<p><strong>Tým z CEITEC Masarykovy univerzity ve spolupráci s výzkumníky ze dvou norských výzkumných institucí vůbec poprvé ukázal, jak echovirus 18, který patří do skupiny enterovirů, vypouští do buněk svou genetickou informaci a zahajuje tak infekci. Studie přináší dosud nevídaný pohled na jednu z nejranějších fází virové infekce v podmínkách blízkých přirozenému prostředí buňky. Pomocí kryoelektronové mikroskopie vědci zjistili, že virus neuvolňuje svou RNA malým otvorem v proteinovém obalu, jak se dlouho předpokládalo. Místo toho se jeho proteinový obal částečně rozpadne a vytvoří velký otvor, kterým virová genetická informace uniká do hostitelské buňky. Detailní porozumění tomuto mechanismu by v budoucnu mohlo přispět k vývoji látek, které zabrání enterovirům infikovat buňky.</strong></p><p>Enteroviry jsou běžné lidské patogeny způsobující onemocnění od nachlazení a střevních infekcí až po závažná neurologická onemocnění. Echovirus 18, který byl předmětem této studie, je známý především jako původce meningitidy a encefalitidy u dětí. Patří mezi pikornaviry – malé neobalené viry, jejichž genetická informace je chráněna bílkovinným obalem zvaným kapsida s pravidelnou dvacetistěnnou (ikosahedrální) strukturou.</p><p>Aby se virus mohl v buňce množit, musí z kapsidy vypustit svou RNA – molekulu nesoucí genetickou informaci – do buněčné cytoplazmy. Přestože je tento krok pro zahájení infekce nezbytný, dosud se jej nikdy nepodařilo pozorovat v infikovaných buňkách.</p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/CEITEC_Vedci_z_CEITEC_jako_prvni_zachytili_jak_enteroviry_spousteji_infekci_bunek_71d553bb0e.jpg" alt="CEITEC/Plevka Lab: Vědci z CEITEC jako první zachytili, jak enteroviry spouštějí infekci buněk: Pohled do buňky infikované echovirem 18. Echovirus 18 je znázorněn zeleně a žlutě, ribozomy fialově a aktinová filamenta azurově. Měřítko: 50 nm." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_CEITEC_Vedci_z_CEITEC_jako_prvni_zachytili_jak_enteroviry_spousteji_infekci_bunek_71d553bb0e.jpg 221w," sizes="100vw" width="1600" height="1128"></p><p><i>„Dlouhou dobu existovaly dvě hlavní teorie vysvětlující, jak pikornaviry dopravují svou RNA do buněk. Jedna předpokládala, že genom opouští kapsidu malým otvorem. Druhá, podložená dřívějšími výzkumy z naší laboratoře, naznačovala, že genom uniká z částečně rozpadlých kapsid, kterým chybí pentamery kapsidových proteinů – stavební bloky kapsidy. Oba modely ale vycházely z experimentů s&nbsp;virovými částicemi studovanými mimo živou buňku. My jsme chtěli jít o krok dál a zjistit, co se během infekce skutečně děje přímo uvnitř buňky,“</i> říká <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.ceitec.cz/liya-mukhamedova-ph-d/u89248"><strong>Liya Mukhamedova</strong></a><strong> z CEITEC Masarykovy univerzity, první autorka studie</strong>.</p><p>Pomocí kryoelektronové mikroskopie, která umožňuje zobrazovat biologické struktury ve vysokém rozlišení, vědci přímo v infikovaných buňkách pozorovali jednotlivé částice echoviru 18. Zjistili, že prázdné virové částice postrádají část své kapsidy. Právě vzniklým otvorem virus uvolňuje svou RNA.</p><p>Studie také objasnila úlohu receptoru FcRn, molekuly na povrchu buněk, kterou enteroviry využívají ke vstupu do buněk. Navázání viru na receptor spouští strukturální změny virové částice, které ji připravují na následné uvolnění genomu. Výzkumníci ukázali, že vazba na receptor vede ke ztrátě takzvaného <i>pocket factoru</i> – malé molekuly, která za normálních okolností pomáhá stabilizovat virovou částici. Virus přitom zůstává jinak téměř nezměněný, což naznačuje, že navázání na receptor představuje pouze první krok v procesu vypuštění genomu.</p><p><i>„Infekce je složitý proces, během něhož enterovirové částice reagují na řadu interakcí s buněčnými strukturami. Navázání echoviru 18 na buněčný receptor FcRn vyvolá změny ve struktuře viru, které jej připraví na uvolnění genomu,“</i> vysvětluje <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.ceitec.cz/doc-mgr-pavel-plevka-ph-d/u26854"><strong>Pavel Plevka</strong></a><strong>, vedoucí výzkumné skupiny Strukturní virologie</strong>.</p><p>Vědci zároveň nepozorovali takzvané aktivované částice, které jsou za klíčovým mezistupněm při uvolňování genomu enterovirů. To ukazuje, že v buňkách probíhá tento proces mnohem rychleji, než naznačovaly dosavadní laboratorní experimenty.</p><p>Kombinací strukturních dat získaných studiem virových částic mimo živou buňku s přímým pozorováním infikovaných buněk se výzkumníkům podařilo podrobně popsat, jak začíná infekce enteroviry. Studie posouvá poznání od laboratorních experimentů k pochopení nejranějších fází virové infekce tak, jak skutečně probíhají v živých buňkách. Výsledky byly publikovány v<strong> </strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://doi.org/10.1073/pnas.2601182123"><strong>časopise PNAS</strong></a>.</p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/CEITEC_Vedci_z_CEITEC_jako_prvni_zachytili_jak_enteroviry_spousteji_infekci_bunek_2_3601bf1df9.jpg" alt="CEITEC/Plevka Lab: Vědci z CEITEC jako první zachytili, jak enteroviry spouštějí infekci buněk: Rekonstrukce částic E18 z infikovaných buněk. Částice jsou zbarveny duhově podle vzdálenosti od středu částice. Měřítko: 10 nm. " srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_CEITEC_Vedci_z_CEITEC_jako_prvni_zachytili_jak_enteroviry_spousteji_infekci_bunek_2_3601bf1df9.jpg 245w," sizes="100vw" width="1600" height="906"></p><blockquote><h4><strong>Původní článek</strong></h4><h4><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.pnas.org/doi/10.1073/pnas.2601182123"><strong>Particles of echovirus 18 open to release their genomes in vivo</strong></a></h4><p>Liya Mukhamedova, David Buchta, Zuzana Trebichalská, Yevgen Levdansky, Jana Moravcová, David Potěšil, Zbyněk Zdráhal, Dominik Hřebík, Lucie Nepovímová, Torleif Tollefsrud Gjølberg, Jan Terje Andersen, Jiří Nováček, Tibor Füzik, and Pavel Plevka</p><p><i><strong>Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.</strong></i>, 2026, <strong>123</strong>, e2601182123</p><div>&nbsp;</div><div><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://doi.org/10.1073/pnas.2601182123">https://doi.org/10.1073/pnas.2601182123</a></div><h6>licencováno pod <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/"><strong>CC-BY 4.0</strong></a></h6></blockquote>

Vědci z CEITEC jako první zachytili, jak enteroviry spouštějí infekci buněk 

<div><div><p><strong>Před Ústavem organické chemie a biochemie AV ČR (ÚOCHB) byl v úterý 1. září odhalen Poesiomat a murál věnovaný profesoru Antonínu Holému. Oba projekty vznikly u příležitosti 90. výročí narození jednoho z nejvýznamnějších českých vědců. Ústav jeho práci přibližuje také prostřednictvím podcastové série Sebevědomá věda, interaktivní hry Mise Retrovirus nebo limitované edice merche.</strong></p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/UOCHB_Tomas_Bellon_UOCHB_pripomina_Antonina_Holeho_Jeho_pribeh_oziva_v_Poesiomatu_i_podcastu_na_muralu_i_ve_hre_a4461be33b.jpg" alt="Foto: ÚOCHB/Tomáš Belloň: Slavnostní odhalení Poesiomatu Antonína Holého. " srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_UOCHB_Tomas_Bellon_UOCHB_pripomina_Antonina_Holeho_Jeho_pribeh_oziva_v_Poesiomatu_i_podcastu_na_muralu_i_ve_hre_a4461be33b.jpg 234w," sizes="100vw" width="2048" height="1367"></p></div></div><div><p>Nový Poesiomat Antonína Holého stojí před hlavním vchodem do ÚOCHB a nabízí dvacet nahrávek, z toho patnáct v češtině a pět v angličtině. Přibližuje cestu, která vedla k využití Holého látek pro léčbu HIV/AIDS a hepatitidy B, a zachycuje vzpomínky jeho bývalých kolegů a kolegyň.</p><p>Vedle vzpomínek a vyprávění obsahuje také řadu kreativně pojatých zvukových stop. K poslechu je ukázka z inscenace Elegance molekuly Dejvického divadla nebo hlas Antonína Holého v sestřihu z několika mediálních rozhovorů. Herec Martin Myšička posluchače provází chemickým slangem a vysvětluje, co to znamená „vařit“ molekuly. Proto nechybí ani recept na Holého nejznámější látku tenofovir tak, jak by ji připravila Magdalena Dobromila Rettigová.</p><p><i>„Chceme, aby místo samo promluvilo. Poesiomat Antonína Holého proto propojuje vážná témata s básnickým podáním, zvuky molekul a humorem vskutku laboratorním,“</i> říká <strong>zakladatel projektu Poesiomat Ondřej Kobza</strong>.</p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/UOCHB_Tomas_Bellon_UOCHB_pripomina_Antonina_Holeho_Jeho_pribeh_oziva_v_Poesiomatu_i_podcastu_na_muralu_i_ve_hre_2_244fb8e7fe.jpg" alt="ÚOCHB/Tomáš Belloň: ÚOCHB připomíná Antonína Holého. Jeho příběh ožívá v Poesiomatu i podcastu, na murálu i ve hře." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_UOCHB_Tomas_Bellon_UOCHB_pripomina_Antonina_Holeho_Jeho_pribeh_oziva_v_Poesiomatu_i_podcastu_na_muralu_i_ve_hre_2_244fb8e7fe.jpg 234w," sizes="100vw" width="2048" height="1367"></p><div><p>Do Poesimoatu přispěl veršovaným eposem shrnujícím příběh tzv. „Holý Trinity“ (Antonín Holý, Erik De Clercq a John C. Martin) také bývalý ředitel ÚOCHB Zdeněk Hostomský: <i>„První září je příhodnou chvílí připomenout si, co Antonín Holý znamenal nejen pro náš ústav a světovou chemii, ale především pro lidské zdraví. Jsem rád, že jeho devadesáté narozeniny můžeme připomenout také prostřednictvím umění, protože nejen vědou živ je člověk. Myslím, že právě z takové oslavy by měl Antonín Holý radost.“</i></p><p>Vznik Poesiomatu finančně podpořil<strong> </strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://iocbfoundation.cz/"><strong>Nadační fond IOCB Foundation</strong></a>, jehož prostřednictvím se do české vědy vrací část prostředků plynoucích z úspěchu Holého výzkumu. <i>„Je logické a krásně symbolické, že jsme nyní z těchto peněz pomohli vybudovat poesiomat, který tohoto velikána moderní české vědy připomíná, a to právě v místě, jemuž věnoval podstatnou část svého života,“</i> říká členka správní rady fondu Barbara Eignerová.</p></div><h3><strong>Holého objevy i jejich dopad na jedné zdi</strong></h3><div><p>Zeď areálu ústavu v ulici Stavitelská nově zdobí barevný murál. Jeho autorka, ilustrátorka<strong> Sasha Chagina</strong>, <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.uochb.cz/cs/novinky/812/kdyz-se-ustav-nebere-prilis-vazne-nemusim-ani-ja-rika-sasha-chagina-autorka-muralu-venovaneho-antoninu-holemu"><strong>zvolila</strong></a><strong> </strong>jako ústřední motiv Holého charakteristické brýle, přes které se dívá na DNA, virus a molekuly adefoviru a tenofoviru. Murál zároveň odkazuje na miliony lidí, kterým jeho objevy pomohly, i na mladé vědce a vědkyně, kteří na jeho práci navazují.</p><p><i>„Chtěla jsem vytvořit murál, který osloví i člověka, který o Antonínu Holém nic neví. Dílo ho může nejprve zaujmout barvami a jednotlivými detaily a teprve potom vzbudit zájem o osobnost, jíž je murál věnován,“</i> říká umělkyně.</p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/UOCHB_Tomas_Bellon_UOCHB_pripomina_Antonina_Holeho_Jeho_pribeh_oziva_v_Poesiomatu_i_podcastu_na_muralu_i_ve_hre_3_2260e7a202.jpg" alt="ÚOCHB/Tomáš Belloň: ÚOCHB připomíná Antonína Holého. Jeho příběh ožívá v Poesiomatu i podcastu, na murálu i ve hře." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_UOCHB_Tomas_Bellon_UOCHB_pripomina_Antonina_Holeho_Jeho_pribeh_oziva_v_Poesiomatu_i_podcastu_na_muralu_i_ve_hre_3_2260e7a202.jpg 234w," sizes="100vw" width="2048" height="1367"></p><h3><strong>Holý v podcastu, ve hře i na tričku</strong></h3><div><p>Ve spolupráci s podcastem Přepište dějiny vznikla třídílná minisérie <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.youtube.com/watch?v=Tbo7_wyCa_c"><strong>Sebevědomá věda</strong></a>, ve které autoři spolu s vědci a vědkyněmi z ÚOCHB zasazují příběh Antonína Holého a dalších dvou významných vědců z ústavu, Aloise Pískaly a Josefa Rudingera, do historických souvislostí.</p><p>Interaktivní hra <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.getoutfun.com/hra/mise-retrovirus"><strong>Mise Retrovirus</strong></a> zase vede po stopách fiktivního vědce a prostřednictvím šifer a úkolů přibližuje skutečné principy vývoje antivirotik. Zájemci si ji mohou zahrát v outdoorové verzi v pražských Dejvicích nebo jako online hru odkudkoliv.</p><p>V ústavním e-shopu<strong> </strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.iocbstore.cz/en/"><strong>IOCB Store</strong></a> je také možné zakoupit limitovanou edici výročního merche. Na tričku a zápisníku se objevuje stylizovaná podobizna Antonína Holého z dílny umělce Jaromíra 99.&nbsp;</p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/UOCHB_Tomas_Bellon_UOCHB_pripomina_Antonina_Holeho_Jeho_pribeh_oziva_v_Poesiomatu_i_podcastu_na_muralu_i_ve_hre_4_a8ff70794d.jpg" alt="ÚOCHB/Tomáš Belloň: ÚOCHB připomíná Antonína Holého. Jeho příběh ožívá v Poesiomatu i podcastu, na murálu i ve hře." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_UOCHB_Tomas_Bellon_UOCHB_pripomina_Antonina_Holeho_Jeho_pribeh_oziva_v_Poesiomatu_i_podcastu_na_muralu_i_ve_hre_4_a8ff70794d.jpg 234w," sizes="100vw" width="2048" height="1365"><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/UOCHB_Tomas_Bellon_UOCHB_pripomina_Antonina_Holeho_Jeho_pribeh_oziva_v_Poesiomatu_i_podcastu_na_muralu_i_ve_hre_8_3e53c5a33a.jpg" alt="ÚOCHB/Tomáš Belloň: ÚOCHB připomíná Antonína Holého. Jeho příběh ožívá v Poesiomatu i podcastu, na murálu i ve hře." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_UOCHB_Tomas_Bellon_UOCHB_pripomina_Antonina_Holeho_Jeho_pribeh_oziva_v_Poesiomatu_i_podcastu_na_muralu_i_ve_hre_8_3e53c5a33a.jpg 234w," sizes="100vw" width="2048" height="1367"><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/UOCHB_Tomas_Bellon_UOCHB_pripomina_Antonina_Holeho_Jeho_pribeh_oziva_v_Poesiomatu_i_podcastu_na_muralu_i_ve_hre_7_1adc25403f.jpg" alt="ÚOCHB/Tomáš Belloň: ÚOCHB připomíná Antonína Holého. Jeho příběh ožívá v Poesiomatu i podcastu, na murálu i ve hře." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_UOCHB_Tomas_Bellon_UOCHB_pripomina_Antonina_Holeho_Jeho_pribeh_oziva_v_Poesiomatu_i_podcastu_na_muralu_i_ve_hre_7_1adc25403f.jpg 234w," sizes="100vw" width="2048" height="1365"><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/UOCHB_Tomas_Bellon_UOCHB_pripomina_Antonina_Holeho_Jeho_pribeh_oziva_v_Poesiomatu_i_podcastu_na_muralu_i_ve_hre_5_83b76c185e.jpg" alt="ÚOCHB/Tomáš Belloň: ÚOCHB připomíná Antonína Holého. Jeho příběh ožívá v Poesiomatu i podcastu, na murálu i ve hře." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_UOCHB_Tomas_Bellon_UOCHB_pripomina_Antonina_Holeho_Jeho_pribeh_oziva_v_Poesiomatu_i_podcastu_na_muralu_i_ve_hre_5_83b76c185e.jpg 234w," sizes="100vw" width="2048" height="1365"><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/UOCHB_Tomas_Bellon_UOCHB_pripomina_Antonina_Holeho_Jeho_pribeh_oziva_v_Poesiomatu_i_podcastu_na_muralu_i_ve_hre_6_45fcc317ac.jpg" alt="ÚOCHB/Tomáš Belloň: ÚOCHB připomíná Antonína Holého. Jeho příběh ožívá v Poesiomatu i podcastu, na murálu i ve hře." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_UOCHB_Tomas_Bellon_UOCHB_pripomina_Antonina_Holeho_Jeho_pribeh_oziva_v_Poesiomatu_i_podcastu_na_muralu_i_ve_hre_6_45fcc317ac.jpg 234w," sizes="100vw" width="2048" height="1367"></p></div></div></div>

ÚOCHB připomíná Antonína Holého. Jeho příběh ožívá v Poesiomatu i podcastu, na murálu i ve hře

<p><strong>Plynová chromatografie (GC) patří mezi nejčastěji používané separační techniky pro analýzu těkavých a semitěkavých látek. Ať už se využívá ve farmaceutickém průmyslu, při analýze životního prostředí nebo kontrole potravin, správná funkce jednotlivých částí plynového chromatografu je zásadní pro dosažení přesných a spolehlivých výsledků.</strong></p><p>V tomto článku se podrobněji podíváme na hlavní součásti plynového chromatografu, včetně injektoru, kolony, detektoru a systému nosného plynu, a vysvětlíme jejich úlohu v procesu separace a analýzy.</p><p>Dobrá znalost jednotlivých částí systému a jejich vzájemného fungování pomáhá při správném nastavení GC, optimalizaci analýzy i řešení případných problémů. Podívejme se nyní na jednotlivé součásti podrobněji:</p><h3><strong>Injektor vzorku</strong></h3><p><span>Injektor je část </span><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.phenomenex.com/techniques/gc"><span><strong>plynového chromatografu</strong></span></a><span>, kterou se vzorek zavádí do systému. U většiny běžných způsobů nástřiku se vzorek v injektoru rychle odpaří a spolu s nosným plynem vstupuje do chromatografické kolony. Používají se různé typy injektorů a způsoby nástřiku, například split/splitless, PTV nebo on-column.</span></p><p>Nejběžnější je split/splitless injektor, který umožňuje pracovat ve dvou základních režimech:</p><ul><li><strong>Split:</strong> Do kolony vstupuje pouze část odpařeného vzorku, zatímco zbývající část je odváděna split ventilem. Tento režim se používá především pro koncentrovanější vzorky a pomáhá zabránit přetížení kolony.</li><li><strong>Splitless:</strong> Většina vzorku je převedena na kolonu, což umožňuje dosáhnout vyšší citlivosti. Tento režim je proto vhodný zejména pro stopovou analýzu.</li></ul><p>Volba vhodného typu injektoru a správné nastavení podmínek nástřiku, například teploty injektoru, objemu vzorku a režimu nástřiku, významně ovlivňují reprodukovatelnost, citlivost i celkovou kvalitu chromatografické analýzy.</p><h3><strong>Nosný plyn</strong></h3><p>V plynové chromatografii představuje mobilní fázi nosný plyn, který zajišťuje transport analytů kolonou. Nejčastěji se používá helium, vodík nebo dusík. Volba nosného plynu ovlivňuje účinnost separace.</p><ul><li><span><strong>Helium</strong> patří mezi nejčastěji používané nosné plyny díky své chemické inertnosti a vhodným vlastnostem pro GC analýzy.</span></li><li><span><strong>Vodík</strong> umožňuje rychlejší analýzy, jeho použití však vzhledem k hořlavosti vyžaduje odpovídající bezpečnostní opatření.</span></li><li><span><strong>Dusík</strong> představuje cenově dostupnější alternativu k heliu, optimální účinnosti však dosahuje při nižších průtocích, což může vést k delší době analýzy.</span></li></ul><p>Průtok a tlak nosného plynu je třeba pečlivě regulovat, protože ovlivňují rychlost průchodu analytů kolonou, retenční časy a účinnost separace.</p><h3><strong>Kolona / stacionární fáze</strong></h3><p>Kolona je klíčovou součástí plynového chromatografu, protože právě v ní dochází k separaci jednotlivých složek vzorku. <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/gcms/products?category=7&amp;manufacturerItems=50"><span><strong>GC kolony</strong></span></a><span> jsou obvykle dlouhé, tenké trubice vyrobené z nerezové oceli nebo taveného křemene. Uvnitř obsahují stacionární fázi nebo jsou jí pokryty; právě její interakce se složkami vzorku ovlivňuje průběh separace při jejich průchodu kolonou.</span></p><ul><li><strong>Náplňové kolony:</strong> Obsahují částice nosiče se stacionární fází a obecně mají větší vnitřní průměr. Přestože mají nižší separační účinnost než kapilární kolony, mohou být vhodné pro specifické aplikace.</li><li><strong>Kapilární kolony:</strong> Jedná se o tenké trubice se stacionární fází nanesenou na jejich vnitřním povrchu. Díky malému vnitřnímu průměru poskytují vysokou separační účinnost a rozlišení a často umožňují i kratší dobu analýzy.</li></ul><p>Délka a vnitřní průměr kolony spolu s typem stacionární fáze patří mezi hlavní faktory ovlivňující účinnost a selektivitu separace. Volba stacionární fáze, například polární nebo nepolární, určuje, jak silně s ní budou jednotlivé sloučeniny interagovat.</p><p>Při průchodu kolonou se jednotlivé složky vzorku separují na základě rozdílů v jejich těkavosti a interakcích se stacionární fází. Díky tomu opouštějí kolonu v různých retenčních časech a v chromatogramu se zobrazují jako jednotlivé píky.</p><h3><strong>Detektor</strong></h3><p>Po průchodu kolonou se jednotlivé složky vzorku dostávají do detektoru, který jejich přítomnost převádí na měřitelný signál. V plynové chromatografii se používá několik typů detektorů, z nichž každý je vhodný pro jiné typy analytů a aplikací:</p><ul><li><strong>Plamenový ionizační detektor (FID):</strong> Patří mezi nejčastěji používané detektory v GC. Je velmi citlivý zejména pro organické sloučeniny a poskytuje široký lineární rozsah odezvy.</li><li><strong>Tepelně vodivostní detektor (TCD):</strong> Detekuje změny tepelné vodivosti proudu plynu způsobené přítomností analytu. Je univerzální a nedestruktivní, ale obecně méně citlivý než FID.</li><li><strong>Detektor elektronového záchytu (ECD):</strong> Velmi citlivý a selektivní detektor vhodný zejména pro analýzu chlorovaných a dalších halogenovaných sloučenin. Je citlivý na kontaminaci, vyžaduje velmi čisté a suché nosné a pomocné plyny a jeho údržba může být náročnější.</li><li><strong>Hmotnostní spektrometr (MS):</strong> Poskytuje strukturní informace a umožňuje identifikaci i kvantifikaci látek. Jeho obsluha vyžaduje odpovídající odborné znalosti a údržba je ve srovnání s běžnými GC detektory náročnější.</li></ul><p>Volba detektoru závisí na typu prováděné analýzy, charakteru analytů a požadované citlivosti. Detektor převádí fyzikální nebo chemické změny spojené s průchodem analytů na měřitelný signál, který následně datový systém zpracuje do podoby chromatogramu. Ten poskytuje informace o retenčních časech a intenzitě odezvy jednotlivých složek vzorku.</p><h3><strong>Datový systém</strong></h3><p>Ačkoli datový systém není přímo součástí samotného chromatografu, hraje zásadní roli při zpracování a vyhodnocování signálů z detektoru. Moderní GC systémy využívají software, který převádí signál detektoru do podoby chromatogramu – grafického záznamu průběhu separace. Software umožňuje jednotlivé píky zpracovat a vyhodnotit, určit jejich retenční časy a plochy a na jejich základě provádět identifikaci a kvantifikaci jednotlivých složek vzorku.</p><h3><strong>Jak číst plynový chromatogram?</strong></h3><p>Interpretace plynového chromatogramu vyžaduje porozumění jeho základním prvkům, jako jsou píky, retenční časy a celkový průběh chromatogramu, které se využívají při kvalitativní a kvantitativní analýze.</p><h4><strong>Charakter vzorku</strong></h4><p>Začněte posouzením vlastností vzorku. Různé typy vzorků, například environmentální vzorky nebo složky potravin, mohou vykazovat odlišné profily píků. Pro správné vyhodnocení chromatogramu je důležité sledovat také základní linii (baseline), tedy signál systému v nepřítomnosti analytů. Dobře definované píky obvykle ukazují na úspěšnou separaci jednotlivých složek, zatímco špatně tvarované nebo široké píky mohou naznačovat problémy v separačním procesu.</p><p>Pokud je například analyzována směs a v chromatogramu se objeví tři dobře oddělené píky, mohou odpovídat třem různým sloučeninám ve vzorku. Při hodnocení čistoty vzorku bychom naopak obvykle očekávali jeden dominantní pík. Chromatogram by měl toto očekávání podpořit při posouzení čistoty vzorku.</p><h4><strong>Identita složek vzorku</strong></h4><p>Retenční čas (Rt) je důležitým parametrem při identifikaci sloučenin přítomných ve vzorku. Za daných chromatografických podmínek má každý analyt charakteristický retenční čas, který lze porovnat s retenčními časy známých standardů nebo s údaji z literatury. Pro potvrzení identity může být spolu se vzorkem analyzována také směs standardů, což umožní přiřadit jednotlivé retenční časy konkrétním sloučeninám.</p><p>Pokud je k dispozici hmotnostní spektrometrie ve spojení s plynovou chromatografií (GC-MS), lze získat další strukturní informace, které zvyšují spolehlivost identifikace. Při použití HRMS nebo tandemové hmotnostní spektrometrie (MS/MS) lze neznámé sloučeniny identifikovat na základě přesné hmotnosti a porovnáním jejich fragmentačních spekter.</p><h4><strong>Množství analytu ve vzorku</strong></h4><p><span>Kvantifikace analytů vychází z vyhodnocení plochy nebo výšky píku, která je v rámci lineárního rozsahu metody úměrná koncentraci analytu ve vzorku. Kalibrační křivka vytvořená pomocí standardů o známých koncentracích umožňuje převést odezvu detektoru na koncentraci analytu ve vzorku.</span></p><p><span>Je nezbytné zohlednit citlivost použitého detektoru a mez detekce, protože píky s velmi nízkou odezvou nemusí umožňovat spolehlivou kvantifikaci.</span></p>

Základní principy plynové chromatografie – separace a analýza

Akademie

Popularizace

Věda a výzkum

Video

Článek

Je výzkumné centrum zaměřené na oblast živých věd, pokročilých materiálů a technologií.  Vznikl v roce 2011 na základech šesti významných brněnských univerzit a výzkumných institucí. Od doby jeho nedávného vzniku se daří budovat významné vědecké centrum, a již nyní se řadí mezi špičkové evropské instituce.

CEITEC

ÚOCHB AV ČR je přední mezinárodně uznávaná vědecká instituce, jejímž hlavním posláním je základní výzkum v oblasti chemické biologie a medicinální chemie, organické a materiálové chemie, chemie přírodních látek, biochemie a molekulární biologie, fyzikální chemie, teoretické chemie a analytické chemie.

Ústav organické chemie a biochemie AV ČR

Společnost Phenomenex je celosvětovým technologickým lídrem, který se zabývá vývojem nových řešení v oblasti analytické chemie, jež řeší požadavky analytiků na separace a purifikace v průmyslových, vládních a akademických laboratořích.

Phenomenex

Analýza endotoxinů

LAL analýza pro detekci a kvantifikaci bakteriálních endotoxinů v kapalných roztocích a lyofilizovaných vzorcích. Výsledky jsou uváděny v EU/ml nebo EU/vialku.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>Analýza endotoxinů je laboratorní test určený k detekci a kvantifikaci bakteriálních endotoxinů ve vhodných vzorcích pomocí LAL testu (Limulus Amebocyte Lysate).</strong></p><p>Analýza je určena pro <strong>kapalné roztoky a lyofilizované vzorky</strong> ve vialkách. Výsledky jsou uváděny v endotoxinových jednotkách (EU), buď na vialku, nebo na mililitr podle typu vzorku.</p></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>Endotoxiny</strong></h4><p>Endotoxiny jsou lipopolysacharidy (LPS) nacházející se ve vnější membráně gramnegativních bakterií. Mohou ve vzorku přetrvávat i poté, co bakteriální buňky již nejsou životaschopné, a představují proto důležitý parametr kvality a bezpečnosti farmaceutických a laboratorních produktů.</p><p>LAL test se díky své vysoké citlivosti široce používá k detekci a kvantifikaci bakteriálních endotoxinů.</p><h4><strong>Klíčové vlastnosti</strong></h4><ul><li>Detekce a kvantifikace bakteriálních endotoxinů</li><li>Analýza pomocí LAL testu</li><li>Vhodné pro kapalné roztoky a lyofilizované vzorky ve vialkách</li><li>Výsledky pro lyofilizované vzorky uváděné v EU/vialku</li><li>Výsledky pro kapalné roztoky uváděné v EU/ml</li><li>Minimální množství vzorku 1 ml roztoku nebo 1 vialka</li><li>Standardní analýza přesně stanovuje hodnoty do 10 EU/vialku</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><strong>Parametry analýzy</strong></h4><ul><li><strong>Analytická metoda:</strong> LAL test</li><li><strong>Požadované množství vzorku:</strong> 1 ml roztoku nebo 1 vialka</li><li><strong>Formát výsledků pro vialku s lyofilizátem: </strong>EU/vialku</li><li><strong>Formát výsledků pro kapalný roztok:</strong> EU/ml</li><li><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>Standardní analýza endotoxinů poskytuje přesné výsledky pro hodnoty do 10 EU/vialku. Hodnoty nad 10 EU/vialku jsou pouze odhadované.</li><li>Pokud je požadován přesný kvantitativní výsledek nad tímto rozsahem, je nutné provést další analýzu s použitím další vialky a odpovídajícího ředění. Pokud lze očekávat vyšší hladinu endotoxinů, doporučuje se proto zaslat dvě vialky.</li><li>Pokud se již předem očekávají hodnoty nad 10 EU/vialku, je vhodné tuto skutečnost oznámit před analýzou, aby mohl být vzorek analyzován vhodně kalibrovaným postupem.</li><li>Analýza endotoxinů není nabízena pro oleje, API ve formě prášku, tablety ani kapsle.</li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza Elamipretidu (SS-31)

HPLC analýza Elamipretidu (SS-31) pro potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty v lyofilizovaných vzorcích a surových API prášcích.

<p><span><strong>Analýza je určena k potvrzení identity a stanovení množství a peptidové čistoty Elamipretidu (SS-31) v lyofilizovaných vzorcích a surových API ve formě prášku. Test metodou HPLC poskytuje informace o obsahu cílového peptidu ve vzorku a jeho čistotě vzhledem k chromatograficky detekovatelným nečistotám.</strong></span></p><h4><span><strong>Elamipretide (SS-31)</strong></span></h4><p><span>Elamipretide, známý také jako SS-31, je syntetický <strong>tetrapeptid</strong> zaměřený na mitochondrie. Jeho struktura obsahuje střídající se bazické a aromatické aminokyselinové zbytky a ve výzkumu je studována především jeho interakce s mitochondriálními membránami a mitochondriální bioenergetikou.</span></p><p><span>Peptidová sekvence je <strong>H-D-Arg-Tyr(2,6-diMe)-Lys-Phe-NH<sub>2</sub></strong> a zahrnuje D-arginin a modifikovaný 2,6-dimethyltyrosin. Elamipretide je rovněž uváděn pod označením SS-31.</span></p><p><span>HPLC analýza umožňuje ověřit přítomnost SS-31 ve vzorku, stanovit jeho množství a vyhodnotit peptidovou čistotu.</span></p><h5><span><strong>Co analýza stanovuje</strong></span></h5><ul><li><span>Identitu Elamipretidu (SS-31)</span></li><li><span>Množství Elamipretidu ve vzorku</span></li><li><span>Peptidovou čistotu</span></li><li><span>Výsledek odpovídající typu dodaného vzorku</span></li></ul><h5><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h5><ul><li><span><strong>Cílová látka:</strong> SS-31</span></li><li><span><strong>Další název:</strong> Elamipretide</span></li><li><span><strong>CAS číslo:</strong> 736992-21-5</span></li><li><span><strong>Sekvence:</strong> H-D-Arg-Tyr(2,6-diMe)-Lys-Phe-NH2</span></li><li><span><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</span></li><li><span><strong>Mez detekce:</strong> méně než 1/20 obvyklé dávky v lahvičce</span></li><li><span><strong>Výsledný formát pro lyofilizovaný vzorek:</strong> mg/lahvičku a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Alternativní výsledný formát:</strong> čistota m/m a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Minimální množství lyofilizovaného vzorku:</strong> 1 celá neotevřená lahvička s lyofilizátem</span></li><li><span><strong>Minimální množství surového API ve formě prášku:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné lahvičce, která chrání vzorek před absorpcí vlhkosti</span></li><li><span><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</span></li></ul><blockquote><h5><span><strong>Důležité upozornění</strong></span></h5><p><span>Alternativní výsledný formát vyjádřený jako čistota m/m je určen pouze pro surové API ve formě prášku. U lyofilizovaných vzorků se standardně uvádí množství Elamipretidu v mg/lahvičku společně s peptidovou čistotou.</span></p></blockquote><h4><span><strong>Doplňkové analýzy</strong></span></h4><h5><span><strong>Analýza TFA</strong></span></h5><ul><li><span>Detekce a stanovení množství kyseliny trifluoroctové (TFA) ve vzorku.</span></li></ul><h5><span><strong>Kompletní nezpracovaná data</strong></span></h5><ul><li><span>Poskytnutí dostupných nezpracovaných analytických dat z hlavního testu i objednaných doplňkových analýz, pokud jsou pro danou metodu k dispozici.</span></li></ul><h5><span><strong>Analýza přítomnosti fentanylu</strong></span></h5><h5><span><strong>Alternativní výsledný formát – čistota </strong></span><i><span><strong>m</strong></span></i><span><strong>/</strong></span><i><span><strong>m</strong></span></i></h5><ul><li><span>Alternativní vyjádření výsledku jako hmotnostní čistota m/m. Tato možnost je určena výhradně pro surové API ve formě prášku.</span></li></ul><h5><span><strong>Test variability</strong></span></h5><ul><li><span>Analýza více kusů vzorku za účelem posouzení variability v rámci jedné šarže. Všechny dodané vzorky musí pocházet ze stejné šarže stejného produktu.</span></li></ul><h5><span><strong>Měření pH</strong></span></h5><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><span><strong>Analýza endotoxinů</strong></span></a></h5><ul><li><span>Stanovení přítomnosti bakteriálních endotoxinů, zejména lipopolysacharidů (LPS). Test je určen pouze pro hotové produkty a není vhodný pro surové práškové vzorky.</span></li><li><span>Standardní test poskytuje přesné výsledky do 10 EU/lahvičku. Vyšší hodnoty jsou odhadované a pro jejich přesné stanovení je nutná další analýza s upraveným ředěním. Doporučuje se proto zaslat dvě lahvičky.</span></li><li><span>Pokud je předem očekávána hodnota vyšší než 10 EU/lahvičku, lze metodu od začátku přizpůsobit vyššímu rozsahu.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><span><strong>CHNS Mass Report</strong></span></a></h5><ul><li><span>Elementární analýza poskytující přesné stanovení obsahu dusíku a síry. Výsledky lze využít ke stanovení čistého obsahu peptidu neboli Net Peptide Content (NPC).</span></li></ul><h5><span><strong>Dodatečný protokol</strong></span></h5><ul><li><span>Vystavení samostatného dodatečného protokolu s jiným jménem klienta.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><span><strong>LC-MS screening peptidové kontaminace</strong></span></a></h5><ul><li><span>LC-MS screening zaměřený na přítomnost jiných peptidů nebo degradačních produktů. Detekce je omezena na peptidy zahrnuté v nabídce dostupných analýz.</span></li><li><span>Základní výsledek poskytuje pouze identifikaci kontaminujícího peptidu. Pokud je kontaminace zjištěna, lze následně objednat také stanovení jejího množství.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><span><strong>Testování sterility</strong></span></a></h5><ul><li><span>Testy TAMC a TYMC kontrolují přítomnost bakterií, kvasinek a plísní v produktu. Pro analýzu je nutné zaslat další neotevřené kusy vzorku. Průměrná doba zpracování testu je 14 dnů.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><span><strong>Analýza těžkých kovů</strong></span></a></h5><ul><li><span>Stanovení přítomnosti arsenu, kadmia, olova a rtuti ve vzorku. Analýzu dalších kovů lze řešit individuálně.</span></li></ul>

Analýza Epithalonu

HPLC analýza Epithalonu pro potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty v lyofilizovaných vzorcích a surových API prášcích.

<p><span><strong>Analýza je určena k potvrzení identity a stanovení množství a peptidové čistoty Epithalonu v lyofilizovaných vzorcích a surových API ve formě prášku. Test metodou HPLC poskytuje informace o obsahu cílového peptidu ve vzorku a jeho čistotě vzhledem k chromatograficky detekovatelným nečistotám.</strong></span></p><h4><span><strong>Epithalon</strong></span></h4><p><span>Epithalon, známý také jako Epitalon, je krátký syntetický <strong>tetrapeptid </strong>tvořený čtyřmi aminokyselinovými zbytky. Jeho sekvence je <strong>H-Ala-Glu-Asp-Gly-OH</strong> a molekulová hmotnost činí přibližně 390 Da.</span></p><p><span>Analýza je specificky určena pro standardní Epithalon. Jiné varianty nebo modifikované formy, například <strong>NA Epithalon</strong>, nejsou cílovou látkou této metody a vyžadují odpovídající samostatnou analýzu.</span></p><p><span>HPLC analýza umožňuje ověřit přítomnost Epithalonu ve vzorku, stanovit jeho množství a vyhodnotit peptidovou čistotu.</span></p><h5><span><strong>Co analýza stanovuje</strong></span></h5><ul><li><span>Identitu Epithalonu</span></li><li><span>Množství Epithalonu ve vzorku</span></li><li><span>Peptidovou čistotu</span></li><li><span>Výsledek odpovídající typu dodaného vzorku</span></li></ul><h5><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h5><ul><li><span><strong>Cílová látka:</strong> Epithalon</span></li><li><span><strong>Další název:</strong> Epitalon</span></li><li><span><strong>CAS číslo:</strong> 64082-79-7</span></li><li><span><strong>Molekulová hmotnost:</strong> 390 Da</span></li><li><span><strong>Sekvence:</strong> H-Ala-Glu-Asp-Gly-OH</span></li><li><span><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</span></li><li><span><strong>Mez detekce:</strong> méně než 1/20 obvyklé dávky v lahvičce</span></li><li><span><strong>Výsledný formát pro lyofilizovaný vzorek:</strong> mg/lahvičku a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Alternativní výsledný formát:</strong> čistota m/m a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Minimální množství lyofilizovaného vzorku:</strong> 1 celá neotevřená lahvička s lyofilizátem</span></li><li><span><strong>Minimální množství surového API ve formě prášku:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné lahvičce, která chrání vzorek před absorpcí vlhkosti</span></li><li><span><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</span></li></ul><blockquote><h5><span><strong>Důležité upozornění</strong></span></h5><p><span>Před objednáním analýzy je nutné ověřit, že vzorek skutečně obsahuje standardní Epithalon. Jiné varianty, například NA Epithalon, nejsou cílovou látkou této analýzy.</span></p><p><span>Alternativní výsledný formát vyjádřený jako čistota m/m je určen pouze pro surové API ve formě prášku. U lyofilizovaných vzorků se standardně uvádí množství Epithalonu v mg/lahvičku společně s peptidovou čistotou.</span></p></blockquote><h4><span><strong>Doplňkové analýzy</strong></span></h4><h5><span><strong>Analýza TFA</strong></span></h5><ul><li><span>Detekce a stanovení množství kyseliny trifluoroctové (TFA) ve vzorku.</span></li></ul><h5><span><strong>Kompletní nezpracovaná data</strong></span></h5><ul><li><span>Poskytnutí dostupných nezpracovaných analytických dat z hlavního testu i objednaných doplňkových analýz, pokud jsou pro danou metodu k dispozici.</span></li></ul><h5><span><strong>Analýza přítomnosti fentanylu</strong></span></h5><h5><span><strong>Alternativní výsledný formát – čistota </strong></span><i><span><strong>m</strong></span></i><span><strong>/</strong></span><i><span><strong>m</strong></span></i></h5><ul><li><span>Alternativní vyjádření výsledku jako hmotnostní čistota m/m. Tato možnost je určena výhradně pro surové API ve formě prášku.</span></li></ul><h5><span><strong>Test variability</strong></span></h5><ul><li><span>Analýza více kusů vzorku za účelem posouzení variability v rámci jedné šarže. Všechny dodané vzorky musí pocházet ze stejné šarže stejného produktu.</span></li></ul><h5><span><strong>Měření pH</strong></span></h5><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><span><strong>Analýza endotoxinů</strong></span></a></h5><ul><li><span>Stanovení přítomnosti bakteriálních endotoxinů, zejména lipopolysacharidů (LPS). Test je určen pouze pro hotové produkty a není vhodný pro surové práškové vzorky.</span></li><li><span>Standardní test poskytuje přesné výsledky do 10 EU/lahvičku. Vyšší hodnoty jsou odhadované a pro jejich přesné stanovení je nutná další analýza s upraveným ředěním. Doporučuje se proto zaslat dvě lahvičky.</span></li><li><span>Pokud je předem očekávána hodnota vyšší než 10 EU/lahvičku, lze metodu od začátku přizpůsobit vyššímu rozsahu.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><span><strong>CHNS Mass Report</strong></span></a></h5><ul><li><span>Elementární analýza poskytující přesné stanovení obsahu dusíku a síry. Výsledky lze využít ke stanovení čistého obsahu peptidu neboli Net Peptide Content (NPC).</span></li></ul><h5><span><strong>Dodatečný protokol</strong></span></h5><ul><li><span>Vystavení samostatného dodatečného protokolu s jiným jménem klienta.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><span><strong>LC-MS screening peptidové kontaminace</strong></span></a></h5><ul><li><span>LC-MS screening zaměřený na přítomnost jiných peptidů nebo degradačních produktů. Detekce je omezena na peptidy zahrnuté v nabídce dostupných analýz.</span></li><li><span>Základní výsledek poskytuje pouze identifikaci kontaminujícího peptidu. Pokud je kontaminace zjištěna, lze následně objednat také stanovení jejího množství.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><span><strong>Testování sterility</strong></span></a></h5><ul><li><span>Testy TAMC a TYMC kontrolují přítomnost bakterií, kvasinek a plísní v produktu. Pro analýzu je nutné zaslat další neotevřené kusy vzorku. Průměrná doba zpracování testu je 14 dnů.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><span><strong>Analýza těžkých kovů</strong></span></a></h5><ul><li><span>Stanovení přítomnosti arsenu, kadmia, olova a rtuti ve vzorku. Analýzu dalších kovů lze řešit individuálně.</span></li></ul>

Analýza FOXO4-DRI

HPLC analýza FOXO4-DRI pro potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty v lyofilizovaných vzorcích a surových API prášcích.

<p><span><strong>Analýza je určena k potvrzení identity a stanovení množství a peptidové čistoty FOXO4-DRI, označovaného také jako FOX04-DRI, v lyofilizovaných vzorcích a surových API ve formě prášku. Test metodou HPLC poskytuje informace o obsahu cílového peptidu ve vzorku a jeho čistotě vzhledem k chromatograficky detekovatelným nečistotám.</strong></span></p><h4><span><strong>FOXO4-DRI</strong></span></h4><p><span>FOXO4-DRI je syntetický peptid s molekulovou hmotností přibližně 5 358 Da. Jeho sekvence obsahuje <strong>46 aminokyselinových zbytků</strong> a zahrnuje výrazně bazickou C-koncovou oblast bohatou na<strong> arginin a lysin.</strong></span></p><p><span>HPLC analýza umožňuje ověřit přítomnost FOXO4-DRI ve vzorku, stanovit jeho množství a vyhodnotit peptidovou čistotu.</span></p><h5><span><strong>Co analýza stanovuje</strong></span></h5><ul><li><span>Identitu FOXO4-DRI</span></li><li><span>Množství FOXO4-DRI ve vzorku</span></li><li><span>Peptidovou čistotu</span></li><li><span>Výsledek odpovídající typu dodaného vzorku</span></li></ul><h5><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h5><ul><li><span><strong>Cílová látka:</strong> FOXO4-DRI</span></li><li><span><strong>Další název:</strong> FOX04-DRI</span></li><li><span><strong>CAS číslo:</strong> 2460055-10-9</span></li><li><span><strong>Molekulová hmotnost:</strong> 5 358 Da</span></li><li><span><strong>Sekvence:</strong> Leu-Thr-Leu-Arg-Lys-Glu-Pro-Ala-Ser-Glu-Ile-Ala-Gln-Ser-Ile-Leu-Glu-Ala-Tyr-Ser-Gln-Asn-Gly-Trp-Ala-Asn-Arg-Arg-Ser-Gly-Gly-Lys-Arg-Pro-Pro-Pro-Arg-Arg-Arg-Gln-Arg-Arg-Lys-Lys-Arg-Gly-OH</span></li><li><span><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</span></li><li><span><strong>Mez detekce:</strong> méně než 1/20 obvyklé dávky v lahvičce</span></li><li><span><strong>Výsledný formát pro lyofilizovaný vzorek:</strong> mg/lahvičku a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Alternativní výsledný formát:</strong> čistota m/m a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Minimální množství lyofilizovaného vzorku:</strong> 1 celá neotevřená lahvička s lyofilizátem</span></li><li><span><strong>Minimální množství surového API ve formě prášku:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné lahvičce, která chrání vzorek před absorpcí vlhkosti</span></li><li><span><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</span></li></ul><blockquote><h5><span><strong>Důležité upozornění</strong></span></h5><p><span>Alternativní výsledný formát vyjádřený jako čistota m/m je určen pouze pro surové API ve formě prášku. U lyofilizovaných vzorků se standardně uvádí množství FOXO4-DRI v mg/lahvičku společně s peptidovou čistotou.</span></p></blockquote><h4><span><strong>Doplňkové analýzy</strong></span></h4><h5><span><strong>Analýza TFA</strong></span></h5><ul><li><span>Detekce a stanovení množství kyseliny trifluoroctové (TFA) ve vzorku.</span></li></ul><h5><span><strong>Kompletní nezpracovaná data</strong></span></h5><ul><li><span>Poskytnutí dostupných nezpracovaných analytických dat z hlavního testu i objednaných doplňkových analýz, pokud jsou pro danou metodu k dispozici.</span></li></ul><h5><span><strong>Analýza přítomnosti fentanylu</strong></span></h5><h5><span><strong>Alternativní výsledný formát – čistota </strong></span><i><span><strong>m</strong></span></i><span><strong>/</strong></span><i><span><strong>m</strong></span></i></h5><ul><li><span>Alternativní vyjádření výsledku jako hmotnostní čistota m/m. Tato možnost je určena výhradně pro surové API ve formě prášku.</span></li></ul><h5><span><strong>Test variability</strong></span></h5><ul><li><span>Analýza více kusů vzorku za účelem posouzení variability v rámci jedné šarže. Všechny dodané vzorky musí pocházet ze stejné šarže stejného produktu.</span></li></ul><h5><span><strong>Měření pH</strong></span></h5><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><span><strong>Analýza endotoxinů</strong></span></a></h5><ul><li><span>Stanovení přítomnosti bakteriálních endotoxinů, zejména lipopolysacharidů (LPS). Test je určen pouze pro hotové produkty a není vhodný pro surové práškové vzorky.</span></li><li><span>Standardní test poskytuje přesné výsledky do 10 EU/lahvičku. Vyšší hodnoty jsou odhadované a pro jejich přesné stanovení je nutná další analýza s upraveným ředěním. Doporučuje se proto zaslat dvě lahvičky.</span></li><li><span>Pokud je předem očekávána hodnota vyšší než 10 EU/lahvičku, lze metodu od začátku přizpůsobit vyššímu rozsahu.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><span><strong>CHNS Mass Report</strong></span></a></h5><ul><li><span>Elementární analýza poskytující přesné stanovení obsahu dusíku a síry. Výsledky lze využít ke stanovení čistého obsahu peptidu neboli Net Peptide Content (NPC).</span></li></ul><h5><span><strong>Dodatečný protokol</strong></span></h5><ul><li><span>Vystavení samostatného dodatečného protokolu s jiným jménem klienta.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><span><strong>LC-MS screening peptidové kontaminace</strong></span></a></h5><ul><li><span>LC-MS screening zaměřený na přítomnost jiných peptidů nebo degradačních produktů. Detekce je omezena na peptidy zahrnuté v nabídce dostupných analýz.</span></li><li><span>Základní výsledek poskytuje pouze identifikaci kontaminujícího peptidu. Pokud je kontaminace zjištěna, lze následně objednat také stanovení jejího množství.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><span><strong>Testování sterility</strong></span></a></h5><ul><li><span>Testy TAMC a TYMC kontrolují přítomnost bakterií, kvasinek a plísní v produktu. Pro analýzu je nutné zaslat další neotevřené kusy vzorku. Průměrná doba zpracování testu je 14 dnů.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><span><strong>Analýza těžkých kovů</strong></span></a></h5><ul><li><span>Stanovení přítomnosti arsenu, kadmia, olova a rtuti ve vzorku. Analýzu dalších kovů lze řešit individuálně.</span></li></ul>

Analýza GHRP-2

HPLC analýza GHRP-2 pro potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty v lyofilizovaných vzorcích a surových API prášcích.

<p><span><strong>Analýza je určena k potvrzení identity a stanovení množství a peptidové čistoty GHRP-2 v lyofilizovaných vzorcích a surových API ve formě prášku. Test metodou HPLC poskytuje informace o obsahu cílového peptidu ve vzorku a jeho čistotě vzhledem k chromatograficky detekovatelným nečistotám.</strong></span></p><h4><span><strong>GHRP-2</strong></span></h4><p><span>GHRP-2, neboli <strong>Growth Hormone Releasing Peptide-2</strong>, je syntetický peptid tvořený šesti aminokyselinovými zbytky. Je známý také jako Growth Hormone Secretagogue 2.</span></p><p><span>Jeho sekvence je <strong>H-D-Ala-D-2Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH<sub>2</sub></strong> a zahrnuje několik modifikovaných aminokyselin, včetně D-alaninu, D-2Nal a D-fenylalaninu. Molekulová hmotnost GHRP-2 činí přibližně 818 Da.</span></p><p><span>HPLC analýza umožňuje ověřit přítomnost GHRP-2 ve vzorku, stanovit jeho množství a vyhodnotit peptidovou čistotu.</span></p><h5><span><strong>Co analýza stanovuje</strong></span></h5><ul><li><span>Identitu GHRP-2</span></li><li><span>Množství GHRP-2 ve vzorku</span></li><li><span>Peptidovou čistotu</span></li><li><span>Výsledek odpovídající typu dodaného vzorku</span></li></ul><h5><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h5><ul><li><span><strong>Cílová látka:</strong> GHRP-2</span></li><li><span><strong>Další názvy:</strong> Growth Hormone Releasing Peptide-2, Growth Hormone Secretagogue 2</span></li><li><span><strong>CAS číslo:</strong> 158861-67-7</span></li><li><span><strong>Molekulová hmotnost:</strong> 818 Da</span></li><li><span><strong>Sekvence:</strong> H-D-Ala-D-2Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2</span></li><li><span><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</span></li><li><span><strong>Mez detekce:</strong> méně než 1/20 obvyklé dávky v lahvičce</span></li><li><span><strong>Výsledný formát pro lyofilizovaný vzorek:</strong> mg/lahvičku a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Alternativní výsledný formát:</strong> čistota m/m a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Minimální množství lyofilizovaného vzorku:</strong> 1 celá neotevřená lahvička s lyofilizátem</span></li><li><span><strong>Minimální množství surového API ve formě prášku:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné lahvičce, která chrání vzorek před absorpcí vlhkosti</span></li><li><span><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</span></li></ul><blockquote><h5><span><strong>Důležité upozornění</strong></span></h5><p><span>Alternativní výsledný formát vyjádřený jako čistota m/m je určen pouze pro surové API ve formě prášku. U lyofilizovaných vzorků se standardně uvádí množství GHRP-2 v mg/lahvičku společně s peptidovou čistotou.</span></p></blockquote><h4><span><strong>Doplňkové analýzy</strong></span></h4><h5><span><strong>Analýza TFA</strong></span></h5><ul><li><span>Detekce a stanovení množství kyseliny trifluoroctové (TFA) ve vzorku.</span></li></ul><h5><span><strong>Kompletní nezpracovaná data</strong></span></h5><ul><li><span>Poskytnutí dostupných nezpracovaných analytických dat z hlavního testu i objednaných doplňkových analýz, pokud jsou pro danou metodu k dispozici.</span></li></ul><h5><span><strong>Analýza přítomnosti fentanylu</strong></span></h5><h5><span><strong>Alternativní výsledný formát – čistota </strong></span><i><span><strong>m</strong></span></i><span><strong>/</strong></span><i><span><strong>m</strong></span></i></h5><ul><li><span>Alternativní vyjádření výsledku jako hmotnostní čistota m/m. Tato možnost je určena výhradně pro surové API ve formě prášku.</span></li></ul><h5><span><strong>Test variability</strong></span></h5><ul><li><span>Analýza více kusů vzorku za účelem posouzení variability v rámci jedné šarže. Všechny dodané vzorky musí pocházet ze stejné šarže stejného produktu.</span></li></ul><h5><span><strong>Měření pH</strong></span></h5><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><span><strong>Analýza endotoxinů</strong></span></a></h5><ul><li><span>Stanovení přítomnosti bakteriálních endotoxinů, zejména lipopolysacharidů (LPS). Test je určen pouze pro hotové produkty a není vhodný pro surové práškové vzorky.</span></li><li><span>Standardní test poskytuje přesné výsledky do 10 EU/lahvičku. Vyšší hodnoty jsou odhadované a pro jejich přesné stanovení je nutná další analýza s upraveným ředěním. Doporučuje se proto zaslat dvě lahvičky.</span></li><li><span>Pokud je předem očekávána hodnota vyšší než 10 EU/lahvičku, lze metodu od začátku přizpůsobit vyššímu rozsahu.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><span><strong>CHNS Mass Report</strong></span></a></h5><ul><li><span>Elementární analýza poskytující přesné stanovení obsahu dusíku a síry. Výsledky lze využít ke stanovení čistého obsahu peptidu neboli Net Peptide Content (NPC).</span></li></ul><h5><span><strong>Dodatečný protokol</strong></span></h5><ul><li><span>Vystavení samostatného dodatečného protokolu s jiným jménem klienta.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><span><strong>LC-MS screening peptidové kontaminace</strong></span></a></h5><ul><li><span>LC-MS screening zaměřený na přítomnost jiných peptidů nebo degradačních produktů. Detekce je omezena na peptidy zahrnuté v nabídce dostupných analýz.</span></li><li><span>Základní výsledek poskytuje pouze identifikaci kontaminujícího peptidu. Pokud je kontaminace zjištěna, lze následně objednat také stanovení jejího množství.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><span><strong>Testování sterility</strong></span></a></h5><ul><li><span>Testy TAMC a TYMC kontrolují přítomnost bakterií, kvasinek a plísní v produktu. Pro analýzu je nutné zaslat další neotevřené kusy vzorku. Průměrná doba zpracování testu je 14 dnů.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><span><strong>Analýza těžkých kovů</strong></span></a></h5><ul><li><span>Stanovení přítomnosti arsenu, kadmia, olova a rtuti ve vzorku. Analýzu dalších kovů lze řešit individuálně.</span></li></ul>

Analýza GHRP-6

HPLC analýza GHRP-6 pro potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty v lyofilizovaných vzorcích a surových API prášcích.

<p><span><strong>Analýza je určena k potvrzení identity a stanovení množství a peptidové čistoty GHRP-6 v lyofilizovaných vzorcích a surových API ve formě prášku. Test metodou HPLC poskytuje informace o obsahu cílového peptidu ve vzorku a jeho čistotě vzhledem k chromatograficky detekovatelným nečistotám.</strong></span></p><h4><span><strong>GHRP-6</strong></span></h4><p><span>GHRP-6, neboli <strong>Growth Hormone Releasing Peptide-6</strong>, je syntetický peptid tvořený <strong>šesti aminokyselinovými zbytky</strong>. Je známý také jako Growth Hormone Secretagogue 6.</span></p><p><span>Jeho sekvence je <strong>H-DL-His-DL-Trp-DL-Ala-DL-Trp-DL-Phe-DL-Lys-NH<sub>2</sub></strong> a molekulová hmotnost činí přibližně 873 Da.</span></p><p><span>HPLC analýza umožňuje ověřit přítomnost GHRP-6 ve vzorku, stanovit jeho množství a vyhodnotit peptidovou čistotu.</span></p><h5><span><strong>Co analýza stanovuje</strong></span></h5><ul><li><span>Identitu GHRP-6</span></li><li><span>Množství GHRP-6 ve vzorku</span></li><li><span>Peptidovou čistotu</span></li><li><span>Výsledek odpovídající typu dodaného vzorku</span></li></ul><h5><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h5><ul><li><span><strong>Cílová látka:</strong> GHRP-6</span></li><li><span><strong>Další názvy:</strong> Growth Hormone Releasing Peptide-6, Growth Hormone Secretagogue 6</span></li><li><span><strong>CAS číslo:</strong> 87616-84-0</span></li><li><span><strong>Molekulová hmotnost:</strong> 873 Da</span></li><li><span><strong>Sekvence:</strong> H-DL-His-DL-Trp-DL-Ala-DL-Trp-DL-Phe-DL-Lys-NH2</span></li><li><span><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</span></li><li><span><strong>Mez detekce:</strong> méně než 1/20 obvyklé dávky v lahvičce</span></li><li><span><strong>Výsledný formát pro lyofilizovaný vzorek:</strong> mg/lahvičku a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Alternativní výsledný formát:</strong> čistota m/m a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Minimální množství lyofilizovaného vzorku:</strong> 1 celá neotevřená lahvička s lyofilizátem</span></li><li><span><strong>Minimální množství surového API ve formě prášku:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné lahvičce, která chrání vzorek před absorpcí vlhkosti</span></li><li><span><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</span></li></ul><blockquote><h5><span><strong>Důležité upozornění</strong></span></h5><p><span>Alternativní výsledný formát vyjádřený jako čistota m/m je určen pouze pro surové API ve formě prášku. U lyofilizovaných vzorků se standardně uvádí množství GHRP-6 v mg/lahvičku společně s peptidovou čistotou.</span></p></blockquote><h4><span><strong>Doplňkové analýzy</strong></span></h4><h5><span><strong>Analýza TFA</strong></span></h5><ul><li><span>Detekce a stanovení množství kyseliny trifluoroctové (TFA) ve vzorku.</span></li></ul><h5><span><strong>Kompletní nezpracovaná data</strong></span></h5><ul><li><span>Poskytnutí dostupných nezpracovaných analytických dat z hlavního testu i objednaných doplňkových analýz, pokud jsou pro danou metodu k dispozici.</span></li></ul><h5><span><strong>Analýza přítomnosti fentanylu</strong></span></h5><h5><span><strong>Alternativní výsledný formát – čistota </strong></span><i><span><strong>m</strong></span></i><span><strong>/</strong></span><i><span><strong>m</strong></span></i></h5><ul><li><span>Alternativní vyjádření výsledku jako hmotnostní čistota m/m. Tato možnost je určena výhradně pro surové API ve formě prášku.</span></li></ul><h5><span><strong>Test variability</strong></span></h5><ul><li><span>Analýza více kusů vzorku za účelem posouzení variability v rámci jedné šarže. Všechny dodané vzorky musí pocházet ze stejné šarže stejného produktu.</span></li></ul><h5><span><strong>Měření pH</strong></span></h5><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><span><strong>Analýza endotoxinů</strong></span></a></h5><ul><li><span>Stanovení přítomnosti bakteriálních endotoxinů, zejména lipopolysacharidů (LPS). Test je určen pouze pro hotové produkty a není vhodný pro surové práškové vzorky.</span></li><li><span>Standardní test poskytuje přesné výsledky do 10 EU/lahvičku. Vyšší hodnoty jsou odhadované a pro jejich přesné stanovení je nutná další analýza s upraveným ředěním. Doporučuje se proto zaslat dvě lahvičky.</span></li><li><span>Pokud je předem očekávána hodnota vyšší než 10 EU/lahvičku, lze metodu od začátku přizpůsobit vyššímu rozsahu.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><span><strong>CHNS Mass Report</strong></span></a></h5><ul><li><span>Elementární analýza poskytující přesné stanovení obsahu dusíku a síry. Výsledky lze využít ke stanovení čistého obsahu peptidu neboli Net Peptide Content (NPC).</span></li></ul><h5><span><strong>Dodatečný protokol</strong></span></h5><ul><li><span>Vystavení samostatného dodatečného protokolu s jiným jménem klienta.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><span><strong>LC-MS screening peptidové kontaminace</strong></span></a></h5><ul><li><span>LC-MS screening zaměřený na přítomnost jiných peptidů nebo degradačních produktů. Detekce je omezena na peptidy zahrnuté v nabídce dostupných analýz.</span></li><li><span>Základní výsledek poskytuje pouze identifikaci kontaminujícího peptidu. Pokud je kontaminace zjištěna, lze následně objednat také stanovení jejího množství.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><span><strong>Testování sterility</strong></span></a></h5><ul><li><span>Testy TAMC a TYMC kontrolují přítomnost bakterií, kvasinek a plísní v produktu. Pro analýzu je nutné zaslat další neotevřené kusy vzorku. Průměrná doba zpracování testu je 14 dnů.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><span><strong>Analýza těžkých kovů</strong></span></a></h5><ul><li><span>Stanovení přítomnosti arsenu, kadmia, olova a rtuti ve vzorku. Analýzu dalších kovů lze řešit individuálně.</span></li></ul>

Slepý screening estradiolu

Slepý HPLC screening estradiolu a jeho vybraných esterů v olejových vzorcích a API ve formě prášku, včetně identifikace a kvantifikace směsí.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>Slepý screening estradiolu je cílený laboratorní test určený k identifikaci a kvantifikaci estradiolu a vybraných esterů estradiolu ve vzorcích na bázi oleje a API ve formě prášku.</strong></p><p>Při slepém testování není nutné předem uvádět, který ester estradiolu se ve vzorku očekává. Analýza zahrnuje všechny cílové látky uvedené v parametrech, které jsou identifikovány a kvantifikovány, a to i ve směsích obsahujících více forem estradiolu.</p></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>Estradiol a estery estradiolu</strong></h4><p>Estradiol je přirozeně se vyskytující estrogenní hormon. Esterifikací estradiolu vznikají deriváty s odlišnými fyzikálně-chemickými a farmakokinetickými vlastnostmi.</p><p>Screening zahrnuje estradiol bez esteru a několik běžně se vyskytujících esterů estradiolu, včetně benzoátu, cypionátu, enantátu, undecylenátu a valerátu. Součástí screeningu je také hemihydrát estradiolu.</p><h4><strong>Klíčové vlastnosti</strong></h4><ul><li>Slepá identifikace a kvantifikace estradiolu a vybraných esterů estradiolu</li><li>Není nutné předem specifikovat očekávaný ester</li><li>Detekce více forem estradiolu ve směsích</li><li>Vhodné pro vzorky na bázi oleje a API ve formě prášku</li><li>Analýza metodou HPLC</li><li>Výsledky pro olejové vzorky uváděné v mg/ml</li><li>Alternativní výsledky pro API ve formě prášku uváděné jako procentuální obsah</li><li>Minimální množství olejového vzorku 0,5–1 ml</li><li>Minimální množství API ve formě prášku 200 mg</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><strong>Parametry analýzy</strong></h4><ul><li><strong>Cílové látky: </strong>hemihydrát estradiolu, benzoát estradiolu, cypionát estradiolu, enantát estradiolu, estradiol bez esteru, undecylenát estradiolu, valerát estradiolu</li><li><strong>Analytická metoda: </strong>HPLC</li><li><strong>Formát výsledků pro olejové vzorky:</strong> mg/ml</li><li><strong>Alternativní formát výsledků pro API ve formě prášku: </strong>% [98 %+, 96 %+ nebo konkrétní procentuální hodnota, například 94,15 %]</li><li><strong>Minimální množství olejového vzorku:</strong> 0,5–1 ml oleje</li><li><strong>Minimální množství API ve formě prášku:</strong> 200 mg</li><li><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>Vzhledem k omezením analytické metody bude <strong>hemihydrát estradiolu identifikován jako estradiol bez esteru (estradiolová báze)</strong>.</li><li>Analýza zahrnuje pouze formy estradiolu uvedené v parametrech analýzy. Automaticky nezahrnuje screening dalších estrogenů, příbuzných látek, kontaminantů ani jiných neuvedených sloučenin.</li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li>Kompletní nezpracovaná analytická data</li><li>Screening fentanylu</li><li>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m)</li><li>Měření pH</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><strong>GC–MS screening kontaminantů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><strong>Testování sterility (</strong><span><strong>TAMC + TYMC)</strong></span></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza follistatinu

Cílená HPLC analýza follistatinu ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku. Test potvrzuje identitu a stanovuje množství látky.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>Analýza follistatinu je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity a stanovení množství follistatinu ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku.</strong></p><p>U lyofilizovaných vzorků jsou výsledky uváděny v miligramech na vialku. U API ve formě prášku lze jako alternativní formát výsledku stanovit čistotu v % (m/m). Follistatin je protein, nikoli peptid, proto se v rámci této analýzy nestanovuje peptidová čistota.</p></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>Follistatin</strong></h4><p>Follistatin je přirozeně se vyskytující glykoprotein, který se s vysokou afinitou váže na aktivin a reguluje jeho biologickou aktivitu. Interaguje také s dalšími členy superrodiny TGF-β a je studován v souvislosti s procesy, jako jsou růst svalů, reprodukce a regulace tkání.</p><p>Follistatin se vyskytuje v několika molekulárních formách a je předmětem výzkumu signalizace aktivinu a souvisejících biologických drah.</p><h4><strong>Klíčové vlastnosti</strong></h4><ul><li>Cílená identifikace a kvantifikace follistatinu</li><li>Vhodné pro vialky s lyofilizátem a API ve formě prášku</li><li>Analýza metodou HPLC</li><li>Výsledky pro lyofilizované vzorky uváděné v mg na vialku</li><li>Alternativní formát výsledků jako čistota v % (m/m)</li><li>Minimální množství vzorku jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</li><li>Minimální množství API ve formě prášku 30 mg</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><strong>Parametry analýzy</strong></h4><ul><li><strong>Cílová látka: </strong>follistatin</li><li><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</li><li><strong>Formát výsledků pro lyofilizát: </strong>mg na vialku</li><li><strong>Alternativní formát výsledků: </strong>čistota v % (m/m)</li><li><strong>Minimální množství vzorku pro lyofilizát: </strong>jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</li><li><strong>Minimální množství API ve formě prášku:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné vialce, aby se zabránilo absorpci vlhkosti vzorkem</li><li><strong>Průměrná doba zpracování: </strong>7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>Follistatin je protein, nikoli peptid. Peptidová čistota proto není součástí této analýzy.</li><li>Pro lyofilizované vzorky je nutné dodat jednu celou neotevřenou vialku s lyofilizátem.</li><li>API ve formě prášku je nutné dodat v množství minimálně 30 mg v uzavřené skleněné vialce, aby se minimalizovala absorpce vlhkosti vzorkem.</li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li>Kompletní nezpracovaná analytická data</li><li>Screening fentanylu</li><li>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m)</li><li>Testování variability v rámci šarže</li><li>Měření pH</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><strong>Analýza endotoxinů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><strong>LCMS screening kontaminace peptidy</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><strong>Testování sterility (</strong><span><strong>TAMC + TYMC)</strong></span></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza L-karnitinu

Cílená HPLC analýza L-karnitinu v tabletách, kapslích, kapalných vzorcích a API ve formě prášku. Test potvrzuje identitu a stanovuje obsah látky.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>Analýza L-karnitinu je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity a stanovení množství L-karnitinu v perorálních přípravcích, kapalných vzorcích a API ve formě prášku.</strong></p><p>Analýza je vhodná pro tablety a kapsle, přičemž výsledky jsou uváděny v miligramech na tabletu nebo kapsli, a také pro kapalné vzorky s výsledky uváděnými v mg/ml. U API ve formě prášku lze jako alternativní formát výsledku stanovit čistotu v % (m/m).</p></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>L-karnitin</strong></h4><p>L-karnitin je přirozeně se vyskytující látka zapojená do mitochondriálního metabolismu mastných kyselin. Jeho hlavní biologickou funkcí je transport mastných kyselin s dlouhým řetězcem přes vnitřní mitochondriální membránu, což umožňuje jejich následnou beta-oxidaci a využití jako zdroje buněčné energie.</p><p>L-karnitin organismus získává z potravy a zároveň jej dokáže syntetizovat z aminokyselin lysinu a methioninu. Ve vyšších koncentracích se nachází zejména v tkáních s vysokými energetickými nároky, například v kosterním a srdečním svalstvu, a terapeuticky se používá také při primárním a sekundárním nedostatku karnitinu.</p><h4><strong>Klíčové vlastnosti</strong></h4><ul><li>Cílená identifikace a kvantifikace L-karnitinu</li><li>Vhodné pro tablety, kapsle, kapalné vzorky a API ve formě prášku</li><li>Analýza metodou HPLC</li><li>Výsledky pro perorální přípravky uváděné v mg na tabletu nebo kapsli</li><li>Výsledky pro kapalné vzorky uváděné v mg/ml</li><li>Alternativní formát výsledků jako čistota v % (m/m)</li><li>Minimální množství vzorku tři tablety nebo kapsle</li><li>Minimální množství kapalného vzorku 0,5–1 ml</li><li>Minimální množství API ve formě prášku 200 mg</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><strong>Parametry analýzy</strong></h4><ul><li><strong>Cílová látka:</strong> L-karnitin</li><li><strong>Číslo CAS:</strong> 541-15-1</li><li><strong>Analytická metoda: </strong>HPLC</li><li><strong>Formát výsledků pro perorální přípravky: </strong>mg na tabletu nebo kapsli</li><li><strong>Formát výsledků pro kapalné vzorky:</strong> mg/ml</li><li><strong>Alternativní formát výsledků: </strong>čistota v % (m/m)</li><li><strong>Minimální množství vzorku pro perorální přípravky: </strong>tři tablety nebo kapsle</li><li><strong>Minimální množství kapalného vzorku:</strong> 0,5–1 ml</li><li><strong>Minimální množství API ve formě prášku:</strong> 200 mg</li><li><strong>Průměrná doba zpracování: </strong>7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>Tato analýza je určena výhradně pro L-karnitin. Automaticky nezahrnuje screening příbuzných derivátů karnitinu, kontaminantů ani jiných neuvedených sloučenin, pokud není objednána příslušná doplňková analýza.</li><li>Vyjádření čistoty v % (m/m) je dostupné jako alternativní formát výsledků.</li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li>Kompletní nezpracovaná analytická data</li><li>Screening fentanylu</li><li>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m)</li><li>Testování variability v rámci šarže</li><li>Měření pH</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><strong>LCMS screening kontaminace peptidy</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza Lipo-C (obsah L-karnitinu, L-argininu, vitaminu B12 a celkový obsah sušiny)

Analýza Lipo-C stanovuje obsah L-karnitinu, L-argininu, vitaminu B12 a celkový obsah sušiny. Cílové látky jsou analyzovány metodou HPLC.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>Analýza Lipo-C je cílený laboratorní test určený ke stanovení obsahu L-karnitinu, L-argininu a vitaminu B12 společně s celkovým obsahem sušiny ve vzorku Lipo-C.</strong></p><p>Cílové látky jsou analyzovány metodou HPLC a výsledky jsou uváděny v mg/ml. Stanovení celkového obsahu sušiny poskytuje doplňující informaci o celkovém množství pevných složek ve vzorku a umožňuje lépe posoudit složení přípravku nad rámec jednotlivých kvantifikovaných látek.</p></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>Analyzované látky</strong></h4><p>L-karnitin se podílí na mitochondriálním metabolismu mastných kyselin a umožňuje transport mastných kyselin s dlouhým řetězcem do mitochondrií, kde mohou být využity při beta-oxidaci. L-arginin je aminokyselina zapojená do řady metabolických drah a slouží mimo jiné jako prekurzor pro syntézu oxidu dusnatého.</p><p>Vitamin B12 (kobalamin) je esenciální mikronutrient, který působí jako kofaktor enzymů zapojených do významných metabolických reakcí a syntézy DNA.</p><p>Celkový obsah sušiny vyjadřuje celkové množství pevných látek přítomných ve vzorku, včetně rozpuštěných a suspendovaných složek. Toto stanovení doplňuje cílenou analýzu L-karnitinu, L-argininu a vitaminu B12.</p><h4><strong>Klíčové vlastnosti</strong></h4><ul><li>Cílené stanovení L-karnitinu, L-argininu a vitaminu B12</li><li>Součástí analýzy je stanovení celkového obsahu sušiny</li><li>Analýza cílových látek metodou HPLC</li><li>Výsledky uváděné v mg/ml</li><li>Určeno pro kapalné vzorky Lipo-C</li><li>Minimální množství vzorku jedna celá neotevřená vialka</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><strong>Parametry analýzy</strong></h4><ul><li><strong>Cílové látky: </strong>L-karnitin, L-arginin, vitamin B12</li><li><strong>Další stanovení: </strong>celkový obsah sušiny</li><li><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</li><li><strong>Formát výsledků: </strong>mg/ml</li><li><strong>Minimální množství vzorku: </strong>jedna celá neotevřená vialka</li><li><strong>Průměrná doba zpracování: </strong>7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>Tato analýza je určena specificky ke stanovení L-karnitinu, L-argininu, vitaminu B12 a celkového obsahu sušiny ve vzorku Lipo-C.</li><li>Automaticky nezahrnuje screening dalších účinných látek, složek, kontaminantů ani jiných neuvedených sloučenin.</li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li>Kompletní nezpracovaná analytická data</li><li>Screening fentanylu</li><li>Testování variability v rámci šarže</li><li>Měření pH</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><strong>Analýza endotoxinů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><strong>LCMS screening kontaminace peptidy</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><strong>Testování sterility (</strong><span><strong>TAMC + TYMC)</strong></span></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Produkty - strana 7

Mohlo by Vás zajímat

ÚOCHB připomíná Antonína Holého. Jeho příběh ožívá v Poesiomatu i podcastu, na murálu i ve hře

Základní principy plynové chromatografie – separace a analýza

Vědci z CEITEC jako první zachytili, jak enteroviry spouštějí infekci buněk