<p><strong>Tým z CEITEC Masarykovy univerzity ve spolupráci s výzkumníky ze dvou norských výzkumných institucí vůbec poprvé ukázal, jak echovirus 18, který patří do skupiny enterovirů, vypouští do buněk svou genetickou informaci a zahajuje tak infekci. Studie přináší dosud nevídaný pohled na jednu z nejranějších fází virové infekce v podmínkách blízkých přirozenému prostředí buňky. Pomocí kryoelektronové mikroskopie vědci zjistili, že virus neuvolňuje svou RNA malým otvorem v proteinovém obalu, jak se dlouho předpokládalo. Místo toho se jeho proteinový obal částečně rozpadne a vytvoří velký otvor, kterým virová genetická informace uniká do hostitelské buňky. Detailní porozumění tomuto mechanismu by v budoucnu mohlo přispět k vývoji látek, které zabrání enterovirům infikovat buňky.</strong></p><p>Enteroviry jsou běžné lidské patogeny způsobující onemocnění od nachlazení a střevních infekcí až po závažná neurologická onemocnění. Echovirus 18, který byl předmětem této studie, je známý především jako původce meningitidy a encefalitidy u dětí. Patří mezi pikornaviry – malé neobalené viry, jejichž genetická informace je chráněna bílkovinným obalem zvaným kapsida s pravidelnou dvacetistěnnou (ikosahedrální) strukturou.</p><p>Aby se virus mohl v buňce množit, musí z kapsidy vypustit svou RNA – molekulu nesoucí genetickou informaci – do buněčné cytoplazmy. Přestože je tento krok pro zahájení infekce nezbytný, dosud se jej nikdy nepodařilo pozorovat v infikovaných buňkách.</p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/CEITEC_Vedci_z_CEITEC_jako_prvni_zachytili_jak_enteroviry_spousteji_infekci_bunek_71d553bb0e.jpg" alt="CEITEC/Plevka Lab: Vědci z CEITEC jako první zachytili, jak enteroviry spouštějí infekci buněk: Pohled do buňky infikované echovirem 18. Echovirus 18 je znázorněn zeleně a žlutě, ribozomy fialově a aktinová filamenta azurově. Měřítko: 50 nm." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_CEITEC_Vedci_z_CEITEC_jako_prvni_zachytili_jak_enteroviry_spousteji_infekci_bunek_71d553bb0e.jpg 221w," sizes="100vw" width="1600" height="1128"></p><p><i>„Dlouhou dobu existovaly dvě hlavní teorie vysvětlující, jak pikornaviry dopravují svou RNA do buněk. Jedna předpokládala, že genom opouští kapsidu malým otvorem. Druhá, podložená dřívějšími výzkumy z naší laboratoře, naznačovala, že genom uniká z částečně rozpadlých kapsid, kterým chybí pentamery kapsidových proteinů – stavební bloky kapsidy. Oba modely ale vycházely z experimentů s&nbsp;virovými částicemi studovanými mimo živou buňku. My jsme chtěli jít o krok dál a zjistit, co se během infekce skutečně děje přímo uvnitř buňky,“</i> říká <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.ceitec.cz/liya-mukhamedova-ph-d/u89248"><strong>Liya Mukhamedova</strong></a><strong> z CEITEC Masarykovy univerzity, první autorka studie</strong>.</p><p>Pomocí kryoelektronové mikroskopie, která umožňuje zobrazovat biologické struktury ve vysokém rozlišení, vědci přímo v infikovaných buňkách pozorovali jednotlivé částice echoviru 18. Zjistili, že prázdné virové částice postrádají část své kapsidy. Právě vzniklým otvorem virus uvolňuje svou RNA.</p><p>Studie také objasnila úlohu receptoru FcRn, molekuly na povrchu buněk, kterou enteroviry využívají ke vstupu do buněk. Navázání viru na receptor spouští strukturální změny virové částice, které ji připravují na následné uvolnění genomu. Výzkumníci ukázali, že vazba na receptor vede ke ztrátě takzvaného <i>pocket factoru</i> – malé molekuly, která za normálních okolností pomáhá stabilizovat virovou částici. Virus přitom zůstává jinak téměř nezměněný, což naznačuje, že navázání na receptor představuje pouze první krok v procesu vypuštění genomu.</p><p><i>„Infekce je složitý proces, během něhož enterovirové částice reagují na řadu interakcí s buněčnými strukturami. Navázání echoviru 18 na buněčný receptor FcRn vyvolá změny ve struktuře viru, které jej připraví na uvolnění genomu,“</i> vysvětluje <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.ceitec.cz/doc-mgr-pavel-plevka-ph-d/u26854"><strong>Pavel Plevka</strong></a><strong>, vedoucí výzkumné skupiny Strukturní virologie</strong>.</p><p>Vědci zároveň nepozorovali takzvané aktivované částice, které jsou za klíčovým mezistupněm při uvolňování genomu enterovirů. To ukazuje, že v buňkách probíhá tento proces mnohem rychleji, než naznačovaly dosavadní laboratorní experimenty.</p><p>Kombinací strukturních dat získaných studiem virových částic mimo živou buňku s přímým pozorováním infikovaných buněk se výzkumníkům podařilo podrobně popsat, jak začíná infekce enteroviry. Studie posouvá poznání od laboratorních experimentů k pochopení nejranějších fází virové infekce tak, jak skutečně probíhají v živých buňkách. Výsledky byly publikovány v<strong> </strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://doi.org/10.1073/pnas.2601182123"><strong>časopise PNAS</strong></a>.</p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/CEITEC_Vedci_z_CEITEC_jako_prvni_zachytili_jak_enteroviry_spousteji_infekci_bunek_2_3601bf1df9.jpg" alt="CEITEC/Plevka Lab: Vědci z CEITEC jako první zachytili, jak enteroviry spouštějí infekci buněk: Rekonstrukce částic E18 z infikovaných buněk. Částice jsou zbarveny duhově podle vzdálenosti od středu částice. Měřítko: 10 nm. " srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_CEITEC_Vedci_z_CEITEC_jako_prvni_zachytili_jak_enteroviry_spousteji_infekci_bunek_2_3601bf1df9.jpg 245w," sizes="100vw" width="1600" height="906"></p><blockquote><h4><strong>Článek</strong></h4><h4><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.pnas.org/doi/10.1073/pnas.2601182123"><strong>Uvolňování genomu echoviru 18 in vivo probíhá částečným rozpadem kapsidy</strong></a></h4><p>Liya Mukhamedova, David Buchta, Zuzana Trebichalská, Yevgen Levdansky, Jana Moravcová, David Potěšil, Zbyněk Zdráhal, Dominik Hřebík, Lucie Nepovímová, Torleif Tollefsrud Gjølberg, Jan Terje Andersen, Jiří Nováček, Tibor Füzik, and Pavel Plevka</p><p><i><strong>Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.</strong></i>, 2026, <strong>123</strong>, e2601182123</p><div>&nbsp;</div><div><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://doi.org/10.1073/pnas.2601182123">https://doi.org/10.1073/pnas.2601182123</a></div><h6>licencováno pod <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/"><strong>CC-BY 4.0</strong></a></h6></blockquote>

Vědci z CEITEC jako první zachytili, jak enteroviry spouštějí infekci buněk 

<h4><strong>Webináře jsou zpět a přinášejí další dávku odborných poznatků z praxe.</strong></h4><p><strong>Ve spolupráci se společností Agilent navazujeme na úspěšnou sérii přednášek zaměřených na chromatografii a laboratorní analýzu.</strong></p><p>Těšíme se na Vás při dalších online setkáních.</p><h5><strong>Webinář: Modernizace lékopisných HPLC metod - výměna LC kolon v praxi</strong></h5><ul><li><strong>18. 9. 2026</strong></li><li>10:00 - 10:30 hod</li></ul><blockquote><p class="cke-user_style-important"><strong>👉</strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://events.teams.microsoft.com/event/21eb1ed4-2867-4dd0-883c-cf52b6c6af74@31139e4d-0687-4dc9-ada3-e46652ffbd94?source=copyLinkLegacyShareLinkDialog"><strong>Registrujte se na webinář pomocí tohoto odkazu</strong></a></p></blockquote><h5><strong>Abstrakt&nbsp;</strong></h5><p>Výrobci léčiv se při analýze léčivých látek, finálních přípravků a pomocných látek řídí požadavky lékopisů, jako jsou <strong>USP–NF, Evropský, Japonský či Britský lékopis.</strong> Významnou roli přitom hraje HPLC, která patří mezi klíčové analytické techniky farmaceutické kontroly kvality.</p><p>U generických léčiv je nutné nejen prokázat srovnatelnost s originálními přípravky, ale zároveň udržet výrobní i analytické náklady pod kontrolou. Právě proto získává na významu <strong>modernizace a efektivní úprava lékopisných metod</strong>.</p><p>Řada tradičních metod byla původně vyvinuta na kolonách s částicemi o velikosti <strong>5 µm</strong>. Aktualizace <strong>USP &lt;621&gt; a Ph. Eur. 11.0 </strong>dnes umožňují využít moderní LC kolony s <strong>povrchově porézními částicemi (SPP)</strong> a stávající metody tak zrychlit, zvýšit jejich efektivitu a současně zachovat požadovanou kvalitu výsledků.</p><p>V některých případech je převod metody velmi přímočarý, jindy vyžaduje cílenou optimalizaci.</p><blockquote><p><strong>Přednášející: </strong>Robert Kukula (Produktový specialista, Altium Czech Republic)</p><p>Ing. Robert Kukula, MBA – vystudoval obor chemické inženýrství na Vysoké škole chemicko-technologické v Praze. Řadu let pomáhá hledat vhodná řešení ve formě produktů a vybavení pro analytické laboratoře širokého spektra. V současné době pracuje jako vedoucí obchodního týmu a regionální manažér prodeje pro Ústecký, Karlovarský, Středočeský kraj a Prahu 2,3,9.</p><p><strong>Přednášející:</strong> Giorgio Ferlat (Chromatography Consumables Expert, Analytical Chemistry &amp; Business Development, EMEA/CIS, Agilent Technologies)</p><p>Giorgio has more than 20 years of experience in Chromatography Columns troubleshooting, sales and business development. He covered various international positions and at present is Agilent Product Specialist EMEAI-IDO, and responsible for developing the Agilent Chemistries and Supplies business in the indirect sales channels of Central Eastern Europe, Africa and the Middle East.</p></blockquote><h4><strong>Předchozí webináře:</strong></h4><h5><strong>Webinář č. 1: </strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/webinar/5891"><strong>Příprava vzorků pro analýzu vitamínů rozpustných v tucích – tipy a aplikace</strong></a></h5><ul><li>13. 2. 2026</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.youtube.com/watch?v=r4T70ikIF2Q"><strong>ZÁZNAM webináře ZDE</strong></a></li></ul><h5><strong>Webinář č. 2: </strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/webinar/5980"><strong>Revoluční analýza PFAS C1 – C18 v jediném nástřiku!</strong></a></h5><ul><li>6. 3. 2026</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://youtube.com/watch?v=3N6t1vbPf58&amp;feature=youtu.be"><strong>ZÁZNAM webináře ZDE</strong></a></li></ul><h5><strong>Webinář č. 3: </strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/webinar/6027"><strong>Altura Peptide Plus - pokrok v analýze syntetických peptidů z pohledu tvaru píku a výtěžnosti</strong></a></h5><ul><li>26. 3. 2026</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.youtube.com/watch?v=IH23dtOIw_0"><strong>ZÁZNAM webináře ZDE</strong></a></li></ul><h5><strong>Webinář č. 4: </strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://gcms.cz/webinar/6100"><strong>Přínosy Agilent ultra-inertních linerů pro GC analýzu</strong></a></h5><ul><li>24. 4. 2026</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.youtube.com/watch?v=JjFllfqzNSY"><strong>ZÁZNAM webináře ZDE</strong></a></li></ul><h5><strong>Webinář č. 5: </strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/webinar/6101"><strong>Přínosy Pokročilá retence a rozlišení polárních analytů s využitím kolon Agilent Poroshell Aq-C18 s povrchově porézními částicemi</strong></a></h5><ul><li>15. 5. 2026</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.youtube.com/watch?v=XZLBko93Gyg"><strong>ZÁZNAM webináře ZDE</strong></a></li></ul>

Pozvánka na webinář Modernizace lékopisných HPLC metod - výměna LC kolon v praxi

<h3><strong>Akční nabídka 2026 (září - prosinec)</strong></h3><h4><strong>Akce na Agilent HPLC kolony, GC kolony a produkty pro přípravu vzorků</strong></h4><p>Podpořte kvalitu a spolehlivost svých analytických výsledků. V rámci akční nabídky získáte <strong>30% slevu</strong> na <strong>chromatografické kolony pro HPLC a GC </strong>aplikace a na produkty určené k extrakci, čištění a úpravě vzorku před instrumentální analýzou, včetně <strong>SPE kolonek, SPME vláken, QuEChERS kitů</strong>, <strong>stříkačkových filtrů</strong> a <strong>SPE manifoldů</strong>.</p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Altium_International_Agilent_HPLC_kolony_GC_kolony_a_produkty_pro_pripravu_vzorku_1a5116610c.jpg" alt="Altium International: Agilent HPLC kolony, GC kolony a produkty pro přípravu vzorků" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Altium_International_Agilent_HPLC_kolony_GC_kolony_a_produkty_pro_pripravu_vzorku_1a5116610c.jpg 164w," sizes="100vw" width="417" height="397"></p><ul><li><strong>sleva:</strong> 30 %</li><li><strong>nabídka platná do: </strong>31. 12. 2026</li><li><strong>promo kód:</strong> AGIL26</li></ul><blockquote><p>*<i>Nevztahuje se na ekonomicky výhodná balení stříkačkových filtrů (1000 ks).</i></p></blockquote><h4><strong>Sleva na spotřební materiál určený k přístrojové technice pro elementární analýzu a spektroskopické metody (ICP-MS, ICP-OES, AAS, UV-VIS), včetně standardů pro prvkovou analýzu.</strong></h4><p><strong>Nově v nabídce:</strong> keramická vnější trubice (<strong>Ceramic Outer Tube-Set</strong>) pro polo- i plně rozebíratelné <strong>hořáky Agilent ICP-OES</strong> 5800/5900 a 5100/5110 v konfiguracích DV i RV.</p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Altium_International_spotrebni_material_urceny_k_pristrojove_technice_pro_elementarni_analyzu_a_spektroskopicke_metody_5da0db38d3.jpg" alt="Altium International: Spotřební materiál určený k přístrojové technice pro elementární analýzu a spektroskopické metody" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Altium_International_spotrebni_material_urceny_k_pristrojove_technice_pro_elementarni_analyzu_a_spektroskopicke_metody_5da0db38d3.jpg 175w," sizes="100vw" width="412" height="368"></p><p>K dispozici je také nový plně rozebíratelný hořák s keramickou vnější trubicí, který nabízí vyšší odolnost a delší životnost i při práci s náročnými matricemi.</p><ul><li><strong>sleva:</strong> 30 %</li><li><strong>nabídka platná do: </strong>31. 12. 2026</li><li><strong>promo kód: </strong>SPEC26</li></ul><blockquote><p class="cke-user_style-important"><strong>Chcete se o novinkách dozvědět více? </strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/webinar/6433"><strong>Připojte se k odbornému webináři: 14. 10. 2026 od 10.00.</strong></a></p></blockquote><h4><strong>Jedna odběrová pumpa - maximum možností!</strong></h4><p><strong>Sensidyne GilAir Plus </strong>je univerzální osobní odběrová pumpa pro vzorky ovzduší, která díky technologii <strong>QuadMode™ </strong>zvládá vysoké i nízké průtoky v režimu konstantního průtoku nebo konstantního tlaku – bez nutnosti použití externích adaptérů.</p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Altium_International_Sensidyne_Gil_Air_Plus_a52d57d196.jpg" alt="Altium International: Sensidyne GilAir Plus" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Altium_International_Sensidyne_Gil_Air_Plus_a52d57d196.jpg 245w," sizes="100vw" width="473" height="289"></p><ul><li><strong>sleva: </strong>10 %</li><li><strong>nabídka platná do: </strong>31. 12. 2026</li><li><strong>promo kód: </strong>GIL26</li></ul><h5><strong>Proč zvolit GilAir Plus?</strong></h5><ul><li>široký rozsah průtoku <strong>20 až 5 100 mL/min</strong></li><li>režim konstantního průtoku i konstantního tlaku</li><li>vysoký i nízký průtok bez externího adaptéru</li><li>automatická detekce poruchy a volitelný restart odběru</li><li>minimálně <strong>8 hodin provozu</strong></li><li>kompaktní provedení s hmotností pouze <strong>581 g</strong></li><li>záznam provozních údajů až pro 16 odběrových událostí</li></ul><blockquote><p>Využijte <strong>10% slevu na základní kity s odběrovou pumpou Sensidyne GilAir Plus.</strong></p><p>Akce se vztahuje na základní kity s pumpou GilAir Plus, včetně kitů s 5 pumpičkami.</p></blockquote><h4><strong>Přesné dávkování. Flexibilní programování. Spolehlivý provoz.</strong></h4><p>Programovatelné stříkačkové pumpy <strong>New Era řady NE-1000</strong> nabízejí přesné a opakovatelné dávkování kapalin pro výzkumné, laboratorní i výrobní aplikace. Díky širokým možnostem nastavení se snadno přizpůsobí jednoduchému kontinuálnímu dávkování i náročným vícekrokovým procesům.</p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Altium_International_New_Era_rady_NE_1000_8b84040162.jpg" alt="Altium International: Programovatelné stříkačkové pumpy New Era řady NE-1000" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Altium_International_New_Era_rady_NE_1000_8b84040162.jpg 156w," sizes="100vw" width="403" height="402"></p><p>Pumpa umožňuje <strong>dávkování i nasávání kapaliny </strong>a může pracovat samostatně nebo být řízena počítačem. Intuitivní klávesnice usnadňuje nastavení průtoku, dávkovaného objemu a dalších provozních parametrů.</p><ul><li><strong>sleva: </strong>10 %</li><li><strong>nabídka platná do:</strong> 31. 12. 2026</li><li><strong>promo kód: </strong>NE26</li></ul><h5><strong>Hlavní výhody stříkačkových pump řady NE-1000?</strong></h5><ul><li>programování až <strong>41 navazujících fází</strong></li><li>dávkování i nasávání kapaliny</li><li>přesnost dávkování <strong>±1 %</strong></li><li>široký rozsah průtoků pro různé velikosti stříkaček</li><li>možnost propojení, řízení a sledování až <strong>100 pump</strong></li><li>možnost vytvoření systému pro kontinuální dávkování pomocí dvou pump</li></ul><h4><strong>Rychlá a šetrná koncentrace vzorků pomocí dusíku</strong></h4><p>Dusíkové koncentrátory <strong>NDK200</strong> jsou určeny pro rychlou přípravu více vzorků současně. Kombinace řízeného ohřevu vzorků v suchém termobloku a přívodu dusíku na jejich povrch urychluje odpařování rozpouštědla a pomáhá omezit oxidaci citlivých analytů.</p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Altium_International_Dusikove_koncentratory_NDK_200_3648a80f74.jpg" alt="Altium International: Dusíkové koncentrátory NDK200" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Altium_International_Dusikove_koncentratory_NDK_200_3648a80f74.jpg 156w," sizes="100vw" width="600" height="600"></p><ul><li><strong>sleva: </strong>10 %</li><li><strong>nabídka platná do:</strong> 31. 12. 2026</li><li><strong>promo kód: </strong>NDK26</li></ul><h5><strong>Klíčové vlastnosti koncentrátorů?</strong></h5><ul><li>současný ohřev vzorků a ofukování jejich povrchu dusíkem</li><li>teplotní rozsah <strong>od 5 °C do 150 °C</strong>, respektive od teploty okolí +5 °C</li><li>přesná regulace a zobrazení teploty s rozlišením <strong>0,1 °C</strong></li><li>časovač v rozsahu<strong> 1 minuta až 99 hodin 59 minut</strong></li><li>nastavitelná výška desky s jehlami pro různé typy zkumavek</li><li>samostatné zapínání jednotlivých kanálů omezuje zbytečnou spotřebu dusíku</li><li>široký výběr snadno vyměnitelných bloků pro různé průměry zkumavek</li></ul><blockquote><p>Akce se vztahuje na koncentrátory řady NDK200. Termobloky, zdroj dusíku a další volitelné příslušenství nemusí být součástí základního kitu. Podrobné podmínky nabídky vám rádi sdělíme.</p></blockquote><h4><strong>Vialky s pevně integrovanými inserty od Macherey-Nagel</strong></h4><p>Vialky s pevně integrovanými mikroinserty představují praktické řešení pro práci s malými objemy vzorků. Díky pevnému uchycení insertu tvoří vialka jeden kompletní celek, který lze snadno a bezpečně naplnit. Přesné vystředění insertu zajišťuje spolehlivý přístup jehly ke vzorku a pomáhá snižovat riziko jejího poškození.</p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Altium_International_Vialky_s_pevne_integrovanymi_inserty_od_Macherey_Nagel_e5f76ecfd4.jpg" alt="Altium International: Vialky s pevně integrovanými inserty od Macherey-Nagel" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Altium_International_Vialky_s_pevne_integrovanymi_inserty_od_Macherey_Nagel_e5f76ecfd4.jpg 236w," sizes="100vw" width="1036" height="687"></p><h5><strong>Další přednosti:</strong></h5><ul><li>nižší riziko kontaminace než při sestavování samostatných komponent</li><li>vybrané varianty s popisovacím polem</li><li>možnost volby skleněného nebo plastového vnějšího provedení</li><li>dostupné varianty se silanizovaným insertem</li></ul><p><strong>Sklo ve skle</strong> - Skleněný insert je pevně zatavený do skleněné vialky. Vysoká transparentnost umožňuje snadnou kontrolu hladiny vzorku a vybraná provedení jsou dostupná také s popisovacím polem.</p><p><strong>Sklo v polypropylenu</strong> - Robustní a cenově dostupná alternativa ke skleněným vialkám. Skleněný insert je přesně vystředěn ve vnitřním kuželu polypropylenového těla, které zvyšuje odolnost vialky při manipulaci a přepravě.</p><ul><li><strong>sleva:</strong> 20 %</li><li><strong>nabídka platná do:</strong> 30. 11. 2026</li><li><strong>promo kód:</strong> MN2026vi nebo MN26vi</li></ul>

Podzimní akční nabídka na spotřební materiál od Altium International

Webináře

Věda a výzkum

Článek

Produkt

Nejbližší akce

Je výzkumné centrum zaměřené na oblast živých věd, pokročilých materiálů a technologií.  Vznikl v roce 2011 na základech šesti významných brněnských univerzit a výzkumných institucí. Od doby jeho nedávného vzniku se daří budovat významné vědecké centrum, a již nyní se řadí mezi špičkové evropské instituce.

CEITEC

Je autorizovaným distributorem společnosti Agilent Technologies pro Českou republiku v oblastech chromatografie (GC, HPLC, UHPLC, kapilární elektroforéza) a hmotnostní spektrometrie (GC/MS, LC/MS, CE/MS), disolučních aparátů, molekulární (UV-Vis, UV-Vis-NIR, fluorescence, FTIR analyzátory a mikroskopy) a atomové spektroskopie (ICP-OES, ICP-MS, AAS), a v neposlední řadě také v oblasti molekulární biologie a genomiky (analýza nukleových kyselin a proteinů, microarray skenery a skla, PCR & RT-PCR, qPCR, řešení pro NGS, reagencie pro mutagenezi a klonování, sondy FISH a další).

Altium International

Analýza yohimbinu 

Cílená HPLC analýza yohimbinu v pilulkách, tabletách, kapslích a API ve formě prášku. Test potvrzuje identitu látky a stanovuje její obsah.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><span><strong>Analýza yohimbinu je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity a stanovení množství yohimbinu v perorálních přípravcích a API ve formě prášku.</strong></span></p><p><span>Analýza je vhodná pro pilulky, tablety a kapsle, přičemž výsledky jsou uváděny v miligramech na tabletu nebo kapsli. U API ve formě prášku lze výsledek vyjádřit jako procentuální obsah, případně volitelně jako čistotu v % (m/m).</span></p><h4><span><strong>Yohimbin</strong></span></h4><p><span>Yohimbin je přirozeně se vyskytující indolový alkaloid, který působí především jako antagonista alfa-2 adrenergních receptorů. Blokáda těchto receptorů může zvyšovat noradrenergní aktivitu a ovlivňovat signalizaci sympatického nervového systému.&nbsp;</span></p><p><span>Yohimbin byl historicky zkoumán a používán v souvislosti s erektilní dysfunkcí, jeho klinický účinek však nebyl ve studiích jednotný a pro tuto indikaci byl do značné míry nahrazen novějšími léčivy.</span></p><h4><span><strong>Klíčové vlastnosti</strong></span></h4><ul><li><span>Cílená identifikace a kvantifikace yohimbinu</span></li><li><span>Vhodné pro pilulky, tablety, kapsle a API ve formě prášku</span></li><li><span>Analýza metodou HPLC</span></li><li><span>Výsledky pro perorální přípravky uváděné v mg na tabletu nebo kapsli</span></li><li><span>Výsledky pro API ve formě prášku uváděné jako procentuální obsah</span></li><li><span>Volitelné vyjádření čistoty v % (m/m) pro API ve formě prášku</span></li><li><span>Minimální množství vzorku tři tablety nebo kapsle</span></li><li><span>Minimální množství API ve formě prášku 200 mg</span></li><li><span>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</span></li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><span><strong>Cílová látka:</strong> yohimbin</span></li><li><span><strong>Další název:</strong> Yohi</span></li><li><span><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</span></li><li><span><strong>Formát výsledků pro perorální přípravky:</strong> mg na tabletu nebo kapsli</span></li><li><span><strong>Formát výsledků pro API:</strong> % [98 %+, 96 %+ nebo konkrétní procentuální hodnota, například 94,15 %]</span></li><li><span><strong>Minimální množství vzorku pro perorální přípravky:</strong> tři tablety nebo kapsle</span></li><li><span><strong>Minimální množství API:</strong> 200 mg</span></li><li><span><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</span></li></ul></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li><span>Tato analýza je určena výhradně pro yohimbin. Automaticky nezahrnuje screening příbuzných alkaloidů, dalších účinných látek, kontaminantů ani jiných neuvedených sloučenin.</span></li><li><span>Vyjádření čistoty v % (m/m) je dostupné pouze pro API ve formě prášku.</span></li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li><span>Kompletní nezpracovaná analytická data</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m) – pouze pro API ve formě prášku</span></li><li><span>Testování variability v rámci šarže</span></li><li><span>Screening fentanylu</span></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><strong>GCMS screening kontaminantů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza IGF-1 LR3

Cílená HPLC analýza IGF-1 LR3 ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku včetně potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><span><strong>Analýza IGF-1 LR3 je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty IGF-1 LR3 ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku.</strong></span></p><p><span>U lyofilizovaných vzorků jsou výsledky uváděny v miligramech na vialku společně s peptidovou čistotou. U API ve formě prášku lze stanovit čistotu v % (m/m) společně s peptidovou čistotou.</span></p><h4><span><strong>IGF-1 LR3</strong></span></h4><p><span>IGF-1 LR3 (Long R3 insulin-like growth factor 1) je modifikovaný analog inzulinu podobného růstového faktoru 1 (IGF-1). Zachovává si aktivitu vůči receptoru IGF-1, ale ve srovnání s přirozeným IGF-1 má výrazně nižší afinitu k vazebným proteinům IGF (IGFBP).</span></p><p><span>IGF-1 LR3 se používá jako výzkumný analog IGF-1 ve studiích zaměřených na signalizaci IGF, buněčný růst, metabolismus a syntézu proteinů. Jeho biologická aktivita byla studována v řadě experimentálních modelů.</span></p><h4><span><strong>Klíčové vlastnosti</strong></span></h4><ul><li><span>Cílená identifikace a kvantifikace IGF-1 LR3</span></li><li><span>Stanovení peptidové čistoty</span></li><li><span>Vhodné pro vialky s lyofilizátem a API ve formě prášku</span></li><li><span>Analýza metodou HPLC</span></li><li><span>Výsledky pro lyofilizované vzorky uváděné v mg na vialku a jako peptidová čistota</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) a peptidovou čistotu</span></li><li><span>Minimální množství vzorku jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</span></li><li><span>Minimální množství API ve formě prášku 30 mg</span></li><li><span>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</span></li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><span><strong>Cílová látka:</strong> IGF-1 LR3</span></li><li><span><strong>Další název:</strong> Insulin-like Growth Factor-1 Long R3</span></li><li><span><strong>Číslo CAS:</strong> 143045-27-6</span></li><li><span><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</span></li><li><span><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení:</strong> méně než 1/20 obvyklého množství na vialku</span></li><li><span><strong>Formát výsledků pro lyofilizované vzorky:</strong> mg na vialku a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Formát výsledků pro API:</strong> čistota v % (m/m) a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Minimální množství vzorku pro lyofilizované vzorky:</strong> jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</span></li><li><span><strong>Minimální množství API:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné vialce, aby se minimalizovala absorpce vlhkosti</span></li><li><span><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</span></li></ul></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li><span>Tato analýza je určena výhradně pro IGF-1 LR3. Automaticky nezahrnuje screening přirozeného IGF-1, dalších analogů IGF, příbuzných peptidů, kontaminantů ani jiných neuvedených látek.</span></li><li><span>Pro lyofilizované vzorky je nutné dodat jednu celou neotevřenou vialku s lyofilizátem.</span></li><li><span>API ve formě prášku je nutné dodat v množství minimálně 30 mg v uzavřené skleněné vialce, aby se minimalizovala absorpce vlhkosti.</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) i peptidovou čistotu.</span></li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li><span>Analýza TFA</span></li><li><span>Kompletní nezpracovaná analytická data</span></li><li><span>Screening fentanylu</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m)</span></li><li><span>Testování variability v rámci šarže</span></li><li><span>Měření pH</span></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><strong>Analýza endotoxinů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><strong>CHNS elementární analýza</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><strong>LCMS screening kontaminace peptidy</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><strong>Testování sterility (TAMC + TYMC)</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza Chonlutenu

Cílená HPLC analýza Chonlutenu ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku včetně potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><span><strong>Analýza Chonlutenu je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty Chonlutenu ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku.</strong></span></p><p><span>U lyofilizovaných vzorků jsou výsledky uváděny v miligramech na vialku společně s peptidovou čistotou. U API ve formě prášku lze stanovit čistotu v % (m/m) společně s peptidovou čistotou.</span></p><h4><span><strong>Chonluten</strong></span></h4><p><span>Chonluten je krátký syntetický tripeptid s aminokyselinovou sekvencí Glu-Asp-Gly (EDG). Byl zkoumán jako bioregulační peptid spojovaný především s funkcemi dýchacího systému.</span></p><p><span>Výzkum Chonlutenu se zaměřoval také na jeho působení na zánětlivé a proliferační procesy, včetně ovlivnění cytokinových odpovědí v buněčných modelech.&nbsp;</span></p><h4><span><strong>Klíčové vlastnosti</strong></span></h4><ul><li><span>Cílená identifikace a kvantifikace Chonlutenu</span></li><li><span>Stanovení peptidové čistoty</span></li><li><span>Vhodné pro vialky s lyofilizátem a API ve formě prášku</span></li><li><span>Analýza metodou HPLC</span></li><li><span>Výsledky pro lyofilizované vzorky uváděné v mg na vialku a jako peptidová čistota</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) a peptidovou čistotu</span></li><li><span>Minimální množství vzorku jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</span></li><li><span>Minimální množství API ve formě prášku 30 mg</span></li><li><span>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</span></li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><span><strong>Cílová látka:</strong> Chonluten</span></li><li><span><strong>Molekulová hmotnost:</strong> 319</span></li><li><span><strong>Sekvence:</strong> Glu-Asp-Gly-OH</span></li><li><span><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</span></li><li><span><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení:</strong> méně než 1/20 obvyklého množství na vialku</span></li><li><span><strong>Formát výsledků pro lyofilizované vzorky:</strong> mg na vialku a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Formát výsledků pro API:</strong> čistota v % (m/m) a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Minimální množství vzorku pro lyofilizované vzorky:</strong> jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</span></li><li><span><strong>Minimální množství API:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné vialce, aby se minimalizovala absorpce vlhkosti</span></li><li><span><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</span></li></ul></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li><span>Tato analýza je určena výhradně pro Chonluten. Automaticky nezahrnuje screening dalších peptidů, příbuzných látek, kontaminantů ani jiných neuvedených sloučenin.</span></li><li><span>Pro lyofilizované vzorky je nutné dodat jednu celou neotevřenou vialku s lyofilizátem.</span></li><li><span>API ve formě prášku je nutné dodat v množství minimálně 30 mg v uzavřené skleněné vialce, aby se minimalizovala absorpce vlhkosti.</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) i peptidovou čistotu.</span></li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li><span>Analýza TFA</span></li><li><span>Kompletní nezpracovaná analytická data</span></li><li><span>Screening fentanylu</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m)</span></li><li><span>Testování variability v rámci šarže</span></li><li><span>Měření pH</span></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><strong>Analýza endotoxinů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><strong>CHNS elementární analýza</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><strong>LCMS screening kontaminace peptidy</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><strong>Testování sterility (TAMC + TYMC)</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza Humaninu

Cílená HPLC analýza Humaninu ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku včetně potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><span><strong>Analýza Humaninu je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty Humaninu ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku.</strong></span></p><p><span>U lyofilizovaných vzorků jsou výsledky uváděny v miligramech na vialku společně s peptidovou čistotou. U API ve formě prášku lze stanovit čistotu v % (m/m) společně s peptidovou čistotou.</span></p><h4><span><strong>Humanin</strong></span></h4><p><span>Humanin je přirozeně se vyskytující mitochondriálně odvozený peptid tvořený 24 aminokyselinami, který je kódován v oblasti mitochondriální 16S rRNA. Původně byl identifikován při výzkumu přežívání neuronů a následně byl zkoumán pro své cytoprotektivní a antiapoptotické vlastnosti.</span></p><p><span>Experimentální studie se zaměřují na Humanin v souvislosti s buněčnou odpovědí na stres, funkcí mitochondrií, ochranou neuronů a regulací apoptózy.</span></p><h4><span><strong>Klíčové vlastnosti</strong></span></h4><ul><li><span>Cílená identifikace a kvantifikace Humaninu</span></li><li><span>Stanovení peptidové čistoty</span></li><li><span>Vhodné pro vialky s lyofilizátem a API ve formě prášku</span></li><li><span>Analýza metodou HPLC</span></li><li><span>Výsledky pro lyofilizované vzorky uváděné v mg na vialku a jako peptidová čistota</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) a peptidovou čistotu</span></li><li><span>Minimální množství vzorku jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</span></li><li><span>Minimální množství API ve formě prášku 30 mg</span></li><li><span>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</span></li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><span><strong>Cílová látka:</strong> Humanin</span></li><li><span><strong>Číslo CAS:</strong> 330936-69-1</span></li><li><span><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</span></li><li><span><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení:</strong> méně než 1/20 obvyklého množství na vialku</span></li><li><span><strong>Formát výsledků pro lyofilizované vzorky:</strong> mg na vialku a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Formát výsledků pro API:</strong> čistota v % (m/m) a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Minimální množství vzorku pro lyofilizované vzorky:</strong> jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</span></li><li><span><strong>Minimální množství API:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné vialce, aby se minimalizovala absorpce vlhkosti</span></li><li><span><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</span></li></ul></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li><span>Tato analýza je určena výhradně pro Humanin. Automaticky nezahrnuje screening analogů Humaninu, dalších peptidů, příbuzných látek, kontaminantů ani jiných neuvedených sloučenin.</span></li><li><span>Pro lyofilizované vzorky je nutné dodat jednu celou neotevřenou vialku s lyofilizátem.</span></li><li><span>API ve formě prášku je nutné dodat v množství minimálně 30 mg v uzavřené skleněné vialce, aby se minimalizovala absorpce vlhkosti.</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) i peptidovou čistotu.</span></li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li><span>Analýza TFA</span></li><li><span>Kompletní nezpracovaná analytická data</span></li><li><span>Screening fentanylu</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m)</span></li><li><span>Testování variability v rámci šarže</span></li><li><span>Měření pH</span></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><strong>Analýza endotoxinů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><strong>CHNS elementární analýza</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><strong>LCMS screening kontaminace peptidy</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><strong>Testování sterility (TAMC + TYMC)</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza množství a čistoty lidského růstového hormonu

HPLC analýza lidského růstového hormonu HGH 191 AA ve vialkách, kapalných vzorcích a API včetně stanovení množství a čistoty.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><span><strong>Analýza množství a čistoty lidského růstového hormonu je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity, stanovení množství a čistoty lidského růstového hormonu (HGH) ve vialkách s lyofilizátem, kapalných vzorcích a API ve formě prášku.</strong></span></p><p><span>U lyofilizovaných vzorků jsou výsledky uváděny v mg na vialku, mezinárodních jednotkách (IU) a procentech čistoty. U kapalných vzorků jsou výsledky uváděny v mg/ml, IU a procentech čistoty. U API ve formě prášku lze jako alternativní formát výsledku stanovit čistotu v % (m/m) společně s čistotou GH.</span></p><h4><span><strong>Lidský růstový hormon</strong></span></h4><p><span>Lidský růstový hormon (HGH), označovaný také jako somatropin nebo GH, je polypeptid tvořený 191 aminokyselinami. Rekombinantní somatropin má stejnou aminokyselinovou sekvenci jako převládající forma lidského růstového hormonu produkovaného hypofýzou.</span></p><p><span>Růstový hormon působí prostřednictvím specifických receptorů GH a reguluje řadu růstových a metabolických procesů, a to přímo i prostřednictvím faktorů, jako je inzulinu podobný růstový faktor 1 (IGF-1).</span></p><h4><span><strong>Klíčové vlastnosti</strong></span></h4><ul><li><span>Cílená identifikace a kvantifikace lidského růstového hormonu (HGH)</span></li><li><span>Stanovení čistoty HGH</span></li><li><span>Specifická detekce HGH tvořeného 191 aminokyselinami</span></li><li><span>Vhodné pro vialky s lyofilizátem, kapalné vzorky a API ve formě prášku</span></li><li><span>Analýza metodou HPLC</span></li><li><span>Výsledky pro lyofilizované vzorky uváděné v mg na vialku, IU a % čistoty</span></li><li><span>Výsledky pro kapalné vzorky uváděné v mg/ml, IU a % čistoty</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) a čistotu GH</span></li><li><span>Minimální množství vzorku jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</span></li><li><span>Minimální množství kapalného vzorku 1 ml</span></li><li><span>Minimální množství API ve formě prášku 30 mg</span></li><li><span>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</span></li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><span><strong>Cílová látka:</strong> lidský růstový hormon 191 AA</span></li><li><span><strong>Další názvy:</strong> somatropin, HGH, rhGH, 191 AA</span></li><li><span><strong>Molekulová hmotnost:</strong> 22124 Da</span></li><li><span><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</span></li><li><span><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení:</strong> 0,2 mg HGH/ml nebo 0,5 mg HGH/vialku</span></li><li><span><strong>Formát výsledků pro lyofilizované vzorky:</strong> mg na vialku, IU, % čistoty</span></li><li><span><strong>Formát výsledků pro kapalné vzorky:</strong> mg/ml, IU, % čistoty</span></li><li><span><strong>Formát výsledků pro API:</strong> čistota v % (m/m) a čistota GH</span></li><li><span><strong>Minimální množství vzorku pro lyofilizované vzorky:</strong> jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</span></li><li><span><strong>Minimální množství vzorku pro kapalné vzorky:</strong> 1 ml</span></li><li><span><strong>Minimální množství API:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné vialce, aby se minimalizovala absorpce vlhkosti</span></li><li><span><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</span></li></ul></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li><span>Tato analýza <strong>nezahrnuje stanovení dimerů HGH ani proteinů s vyšší molekulovou hmotností</strong>. Pro tyto parametry je nutné objednat samostatnou </span><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2491"><span><strong>analýzu množství, čistoty, dimerů a proteinů s vyšší molekulovou hmotností</strong></span></a><span>.</span></li><li><span>Test specificky rozpoznává <strong>HGH 191 AA</strong>. HGH 192 AA není v rámci této analýzy považován za lidský růstový hormon a ve výsledném protokolu bude uvedeno <strong>„HGH nedetekován“</strong>.</span></li><li><span>Pro lyofilizované vzorky je nutné dodat jednu celou neotevřenou vialku s lyofilizátem.</span></li><li><span>API ve formě prášku je nutné dodat v množství minimálně 30 mg v uzavřené skleněné vialce, aby se minimalizovala absorpce vlhkosti.</span></li><li><span>Analýza automaticky nezahrnuje screening dalších proteinů, peptidů, kontaminantů ani jiných neuvedených látek.</span></li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li><span>Analýza TFA</span></li><li><span>Kompletní nezpracovaná analytická data</span></li><li><span>Screening fentanylu</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m)</span></li><li><span>Testování variability v rámci šarže</span></li><li><span>Měření pH</span></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><strong>Analýza endotoxinů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><strong>CHNS elementární analýza</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><strong>LCMS screening kontaminace peptidy</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><strong>Testování sterility (TAMC + TYMC)</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza Hexarelinu

Cílená HPLC analýza hexarelinu ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku včetně potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><span><strong>Analýza hexarelinu je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty hexarelinu ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku.</strong></span></p><p><span>U lyofilizovaných vzorků jsou výsledky uváděny v miligramech na vialku společně s peptidovou čistotou. U API ve formě prášku lze stanovit čistotu v % (m/m) společně s peptidovou čistotou.</span></p><h4><span><strong>Hexarelin</strong></span></h4><p><span>Hexarelin je syntetický hexapeptid a účinný sekretagog růstového hormonu. Působí prostřednictvím receptoru pro sekretagoga růstového hormonu (GHS-R), označovaného také jako ghrelinový receptor, a stimuluje uvolňování růstového hormonu (GH).</span></p><p><span>Hexarelin byl zkoumán v klinických i experimentálních studiích zaměřených především na sekreci růstového hormonu a endokrinní odpovědi. Studie u lidí prokázaly jeho schopnost stimulovat uvolňování růstového hormonu při různých způsobech podání.</span></p><h4><span><strong>Klíčové vlastnosti</strong></span></h4><ul><li><span>Cílená identifikace a kvantifikace hexarelinu</span></li><li><span>Stanovení peptidové čistoty</span></li><li><span>Vhodné pro vialky s lyofilizátem a API ve formě prášku</span></li><li><span>Analýza metodou HPLC</span></li><li><span>Výsledky pro lyofilizované vzorky uváděné v mg na vialku a jako peptidová čistota</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) a peptidovou čistotu</span></li><li><span>Minimální množství vzorku jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</span></li><li><span>Minimální množství API ve formě prášku 30 mg</span></li><li><span>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</span></li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><span><strong>Cílová látka:</strong> hexarelin</span></li><li><span><strong>Číslo CAS:</strong> 140703-51-1</span></li><li><span><strong>Molekulová hmotnost:</strong> 887 Da</span></li><li><span><strong>Sekvence:</strong> H-His-D-Trp(2-Me)-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2</span></li><li><span><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</span></li><li><span><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení:</strong> méně než 1/20 obvyklého množství na vialku</span></li><li><span><strong>Formát výsledků pro lyofilizované vzorky:</strong> mg na vialku a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Formát výsledků pro API:</strong> čistota v % (m/m) a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Minimální množství vzorku pro lyofilizované vzorky:</strong> jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</span></li><li><span><strong>Minimální množství API:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné vialce, aby se minimalizovala absorpce vlhkosti</span></li><li><span><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</span></li></ul></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li><span>Tato analýza je určena výhradně pro hexarelin. Automaticky nezahrnuje screening dalších sekretagogů růstového hormonu, příbuzných peptidů, kontaminantů ani jiných neuvedených sloučenin.</span></li><li><span>Pro lyofilizované vzorky je nutné dodat jednu celou neotevřenou vialku s lyofilizátem.</span></li><li><span>API ve formě prášku je nutné dodat v množství minimálně 30 mg v uzavřené skleněné vialce, aby se minimalizovala absorpce vlhkosti.</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) i peptidovou čistotu.</span></li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li><span>Analýza TFA</span></li><li><span>Kompletní nezpracovaná analytická data</span></li><li><span>Screening fentanylu</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m)</span></li><li><span>Testování variability v rámci šarže</span></li><li><span>Měření pH</span></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><strong>Analýza endotoxinů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><strong>CHNS elementární analýza</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><strong>LCMS screening kontaminace peptidy</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><strong>Testování sterility (TAMC + TYMC)</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza HCG – alternativa imunochemického stanovení pomocí HPLC

Cílená HPLC analýza HCG ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku s výsledky v IU na vialku a možností stanovení čistoty v % (m/m).

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><span><strong>Analýza HCG – alternativa imunochemického stanovení pomocí HPLC je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity a stanovení množství lidského choriového gonadotropinu (HCG) ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku.</strong></span></p><p><span>U lyofilizovaných vzorků jsou výsledky uváděny v mezinárodních jednotkách (IU) na vialku. U API ve formě prášku lze jako alternativní formát výsledku stanovit čistotu v % (m/m). Peptidová čistota se u HCG v rámci této analýzy nestanovuje.</span></p><h4><span><strong>HCG</strong></span></h4><p>Lidský choriový gonadotropin (HCG) je glykoproteinový hormon tvořený dvěma podjednotkami, alfa a beta. Přirozeně se tvoří především během těhotenství a působí prostřednictvím receptoru pro luteinizační hormon a choriový gonadotropin (LH/CG receptor).</p><p>U vzorků HCG s vysokou čistotou umožňuje <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2560"><strong>HPLC </strong></a>přesné stanovení jeho obsahu, které dobře odpovídá biologické aktivitě vzorku. U vzorků s nižší čistotou však mohou být různé bioformy HCG a částečně aktivní deriváty při běžné HPLC vyhodnoceny jako nečistoty, přestože se podílejí na biologické aktivitě. Výsledek běžné HPLC proto v těchto případech nemusí plně vystihovat biologickou aktivitu vzorku.</p><p>Pro takové vzorky laboratoř vyvinula vlastní HPLC metodu jako alternativu k imunochemickému stanovení. Metoda je navržena tak, aby výsledky HPLC stanovení HCG co nejlépe odpovídaly výsledkům imunochemických metod.</p><h4><span><strong>Klíčové vlastnosti</strong></span></h4><ul><li><span>Cílená identifikace a kvantifikace HCG</span></li><li><span>Vhodné pro vialky s lyofilizátem a API ve formě prášku</span></li><li><span>Alternativa imunochemického stanovení založená na HPLC</span></li><li><span>Výsledky pro lyofilizované vzorky uváděné v IU na vialku</span></li><li><span>Alternativní vyjádření čistoty v % (m/m) pro API ve formě prášku</span></li><li><span>Peptidová čistota se nestanovuje</span></li><li><span>Minimální množství vzorku jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</span></li><li><span>Minimální množství API ve formě prášku 30 mg</span></li><li><span>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</span></li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><span><strong>Cílová látka:</strong> lidský choriový gonadotropin</span></li><li><span><strong>Další název:</strong> HCG</span></li><li><span><strong>Molekulová hmotnost:</strong> 36700 Da</span></li><li><span><strong>Analytická metoda:</strong> alternativa imunochemického stanovení pomocí HPLC</span></li><li><span><strong>Formát výsledků pro lyofilizované vzorky:</strong> IU na vialku</span></li><li><span><strong>Formát výsledků pro API:</strong> čistota v % (m/m)</span></li><li><span><strong>Minimální množství vzorku pro lyofilizované vzorky:</strong> jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</span></li><li><span><strong>Minimální množství API:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné vialce, aby se minimalizovala absorpce vlhkosti</span></li><li><span><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</span></li></ul></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>Peptidová čistota se v rámci této analýzy u HCG nestanovuje.</li><li>U vysoce čistých vzorků může obsah HCG stanovený pomocí HPLC dobře odpovídat biologické aktivitě vzorku. U vzorků s nižší čistotou však mohou být různé bioformy HCG a částečně aktivní deriváty při běžné HPLC vyhodnoceny jako nečistoty, přestože se podílejí na biologické aktivitě.</li><li>HPLC metoda použitá v tomto testu byla vyvinuta jako alternativa k imunochemickému stanovení tak, aby výsledky HPLC stanovení HCG co nejlépe odpovídaly výsledkům imunochemických metod.</li><li>Pro lyofilizované vzorky je nutné dodat jednu celou neotevřenou vialku s lyofilizátem.</li><li>API ve formě prášku je nutné dodat v množství minimálně 30 mg v uzavřené skleněné vialce, aby se minimalizovala absorpce vlhkosti.</li><li>Analýza automaticky nezahrnuje screening dalších hormonů, proteinů, kontaminantů ani jiných neuvedených látek.</li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li><span>Analýza TFA</span></li><li><span>Kompletní nezpracovaná analytická data</span></li><li><span>Screening fentanylu</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m)</span></li><li><span>Testování variability v rámci šarže</span></li><li><span>Měření pH</span></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><strong>Analýza endotoxinů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><strong>CHNS elementární analýza</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><strong>Testování sterility (TAMC + TYMC)</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza HCG – HPLC

Cílená HPLC analýza HCG ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku pro potvrzení identity a stanovení množství HCG.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><span><strong>Analýza HCG – HPLC je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity a stanovení množství lidského choriového gonadotropinu (HCG) ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku.</strong></span></p><p><span>U lyofilizovaných vzorků jsou výsledky uváděny v mezinárodních jednotkách (IU) na vialku. U API ve formě prášku lze jako alternativní formát výsledku stanovit čistotu v % (m/m). Peptidová čistota se u HCG v rámci této analýzy nestanovuje.</span></p><h4><span><strong>HCG</strong></span></h4><p><span>Lidský choriový gonadotropin (HCG) je glykoproteinový hormon tvořený dvěma podjednotkami, alfa a beta. Přirozeně se tvoří především během těhotenství a působí prostřednictvím receptoru pro luteinizační hormon a choriový gonadotropin (LH/CG receptor).</span></p><p><span>HCG se využívá v klinické praxi i výzkumu díky své hormonální aktivitě a schopnosti aktivovat receptor LH/CG. Tato HPLC analýza je určena ke stanovení množství HCG v dodaných vzorcích bez hodnocení peptidové čistoty.</span></p><h4><span><strong>Klíčové vlastnosti</strong></span></h4><ul><li><span>Cílená identifikace a kvantifikace HCG</span></li><li><span>Vhodné pro vialky s lyofilizátem a API ve formě prášku</span></li><li><span>Analýza metodou HPLC</span></li><li><span>Výsledky pro lyofilizované vzorky uváděné v IU na vialku</span></li><li><span>Alternativní vyjádření čistoty v % (m/m) pro API ve formě prášku</span></li><li><span>Peptidová čistota se nestanovuje</span></li><li><span>Minimální množství vzorku jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</span></li><li><span>Minimální množství API ve formě prášku 30 mg</span></li><li><span>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</span></li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><span><strong>Cílová látka:</strong> lidský choriový gonadotropin</span></li><li><span><strong>Další název:</strong> HCG</span></li><li><span><strong>Molekulová hmotnost:</strong> 36700 Da</span></li><li><span><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</span></li><li><span><strong>Formát výsledků pro lyofilizované vzorky:</strong> IU na vialku</span></li><li><span><strong>Formát výsledků pro API:</strong> čistota v % (m/m)</span></li><li><span><strong>Minimální množství vzorku pro lyofilizované vzorky:</strong> jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</span></li><li><span><strong>Minimální množství API:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné vialce, aby se minimalizovala absorpce vlhkosti</span></li><li><span><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</span></li></ul><blockquote><p><span><strong>Důležité upozornění:</strong></span></p><ul><li><span>Peptidová čistota se u HCG v rámci této analýzy nestanovuje.</span></li><li><span>Tato analýza je určena výhradně pro HCG. Automaticky nezahrnuje screening dalších hormonů, proteinů, kontaminantů ani jiných neuvedených látek.</span></li><li><span>Pro lyofilizované vzorky je nutné dodat jednu celou neotevřenou vialku s lyofilizátem.</span></li><li><span>API ve formě prášku je nutné dodat v množství minimálně 30 mg v uzavřené skleněné vialce, aby se minimalizovala absorpce vlhkosti.</span></li><li><span>Vyjádření čistoty v % (m/m) je dostupné pro API ve formě prášku jako alternativní formát výsledků.</span></li></ul></blockquote></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li><span>Analýza TFA</span></li><li><span>Kompletní nezpracovaná analytická data</span></li><li><span>Screening fentanylu</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m)</span></li><li><span>Testování variability v rámci šarže</span></li><li><span>Měření pH</span></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><strong>Analýza endotoxinů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><strong>CHNS elementární analýza</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><strong>Testování sterility (TAMC + TYMC)</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza glutathionu

Cílená HPLC analýza glutathionu ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku včetně potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><span><strong>Analýza glutathionu je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty glutathionu ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku.</strong></span></p><p><span>U lyofilizovaných vzorků jsou výsledky uváděny v miligramech na vialku společně s peptidovou čistotou. U API ve formě prášku lze stanovit čistotu v % (m/m) společně s peptidovou čistotou.</span></p><h4><span><strong>Glutathion</strong></span></h4><p><span>Glutathion je přirozeně se vyskytující tripeptid tvořený glutamátem, cysteinem a glycinem. Je významným intracelulárním antioxidantem a hraje důležitou roli při udržování redoxní rovnováhy buněk prostřednictvím reakcí, které chrání buňky před oxidačním stresem.</span></p><p><span>Glutathion se také podílí na detoxikačních procesech a metabolismu reaktivních sloučenin. Vyskytuje se především v redukované formě (GSH) a během oxidačně-redukčních reakcí se může přeměňovat na oxidovanou formu (GSSG).</span></p><h4><span><strong>Klíčové vlastnosti</strong></span></h4><ul><li><span>Cílená identifikace a kvantifikace glutathionu</span></li><li><span>Stanovení peptidové čistoty</span></li><li><span>Vhodné pro vialky s lyofilizátem a API ve formě prášku</span></li><li><span>Analýza metodou HPLC</span></li><li><span>Výsledky pro lyofilizované vzorky uváděné v mg na vialku a jako peptidová čistota</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) a peptidovou čistotu</span></li><li><span>Minimální množství vzorku jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</span></li><li><span>Minimální množství API ve formě prášku 30 mg</span></li><li><span>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</span></li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><span><strong>Cílová látka:</strong> glutathion</span></li><li><span><strong>Číslo CAS:</strong> 70-18-8</span></li><li><span><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</span></li><li><span><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení:</strong> méně než 1/20 obvyklého množství na vialku</span></li><li><span><strong>Formát výsledků pro lyofilizované vzorky:</strong> mg na vialku a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Formát výsledků pro API:</strong> čistota v % (m/m) a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Minimální množství vzorku pro lyofilizované vzorky:</strong> jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</span></li><li><span><strong>Minimální množství API:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné vialce, aby se minimalizovala absorpce vlhkosti</span></li><li><span><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</span></li></ul><blockquote><p><span><strong>Důležité upozornění:</strong></span></p><ul><li><span>Tato analýza je určena výhradně pro glutathion. Automaticky nezahrnuje screening příbuzných látek, degradačních produktů, dalších peptidů, kontaminantů ani jiných neuvedených sloučenin.</span></li><li><span>Pro lyofilizované vzorky je nutné dodat jednu celou neotevřenou vialku s lyofilizátem.</span></li><li><span>API ve formě prášku je nutné dodat v množství minimálně 30 mg v uzavřené skleněné vialce, aby se minimalizovala absorpce vlhkosti.</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) i peptidovou čistotu.</span></li></ul></blockquote></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li><span>Analýza TFA</span></li><li><span>Kompletní nezpracovaná analytická data</span></li><li><span>Screening fentanylu</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m)</span></li><li><span>Testování variability v rámci šarže</span></li><li><span>Měření pH</span></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><strong>Analýza endotoxinů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><strong>CHNS elementární analýza</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><span><strong>LCMS screening kontaminace peptidy</strong></span></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><strong>Testování sterility (TAMC + TYMC)</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza GLOW (GHK nebo GHK-Cu/ TB-500/ BPC-157)

Cílená HPLC analýza směsi GLOW obsahující GHK nebo GHK-Cu, TB-500 a BPC-157 pro potvrzení identity a stanovení množství jednotlivých složek.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><span><strong>Analýza GLOW je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity a stanovení množství GHK nebo GHK-Cu, TB-500 a BPC-157 v peptidové směsi.</strong></span></p><p><span>Analýza je určena pro lyofilizované vzorky GLOW a provádí se metodou HPLC, přičemž výsledky jsou uváděny v miligramech na vialku. Peptidovou čistotu nelze u peptidových směsí stanovit, protože nečistoty jednotlivých složek se mohou při analýze vzájemně překrývat.</span></p><h4><span><strong>Analyzované peptidy</strong></span></h4><p><span>GHK je tripeptid Gly-His-Lys, zatímco GHK-Cu je jeho komplex s mědí. Obě formy byly zkoumány zejména v souvislosti s remodelací tkání a procesy hojení.</span></p><p><span>TB-500 je syntetický peptid odvozený od aktivní oblasti thymosinu β4, zatímco BPC-157 je syntetický pentadekapeptid zkoumaný především v experimentálních modelech reparace a regenerace tkání.</span></p><h4><span><strong>Klíčové vlastnosti</strong></span></h4><ul><li><span>Cílená identifikace a kvantifikace GHK nebo GHK-Cu, TB-500 a BPC-157</span></li><li><span>Určeno pro peptidové směsi GLOW</span></li><li><span>Vhodné pro vialky s lyofilizátem</span></li><li><span>Analýza metodou HPLC</span></li><li><span>Výsledky uváděné v mg na vialku</span></li><li><span>Minimální množství vzorku jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</span></li><li><span>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</span></li><li><span>Peptidová čistota se u směsí nestanovuje</span></li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><span><strong>Cílové látky:</strong> GHK nebo GHK-Cu, TB-500, BPC-157</span></li><li><span><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</span></li><li><span><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení:</strong> méně než 1/20 obvyklého množství na vialku</span></li><li><span><strong>Formát výsledků:</strong> mg na vialku</span></li><li><span><strong>Minimální množství vzorku:</strong> jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</span></li><li><span><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</span></li><li><span><strong>Důležité upozornění:</strong> peptidová čistota se nestanovuje</span></li></ul><blockquote><p><span><strong>Důležité upozornění:</strong></span></p><ul><li><span>Peptidovou čistotu nelze u této směsi stanovit, protože nečistoty jednotlivých peptidů se mohou při analýze vzájemně překrývat a nelze je spolehlivě odlišit.</span></li><li><span>Tato analýza je určena výhradně pro směsi GLOW obsahující GHK nebo GHK-Cu, TB-500 a BPC-157. Automaticky nezahrnuje screening dalších peptidů, příbuzných látek, kontaminantů ani jiných neuvedených sloučenin.</span></li><li><span>Pro analýzu je nutné dodat jednu celou neotevřenou vialku s lyofilizátem.</span></li></ul></blockquote></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li><span>Analýza TFA</span></li><li><span>Kompletní nezpracovaná analytická data</span></li><li><span>Screening fentanylu</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m)</span></li><li><span>Testování variability v rámci šarže</span></li><li><span>Měření pH</span></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><strong>Analýza endotoxinů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><span><strong>LCMS screening kontaminace peptidy</strong></span></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><strong>Testování sterility (TAMC + TYMC)</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Produkty zaměřené na HPLC - strana 5

Mohlo by Vás zajímat

Vědci z CEITEC jako první zachytili, jak enteroviry spouštějí infekci buněk

Podzimní akční nabídka na spotřební materiál od Altium International

Pozvánka na webinář Modernizace lékopisných HPLC metod - výměna LC kolon v praxi