<p><span><strong>Porozumění výsledným datům vysokoúčinné kapalinové chromatografie (HPLC) umožňuje převést nezpracovaný signál detektoru na spolehlivé závěry o čistotě, identitě a obsahu analytů. Pokud víte, jak správně interpretovat píky a základní linii HPLC chromatogramu, můžete rychle odhalit případné problémy, ověřit správnou funkci metody a získat podklady pro dokumentaci splňující regulační požadavky.</strong></span></p><h3><span><strong>Co je HPLC chromatogram?</strong></span></h3><p><span>HPLC chromatogram je grafický záznam závislosti signálu detektoru na čase, který ukazuje, jak jednotlivé složky vzorku procházejí kolonou a postupně se dostávají k detektoru. Každý pík odpovídá určité složce vzorku, přičemž jeho poloha na časové ose určuje retenční čas a velikost píku souvisí s koncentrací dané látky.</span></p><p><span>V rutinní analýze se retenční čas využívá k potvrzení identity analytu, zatímco plocha nebo výška píku slouží ke kvantifikaci. Schopnost správně interpretovat HPLC chromatogram je proto nezbytnou součástí každodenní analytické praxe.</span></p><h3><span><strong>Proč je důležité správně interpretovat HPLC chromatogramy?</strong></span></h3><p><span>Správná interpretace výsledků HPLC je důležitá, protože retenční čas a odezva píku patří mezi klíčové parametry pro separaci, identifikaci a kvantifikaci látek v komplexních směsích. Nesprávné vyhodnocení základní linie nebo tvaru píku může ovlivnit jeho integraci, a tím i přesnost stanovení obsahu a kvantifikace nečistot.</span></p><p><span>Správná interpretace </span><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.phenomenex.com/resources/knowledge-center/hplc-knowledge-center/what-are-chromatograms"><span><strong>chromatogramu</strong></span></a><span> rovněž pomáhá včas odhalit změny v chování metody, udržet parametry testu vhodnosti systému v požadovaných mezích a zabránit nákladnému opakování analýz nebo zamítnutí šarží.</span></p><h3><span><strong>Základní části HPLC chromatogramu</strong></span></h3><p><span>Než začnete chromatogram interpretovat, je třeba znát jeho základní části. Každý z jeho prvků poskytuje specifické informace o průběhu separace a analytech přítomných ve vzorku.</span></p><h4><span><strong>Základní linie</strong></span></h4><p><span>Základní linie představuje signál detektoru v době, kdy z kolony neeluuje žádný analyt. Stabilní a rovná základní linie je nezbytná pro spolehlivou integraci a kvantifikaci. Podrobnější informace o šumu a driftu základní linie jsou uvedeny níže v části věnované řešení problémů. Obecně platí, že jakákoli nestabilita základní linie může ovlivnit spolehlivost integrace a porovnávání píků.</span></p><h4><span><strong>Píky</strong></span></h4><p><span>Píky představují eluované analyty a v ideálním případě mají přibližně Gaussovský tvar vystupující nad základní linii. Symetrické a dobře oddělené píky se snadněji integrují a jejich odezva je při kvantitativním stanovení spolehlivější.</span></p><h4><span><strong>Retenční čas</strong></span></h4><p><span>Retenční čas </span><i><span>t</span></i><span><sub>R</sub> je doba od nástřiku vzorku do dosažení maxima píku a vyjadřuje, jak dlouho analyt prochází kolonou v porovnání s mobilní fází. Čelo rozpouštědla nebo pík nezadržované složky odpovídá mrtvému retenčnímu času </span><i><span>t</span></i><span><sub>0</sub>, tedy době průchodu nezadržované složky chromatografickým systémem.</span></p><h4><span><strong>Plocha a výška píku</strong></span></h4><p><span>Plocha píku je pro kvantitativní analýzu obecně spolehlivějším parametrem než jeho výška, protože lépe odpovídá celkovému množství analytu, které prošlo detektorem. U validovaných metod se plocha píku, případně v některých případech jeho výška, vztahuje ke koncentraci prostřednictvím kalibračních křivek a interních standardů.</span></p><h4><span><strong>Rozlišení</strong></span></h4><p><span>Rozlišení charakterizuje míru separace dvou píků a závisí na separační účinnosti, selektivitě a retenci. Dostatečné rozlišení znamená, že se píky významně nepřekrývají, což zvyšuje spolehlivost identifikace a kvantifikace zejména u blízko eluujících nečistot.</span></p><h4><span><strong>Mrtvý retenční čas (t₀)/mrtvý čas</strong></span></h4><p><span>Mrtvý retenční čas </span><i><span>t</span></i><span><sub>0</sub>, označovaný také jako </span><i><span>t</span></i><span><sub>M</sub>, je doba potřebná k průchodu nezadržované složky nebo čela mobilní fáze kolonou až k detektoru. Hodnota </span><i><span>t</span></i><span><sub>M</sub> slouží jako referenční údaj pro výpočet retenčního faktoru a pro posouzení intenzity interakcí analytu se stacionární fází.</span></p><h3><span><strong>Postup při interpretaci HPLC chromatogramu</strong></span></h3><p><span>Vyhodnocování chromatografických dat vyžaduje systematický přístup, který umožní zachytit všechny důležité informace. Následující postup pomáhá spolehlivě a přesně posoudit výsledky chromatografické analýzy.</span></p><h4><span><strong>Zkontrolujte stabilitu základní linie</strong></span></h4><p><span>Nejprve ověřte, zda je základní linie stabilní, nebo zda vykazuje náhodný šum či pozvolný drift v průběhu analýzy. Výrazný drift nebo vysoká úroveň šumu mohou signalizovat problémy s regulací teploty, kvalitou rozpouštědel nebo stabilitou detektoru. Tyto problémy je nutné vyřešit dříve, než lze výsledky kvantifikace považovat za spolehlivé.</span></p><h4><span><strong>Vyhledejte a spočítejte píky</strong></span></h4><p><span>Následně projděte chromatogram, identifikujte všechny zřetelné píky vystupující nad základní linii a porovnejte jejich relativní velikost. Porovnání počtu nalezených píků s očekávaným počtem podle standardů nebo složení vzorku pomáhá odhalit koeluci, neočekávané píky nebo chybějící analyty.</span></p><h4><span><strong>Určete retenční čas</strong></span></h4><p><span>Pro každý pík stanovte retenční čas </span><i><span>t</span></i><span><sub>R</sub> a zaznamenejte jej spolu s hodnotami známých standardů nebo údaji z testu vhodnosti systému. Stabilní hodnoty </span><i><span>t</span></i><span><sub>R</sub> v rámci definovaných tolerančních mezí podporují správnou identifikaci analytů, zatímco výraznější posuny mohou signalizovat změny teploty, složení mobilní fáze nebo průtoku.</span></p><h4><span><strong>Vypočítejte kapacitní </strong></span><strong>faktor (</strong><i><strong>k</strong></i><strong>) z t<sub>M</sub> a t<sub>R</sub></strong></h4><p>Kapacitní faktor <i><strong>k</strong></i><strong> </strong><span>(nebo také retenční faktor) vyjadřuje, jak dlouho je analyt zadržován v porovnání s nezadržovanou složkou, a lze jej vypočítat z chromatogramu. Z mrtvého retenčního času </span><i><span>t</span></i><span><sub>M</sub> a retenčního času analytu </span><i><span>t</span></i><span><sub>R</sub> se vypočítá podle vztahu:</span></p><p><i><strong>k</strong></i><strong> = (t<sub>R</sub> – t<sub>M</sub>) / t<sub>M</sub></strong></p><p><span>Kapacitní faktor umožňuje posoudit, zda jsou píky eluovány příliš blízko mrtvému retenčnímu času </span><i><span>t</span></i><span><sub>M</sub>, nebo zda analyt dostatečně interaguje se stacionární fází. Tento údaj je užitečný také při optimalizaci chromatografické metody.</span></p><h4><span><strong>Vyhodnoťte plochu píku pro kvantifikaci</strong></span></h4><p><span>Pro kvantitativní stanovení integrujte jednotlivé píky a získané plochy porovnejte s kalibračními standardy nebo interními standardy, na jejichž základě lze vypočítat koncentraci analytu. Spolehlivé stanovení plochy píku závisí na správném určení základní linie a stabilní odezvě detektoru. Před konečným vyhodnocením proto vždy zkontrolujte kvalitu základní linie.</span></p><h4><span><strong>Vyhodnoťte&nbsp;tvar píků a rozlišení</strong></span></h4><p><span>Zkontrolujte, zda jsou píky symetrické, nebo zda vykazují chvostování, frontování či rozšiřování, a posuďte rozlišení mezi sousedními píky. Změny tvaru píků v chromatogramu mohou upozornit na mimokolonové efekty, problémy s náplní kolony nebo interakce analytu s aktivními místy stacionární fáze.</span></p><p><span>Pokud problémy přetrvávají, zkontrolujte výběr </span><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/lcms/products?category=48&amp;manufacturerItems=50"><span><strong>HPLC kolony</strong></span></a><span>, přípravu vzorku a nastavení gradientové nebo izokratické eluce.</span></p><h3><span><strong>Běžné problémy v HPLC chromatogramech a jejich identifikace</strong></span></h3><p><span>I dobře vyvinuté chromatografické metody mohou v průběhu času vykazovat zhoršení a na chromatogramu se mohou objevit charakteristické změny signalizující systémové nebo chemické problémy. Rozpoznání těchto změn tvaru píků a základní linie je prvním krokem při řešení problémů.</span></p><h4><span><strong>Chvostování píku</strong></span></h4><p><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.phenomenex.com/resources/knowledge-center/hplc-knowledge-center/how-to-reduce-peak-tailing-in-hplc"><span><strong>Chvostování píku</strong></span></a><span> se projevuje prodloužením pravé, sestupné části píku do dlouhého chvostu namísto symetrického návratu k základní linii. Sestupná hrana píku klesá pozvolna a pík je asymetrický, což komplikuje správné určení integračních mezí a může signalizovat disperzi nebo sekundární interakce analytu.</span></p><p><span>Chvostování lze omezit minimalizací mimokolonového objemu a kontrolou náplně kolony a aktivních míst.</span></p><h4><span><strong>Frontování píku</strong></span></h4><p><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.phenomenex.com/resources/knowledge-center/hplc-knowledge-center/peak-fronting"><span><strong>Frontování píku</strong></span></a><span> se projevuje rozšířením přední, vzestupné části píku a posunem jeho maxima vzhledem k celkovému profilu píku. Pík je asymetrický a jeho přední část se může výrazněji překrývat se sousedními píky, což může zkreslit hodnocení čistoty zejména u rychle eluujících složek.</span></p><p><span>Zvažte snížení množství dávkovaného vzorku nebo objemu nástřiku a přizpůsobení eluční síly rozpouštědla vzorku mobilní fázi. Pokud frontování přetrvává, využijte materiály Phenomenex věnované </span><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.phenomenex.com/resources/knowledge-center/gc-knowledge-center/peak-shape-problems-tailing-peaks"><span><strong>problémům s tvarem píků</strong></span></a><span>.</span></p><h4><span><strong>Šum a drift základní linie</strong></span></h4><p><span>Šum základní linie se projevuje jako drobné, rychlé výkyvy signálu, které znesnadňují detekci píků s nízkou intenzitou. Drift základní linie se naopak projevuje jejím pozvolným vzestupem nebo poklesem v průběhu analýzy. Základní linie tak již není stabilní, což může způsobit zdánlivé změny výšky píků a ovlivnit umístění základní linie při integraci.</span></p><p><span>Ke snížení šumu a driftu mohou přispět jednoduchá opatření, jako je účinnější odplynění rozpouštědel, stabilizace teploty a vyčištění průtokové cely detektoru.</span></p><h4><span><strong>Koeluce</strong></span></h4><p><span>Koeluci lze rozpoznat podle toho, že se dva píky zcela neoddělí a místo samostatných píků vytvářejí rameno nebo splývají v jeden pík. Může se objevit jeden pík s plochým vrcholem nebo zřetelným zlomem v místě překryvu dvou složek a údolí mezi píky neklesá k základní linii. To komplikuje přiřazení píků jednotlivým blízko eluujícím nečistotám.</span></p><p><span>Koeluci lze omezit změnou selektivity, například úpravou složení mobilní fáze, gradientového profilu nebo typu stacionární fáze.</span></p><h4><span><strong>Široké píky</strong></span></h4><p><span>Široké píky mají ve srovnání s ostrými píky o podobné ploše výrazně širší základnu a nižší výšku. Na časové ose zaujímají delší časový interval a jejich obě strany mají pozvolnější sklon. To svědčí o rozšiřování chromatografických zón, které snižuje rozlišení a znesnadňuje rozpoznání méně výrazných ramen píků.</span></p><p><span>Zúžení širokých píků obvykle vyžaduje snížení mimokolonových objemů a ověření funkce kolony a vhodnosti velikosti částic stacionární fáze.</span></p><h4><span><strong>Posuny retenčních časů</strong></span></h4><p><span>Posun retenčních časů se projevuje tím, že se všechny píky v porovnání s předchozími analýzami objevují dříve nebo později, zatímco jejich tvar zůstává podobný. Při překrytí chromatogramů jsou patrné shodné posuny polohy píků na časové ose, často v řádu několika procent. Tyto posuny signalizují změny chromatografických podmínek, například teploty nebo složení mobilní fáze, které je nutné pečlivě sledovat.</span></p><p><span>Při řešení posunů retenčních časů je nejprve nutné stabilizovat teplotu a ověřit složení mobilní fáze a nastavení průtoku při jednotlivých analýzách.</span></p><h3><span><strong>Tipy pro správnou interpretaci HPLC chromatogramů</strong></span></h3><p><span>Pro přesnou interpretaci HPLC chromatogramů udržujte stabilní teplotu, používejte dobře odplyněné mobilní fáze a udržujte průtokové cely detektorů a optické součásti čisté. Pravidelně kontrolujte hodnoty kapacitního faktoru a selektivity vzhledem k očekávaným hodnotám metody a před přijetím výsledků ověřte, zda je u kritických párů píků dosaženo dostatečného rozlišení.</span></p><p><span>Pokud dochází k posunům retenčních časů nebo ke zhoršování tvaru píků, porovnejte vývoj </span><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.phenomenex.com/resources/knowledge-center/gc-knowledge-center/understanding-retention-time"><span><strong>retenčních časů</strong></span></a><span> se záznamy o údržbě systému, abyste mohli případné problémy včas odstranit.</span></p><h3><span><strong>Často kladené otázky k interpretaci HPLC chromatogramů</strong></span></h3><h4><span><strong>Jak se z chromatogramu vypočítá kapacitní faktor (</strong></span><i><span><strong>k</strong></span></i><span><strong>)?</strong></span></h4><p><span>Kapacitní faktor </span><i><span>k</span></i><span> se vypočítá z retenčního času analytu </span><i><span>t</span></i><sub>R</sub><span> a mrtvého retenčního času </span><i><span>t</span></i><sub>M</sub><span>, který se stanoví pomocí nezadržované složky:</span></p><p><i><strong>k</strong></i><strong> = (t<sub>R</sub> – t<sub>M</sub>) / t<sub>M</sub></strong></p><p><span>Vyšší hodnoty </span><i><span>k</span></i><span> znamenají silnější interakci analytu se stacionární fází a delší retenci.</span></p><h4><span><strong>Jak se z chromatografických dat vypočítá selektivita (α)?</strong></span></h4><p><strong>Selektivita α </strong>vyjadřuje rozdíl v retenci dvou složek a je definována jako poměr jejich kapacitních faktorů:</p><p><span><strong>α = </strong></span><i><span><strong>k</strong></span></i><span><strong><sub>2</sub> / </strong></span><i><span><strong>k</strong></span></i><span><strong><sub>1</sub></strong></span></p><p>kde k<sub>2</sub> &gt; k<sub>1</sub>. <span>Hodnoty α vyšší než 1,2 naznačují příznivější podmínky pro separaci obou složek. S rostoucí hodnotou α se zvyšuje selektivita jejich vzájemného oddělení.</span></p><h4><span><strong>Co vyjadřuje plocha píku v HPLC?</strong></span></h4><p><span>Plocha píku odpovídá celkovému množství analytu, které dosáhne detektoru, a pro kvantitativní stanovení je obecně spolehlivějším parametrem než výška píku. Pomocí kalibračních křivek se stanoví vztah mezi plochou píku a koncentrací analytu. Kalibrační křivky lze spolehlivě používat pouze tehdy, pokud zůstává základní linie i odezva detektoru v průběhu všech nástřiků stabilní.</span></p><h4><span><strong>Jak se retenční čas používá při HPLC analýze?</strong></span></h4><p><span>Retenční čas se využívá jako kvalitativní parametr, protože za konstantních chromatografických podmínek jednotlivé sloučeniny eluují v charakteristických časech. Při rutinních analýzách se retenční časy píků ve vzorku porovnávají s retenčními časy standardů za účelem potvrzení identity analytů, zatímco plocha nebo výška píku se využívá ke stanovení jejich koncentrace.</span></p>

Jak číst HPLC chromatogram: Podrobný průvodce interpretací výsledků

<p><strong>Nenechte si ujít český webinář - Nové plynové chromatografy </strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/products/2421"><strong>Agilent 8890B</strong></a><strong> a </strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/products/2420"><strong>Agilent 8860B</strong></a><strong> a získejte více informací o druhé generaci plynových chromatografů modelové řady 88. Nová generace plynových chromatografů Agilent 8890B a 8860B staví na základech předchozí úspěšné řady „A“ a přináší modernizaci zaměřenou na vyšší propustnost vzorků, pokročilejší automatizaci a snazší údržbu...a mnoho dalšího.&nbsp;</strong></p><h5><strong>Webinář: Nové plynové chromatografy Agilent 8890B a Agilent 8860B</strong></h5><ul><li><strong>čtvrtek 12. listopadu 2026</strong></li><li>10:00 - 10:45 hod</li></ul><blockquote><p class="cke-user_style-important"><strong>👉</strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://events.teams.microsoft.com/event/1097f417-c243-433f-88ed-840e3f285a24@31139e4d-0687-4dc9-ada3-e46652ffbd94"><strong>Registrujte se na webinář pomocí tohoto odkazu</strong></a></p></blockquote><h5><strong>Abstrakt&nbsp;</strong></h5><p>Plynový chromatograf <strong>Agilent 8890B</strong> představuje výrazný krok vpřed v oblasti inteligentní diagnostiky, automatizované údržby, uživatelského komfortu a produktivity laboratoře. Vylepšený systém GC Assist nabízí uživatelsky přívětivé prostředí pro průběžné sledování stavu přístroje, diagnostiku a efektivní údržbu. Video návody k údržbě, interaktivní průvodci a další chytré funkce poskytují uživateli praktickou podporu při každodenní práci a pomáhají zajistit optimální stav přístroje. K vyšší produktivitě přispívá také velmi rychlé chlazení pece a flexibilní konfigurace s možností instalace až pěti detektorů.</p><p>Nová platforma <strong>GC Assist</strong> posouvá na vyšší úroveň i rutinní plynový chromatograf <strong>Agilent 8860B</strong>. Uživatelům poskytuje přehled o stavu přístroje a umožňuje jeho vzdálené monitorování, čímž usnadňuje každodenní provoz a přispívá k vyšší spolehlivosti a konzistentní kvalitě výsledků. K efektivnějšímu využití přístroje a zvýšení produktivity laboratoře přispívá také možnost duálního simultánního nástřiku.</p><blockquote><p><strong>Přednášející: </strong>Daniel Sander (Produktový specialista, Altium Czech Republic)</p></blockquote><h3><strong>Více informací o nových plynových chromatografech Agilent 8860B a 8890B naleznete také v </strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/gcms/library?from=2026&amp;instrumentationItems=1&amp;mainauthorItems=10&amp;to=2026"><strong>knihovně LabRulezGCMS</strong></a></h3><h4><strong>Agilent 8860B GC</strong></h4><p><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/pdf/br_8860b_gc_5994_9206en_agilent_7b7b766cd2.pdf"><strong>Operational efficiency for your GC and GC/MS labs with the Agilent 8860B gas chromatography system</strong></a></p><ul><li>Brožury a specifikace</li></ul><p><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/pdf/ds_8860_gas_chromatograph_5994_9066en_agilent_f4d445178f.pdf"><strong>Agilent 8860B Gas Chromatograph</strong></a></p><ul><li>Brožury a specifikace</li></ul><p><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/pdf/Agilent_GC_8860_Site_Preparation_Checklist_4005a2d93b.pdf"><strong>8860A/B Gas Chromatograph Site Preparation Checklist</strong></a></p><ul><li>Brožury a specifikace</li></ul><p><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/pdf/an_trace_impurity_aromatic_solvents_analysis_astm_d7504_8860_gc_5994_9316en_agilent_c9fa6868e6.pdf"><strong>Analysis of Trace Impurities in Monocyclic Aromatic Solvents Following ASTM D7504</strong></a></p><ul><li>Aplikace</li></ul><h4><strong>Agilent 8890B GC</strong></h4><p><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/pdf/an_trace_analysis_m_xylene_high_purity_p_xylene_5994_9329en_agilent_508bcfb48c.pdf"><strong>Routine Trace‑Level Analysis of m‑Xylene in High‑Purity p‑Xylene</strong></a></p><ul><li>Aplikace</li></ul><p><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/pdf/br_8890b_gc_5994_9205en_agilent_fb5db29527.pdf"><strong>Operational efficiency for your GC and GC/MS labs with the Agilent 8890B gas chromatography system</strong></a></p><ul><li>Brožury a specifikace</li></ul><p><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/pdf/ds_8890_gas_chromatograph_5994_9064en_agilent_94b0175782.pdf"><strong>Agilent 8890B Gas Chromatograph</strong></a></p><ul><li>Brožury a specifikace</li></ul><p><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/pdf/8890_GC_site_preparation_checklist_D0007040_en_agilent_04200a868a.pdf"><strong>8890A/B Gas Chromatograph Site Preparation Checklist</strong></a></p><ul><li>Brožury a specifikace</li></ul><p><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/pdf/an_residual_solvent_analysis_2025_usp_467_chp_0861_5994_9212en_agilent_6d8ba4952b.pdf"><strong>Residual Solvents Analysis Based on the 2025 USP &lt;467&gt; and Chinese Pharmacopoeia (ChP 0861)</strong></a></p><ul><li>Aplikace</li></ul>

Pozvánka na webinář Nové plynové chromatografy Agilent 8890B a Agilent 8860B

<h3><strong>Objevte možnosti mikrovlnné syntézy s </strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/products/1357"><strong>Anton Paar Monowave</strong></a></h3><p>Chcete zkrátit reakční časy, přesně kontrolovat reakční podmínky a efektivněji optimalizovat chemické syntézy?</p><p>Přijďte na odborný seminář Anton Paar zaměřený na <strong>moderní mikrovlnnou syntézu a reaktory Monowave.</strong> Ukážeme vám, jak lze mikrovlnný ohřev využít při organických i anorganických syntézách, vývoji nových postupů i optimalizaci stávajících metod. Seminář se bude konat <strong>24. listopadu 2026 v Praze od 10. hodin</strong>.</p><h4><strong>Co vás čeká:</strong></h4><h5><strong>Mikrovlnná syntéza v praxi</strong></h5><ul><li>Princip mikrovlnného ohřevu a jeho výhody oproti konvenčnímu ohřevu.</li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/products/1357"><strong>Anton Paar Monowave</strong></a></h5><ul><li>Možnosti moderních mikrovlnných reaktorů a jejich využití v laboratoři.</li></ul><h5><strong>Reakce pod kontrolou</strong></h5><ul><li>Přesné řízení teploty, tlaku, času a dalších klíčových parametrů.</li></ul><h5><strong>Rychlejší vývoj metod</strong></h5><ul><li>Optimalizace chemických reakcí, screening podmínek a vývoj nových syntetických postupů.</li></ul><h5><strong>Praktická ukázka</strong></h5><ul><li>Podíváme se také přímo na přípravu a průběh mikrovlnné syntézy s reaktorem Monowave.</li></ul><h4><strong>Ušetřete čas při chemické syntéze</strong></h4><p>Mikrovlnný ohřev může výrazně<strong> zkrátit reakční časy</strong> a současně nabídnout přesnou kontrolu podmínek reakce. Přijďte se podívat, jak tuto technologii využít i ve vaší laboratoři.</p><h4><strong>Pro koho je seminář určen?</strong></h4><ul><li>Pro laboratorní pracovníky, analytiky a specialisty zabývající se prvkovou analýzou.</li></ul><blockquote><p class="cke-user_style-important"><strong>👉</strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.anton-paar.com/cz-cs/servis-podpora/seminare/detail/event/mikrovlnny-rozklad/"><strong>REGISTRACE</strong></a></p><p><strong>Konec registrace:</strong> 19. 11. 2026</p><p><strong>Bez poplatku. </strong><i style="color:rgb(24, 26, 30);font-family:&quot;Roboto Flex&quot;, system-ui, -apple-system, &quot;Segoe UI&quot;, Roboto, &quot;Helvetica Neue&quot;, &quot;Noto Sans&quot;, &quot;Liberation Sans&quot;, Arial, sans-serif, &quot;Apple Color Emoji&quot;, &quot;Segoe UI Emoji&quot;, &quot;Segoe UI Symbol&quot;, &quot;Noto Color Emoji&quot;;font-size:15px;font-weight:400;letter-spacing:normal;text-align:start;text-indent:0px;text-transform:none;"><span><strong>Občerstvení a oběd jsou zajištěny.</strong></span></i></p></blockquote><ul><li><strong>Místo konání: </strong>Nagano Park IV, K Červenému dvoru 3269/25a, Praha 3, 130, Česko</li><li><strong>Počet účastníků:</strong> 12</li><li><strong>Jazyk: </strong>čeština</li></ul><h4><strong>Přednášející:</strong></h4><ul><li>Ing. Marek Rapta</li></ul><h4><strong>Kontaktní osoba</strong></h4><ul><li>Eva Perlikova</li><li>Tel.: +420778099300</li><li>eva.perlikova[at]anton-paar.com</li></ul><h4><strong>Další semináře Anton Paar, kterých se můžete zúčastnit:</strong></h4><p><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/events/1332"><strong>Ukázka měření velikosti a tvaru částic od nanometru až po jednotky milimetru</strong></a></p><ul><li>25. listopadu 2026</li></ul><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Anton_Paar_seminare_e4f855a592.jpg" alt="Anton Paar: Odborné semináře" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Anton_Paar_seminare_e4f855a592.jpg 156w," sizes="100vw" width="2048" height="2048"></p>

Pozvánka na seminář Anton Paar - Chemická syntéza pod kontrolou: Mikrovlnné reaktory Anton Paar Monowave

Webináře

Akademie

Video

Článek

Nejbližší akce

Je autorizovaným distributorem společnosti Agilent Technologies pro Českou republiku v oblastech chromatografie (GC, HPLC, UHPLC, kapilární elektroforéza) a hmotnostní spektrometrie (GC/MS, LC/MS, CE/MS), disolučních aparátů, molekulární (UV-Vis, UV-Vis-NIR, fluorescence, FTIR analyzátory a mikroskopy) a atomové spektroskopie (ICP-OES, ICP-MS, AAS), a v neposlední řadě také v oblasti molekulární biologie a genomiky (analýza nukleových kyselin a proteinů, microarray skenery a skla, PCR & RT-PCR, qPCR, řešení pro NGS, reagencie pro mutagenezi a klonování, sondy FISH a další).

Altium International

Společnost Phenomenex je celosvětovým technologickým lídrem, který se zabývá vývojem nových řešení v oblasti analytické chemie, jež řeší požadavky analytiků na separace a purifikace v průmyslových, vládních a akademických laboratořích.

Phenomenex

Anton Paar vyvíjí, vyrábí a distribuuje vysoce přesné laboratorní přístroje a procesní měřicí systémy a nabízí uživatelsky specifická řešení automatizace a robotizace.

Anton Paar

Analýza endotoxinů

LAL analýza pro detekci a kvantifikaci bakteriálních endotoxinů v kapalných roztocích a lyofilizovaných vzorcích. Výsledky jsou uváděny v EU/ml nebo EU/vialku.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>Analýza endotoxinů je laboratorní test určený k detekci a kvantifikaci bakteriálních endotoxinů ve vhodných vzorcích pomocí LAL testu (Limulus Amebocyte Lysate).</strong></p><p>Analýza je určena pro <strong>kapalné roztoky a lyofilizované vzorky</strong> ve vialkách. Výsledky jsou uváděny v endotoxinových jednotkách (EU), buď na vialku, nebo na mililitr podle typu vzorku.</p></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>Endotoxiny</strong></h4><p>Endotoxiny jsou lipopolysacharidy (LPS) nacházející se ve vnější membráně gramnegativních bakterií. Mohou ve vzorku přetrvávat i poté, co bakteriální buňky již nejsou životaschopné, a představují proto důležitý parametr kvality a bezpečnosti farmaceutických a laboratorních produktů.</p><p>LAL test se díky své vysoké citlivosti široce používá k detekci a kvantifikaci bakteriálních endotoxinů.</p><h4><strong>Klíčové vlastnosti</strong></h4><ul><li>Detekce a kvantifikace bakteriálních endotoxinů</li><li>Analýza pomocí LAL testu</li><li>Vhodné pro kapalné roztoky a lyofilizované vzorky ve vialkách</li><li>Výsledky pro lyofilizované vzorky uváděné v EU/vialku</li><li>Výsledky pro kapalné roztoky uváděné v EU/ml</li><li>Minimální množství vzorku 1 ml roztoku nebo 1 vialka</li><li>Standardní analýza přesně stanovuje hodnoty do 10 EU/vialku</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><strong>Parametry analýzy</strong></h4><ul><li><strong>Analytická metoda:</strong> LAL test</li><li><strong>Požadované množství vzorku:</strong> 1 ml roztoku nebo 1 vialka</li><li><strong>Formát výsledků pro vialku s lyofilizátem: </strong>EU/vialku</li><li><strong>Formát výsledků pro kapalný roztok:</strong> EU/ml</li><li><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>Standardní analýza endotoxinů poskytuje přesné výsledky pro hodnoty do 10 EU/vialku. Hodnoty nad 10 EU/vialku jsou pouze odhadované.</li><li>Pokud je požadován přesný kvantitativní výsledek nad tímto rozsahem, je nutné provést další analýzu s použitím další vialky a odpovídajícího ředění. Pokud lze očekávat vyšší hladinu endotoxinů, doporučuje se proto zaslat dvě vialky.</li><li>Pokud se již předem očekávají hodnoty nad 10 EU/vialku, je vhodné tuto skutečnost oznámit před analýzou, aby mohl být vzorek analyzován vhodně kalibrovaným postupem.</li><li>Analýza endotoxinů není nabízena pro oleje, API ve formě prášku, tablety ani kapsle.</li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza DSIP

HPLC analýza DSIP pro potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty v lyofilizovaných vzorcích a surových API ve formě prášku.

<p><span><strong>Analýza je určena k potvrzení identity a stanovení množství a peptidové čistoty DSIP v lyofilizovaných vzorcích a surových API ve formě prášku. Test metodou HPLC poskytuje informace o obsahu cílového peptidu ve vzorku a jeho čistotě vzhledem k chromatograficky detekovatelným nečistotám.</strong></span></p><h4><span><strong>DSIP</strong></span></h4><p><span>DSIP, neboli <strong>Delta Sleep-Inducing Peptide</strong>, je krátký peptid tvořený devíti aminokyselinovými zbytky. Je známý také pod názvem Sleep-Promoting Peptide.</span></p><p><span>Jeho sekvence je <strong>H-Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu-OH</strong> a molekulová hmotnost činí přibližně 849 Da.</span></p><p><span>HPLC analýza umožňuje ověřit přítomnost DSIP ve vzorku, stanovit jeho množství a vyhodnotit peptidovou čistotu.</span></p><h5><span><strong>Co analýza stanovuje</strong></span></h5><ul><li><span>Identitu DSIP</span></li><li><span>Množství DSIP ve vzorku</span></li><li><span>Peptidovou čistotu</span></li><li><span>Výsledek odpovídající typu dodaného vzorku</span></li></ul><h5><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h5><ul><li><span><strong>Cílová látka:</strong> DSIP</span></li><li><span><strong>Další názvy:</strong> Delta Sleep-Inducing Peptide, Sleep-Promoting Peptide</span></li><li><span><strong>CAS číslo:</strong> 62568-57-4</span></li><li><span><strong>Molekulová hmotnost:</strong> 849 Da</span></li><li><span><strong>Sekvence:</strong> H-Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu-OH</span></li><li><span><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</span></li><li><span><strong>Mez detekce:</strong> méně než 1/20 obvyklé dávky v lahvičce</span></li><li><span><strong>Výsledný formát pro lyofilizovaný vzorek:</strong> mg/lahvičku a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Alternativní výsledný formát:</strong> čistota m/m a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Minimální množství lyofilizovaného vzorku:</strong> 1 celá neotevřená lahvička s lyofilizátem</span></li><li><span><strong>Minimální množství surového API ve formě prášku:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné lahvičce, která chrání vzorek před absorpcí vlhkosti</span></li><li><span><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</span></li></ul><blockquote><h5><span><strong>Důležité upozornění</strong></span></h5><p><span>Alternativní výsledný formát vyjádřený jako čistota m/m je určen pouze pro surové API ve formě prášku. U lyofilizovaných vzorků se standardně uvádí množství DSIP v mg/lahvičku společně s peptidovou čistotou.</span></p></blockquote><h4><span><strong>Doplňkové analýzy</strong></span></h4><h5><span><strong>Analýza TFA</strong></span></h5><ul><li><span>Detekce a stanovení množství kyseliny trifluoroctové (TFA) ve vzorku.</span></li></ul><h5><span><strong>Kompletní nezpracovaná data</strong></span></h5><ul><li><span>Poskytnutí dostupných nezpracovaných analytických dat z hlavního testu i objednaných doplňkových analýz, pokud jsou pro danou metodu k dispozici.</span></li></ul><h5><span><strong>Analýza přítomnosti fentanylu</strong></span></h5><h5><span><strong>Alternativní výsledný formát – čistota m/m</strong></span></h5><ul><li><span>Alternativní vyjádření výsledku jako hmotnostní čistota m/m. Tato možnost je určena výhradně pro surové API ve formě prášku.</span></li></ul><h5><span><strong>Test variability</strong></span></h5><ul><li><span>Analýza více kusů vzorku za účelem posouzení variability v rámci jedné šarže. Všechny dodané vzorky musí pocházet ze stejné šarže stejného produktu.</span></li></ul><h5><span><strong>Měření pH</strong></span></h5><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><span><strong>Analýza endotoxinů</strong></span></a></h5><ul><li><span>Stanovení přítomnosti bakteriálních endotoxinů, zejména lipopolysacharidů (LPS). Test je určen pouze pro hotové produkty a není vhodný pro surové práškové vzorky.</span></li><li><span>Standardní test poskytuje přesné výsledky do 10 EU/lahvičku. Vyšší hodnoty jsou odhadované a pro jejich přesné stanovení je nutná další analýza s upraveným ředěním. Doporučuje se proto zaslat dvě lahvičky.</span></li><li><span>Pokud je předem očekávána hodnota vyšší než 10 EU/lahvičku, lze metodu od začátku přizpůsobit vyššímu rozsahu.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><span><strong>CHNS Mass Report</strong></span></a></h5><ul><li><span>Elementární analýza poskytující přesné stanovení obsahu dusíku a síry. Výsledky lze využít ke stanovení čistého obsahu peptidu neboli Net Peptide Content (NPC).</span></li></ul><h5><span><strong>Dodatečný protokol</strong></span></h5><ul><li><span>Vystavení samostatného dodatečného protokolu s jiným jménem klienta.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><span><strong>LC-MS screening peptidové kontaminace</strong></span></a></h5><ul><li><span>LC-MS screening zaměřený na přítomnost jiných peptidů nebo degradačních produktů. Detekce je omezena na peptidy zahrnuté v nabídce dostupných analýz.</span></li><li><span>Základní výsledek poskytuje pouze identifikaci kontaminujícího peptidu. Pokud je kontaminace zjištěna, lze následně objednat také stanovení jejího množství.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><span><strong>Testování sterility</strong></span></a></h5><ul><li><span>Testy TAMC a TYMC kontrolují přítomnost bakterií, kvasinek a plísní v produktu. Pro analýzu je nutné zaslat další neotevřené kusy vzorku. Průměrná doba zpracování testu je 14 dnů.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><span><strong>Analýza těžkých kovů</strong></span></a></h5><ul><li><span>Stanovení přítomnosti arsenu, kadmia, olova a rtuti ve vzorku. Analýzu dalších kovů lze řešit individuálně.</span></li></ul>

Analýza Elamipretidu (SS-31)

HPLC analýza Elamipretidu (SS-31) pro potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty v lyofilizovaných vzorcích a surových API prášcích.

<p><span><strong>Analýza je určena k potvrzení identity a stanovení množství a peptidové čistoty Elamipretidu (SS-31) v lyofilizovaných vzorcích a surových API ve formě prášku. Test metodou HPLC poskytuje informace o obsahu cílového peptidu ve vzorku a jeho čistotě vzhledem k chromatograficky detekovatelným nečistotám.</strong></span></p><h4><span><strong>Elamipretide (SS-31)</strong></span></h4><p><span>Elamipretide, známý také jako SS-31, je syntetický <strong>tetrapeptid</strong> zaměřený na mitochondrie. Jeho struktura obsahuje střídající se bazické a aromatické aminokyselinové zbytky a ve výzkumu je studována především jeho interakce s mitochondriálními membránami a mitochondriální bioenergetikou.</span></p><p><span>Peptidová sekvence je <strong>H-D-Arg-Tyr(2,6-diMe)-Lys-Phe-NH<sub>2</sub></strong> a zahrnuje D-arginin a modifikovaný 2,6-dimethyltyrosin. Elamipretide je rovněž uváděn pod označením SS-31.</span></p><p><span>HPLC analýza umožňuje ověřit přítomnost SS-31 ve vzorku, stanovit jeho množství a vyhodnotit peptidovou čistotu.</span></p><h5><span><strong>Co analýza stanovuje</strong></span></h5><ul><li><span>Identitu Elamipretidu (SS-31)</span></li><li><span>Množství Elamipretidu ve vzorku</span></li><li><span>Peptidovou čistotu</span></li><li><span>Výsledek odpovídající typu dodaného vzorku</span></li></ul><h5><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h5><ul><li><span><strong>Cílová látka:</strong> SS-31</span></li><li><span><strong>Další název:</strong> Elamipretide</span></li><li><span><strong>CAS číslo:</strong> 736992-21-5</span></li><li><span><strong>Sekvence:</strong> H-D-Arg-Tyr(2,6-diMe)-Lys-Phe-NH2</span></li><li><span><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</span></li><li><span><strong>Mez detekce:</strong> méně než 1/20 obvyklé dávky v lahvičce</span></li><li><span><strong>Výsledný formát pro lyofilizovaný vzorek:</strong> mg/lahvičku a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Alternativní výsledný formát:</strong> čistota m/m a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Minimální množství lyofilizovaného vzorku:</strong> 1 celá neotevřená lahvička s lyofilizátem</span></li><li><span><strong>Minimální množství surového API ve formě prášku:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné lahvičce, která chrání vzorek před absorpcí vlhkosti</span></li><li><span><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</span></li></ul><blockquote><h5><span><strong>Důležité upozornění</strong></span></h5><p><span>Alternativní výsledný formát vyjádřený jako čistota m/m je určen pouze pro surové API ve formě prášku. U lyofilizovaných vzorků se standardně uvádí množství Elamipretidu v mg/lahvičku společně s peptidovou čistotou.</span></p></blockquote><h4><span><strong>Doplňkové analýzy</strong></span></h4><h5><span><strong>Analýza TFA</strong></span></h5><ul><li><span>Detekce a stanovení množství kyseliny trifluoroctové (TFA) ve vzorku.</span></li></ul><h5><span><strong>Kompletní nezpracovaná data</strong></span></h5><ul><li><span>Poskytnutí dostupných nezpracovaných analytických dat z hlavního testu i objednaných doplňkových analýz, pokud jsou pro danou metodu k dispozici.</span></li></ul><h5><span><strong>Analýza přítomnosti fentanylu</strong></span></h5><h5><span><strong>Alternativní výsledný formát – čistota </strong></span><i><span><strong>m</strong></span></i><span><strong>/</strong></span><i><span><strong>m</strong></span></i></h5><ul><li><span>Alternativní vyjádření výsledku jako hmotnostní čistota m/m. Tato možnost je určena výhradně pro surové API ve formě prášku.</span></li></ul><h5><span><strong>Test variability</strong></span></h5><ul><li><span>Analýza více kusů vzorku za účelem posouzení variability v rámci jedné šarže. Všechny dodané vzorky musí pocházet ze stejné šarže stejného produktu.</span></li></ul><h5><span><strong>Měření pH</strong></span></h5><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><span><strong>Analýza endotoxinů</strong></span></a></h5><ul><li><span>Stanovení přítomnosti bakteriálních endotoxinů, zejména lipopolysacharidů (LPS). Test je určen pouze pro hotové produkty a není vhodný pro surové práškové vzorky.</span></li><li><span>Standardní test poskytuje přesné výsledky do 10 EU/lahvičku. Vyšší hodnoty jsou odhadované a pro jejich přesné stanovení je nutná další analýza s upraveným ředěním. Doporučuje se proto zaslat dvě lahvičky.</span></li><li><span>Pokud je předem očekávána hodnota vyšší než 10 EU/lahvičku, lze metodu od začátku přizpůsobit vyššímu rozsahu.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><span><strong>CHNS Mass Report</strong></span></a></h5><ul><li><span>Elementární analýza poskytující přesné stanovení obsahu dusíku a síry. Výsledky lze využít ke stanovení čistého obsahu peptidu neboli Net Peptide Content (NPC).</span></li></ul><h5><span><strong>Dodatečný protokol</strong></span></h5><ul><li><span>Vystavení samostatného dodatečného protokolu s jiným jménem klienta.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><span><strong>LC-MS screening peptidové kontaminace</strong></span></a></h5><ul><li><span>LC-MS screening zaměřený na přítomnost jiných peptidů nebo degradačních produktů. Detekce je omezena na peptidy zahrnuté v nabídce dostupných analýz.</span></li><li><span>Základní výsledek poskytuje pouze identifikaci kontaminujícího peptidu. Pokud je kontaminace zjištěna, lze následně objednat také stanovení jejího množství.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><span><strong>Testování sterility</strong></span></a></h5><ul><li><span>Testy TAMC a TYMC kontrolují přítomnost bakterií, kvasinek a plísní v produktu. Pro analýzu je nutné zaslat další neotevřené kusy vzorku. Průměrná doba zpracování testu je 14 dnů.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><span><strong>Analýza těžkých kovů</strong></span></a></h5><ul><li><span>Stanovení přítomnosti arsenu, kadmia, olova a rtuti ve vzorku. Analýzu dalších kovů lze řešit individuálně.</span></li></ul>

Analýza Epithalonu

HPLC analýza Epithalonu pro potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty v lyofilizovaných vzorcích a surových API prášcích.

<p><span><strong>Analýza je určena k potvrzení identity a stanovení množství a peptidové čistoty Epithalonu v lyofilizovaných vzorcích a surových API ve formě prášku. Test metodou HPLC poskytuje informace o obsahu cílového peptidu ve vzorku a jeho čistotě vzhledem k chromatograficky detekovatelným nečistotám.</strong></span></p><h4><span><strong>Epithalon</strong></span></h4><p><span>Epithalon, známý také jako Epitalon, je krátký syntetický <strong>tetrapeptid </strong>tvořený čtyřmi aminokyselinovými zbytky. Jeho sekvence je <strong>H-Ala-Glu-Asp-Gly-OH</strong> a molekulová hmotnost činí přibližně 390 Da.</span></p><p><span>Analýza je specificky určena pro standardní Epithalon. Jiné varianty nebo modifikované formy, například <strong>NA Epithalon</strong>, nejsou cílovou látkou této metody a vyžadují odpovídající samostatnou analýzu.</span></p><p><span>HPLC analýza umožňuje ověřit přítomnost Epithalonu ve vzorku, stanovit jeho množství a vyhodnotit peptidovou čistotu.</span></p><h5><span><strong>Co analýza stanovuje</strong></span></h5><ul><li><span>Identitu Epithalonu</span></li><li><span>Množství Epithalonu ve vzorku</span></li><li><span>Peptidovou čistotu</span></li><li><span>Výsledek odpovídající typu dodaného vzorku</span></li></ul><h5><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h5><ul><li><span><strong>Cílová látka:</strong> Epithalon</span></li><li><span><strong>Další název:</strong> Epitalon</span></li><li><span><strong>CAS číslo:</strong> 64082-79-7</span></li><li><span><strong>Molekulová hmotnost:</strong> 390 Da</span></li><li><span><strong>Sekvence:</strong> H-Ala-Glu-Asp-Gly-OH</span></li><li><span><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</span></li><li><span><strong>Mez detekce:</strong> méně než 1/20 obvyklé dávky v lahvičce</span></li><li><span><strong>Výsledný formát pro lyofilizovaný vzorek:</strong> mg/lahvičku a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Alternativní výsledný formát:</strong> čistota m/m a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Minimální množství lyofilizovaného vzorku:</strong> 1 celá neotevřená lahvička s lyofilizátem</span></li><li><span><strong>Minimální množství surového API ve formě prášku:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné lahvičce, která chrání vzorek před absorpcí vlhkosti</span></li><li><span><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</span></li></ul><blockquote><h5><span><strong>Důležité upozornění</strong></span></h5><p><span>Před objednáním analýzy je nutné ověřit, že vzorek skutečně obsahuje standardní Epithalon. Jiné varianty, například NA Epithalon, nejsou cílovou látkou této analýzy.</span></p><p><span>Alternativní výsledný formát vyjádřený jako čistota m/m je určen pouze pro surové API ve formě prášku. U lyofilizovaných vzorků se standardně uvádí množství Epithalonu v mg/lahvičku společně s peptidovou čistotou.</span></p></blockquote><h4><span><strong>Doplňkové analýzy</strong></span></h4><h5><span><strong>Analýza TFA</strong></span></h5><ul><li><span>Detekce a stanovení množství kyseliny trifluoroctové (TFA) ve vzorku.</span></li></ul><h5><span><strong>Kompletní nezpracovaná data</strong></span></h5><ul><li><span>Poskytnutí dostupných nezpracovaných analytických dat z hlavního testu i objednaných doplňkových analýz, pokud jsou pro danou metodu k dispozici.</span></li></ul><h5><span><strong>Analýza přítomnosti fentanylu</strong></span></h5><h5><span><strong>Alternativní výsledný formát – čistota </strong></span><i><span><strong>m</strong></span></i><span><strong>/</strong></span><i><span><strong>m</strong></span></i></h5><ul><li><span>Alternativní vyjádření výsledku jako hmotnostní čistota m/m. Tato možnost je určena výhradně pro surové API ve formě prášku.</span></li></ul><h5><span><strong>Test variability</strong></span></h5><ul><li><span>Analýza více kusů vzorku za účelem posouzení variability v rámci jedné šarže. Všechny dodané vzorky musí pocházet ze stejné šarže stejného produktu.</span></li></ul><h5><span><strong>Měření pH</strong></span></h5><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><span><strong>Analýza endotoxinů</strong></span></a></h5><ul><li><span>Stanovení přítomnosti bakteriálních endotoxinů, zejména lipopolysacharidů (LPS). Test je určen pouze pro hotové produkty a není vhodný pro surové práškové vzorky.</span></li><li><span>Standardní test poskytuje přesné výsledky do 10 EU/lahvičku. Vyšší hodnoty jsou odhadované a pro jejich přesné stanovení je nutná další analýza s upraveným ředěním. Doporučuje se proto zaslat dvě lahvičky.</span></li><li><span>Pokud je předem očekávána hodnota vyšší než 10 EU/lahvičku, lze metodu od začátku přizpůsobit vyššímu rozsahu.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><span><strong>CHNS Mass Report</strong></span></a></h5><ul><li><span>Elementární analýza poskytující přesné stanovení obsahu dusíku a síry. Výsledky lze využít ke stanovení čistého obsahu peptidu neboli Net Peptide Content (NPC).</span></li></ul><h5><span><strong>Dodatečný protokol</strong></span></h5><ul><li><span>Vystavení samostatného dodatečného protokolu s jiným jménem klienta.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><span><strong>LC-MS screening peptidové kontaminace</strong></span></a></h5><ul><li><span>LC-MS screening zaměřený na přítomnost jiných peptidů nebo degradačních produktů. Detekce je omezena na peptidy zahrnuté v nabídce dostupných analýz.</span></li><li><span>Základní výsledek poskytuje pouze identifikaci kontaminujícího peptidu. Pokud je kontaminace zjištěna, lze následně objednat také stanovení jejího množství.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><span><strong>Testování sterility</strong></span></a></h5><ul><li><span>Testy TAMC a TYMC kontrolují přítomnost bakterií, kvasinek a plísní v produktu. Pro analýzu je nutné zaslat další neotevřené kusy vzorku. Průměrná doba zpracování testu je 14 dnů.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><span><strong>Analýza těžkých kovů</strong></span></a></h5><ul><li><span>Stanovení přítomnosti arsenu, kadmia, olova a rtuti ve vzorku. Analýzu dalších kovů lze řešit individuálně.</span></li></ul>

Analýza FOXO4-DRI

HPLC analýza FOXO4-DRI pro potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty v lyofilizovaných vzorcích a surových API prášcích.

<p><span><strong>Analýza je určena k potvrzení identity a stanovení množství a peptidové čistoty FOXO4-DRI, označovaného také jako FOX04-DRI, v lyofilizovaných vzorcích a surových API ve formě prášku. Test metodou HPLC poskytuje informace o obsahu cílového peptidu ve vzorku a jeho čistotě vzhledem k chromatograficky detekovatelným nečistotám.</strong></span></p><h4><span><strong>FOXO4-DRI</strong></span></h4><p><span>FOXO4-DRI je syntetický peptid s molekulovou hmotností přibližně 5 358 Da. Jeho sekvence obsahuje <strong>46 aminokyselinových zbytků</strong> a zahrnuje výrazně bazickou C-koncovou oblast bohatou na<strong> arginin a lysin.</strong></span></p><p><span>HPLC analýza umožňuje ověřit přítomnost FOXO4-DRI ve vzorku, stanovit jeho množství a vyhodnotit peptidovou čistotu.</span></p><h5><span><strong>Co analýza stanovuje</strong></span></h5><ul><li><span>Identitu FOXO4-DRI</span></li><li><span>Množství FOXO4-DRI ve vzorku</span></li><li><span>Peptidovou čistotu</span></li><li><span>Výsledek odpovídající typu dodaného vzorku</span></li></ul><h5><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h5><ul><li><span><strong>Cílová látka:</strong> FOXO4-DRI</span></li><li><span><strong>Další název:</strong> FOX04-DRI</span></li><li><span><strong>CAS číslo:</strong> 2460055-10-9</span></li><li><span><strong>Molekulová hmotnost:</strong> 5 358 Da</span></li><li><span><strong>Sekvence:</strong> Leu-Thr-Leu-Arg-Lys-Glu-Pro-Ala-Ser-Glu-Ile-Ala-Gln-Ser-Ile-Leu-Glu-Ala-Tyr-Ser-Gln-Asn-Gly-Trp-Ala-Asn-Arg-Arg-Ser-Gly-Gly-Lys-Arg-Pro-Pro-Pro-Arg-Arg-Arg-Gln-Arg-Arg-Lys-Lys-Arg-Gly-OH</span></li><li><span><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</span></li><li><span><strong>Mez detekce:</strong> méně než 1/20 obvyklé dávky v lahvičce</span></li><li><span><strong>Výsledný formát pro lyofilizovaný vzorek:</strong> mg/lahvičku a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Alternativní výsledný formát:</strong> čistota m/m a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Minimální množství lyofilizovaného vzorku:</strong> 1 celá neotevřená lahvička s lyofilizátem</span></li><li><span><strong>Minimální množství surového API ve formě prášku:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné lahvičce, která chrání vzorek před absorpcí vlhkosti</span></li><li><span><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</span></li></ul><blockquote><h5><span><strong>Důležité upozornění</strong></span></h5><p><span>Alternativní výsledný formát vyjádřený jako čistota m/m je určen pouze pro surové API ve formě prášku. U lyofilizovaných vzorků se standardně uvádí množství FOXO4-DRI v mg/lahvičku společně s peptidovou čistotou.</span></p></blockquote><h4><span><strong>Doplňkové analýzy</strong></span></h4><h5><span><strong>Analýza TFA</strong></span></h5><ul><li><span>Detekce a stanovení množství kyseliny trifluoroctové (TFA) ve vzorku.</span></li></ul><h5><span><strong>Kompletní nezpracovaná data</strong></span></h5><ul><li><span>Poskytnutí dostupných nezpracovaných analytických dat z hlavního testu i objednaných doplňkových analýz, pokud jsou pro danou metodu k dispozici.</span></li></ul><h5><span><strong>Analýza přítomnosti fentanylu</strong></span></h5><h5><span><strong>Alternativní výsledný formát – čistota </strong></span><i><span><strong>m</strong></span></i><span><strong>/</strong></span><i><span><strong>m</strong></span></i></h5><ul><li><span>Alternativní vyjádření výsledku jako hmotnostní čistota m/m. Tato možnost je určena výhradně pro surové API ve formě prášku.</span></li></ul><h5><span><strong>Test variability</strong></span></h5><ul><li><span>Analýza více kusů vzorku za účelem posouzení variability v rámci jedné šarže. Všechny dodané vzorky musí pocházet ze stejné šarže stejného produktu.</span></li></ul><h5><span><strong>Měření pH</strong></span></h5><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><span><strong>Analýza endotoxinů</strong></span></a></h5><ul><li><span>Stanovení přítomnosti bakteriálních endotoxinů, zejména lipopolysacharidů (LPS). Test je určen pouze pro hotové produkty a není vhodný pro surové práškové vzorky.</span></li><li><span>Standardní test poskytuje přesné výsledky do 10 EU/lahvičku. Vyšší hodnoty jsou odhadované a pro jejich přesné stanovení je nutná další analýza s upraveným ředěním. Doporučuje se proto zaslat dvě lahvičky.</span></li><li><span>Pokud je předem očekávána hodnota vyšší než 10 EU/lahvičku, lze metodu od začátku přizpůsobit vyššímu rozsahu.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><span><strong>CHNS Mass Report</strong></span></a></h5><ul><li><span>Elementární analýza poskytující přesné stanovení obsahu dusíku a síry. Výsledky lze využít ke stanovení čistého obsahu peptidu neboli Net Peptide Content (NPC).</span></li></ul><h5><span><strong>Dodatečný protokol</strong></span></h5><ul><li><span>Vystavení samostatného dodatečného protokolu s jiným jménem klienta.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><span><strong>LC-MS screening peptidové kontaminace</strong></span></a></h5><ul><li><span>LC-MS screening zaměřený na přítomnost jiných peptidů nebo degradačních produktů. Detekce je omezena na peptidy zahrnuté v nabídce dostupných analýz.</span></li><li><span>Základní výsledek poskytuje pouze identifikaci kontaminujícího peptidu. Pokud je kontaminace zjištěna, lze následně objednat také stanovení jejího množství.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><span><strong>Testování sterility</strong></span></a></h5><ul><li><span>Testy TAMC a TYMC kontrolují přítomnost bakterií, kvasinek a plísní v produktu. Pro analýzu je nutné zaslat další neotevřené kusy vzorku. Průměrná doba zpracování testu je 14 dnů.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><span><strong>Analýza těžkých kovů</strong></span></a></h5><ul><li><span>Stanovení přítomnosti arsenu, kadmia, olova a rtuti ve vzorku. Analýzu dalších kovů lze řešit individuálně.</span></li></ul>

Analýza GHRP-2

HPLC analýza GHRP-2 pro potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty v lyofilizovaných vzorcích a surových API prášcích.

<p><span><strong>Analýza je určena k potvrzení identity a stanovení množství a peptidové čistoty GHRP-2 v lyofilizovaných vzorcích a surových API ve formě prášku. Test metodou HPLC poskytuje informace o obsahu cílového peptidu ve vzorku a jeho čistotě vzhledem k chromatograficky detekovatelným nečistotám.</strong></span></p><h4><span><strong>GHRP-2</strong></span></h4><p><span>GHRP-2, neboli <strong>Growth Hormone Releasing Peptide-2</strong>, je syntetický peptid tvořený šesti aminokyselinovými zbytky. Je známý také jako Growth Hormone Secretagogue 2.</span></p><p><span>Jeho sekvence je <strong>H-D-Ala-D-2Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH<sub>2</sub></strong> a zahrnuje několik modifikovaných aminokyselin, včetně D-alaninu, D-2Nal a D-fenylalaninu. Molekulová hmotnost GHRP-2 činí přibližně 818 Da.</span></p><p><span>HPLC analýza umožňuje ověřit přítomnost GHRP-2 ve vzorku, stanovit jeho množství a vyhodnotit peptidovou čistotu.</span></p><h5><span><strong>Co analýza stanovuje</strong></span></h5><ul><li><span>Identitu GHRP-2</span></li><li><span>Množství GHRP-2 ve vzorku</span></li><li><span>Peptidovou čistotu</span></li><li><span>Výsledek odpovídající typu dodaného vzorku</span></li></ul><h5><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h5><ul><li><span><strong>Cílová látka:</strong> GHRP-2</span></li><li><span><strong>Další názvy:</strong> Growth Hormone Releasing Peptide-2, Growth Hormone Secretagogue 2</span></li><li><span><strong>CAS číslo:</strong> 158861-67-7</span></li><li><span><strong>Molekulová hmotnost:</strong> 818 Da</span></li><li><span><strong>Sekvence:</strong> H-D-Ala-D-2Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2</span></li><li><span><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</span></li><li><span><strong>Mez detekce:</strong> méně než 1/20 obvyklé dávky v lahvičce</span></li><li><span><strong>Výsledný formát pro lyofilizovaný vzorek:</strong> mg/lahvičku a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Alternativní výsledný formát:</strong> čistota m/m a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Minimální množství lyofilizovaného vzorku:</strong> 1 celá neotevřená lahvička s lyofilizátem</span></li><li><span><strong>Minimální množství surového API ve formě prášku:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné lahvičce, která chrání vzorek před absorpcí vlhkosti</span></li><li><span><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</span></li></ul><blockquote><h5><span><strong>Důležité upozornění</strong></span></h5><p><span>Alternativní výsledný formát vyjádřený jako čistota m/m je určen pouze pro surové API ve formě prášku. U lyofilizovaných vzorků se standardně uvádí množství GHRP-2 v mg/lahvičku společně s peptidovou čistotou.</span></p></blockquote><h4><span><strong>Doplňkové analýzy</strong></span></h4><h5><span><strong>Analýza TFA</strong></span></h5><ul><li><span>Detekce a stanovení množství kyseliny trifluoroctové (TFA) ve vzorku.</span></li></ul><h5><span><strong>Kompletní nezpracovaná data</strong></span></h5><ul><li><span>Poskytnutí dostupných nezpracovaných analytických dat z hlavního testu i objednaných doplňkových analýz, pokud jsou pro danou metodu k dispozici.</span></li></ul><h5><span><strong>Analýza přítomnosti fentanylu</strong></span></h5><h5><span><strong>Alternativní výsledný formát – čistota </strong></span><i><span><strong>m</strong></span></i><span><strong>/</strong></span><i><span><strong>m</strong></span></i></h5><ul><li><span>Alternativní vyjádření výsledku jako hmotnostní čistota m/m. Tato možnost je určena výhradně pro surové API ve formě prášku.</span></li></ul><h5><span><strong>Test variability</strong></span></h5><ul><li><span>Analýza více kusů vzorku za účelem posouzení variability v rámci jedné šarže. Všechny dodané vzorky musí pocházet ze stejné šarže stejného produktu.</span></li></ul><h5><span><strong>Měření pH</strong></span></h5><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><span><strong>Analýza endotoxinů</strong></span></a></h5><ul><li><span>Stanovení přítomnosti bakteriálních endotoxinů, zejména lipopolysacharidů (LPS). Test je určen pouze pro hotové produkty a není vhodný pro surové práškové vzorky.</span></li><li><span>Standardní test poskytuje přesné výsledky do 10 EU/lahvičku. Vyšší hodnoty jsou odhadované a pro jejich přesné stanovení je nutná další analýza s upraveným ředěním. Doporučuje se proto zaslat dvě lahvičky.</span></li><li><span>Pokud je předem očekávána hodnota vyšší než 10 EU/lahvičku, lze metodu od začátku přizpůsobit vyššímu rozsahu.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><span><strong>CHNS Mass Report</strong></span></a></h5><ul><li><span>Elementární analýza poskytující přesné stanovení obsahu dusíku a síry. Výsledky lze využít ke stanovení čistého obsahu peptidu neboli Net Peptide Content (NPC).</span></li></ul><h5><span><strong>Dodatečný protokol</strong></span></h5><ul><li><span>Vystavení samostatného dodatečného protokolu s jiným jménem klienta.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><span><strong>LC-MS screening peptidové kontaminace</strong></span></a></h5><ul><li><span>LC-MS screening zaměřený na přítomnost jiných peptidů nebo degradačních produktů. Detekce je omezena na peptidy zahrnuté v nabídce dostupných analýz.</span></li><li><span>Základní výsledek poskytuje pouze identifikaci kontaminujícího peptidu. Pokud je kontaminace zjištěna, lze následně objednat také stanovení jejího množství.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><span><strong>Testování sterility</strong></span></a></h5><ul><li><span>Testy TAMC a TYMC kontrolují přítomnost bakterií, kvasinek a plísní v produktu. Pro analýzu je nutné zaslat další neotevřené kusy vzorku. Průměrná doba zpracování testu je 14 dnů.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><span><strong>Analýza těžkých kovů</strong></span></a></h5><ul><li><span>Stanovení přítomnosti arsenu, kadmia, olova a rtuti ve vzorku. Analýzu dalších kovů lze řešit individuálně.</span></li></ul>

Analýza GHRP-6

HPLC analýza GHRP-6 pro potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty v lyofilizovaných vzorcích a surových API prášcích.

<p><span><strong>Analýza je určena k potvrzení identity a stanovení množství a peptidové čistoty GHRP-6 v lyofilizovaných vzorcích a surových API ve formě prášku. Test metodou HPLC poskytuje informace o obsahu cílového peptidu ve vzorku a jeho čistotě vzhledem k chromatograficky detekovatelným nečistotám.</strong></span></p><h4><span><strong>GHRP-6</strong></span></h4><p><span>GHRP-6, neboli <strong>Growth Hormone Releasing Peptide-6</strong>, je syntetický peptid tvořený <strong>šesti aminokyselinovými zbytky</strong>. Je známý také jako Growth Hormone Secretagogue 6.</span></p><p><span>Jeho sekvence je <strong>H-DL-His-DL-Trp-DL-Ala-DL-Trp-DL-Phe-DL-Lys-NH<sub>2</sub></strong> a molekulová hmotnost činí přibližně 873 Da.</span></p><p><span>HPLC analýza umožňuje ověřit přítomnost GHRP-6 ve vzorku, stanovit jeho množství a vyhodnotit peptidovou čistotu.</span></p><h5><span><strong>Co analýza stanovuje</strong></span></h5><ul><li><span>Identitu GHRP-6</span></li><li><span>Množství GHRP-6 ve vzorku</span></li><li><span>Peptidovou čistotu</span></li><li><span>Výsledek odpovídající typu dodaného vzorku</span></li></ul><h5><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h5><ul><li><span><strong>Cílová látka:</strong> GHRP-6</span></li><li><span><strong>Další názvy:</strong> Growth Hormone Releasing Peptide-6, Growth Hormone Secretagogue 6</span></li><li><span><strong>CAS číslo:</strong> 87616-84-0</span></li><li><span><strong>Molekulová hmotnost:</strong> 873 Da</span></li><li><span><strong>Sekvence:</strong> H-DL-His-DL-Trp-DL-Ala-DL-Trp-DL-Phe-DL-Lys-NH2</span></li><li><span><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</span></li><li><span><strong>Mez detekce:</strong> méně než 1/20 obvyklé dávky v lahvičce</span></li><li><span><strong>Výsledný formát pro lyofilizovaný vzorek:</strong> mg/lahvičku a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Alternativní výsledný formát:</strong> čistota m/m a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Minimální množství lyofilizovaného vzorku:</strong> 1 celá neotevřená lahvička s lyofilizátem</span></li><li><span><strong>Minimální množství surového API ve formě prášku:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné lahvičce, která chrání vzorek před absorpcí vlhkosti</span></li><li><span><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</span></li></ul><blockquote><h5><span><strong>Důležité upozornění</strong></span></h5><p><span>Alternativní výsledný formát vyjádřený jako čistota m/m je určen pouze pro surové API ve formě prášku. U lyofilizovaných vzorků se standardně uvádí množství GHRP-6 v mg/lahvičku společně s peptidovou čistotou.</span></p></blockquote><h4><span><strong>Doplňkové analýzy</strong></span></h4><h5><span><strong>Analýza TFA</strong></span></h5><ul><li><span>Detekce a stanovení množství kyseliny trifluoroctové (TFA) ve vzorku.</span></li></ul><h5><span><strong>Kompletní nezpracovaná data</strong></span></h5><ul><li><span>Poskytnutí dostupných nezpracovaných analytických dat z hlavního testu i objednaných doplňkových analýz, pokud jsou pro danou metodu k dispozici.</span></li></ul><h5><span><strong>Analýza přítomnosti fentanylu</strong></span></h5><h5><span><strong>Alternativní výsledný formát – čistota </strong></span><i><span><strong>m</strong></span></i><span><strong>/</strong></span><i><span><strong>m</strong></span></i></h5><ul><li><span>Alternativní vyjádření výsledku jako hmotnostní čistota m/m. Tato možnost je určena výhradně pro surové API ve formě prášku.</span></li></ul><h5><span><strong>Test variability</strong></span></h5><ul><li><span>Analýza více kusů vzorku za účelem posouzení variability v rámci jedné šarže. Všechny dodané vzorky musí pocházet ze stejné šarže stejného produktu.</span></li></ul><h5><span><strong>Měření pH</strong></span></h5><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><span><strong>Analýza endotoxinů</strong></span></a></h5><ul><li><span>Stanovení přítomnosti bakteriálních endotoxinů, zejména lipopolysacharidů (LPS). Test je určen pouze pro hotové produkty a není vhodný pro surové práškové vzorky.</span></li><li><span>Standardní test poskytuje přesné výsledky do 10 EU/lahvičku. Vyšší hodnoty jsou odhadované a pro jejich přesné stanovení je nutná další analýza s upraveným ředěním. Doporučuje se proto zaslat dvě lahvičky.</span></li><li><span>Pokud je předem očekávána hodnota vyšší než 10 EU/lahvičku, lze metodu od začátku přizpůsobit vyššímu rozsahu.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><span><strong>CHNS Mass Report</strong></span></a></h5><ul><li><span>Elementární analýza poskytující přesné stanovení obsahu dusíku a síry. Výsledky lze využít ke stanovení čistého obsahu peptidu neboli Net Peptide Content (NPC).</span></li></ul><h5><span><strong>Dodatečný protokol</strong></span></h5><ul><li><span>Vystavení samostatného dodatečného protokolu s jiným jménem klienta.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><span><strong>LC-MS screening peptidové kontaminace</strong></span></a></h5><ul><li><span>LC-MS screening zaměřený na přítomnost jiných peptidů nebo degradačních produktů. Detekce je omezena na peptidy zahrnuté v nabídce dostupných analýz.</span></li><li><span>Základní výsledek poskytuje pouze identifikaci kontaminujícího peptidu. Pokud je kontaminace zjištěna, lze následně objednat také stanovení jejího množství.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><span><strong>Testování sterility</strong></span></a></h5><ul><li><span>Testy TAMC a TYMC kontrolují přítomnost bakterií, kvasinek a plísní v produktu. Pro analýzu je nutné zaslat další neotevřené kusy vzorku. Průměrná doba zpracování testu je 14 dnů.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><span><strong>Analýza těžkých kovů</strong></span></a></h5><ul><li><span>Stanovení přítomnosti arsenu, kadmia, olova a rtuti ve vzorku. Analýzu dalších kovů lze řešit individuálně.</span></li></ul>

Slepý screening estradiolu

Slepý HPLC screening estradiolu a jeho vybraných esterů v olejových vzorcích a API ve formě prášku, včetně identifikace a kvantifikace směsí.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>Slepý screening estradiolu je cílený laboratorní test určený k identifikaci a kvantifikaci estradiolu a vybraných esterů estradiolu ve vzorcích na bázi oleje a API ve formě prášku.</strong></p><p>Při slepém testování není nutné předem uvádět, který ester estradiolu se ve vzorku očekává. Analýza zahrnuje všechny cílové látky uvedené v parametrech, které jsou identifikovány a kvantifikovány, a to i ve směsích obsahujících více forem estradiolu.</p></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>Estradiol a estery estradiolu</strong></h4><p>Estradiol je přirozeně se vyskytující estrogenní hormon. Esterifikací estradiolu vznikají deriváty s odlišnými fyzikálně-chemickými a farmakokinetickými vlastnostmi.</p><p>Screening zahrnuje estradiol bez esteru a několik běžně se vyskytujících esterů estradiolu, včetně benzoátu, cypionátu, enantátu, undecylenátu a valerátu. Součástí screeningu je také hemihydrát estradiolu.</p><h4><strong>Klíčové vlastnosti</strong></h4><ul><li>Slepá identifikace a kvantifikace estradiolu a vybraných esterů estradiolu</li><li>Není nutné předem specifikovat očekávaný ester</li><li>Detekce více forem estradiolu ve směsích</li><li>Vhodné pro vzorky na bázi oleje a API ve formě prášku</li><li>Analýza metodou HPLC</li><li>Výsledky pro olejové vzorky uváděné v mg/ml</li><li>Alternativní výsledky pro API ve formě prášku uváděné jako procentuální obsah</li><li>Minimální množství olejového vzorku 0,5–1 ml</li><li>Minimální množství API ve formě prášku 200 mg</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><strong>Parametry analýzy</strong></h4><ul><li><strong>Cílové látky: </strong>hemihydrát estradiolu, benzoát estradiolu, cypionát estradiolu, enantát estradiolu, estradiol bez esteru, undecylenát estradiolu, valerát estradiolu</li><li><strong>Analytická metoda: </strong>HPLC</li><li><strong>Formát výsledků pro olejové vzorky:</strong> mg/ml</li><li><strong>Alternativní formát výsledků pro API ve formě prášku: </strong>% [98 %+, 96 %+ nebo konkrétní procentuální hodnota, například 94,15 %]</li><li><strong>Minimální množství olejového vzorku:</strong> 0,5–1 ml oleje</li><li><strong>Minimální množství API ve formě prášku:</strong> 200 mg</li><li><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>Vzhledem k omezením analytické metody bude <strong>hemihydrát estradiolu identifikován jako estradiol bez esteru (estradiolová báze)</strong>.</li><li>Analýza zahrnuje pouze formy estradiolu uvedené v parametrech analýzy. Automaticky nezahrnuje screening dalších estrogenů, příbuzných látek, kontaminantů ani jiných neuvedených sloučenin.</li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li>Kompletní nezpracovaná analytická data</li><li>Screening fentanylu</li><li>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m)</li><li>Měření pH</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><strong>GC–MS screening kontaminantů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><strong>Testování sterility (</strong><span><strong>TAMC + TYMC)</strong></span></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza follistatinu

Cílená HPLC analýza follistatinu ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku. Test potvrzuje identitu a stanovuje množství látky.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>Analýza follistatinu je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity a stanovení množství follistatinu ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku.</strong></p><p>U lyofilizovaných vzorků jsou výsledky uváděny v miligramech na vialku. U API ve formě prášku lze jako alternativní formát výsledku stanovit čistotu v % (m/m). Follistatin je protein, nikoli peptid, proto se v rámci této analýzy nestanovuje peptidová čistota.</p></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>Follistatin</strong></h4><p>Follistatin je přirozeně se vyskytující glykoprotein, který se s vysokou afinitou váže na aktivin a reguluje jeho biologickou aktivitu. Interaguje také s dalšími členy superrodiny TGF-β a je studován v souvislosti s procesy, jako jsou růst svalů, reprodukce a regulace tkání.</p><p>Follistatin se vyskytuje v několika molekulárních formách a je předmětem výzkumu signalizace aktivinu a souvisejících biologických drah.</p><h4><strong>Klíčové vlastnosti</strong></h4><ul><li>Cílená identifikace a kvantifikace follistatinu</li><li>Vhodné pro vialky s lyofilizátem a API ve formě prášku</li><li>Analýza metodou HPLC</li><li>Výsledky pro lyofilizované vzorky uváděné v mg na vialku</li><li>Alternativní formát výsledků jako čistota v % (m/m)</li><li>Minimální množství vzorku jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</li><li>Minimální množství API ve formě prášku 30 mg</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><strong>Parametry analýzy</strong></h4><ul><li><strong>Cílová látka: </strong>follistatin</li><li><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</li><li><strong>Formát výsledků pro lyofilizát: </strong>mg na vialku</li><li><strong>Alternativní formát výsledků: </strong>čistota v % (m/m)</li><li><strong>Minimální množství vzorku pro lyofilizát: </strong>jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</li><li><strong>Minimální množství API ve formě prášku:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné vialce, aby se zabránilo absorpci vlhkosti vzorkem</li><li><strong>Průměrná doba zpracování: </strong>7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>Follistatin je protein, nikoli peptid. Peptidová čistota proto není součástí této analýzy.</li><li>Pro lyofilizované vzorky je nutné dodat jednu celou neotevřenou vialku s lyofilizátem.</li><li>API ve formě prášku je nutné dodat v množství minimálně 30 mg v uzavřené skleněné vialce, aby se minimalizovala absorpce vlhkosti vzorkem.</li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li>Kompletní nezpracovaná analytická data</li><li>Screening fentanylu</li><li>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m)</li><li>Testování variability v rámci šarže</li><li>Měření pH</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><strong>Analýza endotoxinů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><strong>LCMS screening kontaminace peptidy</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><strong>Testování sterility (</strong><span><strong>TAMC + TYMC)</strong></span></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza L-karnitinu

Cílená HPLC analýza L-karnitinu v tabletách, kapslích, kapalných vzorcích a API ve formě prášku. Test potvrzuje identitu a stanovuje obsah látky.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>Analýza L-karnitinu je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity a stanovení množství L-karnitinu v perorálních přípravcích, kapalných vzorcích a API ve formě prášku.</strong></p><p>Analýza je vhodná pro tablety a kapsle, přičemž výsledky jsou uváděny v miligramech na tabletu nebo kapsli, a také pro kapalné vzorky s výsledky uváděnými v mg/ml. U API ve formě prášku lze jako alternativní formát výsledku stanovit čistotu v % (m/m).</p></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>L-karnitin</strong></h4><p>L-karnitin je přirozeně se vyskytující látka zapojená do mitochondriálního metabolismu mastných kyselin. Jeho hlavní biologickou funkcí je transport mastných kyselin s dlouhým řetězcem přes vnitřní mitochondriální membránu, což umožňuje jejich následnou beta-oxidaci a využití jako zdroje buněčné energie.</p><p>L-karnitin organismus získává z potravy a zároveň jej dokáže syntetizovat z aminokyselin lysinu a methioninu. Ve vyšších koncentracích se nachází zejména v tkáních s vysokými energetickými nároky, například v kosterním a srdečním svalstvu, a terapeuticky se používá také při primárním a sekundárním nedostatku karnitinu.</p><h4><strong>Klíčové vlastnosti</strong></h4><ul><li>Cílená identifikace a kvantifikace L-karnitinu</li><li>Vhodné pro tablety, kapsle, kapalné vzorky a API ve formě prášku</li><li>Analýza metodou HPLC</li><li>Výsledky pro perorální přípravky uváděné v mg na tabletu nebo kapsli</li><li>Výsledky pro kapalné vzorky uváděné v mg/ml</li><li>Alternativní formát výsledků jako čistota v % (m/m)</li><li>Minimální množství vzorku tři tablety nebo kapsle</li><li>Minimální množství kapalného vzorku 0,5–1 ml</li><li>Minimální množství API ve formě prášku 200 mg</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><strong>Parametry analýzy</strong></h4><ul><li><strong>Cílová látka:</strong> L-karnitin</li><li><strong>Číslo CAS:</strong> 541-15-1</li><li><strong>Analytická metoda: </strong>HPLC</li><li><strong>Formát výsledků pro perorální přípravky: </strong>mg na tabletu nebo kapsli</li><li><strong>Formát výsledků pro kapalné vzorky:</strong> mg/ml</li><li><strong>Alternativní formát výsledků: </strong>čistota v % (m/m)</li><li><strong>Minimální množství vzorku pro perorální přípravky: </strong>tři tablety nebo kapsle</li><li><strong>Minimální množství kapalného vzorku:</strong> 0,5–1 ml</li><li><strong>Minimální množství API ve formě prášku:</strong> 200 mg</li><li><strong>Průměrná doba zpracování: </strong>7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>Tato analýza je určena výhradně pro L-karnitin. Automaticky nezahrnuje screening příbuzných derivátů karnitinu, kontaminantů ani jiných neuvedených sloučenin, pokud není objednána příslušná doplňková analýza.</li><li>Vyjádření čistoty v % (m/m) je dostupné jako alternativní formát výsledků.</li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li>Kompletní nezpracovaná analytická data</li><li>Screening fentanylu</li><li>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m)</li><li>Testování variability v rámci šarže</li><li>Měření pH</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><strong>LCMS screening kontaminace peptidy</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Produkty zaměřené na HPLC - strana 7

Mohlo by Vás zajímat

Pozvánka na webinář Nové plynové chromatografy Agilent 8890B a Agilent 8860B

Pozvánka na seminář Anton Paar - Chemická syntéza pod kontrolou: Mikrovlnné reaktory Anton Paar Monowave

Jak číst HPLC chromatogram: Podrobný průvodce interpretací výsledků