<p><strong>Martin Kozák z&nbsp;MFF UK se snaží posunout možnosti elektronové mikroskopie dál, aby mikroskopy „viděly“ přesněji a&nbsp;aby bylo možné elektrony ovládat jemněji než dosud. Na výzkum získal ERC Starting Grant eWaveShaper. Za jeden z&nbsp;dílčích výsledků tohoto projektu nyní jeho tým obdržel Cenu Wernera von Siemense.</strong></p><h5><strong>Ve svém výzkumu propojujete světlo a&nbsp;elektrony a&nbsp;snažíte se velmi přesně řídit něco, co je samo o&nbsp;sobě těžko uchopitelné. Co na tom fascinuje nejvíc?</strong></h5><p>Asi fakt, že světlo i&nbsp;elektrony nám umožňují, oba svým vlastním způsobem, dostat se k&nbsp;hranicím fyzikálního poznání. U&nbsp;světla je pro nás&nbsp;klíčovou veličinou čas, protože díky velmi krátkým laserovým pulzům můžeme fyzikální děje sledovat a&nbsp;řídit s&nbsp;mimořádnou časovou přesností. Elektrony nám naopak umožňují zobrazovat s&nbsp;vysokým prostorovým rozlišením. V&nbsp;nejlepších elektronových mikroskopech je díky nim možné vidět i&nbsp;jednotlivé atomy a&nbsp;zároveň zkoumat, co se v&nbsp;materiálech odehrává.</p><p>Právě spojení časové přesnosti světla a&nbsp;vysokého prostorového rozlišení elektronů je pro mě na tom tak přitažlivé. Můžeme díky němu sledovat například rozložení optického pole v&nbsp;okolí nanostruktur a&nbsp;fotonických materiálů. To nám pomáhá porozumět jejich fungování na mikroskopické úrovni.</p><h5><strong>Vaším cílem tedy je spojit časovou přesnost světla s&nbsp;prostorovou přesností elektronů?</strong></h5><p>Ano, právě o&nbsp;to se snažím už téměř deset let. Spojit tyto dvě věci dohromady s&nbsp;cílem vyvíjet nové metody, díky nimž bude možné sledovat fyzikální procesy zároveň velmi detailně v&nbsp;prostoru i&nbsp;velmi přesně v&nbsp;čase.</p><h5><strong>Když ale chcete spojit takto přesné prostorové zobrazení i&nbsp;s&nbsp;vysokým časovým rozlišením, běžný elektronový mikroskop už nestačí, je to tak?&nbsp;</strong></h5><p>Ano. U&nbsp;klasického mikroskopu máme velmi dobrou kontrolu nad prostorovým rozlišením, protože elektronový svazek lze zaostřit na extrémně malou stopu, takže je možné zkoumat i&nbsp;jednotlivé atomy. Nemáme ale stejnou kontrolu nad tím, kdy přesně elektrony na vzorek přilétají. Elektronový mikroskop k&nbsp;tomu má vlastní prostředky, konkrétně elektronovou optiku, která svazek fokusuje a&nbsp;zároveň s&nbsp;ním různým způsobem pracuje. Dá se to trochu připodobnit ke starým CRT obrazovkám, kde elektronový svazek přejížděl po obrazovce a&nbsp;vytvářel obraz.</p><p>Tady je ale situace mnohem náročnější v&nbsp;tom, že svazek musí být zaostřený do extrémně malé stopy. Jednou z&nbsp;největších výzev elektronové mikroskopie je proto stabilita. S&nbsp;oblibou používám přirovnání, že trefit jeden atom na vzdálenost asi čtyřiceti centimetrů, což odpovídá délce tubusu mikroskopu, je podobné, jako kdybyste se z&nbsp;Měsíce snažila trefit pětikorunu.</p><h5><strong>Je vůbec možné takovou přesnost v&nbsp;elektronové mikroskopii udržet?</strong></h5><p>Právě to je jedna z&nbsp;velkých výzev. Elektronová mikroskopie se vyvíjí už téměř sto let a&nbsp;v&nbsp;mnoha ohledech se dostala velmi blízko fyzikálním limitům. Tomu odpovídá i&nbsp;samotná technologie. Přístroje musí být mimořádně stabilní, je nutné potlačovat magnetický i&nbsp;elektrický šum a&nbsp;pracovat s&nbsp;velmi pečlivým stíněním. V&nbsp;řadě oblastí už se tedy přesnost neposouvá snadno a&nbsp;je potřeba hledat nové cesty.</p><p>Dlouhou dobu se vývoj elektronových mikroskopů soustředil hlavně na to, aby bylo možné zobrazit co nejmenší struktury s&nbsp;co nejvyšším rozlišením. My se snažíme přidat ještě další rozměr, a&nbsp;sice čas. Zajímá nás, co se v&nbsp;materiálu děje ve chvíli, kdy na něj dopadne světlo a&nbsp;nějakým způsobem ho vybudí. Elektrony v&nbsp;materiálu na to začnou reagovat, a&nbsp;právě tuto dynamiku bychom chtěli sledovat na velmi krátkých časových škálách.</p><h5><strong>Používáte k&nbsp;tomu tedy nějaký vylepšený elektronový mikroskop?</strong></h5><p>Ano, spíš upravený. Pořídili jsme v&nbsp;zásadě téměř standardní elektronový mikroskop, ale doplnili jsme ho o&nbsp;femtosekundový laser. Ten jsme zavedli jednak do zdroje elektronů a&nbsp;zároveň také do komory, kam se vkládají vzorky. V&nbsp;této upravené sestavě pak provádíme například i&nbsp;experimenty, za které se nám nedávno podařilo získat Cenu Wernera von Siemense.</p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Forum_UK_Martin_Kozak_na_hranici_svetla_a_elektronu_2_ecda76c117.jpg" alt="Forum UK: Martin Kozák na hranici světla a elektronů " srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Forum_UK_Martin_Kozak_na_hranici_svetla_a_elektronu_2_ecda76c117.jpg 234w," sizes="100vw" width="1400" height="933"></p><h5><strong>Dělá se podobný výzkum i&nbsp;jinde ve světě?</strong></h5><p>Časově rozlišená elektronová mikroskopie se začala výrazně rozvíjet na <strong>Caltechu </strong>(California Institute of Technology je prestižní americká technická a&nbsp;přírodovědná univerzita v&nbsp;Pasadeně v&nbsp;Kalifornii patřící ke světové špičce ve výzkumu fyziky, chemie, astronomie – pozn. red.) zhruba od roku 2000. Až donedávna se většina výzkumu soustředila hlavně na transmisní elektronové mikroskopy, tedy přístroje, které vzorek prosvěcují a&nbsp;obraz dál zpracovávají pomocí další optiky.</p><p>V&nbsp;posledních letech se obor rozvíjí i&nbsp;dalšími směry, například k&nbsp;nižším energiím elektronů, ale to už jsou spíš technické detaily. Podstatné je, že ve světě jde stále o&nbsp;poměrně úzkou a&nbsp;specializovanou oblast.</p><h5><strong>Jak si tedy stojíte v&nbsp;tomto kontextu vy?</strong></h5><p>V&nbsp;českém prostředí je naše sestava zatím unikátní – jiný takový systém tu v&nbsp;tuto chvíli není. Další podobné zařízení se nyní začíná budovat v&nbsp;Brně.</p><p>A&nbsp;pokud jde o&nbsp;světové měřítko, těchto experimentálních sestav není mnoho. Odhadem jich je kolem padesáti. Je to tedy obor, který je mezinárodně velmi zajímavý, ale pořád poměrně exkluzivní a&nbsp;soustředěný jen na několik pracovišť.</p><h5><strong>Je pro vás&nbsp;v&nbsp;něčem přínosné, že podobné pracoviště vzniká i&nbsp;v&nbsp;Brně? Berete to spíš jako inspiraci, nebo i&nbsp;jako zdravý impuls?</strong></h5><p>Určitě je to pozitivní. Jak jsem říkal, tahle komunita je poměrně malá, takže lidé v&nbsp;oboru většinou dobře vědí, kdo se čemu věnuje, a&nbsp;zatím to funguje spíš tak, že mají tendenci spolupracovat než si vyloženě konkurovat. V&nbsp;tomhle ohledu je to docela přátelské prostředí. Když přijdeme s&nbsp;nějakým nápadem, který by bylo vhodné vyzkoušet na mikroskopu, jaký mají třeba kolegové v&nbsp;Německu, jednoduše jim napíšeme a&nbsp;domluvíme se. Taková spolupráce posouvá obor dopředu, protože neztrácíte čas objevováním něčeho, co už mezitím vyřešil někdo jiný.</p><p>Proto je pro nás&nbsp;důležité budovat takovou experimentální sestavu, která je vůči&nbsp;ostatním spíš doplňková než paralelní – aby uměla něco trochu jiného nebo aby stejnou věc dokázala dělat jiným způsobem.</p><p>Samozřejmě věda je dnes i&nbsp;konkurenční prostředí. Člověk&nbsp;musí přemýšlet nad tím, jak získávat financování a&nbsp;jak si udržet vlastní výzkumný směr.</p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Forum_UK_Martin_Kozak_na_hranici_svetla_a_elektronu_3_9b201109b2.jpg" alt="Forum UK: Martin Kozák na hranici světla a elektronů " srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Forum_UK_Martin_Kozak_na_hranici_svetla_a_elektronu_3_9b201109b2.jpg 234w," sizes="100vw" width="1400" height="933"></p><h5><strong>Jde tedy také o&nbsp;to najít místo, kde můžete přinést něco nového?</strong></h5><p>Určitě. Záleží na nápadech, na inspiraci z&nbsp;předchozích výsledků i&nbsp;na realistickém odhadu toho, na co máte kapacitu, prostředky a&nbsp;technické zázemí. A&nbsp;zároveň je ve vědě vždycky přítomné určité riziko. Dost často se ukáže, že směr, který na začátku nevypadal nijak mimořádně slibně, nakonec přinese zajímavější výsledky, než člověk&nbsp;čekal. Překvapení je ve vědě vždycky součástí procesu.</p><h5><strong>Takže i&nbsp;grantový projekt se může časem posunout jinam, než se původně čekalo?</strong></h5><p>Ano, to se stává běžně. Třeba u&nbsp;ERC projektu, který nyní řešíme, jsme měli na začátku tři&nbsp;hlavní směry. Dva z&nbsp;nich ovšem mezitím někdo jiný rozpracoval dřív, než se náš výzkum naplno rozběhl. Proto jsme se začali víc posouvat do dalších oblastí. Naštěstí právě u&nbsp;ERC grantů se s&nbsp;tím do určité míry počítá. Jsou nastavené tak, že není zásadní problém, když člověk&nbsp;svůj výzkumný směr během řešení částečně upraví – pokud dál dělá něco dostatečně zajímavého a&nbsp;smysluplného.</p><h5><strong>Za jeden z&nbsp;dílčích výsledků v&nbsp;rámci grantu ERC jste získali Cenu Wernera von Siemense. V&nbsp;čem je pro vás&nbsp;toto ocenění přínosné?</strong></h5><p>Kromě toho, že je to samozřejmě velmi příjemné, je to pro náš tým i&nbsp;cenná forma uznání a&nbsp;také dobrá reklama. A&nbsp;to nejen navenek, ve společenském kontextu, ale i&nbsp;uvnitř <strong>Matematicko-fyzikální fakulty UK</strong>.</p><h5><strong>V&nbsp;jakém smyslu?</strong></h5><p>Pořád je potřeba získávat nové studující a&nbsp;podobné ocenění může být jedním z&nbsp;faktorů, které je motivují, aby do naší skupiny přihlásili. Samozřejmě by to neměla být jejich hlavní motivace, ale jako jeden z&nbsp;bonusů to fungovat může. Když se rozhoduje talentovaný student, čemu by se chtěl věnovat, i&nbsp;takovýto veřejný úspěch ho může trochu postrčit.</p><p>Z&nbsp;hlediska své skupiny si ale rozhodně nemůžu&nbsp;stěžovat. V&nbsp;tuto chvíli vedu pět doktorandů, tři&nbsp;bakaláře a&nbsp;jednoho diplomanta, takže už máme poměrně široce rozprostřenou síť budoucích pokračovatelů. časově-rozlišené laserové spektroskopii materiálů, takže máme vlastně dvě hlavní tematické linie a&nbsp;dvě laboratoře.</p><h5><strong>Jak se studenty a&nbsp;studentkami v&nbsp;takto náročném výzkumu pracujete?</strong></h5><p>Samozřejmě je to vždycky i&nbsp;otázka toho, jak rychle se dokáží osamostatnit. Na začátku je potřeba, aby se hodně učili a&nbsp;postupně získávali zkušenosti. Ideální stav by byl, kdybychom je mohli do laboratoře v&nbsp;podstatě pustit a&nbsp;nechat je, aby se co nejvíc naučili sami. Jenže takhle jednoduše to nefunguje, protože v&nbsp;rámci grantů zároveň potřebujeme i&nbsp;konkrétní výsledky. Je tedy nutné hledat mezi tím rovnováhu.</p><p>Nejvíc se mi osvědčilo, když pracují od začátku na několika projektech. Jeden bývá navázán přímo na grant, kde pracují pod větším dohledem nebo s&nbsp;větší podporou a&nbsp;vedle toho dostanou ještě jedno nebo dvě menší témata, která už jsou opravdu víc jejich a&nbsp;další rozvoj záleží hlavně na nich.</p><h5><strong>Věnujete se základnímu výzkumu. Může mít ale vaše práce i&nbsp;praktické využití?</strong></h5><p>Právě v&nbsp;projektu, za nějž jsme dostali cenu, jsme ukázali, že vady elektronové optiky lze v&nbsp;určitém režimu elektronového mikroskopu korigovat. Naším cílem teď je tento princip dál rozvinout tak, aby se z&nbsp;něj nestal jen zajímavý experimentální výsledek, ale skutečně využitelný nástroj. Pokud se to podaří, mohl by do budoucna přispět k&nbsp;přesnějšímu zobrazování v&nbsp;elektronové mikroskopii a&nbsp;obecně k&nbsp;lepší kontrole elektronových svazků.</p><h5><strong>Co zatím brání tomu, aby se tento princip dal využít i&nbsp;v&nbsp;běžnější praxi?</strong></h5><p>Jedním z&nbsp;problémů při&nbsp;převodu tohoto principu do běžných elektronových mikroskopů je to, že potřebujeme velmi vysokou špičkovou intenzitu světelných vln. Vyjádřeno jako výkon na jednotku plochy jde o&nbsp;hodnoty v&nbsp;řádu terawattů na centimetr čtvereční. A&nbsp;takové intenzity kontinuální lasery samy o&nbsp;sobě nedokážou dosáhnout.&nbsp;Právě proto teď pracujeme na různých způsobech, jak interakci mezi světlem a&nbsp;elektrony zesílit.</p><h5><strong>V&nbsp;čem by takové řešení mohlo být lepší než to, co se používá dnes?</strong></h5><p>Současné korektory pro dosažení atomového rozlišení fungují, ale jsou poměrně složité. Obvykle je tvoří soustava několika různě tvarovaných elektromagnetických čoček. Naším cílem je zjistit, zda by podobnou funkci nešlo nahradit něčím mnohem jednodušším, v&nbsp;čemž bychom ke korekci sférické vady zobrazení využívali pouze jedné interakce mezi světlem a&nbsp;elektrony.</p><h5><strong>Takže i&nbsp;z&nbsp;takto základního výzkumu může časem vyrůst konkrétní aplikace?</strong></h5><p>Ano, i&nbsp;když bych to takto úplně přímo neřekl. Jsme trochu na pomezí mezi základním a&nbsp;aplikovaným výzkumem. V&nbsp;jádru jde stále o&nbsp;základní výzkum, protože nás&nbsp;zajímá fyzika interakce elektronů s&nbsp;fotony ve volném prostoru. Zároveň je s&nbsp;tím ale spojené velké množství technické práce — je potřeba připravit experimentální sestavu, upravit elektronový mikroskop a&nbsp;vytvořit podmínky, v&nbsp;nichž lze tyto experimenty vůbec provádět.</p><p>Právě tato technická řešení se pak mohou promítnout i&nbsp;do praktických aplikací. Podobnou cestou šli například kolegové v&nbsp;Německu, kteří asi před deseti lety vyvinuli způsob kontroly elektronů v&nbsp;určitém typu zdroje elektronového mikroskopu. Později uzavřeli smlouvu s&nbsp;výrobcem elektronových mikroskopů a&nbsp;ten na základě jejich patentů začal nabízet přístroj, který tuto ultrarychlou kontrolu umožňuje.</p><p>Firmy ale samozřejmě sledují především to, zda má daná technologie dostatečný komerční potenciál. U&nbsp;takto specializovaných zařízení je to složitější: když se podobných experimentálních sestav po světě prodají jen desítky, jde z&nbsp;jejich pohledu o&nbsp;poměrně úzký segment.</p><h5><strong>Na čem tedy nejvíc záleží, aby se podobný objev opravdu dostal do praxe?</strong></h5><p>Nejde jen o&nbsp;to ukázat, že daný princip funguje. Je také potřeba vytvořit podmínky, aby se dal využít v&nbsp;reálném přístroji – tedy vyvinout nové typy mikroskopů nebo jejich součástí, které tuto metodu dokážou spolehlivě využít.</p><p>Z&nbsp;hlediska komerčního uplatnění je ale klíčová také poptávka. Nestačí vymyslet, jak by to mohlo fungovat. Je třeba také ukázat, k&nbsp;čemu by to bylo užitečné a&nbsp;proč by o&nbsp;takové řešení měl být zájem.</p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Forum_UK_Martin_Kozak_na_hranici_svetla_a_elektronu_4_186dc68003.jpg" alt="Forum UK: Martin Kozák na hranici světla a elektronů " srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Forum_UK_Martin_Kozak_na_hranici_svetla_a_elektronu_4_186dc68003.jpg 234w," sizes="100vw" width="1400" height="933"></p><blockquote><h4><strong>doc. RNDr. Martin Kozák, Ph.D.</strong></h4><p>Působí na <strong>Katedře chemické fyziky a optiky Matematicko-fyzikální fakulty UK</strong>, kde vede skupinu zaměřenou na ultrarychlou laserovou spektroskopii a časově rozlišenou elektronovou mikroskopii pevných látek. Ve svém výzkumu propojuje světlo a elektrony a hledá nové způsoby, jak s jejich pomocí přesněji zobrazovat a zkoumat děje v materiálech. Obdržel <strong>ERC Starting Grant eWaveShaper</strong>, v jehož rámci buduje nové metody ultrarychlé elektronové mikroskopie a zkoumá možnosti tvarování elektronové vlnové funkce světlem. Letos získal se svým výzkumným týmem <strong>Cenu Wernera von Siemense</strong> za nejvýznamnější výsledek základního výzkumu, a to za práci o korekci sférické vady elektronových čoček pomocí tvarovaných světelných vln.</p></blockquote>

Martin Kozák na hranici světla a elektronů 

<p><strong>Mezinárodní tým vedený vědci z CEITEC Masarykovy univerzity vyvinul výpočetní metodu, která umožňuje navrhovat zcela nové antimikrobiální peptidy – krátké bílkoviny schopné zabíjet bakterie. Namísto zdlouhavého hledání látek v přírodě nyní pomocí molekulárních simulací předpovídají jejich vlastnosti a navrhují nové molekuly s požadovaným účinkem. Vybrané peptidy eliminovaly i bakterie odolné vůči běžným antibiotikům a uspěly v preklinických testech na myších. Výsledky představují nový přístup k vývoji budoucích antibiotik i dalších biologicky aktivních peptidů.</strong></p><p>Antibiotická rezistence patří podle Světové zdravotnické organizace mezi největší zdravotní hrozby současnosti. Každým rokem přibývá bakterií odolných vůči dostupným antibiotikům. Vývoj nových léčiv je přitom časově i finančně velmi náročný proces, během kterého většina kandidátních molekul selže.</p><p>Vědci z <strong>CEITEC Masarykovy univerzity</strong> proto zvolili jiný přístup. Místo náhodného hledání antimikrobiálních látek vytvořili postup pro jejich cílený návrh na základě molekulárních pravidel. Pomocí molekulárních simulací vědci detailně analyzovali přibližně <strong>150 peptidů</strong> a z jejich chování odvodili pravidla pro návrh molekul, které při kontaktu s bakteriální membránou vytvářejí stabilní póry. Tyto drobné otvory naruší buněčnou bariéru, takže bakterie ztrácí kontrolu nad svým vnitřním prostředím a zahyne. <i>„Zjistili jsme, jak konkrétní aminokyseliny poskládat tak, aby výsledné peptidy vytvářely póry v bakteriální membráně. Díky tomu dnes umíme vytvořit obrovské množství peptidů, ze kterých můžeme vybírat ty s požadovanými vlastnostmi,“</i> říká<strong> </strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.ceitec.cz/prof-rndr-robert-vacha-phd/u27252"><strong>Robert Vácha</strong></a><strong> z CEITEC Masarykovy univerzity</strong>, který výzkum vedl.</p><p>Nejúčinnější navržené peptidy následně vědci v laboratoři ověřili. Potvrdili jejich účinnost proti skupině nejnebezpečnějších bakterií odolných vůči antibiotikům. Nejlepších výsledků dosáhli u bakterie<strong> Acinetobacter baumannii</strong>, kterou Světová zdravotnická organizace řadí mezi prioritní rezistentní patogeny. Výzkumníci zároveň ověřili, že nejúspěšnější peptid nepoškozuje lidské červené krvinky ani nevykazuje významnou toxicitu vůči lidským buňkám. Účinnost potvrdili také ve dvou preklinických myších modelech bakteriální infekce.</p><p>Význam studie nespočívá jen v objevu jednoho kandidáta na antibiotikum, ale především v samotné metodě navrhování. Na základě výsledků výzkumu totiž vytvořili soubor pravidel a 52 návrhových šablon, podle nichž lze navrhnout přibližně <strong>10&nbsp;bilionů molekul</strong>, které mohou využít další týmy při vývoji nových peptidů narušujících membrány. Stejný princip, který se osvědčil proti bakteriím, by se v budoucnu mohl uplatnit i při vývoji protinádorových léčiv, biosenzorů nebo systémů pro cílené doručování léčiv.</p><p><i>„Dosud se většinou hledaly aktivní molekuly, které vytvořila sama příroda a u nich se pak zkoumal mechanismus účinku. My jsme postup obrátili. Nejprve jsme zkoumali, jaké vlastnosti musí mít molekula pro daný mechanismus – v&nbsp;našem případě šlo o stabilizaci membránového póru – a potom jsme získané znalosti využili k&nbsp;návrhu takových peptidů. Tento přístup by mohl urychlit vývoj nových léčiv, abychom udrželi krok s narůstající antibiotickou rezistencí,“</i> doplňuje Robert Vácha, který na svůj výzkum získal <strong>ERC granty</strong>.</p><p>Na studii spolupracovali vědci z <strong>University of Pennsylvania, University of Groningen, Univerzity Palackého v Olomouci</strong> a <strong>Mikrobiologického ústavu Akademie věd ČR</strong>. Výsledky byly publikovány v časopise<strong> </strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.nature.com/articles/s41589-026-02269-z.epdf"><i><strong>Nature Chemical Biology</strong></i></a>.</p><blockquote><h4><strong>Původní článek</strong></h4><h4><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.nature.com/articles/s41589-026-02269-z"><strong>Computational design of antimicrobial peptide nanopores</strong></a></h4><p>Rahul Deb, Marcelo D. T. Torres, Ivo Kabelka, Jan Přibyl, Kateřina Dvořáková Bendová, Edo Vreeker, Markéta Koběrská, Gabriela Balíková Novotná, Miloš Petřík, Giovanni Maglia, Cesar de la Fuente-Nunez &amp; Robert Vácha</p><p><i><strong>Nat. Chem. Biol.</strong></i>, 2026, <strong>22</strong>, 1–12</p><p><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://doi.org/10.1038/s41589-026-02269-z"><span>https://doi.org/10.1038/s41589-026-02269-z</span></a><span>&nbsp;</span></p><h6>licencováno pod <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/"><strong>CC-BY 4.0</strong></a></h6></blockquote>

Nová antibiotika navržená na počítači. Vědci vytvořili návod, jak stavět molekuly proti odolným bakteriím

<p><strong>V týdnu od 31. srpna na Vás čekají v oblasti atomové a molekulové spektroskopie a spektrometrie následující webináře.</strong></p><blockquote><h4><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.icpms.cz/webinars"><strong>👉 DETAILY A REGISTRACE V SEKCI WEBINÁŘE</strong></a></h4><p><strong>👉 Vyhledávejte a filtrujte v největší globální databázi</strong> s více než <strong>5 500 GC, HPLC, MS a spektroskopickými webináři</strong></p></blockquote><h5><span><strong>1. Technology Networks: Modern Methods for Faster Microbial Analysis</strong></span></h5><ul><li>Út, 1.9.2026 11:00 CEST</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/webinar/6454">Registrace</a></li></ul><p>Zjistěte, jak moderní analytické metody urychlují mikrobiologické testování. Webinář porovná MALDI-TOF, FTIR a DNA/RNA elektroforézu a jejich využití pro efektivní identifikaci a klasifikaci mikroorganismů.</p><h5><span><strong>2. Agilent Technologies: ICP-MS for Hybrid Photoelectrode Characterization</strong></span></h5><ul><li>Út, 1.9.2026 21:30 CEST</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/webinar/6411">Registrace</a></li></ul><p>Zjistěte, jak Agilent 7850 ICP-MS umožňuje kvantifikovat množství katalyzátoru na hybridních fotoelektrodách a podporuje výzkum materiálů pro výrobu solárních paliv.</p><h5><span><strong>3. SciY/Mestrelab Research: From Legacy Workflows to Paperless Labs: Track Every Sample, Process, and Decision</strong></span></h5><ul><li>Čt, 3.9.2026 17:00 CEST</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/webinar/6425">Registrace</a></li></ul><p>Zjistěte, jak digitalizace a LIMS pomáhají přejít k bezpapírovému provozu laboratoře, zlepšit sledovatelnost vzorků a procesů a efektivněji spravovat laboratorní data.</p><h5><span><strong>4. Agilent Technologies: Learn to Select and Apply the Proper Internal Standard in ICP-OES</strong></span></h5><ul><li>Čt, 3.9.2026 20:00 CEST</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/webinar/6412">Registrace</a></li></ul><p>Osvojte si správné používání vnitřních standardů v ICP-OES. Webinář ukáže, jak zvolit vhodný standard pro korekci matricových efektů, instrumentálního driftu a zlepšení přesnosti elementární analýzy.</p>

Webináře LabRulezICPMS týden 36/2026

Webináře

Osobnosti

Věda a výzkum

Článek

Je výzkumné centrum zaměřené na oblast živých věd, pokročilých materiálů a technologií.  Vznikl v roce 2011 na základech šesti významných brněnských univerzit a výzkumných institucí. Od doby jeho nedávného vzniku se daří budovat významné vědecké centrum, a již nyní se řadí mezi špičkové evropské instituce.

CEITEC

Vše ze světa analytické chemie na jednom místě. Propojujeme lidi při řešení jejich problémů. U nás naleznete všechny potřebné informace snadno, rychle a přehledně. Přestaňte hledat a začněte nacházet.

LabRulez

Reportáže, rozhovory, zprávy o vědeckých projektech a studentských akcích ... Jsme online informační bránou Univerzity Karlovy.

Forum: magazín Univerzity Karlovy

Waters Aura+ Systém pro charakterizaci částic

Rychlá a přesná charakterizace částic v biologických vzorcích. Aura+ přináší analýzu s objemem 5 µL, vysokou propustnost a pokročilé zobrazování BMI a FMM.

<h4><strong>Rychlá, přesná a nízkoobjemová analýza částic pro biofarmaceutické aplikace</strong></h4><p><strong>Když potřebujete flexibilitu při charakterizaci částic v různých typech biologických léčiv – včetně proteinových a protilátkových terapií, buněčných terapií nebo genových terapií – systém Aura+ vám poskytne kompletní řešení.</strong></p><p><strong>Aura+ System</strong> je plně nakonfigurován pro podporu aplikací napříč vývojovými fázemi proteinů, protilátek, buněčných i genových terapií. Přináší charakterizaci částic do raných fází vývoje léčiv, což umožňuje dělat informovaná rozhodnutí dříve a zrychlit celý proces vývoje.</p><p>Díky technologiím <strong>Backgrounded Membrane Imaging (BMI)</strong> a <strong>Fluorescence Membrane Microscopy (FMM)</strong>, sdíleným v celé produktové řadě Aura, umožňuje systém Aura+ analýzu od pozdního výzkumu až po výrobu a kontrolu kvality – zvyšuje kvalitu rozhodování a urychluje dosažení výsledků.</p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Waters_Aura_System_18b9a5e9f5.jpg" alt="Waters: Aura+ System" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Waters_Aura_System_18b9a5e9f5.jpg 234w," sizes="100vw" width="1024" height="682"></p><h4><strong>Specifikace</strong></h4><ul><li><strong>Zobrazovací plocha:</strong> 24,6 mm²</li><li><strong>Optika:</strong> objektivy 4× a 20×</li><li><strong>Minimální objem vzorku:</strong> 5 µL (dle typu testu)</li><li><strong>Rozlišení:</strong> 1,0 pixel/µm</li><li><strong>Rozsah detekovaných částic:</strong> od &gt;1 µm (ECD) do &lt;5 mm (ECD)</li><li><strong>BMI doba snímání:</strong> 1 minuta/vzorek</li><li><strong>FMM doba snímání:</strong> 3 fluorescenční kanály, 30 sekund/vzorek</li><li><strong>Software:</strong> Particle VUE 4.x – kompletní sada pro snímání a analýzu obrazu</li></ul><h4><strong>Přehled funkcí</strong></h4><ul><li>Úspora cenného materiálu díky objemu pouhých 5 µL</li><li>Získejte výsledky z celé 96jamkové destičky během 90 minut</li><li>Vysoká propustnost analýzy s membránovými destičkami</li><li>Pokročilý imaging částic pro hlubší vhled</li><li>Jeden univerzální systém pro proteiny, protilátky i buněčné/genové terapie</li></ul><p><strong>Doporučené použití:</strong><br>Pro workflow vyžadující plnou flexibilitu v širokém spektru analytů – biologické vzorky, virové vektory, buňky a další částice či kontaminanty.</p><h4><strong>Přesná identifikace agregátů bez odhadování</strong></h4><p>Systém <strong>Aura+</strong> kombinuje světlé pole (brightfield) a fluorescenční mikroskopii pro přesnou identifikaci a kvantifikaci buněk, virových částic, proteinových agregátů, rozložených excipientů či plastových kontaminantů.</p><p>Díky 96jamkové destičce, 5 µL vzorku a výsledkům již za 90 minut představuje efektivní nástroj pro detailní analýzu částic v souladu s požadavky <strong>USP &lt;788&gt;</strong> a <strong>&lt;1788&gt;</strong>.</p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Waters_Aura_Identify_cell_doublets_and_triplets_1_cellular_aggregates_2_protein_aggregates_3_and_plastic_contaminants_4_in_a_cell_therapeutic_sample_5227e05a6d.jpg" alt="Waters: Systém Aura+ – Identifikujte dvojice a trojice buněk (1), buněčné agregáty (2), proteinové agregáty (3) a plastové kontaminanty (4) v buněčném terapeutickém vzorku." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Waters_Aura_Identify_cell_doublets_and_triplets_1_cellular_aggregates_2_protein_aggregates_3_and_plastic_contaminants_4_in_a_cell_therapeutic_sample_5227e05a6d.jpg 234w," sizes="100vw" width="1024" height="682"></p><h4><strong>BMI – klíč k citlivé a spolehlivé analýze v rané fázi vývoje</strong></h4><p>Technologie <strong>Backgrounded Membrane Imaging (BMI)</strong> poskytuje jasnější, rychlejší a komplexnější pohled na složení vzorku. Odečtením pozadí membrány dosahuje až <strong>10× vyššího kontrastu</strong> než kapalné metody, jako je light obscuration či flow imaging. Systém Aura+ přináší agregovaná data bez rizika ucpání nebo nutnosti čištění mezi měřeními.</p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Waters_Aura_BMI_achieves_10x_greater_contrast_than_liquid_based_measurements_such_as_light_obscuration_and_flow_imaging_06d3a7349c.jpg" alt="Waters: Systém Aura+ – BMI dosahuje 10krát vyššího kontrastu než měření na bázi kapaliny, jako je zatemnění světla a flow imaging" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Waters_Aura_BMI_achieves_10x_greater_contrast_than_liquid_based_measurements_such_as_light_obscuration_and_flow_imaging_06d3a7349c.jpg 234w," sizes="100vw" width="1024" height="682"></p><h4><strong>Tři fluorescenční kanály pro rychlou identifikaci částic</strong></h4><p>Systém <strong>Aura+</strong> je vybaven třemi fluorescenčními kanály FMM, které umožňují identifikovat různé typy organických částic v rámci jediného měření, včetně:</p><ul><li>proteinových a protilátkových agregátů,</li><li>buněk a virových kapsid,</li><li>degradačních produktů surfaktantů (např. polysorbátů),</li><li>plastových a anorganických částic (díky SIMI kanálu).</li></ul><p><strong>Ideální pro aplikace:</strong> degradace polysorbátu, kontaminace částicemi, QC v buněčné terapii, analýza AAV stability a agregace, viability buněk a proteinové workflow.</p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Waters_Aura_Cells_protein_aggregate_and_ig_G_via_immunoassay_6c3e43ecc4.jpg" alt="Waters: Systém Aura+ – Buňky, proteinové agregáty a igG (prostřednictvím imunotestu)." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Waters_Aura_Cells_protein_aggregate_and_ig_G_via_immunoassay_6c3e43ecc4.jpg 234w," sizes="100vw" width="1024" height="682"></p><h4><strong>Získejte detailní pohled díky vysokému zvětšení</strong></h4><p>Vysoké zvětšení systému Aura+ umožňuje detailně pozorovat morfologii neoznačených částic a spolehlivě rozlišit cílové od nežádoucích částic.</p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Waters_Aura_Quickly_differentiate_and_enumerate_cells_versus_Dynabeads_quantify_polysorbate_degradation_and_more_b3e24050f2.jpg" alt="Waters: Systém Aura+ – Rychlé rozlišení a spočítání buněk oproti Dynabeads™, kvantifikace degradace polysorbátu a další." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Waters_Aura_Quickly_differentiate_and_enumerate_cells_versus_Dynabeads_quantify_polysorbate_degradation_and_more_b3e24050f2.jpg 234w," sizes="100vw" width="1024" height="682"></p>

Waters Aura PTx Systém pro charakterizaci částic

Aura PTx kombinuje BMI a fluorescenční mikroskopii pro rychlou detekci proteinových agregátů a degradace polysorbátů z pouhých 5 µL vzorku.

<p><strong>Aura PTx System je inovativní analytická platforma určená pro vývoj biologických léčiv, která urychluje screening formulací proteinových léčiv a hodnocení jejich stability. Systém kombinuje technologii Backgrounded Membrane Imaging (BMI) a Fluorescence Membrane Microscopy (FMM) se dvěma fluorescenčními kanály, což umožňuje rychlou detekci, počítání a charakterizaci proteinových agregátů i degradačních produktů pomocných látek v jediném experimentu.</strong></p><p>Na rozdíl od tradičních metod založených pouze na morfologickém hodnocení částic dokáže Aura PTx rozlišit proteinové a neproteinové částice pomocí fluorescenčního značení. Kombinace barviv <strong>Thioflavin T (ThT)</strong> a <strong>BODIPY FL C16</strong> umožňuje současné sledování proteinových agregátů a degradace polysorbátů, které patří mezi nejčastější příčiny nestability biologických formulací.</p><p>Díky minimálnímu objemu vzorku pouhých 5 µL a automatizovanému formátu pro 96jamkové destičky je systém ideálním nástrojem pro vysokokapacitní screening formulací v raných fázích vývoje terapeutických proteinů, monoklonálních protilátek a dalších biologických léčiv.</p><h3><strong>Klíčové vlastnosti</strong></h3><ul><li>Kombinace BMI a FMM technologií v jednom systému</li><li>Dva fluorescenční kanály pro současnou analýzu proteinů a excipientů</li><li>Rozlišení proteinových a neproteinových částic</li><li>Detekce a kvantifikace proteinových agregátů</li><li>Monitoring degradace polysorbátů</li><li>Současné hodnocení stability proteinu i excipientů</li><li>Minimální objem vzorku pouze 5 µL</li><li>Automatizovaný screening v 96jamkových destičkách</li><li>Vysokokapacitní analýza formulací</li><li>Bez nutnosti čištění mezi měřeními</li><li>Rychlá příprava a měření vzorků</li><li>Vhodné pro Design of Experiments (DoE)</li><li>Podpora vývoje biologických léčiv</li><li>Včasná identifikace problémů se stabilitou formulace</li></ul><h3><strong>Technické specifikace</strong></h3><h4><strong>Technologie</strong></h4><ul><li>Backgrounded Membrane Imaging (BMI)</li><li>Fluorescence Membrane Microscopy (FMM)</li><li>Dvoukanálová fluorescenční detekce</li></ul><h4><strong>Optika</strong></h4><ul><li>Objektiv: 4×</li><li>Rozlišení: 1,0 pixel/µm</li><li>Zobrazovací plocha: 24,6 mm²</li></ul><h4><strong>Detekce částic</strong></h4><ul><li>Detekovatelná velikost:<ul><li>1 µm (ECD)</li><li>&lt;5 mm (ECD)</li></ul></li></ul><h4><strong>Vzorky</strong></h4><ul><li>Minimální objem vzorku: 5 µL</li><li>Kompatibilita s 96jamkovými destičkami</li><li>Vhodné pro vysokokapacitní screening</li></ul><h4><strong>Doba analýzy</strong></h4><ul><li><strong>BMI měření:</strong> 1 minuta na vzorek</li><li><strong>FMM měření:</strong> 30 sekund na vzorek</li></ul><h4><strong>Fluorescenční analýza</strong></h4><ul><li>Thioflavin T (ThT) pro detekci proteinových agregátů</li><li>BODIPY FL C16 pro detekci degradace polysorbátů</li><li>Současná analýza proteinů a excipientů</li></ul><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Waters_The_Aura_P_Tx_System_tells_you_exactly_what_is_protein_via_Th_T_staining_and_what_is_not_even_in_mixed_particles_9cb34b80b1.jpg" alt="Waters: Systém Aura PTx vám přesně určí, co je bílkovina (pomocí barvení ThT) a co není, a to i u smíšených částic." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Waters_The_Aura_P_Tx_System_tells_you_exactly_what_is_protein_via_Th_T_staining_and_what_is_not_even_in_mixed_particles_9cb34b80b1.jpg 234w," sizes="100vw" width="1024" height="682"></p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Waters_The_Aura_P_Tx_System_is_the_first_to_use_thioflavin_T_Th_T_and_BODIPY_FL_C16_staining_to_detect_and_quantify_protein_aggregates_and_polysorbate_breakdown_fc113affba.jpg" alt="Waters: Systém Aura PTx jako první využívá barvení thioflavinem T (ThT) a BODIPY FL C16 k detekci a kvantifikaci proteinových agregátů a rozkladu polysorbátu." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Waters_The_Aura_P_Tx_System_is_the_first_to_use_thioflavin_T_Th_T_and_BODIPY_FL_C16_staining_to_detect_and_quantify_protein_aggregates_and_polysorbate_breakdown_fc113affba.jpg 234w," sizes="100vw" width="1024" height="682"></p><h4><strong>Software</strong></h4><ul><li>Particle Vue™ 4.x Software Suite</li><li>Integrované zpracování dat</li><li>Automatická identifikace a charakterizace částic</li></ul><h4><strong>Typické aplikace</strong></h4><ul><li>Vývoj biologických léčiv</li><li>Formulace proteinových léčiv</li><li>Monoklonální protilátky</li><li>Biosimilars</li><li>Stability studies</li><li>Screening excipientů</li><li>Monitoring degradace polysorbátů</li><li>Charakterizace agregátů</li><li>Design of Experiments (DoE)</li><li>Kontrola kvality biologických léčiv</li></ul>

Waters Aura GT Systém pro charakterizaci částic

Aura GT umožňuje charakterizaci AAV a dalších virových vektorů z pouhých 5 µL vzorku včetně detekce kapsidových a DNA agregátů pomocí BMI a FMM technologií.

<p><strong>Aura GT System je první specializovaný systém určený pro detekci, počítání a charakterizaci virových vektorů používaných v genové terapii, včetně AAV (Adeno-Associated Virus) a lentivirových vektorů. Díky kombinaci technologií Backgrounded Membrane Imaging (BMI) a Fluorescence Membrane Microscopy (FMM) se dvěma fluorescenčními kanály umožňuje rychlé a spolehlivé hodnocení agregace a stability virových částic již v raných fázích vývoje.</strong></p><p>Systém vyžaduje pouze <strong>5 µL vzorku</strong>, což umožňuje analýzu i v situacích, kdy je dostupné pouze minimální množství materiálu. Pomocí fluorescenčních barviv, jako jsou <strong>Thioflavin T (ThT)</strong> a <strong>SYBR™ Gold</strong>, lze rozlišovat agregáty kapsidových proteinů a agregáty obsahující DNA, identifikovat příčiny nestability a získat detailní informace o kvalitě virových vektorů.</p><p>Aura GT System podporuje vysokokapacitní screening ve formátu 96jamkových destiček a umožňuje rychlé porovnávání různých formulací, sérotypů AAV, výrobních šarží, skladovacích podmínek a stabilitních profilů. Výsledky, které dříve vyžadovaly měsíce práce, lze získat během několika hodin.</p><h3><strong>Klíčové vlastnosti</strong></h3><ul><li>Kombinace <strong>BMI a FMM technologií</strong> v jednom systému</li><li>Speciálně navrženo pro <strong>AAV, lentiviry</strong> a další virové vektory</li><li>Detekce, počítání a charakterizace virových agregátů</li><li>Rozlišení <strong>kapsidových a DNA agregátů</strong></li><li>Identifikace příčin agregace a nestability</li><li><strong>Pouze 5 µL vzorku</strong> pro kompletní analýzu</li><li>Dva fluorescenční kanály pro současnou charakterizaci částic</li><li>Vysokokapacitní screening ve <strong>96jamkových destičkách</strong></li><li>Přímé porovnání formulací, sérotypů a výrobních šarží</li><li>Analýza stability virových vektorů</li><li>Výsledky během několika hodin</li><li>Bez nutnosti časově náročných tradičních testů</li><li>Vhodné pro vývoj genových terapií</li><li>Vysoká citlivost a průchodnost analýz</li></ul><h3><strong>Technické specifikace</strong></h3><h4><strong>Technologie</strong></h4><ul><li>Backgrounded Membrane Imaging (BMI)</li><li>Fluorescence Membrane Microscopy (FMM)</li><li>Dvoukanálová fluorescenční detekce</li></ul><h4><strong>Optika</strong></h4><ul><li><strong>Objektiv:</strong> 4×</li><li><strong>Rozlišení: </strong>1,0 pixel/µm</li><li><strong>Zobrazovací plocha: </strong>24,6 mm²</li></ul><h4><strong>Detekce částic</strong></h4><ul><li>Rozsah velikostí:<ul><li>1 µm (ECD)</li><li>&lt;5 mm (ECD)</li></ul></li></ul><h4><strong>Vzorky</strong></h4><ul><li><strong>Minimální objem vzorku:</strong> 5 µL</li><li><strong>Kompatibilita s 96jamkovými destičkami</strong></li><li>Vhodné pro vysokokapacitní screening</li></ul><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Waters_Get_your_gene_therapy_products_to_market_even_faster_with_Aura_GT_System_195d42d00b.jpg" alt="Waters: Díky systému Aura GT uvedete své produkty pro genovou terapii na trh ještě rychleji." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Waters_Get_your_gene_therapy_products_to_market_even_faster_with_Aura_GT_System_195d42d00b.jpg 245w," sizes="100vw" width="1024" height="522"></p><h4><strong>Doba analýzy</strong></h4><ul><li><strong>BMI měření: </strong>1 minuta na vzorek</li><li><strong>FMM měření: </strong>30 sekund na vzorek</li><li>2 fluorescenční kanály</li></ul><h4><strong>Fluorescenční analýza</strong></h4><ul><li>Thioflavin T (ThT) pro detekci kapsidových agregátů</li><li>SYBR™ Gold pro detekci DNA</li><li>Současná identifikace proteinových a DNA agregátů</li></ul><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Waters_Identify_root_cause_and_characterize_AAV_particles_at_low_volume_with_Aura_GT_System_c3f1c6a334.jpg" alt="Waters: Pomocí systému Aura GT zjistíte příčinu problému a charakterizujete částice AAV i v malých objemech." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Waters_Identify_root_cause_and_characterize_AAV_particles_at_low_volume_with_Aura_GT_System_c3f1c6a334.jpg 234w," sizes="100vw" width="1024" height="683"></p><h4><strong>Software</strong></h4><ul><li>Particle Vue™ 4.x Software Suite</li><li>Záznam a analýza obrazových dat</li><li>Automatická identifikace a charakterizace částic</li></ul><h4><strong>Typické aplikace</strong></h4><ul><li>Vývoj genových terapií</li><li>Charakterizace AAV vektorů</li><li>Lentivirové vektory</li><li>Stability studies</li><li>Agregační studie</li><li>Porovnání AAV sérotypů</li><li>Hodnocení formulací</li><li>Kontrola výrobních šarží</li><li>Analýza DNA agregátů</li><li>Vývoj virových vektorů</li></ul>

Waters Aura CL Systém pro charakterizaci částic

Waters Aura CL umožňuje rychlou identifikaci buněk, agregátů a reziduálních Dynabeads™ z pouhých 5 µL vzorku včetně hodnocení životaschopnosti a čistoty buněčných terapií.

<p><strong>Aura CL System je první specializovaný systém navržený pro rychlou identifikaci, počítání a charakterizaci subviditelných částic v oblasti buněčných terapií. Na rozdíl od tradičních metod dokáže spolehlivě rozlišit živé buňky, nežádoucí částice, proteinové agregáty i zbytky výrobních komponent, jako jsou Dynabeads™, a současně poskytuje informace o počtu buněk, jejich životaschopnosti a čistotě vzorku.</strong></p><p>Systém kombinuje technologie <strong>Backgrounded Membrane Imaging (BMI)</strong>, <strong>Fluorescence Membrane Microscopy (FMM)</strong> a <strong>Side Illumination Membrane Imaging (SIMI)</strong>, které umožňují rychlou a automatizovanou analýzu částic bez subjektivního hodnocení operátorem. Díky fluorescenčnímu značení lze jednoznačně rozlišit buněčné a nebuněčné částice, proteinové a neproteinové agregáty i různé typy buněčných populací.</p><p>Aura CL vyžaduje pouze <strong>5 µL vzorku</strong>, podporuje vysokokapacitní screening a umožňuje analyzovat až 96 vzorků během jedné hodiny. Je ideálním nástrojem pro vývoj, výrobu a kontrolu kvality buněčných terapií.</p><h3><strong>Klíčové vlastnosti</strong></h3><ul><li>Kombinace <strong>BMI, FMM a SIMI</strong> technologií</li><li>Automatická <strong>identifikace buněk a nebuněčných částic</strong></li><li>Detekce a počítání reziduálních <strong>Dynabeads™</strong></li><li>Hodnocení <strong>životaschopnosti buněk</strong></li><li>Charakterizace subviditelných částic</li><li>Rozlišení proteinových a neproteinových agregátů</li><li>Rozlišení buněčných a nebuněčných částic</li><li>Pouze <strong>5 µL vzorku</strong> pro kompletní analýzu</li><li>Vysokokapacitní screening ve <strong>96jamkových destičkách</strong></li><li>Automatizovaná analýza bez subjektivního hodnocení</li><li>Výsledky během několika minut</li><li>Podpora vývoje a výroby buněčných terapií</li><li>Vyšší přesnost než manuální hemocytometrie</li><li>Snížení lidských chyb při hodnocení vzorků</li></ul><h3><strong>Technické specifikace</strong></h3><h4><strong>Technologie</strong></h4><ul><li>Backgrounded Membrane Imaging (BMI)</li><li>Fluorescence Membrane Microscopy (FMM)</li><li>Side Illumination Membrane Imaging (SIMI)</li></ul><h4><strong>Optika</strong></h4><ul><li><strong>Objektivy:</strong><ul><li>4×</li><li>10×</li></ul></li><li><strong>Rozlišení: </strong>1,0 pixel/µm</li><li><strong>Zobrazovací plocha:</strong> 24,6 mm²</li></ul><h4><strong>Detekce částic</strong></h4><ul><li>Rozsah velikostí:<ul><li>1 µm (ECD)</li><li>&lt;5 mm (ECD)</li></ul></li></ul><h4><strong>Vzorky</strong></h4><ul><li><strong>Minimální objem vzorku:</strong> 5 µL</li><li>Kompatibilita s 96jamkovými destičkami</li><li>Vhodné pro vysokokapacitní screening</li></ul><h4><strong>Doba analýzy</strong></h4><ul><li><strong>BMI měření: </strong>1 minuta na vzorek</li><li><strong>FMM měření:</strong> 30 sekund na vzorek</li></ul><h4><strong>Fluorescenční analýza</strong></h4><ul><li>Identifikace buněk a nebuněčných částic</li><li>Hodnocení životaschopnosti buněk</li><li>Detekce proteinových agregátů</li><li>Detekce neproteinových částic</li><li>Analýza značených buněk a protilátek</li></ul><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Waters_With_Aura_CL_System_you_can_achieve_high_throughput_and_definitive_identification_of_viable_cells_and_take_the_guesswork_out_of_cell_viability_assessments_a46a5ee8b4.jpg" alt="Waters: Se systémem Aura CL můžete dosáhnout vysokokapacitní a jednoznačné identifikace živých buněk a zbavit se nejistoty při hodnocení životaschopnosti buněk" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Waters_With_Aura_CL_System_you_can_achieve_high_throughput_and_definitive_identification_of_viable_cells_and_take_the_guesswork_out_of_cell_viability_assessments_a46a5ee8b4.jpg 234w," sizes="100vw" width="1024" height="682"></p><h4><strong>Software</strong></h4><ul><li>Particle Vue™ 4.x Software Suite</li><li>Záznam obrazových dat</li><li>Automatická analýza a klasifikace částic</li><li>Vyhodnocení životaschopnosti a čistoty vzorků</li></ul><h4><strong>Typické aplikace</strong></h4><ul><li>Buněčné terapie</li><li>Výroba CAR-T buněk</li><li>Kontrola kvality buněčných produktů</li><li>Detekce reziduálních Dynabeads™</li><li>Analýza viability buněk</li><li>Monitoring čistoty buněčných kultur</li><li>Charakterizace subviditelných částic</li><li>Vývoj biologických léčiv</li><li>Lot release testování</li><li>Procesní kontrola výroby</li></ul>

Produkty od Waters - strana 1

Mohlo by Vás zajímat

Webináře LabRulezICPMS týden 36/2026

Nová antibiotika navržená na počítači. Vědci vytvořili návod, jak stavět molekuly proti odolným bakteriím

Martin Kozák na hranici světla a elektronů