<p><strong>V týdnu od 7. září na Vás čekají v oblasti plynné/pevné fáze a především GC, GC/MS, Raman a FTIR následující webináře.</strong></p><blockquote><h4><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.gcms.cz/webinars"><strong>👉 DETAILY A REGISTRACE V SEKCI WEBINÁŘE</strong></a></h4></blockquote><blockquote><p><strong>👉 Vyhledávejte a filtrujte v největší globální databázi</strong> s více než <strong>6 000 GC, HPLC, MS a spektroskopickými webináři</strong>.</p></blockquote><h5><span><strong>1. Thermo Fisher Scientific: Software Workflows for Environmental Microplastics Analysis by Py-GC-MS</strong></span></h5><ul><li>Út, 8.9.2026 18:00 CEST</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/webinar/6486">Registrace</a></li></ul><p>Zjistěte, jak propojení Chromeleon CDS a F-Search zjednodušuje Py-GC-MS analýzu mikroplastů – od identifikace a kvantifikace polymerů až po zpracování dat a reporting.</p><h5><span><strong>2. Thermo Fisher Scientific: Analyzing Microplastics in Complex Biological Samples Using Py-GC-HRMS</strong></span></h5><ul><li>St, 9.9.2026 18:00 CEST</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/webinar/6487">Registrace</a></li></ul><p>Zjistěte, jak Py-GC-HRMS zvyšuje selektivitu a citlivost při analýze mikroplastů v komplexních biologických vzorcích a umožňuje spolehlivější identifikaci polymerů a souvisejících sloučenin.</p><h5><span><strong>3. Thermo Fisher Scientific: Advanced Software Tips for GC and GC-MS Analysis</strong></span></h5><ul><li>St, 9.9.2026 18:00 CEST</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/webinar/6481">Registrace</a></li></ul><p>Získejte praktické tipy pro práci se softwarem Chromeleon CDS v GC a GC-MS. Webinář ukáže, jak automatizovat zpracování dat, zefektivnit analytické workflow a zvýšit produktivitu laboratoře.</p><h5><span><strong>4. Anton Paar: Correlating Mechanical and Chemical Properties: Introduction to Rheo-Raman for Polymers</strong></span></h5><ul><li>St, 9.9.2026 18:00 CEST</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/webinar/6378">Registrace</a></li></ul><p>Zjistěte, jak technologie Rheo-Raman propojuje reologii s Ramanovou spektroskopií a umožňuje v reálném čase sledovat polymerizaci, krystalizaci a vztah mezi chemickou strukturou a mechanickými vlastnostmi polymerů.</p><h5><span><strong>5. Agilent Technologies: Overcoming Key Challenges in Microplastics Analysis</strong></span></h5><ul><li>Čt, 10.9.2026 07:30 CEST</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/webinar/6469">Registrace</a></li></ul><p>Zjistěte, jak chemické zobrazování pomocí LDIR pomáhá překonávat klíčové výzvy při analýze mikroplastů a zefektivňuje identifikaci a charakterizaci polymerních částic.</p><h5><span><strong>6. SciY/Mestrelab Research: Advancing Lean Chemometrics: Iterative Optimization Technology as a Process Analytical Technology Tool for Reducing Calibration Burden</strong></span></h5><ul><li>Čt, 10.9.2026 17:00 CEST</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/webinar/6428">Registrace</a></li></ul><p>Zjistěte, jak iterativní optimalizace a efektivnější chemometrické modelování mohou snížit nároky na kalibraci a urychlit zavádění procesní analytické technologie (PAT).</p><h5><span><strong>7. Thermo Fisher Scientific: Confident Microplastics Analysis in Food with Py-GC Orbitrap MS</strong></span></h5><ul><li>Čt, 10.9.2026 18:00 CEST</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/webinar/6488">Registrace</a></li></ul><p>Objevte Py-GC Orbitrap MS workflow pro analýzu mikroplastů v potravinách a environmentálních vzorcích s využitím cílené i necílené analýzy a vysokorozlišovací hmotnostní spektrometrie.</p><h5><span><strong>8. Agilent Technologies: IR Microscopy to Streamline Your Microplastics Analysis</strong></span></h5><ul><li>Čt, 10.9.2026 20:00 CEST</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/webinar/6440">Registrace</a></li></ul><p>Zjistěte, jak systém Agilent 8700 LDIR využívá automatizované IR chemické zobrazování k rychlejší identifikaci a charakterizaci mikroplastů s minimálními nároky na přípravu vzorků.</p>

Webináře LabRulezGCMS týden 37/2026

<p><strong>V týdnu od 7. září na Vás čekají v oblasti kapalné fáze a především HPLC a LC/MS následující webináře.</strong></p><blockquote><h4><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.lcms.cz/webinars"><strong>👉 DETAILY A REGISTRACE V SEKCI WEBINÁŘE</strong></a></h4></blockquote><blockquote><p><strong>👉 Vyhledávejte a filtrujte v největší globální databázi</strong> s více než <strong>6 000 GC, HPLC, MS a spektroskopickými webináři.</strong></p></blockquote><h5><span><strong>1. Thermo Fisher Scientific: Spatial Proteomics for Translational Research</strong></span></h5><ul><li>Út, 8.9.2026 07:00 CEST</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/webinar/6456">Registrace</a></li></ul><p>Zjistěte, jak systém EVOS S1000 a Aluora kit podporují prostorovou proteomiku a zobrazování nádorových vzorků s nižšími náklady na analýzu a efektivnějším využitím vzorků.</p><h5><span><strong>2. Waters Corporation: Streamlining Endotoxin Testing: Automated Sample Preparation and Audit-Ready Workflows for QC Laboratories</strong></span></h5><ul><li>Út, 8.9.2026 16:00 CEST</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/webinar/6461">Registrace</a></li></ul><p>Zjistěte, jak kombinace robota Andrew+ a ENDOZYME® II GO automatizuje přípravu vzorků pro testování endotoxinů, zvyšuje reprodukovatelnost a podporuje audit-ready provoz QC laboratoří.</p><h5><span><strong>3. Thermo Fisher Scientific: Advantages of Microbore Column Use in Ion Chromatography</strong></span></h5><ul><li>St, 9.9.2026 16:00 CEST</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/webinar/6480">Registrace</a></li></ul><p>Objevte výhody microbore kolon v iontové chromatografii. Zjistěte, jak nižší průtok snižuje spotřebu eluentů, provozní náklady a množství odpadu a zároveň podporuje delší životnost systému.</p><h5><span><strong>4. New Food Magazine: Measuring What Matters: Water Quality Analysis with UV-Visible Spectrophotometry</strong></span></h5><ul><li>St, 9.9.2026 16:00 CEST</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/webinar/6392">Registrace</a></li></ul><p>Zjistěte, jak UV-Vis spektrofotometrie podporuje rychlou a spolehlivou analýzu kvality vody a stanovení důležitých parametrů v environmentálních, potravinářských a průmyslových aplikacích.</p><h5><span><strong>5. Agilent Technologies: From Complexity to Clarity: A User-Friendly Peptide-Mapping-Based Multi-Attribute Method Workflow to Monitor Critical Quality Attributes for Quality Control</strong></span></h5><ul><li>St, 9.9.2026 18:00 CEST</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/webinar/6493">Registrace</a></li></ul><p>Seznamte se s MAM workflow založeným na peptidovém mapování pro sledování kritických atributů kvality (CQA) a jeho využitím při rutinní kontrole kvality biofarmaceutických produktů.</p><h5><span><strong>6. US HUPO: Pride, Prejudice, and Plasma - Lessons from History for Modern Proteomics</strong></span></h5><ul><li>St, 9.9.2026 19:00 CEST</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/webinar/6482">Registrace</a></li></ul><p>Zjistěte, jak zkušenosti z historie výzkumu krevní plazmy ovlivnily moderní proteomiku a jak mohou získané poznatky pomoci při navrhování současných i budoucích proteomických studií.</p><h5><span><strong>7. Agilent Technologies: Nitrosamine Testing: What Makes the Difference?</strong></span></h5><ul><li>St, 9.9.2026 19:00 CEST</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/webinar/6462">Registrace</a></li></ul><p>Zjistěte, jak LC-QQQ a správná volba chromatografické kolony podporují citlivé stanovení nitrosaminů a NDSRI nečistot ve farmaceutických vzorcích až na ultrastopových koncentračních úrovních.</p><h5><span><strong>8. Waters Corporation: GLP-1 Analogs: Enhancing Impurity Profiling with LC-UV/MS Workflows</strong></span></h5><ul><li>Čt, 10.9.2026 17:00 CEST</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/webinar/6467">Registrace</a></li></ul><p>Zjistěte, jak LC-UV/MS a HRMS zlepšují profilování nečistot analogů GLP-1 a umožňují identifikovat sekvenční varianty, degradační produkty a další kritické nečistoty peptidů.</p><h5><span><strong>9. Technology Networks: Tackling Bispecific Antibody Purification: A Polishing Case Study</strong></span></h5><ul><li>Čt, 10.9.2026 17:00 CEST</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/webinar/6468">Registrace</a></li></ul><p>Seznamte se s praktickými strategiemi pro finální čištění bispecifických protilátek, odstraňování obtížných nečistot a rychlé nalezení vhodného operačního okna purifikačního procesu.</p><h5><span><strong>10. KNAUER: Autonomous Impinging Jets Mixing for LNP Process Development</strong></span></h5><ul><li>Čt, 10.9.2026 17:00 CEST</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/webinar/6464">Registrace</a></li></ul><p>Zjistěte, jak propojení impinging jets směšování, automatizace a modelování urychluje vývoj lipidových nanočástic (LNP) a optimalizaci procesů pro RNA terapeutika.</p><h5><span><strong>11. SciY/Mestrelab Research: Advancing Lean Chemometrics: Iterative Optimization Technology as a Process Analytical Technology Tool for Reducing Calibration Burden</strong></span></h5><ul><li>Čt, 10.9.2026 17:00 CEST</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/webinar/6428">Registrace</a></li></ul><p>Zjistěte, jak iterativní optimalizace a efektivní chemometrie snižují nároky na kalibraci a urychlují zavádění procesní analytické technologie (PAT).</p><h5><span><strong>12. Technology Networks: Improving mAb Purification Efficiency With Hydrophobic Interaction Chromatography</strong></span></h5><ul><li>Čt, 10.9.2026 17:00 CEST</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/webinar/6377">Registrace</a></li></ul><p>Zjistěte, jak hydrofobní interakční chromatografie (HIC) podporuje finální čištění monoklonálních protilátek, zvyšuje kapacitu purifikace a zefektivňuje downstream bioprocesy.</p><h5><span><strong>13. SCIEX: LC-MS/MS Analysis of Nitrosamines Using novus V55</strong></span></h5><ul><li>Pá, 11.9.2026 15:00 CEST</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/webinar/6485">Registrace</a></li></ul><p>Objevte LC-MS/MS workflow se systémem SCIEX novus V55 pro stopové stanovení nitrosaminů, včetně MRM kvantifikace, validace metod a splnění regulatorních požadavků.</p><h5><span><strong>14. SelectScience: GLP-1 &amp; GIP Under the Lens: HRMS Strategies for Synthetic Peptide Profiling</strong></span></h5><ul><li>Pá, 11.9.2026 16:00 CEST</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/webinar/6484">Registrace</a></li></ul><p>Zjistěte, jak HRMS podporuje komplexní charakterizaci syntetických peptidů GLP-1 a GIP, včetně potvrzení sekvence, hodnocení čistoty a profilování nečistot a degradačních produktů.</p>

Webináře LabRulezLCMS týden 37/2026

<p><strong>V týdnu od 7. září na Vás čekají v oblasti atomové a molekulové spektroskopie a spektrometrie následující webináře.</strong></p><blockquote><h4><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.icpms.cz/webinars"><strong>👉 DETAILY A REGISTRACE V SEKCI WEBINÁŘE</strong></a></h4><p><strong>👉 Vyhledávejte a filtrujte v největší globální databázi</strong> s více než <strong>6 000 GC, HPLC, MS a spektroskopickými webináři</strong></p></blockquote><h5><span><strong>1. Thermo Fisher Scientific: Spatial Proteomics for Translational Research</strong></span></h5><ul><li>Út, 8.9.2026 07:00 CEST</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/webinar/6456">Registrace</a></li></ul><p>Zjistěte, jak systém EVOS S1000 a Aluora kit podporují prostorovou proteomiku a zobrazování nádorových vzorků při současném snížení nákladů na analýzu a efektivnějším využití vzorků.</p><h5><span><strong>2. SelectScience: Managing 4D-STEM Data with Smarter Acquisition</strong></span></h5><ul><li>Út, 8.9.2026 15:00 CEST</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/webinar/6427">Registrace</a></li></ul><p>Zjistěte, jak chytřejší akvizice dat a moderní detektory pomáhají zvládat rozsáhlé datové soubory 4D-STEM a zefektivňují pokročilou charakterizaci materiálů pomocí elektronové mikroskopie.</p><h5><span><strong>3. Milestone: Mastering Geological Sample Preparation: Strategies for Complete Digestion and Low Blanks</strong></span></h5><ul><li>St, 9.9.2026 16:00 CEST</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/webinar/6483">Registrace</a></li></ul><p>Zjistěte, jak mikrovlnný rozklad v systému SRC umožňuje úplný rozklad hornin, sedimentů a rud, snižuje hodnoty slepých pokusů a podporuje spolehlivou stopovou elementární analýzu.</p><h5><span><strong>4. New Food Magazine: Measuring What Matters: Water Quality Analysis with UV-Visible Spectrophotometry</strong></span></h5><ul><li>St, 9.9.2026 16:00 CEST</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/webinar/6392">Registrace</a></li></ul><p>Zjistěte, jak UV-Vis spektrofotometrie podporuje rychlou a spolehlivou analýzu kvality vody a stanovení důležitých parametrů v environmentálních, potravinářských a průmyslových aplikacích.</p><h5><span><strong>5. C&amp;EN: Expanding NMR Possibilities with HFX Cryogenic Probes</strong></span></h5><ul><li>St, 9.9.2026 17:00 CET</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/webinar/6463">Registrace</a></li></ul><p>Seznamte se s kryogenní NMR sondou JEOL SuperCOOL MARVEL HFX Duo s trojitou rezonancí a zjistěte, jak vyšší citlivost rozšiřuje možnosti NMR analýzy fluorovaných a dalších sloučenin.</p><h5><span><strong>6. Anton Paar: Correlating Mechanical and Chemical Properties: Introduction to Rheo-Raman for Polymers</strong></span></h5><ul><li>St, 9.9.2026 18:00 CEST</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/webinar/6378">Registrace</a></li></ul><p>Zjistěte, jak technologie Rheo-Raman propojuje reologii s Ramanovou spektroskopií a umožňuje v reálném čase sledovat polymerizaci, krystalizaci a vztah mezi chemickou strukturou a mechanickými vlastnostmi polymerů.</p><h5><span><strong>7. Agilent Technologies: Overcoming Key Challenges in Microplastics Analysis</strong></span></h5><ul><li>Čt, 10.9.2026 07:30 CEST</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/webinar/6469">Registrace</a></li></ul><p>Zjistěte, jak chemické zobrazování pomocí LDIR pomáhá překonávat klíčové výzvy při analýze mikroplastů a zefektivňuje identifikaci a charakterizaci polymerních částic.</p><h5><span><strong>8. SciY/Mestrelab Research: Advancing Lean Chemometrics: Iterative Optimization Technology as a Process Analytical Technology Tool for Reducing Calibration Burden</strong></span></h5><ul><li>Čt, 10.9.2026 17:00 CEST</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/webinar/6428">Registrace</a></li></ul><p>Zjistěte, jak iterativní optimalizace a efektivní chemometrie pomáhají snižovat nároky na kalibraci a urychlují zavádění procesní analytické technologie (PAT).</p><h5><span><strong>9. Agilent Technologies: IR Microscopy to Streamline Your Microplastics Analysis</strong></span></h5><ul><li>Čt, 10.9.2026 20:00 CEST</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/webinar/6440">Registrace</a></li></ul><p>Zjistěte, jak systém Agilent 8700 LDIR využívá automatizované IR chemické zobrazování k rychlejší identifikaci a charakterizaci mikroplastů s minimálními nároky na přípravu vzorků.</p><h5><span><strong>10. SelectScience: TechTalk: Benefits of High-Resolution ICP-OES for Challenging Applications</strong></span></h5><ul><li>Pá, 11.9.2026 10:00 CEST</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/webinar/6470">Registrace</a></li></ul><p>Zjistěte, jak ICP-OES s vysokým spektrálním rozlišením pomáhá řešit složité interference a zvyšuje spolehlivost stanovení stopových prvků v náročných vzorcích.</p>

Webináře LabRulezICPMS týden 37/2026

Webináře

Článek

Vše ze světa analytické chemie na jednom místě. Propojujeme lidi při řešení jejich problémů. U nás naleznete všechny potřebné informace snadno, rychle a přehledně. Přestaňte hledat a začněte nacházet.

LabRulez

Analýza endotoxinů

LAL analýza pro detekci a kvantifikaci bakteriálních endotoxinů v kapalných roztocích a lyofilizovaných vzorcích. Výsledky jsou uváděny v EU/ml nebo EU/vialku.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>Analýza endotoxinů je laboratorní test určený k detekci a kvantifikaci bakteriálních endotoxinů ve vhodných vzorcích pomocí LAL testu (Limulus Amebocyte Lysate).</strong></p><p>Analýza je určena pro <strong>kapalné roztoky a lyofilizované vzorky</strong> ve vialkách. Výsledky jsou uváděny v endotoxinových jednotkách (EU), buď na vialku, nebo na mililitr podle typu vzorku.</p></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>Endotoxiny</strong></h4><p>Endotoxiny jsou lipopolysacharidy (LPS) nacházející se ve vnější membráně gramnegativních bakterií. Mohou ve vzorku přetrvávat i poté, co bakteriální buňky již nejsou životaschopné, a představují proto důležitý parametr kvality a bezpečnosti farmaceutických a laboratorních produktů.</p><p>LAL test se díky své vysoké citlivosti široce používá k detekci a kvantifikaci bakteriálních endotoxinů.</p><h4><strong>Klíčové vlastnosti</strong></h4><ul><li>Detekce a kvantifikace bakteriálních endotoxinů</li><li>Analýza pomocí LAL testu</li><li>Vhodné pro kapalné roztoky a lyofilizované vzorky ve vialkách</li><li>Výsledky pro lyofilizované vzorky uváděné v EU/vialku</li><li>Výsledky pro kapalné roztoky uváděné v EU/ml</li><li>Minimální množství vzorku 1 ml roztoku nebo 1 vialka</li><li>Standardní analýza přesně stanovuje hodnoty do 10 EU/vialku</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><strong>Parametry analýzy</strong></h4><ul><li><strong>Analytická metoda:</strong> LAL test</li><li><strong>Požadované množství vzorku:</strong> 1 ml roztoku nebo 1 vialka</li><li><strong>Formát výsledků pro vialku s lyofilizátem: </strong>EU/vialku</li><li><strong>Formát výsledků pro kapalný roztok:</strong> EU/ml</li><li><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>Standardní analýza endotoxinů poskytuje přesné výsledky pro hodnoty do 10 EU/vialku. Hodnoty nad 10 EU/vialku jsou pouze odhadované.</li><li>Pokud je požadován přesný kvantitativní výsledek nad tímto rozsahem, je nutné provést další analýzu s použitím další vialky a odpovídajícího ředění. Pokud lze očekávat vyšší hladinu endotoxinů, doporučuje se proto zaslat dvě vialky.</li><li>Pokud se již předem očekávají hodnoty nad 10 EU/vialku, je vhodné tuto skutečnost oznámit před analýzou, aby mohl být vzorek analyzován vhodně kalibrovaným postupem.</li><li>Analýza endotoxinů není nabízena pro oleje, API ve formě prášku, tablety ani kapsle.</li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza DSIP

HPLC analýza DSIP pro potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty v lyofilizovaných vzorcích a surových API ve formě prášku.

<p><span><strong>Analýza je určena k potvrzení identity a stanovení množství a peptidové čistoty DSIP v lyofilizovaných vzorcích a surových API ve formě prášku. Test metodou HPLC poskytuje informace o obsahu cílového peptidu ve vzorku a jeho čistotě vzhledem k chromatograficky detekovatelným nečistotám.</strong></span></p><h4><span><strong>DSIP</strong></span></h4><p><span>DSIP, neboli <strong>Delta Sleep-Inducing Peptide</strong>, je krátký peptid tvořený devíti aminokyselinovými zbytky. Je známý také pod názvem Sleep-Promoting Peptide.</span></p><p><span>Jeho sekvence je <strong>H-Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu-OH</strong> a molekulová hmotnost činí přibližně 849 Da.</span></p><p><span>HPLC analýza umožňuje ověřit přítomnost DSIP ve vzorku, stanovit jeho množství a vyhodnotit peptidovou čistotu.</span></p><h5><span><strong>Co analýza stanovuje</strong></span></h5><ul><li><span>Identitu DSIP</span></li><li><span>Množství DSIP ve vzorku</span></li><li><span>Peptidovou čistotu</span></li><li><span>Výsledek odpovídající typu dodaného vzorku</span></li></ul><h5><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h5><ul><li><span><strong>Cílová látka:</strong> DSIP</span></li><li><span><strong>Další názvy:</strong> Delta Sleep-Inducing Peptide, Sleep-Promoting Peptide</span></li><li><span><strong>CAS číslo:</strong> 62568-57-4</span></li><li><span><strong>Molekulová hmotnost:</strong> 849 Da</span></li><li><span><strong>Sekvence:</strong> H-Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu-OH</span></li><li><span><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</span></li><li><span><strong>Mez detekce:</strong> méně než 1/20 obvyklé dávky v lahvičce</span></li><li><span><strong>Výsledný formát pro lyofilizovaný vzorek:</strong> mg/lahvičku a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Alternativní výsledný formát:</strong> čistota m/m a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Minimální množství lyofilizovaného vzorku:</strong> 1 celá neotevřená lahvička s lyofilizátem</span></li><li><span><strong>Minimální množství surového API ve formě prášku:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné lahvičce, která chrání vzorek před absorpcí vlhkosti</span></li><li><span><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</span></li></ul><blockquote><h5><span><strong>Důležité upozornění</strong></span></h5><p><span>Alternativní výsledný formát vyjádřený jako čistota m/m je určen pouze pro surové API ve formě prášku. U lyofilizovaných vzorků se standardně uvádí množství DSIP v mg/lahvičku společně s peptidovou čistotou.</span></p></blockquote><h4><span><strong>Doplňkové analýzy</strong></span></h4><h5><span><strong>Analýza TFA</strong></span></h5><ul><li><span>Detekce a stanovení množství kyseliny trifluoroctové (TFA) ve vzorku.</span></li></ul><h5><span><strong>Kompletní nezpracovaná data</strong></span></h5><ul><li><span>Poskytnutí dostupných nezpracovaných analytických dat z hlavního testu i objednaných doplňkových analýz, pokud jsou pro danou metodu k dispozici.</span></li></ul><h5><span><strong>Analýza přítomnosti fentanylu</strong></span></h5><h5><span><strong>Alternativní výsledný formát – čistota m/m</strong></span></h5><ul><li><span>Alternativní vyjádření výsledku jako hmotnostní čistota m/m. Tato možnost je určena výhradně pro surové API ve formě prášku.</span></li></ul><h5><span><strong>Test variability</strong></span></h5><ul><li><span>Analýza více kusů vzorku za účelem posouzení variability v rámci jedné šarže. Všechny dodané vzorky musí pocházet ze stejné šarže stejného produktu.</span></li></ul><h5><span><strong>Měření pH</strong></span></h5><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><span><strong>Analýza endotoxinů</strong></span></a></h5><ul><li><span>Stanovení přítomnosti bakteriálních endotoxinů, zejména lipopolysacharidů (LPS). Test je určen pouze pro hotové produkty a není vhodný pro surové práškové vzorky.</span></li><li><span>Standardní test poskytuje přesné výsledky do 10 EU/lahvičku. Vyšší hodnoty jsou odhadované a pro jejich přesné stanovení je nutná další analýza s upraveným ředěním. Doporučuje se proto zaslat dvě lahvičky.</span></li><li><span>Pokud je předem očekávána hodnota vyšší než 10 EU/lahvičku, lze metodu od začátku přizpůsobit vyššímu rozsahu.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><span><strong>CHNS Mass Report</strong></span></a></h5><ul><li><span>Elementární analýza poskytující přesné stanovení obsahu dusíku a síry. Výsledky lze využít ke stanovení čistého obsahu peptidu neboli Net Peptide Content (NPC).</span></li></ul><h5><span><strong>Dodatečný protokol</strong></span></h5><ul><li><span>Vystavení samostatného dodatečného protokolu s jiným jménem klienta.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><span><strong>LC-MS screening peptidové kontaminace</strong></span></a></h5><ul><li><span>LC-MS screening zaměřený na přítomnost jiných peptidů nebo degradačních produktů. Detekce je omezena na peptidy zahrnuté v nabídce dostupných analýz.</span></li><li><span>Základní výsledek poskytuje pouze identifikaci kontaminujícího peptidu. Pokud je kontaminace zjištěna, lze následně objednat také stanovení jejího množství.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><span><strong>Testování sterility</strong></span></a></h5><ul><li><span>Testy TAMC a TYMC kontrolují přítomnost bakterií, kvasinek a plísní v produktu. Pro analýzu je nutné zaslat další neotevřené kusy vzorku. Průměrná doba zpracování testu je 14 dnů.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><span><strong>Analýza těžkých kovů</strong></span></a></h5><ul><li><span>Stanovení přítomnosti arsenu, kadmia, olova a rtuti ve vzorku. Analýzu dalších kovů lze řešit individuálně.</span></li></ul>

Analýza Elamipretidu (SS-31)

HPLC analýza Elamipretidu (SS-31) pro potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty v lyofilizovaných vzorcích a surových API prášcích.

<p><span><strong>Analýza je určena k potvrzení identity a stanovení množství a peptidové čistoty Elamipretidu (SS-31) v lyofilizovaných vzorcích a surových API ve formě prášku. Test metodou HPLC poskytuje informace o obsahu cílového peptidu ve vzorku a jeho čistotě vzhledem k chromatograficky detekovatelným nečistotám.</strong></span></p><h4><span><strong>Elamipretide (SS-31)</strong></span></h4><p><span>Elamipretide, známý také jako SS-31, je syntetický <strong>tetrapeptid</strong> zaměřený na mitochondrie. Jeho struktura obsahuje střídající se bazické a aromatické aminokyselinové zbytky a ve výzkumu je studována především jeho interakce s mitochondriálními membránami a mitochondriální bioenergetikou.</span></p><p><span>Peptidová sekvence je <strong>H-D-Arg-Tyr(2,6-diMe)-Lys-Phe-NH<sub>2</sub></strong> a zahrnuje D-arginin a modifikovaný 2,6-dimethyltyrosin. Elamipretide je rovněž uváděn pod označením SS-31.</span></p><p><span>HPLC analýza umožňuje ověřit přítomnost SS-31 ve vzorku, stanovit jeho množství a vyhodnotit peptidovou čistotu.</span></p><h5><span><strong>Co analýza stanovuje</strong></span></h5><ul><li><span>Identitu Elamipretidu (SS-31)</span></li><li><span>Množství Elamipretidu ve vzorku</span></li><li><span>Peptidovou čistotu</span></li><li><span>Výsledek odpovídající typu dodaného vzorku</span></li></ul><h5><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h5><ul><li><span><strong>Cílová látka:</strong> SS-31</span></li><li><span><strong>Další název:</strong> Elamipretide</span></li><li><span><strong>CAS číslo:</strong> 736992-21-5</span></li><li><span><strong>Sekvence:</strong> H-D-Arg-Tyr(2,6-diMe)-Lys-Phe-NH2</span></li><li><span><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</span></li><li><span><strong>Mez detekce:</strong> méně než 1/20 obvyklé dávky v lahvičce</span></li><li><span><strong>Výsledný formát pro lyofilizovaný vzorek:</strong> mg/lahvičku a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Alternativní výsledný formát:</strong> čistota m/m a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Minimální množství lyofilizovaného vzorku:</strong> 1 celá neotevřená lahvička s lyofilizátem</span></li><li><span><strong>Minimální množství surového API ve formě prášku:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné lahvičce, která chrání vzorek před absorpcí vlhkosti</span></li><li><span><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</span></li></ul><blockquote><h5><span><strong>Důležité upozornění</strong></span></h5><p><span>Alternativní výsledný formát vyjádřený jako čistota m/m je určen pouze pro surové API ve formě prášku. U lyofilizovaných vzorků se standardně uvádí množství Elamipretidu v mg/lahvičku společně s peptidovou čistotou.</span></p></blockquote><h4><span><strong>Doplňkové analýzy</strong></span></h4><h5><span><strong>Analýza TFA</strong></span></h5><ul><li><span>Detekce a stanovení množství kyseliny trifluoroctové (TFA) ve vzorku.</span></li></ul><h5><span><strong>Kompletní nezpracovaná data</strong></span></h5><ul><li><span>Poskytnutí dostupných nezpracovaných analytických dat z hlavního testu i objednaných doplňkových analýz, pokud jsou pro danou metodu k dispozici.</span></li></ul><h5><span><strong>Analýza přítomnosti fentanylu</strong></span></h5><h5><span><strong>Alternativní výsledný formát – čistota </strong></span><i><span><strong>m</strong></span></i><span><strong>/</strong></span><i><span><strong>m</strong></span></i></h5><ul><li><span>Alternativní vyjádření výsledku jako hmotnostní čistota m/m. Tato možnost je určena výhradně pro surové API ve formě prášku.</span></li></ul><h5><span><strong>Test variability</strong></span></h5><ul><li><span>Analýza více kusů vzorku za účelem posouzení variability v rámci jedné šarže. Všechny dodané vzorky musí pocházet ze stejné šarže stejného produktu.</span></li></ul><h5><span><strong>Měření pH</strong></span></h5><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><span><strong>Analýza endotoxinů</strong></span></a></h5><ul><li><span>Stanovení přítomnosti bakteriálních endotoxinů, zejména lipopolysacharidů (LPS). Test je určen pouze pro hotové produkty a není vhodný pro surové práškové vzorky.</span></li><li><span>Standardní test poskytuje přesné výsledky do 10 EU/lahvičku. Vyšší hodnoty jsou odhadované a pro jejich přesné stanovení je nutná další analýza s upraveným ředěním. Doporučuje se proto zaslat dvě lahvičky.</span></li><li><span>Pokud je předem očekávána hodnota vyšší než 10 EU/lahvičku, lze metodu od začátku přizpůsobit vyššímu rozsahu.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><span><strong>CHNS Mass Report</strong></span></a></h5><ul><li><span>Elementární analýza poskytující přesné stanovení obsahu dusíku a síry. Výsledky lze využít ke stanovení čistého obsahu peptidu neboli Net Peptide Content (NPC).</span></li></ul><h5><span><strong>Dodatečný protokol</strong></span></h5><ul><li><span>Vystavení samostatného dodatečného protokolu s jiným jménem klienta.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><span><strong>LC-MS screening peptidové kontaminace</strong></span></a></h5><ul><li><span>LC-MS screening zaměřený na přítomnost jiných peptidů nebo degradačních produktů. Detekce je omezena na peptidy zahrnuté v nabídce dostupných analýz.</span></li><li><span>Základní výsledek poskytuje pouze identifikaci kontaminujícího peptidu. Pokud je kontaminace zjištěna, lze následně objednat také stanovení jejího množství.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><span><strong>Testování sterility</strong></span></a></h5><ul><li><span>Testy TAMC a TYMC kontrolují přítomnost bakterií, kvasinek a plísní v produktu. Pro analýzu je nutné zaslat další neotevřené kusy vzorku. Průměrná doba zpracování testu je 14 dnů.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><span><strong>Analýza těžkých kovů</strong></span></a></h5><ul><li><span>Stanovení přítomnosti arsenu, kadmia, olova a rtuti ve vzorku. Analýzu dalších kovů lze řešit individuálně.</span></li></ul>

Analýza Epithalonu

HPLC analýza Epithalonu pro potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty v lyofilizovaných vzorcích a surových API prášcích.

<p><span><strong>Analýza je určena k potvrzení identity a stanovení množství a peptidové čistoty Epithalonu v lyofilizovaných vzorcích a surových API ve formě prášku. Test metodou HPLC poskytuje informace o obsahu cílového peptidu ve vzorku a jeho čistotě vzhledem k chromatograficky detekovatelným nečistotám.</strong></span></p><h4><span><strong>Epithalon</strong></span></h4><p><span>Epithalon, známý také jako Epitalon, je krátký syntetický <strong>tetrapeptid </strong>tvořený čtyřmi aminokyselinovými zbytky. Jeho sekvence je <strong>H-Ala-Glu-Asp-Gly-OH</strong> a molekulová hmotnost činí přibližně 390 Da.</span></p><p><span>Analýza je specificky určena pro standardní Epithalon. Jiné varianty nebo modifikované formy, například <strong>NA Epithalon</strong>, nejsou cílovou látkou této metody a vyžadují odpovídající samostatnou analýzu.</span></p><p><span>HPLC analýza umožňuje ověřit přítomnost Epithalonu ve vzorku, stanovit jeho množství a vyhodnotit peptidovou čistotu.</span></p><h5><span><strong>Co analýza stanovuje</strong></span></h5><ul><li><span>Identitu Epithalonu</span></li><li><span>Množství Epithalonu ve vzorku</span></li><li><span>Peptidovou čistotu</span></li><li><span>Výsledek odpovídající typu dodaného vzorku</span></li></ul><h5><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h5><ul><li><span><strong>Cílová látka:</strong> Epithalon</span></li><li><span><strong>Další název:</strong> Epitalon</span></li><li><span><strong>CAS číslo:</strong> 64082-79-7</span></li><li><span><strong>Molekulová hmotnost:</strong> 390 Da</span></li><li><span><strong>Sekvence:</strong> H-Ala-Glu-Asp-Gly-OH</span></li><li><span><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</span></li><li><span><strong>Mez detekce:</strong> méně než 1/20 obvyklé dávky v lahvičce</span></li><li><span><strong>Výsledný formát pro lyofilizovaný vzorek:</strong> mg/lahvičku a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Alternativní výsledný formát:</strong> čistota m/m a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Minimální množství lyofilizovaného vzorku:</strong> 1 celá neotevřená lahvička s lyofilizátem</span></li><li><span><strong>Minimální množství surového API ve formě prášku:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné lahvičce, která chrání vzorek před absorpcí vlhkosti</span></li><li><span><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</span></li></ul><blockquote><h5><span><strong>Důležité upozornění</strong></span></h5><p><span>Před objednáním analýzy je nutné ověřit, že vzorek skutečně obsahuje standardní Epithalon. Jiné varianty, například NA Epithalon, nejsou cílovou látkou této analýzy.</span></p><p><span>Alternativní výsledný formát vyjádřený jako čistota m/m je určen pouze pro surové API ve formě prášku. U lyofilizovaných vzorků se standardně uvádí množství Epithalonu v mg/lahvičku společně s peptidovou čistotou.</span></p></blockquote><h4><span><strong>Doplňkové analýzy</strong></span></h4><h5><span><strong>Analýza TFA</strong></span></h5><ul><li><span>Detekce a stanovení množství kyseliny trifluoroctové (TFA) ve vzorku.</span></li></ul><h5><span><strong>Kompletní nezpracovaná data</strong></span></h5><ul><li><span>Poskytnutí dostupných nezpracovaných analytických dat z hlavního testu i objednaných doplňkových analýz, pokud jsou pro danou metodu k dispozici.</span></li></ul><h5><span><strong>Analýza přítomnosti fentanylu</strong></span></h5><h5><span><strong>Alternativní výsledný formát – čistota </strong></span><i><span><strong>m</strong></span></i><span><strong>/</strong></span><i><span><strong>m</strong></span></i></h5><ul><li><span>Alternativní vyjádření výsledku jako hmotnostní čistota m/m. Tato možnost je určena výhradně pro surové API ve formě prášku.</span></li></ul><h5><span><strong>Test variability</strong></span></h5><ul><li><span>Analýza více kusů vzorku za účelem posouzení variability v rámci jedné šarže. Všechny dodané vzorky musí pocházet ze stejné šarže stejného produktu.</span></li></ul><h5><span><strong>Měření pH</strong></span></h5><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><span><strong>Analýza endotoxinů</strong></span></a></h5><ul><li><span>Stanovení přítomnosti bakteriálních endotoxinů, zejména lipopolysacharidů (LPS). Test je určen pouze pro hotové produkty a není vhodný pro surové práškové vzorky.</span></li><li><span>Standardní test poskytuje přesné výsledky do 10 EU/lahvičku. Vyšší hodnoty jsou odhadované a pro jejich přesné stanovení je nutná další analýza s upraveným ředěním. Doporučuje se proto zaslat dvě lahvičky.</span></li><li><span>Pokud je předem očekávána hodnota vyšší než 10 EU/lahvičku, lze metodu od začátku přizpůsobit vyššímu rozsahu.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><span><strong>CHNS Mass Report</strong></span></a></h5><ul><li><span>Elementární analýza poskytující přesné stanovení obsahu dusíku a síry. Výsledky lze využít ke stanovení čistého obsahu peptidu neboli Net Peptide Content (NPC).</span></li></ul><h5><span><strong>Dodatečný protokol</strong></span></h5><ul><li><span>Vystavení samostatného dodatečného protokolu s jiným jménem klienta.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><span><strong>LC-MS screening peptidové kontaminace</strong></span></a></h5><ul><li><span>LC-MS screening zaměřený na přítomnost jiných peptidů nebo degradačních produktů. Detekce je omezena na peptidy zahrnuté v nabídce dostupných analýz.</span></li><li><span>Základní výsledek poskytuje pouze identifikaci kontaminujícího peptidu. Pokud je kontaminace zjištěna, lze následně objednat také stanovení jejího množství.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><span><strong>Testování sterility</strong></span></a></h5><ul><li><span>Testy TAMC a TYMC kontrolují přítomnost bakterií, kvasinek a plísní v produktu. Pro analýzu je nutné zaslat další neotevřené kusy vzorku. Průměrná doba zpracování testu je 14 dnů.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><span><strong>Analýza těžkých kovů</strong></span></a></h5><ul><li><span>Stanovení přítomnosti arsenu, kadmia, olova a rtuti ve vzorku. Analýzu dalších kovů lze řešit individuálně.</span></li></ul>

Analýza FOXO4-DRI

HPLC analýza FOXO4-DRI pro potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty v lyofilizovaných vzorcích a surových API prášcích.

<p><span><strong>Analýza je určena k potvrzení identity a stanovení množství a peptidové čistoty FOXO4-DRI, označovaného také jako FOX04-DRI, v lyofilizovaných vzorcích a surových API ve formě prášku. Test metodou HPLC poskytuje informace o obsahu cílového peptidu ve vzorku a jeho čistotě vzhledem k chromatograficky detekovatelným nečistotám.</strong></span></p><h4><span><strong>FOXO4-DRI</strong></span></h4><p><span>FOXO4-DRI je syntetický peptid s molekulovou hmotností přibližně 5 358 Da. Jeho sekvence obsahuje <strong>46 aminokyselinových zbytků</strong> a zahrnuje výrazně bazickou C-koncovou oblast bohatou na<strong> arginin a lysin.</strong></span></p><p><span>HPLC analýza umožňuje ověřit přítomnost FOXO4-DRI ve vzorku, stanovit jeho množství a vyhodnotit peptidovou čistotu.</span></p><h5><span><strong>Co analýza stanovuje</strong></span></h5><ul><li><span>Identitu FOXO4-DRI</span></li><li><span>Množství FOXO4-DRI ve vzorku</span></li><li><span>Peptidovou čistotu</span></li><li><span>Výsledek odpovídající typu dodaného vzorku</span></li></ul><h5><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h5><ul><li><span><strong>Cílová látka:</strong> FOXO4-DRI</span></li><li><span><strong>Další název:</strong> FOX04-DRI</span></li><li><span><strong>CAS číslo:</strong> 2460055-10-9</span></li><li><span><strong>Molekulová hmotnost:</strong> 5 358 Da</span></li><li><span><strong>Sekvence:</strong> Leu-Thr-Leu-Arg-Lys-Glu-Pro-Ala-Ser-Glu-Ile-Ala-Gln-Ser-Ile-Leu-Glu-Ala-Tyr-Ser-Gln-Asn-Gly-Trp-Ala-Asn-Arg-Arg-Ser-Gly-Gly-Lys-Arg-Pro-Pro-Pro-Arg-Arg-Arg-Gln-Arg-Arg-Lys-Lys-Arg-Gly-OH</span></li><li><span><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</span></li><li><span><strong>Mez detekce:</strong> méně než 1/20 obvyklé dávky v lahvičce</span></li><li><span><strong>Výsledný formát pro lyofilizovaný vzorek:</strong> mg/lahvičku a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Alternativní výsledný formát:</strong> čistota m/m a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Minimální množství lyofilizovaného vzorku:</strong> 1 celá neotevřená lahvička s lyofilizátem</span></li><li><span><strong>Minimální množství surového API ve formě prášku:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné lahvičce, která chrání vzorek před absorpcí vlhkosti</span></li><li><span><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</span></li></ul><blockquote><h5><span><strong>Důležité upozornění</strong></span></h5><p><span>Alternativní výsledný formát vyjádřený jako čistota m/m je určen pouze pro surové API ve formě prášku. U lyofilizovaných vzorků se standardně uvádí množství FOXO4-DRI v mg/lahvičku společně s peptidovou čistotou.</span></p></blockquote><h4><span><strong>Doplňkové analýzy</strong></span></h4><h5><span><strong>Analýza TFA</strong></span></h5><ul><li><span>Detekce a stanovení množství kyseliny trifluoroctové (TFA) ve vzorku.</span></li></ul><h5><span><strong>Kompletní nezpracovaná data</strong></span></h5><ul><li><span>Poskytnutí dostupných nezpracovaných analytických dat z hlavního testu i objednaných doplňkových analýz, pokud jsou pro danou metodu k dispozici.</span></li></ul><h5><span><strong>Analýza přítomnosti fentanylu</strong></span></h5><h5><span><strong>Alternativní výsledný formát – čistota </strong></span><i><span><strong>m</strong></span></i><span><strong>/</strong></span><i><span><strong>m</strong></span></i></h5><ul><li><span>Alternativní vyjádření výsledku jako hmotnostní čistota m/m. Tato možnost je určena výhradně pro surové API ve formě prášku.</span></li></ul><h5><span><strong>Test variability</strong></span></h5><ul><li><span>Analýza více kusů vzorku za účelem posouzení variability v rámci jedné šarže. Všechny dodané vzorky musí pocházet ze stejné šarže stejného produktu.</span></li></ul><h5><span><strong>Měření pH</strong></span></h5><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><span><strong>Analýza endotoxinů</strong></span></a></h5><ul><li><span>Stanovení přítomnosti bakteriálních endotoxinů, zejména lipopolysacharidů (LPS). Test je určen pouze pro hotové produkty a není vhodný pro surové práškové vzorky.</span></li><li><span>Standardní test poskytuje přesné výsledky do 10 EU/lahvičku. Vyšší hodnoty jsou odhadované a pro jejich přesné stanovení je nutná další analýza s upraveným ředěním. Doporučuje se proto zaslat dvě lahvičky.</span></li><li><span>Pokud je předem očekávána hodnota vyšší než 10 EU/lahvičku, lze metodu od začátku přizpůsobit vyššímu rozsahu.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><span><strong>CHNS Mass Report</strong></span></a></h5><ul><li><span>Elementární analýza poskytující přesné stanovení obsahu dusíku a síry. Výsledky lze využít ke stanovení čistého obsahu peptidu neboli Net Peptide Content (NPC).</span></li></ul><h5><span><strong>Dodatečný protokol</strong></span></h5><ul><li><span>Vystavení samostatného dodatečného protokolu s jiným jménem klienta.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><span><strong>LC-MS screening peptidové kontaminace</strong></span></a></h5><ul><li><span>LC-MS screening zaměřený na přítomnost jiných peptidů nebo degradačních produktů. Detekce je omezena na peptidy zahrnuté v nabídce dostupných analýz.</span></li><li><span>Základní výsledek poskytuje pouze identifikaci kontaminujícího peptidu. Pokud je kontaminace zjištěna, lze následně objednat také stanovení jejího množství.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><span><strong>Testování sterility</strong></span></a></h5><ul><li><span>Testy TAMC a TYMC kontrolují přítomnost bakterií, kvasinek a plísní v produktu. Pro analýzu je nutné zaslat další neotevřené kusy vzorku. Průměrná doba zpracování testu je 14 dnů.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><span><strong>Analýza těžkých kovů</strong></span></a></h5><ul><li><span>Stanovení přítomnosti arsenu, kadmia, olova a rtuti ve vzorku. Analýzu dalších kovů lze řešit individuálně.</span></li></ul>

Analýza GHRP-2

HPLC analýza GHRP-2 pro potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty v lyofilizovaných vzorcích a surových API prášcích.

<p><span><strong>Analýza je určena k potvrzení identity a stanovení množství a peptidové čistoty GHRP-2 v lyofilizovaných vzorcích a surových API ve formě prášku. Test metodou HPLC poskytuje informace o obsahu cílového peptidu ve vzorku a jeho čistotě vzhledem k chromatograficky detekovatelným nečistotám.</strong></span></p><h4><span><strong>GHRP-2</strong></span></h4><p><span>GHRP-2, neboli <strong>Growth Hormone Releasing Peptide-2</strong>, je syntetický peptid tvořený šesti aminokyselinovými zbytky. Je známý také jako Growth Hormone Secretagogue 2.</span></p><p><span>Jeho sekvence je <strong>H-D-Ala-D-2Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH<sub>2</sub></strong> a zahrnuje několik modifikovaných aminokyselin, včetně D-alaninu, D-2Nal a D-fenylalaninu. Molekulová hmotnost GHRP-2 činí přibližně 818 Da.</span></p><p><span>HPLC analýza umožňuje ověřit přítomnost GHRP-2 ve vzorku, stanovit jeho množství a vyhodnotit peptidovou čistotu.</span></p><h5><span><strong>Co analýza stanovuje</strong></span></h5><ul><li><span>Identitu GHRP-2</span></li><li><span>Množství GHRP-2 ve vzorku</span></li><li><span>Peptidovou čistotu</span></li><li><span>Výsledek odpovídající typu dodaného vzorku</span></li></ul><h5><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h5><ul><li><span><strong>Cílová látka:</strong> GHRP-2</span></li><li><span><strong>Další názvy:</strong> Growth Hormone Releasing Peptide-2, Growth Hormone Secretagogue 2</span></li><li><span><strong>CAS číslo:</strong> 158861-67-7</span></li><li><span><strong>Molekulová hmotnost:</strong> 818 Da</span></li><li><span><strong>Sekvence:</strong> H-D-Ala-D-2Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2</span></li><li><span><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</span></li><li><span><strong>Mez detekce:</strong> méně než 1/20 obvyklé dávky v lahvičce</span></li><li><span><strong>Výsledný formát pro lyofilizovaný vzorek:</strong> mg/lahvičku a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Alternativní výsledný formát:</strong> čistota m/m a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Minimální množství lyofilizovaného vzorku:</strong> 1 celá neotevřená lahvička s lyofilizátem</span></li><li><span><strong>Minimální množství surového API ve formě prášku:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné lahvičce, která chrání vzorek před absorpcí vlhkosti</span></li><li><span><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</span></li></ul><blockquote><h5><span><strong>Důležité upozornění</strong></span></h5><p><span>Alternativní výsledný formát vyjádřený jako čistota m/m je určen pouze pro surové API ve formě prášku. U lyofilizovaných vzorků se standardně uvádí množství GHRP-2 v mg/lahvičku společně s peptidovou čistotou.</span></p></blockquote><h4><span><strong>Doplňkové analýzy</strong></span></h4><h5><span><strong>Analýza TFA</strong></span></h5><ul><li><span>Detekce a stanovení množství kyseliny trifluoroctové (TFA) ve vzorku.</span></li></ul><h5><span><strong>Kompletní nezpracovaná data</strong></span></h5><ul><li><span>Poskytnutí dostupných nezpracovaných analytických dat z hlavního testu i objednaných doplňkových analýz, pokud jsou pro danou metodu k dispozici.</span></li></ul><h5><span><strong>Analýza přítomnosti fentanylu</strong></span></h5><h5><span><strong>Alternativní výsledný formát – čistota </strong></span><i><span><strong>m</strong></span></i><span><strong>/</strong></span><i><span><strong>m</strong></span></i></h5><ul><li><span>Alternativní vyjádření výsledku jako hmotnostní čistota m/m. Tato možnost je určena výhradně pro surové API ve formě prášku.</span></li></ul><h5><span><strong>Test variability</strong></span></h5><ul><li><span>Analýza více kusů vzorku za účelem posouzení variability v rámci jedné šarže. Všechny dodané vzorky musí pocházet ze stejné šarže stejného produktu.</span></li></ul><h5><span><strong>Měření pH</strong></span></h5><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><span><strong>Analýza endotoxinů</strong></span></a></h5><ul><li><span>Stanovení přítomnosti bakteriálních endotoxinů, zejména lipopolysacharidů (LPS). Test je určen pouze pro hotové produkty a není vhodný pro surové práškové vzorky.</span></li><li><span>Standardní test poskytuje přesné výsledky do 10 EU/lahvičku. Vyšší hodnoty jsou odhadované a pro jejich přesné stanovení je nutná další analýza s upraveným ředěním. Doporučuje se proto zaslat dvě lahvičky.</span></li><li><span>Pokud je předem očekávána hodnota vyšší než 10 EU/lahvičku, lze metodu od začátku přizpůsobit vyššímu rozsahu.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><span><strong>CHNS Mass Report</strong></span></a></h5><ul><li><span>Elementární analýza poskytující přesné stanovení obsahu dusíku a síry. Výsledky lze využít ke stanovení čistého obsahu peptidu neboli Net Peptide Content (NPC).</span></li></ul><h5><span><strong>Dodatečný protokol</strong></span></h5><ul><li><span>Vystavení samostatného dodatečného protokolu s jiným jménem klienta.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><span><strong>LC-MS screening peptidové kontaminace</strong></span></a></h5><ul><li><span>LC-MS screening zaměřený na přítomnost jiných peptidů nebo degradačních produktů. Detekce je omezena na peptidy zahrnuté v nabídce dostupných analýz.</span></li><li><span>Základní výsledek poskytuje pouze identifikaci kontaminujícího peptidu. Pokud je kontaminace zjištěna, lze následně objednat také stanovení jejího množství.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><span><strong>Testování sterility</strong></span></a></h5><ul><li><span>Testy TAMC a TYMC kontrolují přítomnost bakterií, kvasinek a plísní v produktu. Pro analýzu je nutné zaslat další neotevřené kusy vzorku. Průměrná doba zpracování testu je 14 dnů.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><span><strong>Analýza těžkých kovů</strong></span></a></h5><ul><li><span>Stanovení přítomnosti arsenu, kadmia, olova a rtuti ve vzorku. Analýzu dalších kovů lze řešit individuálně.</span></li></ul>

Analýza GHRP-6

HPLC analýza GHRP-6 pro potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty v lyofilizovaných vzorcích a surových API prášcích.

<p><span><strong>Analýza je určena k potvrzení identity a stanovení množství a peptidové čistoty GHRP-6 v lyofilizovaných vzorcích a surových API ve formě prášku. Test metodou HPLC poskytuje informace o obsahu cílového peptidu ve vzorku a jeho čistotě vzhledem k chromatograficky detekovatelným nečistotám.</strong></span></p><h4><span><strong>GHRP-6</strong></span></h4><p><span>GHRP-6, neboli <strong>Growth Hormone Releasing Peptide-6</strong>, je syntetický peptid tvořený <strong>šesti aminokyselinovými zbytky</strong>. Je známý také jako Growth Hormone Secretagogue 6.</span></p><p><span>Jeho sekvence je <strong>H-DL-His-DL-Trp-DL-Ala-DL-Trp-DL-Phe-DL-Lys-NH<sub>2</sub></strong> a molekulová hmotnost činí přibližně 873 Da.</span></p><p><span>HPLC analýza umožňuje ověřit přítomnost GHRP-6 ve vzorku, stanovit jeho množství a vyhodnotit peptidovou čistotu.</span></p><h5><span><strong>Co analýza stanovuje</strong></span></h5><ul><li><span>Identitu GHRP-6</span></li><li><span>Množství GHRP-6 ve vzorku</span></li><li><span>Peptidovou čistotu</span></li><li><span>Výsledek odpovídající typu dodaného vzorku</span></li></ul><h5><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h5><ul><li><span><strong>Cílová látka:</strong> GHRP-6</span></li><li><span><strong>Další názvy:</strong> Growth Hormone Releasing Peptide-6, Growth Hormone Secretagogue 6</span></li><li><span><strong>CAS číslo:</strong> 87616-84-0</span></li><li><span><strong>Molekulová hmotnost:</strong> 873 Da</span></li><li><span><strong>Sekvence:</strong> H-DL-His-DL-Trp-DL-Ala-DL-Trp-DL-Phe-DL-Lys-NH2</span></li><li><span><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</span></li><li><span><strong>Mez detekce:</strong> méně než 1/20 obvyklé dávky v lahvičce</span></li><li><span><strong>Výsledný formát pro lyofilizovaný vzorek:</strong> mg/lahvičku a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Alternativní výsledný formát:</strong> čistota m/m a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Minimální množství lyofilizovaného vzorku:</strong> 1 celá neotevřená lahvička s lyofilizátem</span></li><li><span><strong>Minimální množství surového API ve formě prášku:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné lahvičce, která chrání vzorek před absorpcí vlhkosti</span></li><li><span><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</span></li></ul><blockquote><h5><span><strong>Důležité upozornění</strong></span></h5><p><span>Alternativní výsledný formát vyjádřený jako čistota m/m je určen pouze pro surové API ve formě prášku. U lyofilizovaných vzorků se standardně uvádí množství GHRP-6 v mg/lahvičku společně s peptidovou čistotou.</span></p></blockquote><h4><span><strong>Doplňkové analýzy</strong></span></h4><h5><span><strong>Analýza TFA</strong></span></h5><ul><li><span>Detekce a stanovení množství kyseliny trifluoroctové (TFA) ve vzorku.</span></li></ul><h5><span><strong>Kompletní nezpracovaná data</strong></span></h5><ul><li><span>Poskytnutí dostupných nezpracovaných analytických dat z hlavního testu i objednaných doplňkových analýz, pokud jsou pro danou metodu k dispozici.</span></li></ul><h5><span><strong>Analýza přítomnosti fentanylu</strong></span></h5><h5><span><strong>Alternativní výsledný formát – čistota </strong></span><i><span><strong>m</strong></span></i><span><strong>/</strong></span><i><span><strong>m</strong></span></i></h5><ul><li><span>Alternativní vyjádření výsledku jako hmotnostní čistota m/m. Tato možnost je určena výhradně pro surové API ve formě prášku.</span></li></ul><h5><span><strong>Test variability</strong></span></h5><ul><li><span>Analýza více kusů vzorku za účelem posouzení variability v rámci jedné šarže. Všechny dodané vzorky musí pocházet ze stejné šarže stejného produktu.</span></li></ul><h5><span><strong>Měření pH</strong></span></h5><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><span><strong>Analýza endotoxinů</strong></span></a></h5><ul><li><span>Stanovení přítomnosti bakteriálních endotoxinů, zejména lipopolysacharidů (LPS). Test je určen pouze pro hotové produkty a není vhodný pro surové práškové vzorky.</span></li><li><span>Standardní test poskytuje přesné výsledky do 10 EU/lahvičku. Vyšší hodnoty jsou odhadované a pro jejich přesné stanovení je nutná další analýza s upraveným ředěním. Doporučuje se proto zaslat dvě lahvičky.</span></li><li><span>Pokud je předem očekávána hodnota vyšší než 10 EU/lahvičku, lze metodu od začátku přizpůsobit vyššímu rozsahu.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><span><strong>CHNS Mass Report</strong></span></a></h5><ul><li><span>Elementární analýza poskytující přesné stanovení obsahu dusíku a síry. Výsledky lze využít ke stanovení čistého obsahu peptidu neboli Net Peptide Content (NPC).</span></li></ul><h5><span><strong>Dodatečný protokol</strong></span></h5><ul><li><span>Vystavení samostatného dodatečného protokolu s jiným jménem klienta.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><span><strong>LC-MS screening peptidové kontaminace</strong></span></a></h5><ul><li><span>LC-MS screening zaměřený na přítomnost jiných peptidů nebo degradačních produktů. Detekce je omezena na peptidy zahrnuté v nabídce dostupných analýz.</span></li><li><span>Základní výsledek poskytuje pouze identifikaci kontaminujícího peptidu. Pokud je kontaminace zjištěna, lze následně objednat také stanovení jejího množství.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><span><strong>Testování sterility</strong></span></a></h5><ul><li><span>Testy TAMC a TYMC kontrolují přítomnost bakterií, kvasinek a plísní v produktu. Pro analýzu je nutné zaslat další neotevřené kusy vzorku. Průměrná doba zpracování testu je 14 dnů.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><span><strong>Analýza těžkých kovů</strong></span></a></h5><ul><li><span>Stanovení přítomnosti arsenu, kadmia, olova a rtuti ve vzorku. Analýzu dalších kovů lze řešit individuálně.</span></li></ul>

Slepý screening estradiolu

Slepý HPLC screening estradiolu a jeho vybraných esterů v olejových vzorcích a API ve formě prášku, včetně identifikace a kvantifikace směsí.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>Slepý screening estradiolu je cílený laboratorní test určený k identifikaci a kvantifikaci estradiolu a vybraných esterů estradiolu ve vzorcích na bázi oleje a API ve formě prášku.</strong></p><p>Při slepém testování není nutné předem uvádět, který ester estradiolu se ve vzorku očekává. Analýza zahrnuje všechny cílové látky uvedené v parametrech, které jsou identifikovány a kvantifikovány, a to i ve směsích obsahujících více forem estradiolu.</p></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>Estradiol a estery estradiolu</strong></h4><p>Estradiol je přirozeně se vyskytující estrogenní hormon. Esterifikací estradiolu vznikají deriváty s odlišnými fyzikálně-chemickými a farmakokinetickými vlastnostmi.</p><p>Screening zahrnuje estradiol bez esteru a několik běžně se vyskytujících esterů estradiolu, včetně benzoátu, cypionátu, enantátu, undecylenátu a valerátu. Součástí screeningu je také hemihydrát estradiolu.</p><h4><strong>Klíčové vlastnosti</strong></h4><ul><li>Slepá identifikace a kvantifikace estradiolu a vybraných esterů estradiolu</li><li>Není nutné předem specifikovat očekávaný ester</li><li>Detekce více forem estradiolu ve směsích</li><li>Vhodné pro vzorky na bázi oleje a API ve formě prášku</li><li>Analýza metodou HPLC</li><li>Výsledky pro olejové vzorky uváděné v mg/ml</li><li>Alternativní výsledky pro API ve formě prášku uváděné jako procentuální obsah</li><li>Minimální množství olejového vzorku 0,5–1 ml</li><li>Minimální množství API ve formě prášku 200 mg</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><strong>Parametry analýzy</strong></h4><ul><li><strong>Cílové látky: </strong>hemihydrát estradiolu, benzoát estradiolu, cypionát estradiolu, enantát estradiolu, estradiol bez esteru, undecylenát estradiolu, valerát estradiolu</li><li><strong>Analytická metoda: </strong>HPLC</li><li><strong>Formát výsledků pro olejové vzorky:</strong> mg/ml</li><li><strong>Alternativní formát výsledků pro API ve formě prášku: </strong>% [98 %+, 96 %+ nebo konkrétní procentuální hodnota, například 94,15 %]</li><li><strong>Minimální množství olejového vzorku:</strong> 0,5–1 ml oleje</li><li><strong>Minimální množství API ve formě prášku:</strong> 200 mg</li><li><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>Vzhledem k omezením analytické metody bude <strong>hemihydrát estradiolu identifikován jako estradiol bez esteru (estradiolová báze)</strong>.</li><li>Analýza zahrnuje pouze formy estradiolu uvedené v parametrech analýzy. Automaticky nezahrnuje screening dalších estrogenů, příbuzných látek, kontaminantů ani jiných neuvedených sloučenin.</li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li>Kompletní nezpracovaná analytická data</li><li>Screening fentanylu</li><li>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m)</li><li>Měření pH</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><strong>GC–MS screening kontaminantů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><strong>Testování sterility (</strong><span><strong>TAMC + TYMC)</strong></span></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza follistatinu

Cílená HPLC analýza follistatinu ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku. Test potvrzuje identitu a stanovuje množství látky.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>Analýza follistatinu je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity a stanovení množství follistatinu ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku.</strong></p><p>U lyofilizovaných vzorků jsou výsledky uváděny v miligramech na vialku. U API ve formě prášku lze jako alternativní formát výsledku stanovit čistotu v % (m/m). Follistatin je protein, nikoli peptid, proto se v rámci této analýzy nestanovuje peptidová čistota.</p></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>Follistatin</strong></h4><p>Follistatin je přirozeně se vyskytující glykoprotein, který se s vysokou afinitou váže na aktivin a reguluje jeho biologickou aktivitu. Interaguje také s dalšími členy superrodiny TGF-β a je studován v souvislosti s procesy, jako jsou růst svalů, reprodukce a regulace tkání.</p><p>Follistatin se vyskytuje v několika molekulárních formách a je předmětem výzkumu signalizace aktivinu a souvisejících biologických drah.</p><h4><strong>Klíčové vlastnosti</strong></h4><ul><li>Cílená identifikace a kvantifikace follistatinu</li><li>Vhodné pro vialky s lyofilizátem a API ve formě prášku</li><li>Analýza metodou HPLC</li><li>Výsledky pro lyofilizované vzorky uváděné v mg na vialku</li><li>Alternativní formát výsledků jako čistota v % (m/m)</li><li>Minimální množství vzorku jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</li><li>Minimální množství API ve formě prášku 30 mg</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><strong>Parametry analýzy</strong></h4><ul><li><strong>Cílová látka: </strong>follistatin</li><li><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</li><li><strong>Formát výsledků pro lyofilizát: </strong>mg na vialku</li><li><strong>Alternativní formát výsledků: </strong>čistota v % (m/m)</li><li><strong>Minimální množství vzorku pro lyofilizát: </strong>jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</li><li><strong>Minimální množství API ve formě prášku:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné vialce, aby se zabránilo absorpci vlhkosti vzorkem</li><li><strong>Průměrná doba zpracování: </strong>7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>Follistatin je protein, nikoli peptid. Peptidová čistota proto není součástí této analýzy.</li><li>Pro lyofilizované vzorky je nutné dodat jednu celou neotevřenou vialku s lyofilizátem.</li><li>API ve formě prášku je nutné dodat v množství minimálně 30 mg v uzavřené skleněné vialce, aby se minimalizovala absorpce vlhkosti vzorkem.</li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li>Kompletní nezpracovaná analytická data</li><li>Screening fentanylu</li><li>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m)</li><li>Testování variability v rámci šarže</li><li>Měření pH</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><strong>Analýza endotoxinů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><strong>LCMS screening kontaminace peptidy</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><strong>Testování sterility (</strong><span><strong>TAMC + TYMC)</strong></span></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza L-karnitinu

Cílená HPLC analýza L-karnitinu v tabletách, kapslích, kapalných vzorcích a API ve formě prášku. Test potvrzuje identitu a stanovuje obsah látky.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>Analýza L-karnitinu je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity a stanovení množství L-karnitinu v perorálních přípravcích, kapalných vzorcích a API ve formě prášku.</strong></p><p>Analýza je vhodná pro tablety a kapsle, přičemž výsledky jsou uváděny v miligramech na tabletu nebo kapsli, a také pro kapalné vzorky s výsledky uváděnými v mg/ml. U API ve formě prášku lze jako alternativní formát výsledku stanovit čistotu v % (m/m).</p></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>L-karnitin</strong></h4><p>L-karnitin je přirozeně se vyskytující látka zapojená do mitochondriálního metabolismu mastných kyselin. Jeho hlavní biologickou funkcí je transport mastných kyselin s dlouhým řetězcem přes vnitřní mitochondriální membránu, což umožňuje jejich následnou beta-oxidaci a využití jako zdroje buněčné energie.</p><p>L-karnitin organismus získává z potravy a zároveň jej dokáže syntetizovat z aminokyselin lysinu a methioninu. Ve vyšších koncentracích se nachází zejména v tkáních s vysokými energetickými nároky, například v kosterním a srdečním svalstvu, a terapeuticky se používá také při primárním a sekundárním nedostatku karnitinu.</p><h4><strong>Klíčové vlastnosti</strong></h4><ul><li>Cílená identifikace a kvantifikace L-karnitinu</li><li>Vhodné pro tablety, kapsle, kapalné vzorky a API ve formě prášku</li><li>Analýza metodou HPLC</li><li>Výsledky pro perorální přípravky uváděné v mg na tabletu nebo kapsli</li><li>Výsledky pro kapalné vzorky uváděné v mg/ml</li><li>Alternativní formát výsledků jako čistota v % (m/m)</li><li>Minimální množství vzorku tři tablety nebo kapsle</li><li>Minimální množství kapalného vzorku 0,5–1 ml</li><li>Minimální množství API ve formě prášku 200 mg</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><strong>Parametry analýzy</strong></h4><ul><li><strong>Cílová látka:</strong> L-karnitin</li><li><strong>Číslo CAS:</strong> 541-15-1</li><li><strong>Analytická metoda: </strong>HPLC</li><li><strong>Formát výsledků pro perorální přípravky: </strong>mg na tabletu nebo kapsli</li><li><strong>Formát výsledků pro kapalné vzorky:</strong> mg/ml</li><li><strong>Alternativní formát výsledků: </strong>čistota v % (m/m)</li><li><strong>Minimální množství vzorku pro perorální přípravky: </strong>tři tablety nebo kapsle</li><li><strong>Minimální množství kapalného vzorku:</strong> 0,5–1 ml</li><li><strong>Minimální množství API ve formě prášku:</strong> 200 mg</li><li><strong>Průměrná doba zpracování: </strong>7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>Tato analýza je určena výhradně pro L-karnitin. Automaticky nezahrnuje screening příbuzných derivátů karnitinu, kontaminantů ani jiných neuvedených sloučenin, pokud není objednána příslušná doplňková analýza.</li><li>Vyjádření čistoty v % (m/m) je dostupné jako alternativní formát výsledků.</li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li>Kompletní nezpracovaná analytická data</li><li>Screening fentanylu</li><li>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m)</li><li>Testování variability v rámci šarže</li><li>Měření pH</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><strong>LCMS screening kontaminace peptidy</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Produkty z kategorie Laboratorní rozbory - strana 7

Mohlo by Vás zajímat

Webináře LabRulezICPMS týden 37/2026

Webináře LabRulezLCMS týden 37/2026

Webináře LabRulezGCMS týden 37/2026