LC/TOF, LC/HRMS, LC/MS, LC/MS/MS
ZaměřeníFarmaceutická analýza
VýrobceWaters
Význam tématu
Syntetické oligonukleotidy jsou klíčové v moderní medicíně i biovědě, avšak jejich účinnost a bezpečnost závisí na vysoké čistotě a přesné identifikaci možných nečistot.
- Zajištění kvality a reprodukovatelnosti snižuje riziko nespecifických účinků.
- Regulační požadavky vyžadují detailní sledování a dokumentaci nečistot.
Cíle a přehled studie / článku
Cílem bylo implementovat automatizovaný workflow pro stanovení čistoty, měření intact mass a rychlé sekvenování nečistot v syntetických oligonukleotidech pomocí UPLC-MS a softwaru waters_connect. Metodika je vhodná pro regulovaná i neregulovaná laboratoře, s důrazem na rychlost, přesnost a úplné pokrytí sekvence.
Použitá metodika a instrumentace
- Chromatografie: Ion-pairing UPLC na ACQUITY Premier OST kolonce s mobilními fázemi TEA/HFIP.
- Detekce: UV (260 nm) a negative ESI-MS na Xevo G3 QTof.
- Fragmentace: CID (10–70 V) a MSE pro data independent acquisition.
- Software: INTACT Mass App pro dekonvoluci intact mass, CONFIRM Sequence App pro MS/MS analýzu a statistiku pokrytí sekvence.
- Vzorek: 21-mer oligonukleotid s devíti modifikacemi 2’-MOE a 5-Me na bázi uridinu a cytidinu.
Hlavní výsledky a diskuse
Workflow identifikoval 16 různých nečistot s relativními abundancemi od 0,05 % až po full length product (FLP).
- Mass accuracy intact mass měření byla lepší než 10 ppm pro všechny analyzované komponenty.
- MS/MS pokrytí sekvence dosáhlo přes 94 % u FLP a 83 % u nejméně zastoupené nečistoty (0,05 % rel. abundance).
- Automatizované zpracování umožnilo rychlou lokalizaci modifikací a přesnou analýzu nečistot.
Přínosy a praktické využití metody
- Rychlá a automatizovaná kontrola kvality syntetických oligonukleotidů ve farmaceutickém průmyslu.
- Podpora výzkumných laboratoří i QA/QC oddělení v biotechnologických firmách.
- Kompatibilita s regulačními normami díky detailní dokumentaci nečistot a vysoké reproducibilitě.
Budoucí trendy a možnosti využití
- Integrace umělé inteligence pro prediktivní detekci nečistot a optimalizaci workflow.
- Rozšíření metodiky na delší a komplexně modifikované RNA jednořetězce či možnost multiplexních analýz.
- Prepojení se systémy LIMS pro centrální správu dat a zajištění plné auditní stopy.
Závěr
Navržený LC-MS/MS workflow s aplikacemi INTACT Mass a CONFIRM Sequence poskytuje robustní, citlivou a plně automatizovanou platformu pro stanovení čistoty a sekvenování nečistot syntetických oligonukleotidů s vysokou přesností a pokrytím sekvence.
Reference
- An Automated Compliance-Ready LC-MS Workflow for Intact Mass Confirmation and Purity Analysis of Oligonucleotides, 2020, Waters application note, P/N 720006820EN
- Analysis of Oligonucleotide Impurities on the BioAccord System with ACQUITY Premier, 2021, Waters application note, P/N 720007301EN
- LC-MS Analysis of siRNA, Single Guide RNA and Impurities using the BioAccord System with ACQUITY Premier System and New Automated INTACT Mass Application, 2022, Waters application note, P/N 720007546EN
- CONFIRM Sequence: A waters_connect Application for Sequencing of Synthetic Oligonucleotides and Their Impurities, 2022, Waters application note, P/N 720007677EN
Obsah byl automaticky vytvořen z originálního PDF dokumentu pomocí AI a může obsahovat nepřesnosti.