Analýza sermorelinu je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty sermorelinu ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku.
U lyofilizovaných vzorků jsou výsledky uváděny v miligramech na vialku společně s peptidovou čistotou. U API ve formě prášku lze stanovit čistotu v % (m/m) společně s peptidovou čistotou.
Sermorelin
Sermorelin je syntetický peptid odvozený od lidského hormonu uvolňujícího růstový hormon (GHRH). Působí na receptory GHRH v hypofýze a stimuluje uvolňování růstového hormonu. Využíván byl také při hodnocení funkce hypofýzy.
Klíčové vlastnosti
- Cílená identifikace a kvantifikace sermorelinu
- Stanovení peptidové čistoty
- Vhodné pro vialky s lyofilizátem a API ve formě prášku
- Analýza metodou HPLC
- Výsledky pro lyofilizované vzorky uváděné v mg na vialku a jako peptidová čistota
- Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) a peptidovou čistotu
- Minimální množství vzorku jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem
- Minimální množství API ve formě prášku 30 mg
- Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů
Parametry analýzy
- Cílová látka: sermorelin
- Číslo CAS: 86168-78-7
- Sekvence: H-Tyr-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Asn-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Gly-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-Ile-Met-Ser-Arg-NH2
- Analytická metoda: HPLC
- Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení: méně než 1/20 obvyklého množství na vialku
- Formát výsledků pro lyofilizované vzorky: mg na vialku a peptidová čistota
- Formát výsledků pro API: čistota v % (m/m) a peptidová čistota
- Minimální množství vzorku pro lyofilizované vzorky: jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem
- Minimální množství API: 30 mg v uzavřené skleněné vialce pro ochranu vzorku před vlhkostí
- Průměrná doba zpracování: 7 pracovních dnů
Důležité upozornění:
- Tato analýza je určena výhradně pro sermorelin. Automaticky nezahrnuje screening dalších peptidů souvisejících s GHRH, degradačních produktů, kontaminantů ani jiných neuvedených látek.
- Pro lyofilizované vzorky je nutné dodat jednu celou neotevřenou vialku s lyofilizátem.
- API ve formě prášku je nutné dodat v množství minimálně 30 mg v uzavřené skleněné vialce pro ochranu vzorku před vlhkostí.
- Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) i peptidovou čistotu.
Doplňkové analýzy
K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:
- Analýza TFA
- Kompletní nezpracovaná analytická data
- Screening fentanylu
- Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m)
- Testování variability v rámci šarže
- Měření pH
- Analýza endotoxinů
- CHNS elementární analýza
- LCMS screening kontaminace peptidy
- Testování sterility (TAMC + TYMC)
- Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)
- Doplňkový laboratorní protokol
