<p><strong>Mezinárodní tým vědců popsal dosud přehlížený mechanismus, který pomáhá buňkám korigovat hladinu důležitých bílkovin. Mezi spoluautory a&nbsp;korespondenčními autory studie je také Leoš Shivaya Valášek, vedoucí Laboratoře regulace genové exprese Mikrobiologického ústavu AV ČR.</strong></p><section><div><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/MBU_Nenapadne_start_stop_brany_reguluji_tvorbu_bilkovin_v_bunce_2_4d91bb348d.jpg" alt="MBÚ: Nenápadné start-stop „brány“ regulují tvorbu bílkovin v buňce" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_MBU_Nenapadne_start_stop_brany_reguluji_tvorbu_bilkovin_v_bunce_2_4d91bb348d.jpg 245w," sizes="100vw" width="720" height="390"></p><section><div><p>Studie publikovaná v&nbsp;časopise <i><strong>Nucleic Acids Research</strong></i> ukazuje, že krátké regulační „start–stop“ prvky fungují jako mimořádně účinné brzdy proteinové syntézy. Ve srovnání s&nbsp;dosud známými regulačními sekvencemi se ukázalo, že dokážou tlumit tvorbu proteinů ještě účinněji. Současně umožňují udržovat v&nbsp;buňce nízkou, ale stabilní hladinu důležitých proteinů i&nbsp;během stresu. Na studii se podíleli vědci z&nbsp;<strong>USA, České republiky, Kanady a&nbsp;Švédska</strong>. Spoluautorem a&nbsp;jedním z&nbsp;korespondenčních autorů je <strong>Leoš Shivaya Valášek</strong>, vedoucí <strong>Laboratoře regulace genové exprese Mikrobiologického ústavu AV ČR</strong>.</p></div></section><section><div><p>Při výrobě bílkovin ribozomy čtou a&nbsp;překládají informaci z&nbsp;molekuly mRNA do aminokyselin, které se průběžně skládají do nové bílkoviny. Na začátku mnoha mRNA se nachází krátké regulační úseky, které tento proces zpomalují nebo upravují. Vědci se zaměřili na zvláštní sekvenci, kde je startovací signál okamžitě následován signálem stop. Ribozom tak dostane pokyn začít i&nbsp;skončit prakticky ve stejném okamžiku. Přestože se takové uspořádání může zdát nelogické, ukázalo se jako důležitý regulační nástroj.</p><p><strong>Start–stop motivy </strong>se nacházejí ve více než <strong>1400 lidských genech</strong>, vyskytují se často v&nbsp;genech řídících buněčné signální dráhy, stresovou odpověď nebo činnost transkripčních faktorů – tedy proteinů, které regulují aktivitu dalších genů. Takové geny musí být v&nbsp;buňce pod velmi přísnou kontrolou, protože i&nbsp;malé změny množství jejich produktů mohou mít významné biologické důsledky.</p><h4><strong>Odolnost vůči stresu</strong></h4><p>Vědci zkoumali regulační mechanismy během stresových podmínek mimo jiné také u&nbsp;genu ATF4, který hraje klíčovou roli v&nbsp;tzv. integrované stresové odpovědi buněk. Když je buňka vystavena stresu, běžné regulační mechanismy často mění svoji aktivitu a&nbsp;celková syntéza proteinů je omezena. Autoři ukázali, že regulace zprostředkovaná start–stop prvky je do značné míry nezávislá na celkovém útlumu produkce proteinů během buněčného stresu.</p><h4><strong>Silnější brzda než známé regulační prvky</strong></h4><p>Tým porovnal start–stop sekvence s&nbsp;podobnými regulačními elementy v&nbsp;buňce (označovanými jako uTranslons). Přestože oba typy prvků tlumí tvorbu proteinů, start–stop sekvence se ukázaly jako výrazně účinnější. Ribozomy se na nich zdržují déle, než přejdou k&nbsp;hlavní části genu.</p><p>Studie tak odhaluje dosud přehlíženou vrstvu regulace genů, což může v&nbsp;budoucnu pomoci lépe porozumět nemocem souvisejícím s&nbsp;poruchami tvorby bílkovin, některých nádorových či neurodegenerativních onemocnění.</p></div></section><blockquote><h4><strong>Původní článek</strong></h4><h4><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://academic.oup.com/nar/article/54/13/gkag627/8725953?login=false"><strong>Elongationless start–stop elements are stress-resilient translation gates that are more repressive than uTranslons</strong></a></h4><p>Justin Rendleman, Solomon A Haizel, Shaohuan Wu, Laurelle Lee Young, Junjie Liu, Xinyi Ge, Huijing Zou, Mahabub Pasha Mohammad, Matthew Pressler, Shuvadeep Maity, Vladislava Hronová, Zhaofeng Gao, Anna Hermannová, Anna Smirnova, Amy Lei, Kristina Allgoewer, Daniel Sultanov, Will Edward Hinckley, Ziyue Cheng, Lauren Shelby, Tanubrata Dey, Krzysztof J Szkop, Ivan Topisirovic, Ola Larsson, Maria Hatzoglou, Leoš Shivaya Valášek, Christine Vogel</p><p><i><strong>Nucleic Acids Research</strong> </i>(2026), Volume 54, Issue 13&nbsp;</p><p><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://doi.org/10.1093/nar/gkag627">https://doi.org/10.1093/nar/gkag627</a></p><h6>licencováno pod <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/"><strong>CC-BY 4.0</strong></a></h6></blockquote></div></section>

Nenápadné start-stop „brány“ regulují tvorbu bílkovin v buňce

<h5><strong>Vážené kolegyně, vážení kolegové, milí odborníci,</strong></h5><p>S potěšením oznamujeme, že další ročník konference „<strong>Antibiotická rezistence v ČR: Jak společně zastavit nezastavitelné</strong>“ se uskuteční ve dnech <strong>10. – 11. listopadu 2026</strong> v prostorách <strong>Hotelu Clarion v Českých Budějovicích. </strong>Den před konferencí, tedy v pondělí<strong> 9. 11. </strong>pak proběhne<strong> praktický workshop Droplet Digital PCR (ddPCR).</strong></p><h3><strong>Registrace</strong></h3><blockquote><p class="cke-user_style-important"><strong>👉</strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSdfFVYYWFWCXmECSeAk2Gtwk019OLpqUSr5f4rdQBaBdqCt1g/viewform"><strong>Registrujte se pomocí tohoto odkazu</strong></a></p></blockquote><h4><strong>EARLY BIRD registrace (do 9. září včetně):</strong></h4><ul><li><strong>Běžné vložné: </strong>3300,-</li><li><strong>Zvýhodněné vložné (student):</strong> 2400,-</li><li><strong>Zvýhodněné vložné (člen CZEPAR):</strong> 2900,-</li><li><strong>Workshop ddPCR:</strong> 600,-</li></ul><p><strong>Konferenční poplatek zahrnuje:</strong> celodenní pitný a kávový servis, občerstvení v průběhu konference, společenskou večeři a konferenční materiály</p><h4><strong>Co vás letos čeká?</strong></h4><p>Program konference se bude věnovat aktuálním otázkám antibiotické rezistence napříč humánní medicínou, veterinární oblastí i životním prostředím.</p><p><strong>Těšit se můžete například na témata:</strong></p><ul><li>racionální používání antibiotik a <strong>antimicrobial stewardship</strong>,</li><li>spotřeba antibiotik,</li><li>klinická farmacie a její role v antibiotické terapii,</li><li>mikrobiom, probiotika,</li><li>rezistentní bakterie u domácích zvířat,</li><li>antibiotická rezistence v životním prostředí a odpadních vodách,</li><li>moderní metody detekce a sledování antibiotické rezistence,</li><li>novinky v legislativě,</li><li>přístup <strong>One Health</strong>,</li><li>a mnoho dalších aktuálních témat z oblasti antibiotické rezistence.</li></ul><h4><strong>Letošní novinka!</strong></h4><p>Ještě před zahájením konference jsme pro letošní ročník připravili <strong>odborný praktický workshop Droplet Digital PCR (ddPCR)</strong>, který se uskuteční v <strong>pondělí 9. listopadu 2026</strong> a který nabídne účastníkům možnost seznámit se s metodou ddPCR a jejím praktickým využitím.</p><p>Workshop proběhne na <strong>Ústavu půdní biologie a biogeochemie Biologického centra AV ČR, v. v. i</strong>., v Českých Budějovicích (Laboratoř environmentální mikrobiologie a Laboratoř anaerobní a molekulární mikrobiologie).</p><p><strong>Kapacita workshopu je omezená</strong>, proto je nutné se na něj samostatně přihlásit prostřednictvím <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSdfFVYYWFWCXmECSeAk2Gtwk019OLpqUSr5f4rdQBaBdqCt1g/viewform"><strong>registračního formuláře</strong></a> ke konferenci.</p><h3><strong>Abstrakty</strong></h3><blockquote><p class="cke-user_style-important"><strong>Templát pro abstrakty ke stažení </strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://czepar.cz/wp-content/uploads/2026/08/jmeno_prijmeni_czepar_2026.docx"><strong>ZDE</strong></a></p></blockquote><h4><strong>Organizační výbor</strong></h4><ul><li>RNDr. Vladislav Jakubů, Ph.D.</li><li>MUDr. Jan Závora</li><li>Ing. Gabriela Kroneislová, Ph.D.</li><li>Ing. Hana Kotoučová, Ph.D.</li><li>Mgr. Iva Sukkar, Ph.D.</li><li>Mgr. Bohumil Kubeša</li><li>Ing. Dana Kok, Ph.D.</li><li>Ing. Kristýna Dvořáková, Ph.D.</li></ul><h4><strong>Programový výbor</strong></h4><ul><li>Mgr. Lucie Pokludová, Ph.D.</li><li>doc. RNDr. Monika Dolejská, Ph.D.</li><li>doc. PharmDr. Mgr. Martin Krátký, Ph.D.</li><li>Ing. Vojtěch Kouba, Ph.D.</li><li>MUDr. Vladislav Raclavský, Ph.D.</li><li>Ing. Dana Kok, Ph.D.</li><li>Ing. Kristýna Dvořáková, Ph.D.</li></ul>

Registrace na konferenci CZEPAR 2026 otevřena!

<p><strong>V týdnu od 31. srpna na Vás čekají v oblasti kapalné fáze a především HPLC a LC/MS následující webináře.</strong></p><blockquote><h4><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.lcms.cz/webinars"><strong>👉 DETAILY A REGISTRACE V SEKCI WEBINÁŘE</strong></a></h4></blockquote><blockquote><p><strong>👉 Vyhledávejte a filtrujte v největší globální databázi</strong> s více než <strong>5 500 GC, HPLC, MS a spektroskopickými webináři.</strong></p></blockquote><h5><span><strong>1. Technology Networks: Modern Methods for Faster Microbial Analysis</strong></span></h5><ul><li>Út, 1.9.2026 11:00 CEST</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/webinar/6454">Registrace</a></li></ul><p>Zjistěte, jak moderní analytické metody urychlují mikrobiologické testování. Webinář porovná MALDI-TOF, FTIR a DNA/RNA elektroforézu a jejich využití pro efektivní identifikaci a klasifikaci mikroorganismů.</p><h5><span><strong>2. Phenomenex: Addressing LC Method Optimization - Scaling For Efficiency, Throughput And Reproducibility</strong></span></h5><ul><li>St, 2.9.2026 10:00 CEST</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/webinar/6458">Registrace</a></li></ul><p>Zjistěte, jak optimalizovat a škálovat LC metody pomocí vhodné volby rozměrů kolony, morfologie částic a objemu nástřiku pro vyšší propustnost, účinnost a reprodukovatelnost separací.</p><h5><span><strong>3. Thermo Fisher Scientific: Proteoform Studio Software, Top Down Made Simple</strong></span></h5><ul><li>St, 2.9.2026 14:00 CEST</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/webinar/6459">Registrace</a></li></ul><p>Seznamte se se softwarem Thermo Scientific Proteoform Studio pro top-down MS a analýzu intaktních proteinů. Webinář ukáže propojení akvizice, interaktivní dekonvoluce a automatizovaného reportingu.</p><h5><span><strong>4. Agilent Technologies: Targeted Hybridization Capture for Antimicrobial Resistance Surveillance in Complex Environmental Samples</strong></span></h5><ul><li>St, 2.9.2026 15:00 CEST</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/webinar/6455">Registrace</a></li></ul><p>Zjistěte, jak cílená hybridizační záchytová metoda SureSelect podporuje citlivou a spolehlivou charakterizaci genů antimikrobiální rezistence v komplexních environmentálních vzorcích.</p><h5><span><strong>5. Thermo Fisher Scientific: Ask the Expert: What to Expect from the New Thermo Scientific™ Orbitrap™ Excedion™ Hybrid Mass Spectrometers</strong></span></h5><ul><li>Čt, 3.9.2026 11:00 CEST</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/webinar/6466">Registrace</a></li></ul><p>Poznejte nové hybridní hmotnostní spektrometry Orbitrap Excedion a zjistěte, jak rozšířený dynamický rozsah, robustní výkon a možnost upgradu podporují pokročilé HRAM analýzy.</p><h5><span><strong>6. Waters Corporation: Informatics Series #34 Ready for Self-Documenting Chromatography?</strong></span></h5><ul><li>Čt, 3.9.2026 11:00 CEST</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/webinar/6426">Registrace</a></li></ul><p>Zjistěte, jak propojení LC a softwaru Empower pomáhá rychleji identifikovat příčiny chromatografických problémů a zefektivnit dokumentaci a každodenní práci s chromatografickými daty.</p><h5><span><strong>7. SciY/Mestrelab Research: From Legacy Workflows to Paperless Labs: Track Every Sample, Process, and Decision</strong></span></h5><ul><li>Čt, 3.9.2026 17:00 CEST</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/webinar/6425">Registrace</a></li></ul><p>Zjistěte, jak digitalizace a LIMS pomáhají přejít k bezpapírovému provozu laboratoře, zlepšit sledovatelnost vzorků a procesů a efektivněji spravovat laboratorní data.</p><h5><span><strong>8. SelectScience: ADC Characterization in One Native LC-MS Workflow</strong></span></h5><ul><li>Pá, 4.9.2026 17:00 CEST</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/webinar/6460">Registrace</a></li></ul><p>Objevte nativní RP-LC-MS workflow s kolonami Biozen® pro charakterizaci ADC, stanovení poměru léčivo/protilátka (DAR) a analýzu proteoforem bez výměny pufru nebo sběru frakcí.</p>

Webináře LabRulezLCMS týden 36/2026

Webináře

Zdraví

Věda a výzkum

Článek

Nejbližší akce

Akademie věd České republiky (AV ČR) vznikla v roce 1992 jako nástupce někdejší Československé akademie věd. V současnosti ji tvoří komplex 54 veřejných výzkumných institucí.

Akademie věd České republiky

Vše ze světa analytické chemie na jednom místě. Propojujeme lidi při řešení jejich problémů. U nás naleznete všechny potřebné informace snadno, rychle a přehledně. Přestaňte hledat a začněte nacházet.

LabRulez

Cílem CZEPAR je vytvářet prostor pro diskusi, sdílení informací a mezioborovou spolupráci. Chceme přinášet vědomostní základnu pro státní správu při hledání regulatorního rámce, který umožní účinný boj proti šíření antibiotické rezistence ve společnosti.

CZEPAR - Česká platforma antibiotické rezistence

Analýza TB4/TB-500/TB4(17-23)

Cílená HPLC analýza TB4, TB-500 a TB4(17-23), která rozliší celý peptid od fragmentů a stanoví jejich množství a peptidovou čistotu.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>Analýza TB4/TB-500/TB4(17-23) je cílený laboratorní test určený k identifikaci a kvantifikaci TB4, TB-500 a fragmentu TB4(17-23) a ke stanovení peptidové čistoty ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku.</strong></p><p>Analýza umožňuje určit, zda vzorek obsahuje celý 43aminokyselinový peptid TB4, nebo pouze jeho fragment. Současně umožňuje specificky identifikovat fragment TB4(17-23). U lyofilizovaných vzorků jsou výsledky uváděny v miligramech na vialku společně s peptidovou čistotou.</p><h4><span><strong>TB4, TB-500 a TB4(17-23)</strong></span></h4><div><section><div><div><div><div><div><div><p>Thymosin beta-4 (TB4) je přirozeně se vyskytující peptid tvořený 43 aminokyselinami, který se podílí na regulaci aktinu, buněčné migraci a procesech spojených s obnovou tkání. TB-500 označuje syntetické formy související s TB4, zatímco TB4(17-23) je jeho krátký fragment se sekvencí LKKTETQ, zkoumaný zejména v souvislosti s buněčnou migrací, angiogenezí a hojením.</p></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><span><strong>Klíčové vlastnosti</strong></span></h4><ul><li>Cílená identifikace a kvantifikace TB4, TB-500 a TB4(17-23)</li><li>Rozlišení celého 43aminokyselinového peptidu TB4 od kratších fragmentů</li><li>Specifická identifikace fragmentu TB4(17-23)</li><li>Stanovení peptidové čistoty</li><li>Vhodné pro vialky s lyofilizátem a API ve formě prášku</li><li>Analýza metodou HPLC</li><li>Výsledky pro lyofilizované vzorky uváděné v mg na vialku a jako peptidová čistota</li><li>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) a peptidovou čistotu</li><li>Minimální množství vzorku jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</li><li>Minimální množství API ve formě prášku 30 mg</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><strong>Cílové látky:</strong> TB4, TB-500, TB4(17-23)</li><li><strong>Další názvy:</strong> Thymosin Beta-4, Thymosin Beta 4 Fragment, TB4 Fragment 17-23</li><li><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</li><li><strong>Číslo CAS – TB-500 (TB4):</strong> 77591-33-4</li><li><strong>Molekulová hmotnost – TB-500 (TB4):</strong> 4963 Da</li><li><strong>Sekvence – TB-500 (TB4):</strong> Ac-Ser-Asp-Lys-Pro-Asp-Met-Ala-Glu-Ile-Glu-Lys-Phe-Asp-Lys-Ser-Lys-Leu-Lys-Lys-Thr-Glu-Thr-Gln-Glu-Lys-Asn-Pro-Leu-Pro-Ser-Lys-Glu-Thr-Ile-Gln-Glu-Gly-Lys-Glu-Asn-Glu-Ser-OH</li><li><strong>Číslo CAS – TB500 (889 Da):</strong> 476014-70-7</li><li><strong>Molekulová hmotnost – TB500 (889 Da):</strong> 889 Da</li><li><strong>Sekvence – TB500 (889 Da):</strong> N-Acetyl-Leu-Lys-Lys-Thr-Glu-Thr-Gln</li><li><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení:</strong> méně než 1/20 obvyklého množství na vialku</li><li><strong>Formát výsledků pro lyofilizované vzorky:</strong> mg na vialku a peptidová čistota</li><li><strong>Formát výsledků pro API:</strong> čistota v % (m/m) a peptidová čistota</li><li><strong>Minimální množství vzorku pro lyofilizované vzorky:</strong> jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</li><li><strong>Minimální množství API:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné vialce pro ochranu vzorku před vlhkostí</li><li><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>Analýza určí, zda je ve vzorku přítomen celý 43aminokyselinový peptid TB4, nebo pouze jeho fragment, a následně stanoví jeho množství a peptidovou čistotu.</li><li>Výsledek je v laboratorním protokolu rozlišen následovně:<ul><li><strong>TB-500 (TB-4):</strong> byl identifikován celý peptid.</li><li><strong>TB-500:</strong> byl identifikován pouze fragment; v komentáři protokolu je uvedeno, o který fragment se jedná.</li><li><strong>TB-500 889 (Da):</strong> byl identifikován fragment 17-23.</li></ul></li><li>Analýza automaticky nezahrnuje screening dalších peptidů, degradačních produktů, kontaminantů ani jiných neuvedených látek.</li><li>Pro lyofilizované vzorky je nutné dodat jednu celou neotevřenou vialku s lyofilizátem.</li><li>API ve formě prášku je nutné dodat v množství minimálně 30 mg v uzavřené skleněné vialce pro ochranu vzorku před vlhkostí.</li></ul></blockquote></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li><span>Analýza TFA</span></li><li><span>Kompletní nezpracovaná analytická data</span></li><li><span>Screening fentanylu</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m)</span></li><li><span>Testování variability v rámci šarže</span></li><li><span>Měření pH</span></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><strong>Analýza endotoxinů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><strong>CHNS elementární analýza</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><span><strong>LCMS screening kontaminace peptidy</strong></span></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><strong>Testování sterility (TAMC + TYMC)</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza Tesamorelinu

Cílená HPLC analýza tesamorelinu ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku včetně potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>Analýza tesamorelinu je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty tesamorelinu ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku.</strong></p><p>U lyofilizovaných vzorků jsou výsledky uváděny v miligramech na vialku společně s peptidovou čistotou. U API ve formě prášku lze stanovit čistotu v % (m/m) společně s peptidovou čistotou.</p><h4><span><strong>Tesamorelin</strong></span></h4><p>Tesamorelin je syntetický analog hormonu uvolňujícího růstový hormon (GHRH). Působí na receptory GHRH v hypofýze, čímž stimuluje uvolňování růstového hormonu a následně zvyšuje hladinu IGF-1.</p><p>Ve Spojených státech je tesamorelin schválen ke snížení nadměrného množství břišního tuku u dospělých pacientů s lipodystrofií spojenou s HIV.</p><h4><span><strong>Klíčové vlastnosti</strong></span></h4><ul><li>Cílená identifikace a kvantifikace tesamorelinu</li><li>Stanovení peptidové čistoty</li><li>Vhodné pro vialky s lyofilizátem a API ve formě prášku</li><li>Analýza metodou HPLC</li><li>Výsledky pro lyofilizované vzorky uváděné v mg na vialku a jako peptidová čistota</li><li>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) a peptidovou čistotu</li><li>Minimální množství vzorku jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</li><li>Minimální množství API ve formě prášku 30 mg</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><strong>Cílová látka:</strong> tesamorelin</li><li><strong>Číslo CAS:</strong> 218949-48-5</li><li><strong>Molekulová hmotnost:</strong> 3327</li><li><strong>Sekvence:</strong> H-His-Ser-Asp-Ala-Val-Phe-Thr-Asp-Asn-Tyr-Thr-Arg-Leu-Arg-Lys-Gln-Met-Ala-Val-Lys-Lys-Tyr-Leu-Asn-Ser-Ile-Leu-Asn-OH</li><li><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</li><li><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení:</strong> méně než 1/20 obvyklého množství na vialku</li><li><strong>Formát výsledků pro lyofilizované vzorky:</strong> mg na vialku a peptidová čistota</li><li><strong>Formát výsledků pro API:</strong> čistota v % (m/m) a peptidová čistota</li><li><strong>Minimální množství vzorku pro lyofilizované vzorky:</strong> jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</li><li><strong>Minimální množství API:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné vialce pro ochranu vzorku před vlhkostí</li><li><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>Tato analýza je určena výhradně pro tesamorelin. Automaticky nezahrnuje screening dalších peptidů souvisejících s GHRH, degradačních produktů, kontaminantů ani jiných neuvedených látek.</li><li>Pro lyofilizované vzorky je nutné dodat jednu celou neotevřenou vialku s lyofilizátem.</li><li>API ve formě prášku je nutné dodat v množství minimálně 30 mg v uzavřené skleněné vialce pro ochranu vzorku před vlhkostí.</li><li>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) i peptidovou čistotu.</li></ul></blockquote></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li><span>Analýza TFA</span></li><li><span>Kompletní nezpracovaná analytická data</span></li><li><span>Screening fentanylu</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m)</span></li><li><span>Testování variability v rámci šarže</span></li><li><span>Měření pH</span></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><strong>Analýza endotoxinů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><strong>CHNS elementární analýza</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><span><strong>LCMS screening kontaminace peptidy</strong></span></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><strong>Testování sterility (TAMC + TYMC)</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza Testagenu

Cílená HPLC analýza Testagenu ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku včetně potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>Analýza Testagenu je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty Testagenu ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku.</strong></p><p>U lyofilizovaných vzorků jsou výsledky uváděny v miligramech na vialku společně s peptidovou čistotou. U API ve formě prášku lze stanovit čistotu v % (m/m) společně s peptidovou čistotou.</p><h4><span><strong>Testagen</strong></span></h4><p>Testagen je syntetický tetrapeptid s aminokyselinovou sekvencí Lys-Glu-Asp-Gly (KEDG). Patří mezi krátké peptidové bioregulátory zkoumané především v experimentálním výzkumu.</p><p>Výzkum KEDG se zaměřoval na jeho interakce s buňkami a nukleovými kyselinami i na jeho působení v experimentálních modelech zahrnujících endokrinní a thymickou tkáň.</p><h4><span><strong>Klíčové vlastnosti</strong></span></h4><ul><li>Cílená identifikace a kvantifikace Testagenu</li><li>Stanovení peptidové čistoty</li><li>Vhodné pro vialky s lyofilizátem a API ve formě prášku</li><li>Analýza metodou HPLC</li><li>Výsledky pro lyofilizované vzorky uváděné v mg na vialku a jako peptidová čistota</li><li>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) a peptidovou čistotu</li><li>Minimální množství vzorku jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</li><li>Minimální množství API ve formě prášku 30 mg</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><strong>Cílová látka:</strong> Testagen</li><li><strong>Sekvence:</strong> Lys-Glu-Asp-Gly-OH</li><li><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</li><li><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení:</strong> méně než 1/20 obvyklého množství na vialku</li><li><strong>Formát výsledků pro lyofilizované vzorky:</strong> mg na vialku a peptidová čistota</li><li><strong>Formát výsledků pro API:</strong> čistota v % (m/m) a peptidová čistota</li><li><strong>Minimální množství vzorku pro lyofilizované vzorky:</strong> jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</li><li><strong>Minimální množství API:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné vialce pro ochranu vzorku před vlhkostí</li><li><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>Tato analýza je určena výhradně pro Testagen. Automaticky nezahrnuje screening dalších peptidů, příbuzných látek, degradačních produktů, kontaminantů ani jiných neuvedených látek.</li><li>Pro lyofilizované vzorky je nutné dodat jednu celou neotevřenou vialku s lyofilizátem.</li><li>API ve formě prášku je nutné dodat v množství minimálně 30 mg v uzavřené skleněné vialce pro ochranu vzorku před vlhkostí.</li><li>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) i peptidovou čistotu.</li></ul></blockquote></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li><span>Analýza TFA</span></li><li><span>Kompletní nezpracovaná analytická data</span></li><li><span>Screening fentanylu</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m)</span></li><li><span>Testování variability v rámci šarže</span></li><li><span>Měření pH</span></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><strong>Analýza endotoxinů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><strong>CHNS elementární analýza</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><span><strong>LCMS screening kontaminace peptidy</strong></span></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><strong>Testování sterility (TAMC + TYMC)</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza Thymagenu (Thymogenu)

Cílená HPLC analýza Thymagenu (Thymogenu) ve vialkách s lyofilizátem a API včetně potvrzení identity, množství a peptidové čistoty.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>Analýza Thymagenu (Thymogenu) je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty Thymagenu ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku.</strong></p><p>U lyofilizovaných vzorků jsou výsledky uváděny v miligramech na vialku společně s peptidovou čistotou. U API ve formě prášku lze stanovit čistotu v % (m/m) společně s peptidovou čistotou.</p><h4><span><strong>Thymagen (Thymogen)</strong></span></h4><p>Thymagen, známý také jako Thymogen, je syntetický dipeptid tvořený kyselinou glutamovou a tryptofanem (Glu-Trp). Byl zkoumán především pro své imunomodulační vlastnosti a vliv na funkci buněk imunitního systému.</p><p>Výzkum se zaměřoval zejména na jeho vliv na diferenciaci T-lymfocytů a další procesy buněčné a humorální imunitní odpovědi.</p><h4><span><strong>Klíčové vlastnosti</strong></span></h4><ul><li>Cílená identifikace a kvantifikace Thymagenu</li><li>Stanovení peptidové čistoty</li><li>Vhodné pro vialky s lyofilizátem a API ve formě prášku</li><li>Analýza metodou HPLC</li><li>Výsledky pro lyofilizované vzorky uváděné v mg na vialku a jako peptidová čistota</li><li>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) a peptidovou čistotu</li><li>Minimální množství vzorku jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</li><li>Minimální množství API ve formě prášku 30 mg</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><strong>Cílová látka:</strong> Thymagen</li><li><strong>Další název:</strong> Thymogen</li><li><strong>Číslo CAS:</strong> 38101-59-6</li><li><strong>Molekulová hmotnost:</strong> 333,34</li><li><strong>Sekvence:</strong> NH2-Glu-Trp-OH</li><li><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</li><li><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení:</strong> méně než 1/20 obvyklého množství na vialku</li><li><strong>Formát výsledků pro lyofilizované vzorky:</strong> mg na vialku a peptidová čistota</li><li><strong>Formát výsledků pro API:</strong> čistota v % (m/m) a peptidová čistota</li><li><strong>Minimální množství vzorku pro lyofilizované vzorky:</strong> jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</li><li><strong>Minimální množství API:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné vialce pro ochranu vzorku před vlhkostí</li><li><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>Tato analýza je určena výhradně pro Thymagen (Thymogen). Automaticky nezahrnuje screening dalších peptidů, příbuzných látek, degradačních produktů, kontaminantů ani jiných neuvedených látek.</li><li>Pro lyofilizované vzorky je nutné dodat jednu celou neotevřenou vialku s lyofilizátem.</li><li>API ve formě prášku je nutné dodat v množství minimálně 30 mg v uzavřené skleněné vialce pro ochranu vzorku před vlhkostí.</li><li>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) i peptidovou čistotu.</li></ul></blockquote></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li><span>Analýza TFA</span></li><li><span>Kompletní nezpracovaná analytická data</span></li><li><span>Screening fentanylu</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m)</span></li><li><span>Testování variability v rámci šarže</span></li><li><span>Měření pH</span></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><strong>Analýza endotoxinů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><strong>CHNS elementární analýza</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><span><strong>LCMS screening kontaminace peptidy</strong></span></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><strong>Testování sterility (TAMC + TYMC)</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza Thymalinu/Thymulinu

Cílená HPLC analýza Thymalinu/Thymulinu ve vialkách s lyofilizátem a API včetně potvrzení identity, množství a peptidové čistoty.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>Analýza Thymalinu/Thymulinu je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty Thymalinu/Thymulinu ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku.</strong></p><p>U lyofilizovaných vzorků jsou výsledky uváděny v miligramech na vialku společně s peptidovou čistotou. U API ve formě prášku lze stanovit čistotu v % (m/m) společně s peptidovou čistotou.</p><h4><span><strong>Thymalin/Thymulin</strong></span></h4><p>Thymalin a Thymulin jsou látky spojené s funkcí brzlíku a byly zkoumány především v souvislosti s regulací imunitního systému. Thymulin je přirozeně se vyskytující peptid podílející se zejména na vývoji a funkci T-lymfocytů, zatímco Thymalin je polypeptidový komplex izolovaný z brzlíku a zkoumaný pro své imunomodulační účinky.</p><h4><span><strong>Klíčové vlastnosti</strong></span></h4><ul><li>Cílená identifikace a kvantifikace Thymalinu/Thymulinu</li><li>Stanovení peptidové čistoty</li><li>Vhodné pro vialky s lyofilizátem a API ve formě prášku</li><li>Analýza metodou HPLC</li><li>Výsledky pro lyofilizované vzorky uváděné v mg na vialku a jako peptidová čistota</li><li>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) a peptidovou čistotu</li><li>Minimální množství vzorku jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</li><li>Minimální množství API ve formě prášku 30 mg</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><strong>Cílová látka:</strong> Thymalin/Thymulin</li><li><strong>Číslo CAS:</strong> 78922-62-0</li><li><strong>Molekulová hmotnost:</strong> 859</li><li><strong>Sekvence:</strong> H-Pyr-Ala-Lys-Ser-Gln-Gly-Gly-Ser-Asn-OH</li><li><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</li><li><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení:</strong> méně než 1/20 obvyklého množství na vialku</li><li><strong>Formát výsledků pro lyofilizované vzorky:</strong> mg na vialku a peptidová čistota</li><li><strong>Formát výsledků pro API:</strong> čistota v % (m/m) a peptidová čistota</li><li><strong>Minimální množství vzorku pro lyofilizované vzorky:</strong> jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</li><li><strong>Minimální množství API:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné vialce pro ochranu vzorku před vlhkostí</li><li><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>Tato analýza je určena výhradně pro Thymalin/Thymulin odpovídající výše uvedeným parametrům. Automaticky nezahrnuje screening dalších peptidů brzlíku, příbuzných látek, degradačních produktů, kontaminantů ani jiných neuvedených látek.</li><li>Pro lyofilizované vzorky je nutné dodat jednu celou neotevřenou vialku s lyofilizátem.</li><li>API ve formě prášku je nutné dodat v množství minimálně 30 mg v uzavřené skleněné vialce pro ochranu vzorku před vlhkostí.</li><li>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) i peptidovou čistotu.</li></ul></blockquote></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li><span>Analýza TFA</span></li><li><span>Kompletní nezpracovaná analytická data</span></li><li><span>Screening fentanylu</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m)</span></li><li><span>Testování variability v rámci šarže</span></li><li><span>Měření pH</span></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><strong>Analýza endotoxinů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><strong>CHNS elementární analýza</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><span><strong>LCMS screening kontaminace peptidy</strong></span></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><strong>Testování sterility (TAMC + TYMC)</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza thymosinu alfa-1

Cílená HPLC analýza thymosinu alfa-1 ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku včetně potvrzení identity, množství a peptidové čistoty.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>Analýza thymosinu alfa-1 je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty thymosinu alfa-1 ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku.</strong></p><p>U lyofilizovaných vzorků jsou výsledky uváděny v miligramech na vialku společně s peptidovou čistotou. U API ve formě prášku lze stanovit čistotu v % (m/m) společně s peptidovou čistotou.</p><h4><span><strong>Thymosin alfa-1</strong></span></h4><p>Thymosin alfa-1 (Tα1) je peptid tvořený 28 aminokyselinami, který se podílí na regulaci imunitní odpovědi. Byl zkoumán pro své imunomodulační účinky, včetně vlivu na T-lymfocyty, dendritické buňky a vrozenou i adaptivní imunitu.</p><h4><span><strong>Klíčové vlastnosti</strong></span></h4><ul><li>Cílená identifikace a kvantifikace thymosinu alfa-1</li><li>Stanovení peptidové čistoty</li><li>Vhodné pro vialky s lyofilizátem a API ve formě prášku</li><li>Analýza metodou HPLC</li><li>Výsledky pro lyofilizované vzorky uváděné v mg na vialku a jako peptidová čistota</li><li>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) a peptidovou čistotu</li><li>Minimální množství vzorku jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</li><li>Minimální množství API ve formě prášku 30 mg</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><strong>Cílová látka:</strong> Thymosin Alpha-1</li><li><strong>Další název:</strong> TA-1</li><li><strong>Číslo CAS:</strong> 69521-94-4</li><li><strong>Molekulová hmotnost:</strong> 3108</li><li><strong>Sekvence:</strong> Ac-Ser-Asp-Ala-Ala-Val-Asp-Thr-Ser-Ser-Glu-Ile-Thr-Thr-Lys-Asp-Leu-Lys-Glu-Lys-Lys-Glu-Val-Val-Glu-Glu-Ala-Glu-Asn-OH</li><li><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</li><li><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení:</strong> méně než 1/20 obvyklého množství na vialku</li><li><strong>Formát výsledků pro lyofilizované vzorky:</strong> mg na vialku a peptidová čistota</li><li><strong>Formát výsledků pro API:</strong> čistota v % (m/m) a peptidová čistota</li><li><strong>Minimální množství vzorku pro lyofilizované vzorky:</strong> jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</li><li><strong>Minimální množství API:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné vialce pro ochranu vzorku před vlhkostí</li><li><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>Tato analýza je určena výhradně pro thymosin alfa-1. Automaticky nezahrnuje screening dalších thymosinových peptidů, příbuzných látek, degradačních produktů, kontaminantů ani jiných neuvedených látek.</li><li>Pro lyofilizované vzorky je nutné dodat jednu celou neotevřenou vialku s lyofilizátem.</li><li>API ve formě prášku je nutné dodat v množství minimálně 30 mg v uzavřené skleněné vialce pro ochranu vzorku před vlhkostí.</li><li>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) i peptidovou čistotu.</li></ul></blockquote></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li><span>Analýza TFA</span></li><li><span>Kompletní nezpracovaná analytická data</span></li><li><span>Screening fentanylu</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m)</span></li><li><span>Testování variability v rámci šarže</span></li><li><span>Měření pH</span></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><strong>Analýza endotoxinů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><strong>CHNS elementární analýza</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><span><strong>LCMS screening kontaminace peptidy</strong></span></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><strong>Testování sterility (TAMC + TYMC)</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza směsi thymosinu alfa-1 / Thymalinu (Thymulinu)

Cílená analýza směsi thymosinu alfa-1 a Thymalinu/Thymulinu pro potvrzení identity a stanovení množství jednotlivých složek.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>Analýza směsi thymosinu alfa-1 / Thymalinu (Thymulinu) je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity a stanovení množství thymosinu alfa-1 a Thymalinu/Thymulinu v lyofilizované peptidové směsi.</strong></p><p>Výsledky jsou uváděny v miligramech na vialku. Peptidovou čistotu nelze u peptidových směsí stanovit, protože nečistoty jednotlivých složek se mohou při analýze vzájemně překrývat.</p><h4><span><strong>Analyzované látky</strong></span></h4><p>Thymosin alfa-1 (Tα1) je peptid tvořený 28 aminokyselinami, který se podílí na regulaci imunitní odpovědi a byl zkoumán především pro své imunomodulační účinky.</p><p>Thymalin a Thymulin jsou látky spojené s funkcí brzlíku a byly zkoumány především v souvislosti s regulací imunitního systému. Thymulin je přirozeně se vyskytující peptid podílející se zejména na vývoji a funkci T-lymfocytů, zatímco Thymalin je polypeptidový komplex izolovaný z brzlíku a zkoumaný pro své imunomodulační účinky.</p><h4><span><strong>Klíčové vlastnosti</strong></span></h4><ul><li>Cílená identifikace a kvantifikace thymosinu alfa-1 a Thymalinu/Thymulinu</li><li>Určeno pro lyofilizované peptidové směsi</li><li>Výsledky uváděné v mg na vialku</li><li>Minimální množství vzorku jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li><li>Peptidová čistota se u směsi nestanovuje</li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><strong>Cílové látky:</strong> Thymalin/Thymulin a Thymosin Alpha-1</li><li><strong>Číslo CAS – TA-1:</strong> 69521-94-4</li><li><strong>Molekulová hmotnost – TA-1:</strong> 3108</li><li><strong>Sekvence – TA-1:</strong> Ac-Ser-Asp-Ala-Ala-Val-Asp-Thr-Ser-Ser-Glu-Ile-Thr-Thr-Lys-Asp-Leu-Lys-Glu-Lys-Lys-Glu-Val-Val-Glu-Glu-Ala-Glu-Asn-OH</li><li><strong>Číslo CAS – Thymalin:</strong> 78922-62-0</li><li><strong>Molekulová hmotnost – Thymalin:</strong> 859</li><li><strong>Sekvence – Thymalin:</strong> H-Pyr-Ala-Lys-Ser-Gln-Gly-Gly-Ser-Asn-OH</li><li><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení:</strong> méně než 1/20 obvyklého množství na vialku</li><li><strong>Formát výsledků:</strong> mg na vialku</li><li><strong>Minimální množství vzorku:</strong> jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</li><li><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</li><li><strong>Důležité upozornění:</strong> peptidová čistota se nestanovuje</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>Peptidovou čistotu nelze u této směsi stanovit, protože nečistoty jednotlivých složek se mohou při analýze vzájemně překrývat a nelze je spolehlivě odlišit.</li><li>Tato analýza je určena výhradně pro směsi obsahující thymosin alfa-1 a Thymalin/Thymulin. Automaticky nezahrnuje screening dalších peptidů, příbuzných látek, kontaminantů ani jiných neuvedených látek.</li><li>Pro analýzu je nutné dodat jednu celou neotevřenou vialku s lyofilizátem.</li></ul></blockquote></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li><span>Analýza TFA</span></li><li><span>Kompletní nezpracovaná analytická data</span></li><li><span>Screening fentanylu</span></li><li><span>Testování variability v rámci šarže</span></li><li><span>Měření pH</span></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><strong>Analýza endotoxinů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><span><strong>LCMS screening kontaminace peptidy</strong></span></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><strong>Testování sterility (TAMC + TYMC)</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza Vesugenu

Cílená HPLC analýza Vesugenu ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku včetně potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>Analýza Vesugenu je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty Vesugenu ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku.</strong></p><p>U lyofilizovaných vzorků jsou výsledky uváděny v miligramech na vialku společně s peptidovou čistotou. U API ve formě prášku lze stanovit čistotu v % (m/m) společně s peptidovou čistotou.</p><h4><span><strong>Vesugen</strong></span></h4><p>Vesugen je syntetický tripeptid s aminokyselinovou sekvencí Lys-Glu-Asp (KED). Byl zkoumán především v experimentálním výzkumu zaměřeném na funkci cévního endotelu a změny cév související se stárnutím.</p><h4><span><strong>Klíčové vlastnosti</strong></span></h4><ul><li>Cílená identifikace a kvantifikace Vesugenu</li><li>Stanovení peptidové čistoty</li><li>Vhodné pro vialky s lyofilizátem a API ve formě prášku</li><li>Analýza metodou HPLC</li><li>Výsledky pro lyofilizované vzorky uváděné v mg na vialku a jako peptidová čistota</li><li>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) a peptidovou čistotu</li><li>Minimální množství vzorku jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</li><li>Minimální množství API ve formě prášku 30 mg</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><strong>Cílová látka:</strong> Vesugen</li><li><strong>Molekulová hmotnost:</strong> 390</li><li><strong>Sekvence:</strong> Lys-Glu-Asp-OH</li><li><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</li><li><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení:</strong> méně než 1/20 obvyklého množství na vialku</li><li><strong>Formát výsledků pro lyofilizované vzorky:</strong> mg na vialku a peptidová čistota</li><li><strong>Formát výsledků pro API:</strong> čistota v % (m/m) a peptidová čistota</li><li><strong>Minimální množství vzorku pro lyofilizované vzorky:</strong> jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</li><li><strong>Minimální množství API:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné vialce pro ochranu vzorku před vlhkostí</li><li><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>Tato analýza je určena výhradně pro Vesugen. Automaticky nezahrnuje screening dalších peptidů, příbuzných látek, degradačních produktů, kontaminantů ani jiných neuvedených látek.</li><li>Pro lyofilizované vzorky je nutné dodat jednu celou neotevřenou vialku s lyofilizátem.</li><li>API ve formě prášku je nutné dodat v množství minimálně 30 mg v uzavřené skleněné vialce pro ochranu vzorku před vlhkostí.</li><li>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) i peptidovou čistotu.</li></ul></blockquote></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li><span>Analýza TFA</span></li><li><span>Kompletní nezpracovaná analytická data</span></li><li><span>Screening fentanylu</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m)</span></li><li><span>Testování variability v rámci šarže</span></li><li><span>Měření pH</span></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><strong>Analýza endotoxinů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><strong>CHNS elementární analýza</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><span><strong>LCMS screening kontaminace peptidy</strong></span></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><strong>Testování sterility (TAMC + TYMC)</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza Vilonu

Cílená HPLC analýza Vilonu ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku včetně potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>Analýza Vilonu je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty Vilonu ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku.</strong></p><p>U lyofilizovaných vzorků jsou výsledky uváděny v miligramech na vialku společně s peptidovou čistotou. U API ve formě prášku lze stanovit čistotu v % (m/m) společně s peptidovou čistotou.</p><h4><span><strong>Vilon</strong></span></h4><p>Vilon je syntetický dipeptid tvořený lysinem a kyselinou glutamovou (Lys-Glu). Byl zkoumán především pro své imunomodulační účinky, včetně vlivu na diferenciaci T-lymfocytů a imunitní funkce brzlíku.</p><h4><span><strong>Klíčové vlastnosti</strong></span></h4><ul><li>Cílená identifikace a kvantifikace Vilonu</li><li>Stanovení peptidové čistoty</li><li>Vhodné pro vialky s lyofilizátem a API ve formě prášku</li><li>Analýza metodou HPLC</li><li>Výsledky pro lyofilizované vzorky uváděné v mg na vialku a jako peptidová čistota</li><li>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) a peptidovou čistotu</li><li>Minimální množství vzorku jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</li><li>Minimální množství API ve formě prášku 30 mg</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><strong>Cílová látka:</strong> Vilon</li><li><strong>Číslo CAS:</strong> 45234-02-04</li><li><strong>Molekulová hmotnost:</strong> 275,3</li><li><strong>Sekvence:</strong> NH<sub>2</sub>-Lys-Glu-OH</li><li><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</li><li><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení:</strong> méně než 1/20 obvyklého množství na vialku</li><li><strong>Formát výsledků pro lyofilizované vzorky:</strong> mg na vialku a peptidová čistota</li><li><strong>Formát výsledků pro API:</strong> čistota v % (m/m) a peptidová čistota</li><li><strong>Minimální množství vzorku pro lyofilizované vzorky:</strong> jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</li><li><strong>Minimální množství API:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné vialce pro ochranu vzorku před vlhkostí</li><li><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>Tato analýza je určena výhradně pro Vilon. Automaticky nezahrnuje screening dalších peptidů, příbuzných látek, degradačních produktů, kontaminantů ani jiných neuvedených látek.</li><li>Pro lyofilizované vzorky je nutné dodat jednu celou neotevřenou vialku s lyofilizátem.</li><li>API ve formě prášku je nutné dodat v množství minimálně 30 mg v uzavřené skleněné vialce pro ochranu vzorku před vlhkostí.</li><li>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) i peptidovou čistotu.</li></ul></blockquote></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li><span>Analýza TFA</span></li><li><span>Kompletní nezpracovaná analytická data</span></li><li><span>Screening fentanylu</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m)</span></li><li><span>Testování variability v rámci šarže</span></li><li><span>Měření pH</span></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><strong>Analýza endotoxinů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><strong>CHNS elementární analýza</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><span><strong>LCMS screening kontaminace peptidy</strong></span></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><strong>Testování sterility (TAMC + TYMC)</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza VIP

Cílená HPLC analýza VIP ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku včetně potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>Analýza VIP je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty VIP ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku.</strong></p><p>U lyofilizovaných vzorků jsou výsledky uváděny v miligramech na vialku společně s peptidovou čistotou. U API ve formě prášku lze stanovit čistotu v % (m/m) společně s peptidovou čistotou.</p><h4><span><strong>VIP</strong></span></h4><p>VIP (vazoaktivní intestinální peptid), známý také jako aviptadil, je přirozeně se vyskytující neuropeptid tvořený 28 aminokyselinami. Podílí se na rozšiřování cév, relaxaci hladkého svalstva, trávicích funkcích a regulaci nervového a imunitního systému.</p><h4><span><strong>Klíčové vlastnosti</strong></span></h4><ul><li>Cílená identifikace a kvantifikace VIP</li><li>Stanovení peptidové čistoty</li><li>Vhodné pro vialky s lyofilizátem a API ve formě prášku</li><li>Analýza metodou HPLC</li><li>Výsledky pro lyofilizované vzorky uváděné v mg na vialku a jako peptidová čistota</li><li>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) a peptidovou čistotu</li><li>Minimální množství vzorku jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</li><li>Minimální množství API ve formě prášku 30 mg</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><strong>Cílová látka:</strong> VIP</li><li><strong>Další název:</strong> Aviptadil</li><li><strong>Číslo CAS:</strong> 40077-57-4</li><li><strong>Molekulová hmotnost:</strong> 3327</li><li><strong>Sekvence:</strong> H-His-Ser-Asp-Ala-Val-Phe-Thr-Asp-Asn-Tyr-Thr-Arg-Leu-Arg-Lys-Gln-Met-Ala-Val-Lys-Lys-Tyr-Leu-Asn-Ser-Ile-Leu-Asn-OH</li><li><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</li><li><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení:</strong> méně než 1/20 obvyklého množství na vialku</li><li><strong>Formát výsledků pro lyofilizované vzorky:</strong> mg na vialku a peptidová čistota</li><li><strong>Formát výsledků pro API:</strong> čistota v % (m/m) a peptidová čistota</li><li><strong>Minimální množství vzorku pro lyofilizované vzorky:</strong> jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</li><li><strong>Minimální množství API:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné vialce pro ochranu vzorku před vlhkostí</li><li><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>Tato analýza je určena výhradně pro VIP. Automaticky nezahrnuje screening příbuzných peptidů, degradačních produktů, kontaminantů ani jiných neuvedených látek.</li><li>Pro lyofilizované vzorky je nutné dodat jednu celou neotevřenou vialku s lyofilizátem.</li><li>API ve formě prášku je nutné dodat v množství minimálně 30 mg v uzavřené skleněné vialce pro ochranu vzorku před vlhkostí.</li><li>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) i peptidovou čistotu.</li></ul></blockquote></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li><span>Analýza TFA</span></li><li><span>Kompletní nezpracovaná analytická data</span></li><li><span>Screening fentanylu</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m)</span></li><li><span>Testování variability v rámci šarže</span></li><li><span>Měření pH</span></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><strong>Analýza endotoxinů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><strong>CHNS elementární analýza</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><span><strong>LCMS screening kontaminace peptidy</strong></span></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><strong>Testování sterility (TAMC + TYMC)</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Produkty distribuované přes Janoshik s.r.o. - strana 1

Mohlo by Vás zajímat

Webináře LabRulezLCMS týden 36/2026

Nenápadné start-stop „brány“ regulují tvorbu bílkovin v buňce

Registrace na konferenci CZEPAR 2026 otevřena!