li><li><span>Přesnost vlnové délky: <strong>≤±1 nm</strong></span></li><li><span>Reprodukovatelnost vlnové délky: <strong>≤±0,1 nm</strong></span></li><li><span>Šířka štěrbiny: <strong>1,2 nebo 8 nm</strong></span></li><li><span>Spektrální rozlišení: <strong>≤1,4 nm</strong></span></li><li><span>Drift: <strong>≤0,5 × 10⁻³ AU/h</strong></span></li><li><span>Šum: <strong>≤4,0 × 10⁻⁶ AU</strong></span></li><li><span>Linearita: typicky <strong>3,0 AU</strong></span></li><li><span>Maximální vzorkovací frekvence: <strong>250 Hz</strong></span></li></ul><p><span><strong>Standardní kapilární cela:</strong></span></p><ul><li><span>Optická dráha: <strong>10 mm</strong></span></li><li><span>Objem: <strong>0,5 µL</strong></span></li><li><span>Maximální tlak: <strong>8 MPa</strong></span></li></ul><p><span><strong>Volitelná cela:</strong></span></p><ul><li><span>Optická dráha: <strong>85 mm</strong></span></li><li><span>Objem: <strong>4,2 µL</strong></span></li><li><span>Maximální tlak: <strong>8 MPa</strong></span></li><li><span>Rozsah pH: <strong>1–13</strong></span></li><li><span>Rozměry: <strong>260 × 500 × 140 mm</strong></span></li><li><span>Hmotnost: <strong>10 kg</strong></span></li></ul><h5><span><strong>CTO-40C – termostat kolon</strong></span></h5><p><span><strong>CTO-40C</strong> využívá nucenou cirkulaci vzduchu a elektronické chlazení pro stabilní regulaci teploty chromatografických kolon.</span></p><ul><li><span>Rozsah teplot: <strong>10 °C pod okolní teplotou až 100 °C</strong></span></li><li><span>Přesnost teploty: <strong>±0,5 °C</strong></span></li><li><span>Preciznost: <strong>0,1 °C (±0,05 °C)</strong></span></li><li><span>Kapacita:</span><ul><li><span>až <strong>6 kolon délky 250 mm</strong></span></li><li><span>nebo <strong>3 kolony délky 300 mm</strong></span></li></ul></li></ul><p><span>*Alternativně lze systém konfigurovat s užším termostatem <strong>CTO-40S</strong>, který nabízí maximální teplotu <strong>85 °C</strong>.</span></p><h4><span><strong>Nexflow – minimalizace mimokolonové disperze</strong></span></h4><p><span>Technologie <strong>Nexflow</strong> minimalizuje mimokolonové rozšiřování chromatografických píků, aniž by bylo nutné použít extrémně úzké kapiláry.</span></p><p><span>To umožňuje současně:</span></p><ul><li><span>využít vysokou účinnost moderních UHPLC kolon,</span></li><li><span>zachovat robustní průtokovou cestu,</span></li><li><span>snížit riziko ucpání,</span></li><li><span>zlepšit tvar píků,</span></li><li><span>zvýšit S/N,</span></li><li><span>zachovat výkon i při velmi rychlých separacích.</span></li></ul><p><span>V demonstračním porovnání výrobce dosáhla Nexera X4 přibližně <strong>0,8× FWHM</strong> a <strong>1,4× vyššího S/N</strong> oproti typickému UHPLC systému.</span></p><h4><span><strong>Ultrarychlé gradienty</strong></span></h4><p><span>Čtyři nezávisle řízené písty LC-40B X4 a tlaková zpětná vazba umožňují velmi rychlé změny složení mobilní fáze při zachování vysoké reprodukovatelnosti.</span></p><p><span>V demonstrační farmaceutické metodě byla doba analýzy zkrácena:</span></p><ul><li><span>z 15 min u konvenčního HPLC</span></li><li><span>na 3,4 min u srovnávaného UHPLC-like systému</span></li><li><span>na přibližně <strong>1,1 min s Nexera X4</strong>.</span></li></ul><p><span>V tomto příkladu výrobce uvádí až <strong>14násobné zvýšení laboratorní produktivity</strong> a reprodukovatelnost retenčního času <strong>0,006 % RSD (n=6)</strong>.&nbsp;</span></p><h4><span><strong>Mikroobjemová LC a úspora rozpouštědel</strong></span></h4><p><span>Nexera X4 je optimalizována také pro <strong>analytickou miniaturizaci</strong>. Kombinuje přesné dávkování objemů ≤1 µL, stabilní průtok při nízkých průtocích a nízkou systémovou disperzi, takže lze efektivně využívat narrow-bore kolony.&nbsp;</span></p><p><span>V kombinaci s kolonami o vnitřním průměru <strong>1,0 mm</strong> lze výrazně snížit spotřebu mobilní fáze. V modelovém příkladu 800 analýz měsíčně výrobce uvádí:</span></p><ul><li><span>3,0mm ID: <strong>7,7 L</strong></span></li><li><span>2,1mm ID: <strong>3,8 L</strong></span></li><li><span>1,0mm ID: <strong>0,9 L</strong>.&nbsp;</span></li></ul><h4><span><strong>Nexlock™ II</strong></span></h4><p><span>Nové připojení <strong>Nexlock II</strong> používá čelní těsnění bez klasických ferrulí. Konstrukce:</span></p><ul><li><span>minimalizuje mrtvý objem spojů,</span></li><li><span>podporuje nízkodisperzní chromatografii,</span></li><li><span>umožňuje připojení kolony bez nářadí,</span></li><li><span>zachovává vysokou tlakovou odolnost.&nbsp;</span></li></ul><h4><span><strong>Optimalizace pro LC-MS</strong></span></h4><p><span>Pro spojení s hmotnostní spektrometrií je dostupný <strong>Nexflow Tubing </strong>pro MS, který omezuje rozšiřování píků mezi výstupem kolony a rozhraním MS. Díky tomu lze lépe zachovat separační účinnost systému také při LC-MS a LC-MS/MS analýzách.</span></p><p><span>Nexera X4 je proto vhodná jako chromatografický front-end například pro vysokorychlostní triple quadrupole LC-MS/MS systémy.</span></p><h4><span><strong>Analytical Intelligence</strong></span></h4><p><span>Nexera X4 integruje automatizované diagnostické a ochranné funkce pro zvýšení robustnosti analýzy. Systém může:</span></p><ul><li><span>při spuštění kontrolovat stav zpětného ventilu a autosampleru,</span></li><li><span>zabránit zahájení analýzy při zjištěném problému,</span></li><li><span>stabilizovat průtok,</span></li><li><span>pomáhat chránit chromatografickou kolonu,</span></li><li><span>průběžně monitorovat provoz,</span></li><li><span>automaticky reagovat na vybrané problémy během sekvence.</span></li></ul><p><span>Tyto funkce využívají koncept <strong>Analytical Intelligence</strong>, který kombinuje automatizaci, IoT, M2M a AI pro snížení závislosti výsledků na zkušenosti obsluhy.</span></p><h4><span><strong>Typické aplikace</strong></span></h4><ul><li><span>Farmaceutická analýza a kontrola nečistot</span></li><li><span>Vývoj a transfer UHPLC metod</span></li><li><span>QA/QC</span></li><li><span>Bioanalýza</span></li><li><span>Farmakokinetické studie</span></li><li><span>LC-MS/MS</span></li><li><span>Vysokokapacitní analýza vzorků</span></li><li><span>Ultrarychlé gradientové separace</span></li><li><span>Analytická miniaturizace</span></li><li><span>Narrow-bore LC</span></li><li><span>Metabolomika a další omické aplikace</span></li><li><span>Potravinářská a environmentální analýza</span></li><li><span>Výzkum a vývoj</span></li></ul>

 Thermo Scientific Vanquish Amplify UHPLC systém

Thermo Scientific Vanquish™ Amplify UHPLC nabízí inertní průtokovou cestu, tlak až 150 MPa a vysokou reprodukovatelnost pro analýzu oligonukleotidů, mRNA, proteinů a dalších molekul citlivých na kovy.

<p><span><strong>Thermo Scientific Vanquish™ Amplify UHPLC je integrovaný inertní ultra-vysokoúčinný kapalinový chromatograf navržený zejména pro náročné biofarmaceutické aplikace a analýzu molekul citlivých na kontakt s kovy. Plně inertní a biokompatibilní průtoková cesta vzorku omezuje nežádoucí interakce analytů s kovovými povrchy, čímž pomáhá snižovat nespecifickou adsorpci, zlepšovat výtěžnost a tvar píků a omezovat tvorbu kovových aduktů při LC-MS analýze.</strong></span></p><p><span>Systém je určen například pro <strong>oligonukleotidy, mRNA, terapeutické proteiny a konjugáty protilátka–léčivo (ADC)</strong>. Je založen na platformě Vanquish UHPLC a kombinuje tlak až 150 MPa, přesné dávkování, široký rozsah temperace kolon a vzorků a inertní fluidiku vhodnou pro moderní vysokoúčinné separace biomolekul.</span></p><h4><span><strong>Inertní průtoková cesta</strong></span></h4><p><span>Jednou z hlavních vlastností Vanquish Amplify je <strong>plně inertní průtoková cesta vzorku</strong>, která minimalizuje kontakt analyzovaných látek s kovovými povrchy.</span></p><p><span>To je důležité zejména u látek náchylných k interakcím s kovy, protože tyto interakce mohou způsobovat:</span></p><ul><li><span>adsorpci analytu,</span></li><li><span>snížení výtěžnosti,</span></li><li><span>deformaci chromatografických píků,</span></li><li><span>horší reprodukovatelnost,</span></li><li><span>vznik kovových aduktů při LC-MS.</span></li></ul><p><span>Inertní konstrukce proto podporuje spolehlivější chromatografickou separaci a konzistentní výsledky při opakovaných analýzách.</span></p><h4><span><strong>Biofarmaceutické aplikace</strong></span></h4><p><span>Vanquish Amplify je zaměřen především na moderní biofarmaceutická workflow, ve kterých jsou analyzovány molekuly citlivé na interakci s kovovými povrchy.</span></p><p><span>Typické analyty zahrnují:</span></p><ul><li><span>oligonukleotidy,</span></li><li><span>mRNA,</span></li><li><span>další nukleové kyseliny,</span></li><li><span>terapeutické proteiny,</span></li><li><span>konjugáty protilátka–léčivo.</span></li></ul><p><span>Vysokotlaká UHPLC technologie umožňuje využívat moderní kolony a vysoce účinné separační metody s vysokým rozlišením.</span></p><h4><span><strong>Viper™ TQ UHPLC fittings</strong></span></h4><p><span><strong>Thermo Scientific Viper™ TQ UHPLC fittings</strong> využívají integrovanou kontrolu utahovacího momentu, která usnadňuje vytvoření konzistentního a těsného fluidického spojení.</span></p><p><span>Konstrukce pomáhá předcházet:</span></p><ul><li><span>nedostatečnému utažení,</span></li><li><span>nadměrnému utažení,</span></li><li><span>netěsnostem,</span></li><li><span>nekonzistentnímu sestavení průtokové cesty.</span></li></ul><p><span>Správné dotažení je při instalaci hmatově i zvukově indikováno.</span></p><h4><span><strong>Detekce dna vialky</strong></span></h4><p><span>Funkce <strong>vial bottom detection</strong> pomáhá optimalizovat odběr vzorku z vialky.</span></p><p><span>Systém umožňuje:</span></p><ul><li><span>odebírat vzorek blízko dna nádoby,</span></li><li><span>maximálně využít dostupný objem vzorku,</span></li><li><span>omezit zbytkový objem,</span></li><li><span>snížit riziko poškození jehly,</span></li><li><span>odstranit nejistotu při nastavování hloubky odběru.</span></li></ul><p><span>Tato vlastnost je výhodná zejména u vzácných nebo objemově omezených biofarmaceutických vzorků.</span></p><h4><span><strong>LC-MS integrace</strong></span></h4><p><span>Vanquish Amplify je navržen také jako chromatografická platforma pro LC-MS aplikace. Systém lze integrovat například s:</span></p><ul><li><span><strong>Kolonami Thermo Scientific SurePac™ RP MDi</strong></span></li><li><span><strong>Hmotnostním spektrometrem Thermo Scientific Orbitrap™ Excedion™</strong></span></li><li><span><strong>Software Thermo Scientific Chromeleon™ CDS</strong></span></li></ul><p><span>Tato kombinace podporuje propojené LC-MS workflow od raného výzkumu až po výrobní kontrolu kvality a správu chromatografických dat.</span></p><h4><span><strong>Technické specifikace</strong></span></h4><ul><li><span><strong>Technika:</strong> UHPLC / LC-MS</span></li><li><span><strong>Průtoková cesta vzorku:</strong> plně inertní a biokompatibilní</span></li><li><span><strong>Maximální tlak:</strong></span><strong> </strong><span><strong>150 MPa</strong></span></li><li><span><strong>Přesnost průtoku:</strong></span> <span>±0,1 %</span></li><li><span><strong>Počet solvent channels:</strong></span> <span>2 × 3</span></li><li><span><strong>Rozsah teploty vzorků:</strong></span> <span>4–40 °C</span></li><li><span><strong>Chlazení vzorků:</strong> až <strong>22 K pod okolní teplotu</strong> při RH &lt;80 %</span></li><li><span><strong>Rozsah teploty kolon:</strong></span> <span>5–120 °C</span></li><li><span><strong>Maximální počet detekčních kanálů:</strong></span> <span>10 + 3D field</span></li><li><span><strong>Maximální rychlost sběru dat detektoru:</strong></span> <span>200 Hz</span></li><li><span><strong>Fluidické spojky:</strong> Viper™ TQ UHPLC</span></li><li><span><strong>Detekce dna vialky:</strong> Ano</span></li><li><span><strong>Green Features:</strong></span> <span><strong>ACT Ecolabel – Platinum</strong></span></li></ul><h4><span><strong>Typické aplikace</strong></span></h4><ul><li><span>Analýza oligonukleotidů</span></li><li><span>mRNA a RNA</span></li><li><span>Nukleové kyseliny</span></li><li><span>Terapeutické proteiny</span></li><li><span>Antibody-drug conjugates</span></li><li><span>Biofarmaceutická charakterizace</span></li><li><span>LC-MS analýza biomolekul</span></li><li><span>Analýza molekul citlivých na kovy</span></li><li><span>Vývoj biofarmaceutických metod</span></li><li><span>Výzkum a vývoj</span></li><li><span>QA/QC</span></li><li><span>Výrobní kontrola kvality</span></li></ul>

Produkty zaměřené na HPLC - strana 1

Mohlo by Vás zajímat

Pracovní pozice v ALS Česká republika - Technický Specialista LC, LC/MS

Stanovení fluoru v textiliích pomocí spalovací iontové chromatografie (CIC) podle ISO/NP 20999:2023

Pozvánka na konferenci SeBiChem 2027