<div><div><p><strong>Zkumavky, pipety, chemikálie, kahany, ale i vybavení pro výrobu domácí zmrzliny nebo bylinkového mýdla. Laboratorní vybavení pro své žáky díky grantu Bezva chemie pořídilo už 115 učitelek a učitelů po celé ČR.</strong></p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Nadace_Experientia_Ucite_chemii_na_ZS_nebo_SS_Prihlaste_se_do_Bezva_chemie_2_b64d4f311e.jpg" alt="Nadace Experientia: Učíte chemii na ZŠ nebo SŠ? Přihlaste se do Bezva chemie" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Nadace_Experientia_Ucite_chemii_na_ZS_nebo_SS_Prihlaste_se_do_Bezva_chemie_2_b64d4f311e.jpg 234w," sizes="100vw" width="600" height="400"></p></div></div><div><div><p><span>Chcete i vy zatraktivnit výuku chemie a zapálit ve svých žácích nadšení pro vědu? O grant Bezva chemie se můžete přihlásit </span><strong>od 15. září do 15. října 2026</strong><span>&nbsp;skrze&nbsp;jednoduchý formulář.&nbsp;</span><strong>Nadační příspěvek na jeden projekt činí 20 000 Kč.&nbsp;</strong></p><p><span>Učitelé a učitelky chemie mohou žádat o grant na nákup drobného přístrojového vybavení, laboratorního skla, chemického softwaru, učebních pomůcek nebo odborné literatury. Projekty bude hodnotit nezávislá výběrová komise složená z odborníků v oblasti chemie, didaktiky a práce s talentovanou mládeží. Hlavními kritérii jsou atraktivita projektů, míra zapojení studentů a očekávaný dopad na zlepšení výuky. Vítězné projekty budou známy <strong>do 30. listopadu 2026</strong>.&nbsp;</span></p><p><span><strong>Nadace Experientia</strong> ve spolupráci s <strong>Nadačním fondem IOCB Foundation </strong>letos podpoří <strong>20 projektů</strong> na základních a středních školách. Mezi vítězné projekty rozdělí celkem <strong>400 000 korun</strong>.&nbsp;Nadace Experientia věnuje do programu <strong>250 000 Kč </strong>a IOCB Foundation přispěje dalších <strong>150 000 Kč</strong>.</span></p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Nadace_Experientia_Ucite_chemii_na_ZS_nebo_SS_Prihlaste_se_do_Bezva_chemie_3cac7c6448.jpg" alt="Nadace Experientia: Učíte chemii na ZŠ nebo SŠ? Přihlaste se do Bezva chemie" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Nadace_Experientia_Ucite_chemii_na_ZS_nebo_SS_Prihlaste_se_do_Bezva_chemie_3cac7c6448.jpg 245w," sizes="100vw" width="1024" height="576"></p><p><i><span>„G</span>rant <span>Bezva</span>&nbsp;<span>chemie</span> je určen aktivním učitelům, kteří mají touhu ve svých studentech zapálit nadšení pro chemii a společně s námi věří v to, že cílená a dlouhodobá podpora může významně ovlivnit českou chemii a posunout ji směrem k celosvětové špičce,<span>“</span> </i>vysvětlují <strong>zakladatelé Nadace Experientia manželé Dvořákovi</strong>.</p><blockquote><h5>Více informací naleznete na <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="http://www.experientia.cz/bezva-chemie"><span><strong><u>stránkách programu Bezva chemie</u></strong></span></a><span>.</span></h5></blockquote></div></div>

Učíte chemii na ZŠ nebo SŠ? Přihlaste se do Bezva chemie

<div><div><p><strong>Transkripční faktory jsou proteiny, které v buněčném jádře rozpoznávají určité úseky DNA a vážou se na ně. Fungují jako důležité spínače genové exprese: mohou zahájit nebo utlumit přepis genetické informace z DNA do RNA a tím ovlivňovat tvorbu proteinů. Hrají zásadní roli ve vývoji organismu, fungování buněk, metabolismu i v reakcích na změny okolního prostředí.</strong></p></div></div><div><p>Článek<strong> Kateřiny Faltejskové</strong>, <strong>Josefa Šulce a </strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://bioinformatics.group.uochb.cz/cs"><strong>Jiřího Vondráška</strong></a><strong> </strong>z <strong>ÚOCHB</strong>, který byl <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://doi.org/10.1093/nar/gkag514"><strong>publikován</strong></a><strong> v prestižním časopise </strong><i><strong>Nucleic Acids Research</strong></i>, přináší nové klíčové poznatky o tom, jak je navazování transkripčních faktorů zakódováno přímo v dědičné informaci.</p><p>DNA si můžeme představit jako rozsáhlou kuchařku, v níž transkripční faktory pomáhají vyhledat konkrétní recepty. Tradiční pohled předpokládá, že každý transkripční faktor hledá v DNA svůj vazebný motiv, určité „slovo“ tvořené šesti až dvanácti „písmeny“, nukleotidy. Nová práce však ukazuje, že informace důležitá pro vazbu transkripčních faktorů je v DNA zakódována v mnohem širším měřítku.</p><p>Vazebná místa se nacházejí v oblastech, kde je DNA flexibilnější a otevřenější, a tedy lépe připravená k navázání transkripčního faktoru. V okolí vazebných míst, přibližně 1000 až 1500 „písmen“ od místa kontaktu DNA s transkripčním faktorem, dochází k systematickým změnám v sekvenci DNA, v pořadí jednotlivých „písmen“ i jejich frekvenci. Výpočetní modely ukazují, že změny sekvence v této oblasti úzce souvisejí se změnami tvaru dvoušroubovice.</p><p>DNA je dvoušroubovice a jednotlivá „písmena“ se k sobě selektivně párují pomocí svých bází. Rozsáhlejší úseky DNA se liší zastoupením jednotlivých párů bází, zejména guaninu a cytosinu (GC). Vědci zjistili, že změny zastoupení GC párů vytvářejí jakési majáky, které směrují transkripční faktory k vazebnému místu. Rozhodující přitom není samotný podíl GC párů, ale především jeho lokální změna v okolí vazebného místa.</p><p>Změny v sekvenci písmen tak kolem vazebného místa vytvářejí jednoduchý naváděcí systém, který pomáhá transkripčnímu faktoru najít správný cíl. V okolí vazebného místa se proměňuje „krajina“ DNA a transkripční faktor je jemně směrován k místu, na které se má navázat. Namísto náhodného trojrozměrného pohybu v přeplněném buněčném jádře tak může využívat mnohem efektivnější kombinaci klouzání a krátkých skoků podél DNA.</p><p>Výzkum vědců z ÚOCHB odhaluje dosud nedoceněný navigační systém zakódovaný v dědičné informaci. DNA podle nových poznatků není jen kuchařkou plnou receptů, ale také důmyslnou navigací, která své čtenáře v podobě transkripčních faktorů navádí ke správnému cíli.</p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/UOCHB_Skryte_signaly_v_DNA_pomahaji_transkripcnim_faktorum_najit_jejich_vazebna_mista_05fae17ade.webp" alt="ÚOCHB: Skryté signály v DNA pomáhají transkripčním faktorům najít jejich vazebná místa" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_UOCHB_Skryte_signaly_v_DNA_pomahaji_transkripcnim_faktorum_najit_jejich_vazebna_mista_05fae17ade.webp 245w," sizes="100vw" width="810" height="424"></p><blockquote><h4><strong>Původní článek</strong></h4><h4><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://academic.oup.com/nar/article/54/14/gkag514/8738947?login=false"><strong>Nonconsensus flanking sequence of hundreds of base pairs around in vivo binding sites: statistical beacons for transcription factor scanning</strong></a></h4><p>Faltejsková, K.; Šulc, J.; Vondrášek, J.</p><p><i>Nucleic Acids Research</i> <strong>2026</strong>, 54 (14), gkag514</p><p><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://doi.org/10.1093/nar/gkag514">https://doi.org/10.1093/nar/gkag514</a></p><h6>licencováno pod<a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/"> <strong>CC-BY 4.0</strong></a></h6></blockquote></div>

Skryté signály v DNA pomáhají transkripčním faktorům najít jejich vazebná místa

<p><strong>Antibiotická rezistence patří mezi nejzávažnější zdravotní hrozby současnosti a její důsledky zasahují daleko za samotnou léčbu infekcí. Ovlivňuje možnosti chirurgie, transplantací, onkologické péče i léčby chronických onemocnění. Jednou z cest k novým účinným antibiotikům může být návrat k mimořádné chemické rozmanitosti přírodních látek – v kombinaci s moderní organickou syntézou. Právě tomuto tématu se na konferenci „</strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/events/888"><strong>Antibiotická rezistence v ČR: Jak společně zastavit nezastavitelné</strong></a><strong>“ věnoval Mgr. Ondřej Kováč, Ph.D. z Univerzity Palackého v Olomouci.</strong></p><p>Přednáška „<a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/paper/34060"><i><strong>Organická syntéza přírodních látek jako nástroj proti antibiotické rezistenci</strong></i></a>“ zazněla v rámci bloku <strong>Přístupy a strategie v boji proti AMR</strong> a ukázala, proč zůstávají přírodní produkty jedním z nejvýznamnějších zdrojů inspirace pro vývoj nových antibiotik a jak může organická syntéza pomoci překonat omezení jejich přirozeného získávání.</p><blockquote><p class="cke-user_style-important"><strong>Konference CZEPAR 2026</strong></p><ul><li><strong>10. - 11. listopadu 2026</strong></li><li>Hotel Clarion, České Budějovice</li></ul><p class="cke-user_style-important">👉<a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSdfFVYYWFWCXmECSeAk2Gtwk019OLpqUSr5f4rdQBaBdqCt1g/viewform"><strong>Early bird registrace do 20. září</strong></a></p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/CZEPAR_early_bird_registrace_998a197cd5.jpg" alt="CZEPAR: CZEPAR 2026 - Early bird registrace" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_CZEPAR_early_bird_registrace_998a197cd5.jpg 245w," sizes="100vw" width="1920" height="1080"></p></blockquote><h4><strong>Příroda jako zdroj antibiotik</strong></h4><p>Historie antibiotik je s přírodními látkami úzce propojena. Mikroorganismy, jako jsou zástupci rodů <i><strong>Streptomyces, Kitasatospora</strong></i> či <i><strong>Penicillium</strong></i>, i další přírodní zdroje produkují strukturálně rozmanité molekuly s biologickou aktivitou.</p><p>Přibližně <strong>70–80 % antibiotik je přírodního původu</strong>. Do této skupiny nebo mezi látky inspirované přírodními produkty patří například peniciliny, aminoglykosidy, tetracykliny, makrolidy, glykopeptidy, cefalosporiny, linkosamidy, karbapenemy, lipopeptidy či pleuromutiliny.</p><p>Příroda tak nabízí mimořádně bohatou „knihovnu“ chemických struktur, které mohou sloužit přímo jako antibiotika nebo jako výchozí bod pro vývoj nových molekul. Samotné objevení zajímavého přírodního produktu však ještě nemusí znamenat, že je možné jej jednoduše převést do dalšího vývoje.</p><h4><strong>Když nestačí látku pouze izolovat</strong></h4><p>Jedním z problémů přírodních produktů může být jejich omezená dostupnost. Příkladem může být <strong>platensimycin</strong>, inhibitor FabF, jehož izolace poskytovala pouze přibližně <strong>1–2 mg látky z 10–20 litrů fermentační kultury</strong>.</p><p>Právě zde získává zásadní význam organická syntéza. Tu můžeme přirovnat k tzv. „<strong>molekulárnímu puzzle</strong>“. Chemik rozloží komplexní strukturu na jednodušší části a následně hledá cestu, jak je efektivně spojit do výsledné molekuly.</p><p>Tento přístup může řešit hned několik problémů. Umožňuje potvrdit strukturu přírodního produktu, připravit větší množství látky pro další biologické testování a především vytvářet její <strong>modifikované analogy</strong>. Právě změnou jednotlivých částí molekuly lze následně hledat varianty s vyšší antibakteriální aktivitou nebo jinými výhodnými vlastnostmi.</p><h4><strong>Iboxamycin: od známé třídy antibiotik k nové molekule</strong></h4><p>Význam syntetické modifikace přírodních struktur Ondřej Kováč demonstroval na příběhu <strong>iboxamycinu</strong> (<a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.nature.com/articles/s41586-021-04045-6">Nature 2021, 599, 507–512</a>)</p><p>Výchozí inspiraci představovala linkosamidová antibiotika <strong>lincomycin a clindamycin</strong>. Prostřednictvím syntézy a cílených strukturních modifikací vznikl iboxamycin – molekula, která podle prezentovaných výsledků vykazovala aktivitu proti širokému spektru bakteriálních patogenů včetně zástupců skupiny ESKAPE.</p><p>U iboxamycinu byly prezentovány také výsledky týkající se překonávání některých mechanismů rezistence, nového způsobu vazby a účinnosti v myších modelech. Ve srovnání s předchozími molekulami se zároveň podařilo rozšířit antibakteriální aktivitu i směrem ke gramnegativním bakteriím.</p><p>Příklad iboxamycinu tak ukazuje, že chemická syntéza nemusí pouze reprodukovat molekulu vytvořenou přírodou. Může umožnit její zásadnější přetvoření a otevřít prostor k vlastnostem, které původní látka neměla.</p><h4><strong>Od iboxamycinu k BT-33</strong></h4><p>Vývoj přitom iboxamycinem neskončil. Dalším příkladem je molekula BT-33, připravená v roce 2025 (<a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40055575/">Nat. Chem. 2025, 17, 582–589</a> a <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39394994/">J. Am. Chem. Soc. 2024, 146, 29135–29139</a>)</p><p>BT-33 vznikla další syntetickou modifikací struktury iboxamycinu. Prezentovaná data ukazovala mimo jiné účinnost vůči řadě bakteriálních kmenů a zlepšení některých vlastností důležitých pro další vývoj.</p><p>Mezi vyzdvižené charakteristiky patřilo <strong>potlačení rezistence, delší poločas rozpadu, výsledky v myších modelech a postup do preklinického hodnocení</strong>. Farmakokinetická data zároveň ukazovala delší poločas BT-33 ve srovnání s iboxamycinem.</p><p>Vývoj od lincomycinu a clindamycinu přes iboxamycin až k BT-33 dobře ilustruje princip postupného zdokonalování biologicky aktivní molekuly pomocí syntetické chemie: přírodní struktura nebo struktura od ní odvozená poskytne základ, který lze dále systematicky modifikovat a testovat.</p><h4><strong>Molekulární „pásová výroba“</strong></h4><p>Vlastní přístup laboratoře Ondřeje Kováče je popsán jako „<strong>molekulární pásová výroba</strong>“. Myšlenkou je sestavovat složité molekuly z jednodušších stavebních bloků způsobem, který umožňuje nejen přípravu cílového přírodního produktu, ale také jeho následnou modifikaci.</p><p>Taková strategie může zpřístupnit komplexní struktury, které jsou z přírodních zdrojů dostupné pouze v malém množství, a současně vytvořit prostor pro přípravu celé série analogů.</p><p>Jako příklady přírodních látek souvisejících s tímto přístupem je uváděn například <strong>nocardiopsin D</strong>, vykazující aktivitu proti MRSA a VRSA, a <strong>simocyclinone D8</strong>, u něhož je uveden mechanismus účinku spojený s DNA gyrázou.</p><p>Organická syntéza se tak stává nejen metodou pro přípravu známých molekul, ale také prostředkem pro systematické hledání nových biologicky aktivních struktur.</p><h4><strong>Nová antibiotika nevzniknou v jediné laboratoři</strong></h4><p>Organická syntéza dokáže vytvořit molekulu, připravit její analogy a cíleně měnit její strukturu a vlastnosti. Sama o sobě však nestačí. Aby bylo možné posoudit skutečný potenciál nové látky, musí se propojit s mikrobiologií, biologickým testováním, medicinální chemií, farmakologií a dalšími obory.</p><p>Právě na tomto mezioborovém přístupu stojí také výzkum <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://kovaclab.com/"><strong>Kovac Lab</strong></a>, který propojuje syntetickou organickou chemii, medicinální chemii a chemickou biologii. Významnou inspirací jsou přitom <strong>přírodní produkty – molekuly s mimořádně rozmanitými chemickými strukturami a biologickými účinky</strong>, které mohou představovat výchozí body pro objevování nových léčiv.</p><p>Moderní organická syntéza umožňuje tyto komplexní molekuly nejen připravit, ale také navrhovat a vytvářet jejich analogy, optimalizovat jejich vlastnosti a hledat efektivnější cesty jejich syntézy. Propojení chemických a enzymatických přístupů pak dále rozšiřuje možnosti, jak se k biologicky aktivním látkám dostat a jak je využít jako potenciální vedoucí struktury při vývoji léčiv nebo jako nástroje ke studiu biologických procesů.</p><p><strong>V oblasti antibiotik se tak potkávají tři zásadní prvky: příroda jako zdroj inspirace, syntetická chemie jako nástroj pro tvorbu a optimalizaci molekul a biologické a antimikrobiální testování jako cesta k ověření jejich skutečného potenciálu.</strong></p><p>Právě jejich propojení může otevírat nové možnosti v době, kdy účinnost stávajících antibiotik stále více omezuje rostoucí rezistence. Příroda přitom nabízí obrovské množství chemických řešení, která ještě nemusíme znát nebo plně využívat – a moderní chemie nám dává nástroje, jak je objevovat, upravovat a postupně posouvat směrem k potenciálním novým antibiotikům.</p>

Organická syntéza přírodních látek jako nástroj proti antibiotické rezistenci

Přednáška

Popularizace

Věda a výzkum

Video

Článek

Nejbližší akce

Podporujeme mladé vědkyně a vědce z oboru organické, bioorganické a medicinální chemie na zahraničních stážích i zde v ČR díky tzv. start-up grantům Nadace Experientia.

Nadace Experientia

ÚOCHB AV ČR je přední mezinárodně uznávaná vědecká instituce, jejímž hlavním posláním je základní výzkum v oblasti chemické biologie a medicinální chemie, organické a materiálové chemie, chemie přírodních látek, biochemie a molekulární biologie, fyzikální chemie, teoretické chemie a analytické chemie.

Ústav organické chemie a biochemie AV ČR

Cílem CZEPAR je vytvářet prostor pro diskusi, sdílení informací a mezioborovou spolupráci. Chceme přinášet vědomostní základnu pro státní správu při hledání regulatorního rámce, který umožní účinný boj proti šíření antibiotické rezistence ve společnosti.

CZEPAR - Česká platforma antibiotické rezistence

Analýza dapoxetinu 

Cílená HPLC analýza dapoxetinu v pilulkách, tabletách, kapslích a API ve formě prášku. Test potvrzuje identitu látky a stanovuje její obsah.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>Analýza dapoxetinu je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity a stanovení množství dapoxetinu v perorálních přípravcích a API ve formě prášku.</strong></p><p>Analýza je vhodná pro pilulky, tablety a kapsle, přičemž výsledky jsou uváděny v miligramech na tabletu nebo kapsli. U API ve formě prášku lze výsledek vyjádřit jako procentuální obsah, případně volitelně jako čistotu v % (m/m).</p></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>Dapoxetin</strong></h4><p>Dapoxetin je krátkodobě působící selektivní inhibitor zpětného vychytávání serotoninu (SSRI), vyvinutý pro použití podle potřeby. Zvyšuje aktivitu serotoninu v centrálním nervovém systému a v některých zemích se používá k léčbě předčasné ejakulace.</p><p>Dapoxetin je prodáván pod názvy jako Priligy a EJ-30. Jeho farmakologický profil se liší od déle působících SSRI běžně používaných při léčbě deprese a úzkostných poruch.</p><h4><strong>Klíčové vlastnosti</strong></h4><ul><li>Cílená identifikace a kvantifikace dapoxetinu</li><li>Vhodné pro pilulky, tablety, kapsle a API ve formě prášku</li><li>Analýza metodou HPLC</li><li>Výsledky pro perorální přípravky uváděné v mg na tabletu nebo kapsli</li><li>Výsledky pro API ve formě prášku uváděné jako procentuální obsah</li><li>Volitelné vyjádření čistoty v % (m/m) pro API ve formě prášku</li><li>Minimální množství vzorku tři tablety nebo kapsle</li><li>Minimální množství API ve formě prášku 200 mg</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><strong>Parametry analýzy</strong></h4><ul><li><strong>Cílová látka:</strong> dapoxetin</li><li><strong>Další názvy:</strong> EJ-30, Priligy</li><li><strong>Číslo CAS:</strong> 119356-77-3</li><li><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</li><li><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení v perorálních přípravcích: </strong>2 mg na pilulku, tabletu nebo kapsli</li><li><strong>Minimální obsah cílové látky pro vyhodnocení v API: </strong>10 %</li><li><strong>Formát výsledků pro perorální přípravky:</strong> mg na tabletu nebo kapsli</li><li><strong>Formát výsledků pro API:</strong> % [98 %+, 96 %+ nebo konkrétní procentuální hodnota, například 94,15 %]</li><li><strong>Minimální množství vzorku pro perorální přípravky:</strong> tři tablety nebo kapsle</li><li><strong>Minimální množství API:</strong> 200 mg</li><li><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>Tato analýza je určena výhradně pro dapoxetin. Automaticky nezahrnuje screening dalších SSRI, příbuzných látek, kontaminantů ani jiných neuvedených sloučenin.</li><li>Pro perorální přípravky je minimální množství dapoxetinu pro vyhodnocení 2 mg na pilulku, tabletu nebo kapsli. U API ve formě prášku je minimální obsah 10 %. Vzorky s nižšími hodnotami nemusí být v rámci standardního rozsahu analýzy spolehlivě vyhodnoceny.</li><li>Vyjádření čistoty v % (m/m) je dostupné pouze pro API ve formě prášku.</li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li>Kompletní nezpracovaná analytická data</li><li>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m) – pouze pro API ve formě prášku</li><li>Testování variability v rámci šarže</li><li>Screening fentanylu</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><strong>GCMS screening kontaminantů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza sildenafilu 

Cílená HPLC analýza sildenafilu v pilulkách, tabletách, kapslích a API ve formě prášku. Test potvrzuje identitu látky a stanovuje její obsah.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>Analýza sildenafilu je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity a stanovení množství sildenafilu v perorálních přípravcích a API ve formě prášku.</strong></p><p>Analýza je vhodná pro pilulky, tablety a kapsle, přičemž výsledky jsou uváděny v miligramech na tabletu nebo kapsli. U API ve formě prášku lze výsledek vyjádřit jako procentuální obsah, případně volitelně jako čistotu v % (m/m).</p></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>Sildenafil</strong></h4><p>Sildenafil, široce známý pod obchodním názvem Viagra, je perorálně aktivní inhibitor fosfodiesterázy typu 5 (PDE5). Inhibuje PDE5 a podporuje signální dráhu oxidu dusnatého a cGMP, která se podílí na relaxaci hladkého svalstva a zvýšení průtoku krve.</p><p>Sildenafil se klinicky používá především k léčbě erektilní dysfunkce a ve specifických přípravcích také k léčbě plicní arteriální hypertenze.</p><h4><strong>Klíčové vlastnosti</strong></h4><ul><li>Cílená identifikace a kvantifikace sildenafilu</li><li>Vhodné pro pilulky, tablety, kapsle a API ve formě prášku</li><li>Analýza metodou HPLC</li><li>Výsledky pro perorální přípravky uváděné v mg na tabletu nebo kapsli</li><li>Výsledky pro API ve formě prášku uváděné jako procentuální obsah</li><li>Volitelné vyjádření čistoty v % (m/m) pro API ve formě prášku</li><li>Minimální množství vzorku tři tablety nebo kapsle</li><li>Minimální množství API ve formě prášku 200 mg</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><strong>Parametry analýzy</strong></h4><ul><li><strong>Cílová látka: </strong>sildenafil</li><li><strong>Další název:</strong> Viagra</li><li><strong>Číslo CAS: </strong>139755-83-2</li><li><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</li><li><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení v perorálních přípravcích: </strong>2 mg na pilulku, tabletu nebo kapsli</li><li><strong>Minimální obsah cílové látky pro vyhodnocení v API: </strong>10 %</li><li><strong>Formát výsledků pro perorální přípravky:</strong> mg na tabletu nebo kapsli</li><li><strong>Formát výsledků pro API:</strong> % [98 %+, 96 %+ nebo konkrétní procentuální hodnota, například 94,15 %]</li><li><strong>Minimální množství vzorku pro perorální přípravky:</strong> tři tablety nebo kapsle</li><li><strong>Minimální množství API:</strong> 200 mg</li><li><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>Tato analýza je určena výhradně pro sildenafil. Automaticky nezahrnuje screening dalších inhibitorů PDE5, příbuzných látek, kontaminantů ani jiných neuvedených sloučenin.</li><li>Pro perorální přípravky je minimální množství sildenafilu pro vyhodnocení 2 mg na pilulku, tabletu nebo kapsli. U API ve formě prášku je minimální obsah 10 %. Vzorky s nižšími hodnotami nemusí být v rámci standardního rozsahu analýzy spolehlivě vyhodnoceny.</li><li>Vyjádření čistoty v % (m/m) je dostupné pouze pro API ve formě prášku.</li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li>Kompletní nezpracovaná analytická data</li><li>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m) – pouze pro API ve formě prášku</li><li>Testování variability v rámci šarže</li><li>Screening fentanylu</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><strong>GCMS screening kontaminantů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza tadalafilu 

Cílená HPLC analýza tadalafilu v pilulkách, tabletách, kapslích a API ve formě prášku. Test potvrzuje identitu látky a stanovuje její obsah.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>Analýza tadalafilu je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity a stanovení množství tadalafilu v perorálních přípravcích a API ve formě prášku.</strong></p><p>Analýza je vhodná pro pilulky, tablety a kapsle, přičemž výsledky jsou uváděny v miligramech na tabletu nebo kapsli. U API ve formě prášku lze výsledek vyjádřit jako procentuální obsah, případně volitelně jako čistotu v % (m/m).</p></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>Tadalafil</strong></h4><p>Tadalafil, široce známý pod obchodním názvem Cialis, je perorálně aktivní inhibitor fosfodiesterázy typu 5 (PDE5). Inhibuje PDE5 a podporuje signální dráhu oxidu dusnatého a cGMP, která se podílí na relaxaci hladkého svalstva a zvýšení průtoku krve.</p><p>Tadalafil se klinicky používá především k léčbě erektilní dysfunkce a také u stavů, jako je benigní hyperplazie prostaty a plicní arteriální hypertenze.</p><h4><strong>Klíčové vlastnosti</strong></h4><ul><li>Cílená identifikace a kvantifikace tadalafilu</li><li>Vhodné pro pilulky, tablety, kapsle a API ve formě prášku</li><li>Analýza metodou HPLC</li><li>Výsledky pro perorální přípravky uváděné v mg na tabletu nebo kapsli</li><li>Výsledky pro API ve formě prášku uváděné jako procentuální obsah</li><li>Volitelné vyjádření čistoty v % (m/m) pro API ve formě prášku</li><li>Minimální množství vzorku tři tablety nebo kapsle</li><li>Minimální množství API ve formě prášku 200 mg</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><strong>Parametry analýzy</strong></h4><ul><li><strong>Cílová látka:</strong> tadalafil</li><li><strong>Další název: </strong>Cialis</li><li><strong>Číslo CAS:</strong> 171596-29-5</li><li><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</li><li><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení v perorálních přípravcích: </strong>2 mg na pilulku, tabletu nebo kapsli</li><li><strong>Minimální obsah cílové látky pro vyhodnocení v API: </strong>10 %</li><li><strong>Formát výsledků pro perorální přípravky:</strong> mg na tabletu nebo kapsli</li><li><strong>Formát výsledků pro API:</strong> % [98 %+, 96 %+ nebo konkrétní procentuální hodnota, například 94,15 %]</li><li><strong>Minimální množství vzorku pro perorální přípravky:</strong> tři tablety nebo kapsle</li><li><strong>Minimální množství API:</strong> 200 mg</li><li><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>Tato analýza je určena výhradně pro tadalafil. Automaticky nezahrnuje screening dalších inhibitorů PDE5, příbuzných látek, kontaminantů ani jiných neuvedených sloučenin.</li><li>Pro perorální přípravky je minimální množství tadalafilu pro vyhodnocení 2 mg na pilulku, tabletu nebo kapsli. U API ve formě prášku je minimální obsah 10 %. Vzorky s nižšími hodnotami nemusí být v rámci standardního rozsahu analýzy spolehlivě vyhodnoceny.</li><li>Vyjádření čistoty v % (m/m) je dostupné pouze pro API ve formě prášku.</li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li>Kompletní nezpracovaná analytická data</li><li>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m) – pouze pro API ve formě prášku</li><li>Testování variability v rámci šarže</li><li>Screening fentanylu</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><strong>GCMS screening kontaminantů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza vardenafilu

Cílená HPLC analýza vardenafilu v pilulkách, tabletách, kapslích a API ve formě prášku. Test potvrzuje identitu látky a stanovuje její obsah.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>Analýza vardenafilu je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity a stanovení množství vardenafilu v perorálních přípravcích a API ve formě prášku.</strong></p><p>Analýza je vhodná pro pilulky, tablety a kapsle, přičemž výsledky jsou uváděny v miligramech na tabletu nebo kapsli. U API ve formě prášku lze výsledek vyjádřit jako procentuální obsah, případně volitelně jako čistotu v % (m/m).</p></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>Vardenafil</strong></h4><p>Vardenafil, prodávaný také pod obchodními názvy Levitra, Staxyn a Vivanza, je perorálně aktivní inhibitor fosfodiesterázy typu 5 (PDE5). Inhibuje PDE5 a podporuje signální dráhu oxidu dusnatého a cGMP, která se podílí na relaxaci hladkého svalstva a zvýšení průtoku krve.</p><p>Vardenafil se klinicky používá k léčbě erektilní dysfunkce. Patří do stejné farmakologické skupiny jako <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2519"><strong>sildenafil</strong></a>, <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2520"><strong>tadalafil</strong></a> a <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2517"><strong>avanafil</strong></a>.</p><h4><strong>Klíčové vlastnosti</strong></h4><ul><li>Cílená identifikace a kvantifikace vardenafilu</li><li>Vhodné pro pilulky, tablety, kapsle a API ve formě prášku</li><li>Analýza metodou HPLC</li><li>Výsledky pro perorální přípravky uváděné v mg na tabletu nebo kapsli</li><li>Výsledky pro API ve formě prášku uváděné jako procentuální obsah</li><li>Volitelné vyjádření čistoty v % (m/m) pro API ve formě prášku</li><li>Minimální množství vzorku tři tablety nebo kapsle</li><li>Minimální množství API ve formě prášku 200 mg</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><strong>Parametry analýzy</strong></h4><ul><li><strong>Cílová látka: </strong>vardenafil</li><li><strong>Další názvy:</strong> Levitra, Staxyn, Vivanza</li><li><strong>Číslo CAS:</strong> 224785-90-4</li><li><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</li><li><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení v perorálních přípravcích: </strong>2 mg na pilulku, tabletu nebo kapsli</li><li><strong>Minimální obsah cílové látky pro vyhodnocení v API: </strong>10 %</li><li><strong>Formát výsledků pro perorální přípravky:</strong> mg na tabletu nebo kapsli</li><li><strong>Formát výsledků pro API:</strong> % [98 %+, 96 %+ nebo konkrétní procentuální hodnota, například 94,15 %]</li><li><strong>Minimální množství vzorku pro perorální přípravky:</strong> tři tablety nebo kapsle</li><li><strong>Minimální množství API:</strong> 200 mg</li><li><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>Tato analýza je určena výhradně pro vardenafil. Automaticky nezahrnuje screening dalších inhibitorů PDE5, příbuzných látek, kontaminantů ani jiných neuvedených sloučenin.</li><li>Pro perorální přípravky je minimální množství vardenafilu pro vyhodnocení 2 mg na pilulku, tabletu nebo kapsli. U API ve formě prášku je minimální obsah 10 %. Vzorky s nižšími hodnotami nemusí být v rámci standardního rozsahu analýzy spolehlivě vyhodnoceny.</li><li>Vyjádření čistoty v % (m/m) je dostupné pouze pro API ve formě prášku.</li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li>Kompletní nezpracovaná analytická data</li><li>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m) – pouze pro API ve formě prášku</li><li>Testování variability v rámci šarže</li><li>Screening fentanylu</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><strong>GC–MS screening kontaminantů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza směsi sildenafilu a tadalafilu

Cílená HPLC analýza směsi sildenafilu a tadalafilu v pilulkách, tabletách a kapslích. Test potvrzuje identitu a stanovuje obsah obou látek.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>Analýza směsi sildenafilu a tadalafilu je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity a stanovení množství sildenafilu a tadalafilu v kombinovaných perorálních přípravcích.</strong></p><p>Analýza je vhodná pro pilulky, tablety a kapsle obsahující obě látky, přičemž výsledky jsou pro jednotlivé látky uváděny v miligramech na tabletu nebo kapsli.</p></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>Sildenafil a tadalafil</strong></h4><p>Sildenafil a tadalafil jsou perorálně aktivní inhibitory fosfodiesterázy typu 5 (PDE5). Obě látky inhibují PDE5 a podporují signální dráhu oxidu dusnatého a cGMP, která se podílí na relaxaci hladkého svalstva a zvýšení průtoku krve.</p><p>Přestože patří do stejné farmakologické skupiny, sildenafil a tadalafil se liší svými farmakokinetickými profily a délkou účinku. Tato analýza je určena specificky pro přípravky obsahující obě látky v jedné formulaci.</p><h4><strong>Klíčové vlastnosti</strong></h4><ul><li>Cílená identifikace a kvantifikace sildenafilu a tadalafilu</li><li>Vhodné pro kombinované pilulky, tablety a kapsle</li><li>Současná analýza obou cílových látek</li><li>Analýza metodou HPLC</li><li>Výsledky uváděné samostatně pro sildenafil a tadalafil</li><li>Výsledky uváděné v mg na tabletu nebo kapsli</li><li>Minimální množství vzorku tři tablety nebo kapsle</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><strong>Parametry analýzy</strong></h4><ul><li><strong>Cílové látky:</strong> tadalafil a sildenafil</li><li><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</li><li><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení: </strong>2 mg</li><li><strong>Formát výsledků: </strong>mg na tabletu nebo kapsli</li><li><strong>Minimální množství vzorku: </strong>tři tablety nebo kapsle</li><li><strong>Průměrná doba zpracování: </strong>7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>Tato analýza je určena výhradně pro přípravky obsahující sildenafil a tadalafil. Automaticky nezahrnuje screening dalších inhibitorů PDE5, příbuzných látek, kontaminantů ani jiných neuvedených sloučenin.</li><li>Minimální množství každé cílové látky pro vyhodnocení je 2 mg. Vzorky s nižším obsahem nemusí být v rámci standardního rozsahu analýzy spolehlivě vyhodnoceny.</li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li>Kompletní nezpracovaná analytická data</li><li>Testování variability v rámci šarže</li><li>Screening fentanylu</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><strong>GCMS screening kontaminantů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza 2,4-dinitrofenolu (DNP)

Cílená HPLC analýza 2,4-dinitrofenolu (DNP) v pilulkách, tabletách, kapslích a API ve formě prášku. Test potvrzuje identitu a stanovuje obsah látky.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>Analýza 2,4-dinitrofenolu (DNP) je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity a stanovení množství 2,4-dinitrofenolu v perorálních přípravcích a API ve formě prášku.</strong></p><p>Analýza je vhodná pro pilulky, tablety a kapsle, přičemž výsledky jsou uváděny v miligramech na tabletu nebo kapsli. U API ve formě prášku lze výsledek vyjádřit jako procentuální obsah, případně volitelně jako čistotu v % (m/m).</p></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>2,4-Dinitrofenol (DNP)</strong></h4><p>2,4-Dinitrofenol (DNP) je syntetická chemická látka, která rozpojuje oxidativní fosforylaci, čímž narušuje běžnou tvorbu energie v buňkách a zvyšuje produkci tepla.</p><p>DNP byl historicky zkoumán pro různé průmyslové a biologické aplikace, je však vysoce toxický a není schválen jako léčivo pro snižování tělesné hmotnosti. Expozice může způsobit závažné a potenciálně život ohrožující nežádoucí účinky.</p><h4><strong>Klíčové vlastnosti</strong></h4><ul><li>Cílená identifikace a kvantifikace 2,4-dinitrofenolu (DNP)</li><li>Vhodné pro pilulky, tablety, kapsle a API ve formě prášku</li><li>Analýza metodou HPLC</li><li>Výsledky pro perorální přípravky uváděné v mg na tabletu nebo kapsli</li><li>Výsledky pro API ve formě prášku uváděné jako procentuální obsah</li><li>Volitelné vyjádření čistoty v % (m/m) pro API ve formě prášku</li><li>Minimální množství vzorku tři tablety nebo kapsle</li><li>Minimální množství API ve formě prášku 200 mg</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><strong>Parametry analýzy</strong></h4><ul><li><strong>Cílová látka:</strong> 2,4-dinitrofenol</li><li><strong>Další název: </strong>DNP</li><li><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</li><li><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení v perorálních přípravcích: </strong>20 mg na pilulku, tabletu nebo kapsli</li><li><strong>Minimální obsah cílové látky pro vyhodnocení v API: </strong>5 %</li><li><strong>Formát výsledků pro perorální přípravky:</strong> mg na tabletu nebo kapsli</li><li><strong>Formát výsledků pro API:</strong> % [98 %+, 96 %+ nebo konkrétní procentuální hodnota, například 94,15 %]</li><li><strong>Minimální množství vzorku pro perorální přípravky:</strong> tři tablety nebo kapsle</li><li><strong>Minimální množství API:</strong> 200 mg</li><li><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>Tato analýza je určena výhradně pro 2,4-dinitrofenol (DNP). Automaticky nezahrnuje screening příbuzných látek, kontaminantů ani jiných neuvedených sloučenin.</li><li>Pro perorální přípravky je minimální množství DNP pro vyhodnocení 20 mg na pilulku, tabletu nebo kapsli. U API ve formě prášku je minimální obsah 5 %. Vzorky s nižšími hodnotami nemusí být v rámci standardního rozsahu analýzy spolehlivě vyhodnoceny.</li><li>Vyjádření čistoty v % (m/m) je dostupné pouze pro API ve formě prášku.</li><li>DNP je vysoce toxická látka. Výsledek laboratorní analýzy nelze považovat za potvrzení bezpečnosti produktu pro lidskou spotřebu.</li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li>Kompletní nezpracovaná analytická data</li><li>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m) – pouze pro API ve formě prášku</li><li>Testování variability v rámci šarže</li><li>Screening fentanylu</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><strong>GCMS screening kontaminantů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza 5-amino-1-methylchinolinia

Cílená HPLC analýza 5-amino-1-methylchinolinia v pilulkách, tabletách, kapslích a API ve formě prášku pro potvrzení identity a stanovení obsahu.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>Analýza 5-amino-1-methylchinolinia je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity a stanovení množství 5-amino-1-methylchinolinia v perorálních přípravcích a API ve formě prášku.</strong></p><p>Analýza je vhodná pro pilulky, tablety a kapsle, přičemž výsledky jsou uváděny v miligramech na tabletu nebo kapsli. U API ve formě prášku lze výsledek alternativně vyjádřit jako čistotu v % (m/m). 5-Amino-1-methylchinolinium není peptid, proto se u této látky nestanovuje peptidová čistota.</p></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>5-Amino-1-methylchinolinium</strong></h4><p>5-Amino-1-methylchinolinium, označované také jako 5A1MQ nebo 5-Amino-1MQ, je nízkomolekulární výzkumná látka zkoumaná jako inhibitor nikotinamid-N-methyltransferázy (NNMT). Nejedná se o peptid.</p><p>NNMT je enzym zapojený do metabolismu nikotinamidu a buněčných methylačních procesů. 5-Amino-1-methylchinolinium bylo zkoumáno především v preklinickém výzkumu zaměřeném na buněčný metabolismus a biologii tukové tkáně.</p><h4><strong>Klíčové vlastnosti</strong></h4><ul><li>Cílená identifikace a kvantifikace 5-amino-1-methylchinolinia</li><li>Vhodné pro pilulky, tablety, kapsle a API ve formě prášku</li><li>Analýza metodou HPLC</li><li>Výsledky pro perorální přípravky uváděné v mg na tabletu nebo kapsli</li><li>Alternativní formát výsledků jako čistota v % (m/m)</li><li>Minimální množství vzorku tři tablety nebo kapsle</li><li>Minimální množství API ve formě prášku 200 mg</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><strong>Parametry analýzy</strong></h4><ul><li><strong>Cílová látka:</strong> 5-amino-1-methylchinolinium</li><li><strong>Další názvy: </strong>5A1MQ, 5-Amino-1MQ</li><li><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</li><li><strong>Formát výsledků pro perorální přípravky:</strong> mg na tabletu nebo kapsli</li><li><strong>Formát výsledků pro API:</strong> % [98 %+, 96 %+ nebo konkrétní procentuální hodnota, například 94,15 %]</li><li><strong>Minimální množství vzorku pro perorální přípravky:</strong> tři tablety nebo kapsle</li><li><strong>Minimální množství API:</strong> 200 mg</li><li><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>5-Amino-1-methylchinolinium není peptid. Peptidová čistota proto není součástí této analýzy.</li><li>Tato analýza je určena výhradně pro 5-amino-1-methylchinolinium. Automaticky nezahrnuje screening příbuzných látek, kontaminantů ani jiných neuvedených sloučenin, pokud není objednána příslušná doplňková analýza.</li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li>Kompletní nezpracovaná analytická data</li><li>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m) – pouze pro API ve formě prášku</li><li>Testování variability v rámci šarže</li><li>Screening fentanylu</li><li>Analýza jodidů/chloridů</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><strong>CHNS elementární analýza</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><strong>LCMS screening kontaminace peptidy</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza AICAR

Cílená HPLC analýza AICAR v hotových vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku. Test potvrzuje identitu a stanovuje množství látky.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>Analýza AICAR je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity a stanovení množství AICAR ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku.</strong></p><p>U vialek s lyofilizátem jsou výsledky uváděny v miligramech na vialku. U API ve formě prášku lze jako alternativní formát výsledku stanovit čistotu v % (m/m). AICAR není peptid, proto se v rámci této analýzy nestanovuje peptidová čistota.</p></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>AICAR&nbsp;</strong></h4><p>AICAR je nízkomolekulární výzkumná látka široce využívaná při studiu buněčného energetického metabolismu a signalizace prostřednictvím AMP-aktivované proteinkinázy (AMPK). Po vstupu do buňky může být AICAR ve formě ribosidu fosforylován na ZMP, analog AMP schopný aktivovat AMPK.</p><p>AICAR byl rozsáhle zkoumán v preklinickém výzkumu zaměřeném na regulaci metabolismu, metabolismus glukózy a lipidů a buněčné reakce na změny energetické dostupnosti. Jeho účinky nejsou zprostředkovány výhradně prostřednictvím AMPK a byly popsány také mechanismy nezávislé na AMPK.</p><h4><strong>Klíčové vlastnosti</strong></h4><ul><li>Cílená identifikace a kvantifikace AICAR</li><li>Vhodné pro vialky s lyofilizátem a API ve formě prášku</li><li>Analýza metodou HPLC</li><li>Výsledky pro vialky s lyofilizátem uváděné v mg na vialku</li><li>Alternativní vyjádření čistoty v % (m/m)</li><li>Minimální množství vzorku jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</li><li>Minimální množství API ve formě prášku 30 mg</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><strong>Parametry analýzy</strong></h4><ul><li><strong>Cílová látka: </strong>AICAR</li><li><strong>Analytická metoda: </strong>HPLC</li><li><strong>Formát výsledků pro vialku s lyofilizátem:</strong> mg na vialku</li><li><strong>Alternativní formát výsledků: </strong>čistota v % (m/m)</li><li><strong>Minimální množství vzorku pro hotovou vialku:</strong> jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</li><li><strong>Minimální množství API ve formě prášku:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné vialce, aby se zabránilo absorpci vlhkosti vzorkem</li><li><strong>Průměrná doba zpracování: </strong>7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>AICAR není peptid. Peptidová čistota proto není součástí této analýzy.</li><li>U hotových přípravků je nutné dodat jednu celou neotevřenou vialku obsahující lyofilizát.</li><li>API ve formě prášku je nutné dodat v množství minimálně 30 mg v uzavřené skleněné vialce, aby se minimalizovala absorpce vlhkosti vzorkem.</li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li>Kompletní nezpracovaná analytická data</li><li>Screening fentanylu</li><li>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m)</li><li>Testování variability v rámci šarže</li><li>Měření pH</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><strong>Analýza endotoxinů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><strong>CHNS elementární analýza</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><strong>LCMS screening kontaminace peptidy</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><strong>Testování sterility</strong></a> (t<span>esty TAMC a TYMC)</span></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza BAC vody (benzylalkoholu)

Cílená HPLC analýza benzylalkoholu v bakteriostatické vodě s výsledky v mg/ml. Test potvrzuje přítomnost látky a stanovuje její koncentraci.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>Analýza BAC vody (benzylalkoholu) je cílený laboratorní test určený k potvrzení přítomnosti a stanovení koncentrace benzylalkoholu v bakteriostatické vodě.</strong></p><p>Analýza se provádí metodou HPLC a výsledky jsou uváděny v miligramech benzylalkoholu na mililitr vzorku.</p></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>Benzylalkohol&nbsp;</strong></h4><p>Benzylalkohol je aromatický alkohol běžně používaný jako konzervační látka ve farmaceutických a laboratorních přípravcích. V bakteriostatické vodě se používá k omezení mikrobiálního růstu po otevření vialky.</p><p>Tato analýza specificky stanovuje koncentraci benzylalkoholu v dodaném kapalném vzorku.</p><h4><strong>Klíčové vlastnosti</strong></h4><ul><li>Cílená identifikace a kvantifikace benzylalkoholu</li><li>Určeno pro bakteriostatickou vodu a podobné kapalné vzorky</li><li>Analýza metodou HPLC</li><li>Výsledky uváděné v mg/ml</li><li>Minimální koncentrace pro vyhodnocení: 1 mg/ml</li><li>Minimální množství vzorku: 1 ml</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><strong>Parametry analýzy</strong></h4><ul><li><strong>Cílová látka: </strong>benzylalkohol</li><li><strong>Analytická metoda: </strong>HPLC</li><li><strong>Minimální koncentrace cílové látky pro vyhodnocení: </strong>1 mg/ml</li><li><strong>Formát výsledků:</strong> mg/ml</li><li><strong>Minimální množství vzorku: </strong>1 ml</li><li><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>Tato analýza je určena výhradně pro stanovení benzylalkoholu v kapalných vzorcích. Automaticky nezahrnuje screening dalších konzervačních látek, účinných látek, kontaminantů ani jiných neuvedených sloučenin.</li><li>Vzorky s koncentrací benzylalkoholu nižší než 1 mg/ml nemusí být v rámci standardního rozsahu analýzy</li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li>Kompletní nezpracovaná analytická data</li><li>Screening fentanylu</li><li>Měření pH</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><strong>Analýza endotoxinů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><strong>GC–MS screening kontaminantů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><strong>Testování sterility</strong></a> (t<span>esty TAMC a TYMC)</span></li></ul>

Analýza BAM-15

Cílená HPLC analýza BAM-15 v pilulkách, tabletách, kapslích a API ve formě prášku. Test potvrzuje identitu látky a stanovuje její obsah.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>Analýza BAM-15 je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity a stanovení množství BAM-15 v perorálních přípravcích a API ve formě prášku.</strong></p><p>Analýza je vhodná pro pilulky, tablety a kapsle, přičemž výsledky jsou uváděny v miligramech na tabletu nebo kapsli. U API ve formě prášku lze jako alternativní formát výsledku stanovit čistotu v % (m/m). BAM-15 není peptid, proto se v rámci této analýzy nestanovuje peptidová čistota.</p></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>BAM-15</strong></h4><p>BAM-15 je nízkomolekulární výzkumná látka, která rozpojuje mitochondriální oxidativní fosforylaci. Zvyšuje transport protonů přes vnitřní mitochondriální membránu, čímž odděluje oxidaci živin od tvorby ATP a ovlivňuje energetický metabolismus buněk.</p><p>BAM-15 byl zkoumán především v preklinickém výzkumu zaměřeném na funkci mitochondrií, energetický výdej, metabolismus glukózy a lipidů a další související metabolické procesy.</p><h4><strong>Klíčové vlastnosti</strong></h4><ul><li>Cílená identifikace a kvantifikace BAM-15</li><li>Vhodné pro pilulky, tablety, kapsle a API ve formě prášku</li><li>Analýza metodou HPLC</li><li>Výsledky pro perorální přípravky uváděné v mg na tabletu nebo kapsli</li><li>Alternativní formát výsledků jako čistota v % (m/m)</li><li>Minimální množství vzorku tři tablety nebo kapsle</li><li>Minimální množství API ve formě prášku 200 mg</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><strong>Parametry analýzy</strong></h4><ul><li><strong>Cílová látka:</strong> BAM-15</li><li><strong>Další název: </strong>BAM15</li><li><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</li><li><strong>Formát výsledků pro perorální přípravky:</strong> mg na tabletu nebo kapsli</li><li><strong>Alternativní formát výsledků: </strong>čistota v % (m/m)</li><li><strong>Minimální množství vzorku pro perorální přípravky:</strong> tři tablety nebo kapsle</li><li><strong>Minimální množství API ve formě prášku: </strong>200 mg</li><li><strong>Průměrná doba zpracování: </strong>7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>BAM-15 není peptid. Peptidová čistota proto není součástí této analýzy.</li><li>Tato analýza je určena výhradně pro BAM-15. Automaticky nezahrnuje screening příbuzných látek, kontaminantů ani jiných neuvedených sloučenin, pokud není objednána příslušná doplňková analýza.</li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li>Kompletní nezpracovaná analytická data</li><li>Screening fentanylu</li><li>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m)</li><li>Testování variability v rámci šarže</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><strong>LCMS screening kontaminace peptidy</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Produkty zaměřené na HPLC - strana 8

Mohlo by Vás zajímat

Skryté signály v DNA pomáhají transkripčním faktorům najít jejich vazebná místa

Učíte chemii na ZŠ nebo SŠ? Přihlaste se do Bezva chemie

Organická syntéza přírodních látek jako nástroj proti antibiotické rezistenci