<p><strong>Tým z CEITEC Masarykovy univerzity ve spolupráci s výzkumníky ze dvou norských výzkumných institucí vůbec poprvé ukázal, jak echovirus 18, který patří do skupiny enterovirů, vypouští do buněk svou genetickou informaci a zahajuje tak infekci. Studie přináší dosud nevídaný pohled na jednu z nejranějších fází virové infekce v podmínkách blízkých přirozenému prostředí buňky. Pomocí kryoelektronové mikroskopie vědci zjistili, že virus neuvolňuje svou RNA malým otvorem v proteinovém obalu, jak se dlouho předpokládalo. Místo toho se jeho proteinový obal částečně rozpadne a vytvoří velký otvor, kterým virová genetická informace uniká do hostitelské buňky. Detailní porozumění tomuto mechanismu by v budoucnu mohlo přispět k vývoji látek, které zabrání enterovirům infikovat buňky.</strong></p><p>Enteroviry jsou běžné lidské patogeny způsobující onemocnění od nachlazení a střevních infekcí až po závažná neurologická onemocnění. Echovirus 18, který byl předmětem této studie, je známý především jako původce meningitidy a encefalitidy u dětí. Patří mezi pikornaviry – malé neobalené viry, jejichž genetická informace je chráněna bílkovinným obalem zvaným kapsida s pravidelnou dvacetistěnnou (ikosahedrální) strukturou.</p><p>Aby se virus mohl v buňce množit, musí z kapsidy vypustit svou RNA – molekulu nesoucí genetickou informaci – do buněčné cytoplazmy. Přestože je tento krok pro zahájení infekce nezbytný, dosud se jej nikdy nepodařilo pozorovat v infikovaných buňkách.</p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/CEITEC_Vedci_z_CEITEC_jako_prvni_zachytili_jak_enteroviry_spousteji_infekci_bunek_71d553bb0e.jpg" alt="CEITEC/Plevka Lab: Vědci z CEITEC jako první zachytili, jak enteroviry spouštějí infekci buněk: Pohled do buňky infikované echovirem 18. Echovirus 18 je znázorněn zeleně a žlutě, ribozomy fialově a aktinová filamenta azurově. Měřítko: 50 nm." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_CEITEC_Vedci_z_CEITEC_jako_prvni_zachytili_jak_enteroviry_spousteji_infekci_bunek_71d553bb0e.jpg 221w," sizes="100vw" width="1600" height="1128"></p><p><i>„Dlouhou dobu existovaly dvě hlavní teorie vysvětlující, jak pikornaviry dopravují svou RNA do buněk. Jedna předpokládala, že genom opouští kapsidu malým otvorem. Druhá, podložená dřívějšími výzkumy z naší laboratoře, naznačovala, že genom uniká z částečně rozpadlých kapsid, kterým chybí pentamery kapsidových proteinů – stavební bloky kapsidy. Oba modely ale vycházely z experimentů s&nbsp;virovými částicemi studovanými mimo živou buňku. My jsme chtěli jít o krok dál a zjistit, co se během infekce skutečně děje přímo uvnitř buňky,“</i> říká <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.ceitec.cz/liya-mukhamedova-ph-d/u89248"><strong>Liya Mukhamedova</strong></a><strong> z CEITEC Masarykovy univerzity, první autorka studie</strong>.</p><p>Pomocí kryoelektronové mikroskopie, která umožňuje zobrazovat biologické struktury ve vysokém rozlišení, vědci přímo v infikovaných buňkách pozorovali jednotlivé částice echoviru 18. Zjistili, že prázdné virové částice postrádají část své kapsidy. Právě vzniklým otvorem virus uvolňuje svou RNA.</p><p>Studie také objasnila úlohu receptoru FcRn, molekuly na povrchu buněk, kterou enteroviry využívají ke vstupu do buněk. Navázání viru na receptor spouští strukturální změny virové částice, které ji připravují na následné uvolnění genomu. Výzkumníci ukázali, že vazba na receptor vede ke ztrátě takzvaného <i>pocket factoru</i> – malé molekuly, která za normálních okolností pomáhá stabilizovat virovou částici. Virus přitom zůstává jinak téměř nezměněný, což naznačuje, že navázání na receptor představuje pouze první krok v procesu vypuštění genomu.</p><p><i>„Infekce je složitý proces, během něhož enterovirové částice reagují na řadu interakcí s buněčnými strukturami. Navázání echoviru 18 na buněčný receptor FcRn vyvolá změny ve struktuře viru, které jej připraví na uvolnění genomu,“</i> vysvětluje <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.ceitec.cz/doc-mgr-pavel-plevka-ph-d/u26854"><strong>Pavel Plevka</strong></a><strong>, vedoucí výzkumné skupiny Strukturní virologie</strong>.</p><p>Vědci zároveň nepozorovali takzvané aktivované částice, které jsou za klíčovým mezistupněm při uvolňování genomu enterovirů. To ukazuje, že v buňkách probíhá tento proces mnohem rychleji, než naznačovaly dosavadní laboratorní experimenty.</p><p>Kombinací strukturních dat získaných studiem virových částic mimo živou buňku s přímým pozorováním infikovaných buněk se výzkumníkům podařilo podrobně popsat, jak začíná infekce enteroviry. Studie posouvá poznání od laboratorních experimentů k pochopení nejranějších fází virové infekce tak, jak skutečně probíhají v živých buňkách. Výsledky byly publikovány v<strong> </strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://doi.org/10.1073/pnas.2601182123"><strong>časopise PNAS</strong></a>.</p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/CEITEC_Vedci_z_CEITEC_jako_prvni_zachytili_jak_enteroviry_spousteji_infekci_bunek_2_3601bf1df9.jpg" alt="CEITEC/Plevka Lab: Vědci z CEITEC jako první zachytili, jak enteroviry spouštějí infekci buněk: Rekonstrukce částic E18 z infikovaných buněk. Částice jsou zbarveny duhově podle vzdálenosti od středu částice. Měřítko: 10 nm. " srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_CEITEC_Vedci_z_CEITEC_jako_prvni_zachytili_jak_enteroviry_spousteji_infekci_bunek_2_3601bf1df9.jpg 245w," sizes="100vw" width="1600" height="906"></p><blockquote><h4><strong>Původní článek</strong></h4><h4><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.pnas.org/doi/10.1073/pnas.2601182123"><strong>Particles of echovirus 18 open to release their genomes in vivo</strong></a></h4><p>Liya Mukhamedova, David Buchta, Zuzana Trebichalská, Yevgen Levdansky, Jana Moravcová, David Potěšil, Zbyněk Zdráhal, Dominik Hřebík, Lucie Nepovímová, Torleif Tollefsrud Gjølberg, Jan Terje Andersen, Jiří Nováček, Tibor Füzik, and Pavel Plevka</p><p><i><strong>Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.</strong></i>, 2026, <strong>123</strong>, e2601182123</p><div>&nbsp;</div><div><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://doi.org/10.1073/pnas.2601182123">https://doi.org/10.1073/pnas.2601182123</a></div><h6>licencováno pod <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/"><strong>CC-BY 4.0</strong></a></h6></blockquote>

Vědci z CEITEC jako první zachytili, jak enteroviry spouštějí infekci buněk 

<div><div><p><strong>Před Ústavem organické chemie a biochemie AV ČR (ÚOCHB) byl v úterý 1. září odhalen Poesiomat a murál věnovaný profesoru Antonínu Holému. Oba projekty vznikly u příležitosti 90. výročí narození jednoho z nejvýznamnějších českých vědců. Ústav jeho práci přibližuje také prostřednictvím podcastové série Sebevědomá věda, interaktivní hry Mise Retrovirus nebo limitované edice merche.</strong></p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/UOCHB_Tomas_Bellon_UOCHB_pripomina_Antonina_Holeho_Jeho_pribeh_oziva_v_Poesiomatu_i_podcastu_na_muralu_i_ve_hre_a4461be33b.jpg" alt="Foto: ÚOCHB/Tomáš Belloň: Slavnostní odhalení Poesiomatu Antonína Holého. " srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_UOCHB_Tomas_Bellon_UOCHB_pripomina_Antonina_Holeho_Jeho_pribeh_oziva_v_Poesiomatu_i_podcastu_na_muralu_i_ve_hre_a4461be33b.jpg 234w," sizes="100vw" width="2048" height="1367"></p></div></div><div><p>Nový Poesiomat Antonína Holého stojí před hlavním vchodem do ÚOCHB a nabízí dvacet nahrávek, z toho patnáct v češtině a pět v angličtině. Přibližuje cestu, která vedla k využití Holého látek pro léčbu HIV/AIDS a hepatitidy B, a zachycuje vzpomínky jeho bývalých kolegů a kolegyň.</p><p>Vedle vzpomínek a vyprávění obsahuje také řadu kreativně pojatých zvukových stop. K poslechu je ukázka z inscenace Elegance molekuly Dejvického divadla nebo hlas Antonína Holého v sestřihu z několika mediálních rozhovorů. Herec Martin Myšička posluchače provází chemickým slangem a vysvětluje, co to znamená „vařit“ molekuly. Proto nechybí ani recept na Holého nejznámější látku tenofovir tak, jak by ji připravila Magdalena Dobromila Rettigová.</p><p><i>„Chceme, aby místo samo promluvilo. Poesiomat Antonína Holého proto propojuje vážná témata s básnickým podáním, zvuky molekul a humorem vskutku laboratorním,“</i> říká <strong>zakladatel projektu Poesiomat Ondřej Kobza</strong>.</p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/UOCHB_Tomas_Bellon_UOCHB_pripomina_Antonina_Holeho_Jeho_pribeh_oziva_v_Poesiomatu_i_podcastu_na_muralu_i_ve_hre_2_244fb8e7fe.jpg" alt="ÚOCHB/Tomáš Belloň: ÚOCHB připomíná Antonína Holého. Jeho příběh ožívá v Poesiomatu i podcastu, na murálu i ve hře." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_UOCHB_Tomas_Bellon_UOCHB_pripomina_Antonina_Holeho_Jeho_pribeh_oziva_v_Poesiomatu_i_podcastu_na_muralu_i_ve_hre_2_244fb8e7fe.jpg 234w," sizes="100vw" width="2048" height="1367"></p><div><p>Do Poesimoatu přispěl veršovaným eposem shrnujícím příběh tzv. „Holý Trinity“ (Antonín Holý, Erik De Clercq a John C. Martin) také bývalý ředitel ÚOCHB Zdeněk Hostomský: <i>„První září je příhodnou chvílí připomenout si, co Antonín Holý znamenal nejen pro náš ústav a světovou chemii, ale především pro lidské zdraví. Jsem rád, že jeho devadesáté narozeniny můžeme připomenout také prostřednictvím umění, protože nejen vědou živ je člověk. Myslím, že právě z takové oslavy by měl Antonín Holý radost.“</i></p><p>Vznik Poesiomatu finančně podpořil<strong> </strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://iocbfoundation.cz/"><strong>Nadační fond IOCB Foundation</strong></a>, jehož prostřednictvím se do české vědy vrací část prostředků plynoucích z úspěchu Holého výzkumu. <i>„Je logické a krásně symbolické, že jsme nyní z těchto peněz pomohli vybudovat poesiomat, který tohoto velikána moderní české vědy připomíná, a to právě v místě, jemuž věnoval podstatnou část svého života,“</i> říká členka správní rady fondu Barbara Eignerová.</p></div><h3><strong>Holého objevy i jejich dopad na jedné zdi</strong></h3><div><p>Zeď areálu ústavu v ulici Stavitelská nově zdobí barevný murál. Jeho autorka, ilustrátorka<strong> Sasha Chagina</strong>, <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.uochb.cz/cs/novinky/812/kdyz-se-ustav-nebere-prilis-vazne-nemusim-ani-ja-rika-sasha-chagina-autorka-muralu-venovaneho-antoninu-holemu"><strong>zvolila</strong></a><strong> </strong>jako ústřední motiv Holého charakteristické brýle, přes které se dívá na DNA, virus a molekuly adefoviru a tenofoviru. Murál zároveň odkazuje na miliony lidí, kterým jeho objevy pomohly, i na mladé vědce a vědkyně, kteří na jeho práci navazují.</p><p><i>„Chtěla jsem vytvořit murál, který osloví i člověka, který o Antonínu Holém nic neví. Dílo ho může nejprve zaujmout barvami a jednotlivými detaily a teprve potom vzbudit zájem o osobnost, jíž je murál věnován,“</i> říká umělkyně.</p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/UOCHB_Tomas_Bellon_UOCHB_pripomina_Antonina_Holeho_Jeho_pribeh_oziva_v_Poesiomatu_i_podcastu_na_muralu_i_ve_hre_3_2260e7a202.jpg" alt="ÚOCHB/Tomáš Belloň: ÚOCHB připomíná Antonína Holého. Jeho příběh ožívá v Poesiomatu i podcastu, na murálu i ve hře." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_UOCHB_Tomas_Bellon_UOCHB_pripomina_Antonina_Holeho_Jeho_pribeh_oziva_v_Poesiomatu_i_podcastu_na_muralu_i_ve_hre_3_2260e7a202.jpg 234w," sizes="100vw" width="2048" height="1367"></p><h3><strong>Holý v podcastu, ve hře i na tričku</strong></h3><div><p>Ve spolupráci s podcastem Přepište dějiny vznikla třídílná minisérie <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.youtube.com/watch?v=Tbo7_wyCa_c"><strong>Sebevědomá věda</strong></a>, ve které autoři spolu s vědci a vědkyněmi z ÚOCHB zasazují příběh Antonína Holého a dalších dvou významných vědců z ústavu, Aloise Pískaly a Josefa Rudingera, do historických souvislostí.</p><p>Interaktivní hra <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.getoutfun.com/hra/mise-retrovirus"><strong>Mise Retrovirus</strong></a> zase vede po stopách fiktivního vědce a prostřednictvím šifer a úkolů přibližuje skutečné principy vývoje antivirotik. Zájemci si ji mohou zahrát v outdoorové verzi v pražských Dejvicích nebo jako online hru odkudkoliv.</p><p>V ústavním e-shopu<strong> </strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.iocbstore.cz/en/"><strong>IOCB Store</strong></a> je také možné zakoupit limitovanou edici výročního merche. Na tričku a zápisníku se objevuje stylizovaná podobizna Antonína Holého z dílny umělce Jaromíra 99.&nbsp;</p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/UOCHB_Tomas_Bellon_UOCHB_pripomina_Antonina_Holeho_Jeho_pribeh_oziva_v_Poesiomatu_i_podcastu_na_muralu_i_ve_hre_4_a8ff70794d.jpg" alt="ÚOCHB/Tomáš Belloň: ÚOCHB připomíná Antonína Holého. Jeho příběh ožívá v Poesiomatu i podcastu, na murálu i ve hře." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_UOCHB_Tomas_Bellon_UOCHB_pripomina_Antonina_Holeho_Jeho_pribeh_oziva_v_Poesiomatu_i_podcastu_na_muralu_i_ve_hre_4_a8ff70794d.jpg 234w," sizes="100vw" width="2048" height="1365"><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/UOCHB_Tomas_Bellon_UOCHB_pripomina_Antonina_Holeho_Jeho_pribeh_oziva_v_Poesiomatu_i_podcastu_na_muralu_i_ve_hre_8_3e53c5a33a.jpg" alt="ÚOCHB/Tomáš Belloň: ÚOCHB připomíná Antonína Holého. Jeho příběh ožívá v Poesiomatu i podcastu, na murálu i ve hře." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_UOCHB_Tomas_Bellon_UOCHB_pripomina_Antonina_Holeho_Jeho_pribeh_oziva_v_Poesiomatu_i_podcastu_na_muralu_i_ve_hre_8_3e53c5a33a.jpg 234w," sizes="100vw" width="2048" height="1367"><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/UOCHB_Tomas_Bellon_UOCHB_pripomina_Antonina_Holeho_Jeho_pribeh_oziva_v_Poesiomatu_i_podcastu_na_muralu_i_ve_hre_7_1adc25403f.jpg" alt="ÚOCHB/Tomáš Belloň: ÚOCHB připomíná Antonína Holého. Jeho příběh ožívá v Poesiomatu i podcastu, na murálu i ve hře." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_UOCHB_Tomas_Bellon_UOCHB_pripomina_Antonina_Holeho_Jeho_pribeh_oziva_v_Poesiomatu_i_podcastu_na_muralu_i_ve_hre_7_1adc25403f.jpg 234w," sizes="100vw" width="2048" height="1365"><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/UOCHB_Tomas_Bellon_UOCHB_pripomina_Antonina_Holeho_Jeho_pribeh_oziva_v_Poesiomatu_i_podcastu_na_muralu_i_ve_hre_5_83b76c185e.jpg" alt="ÚOCHB/Tomáš Belloň: ÚOCHB připomíná Antonína Holého. Jeho příběh ožívá v Poesiomatu i podcastu, na murálu i ve hře." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_UOCHB_Tomas_Bellon_UOCHB_pripomina_Antonina_Holeho_Jeho_pribeh_oziva_v_Poesiomatu_i_podcastu_na_muralu_i_ve_hre_5_83b76c185e.jpg 234w," sizes="100vw" width="2048" height="1365"><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/UOCHB_Tomas_Bellon_UOCHB_pripomina_Antonina_Holeho_Jeho_pribeh_oziva_v_Poesiomatu_i_podcastu_na_muralu_i_ve_hre_6_45fcc317ac.jpg" alt="ÚOCHB/Tomáš Belloň: ÚOCHB připomíná Antonína Holého. Jeho příběh ožívá v Poesiomatu i podcastu, na murálu i ve hře." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_UOCHB_Tomas_Bellon_UOCHB_pripomina_Antonina_Holeho_Jeho_pribeh_oziva_v_Poesiomatu_i_podcastu_na_muralu_i_ve_hre_6_45fcc317ac.jpg 234w," sizes="100vw" width="2048" height="1367"></p></div></div></div>

ÚOCHB připomíná Antonína Holého. Jeho příběh ožívá v Poesiomatu i podcastu, na murálu i ve hře

<p><strong>Plynová chromatografie (GC) patří mezi nejčastěji používané separační techniky pro analýzu těkavých a semitěkavých látek. Ať už se využívá ve farmaceutickém průmyslu, při analýze životního prostředí nebo kontrole potravin, správná funkce jednotlivých částí plynového chromatografu je zásadní pro dosažení přesných a spolehlivých výsledků.</strong></p><p>V tomto článku se podrobněji podíváme na hlavní součásti plynového chromatografu, včetně injektoru, kolony, detektoru a systému nosného plynu, a vysvětlíme jejich úlohu v procesu separace a analýzy.</p><p>Dobrá znalost jednotlivých částí systému a jejich vzájemného fungování pomáhá při správném nastavení GC, optimalizaci analýzy i řešení případných problémů. Podívejme se nyní na jednotlivé součásti podrobněji:</p><h3><strong>Injektor vzorku</strong></h3><p><span>Injektor je část </span><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.phenomenex.com/techniques/gc"><span><strong>plynového chromatografu</strong></span></a><span>, kterou se vzorek zavádí do systému. U většiny běžných způsobů nástřiku se vzorek v injektoru rychle odpaří a spolu s nosným plynem vstupuje do chromatografické kolony. Používají se různé typy injektorů a způsoby nástřiku, například split/splitless, PTV nebo on-column.</span></p><p>Nejběžnější je split/splitless injektor, který umožňuje pracovat ve dvou základních režimech:</p><ul><li><strong>Split:</strong> Do kolony vstupuje pouze část odpařeného vzorku, zatímco zbývající část je odváděna split ventilem. Tento režim se používá především pro koncentrovanější vzorky a pomáhá zabránit přetížení kolony.</li><li><strong>Splitless:</strong> Většina vzorku je převedena na kolonu, což umožňuje dosáhnout vyšší citlivosti. Tento režim je proto vhodný zejména pro stopovou analýzu.</li></ul><p>Volba vhodného typu injektoru a správné nastavení podmínek nástřiku, například teploty injektoru, objemu vzorku a režimu nástřiku, významně ovlivňují reprodukovatelnost, citlivost i celkovou kvalitu chromatografické analýzy.</p><h3><strong>Nosný plyn</strong></h3><p>V plynové chromatografii představuje mobilní fázi nosný plyn, který zajišťuje transport analytů kolonou. Nejčastěji se používá helium, vodík nebo dusík. Volba nosného plynu ovlivňuje účinnost separace.</p><ul><li><span><strong>Helium</strong> patří mezi nejčastěji používané nosné plyny díky své chemické inertnosti a vhodným vlastnostem pro GC analýzy.</span></li><li><span><strong>Vodík</strong> umožňuje rychlejší analýzy, jeho použití však vzhledem k hořlavosti vyžaduje odpovídající bezpečnostní opatření.</span></li><li><span><strong>Dusík</strong> představuje cenově dostupnější alternativu k heliu, optimální účinnosti však dosahuje při nižších průtocích, což může vést k delší době analýzy.</span></li></ul><p>Průtok a tlak nosného plynu je třeba pečlivě regulovat, protože ovlivňují rychlost průchodu analytů kolonou, retenční časy a účinnost separace.</p><h3><strong>Kolona / stacionární fáze</strong></h3><p>Kolona je klíčovou součástí plynového chromatografu, protože právě v ní dochází k separaci jednotlivých složek vzorku. <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/gcms/products?category=7&amp;manufacturerItems=50"><span><strong>GC kolony</strong></span></a><span> jsou obvykle dlouhé, tenké trubice vyrobené z nerezové oceli nebo taveného křemene. Uvnitř obsahují stacionární fázi nebo jsou jí pokryty; právě její interakce se složkami vzorku ovlivňuje průběh separace při jejich průchodu kolonou.</span></p><ul><li><strong>Náplňové kolony:</strong> Obsahují částice nosiče se stacionární fází a obecně mají větší vnitřní průměr. Přestože mají nižší separační účinnost než kapilární kolony, mohou být vhodné pro specifické aplikace.</li><li><strong>Kapilární kolony:</strong> Jedná se o tenké trubice se stacionární fází nanesenou na jejich vnitřním povrchu. Díky malému vnitřnímu průměru poskytují vysokou separační účinnost a rozlišení a často umožňují i kratší dobu analýzy.</li></ul><p>Délka a vnitřní průměr kolony spolu s typem stacionární fáze patří mezi hlavní faktory ovlivňující účinnost a selektivitu separace. Volba stacionární fáze, například polární nebo nepolární, určuje, jak silně s ní budou jednotlivé sloučeniny interagovat.</p><p>Při průchodu kolonou se jednotlivé složky vzorku separují na základě rozdílů v jejich těkavosti a interakcích se stacionární fází. Díky tomu opouštějí kolonu v různých retenčních časech a v chromatogramu se zobrazují jako jednotlivé píky.</p><h3><strong>Detektor</strong></h3><p>Po průchodu kolonou se jednotlivé složky vzorku dostávají do detektoru, který jejich přítomnost převádí na měřitelný signál. V plynové chromatografii se používá několik typů detektorů, z nichž každý je vhodný pro jiné typy analytů a aplikací:</p><ul><li><strong>Plamenový ionizační detektor (FID):</strong> Patří mezi nejčastěji používané detektory v GC. Je velmi citlivý zejména pro organické sloučeniny a poskytuje široký lineární rozsah odezvy.</li><li><strong>Tepelně vodivostní detektor (TCD):</strong> Detekuje změny tepelné vodivosti proudu plynu způsobené přítomností analytu. Je univerzální a nedestruktivní, ale obecně méně citlivý než FID.</li><li><strong>Detektor elektronového záchytu (ECD):</strong> Velmi citlivý a selektivní detektor vhodný zejména pro analýzu chlorovaných a dalších halogenovaných sloučenin. Je citlivý na kontaminaci, vyžaduje velmi čisté a suché nosné a pomocné plyny a jeho údržba může být náročnější.</li><li><strong>Hmotnostní spektrometr (MS):</strong> Poskytuje strukturní informace a umožňuje identifikaci i kvantifikaci látek. Jeho obsluha vyžaduje odpovídající odborné znalosti a údržba je ve srovnání s běžnými GC detektory náročnější.</li></ul><p>Volba detektoru závisí na typu prováděné analýzy, charakteru analytů a požadované citlivosti. Detektor převádí fyzikální nebo chemické změny spojené s průchodem analytů na měřitelný signál, který následně datový systém zpracuje do podoby chromatogramu. Ten poskytuje informace o retenčních časech a intenzitě odezvy jednotlivých složek vzorku.</p><h3><strong>Datový systém</strong></h3><p>Ačkoli datový systém není přímo součástí samotného chromatografu, hraje zásadní roli při zpracování a vyhodnocování signálů z detektoru. Moderní GC systémy využívají software, který převádí signál detektoru do podoby chromatogramu – grafického záznamu průběhu separace. Software umožňuje jednotlivé píky zpracovat a vyhodnotit, určit jejich retenční časy a plochy a na jejich základě provádět identifikaci a kvantifikaci jednotlivých složek vzorku.</p><h3><strong>Jak číst plynový chromatogram?</strong></h3><p>Interpretace plynového chromatogramu vyžaduje porozumění jeho základním prvkům, jako jsou píky, retenční časy a celkový průběh chromatogramu, které se využívají při kvalitativní a kvantitativní analýze.</p><h4><strong>Charakter vzorku</strong></h4><p>Začněte posouzením vlastností vzorku. Různé typy vzorků, například environmentální vzorky nebo složky potravin, mohou vykazovat odlišné profily píků. Pro správné vyhodnocení chromatogramu je důležité sledovat také základní linii (baseline), tedy signál systému v nepřítomnosti analytů. Dobře definované píky obvykle ukazují na úspěšnou separaci jednotlivých složek, zatímco špatně tvarované nebo široké píky mohou naznačovat problémy v separačním procesu.</p><p>Pokud je například analyzována směs a v chromatogramu se objeví tři dobře oddělené píky, mohou odpovídat třem různým sloučeninám ve vzorku. Při hodnocení čistoty vzorku bychom naopak obvykle očekávali jeden dominantní pík. Chromatogram by měl toto očekávání podpořit při posouzení čistoty vzorku.</p><h4><strong>Identita složek vzorku</strong></h4><p>Retenční čas (Rt) je důležitým parametrem při identifikaci sloučenin přítomných ve vzorku. Za daných chromatografických podmínek má každý analyt charakteristický retenční čas, který lze porovnat s retenčními časy známých standardů nebo s údaji z literatury. Pro potvrzení identity může být spolu se vzorkem analyzována také směs standardů, což umožní přiřadit jednotlivé retenční časy konkrétním sloučeninám.</p><p>Pokud je k dispozici hmotnostní spektrometrie ve spojení s plynovou chromatografií (GC-MS), lze získat další strukturní informace, které zvyšují spolehlivost identifikace. Při použití HRMS nebo tandemové hmotnostní spektrometrie (MS/MS) lze neznámé sloučeniny identifikovat na základě přesné hmotnosti a porovnáním jejich fragmentačních spekter.</p><h4><strong>Množství analytu ve vzorku</strong></h4><p><span>Kvantifikace analytů vychází z vyhodnocení plochy nebo výšky píku, která je v rámci lineárního rozsahu metody úměrná koncentraci analytu ve vzorku. Kalibrační křivka vytvořená pomocí standardů o známých koncentracích umožňuje převést odezvu detektoru na koncentraci analytu ve vzorku.</span></p><p><span>Je nezbytné zohlednit citlivost použitého detektoru a mez detekce, protože píky s velmi nízkou odezvou nemusí umožňovat spolehlivou kvantifikaci.</span></p>

Základní principy plynové chromatografie – separace a analýza

Akademie

Popularizace

Věda a výzkum

Video

Článek

Je výzkumné centrum zaměřené na oblast živých věd, pokročilých materiálů a technologií.  Vznikl v roce 2011 na základech šesti významných brněnských univerzit a výzkumných institucí. Od doby jeho nedávného vzniku se daří budovat významné vědecké centrum, a již nyní se řadí mezi špičkové evropské instituce.

CEITEC

ÚOCHB AV ČR je přední mezinárodně uznávaná vědecká instituce, jejímž hlavním posláním je základní výzkum v oblasti chemické biologie a medicinální chemie, organické a materiálové chemie, chemie přírodních látek, biochemie a molekulární biologie, fyzikální chemie, teoretické chemie a analytické chemie.

Ústav organické chemie a biochemie AV ČR

Společnost Phenomenex je celosvětovým technologickým lídrem, který se zabývá vývojem nových řešení v oblasti analytické chemie, jež řeší požadavky analytiků na separace a purifikace v průmyslových, vládních a akademických laboratořích.

Phenomenex

Analýza směsi sildenafilu a tadalafilu

Cílená HPLC analýza směsi sildenafilu a tadalafilu v pilulkách, tabletách a kapslích. Test potvrzuje identitu a stanovuje obsah obou látek.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>Analýza směsi sildenafilu a tadalafilu je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity a stanovení množství sildenafilu a tadalafilu v kombinovaných perorálních přípravcích.</strong></p><p>Analýza je vhodná pro pilulky, tablety a kapsle obsahující obě látky, přičemž výsledky jsou pro jednotlivé látky uváděny v miligramech na tabletu nebo kapsli.</p></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>Sildenafil a tadalafil</strong></h4><p>Sildenafil a tadalafil jsou perorálně aktivní inhibitory fosfodiesterázy typu 5 (PDE5). Obě látky inhibují PDE5 a podporují signální dráhu oxidu dusnatého a cGMP, která se podílí na relaxaci hladkého svalstva a zvýšení průtoku krve.</p><p>Přestože patří do stejné farmakologické skupiny, sildenafil a tadalafil se liší svými farmakokinetickými profily a délkou účinku. Tato analýza je určena specificky pro přípravky obsahující obě látky v jedné formulaci.</p><h4><strong>Klíčové vlastnosti</strong></h4><ul><li>Cílená identifikace a kvantifikace sildenafilu a tadalafilu</li><li>Vhodné pro kombinované pilulky, tablety a kapsle</li><li>Současná analýza obou cílových látek</li><li>Analýza metodou HPLC</li><li>Výsledky uváděné samostatně pro sildenafil a tadalafil</li><li>Výsledky uváděné v mg na tabletu nebo kapsli</li><li>Minimální množství vzorku tři tablety nebo kapsle</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><strong>Parametry analýzy</strong></h4><ul><li><strong>Cílové látky:</strong> tadalafil a sildenafil</li><li><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</li><li><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení: </strong>2 mg</li><li><strong>Formát výsledků: </strong>mg na tabletu nebo kapsli</li><li><strong>Minimální množství vzorku: </strong>tři tablety nebo kapsle</li><li><strong>Průměrná doba zpracování: </strong>7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>Tato analýza je určena výhradně pro přípravky obsahující sildenafil a tadalafil. Automaticky nezahrnuje screening dalších inhibitorů PDE5, příbuzných látek, kontaminantů ani jiných neuvedených sloučenin.</li><li>Minimální množství každé cílové látky pro vyhodnocení je 2 mg. Vzorky s nižším obsahem nemusí být v rámci standardního rozsahu analýzy spolehlivě vyhodnoceny.</li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li>Kompletní nezpracovaná analytická data</li><li>Testování variability v rámci šarže</li><li>Screening fentanylu</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><strong>GCMS screening kontaminantů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

GCMS/LCMS screening kontaminace

GCMS/LCMS screening pro identifikaci kontaminantů ve vzorcích. Metoda se volí podle typu vzorku a umožňuje screening těkavých látek nebo peptidů.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>GCMS/LCMS screening kontaminace je samostatná laboratorní služba určená k identifikaci možných kontaminantů ve vzorku pomocí plynové chromatografie s hmotnostní spektrometrií (GCMS) nebo kapalinové chromatografie s hmotnostní spektrometrií (LCMS).</strong></p><p>Vhodná analytická metoda se volí podle typu vzorku. GCMS se používá především pro těkavé a polotěkavé látky, zatímco LCMS je vhodná pro detekci kontaminace související s peptidy.</p></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>Screening kontaminace</strong></h4><ul><li><strong>GCMS screening </strong>využívá knihovnu hmotnostních spekter <strong>NIST 2014</strong> k identifikaci širokého spektra potenciálně škodlivých látek v přípravku. Detekce je omezena na těkavé a polotěkavé sloučeniny a tato metoda není vhodná pro peptidové vzorky.<br>&nbsp;</li><li><strong>LCMS screening </strong>je určen pro peptidové produkty a umožňuje detekovat kontaminaci jinými peptidy nebo degradovanými peptidy. Detekce je omezena na peptidy zahrnuté v dostupném referenčním seznamu laboratoře.</li></ul><p>Obě metody poskytují pouze identifikaci detekovaných kontaminantů. Kvantitativní stanovení zjištěné látky lze objednat samostatně.</p><h4><strong>Klíčové vlastnosti</strong></h4><ul><li>Samostatný screening kontaminace metodou GCMS nebo LCMS</li><li>Volba analytické metody podle typu vzorku</li><li>GCMS screening těkavých a polotěkavých kontaminantů</li><li>Identifikace pomocí knihovny hmotnostních spekter NIST 2014</li><li>LCMS screening kontaminace peptidy a degradovanými peptidy</li><li>Identifikace detekovaných kontaminantů</li><li>Možnost následného kvantitativního stanovení identifikované látky</li><li>Vhodné pro tablety, kapsle, kapalné roztoky, surové materiály a vialky v závislosti na zvolené metodě</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><strong>Parametry analýzy</strong></h4><ul><li><strong>Analytická metoda:</strong> GCMS nebo LCMS</li><li><strong>Požadované množství vzorku:</strong> 1 tableta/kapsle, 1 ml roztoku, 200 mg surového materiálu nebo 1 vialka</li><li><strong>Průměrná doba zpracování: </strong>7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>Analytická metoda se volí podle typu vzorku a očekávaných kontaminantů.</li><li>Detekce metodou GCMS je omezena na těkavé a polotěkavé sloučeniny a nelze ji použít pro peptidové vzorky.</li><li>Detekce metodou LCMS je omezena na peptidy zahrnuté v dostupném referenčním seznamu laboratoře.</li><li>GCMS i LCMS screening poskytují pouze identifikaci. Kvantitativní stanovení zjištěného kontaminantu není součástí standardní analýzy a lze jej objednat samostatně.</li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Screening těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)

Screening arsenu, kadmia, olova a rtuti ve vzorcích pomocí fluorescenční spektrometrie Shimadzu EDX.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>Screening těžkých kovů je samostatný laboratorní test určený k detekci přítomnosti vybraných těžkých kovů ve vzorku.</strong></p><p>Standardní screening zahrnuje arsen (As), kadmium (Cd), olovo (Pb) a rtuť (Hg). Na vyžádání lze analyzovat také další kovy.</p></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>Analyzované kovy</strong></h4><p>Arsen, kadmium, olovo a rtuť jsou toxické prvky, které se mohou vyskytovat jako kontaminanty v raw materiálech, hotových výrobcích, doplňcích stravy, léčivých přípravcích a dalších typech vzorků.</p><p>Jejich přítomnost může být významná z hlediska kontroly kvality a posouzení bezpečnosti, zejména pokud může ke kontaminaci dojít z raw materiálů, během výroby, manipulace nebo skladování.</p><h4><strong>Klíčové vlastnosti</strong></h4><ul><li>Samostatný screening vybraných těžkých kovů</li><li>Cílové kovy: arsen (As), kadmium (Cd), olovo (Pb) a rtuť (Hg)</li><li>Analýza pomocí fluorescenční spektrometrie Shimadzu EDX</li><li>Vhodné pro tablety, kapsle, kapalné roztoky, raw materiály a vialky</li><li>Možnost analýzy dalších kovů na vyžádání</li><li>Minimální množství vzorku 1 tableta/kapsle, 1 ml roztoku, 200 mg raw materiálu nebo 1 vialka</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><strong>Parametry analýzy</strong></h4><ul><li><strong>Cílové kovy: </strong>As, Cd, Pb, Hg</li><li><strong>Analytická metoda: </strong>fluorescenční spektrometrie Shimadzu EDX</li><li><strong>Požadované množství vzorku: </strong>1 tableta/kapsle, 1 ml roztoku, 200 mg raw materiálu nebo 1 vialka</li><li><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>Standardní screening zahrnuje pouze arsen, kadmium, olovo a rtuť.</li><li>Pokud je požadována analýza dalších kovů, je nutné ji předem objednat samostatně.</li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

CHNS elementární analýza (samostatný test)

CHNS elementární analýza stanovuje obsah C, H, N a S a umožňuje nezávislé vyhodnocení skutečného obsahu peptidu ve vzorku.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>CHNS elementární analýza je samostatný test určený ke stanovení obsahu uhlíku (C), vodíku (H), dusíku (N) a síry (S) ve vzorku. U peptidových vzorků lze CHNS analýzu využít jako nezávislý způsob stanovení čistého obsahu peptidu.</strong></p><p>Na rozdíl od stanovení množství pomocí HPLC je CHNS analýza založena na spalování vzorku, nikoli na jeho rozpouštění. Tím lze eliminovat problémy související s rozpustností, které mohou ovlivňovat některá chromatografická měření.</p></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>CHNS elementární analýza</strong></h4><p>CHNS elementární analýza stanovuje zastoupení uhlíku, vodíku, dusíku a síry ve vzorku. Během analýzy je vzorek spálen a následně je stanoveno jeho elementární složení.</p><p>U peptidů se známým elementárním složením lze získaná data využít k vyhodnocení čistého obsahu peptidu ve vzorku nezávisle na chromatografickém stanovení čistoty.</p><h4><strong>Klíčové vlastnosti</strong></h4><ul><li>Samostatná CHNS elementární analýza</li><li>Stanovení uhlíku, vodíku, dusíku a síry</li><li>Analytická metoda založená na spalování vzorku</li><li>Nezávislé stanovení čistého obsahu peptidu</li><li>Eliminace problémů s rozpustností vzorku, které mohou ovlivnit některá HPLC měření</li><li>Vhodné pro tablety, kapsle, kapalné roztoky, raw materiály a vialky</li><li>Minimální množství vzorku 1 tableta/kapsle, 1 ml roztoku, 200 mg raw materiálu nebo 1 vialka</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><strong>Parametry analýzy</strong></h4><ul><li><strong>Analytická metoda:</strong> CHNS elementární analýza</li><li><strong>Požadované množství vzorku: </strong>1 tableta/kapsle, 1 ml roztoku, 200 mg raw materiálu nebo 1 vialka</li><li><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>CHNS elementární analýza stanovuje elementární složení vzorku a zásadně se liší od chromatografického stanovení čistoty.</li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Test mikrobiální čistoty (TAMC + TYMC)

Kultivační test mikrobiální čistoty pomocí TAMC a TYMC pro neotevřené vialky, ampule a kapalné vzorky. Výsledek je Vyhovuje / Nevyhovuje.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>Test mikrobiální čistoty je laboratorní služba určená k posouzení mikrobiální kontaminace vhodných vzorků pomocí kultivačních metod Total Aerobic Microbial Count (TAMC) a Total Yeast and Mold Count (TYMC).</strong></p><p>Analýza je určena především pro neotevřené vialky s peptidy, ampule a další kapalné vzorky, u nichž může mikrobiální kontaminace ovlivnit kvalitu a bezpečnost produktu.</p></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>TAMC a TYMC</strong></h4><p>TAMC stanovuje celkový počet životaschopných aerobních mikroorganismů přítomných ve vzorku, zatímco TYMC hodnotí přítomnost životaschopných kvasinek a plísní.</p><p>Tyto kultivační testy společně poskytují hodnocení celkové mikrobiální zátěže vzorku. Výsledky jsou uváděny ve formátu Vyhovuje / Nevyhovuje podle použitých akceptačních kritérií.</p><h4><strong>Klíčové vlastnosti</strong></h4><ul><li>Kultivační mikrobiologické testování</li><li>Stanovení celkového počtu aerobních mikroorganismů (TAMC)</li><li>Stanovení celkového počtu kvasinek a plísní (TYMC)</li><li>Vhodné pro neotevřené vialky s peptidy, ampule a vybrané kapalné vzorky</li><li>Doporučené množství vzorku dvě neotevřené vialky s peptidem</li><li>Alternativně dvě ampule po 1 ml nebo jedna vialka o objemu 10 ml</li><li>Výsledky uváděné jako Vyhovuje / Nevyhovuje</li><li>Průměrná doba zpracování 14 dní</li></ul><h4><strong>Parametry analýzy</strong></h4><ul><li><strong>Analytická metoda: </strong>Total Aerobic Microbial Count (TAMC) a Total Yeast and Mold Count (TYMC)</li><li><strong>Požadované množství vzorku:</strong> dvě neotevřené vialky s peptidem (doporučeno), dvě ampule po 1 ml nebo jedna vialka o objemu 10 ml (např. vzorky na bázi oleje)</li><li><strong>Formát výsledků:</strong> Vyhovuje / Nevyhovuje</li><li><strong>Průměrná doba zpracování: </strong>14 dní</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>Je nutné zaslat neotevřené vialky nebo ampule, aby se minimalizovalo riziko kontaminace vzorku během přepravy a manipulace.</li><li>Je možné zaslat i menší než doporučené množství vzorku, může to však ovlivnit spolehlivost výsledků.</li><li>Tento test se nedoporučuje pro perorální přípravky, protože perorální lékové formy obecně nemusí být pro bezpečné použití sterilní.</li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza 2,4-dinitrofenolu (DNP)

Cílená HPLC analýza 2,4-dinitrofenolu (DNP) v pilulkách, tabletách, kapslích a API ve formě prášku. Test potvrzuje identitu a stanovuje obsah látky.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>Analýza 2,4-dinitrofenolu (DNP) je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity a stanovení množství 2,4-dinitrofenolu v perorálních přípravcích a API ve formě prášku.</strong></p><p>Analýza je vhodná pro pilulky, tablety a kapsle, přičemž výsledky jsou uváděny v miligramech na tabletu nebo kapsli. U API ve formě prášku lze výsledek vyjádřit jako procentuální obsah, případně volitelně jako čistotu v % (m/m).</p></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>2,4-Dinitrofenol (DNP)</strong></h4><p>2,4-Dinitrofenol (DNP) je syntetická chemická látka, která rozpojuje oxidativní fosforylaci, čímž narušuje běžnou tvorbu energie v buňkách a zvyšuje produkci tepla.</p><p>DNP byl historicky zkoumán pro různé průmyslové a biologické aplikace, je však vysoce toxický a není schválen jako léčivo pro snižování tělesné hmotnosti. Expozice může způsobit závažné a potenciálně život ohrožující nežádoucí účinky.</p><h4><strong>Klíčové vlastnosti</strong></h4><ul><li>Cílená identifikace a kvantifikace 2,4-dinitrofenolu (DNP)</li><li>Vhodné pro pilulky, tablety, kapsle a API ve formě prášku</li><li>Analýza metodou HPLC</li><li>Výsledky pro perorální přípravky uváděné v mg na tabletu nebo kapsli</li><li>Výsledky pro API ve formě prášku uváděné jako procentuální obsah</li><li>Volitelné vyjádření čistoty v % (m/m) pro API ve formě prášku</li><li>Minimální množství vzorku tři tablety nebo kapsle</li><li>Minimální množství API ve formě prášku 200 mg</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><strong>Parametry analýzy</strong></h4><ul><li><strong>Cílová látka:</strong> 2,4-dinitrofenol</li><li><strong>Další název: </strong>DNP</li><li><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</li><li><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení v perorálních přípravcích: </strong>20 mg na pilulku, tabletu nebo kapsli</li><li><strong>Minimální obsah cílové látky pro vyhodnocení v API: </strong>5 %</li><li><strong>Formát výsledků pro perorální přípravky:</strong> mg na tabletu nebo kapsli</li><li><strong>Formát výsledků pro API:</strong> % [98 %+, 96 %+ nebo konkrétní procentuální hodnota, například 94,15 %]</li><li><strong>Minimální množství vzorku pro perorální přípravky:</strong> tři tablety nebo kapsle</li><li><strong>Minimální množství API:</strong> 200 mg</li><li><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>Tato analýza je určena výhradně pro 2,4-dinitrofenol (DNP). Automaticky nezahrnuje screening příbuzných látek, kontaminantů ani jiných neuvedených sloučenin.</li><li>Pro perorální přípravky je minimální množství DNP pro vyhodnocení 20 mg na pilulku, tabletu nebo kapsli. U API ve formě prášku je minimální obsah 5 %. Vzorky s nižšími hodnotami nemusí být v rámci standardního rozsahu analýzy spolehlivě vyhodnoceny.</li><li>Vyjádření čistoty v % (m/m) je dostupné pouze pro API ve formě prášku.</li><li>DNP je vysoce toxická látka. Výsledek laboratorní analýzy nelze považovat za potvrzení bezpečnosti produktu pro lidskou spotřebu.</li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li>Kompletní nezpracovaná analytická data</li><li>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m) – pouze pro API ve formě prášku</li><li>Testování variability v rámci šarže</li><li>Screening fentanylu</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><strong>GCMS screening kontaminantů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza 5-amino-1-methylchinolinia

Cílená HPLC analýza 5-amino-1-methylchinolinia v pilulkách, tabletách, kapslích a API ve formě prášku pro potvrzení identity a stanovení obsahu.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>Analýza 5-amino-1-methylchinolinia je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity a stanovení množství 5-amino-1-methylchinolinia v perorálních přípravcích a API ve formě prášku.</strong></p><p>Analýza je vhodná pro pilulky, tablety a kapsle, přičemž výsledky jsou uváděny v miligramech na tabletu nebo kapsli. U API ve formě prášku lze výsledek alternativně vyjádřit jako čistotu v % (m/m). 5-Amino-1-methylchinolinium není peptid, proto se u této látky nestanovuje peptidová čistota.</p></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>5-Amino-1-methylchinolinium</strong></h4><p>5-Amino-1-methylchinolinium, označované také jako 5A1MQ nebo 5-Amino-1MQ, je nízkomolekulární výzkumná látka zkoumaná jako inhibitor nikotinamid-N-methyltransferázy (NNMT). Nejedná se o peptid.</p><p>NNMT je enzym zapojený do metabolismu nikotinamidu a buněčných methylačních procesů. 5-Amino-1-methylchinolinium bylo zkoumáno především v preklinickém výzkumu zaměřeném na buněčný metabolismus a biologii tukové tkáně.</p><h4><strong>Klíčové vlastnosti</strong></h4><ul><li>Cílená identifikace a kvantifikace 5-amino-1-methylchinolinia</li><li>Vhodné pro pilulky, tablety, kapsle a API ve formě prášku</li><li>Analýza metodou HPLC</li><li>Výsledky pro perorální přípravky uváděné v mg na tabletu nebo kapsli</li><li>Alternativní formát výsledků jako čistota v % (m/m)</li><li>Minimální množství vzorku tři tablety nebo kapsle</li><li>Minimální množství API ve formě prášku 200 mg</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><strong>Parametry analýzy</strong></h4><ul><li><strong>Cílová látka:</strong> 5-amino-1-methylchinolinium</li><li><strong>Další názvy: </strong>5A1MQ, 5-Amino-1MQ</li><li><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</li><li><strong>Formát výsledků pro perorální přípravky:</strong> mg na tabletu nebo kapsli</li><li><strong>Formát výsledků pro API:</strong> % [98 %+, 96 %+ nebo konkrétní procentuální hodnota, například 94,15 %]</li><li><strong>Minimální množství vzorku pro perorální přípravky:</strong> tři tablety nebo kapsle</li><li><strong>Minimální množství API:</strong> 200 mg</li><li><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>5-Amino-1-methylchinolinium není peptid. Peptidová čistota proto není součástí této analýzy.</li><li>Tato analýza je určena výhradně pro 5-amino-1-methylchinolinium. Automaticky nezahrnuje screening příbuzných látek, kontaminantů ani jiných neuvedených sloučenin, pokud není objednána příslušná doplňková analýza.</li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li>Kompletní nezpracovaná analytická data</li><li>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m) – pouze pro API ve formě prášku</li><li>Testování variability v rámci šarže</li><li>Screening fentanylu</li><li>Analýza jodidů/chloridů</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><strong>CHNS elementární analýza</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><strong>LCMS screening kontaminace peptidy</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza AICAR

Cílená HPLC analýza AICAR v hotových vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku. Test potvrzuje identitu a stanovuje množství látky.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>Analýza AICAR je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity a stanovení množství AICAR ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku.</strong></p><p>U vialek s lyofilizátem jsou výsledky uváděny v miligramech na vialku. U API ve formě prášku lze jako alternativní formát výsledku stanovit čistotu v % (m/m). AICAR není peptid, proto se v rámci této analýzy nestanovuje peptidová čistota.</p></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>AICAR&nbsp;</strong></h4><p>AICAR je nízkomolekulární výzkumná látka široce využívaná při studiu buněčného energetického metabolismu a signalizace prostřednictvím AMP-aktivované proteinkinázy (AMPK). Po vstupu do buňky může být AICAR ve formě ribosidu fosforylován na ZMP, analog AMP schopný aktivovat AMPK.</p><p>AICAR byl rozsáhle zkoumán v preklinickém výzkumu zaměřeném na regulaci metabolismu, metabolismus glukózy a lipidů a buněčné reakce na změny energetické dostupnosti. Jeho účinky nejsou zprostředkovány výhradně prostřednictvím AMPK a byly popsány také mechanismy nezávislé na AMPK.</p><h4><strong>Klíčové vlastnosti</strong></h4><ul><li>Cílená identifikace a kvantifikace AICAR</li><li>Vhodné pro vialky s lyofilizátem a API ve formě prášku</li><li>Analýza metodou HPLC</li><li>Výsledky pro vialky s lyofilizátem uváděné v mg na vialku</li><li>Alternativní vyjádření čistoty v % (m/m)</li><li>Minimální množství vzorku jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</li><li>Minimální množství API ve formě prášku 30 mg</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><strong>Parametry analýzy</strong></h4><ul><li><strong>Cílová látka: </strong>AICAR</li><li><strong>Analytická metoda: </strong>HPLC</li><li><strong>Formát výsledků pro vialku s lyofilizátem:</strong> mg na vialku</li><li><strong>Alternativní formát výsledků: </strong>čistota v % (m/m)</li><li><strong>Minimální množství vzorku pro hotovou vialku:</strong> jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</li><li><strong>Minimální množství API ve formě prášku:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné vialce, aby se zabránilo absorpci vlhkosti vzorkem</li><li><strong>Průměrná doba zpracování: </strong>7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>AICAR není peptid. Peptidová čistota proto není součástí této analýzy.</li><li>U hotových přípravků je nutné dodat jednu celou neotevřenou vialku obsahující lyofilizát.</li><li>API ve formě prášku je nutné dodat v množství minimálně 30 mg v uzavřené skleněné vialce, aby se minimalizovala absorpce vlhkosti vzorkem.</li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li>Kompletní nezpracovaná analytická data</li><li>Screening fentanylu</li><li>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m)</li><li>Testování variability v rámci šarže</li><li>Měření pH</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><strong>Analýza endotoxinů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><strong>CHNS elementární analýza</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><strong>LCMS screening kontaminace peptidy</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><strong>Testování sterility</strong></a> (t<span>esty TAMC a TYMC)</span></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza BAC vody (benzylalkoholu)

Cílená HPLC analýza benzylalkoholu v bakteriostatické vodě s výsledky v mg/ml. Test potvrzuje přítomnost látky a stanovuje její koncentraci.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>Analýza BAC vody (benzylalkoholu) je cílený laboratorní test určený k potvrzení přítomnosti a stanovení koncentrace benzylalkoholu v bakteriostatické vodě.</strong></p><p>Analýza se provádí metodou HPLC a výsledky jsou uváděny v miligramech benzylalkoholu na mililitr vzorku.</p></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>Benzylalkohol&nbsp;</strong></h4><p>Benzylalkohol je aromatický alkohol běžně používaný jako konzervační látka ve farmaceutických a laboratorních přípravcích. V bakteriostatické vodě se používá k omezení mikrobiálního růstu po otevření vialky.</p><p>Tato analýza specificky stanovuje koncentraci benzylalkoholu v dodaném kapalném vzorku.</p><h4><strong>Klíčové vlastnosti</strong></h4><ul><li>Cílená identifikace a kvantifikace benzylalkoholu</li><li>Určeno pro bakteriostatickou vodu a podobné kapalné vzorky</li><li>Analýza metodou HPLC</li><li>Výsledky uváděné v mg/ml</li><li>Minimální koncentrace pro vyhodnocení: 1 mg/ml</li><li>Minimální množství vzorku: 1 ml</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><strong>Parametry analýzy</strong></h4><ul><li><strong>Cílová látka: </strong>benzylalkohol</li><li><strong>Analytická metoda: </strong>HPLC</li><li><strong>Minimální koncentrace cílové látky pro vyhodnocení: </strong>1 mg/ml</li><li><strong>Formát výsledků:</strong> mg/ml</li><li><strong>Minimální množství vzorku: </strong>1 ml</li><li><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>Tato analýza je určena výhradně pro stanovení benzylalkoholu v kapalných vzorcích. Automaticky nezahrnuje screening dalších konzervačních látek, účinných látek, kontaminantů ani jiných neuvedených sloučenin.</li><li>Vzorky s koncentrací benzylalkoholu nižší než 1 mg/ml nemusí být v rámci standardního rozsahu analýzy</li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li>Kompletní nezpracovaná analytická data</li><li>Screening fentanylu</li><li>Měření pH</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><strong>Analýza endotoxinů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><strong>GC–MS screening kontaminantů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><strong>Testování sterility</strong></a> (t<span>esty TAMC a TYMC)</span></li></ul>

Analýza BAM-15

Cílená HPLC analýza BAM-15 v pilulkách, tabletách, kapslích a API ve formě prášku. Test potvrzuje identitu látky a stanovuje její obsah.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>Analýza BAM-15 je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity a stanovení množství BAM-15 v perorálních přípravcích a API ve formě prášku.</strong></p><p>Analýza je vhodná pro pilulky, tablety a kapsle, přičemž výsledky jsou uváděny v miligramech na tabletu nebo kapsli. U API ve formě prášku lze jako alternativní formát výsledku stanovit čistotu v % (m/m). BAM-15 není peptid, proto se v rámci této analýzy nestanovuje peptidová čistota.</p></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>BAM-15</strong></h4><p>BAM-15 je nízkomolekulární výzkumná látka, která rozpojuje mitochondriální oxidativní fosforylaci. Zvyšuje transport protonů přes vnitřní mitochondriální membránu, čímž odděluje oxidaci živin od tvorby ATP a ovlivňuje energetický metabolismus buněk.</p><p>BAM-15 byl zkoumán především v preklinickém výzkumu zaměřeném na funkci mitochondrií, energetický výdej, metabolismus glukózy a lipidů a další související metabolické procesy.</p><h4><strong>Klíčové vlastnosti</strong></h4><ul><li>Cílená identifikace a kvantifikace BAM-15</li><li>Vhodné pro pilulky, tablety, kapsle a API ve formě prášku</li><li>Analýza metodou HPLC</li><li>Výsledky pro perorální přípravky uváděné v mg na tabletu nebo kapsli</li><li>Alternativní formát výsledků jako čistota v % (m/m)</li><li>Minimální množství vzorku tři tablety nebo kapsle</li><li>Minimální množství API ve formě prášku 200 mg</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><strong>Parametry analýzy</strong></h4><ul><li><strong>Cílová látka:</strong> BAM-15</li><li><strong>Další název: </strong>BAM15</li><li><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</li><li><strong>Formát výsledků pro perorální přípravky:</strong> mg na tabletu nebo kapsli</li><li><strong>Alternativní formát výsledků: </strong>čistota v % (m/m)</li><li><strong>Minimální množství vzorku pro perorální přípravky:</strong> tři tablety nebo kapsle</li><li><strong>Minimální množství API ve formě prášku: </strong>200 mg</li><li><strong>Průměrná doba zpracování: </strong>7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>BAM-15 není peptid. Peptidová čistota proto není součástí této analýzy.</li><li>Tato analýza je určena výhradně pro BAM-15. Automaticky nezahrnuje screening příbuzných látek, kontaminantů ani jiných neuvedených sloučenin, pokud není objednána příslušná doplňková analýza.</li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li>Kompletní nezpracovaná analytická data</li><li>Screening fentanylu</li><li>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m)</li><li>Testování variability v rámci šarže</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><strong>LCMS screening kontaminace peptidy</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Produkty z kategorie Analýzy farmaceutické - strana 8

Mohlo by Vás zajímat

ÚOCHB připomíná Antonína Holého. Jeho příběh ožívá v Poesiomatu i podcastu, na murálu i ve hře

Základní principy plynové chromatografie – separace a analýza

Vědci z CEITEC jako první zachytili, jak enteroviry spouštějí infekci buněk