<p><strong>Urychlit a&nbsp;zjednodušit separaci prvků vzácných zemin, které jsou nezbytné například pro výrobu mobilních telefonů, elektromobilů či lékařských diagnostických přístrojů, je cílem nové technologické platformy REEactor.&nbsp;Na její vývoj získal tým vedený uznávaným chemikem Alexanderem Dömlingem z&nbsp;Českého institutu výzkumu a&nbsp;pokročilých technologií (CATRIN) Univerzity Palackého v&nbsp;Olomouci prestižní grant Evropské výzkumné rady (ERC) v&nbsp;kategorii Proof of Concept.</strong></p><p>Spojením automatizované chemie, umělé inteligence a&nbsp;molekulárního výzkumu REEactor sníží spotřebu chemikálií i&nbsp;množství toxického odpadu a&nbsp;posílí technologickou pozici Evropy v&nbsp;oblasti kritických surovin. Jedná se o&nbsp;<strong>jediný grant ze 182&nbsp;</strong>podpořených v&nbsp;této výzvě, který míří do Česka.</p><p><i>„REEactor se zaměřuje na nalezení molekulárního klíče k&nbsp;jednomu z&nbsp;nejobtížnějších problémů při zpracování kritických surovin: jak oddělit prvky vzácných zemin, které jsou téměř nerozeznatelné. Místo pomalého testování jednotlivých sloučenin využijeme automatizaci k&nbsp;přípravě a&nbsp;testování desítek tisíc molekulárních variant, zatímco umělá inteligence nám pomůže identifikovat ty nejúspěšnější. To by mohlo zásadně urychlit vývoj separačních systémů, které budou selektivnější, stabilnější, opakovaně použitelné a&nbsp;vhodnější pro čistší průmyslové procesy,“ </i>uvedl <strong>Alexander Dömling</strong>, který na roční projekt ERC Proof of Concept získal grant ve výši <strong>150&nbsp;tisíc eur</strong>.</p><p>Podle něj si bez prvků vzácných zemin lze moderní technologie těžko představit. Tato skupina 17&nbsp;chemických prvků je nezbytná například pro výrobu baterií, elektromobilů, letadel, dronů, větrných turbín, mobilních telefonů, diagnostických zdravotnických přístrojů, polovodičů či vysoce výkonných magnetů. Průmyslová separace prvků vzácných zemin je dnes z&nbsp;velké části soustředěna v&nbsp;Číně a&nbsp;stále využívá technologie vyvinuté před několika desetiletími.</p><p>Protože jsou si prvky vzácných zemin chemicky velmi podobné, jejich oddělení vyžaduje dlouhé série opakovaných extrakčních kroků, velké množství chemikálií a&nbsp;energie a&nbsp;produkuje značné množství toxického odpadu.</p><p>REEactor je navržen tak, aby tyto slabiny odstranil. Vědci v&nbsp;něm využijí automatizovanou výzkumnou platformu <strong>AMADEUS </strong>vyvinutou v&nbsp;rámci<strong> předchozího projektu ERC Advanced profesora Dömlinga</strong>, která slouží právě k&nbsp;objevování nových molekulárních separačních technologií mnohem rychleji než při běžném postupu založeném na metodě pokus–omyl.&nbsp;</p><p>Projekt REEactor však nezůstane jen u&nbsp;objevování molekulárních variant. Ty nejslibnější vědci otestují v&nbsp;podmínkách co nejvíce odpovídajících skutečnému zpracování a&nbsp;recyklaci prvků vzácných zemin. Ověří tak, zda technologie funguje nejen v&nbsp;laboratoři, ale má potenciál i&nbsp;pro budoucí průmyslové využití.</p><p>...</p>

Prestižní ERC grant podpoří na Univerzitě Palackého vývoj technologie pro efektivnější získávání kritických surovin 

<h4><strong>Webináře jsou zpět a přinášejí další dávku odborných poznatků z praxe.</strong></h4><p><strong>Ve spolupráci se společností Agilent navazujeme na úspěšnou sérii přednášek zaměřených na chromatografii a laboratorní analýzu.</strong></p><p>Těšíme se na Vás při dalších online setkáních.</p><h5><strong>Webinář: Modernizace lékopisných HPLC metod - výměna LC kolon v praxi</strong></h5><ul><li><strong>18. 9. 2026</strong></li><li>10:00 - 10:30 hod</li></ul><blockquote><p class="cke-user_style-important"><strong>👉</strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://events.teams.microsoft.com/event/21eb1ed4-2867-4dd0-883c-cf52b6c6af74@31139e4d-0687-4dc9-ada3-e46652ffbd94?source=copyLinkLegacyShareLinkDialog"><strong>Registrujte se na webinář pomocí tohoto odkazu</strong></a></p></blockquote><h5><strong>Abstrakt&nbsp;</strong></h5><p>Výrobci léčiv se při analýze léčivých látek, finálních přípravků a pomocných látek řídí požadavky lékopisů, jako jsou <strong>USP–NF, Evropský, Japonský či Britský lékopis.</strong> Významnou roli přitom hraje HPLC, která patří mezi klíčové analytické techniky farmaceutické kontroly kvality.</p><p>U generických léčiv je nutné nejen prokázat srovnatelnost s originálními přípravky, ale zároveň udržet výrobní i analytické náklady pod kontrolou. Právě proto získává na významu <strong>modernizace a efektivní úprava lékopisných metod</strong>.</p><p>Řada tradičních metod byla původně vyvinuta na kolonách s částicemi o velikosti <strong>5 µm</strong>. Aktualizace <strong>USP &lt;621&gt; a Ph. Eur. 11.0 </strong>dnes umožňují využít moderní LC kolony s <strong>povrchově porézními částicemi (SPP)</strong> a stávající metody tak zrychlit, zvýšit jejich efektivitu a současně zachovat požadovanou kvalitu výsledků.</p><p>V některých případech je převod metody velmi přímočarý, jindy vyžaduje cílenou optimalizaci.</p><blockquote><p><strong>Přednášející: </strong>Robert Kukula (Produktový specialista, Altium Czech Republic)</p><p>Ing. Robert Kukula, MBA – vystudoval obor chemické inženýrství na Vysoké škole chemicko-technologické v Praze. Řadu let pomáhá hledat vhodná řešení ve formě produktů a vybavení pro analytické laboratoře širokého spektra. V současné době pracuje jako vedoucí obchodního týmu a regionální manažér prodeje pro Ústecký, Karlovarský, Středočeský kraj a Prahu 2,3,9.</p><p><strong>Přednášející:</strong> Giorgio Ferlat (Chromatography Consumables Expert, Analytical Chemistry &amp; Business Development, EMEA/CIS, Agilent Technologies)</p><p>Giorgio has more than 20 years of experience in Chromatography Columns troubleshooting, sales and business development. He covered various international positions and at present is Agilent Product Specialist EMEAI-IDO, and responsible for developing the Agilent Chemistries and Supplies business in the indirect sales channels of Central Eastern Europe, Africa and the Middle East.</p></blockquote><h4><strong>Předchozí webináře:</strong></h4><h5><strong>Webinář č. 1: </strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/webinar/5891"><strong>Příprava vzorků pro analýzu vitamínů rozpustných v tucích – tipy a aplikace</strong></a></h5><ul><li>13. 2. 2026</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.youtube.com/watch?v=r4T70ikIF2Q"><strong>ZÁZNAM webináře ZDE</strong></a></li></ul><h5><strong>Webinář č. 2: </strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/webinar/5980"><strong>Revoluční analýza PFAS C1 – C18 v jediném nástřiku!</strong></a></h5><ul><li>6. 3. 2026</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://youtube.com/watch?v=3N6t1vbPf58&amp;feature=youtu.be"><strong>ZÁZNAM webináře ZDE</strong></a></li></ul><h5><strong>Webinář č. 3: </strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/webinar/6027"><strong>Altura Peptide Plus - pokrok v analýze syntetických peptidů z pohledu tvaru píku a výtěžnosti</strong></a></h5><ul><li>26. 3. 2026</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.youtube.com/watch?v=IH23dtOIw_0"><strong>ZÁZNAM webináře ZDE</strong></a></li></ul><h5><strong>Webinář č. 4: </strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://gcms.cz/webinar/6100"><strong>Přínosy Agilent ultra-inertních linerů pro GC analýzu</strong></a></h5><ul><li>24. 4. 2026</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.youtube.com/watch?v=JjFllfqzNSY"><strong>ZÁZNAM webináře ZDE</strong></a></li></ul><h5><strong>Webinář č. 5: </strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/webinar/6101"><strong>Přínosy Pokročilá retence a rozlišení polárních analytů s využitím kolon Agilent Poroshell Aq-C18 s povrchově porézními částicemi</strong></a></h5><ul><li>15. 5. 2026</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.youtube.com/watch?v=XZLBko93Gyg"><strong>ZÁZNAM webináře ZDE</strong></a></li></ul>

Pozvánka na webinář Modernizace lékopisných HPLC metod - výměna LC kolon v praxi

<h3><strong>Akční nabídka 2026 (září - prosinec)</strong></h3><h4><strong>Akce na Agilent HPLC kolony, GC kolony a produkty pro přípravu vzorků</strong></h4><p>Podpořte kvalitu a spolehlivost svých analytických výsledků. V rámci akční nabídky získáte <strong>30% slevu</strong> na <strong>chromatografické kolony pro HPLC a GC </strong>aplikace a na produkty určené k extrakci, čištění a úpravě vzorku před instrumentální analýzou, včetně <strong>SPE kolonek, SPME vláken, QuEChERS kitů</strong>, <strong>stříkačkových filtrů</strong> a <strong>SPE manifoldů</strong>.</p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Altium_International_Agilent_HPLC_kolony_GC_kolony_a_produkty_pro_pripravu_vzorku_1a5116610c.jpg" alt="Altium International: Agilent HPLC kolony, GC kolony a produkty pro přípravu vzorků" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Altium_International_Agilent_HPLC_kolony_GC_kolony_a_produkty_pro_pripravu_vzorku_1a5116610c.jpg 164w," sizes="100vw" width="417" height="397"></p><ul><li><strong>sleva:</strong> 30 %</li><li><strong>nabídka platná do: </strong>31. 12. 2026</li><li><strong>promo kód:</strong> AGIL26</li></ul><blockquote><p>*<i>Nevztahuje se na ekonomicky výhodná balení stříkačkových filtrů (1000 ks).</i></p></blockquote><h4><strong>Sleva na spotřební materiál určený k přístrojové technice pro elementární analýzu a spektroskopické metody (ICP-MS, ICP-OES, AAS, UV-VIS), včetně standardů pro prvkovou analýzu.</strong></h4><p><strong>Nově v nabídce:</strong> keramická vnější trubice (<strong>Ceramic Outer Tube-Set</strong>) pro polo- i plně rozebíratelné <strong>hořáky Agilent ICP-OES</strong> 5800/5900 a 5100/5110 v konfiguracích DV i RV.</p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Altium_International_spotrebni_material_urceny_k_pristrojove_technice_pro_elementarni_analyzu_a_spektroskopicke_metody_5da0db38d3.jpg" alt="Altium International: Spotřební materiál určený k přístrojové technice pro elementární analýzu a spektroskopické metody" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Altium_International_spotrebni_material_urceny_k_pristrojove_technice_pro_elementarni_analyzu_a_spektroskopicke_metody_5da0db38d3.jpg 175w," sizes="100vw" width="412" height="368"></p><p>K dispozici je také nový plně rozebíratelný hořák s keramickou vnější trubicí, který nabízí vyšší odolnost a delší životnost i při práci s náročnými matricemi.</p><ul><li><strong>sleva:</strong> 30 %</li><li><strong>nabídka platná do: </strong>31. 12. 2026</li><li><strong>promo kód: </strong>SPEC26</li></ul><blockquote><p class="cke-user_style-important"><strong>Chcete se o novinkách dozvědět více? </strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/webinar/6433"><strong>Připojte se k odbornému webináři: 14. 10. 2026 od 10.00.</strong></a></p></blockquote><h4><strong>Jedna odběrová pumpa - maximum možností!</strong></h4><p><strong>Sensidyne GilAir Plus </strong>je univerzální osobní odběrová pumpa pro vzorky ovzduší, která díky technologii <strong>QuadMode™ </strong>zvládá vysoké i nízké průtoky v režimu konstantního průtoku nebo konstantního tlaku – bez nutnosti použití externích adaptérů.</p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Altium_International_Sensidyne_Gil_Air_Plus_a52d57d196.jpg" alt="Altium International: Sensidyne GilAir Plus" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Altium_International_Sensidyne_Gil_Air_Plus_a52d57d196.jpg 245w," sizes="100vw" width="473" height="289"></p><ul><li><strong>sleva: </strong>10 %</li><li><strong>nabídka platná do: </strong>31. 12. 2026</li><li><strong>promo kód: </strong>GIL26</li></ul><h5><strong>Proč zvolit GilAir Plus?</strong></h5><ul><li>široký rozsah průtoku <strong>20 až 5 100 mL/min</strong></li><li>režim konstantního průtoku i konstantního tlaku</li><li>vysoký i nízký průtok bez externího adaptéru</li><li>automatická detekce poruchy a volitelný restart odběru</li><li>minimálně <strong>8 hodin provozu</strong></li><li>kompaktní provedení s hmotností pouze <strong>581 g</strong></li><li>záznam provozních údajů až pro 16 odběrových událostí</li></ul><blockquote><p>Využijte <strong>10% slevu na základní kity s odběrovou pumpou Sensidyne GilAir Plus.</strong></p><p>Akce se vztahuje na základní kity s pumpou GilAir Plus, včetně kitů s 5 pumpičkami.</p></blockquote><h4><strong>Přesné dávkování. Flexibilní programování. Spolehlivý provoz.</strong></h4><p>Programovatelné stříkačkové pumpy <strong>New Era řady NE-1000</strong> nabízejí přesné a opakovatelné dávkování kapalin pro výzkumné, laboratorní i výrobní aplikace. Díky širokým možnostem nastavení se snadno přizpůsobí jednoduchému kontinuálnímu dávkování i náročným vícekrokovým procesům.</p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Altium_International_New_Era_rady_NE_1000_8b84040162.jpg" alt="Altium International: Programovatelné stříkačkové pumpy New Era řady NE-1000" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Altium_International_New_Era_rady_NE_1000_8b84040162.jpg 156w," sizes="100vw" width="403" height="402"></p><p>Pumpa umožňuje <strong>dávkování i nasávání kapaliny </strong>a může pracovat samostatně nebo být řízena počítačem. Intuitivní klávesnice usnadňuje nastavení průtoku, dávkovaného objemu a dalších provozních parametrů.</p><ul><li><strong>sleva: </strong>10 %</li><li><strong>nabídka platná do:</strong> 31. 12. 2026</li><li><strong>promo kód: </strong>NE26</li></ul><h5><strong>Hlavní výhody stříkačkových pump řady NE-1000?</strong></h5><ul><li>programování až <strong>41 navazujících fází</strong></li><li>dávkování i nasávání kapaliny</li><li>přesnost dávkování <strong>±1 %</strong></li><li>široký rozsah průtoků pro různé velikosti stříkaček</li><li>možnost propojení, řízení a sledování až <strong>100 pump</strong></li><li>možnost vytvoření systému pro kontinuální dávkování pomocí dvou pump</li></ul><h4><strong>Rychlá a šetrná koncentrace vzorků pomocí dusíku</strong></h4><p>Dusíkové koncentrátory <strong>NDK200</strong> jsou určeny pro rychlou přípravu více vzorků současně. Kombinace řízeného ohřevu vzorků v suchém termobloku a přívodu dusíku na jejich povrch urychluje odpařování rozpouštědla a pomáhá omezit oxidaci citlivých analytů.</p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Altium_International_Dusikove_koncentratory_NDK_200_3648a80f74.jpg" alt="Altium International: Dusíkové koncentrátory NDK200" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Altium_International_Dusikove_koncentratory_NDK_200_3648a80f74.jpg 156w," sizes="100vw" width="600" height="600"></p><ul><li><strong>sleva: </strong>10 %</li><li><strong>nabídka platná do:</strong> 31. 12. 2026</li><li><strong>promo kód: </strong>NDK26</li></ul><h5><strong>Klíčové vlastnosti koncentrátorů?</strong></h5><ul><li>současný ohřev vzorků a ofukování jejich povrchu dusíkem</li><li>teplotní rozsah <strong>od 5 °C do 150 °C</strong>, respektive od teploty okolí +5 °C</li><li>přesná regulace a zobrazení teploty s rozlišením <strong>0,1 °C</strong></li><li>časovač v rozsahu<strong> 1 minuta až 99 hodin 59 minut</strong></li><li>nastavitelná výška desky s jehlami pro různé typy zkumavek</li><li>samostatné zapínání jednotlivých kanálů omezuje zbytečnou spotřebu dusíku</li><li>široký výběr snadno vyměnitelných bloků pro různé průměry zkumavek</li></ul><blockquote><p>Akce se vztahuje na koncentrátory řady NDK200. Termobloky, zdroj dusíku a další volitelné příslušenství nemusí být součástí základního kitu. Podrobné podmínky nabídky vám rádi sdělíme.</p></blockquote><h4><strong>Vialky s pevně integrovanými inserty od Macherey-Nagel</strong></h4><p>Vialky s pevně integrovanými mikroinserty představují praktické řešení pro práci s malými objemy vzorků. Díky pevnému uchycení insertu tvoří vialka jeden kompletní celek, který lze snadno a bezpečně naplnit. Přesné vystředění insertu zajišťuje spolehlivý přístup jehly ke vzorku a pomáhá snižovat riziko jejího poškození.</p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Altium_International_Vialky_s_pevne_integrovanymi_inserty_od_Macherey_Nagel_e5f76ecfd4.jpg" alt="Altium International: Vialky s pevně integrovanými inserty od Macherey-Nagel" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Altium_International_Vialky_s_pevne_integrovanymi_inserty_od_Macherey_Nagel_e5f76ecfd4.jpg 236w," sizes="100vw" width="1036" height="687"></p><h5><strong>Další přednosti:</strong></h5><ul><li>nižší riziko kontaminace než při sestavování samostatných komponent</li><li>vybrané varianty s popisovacím polem</li><li>možnost volby skleněného nebo plastového vnějšího provedení</li><li>dostupné varianty se silanizovaným insertem</li></ul><p><strong>Sklo ve skle</strong> - Skleněný insert je pevně zatavený do skleněné vialky. Vysoká transparentnost umožňuje snadnou kontrolu hladiny vzorku a vybraná provedení jsou dostupná také s popisovacím polem.</p><p><strong>Sklo v polypropylenu</strong> - Robustní a cenově dostupná alternativa ke skleněným vialkám. Skleněný insert je přesně vystředěn ve vnitřním kuželu polypropylenového těla, které zvyšuje odolnost vialky při manipulaci a přepravě.</p><ul><li><strong>sleva:</strong> 20 %</li><li><strong>nabídka platná do:</strong> 30. 11. 2026</li><li><strong>promo kód:</strong> MN2026vi nebo MN26vi</li></ul>

Podzimní akční nabídka na spotřební materiál od Altium International

Webináře

Věda a výzkum

Článek

Produkt

Nejbližší akce

Celostátní webový portál a elektronický časopis Universitas o vědě, vzdělávání, výzkumu a vysokém školství je společným projektem 22 českých veřejných vysokých škol.

Universitas

Je autorizovaným distributorem společnosti Agilent Technologies pro Českou republiku v oblastech chromatografie (GC, HPLC, UHPLC, kapilární elektroforéza) a hmotnostní spektrometrie (GC/MS, LC/MS, CE/MS), disolučních aparátů, molekulární (UV-Vis, UV-Vis-NIR, fluorescence, FTIR analyzátory a mikroskopy) a atomové spektroskopie (ICP-OES, ICP-MS, AAS), a v neposlední řadě také v oblasti molekulární biologie a genomiky (analýza nukleových kyselin a proteinů, microarray skenery a skla, PCR & RT-PCR, qPCR, řešení pro NGS, reagencie pro mutagenezi a klonování, sondy FISH a další).

Altium International

Analýza yohimbinu 

Cílená HPLC analýza yohimbinu v pilulkách, tabletách, kapslích a API ve formě prášku. Test potvrzuje identitu látky a stanovuje její obsah.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><span><strong>Analýza yohimbinu je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity a stanovení množství yohimbinu v perorálních přípravcích a API ve formě prášku.</strong></span></p><p><span>Analýza je vhodná pro pilulky, tablety a kapsle, přičemž výsledky jsou uváděny v miligramech na tabletu nebo kapsli. U API ve formě prášku lze výsledek vyjádřit jako procentuální obsah, případně volitelně jako čistotu v % (m/m).</span></p><h4><span><strong>Yohimbin</strong></span></h4><p><span>Yohimbin je přirozeně se vyskytující indolový alkaloid, který působí především jako antagonista alfa-2 adrenergních receptorů. Blokáda těchto receptorů může zvyšovat noradrenergní aktivitu a ovlivňovat signalizaci sympatického nervového systému.&nbsp;</span></p><p><span>Yohimbin byl historicky zkoumán a používán v souvislosti s erektilní dysfunkcí, jeho klinický účinek však nebyl ve studiích jednotný a pro tuto indikaci byl do značné míry nahrazen novějšími léčivy.</span></p><h4><span><strong>Klíčové vlastnosti</strong></span></h4><ul><li><span>Cílená identifikace a kvantifikace yohimbinu</span></li><li><span>Vhodné pro pilulky, tablety, kapsle a API ve formě prášku</span></li><li><span>Analýza metodou HPLC</span></li><li><span>Výsledky pro perorální přípravky uváděné v mg na tabletu nebo kapsli</span></li><li><span>Výsledky pro API ve formě prášku uváděné jako procentuální obsah</span></li><li><span>Volitelné vyjádření čistoty v % (m/m) pro API ve formě prášku</span></li><li><span>Minimální množství vzorku tři tablety nebo kapsle</span></li><li><span>Minimální množství API ve formě prášku 200 mg</span></li><li><span>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</span></li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><span><strong>Cílová látka:</strong> yohimbin</span></li><li><span><strong>Další název:</strong> Yohi</span></li><li><span><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</span></li><li><span><strong>Formát výsledků pro perorální přípravky:</strong> mg na tabletu nebo kapsli</span></li><li><span><strong>Formát výsledků pro API:</strong> % [98 %+, 96 %+ nebo konkrétní procentuální hodnota, například 94,15 %]</span></li><li><span><strong>Minimální množství vzorku pro perorální přípravky:</strong> tři tablety nebo kapsle</span></li><li><span><strong>Minimální množství API:</strong> 200 mg</span></li><li><span><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</span></li></ul></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li><span>Tato analýza je určena výhradně pro yohimbin. Automaticky nezahrnuje screening příbuzných alkaloidů, dalších účinných látek, kontaminantů ani jiných neuvedených sloučenin.</span></li><li><span>Vyjádření čistoty v % (m/m) je dostupné pouze pro API ve formě prášku.</span></li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li><span>Kompletní nezpracovaná analytická data</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m) – pouze pro API ve formě prášku</span></li><li><span>Testování variability v rámci šarže</span></li><li><span>Screening fentanylu</span></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><strong>GCMS screening kontaminantů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza IGF-1 LR3

Cílená HPLC analýza IGF-1 LR3 ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku včetně potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><span><strong>Analýza IGF-1 LR3 je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty IGF-1 LR3 ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku.</strong></span></p><p><span>U lyofilizovaných vzorků jsou výsledky uváděny v miligramech na vialku společně s peptidovou čistotou. U API ve formě prášku lze stanovit čistotu v % (m/m) společně s peptidovou čistotou.</span></p><h4><span><strong>IGF-1 LR3</strong></span></h4><p><span>IGF-1 LR3 (Long R3 insulin-like growth factor 1) je modifikovaný analog inzulinu podobného růstového faktoru 1 (IGF-1). Zachovává si aktivitu vůči receptoru IGF-1, ale ve srovnání s přirozeným IGF-1 má výrazně nižší afinitu k vazebným proteinům IGF (IGFBP).</span></p><p><span>IGF-1 LR3 se používá jako výzkumný analog IGF-1 ve studiích zaměřených na signalizaci IGF, buněčný růst, metabolismus a syntézu proteinů. Jeho biologická aktivita byla studována v řadě experimentálních modelů.</span></p><h4><span><strong>Klíčové vlastnosti</strong></span></h4><ul><li><span>Cílená identifikace a kvantifikace IGF-1 LR3</span></li><li><span>Stanovení peptidové čistoty</span></li><li><span>Vhodné pro vialky s lyofilizátem a API ve formě prášku</span></li><li><span>Analýza metodou HPLC</span></li><li><span>Výsledky pro lyofilizované vzorky uváděné v mg na vialku a jako peptidová čistota</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) a peptidovou čistotu</span></li><li><span>Minimální množství vzorku jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</span></li><li><span>Minimální množství API ve formě prášku 30 mg</span></li><li><span>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</span></li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><span><strong>Cílová látka:</strong> IGF-1 LR3</span></li><li><span><strong>Další název:</strong> Insulin-like Growth Factor-1 Long R3</span></li><li><span><strong>Číslo CAS:</strong> 143045-27-6</span></li><li><span><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</span></li><li><span><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení:</strong> méně než 1/20 obvyklého množství na vialku</span></li><li><span><strong>Formát výsledků pro lyofilizované vzorky:</strong> mg na vialku a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Formát výsledků pro API:</strong> čistota v % (m/m) a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Minimální množství vzorku pro lyofilizované vzorky:</strong> jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</span></li><li><span><strong>Minimální množství API:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné vialce, aby se minimalizovala absorpce vlhkosti</span></li><li><span><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</span></li></ul></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li><span>Tato analýza je určena výhradně pro IGF-1 LR3. Automaticky nezahrnuje screening přirozeného IGF-1, dalších analogů IGF, příbuzných peptidů, kontaminantů ani jiných neuvedených látek.</span></li><li><span>Pro lyofilizované vzorky je nutné dodat jednu celou neotevřenou vialku s lyofilizátem.</span></li><li><span>API ve formě prášku je nutné dodat v množství minimálně 30 mg v uzavřené skleněné vialce, aby se minimalizovala absorpce vlhkosti.</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) i peptidovou čistotu.</span></li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li><span>Analýza TFA</span></li><li><span>Kompletní nezpracovaná analytická data</span></li><li><span>Screening fentanylu</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m)</span></li><li><span>Testování variability v rámci šarže</span></li><li><span>Měření pH</span></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><strong>Analýza endotoxinů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><strong>CHNS elementární analýza</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><strong>LCMS screening kontaminace peptidy</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><strong>Testování sterility (TAMC + TYMC)</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza Chonlutenu

Cílená HPLC analýza Chonlutenu ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku včetně potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><span><strong>Analýza Chonlutenu je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty Chonlutenu ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku.</strong></span></p><p><span>U lyofilizovaných vzorků jsou výsledky uváděny v miligramech na vialku společně s peptidovou čistotou. U API ve formě prášku lze stanovit čistotu v % (m/m) společně s peptidovou čistotou.</span></p><h4><span><strong>Chonluten</strong></span></h4><p><span>Chonluten je krátký syntetický tripeptid s aminokyselinovou sekvencí Glu-Asp-Gly (EDG). Byl zkoumán jako bioregulační peptid spojovaný především s funkcemi dýchacího systému.</span></p><p><span>Výzkum Chonlutenu se zaměřoval také na jeho působení na zánětlivé a proliferační procesy, včetně ovlivnění cytokinových odpovědí v buněčných modelech.&nbsp;</span></p><h4><span><strong>Klíčové vlastnosti</strong></span></h4><ul><li><span>Cílená identifikace a kvantifikace Chonlutenu</span></li><li><span>Stanovení peptidové čistoty</span></li><li><span>Vhodné pro vialky s lyofilizátem a API ve formě prášku</span></li><li><span>Analýza metodou HPLC</span></li><li><span>Výsledky pro lyofilizované vzorky uváděné v mg na vialku a jako peptidová čistota</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) a peptidovou čistotu</span></li><li><span>Minimální množství vzorku jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</span></li><li><span>Minimální množství API ve formě prášku 30 mg</span></li><li><span>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</span></li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><span><strong>Cílová látka:</strong> Chonluten</span></li><li><span><strong>Molekulová hmotnost:</strong> 319</span></li><li><span><strong>Sekvence:</strong> Glu-Asp-Gly-OH</span></li><li><span><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</span></li><li><span><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení:</strong> méně než 1/20 obvyklého množství na vialku</span></li><li><span><strong>Formát výsledků pro lyofilizované vzorky:</strong> mg na vialku a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Formát výsledků pro API:</strong> čistota v % (m/m) a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Minimální množství vzorku pro lyofilizované vzorky:</strong> jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</span></li><li><span><strong>Minimální množství API:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné vialce, aby se minimalizovala absorpce vlhkosti</span></li><li><span><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</span></li></ul></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li><span>Tato analýza je určena výhradně pro Chonluten. Automaticky nezahrnuje screening dalších peptidů, příbuzných látek, kontaminantů ani jiných neuvedených sloučenin.</span></li><li><span>Pro lyofilizované vzorky je nutné dodat jednu celou neotevřenou vialku s lyofilizátem.</span></li><li><span>API ve formě prášku je nutné dodat v množství minimálně 30 mg v uzavřené skleněné vialce, aby se minimalizovala absorpce vlhkosti.</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) i peptidovou čistotu.</span></li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li><span>Analýza TFA</span></li><li><span>Kompletní nezpracovaná analytická data</span></li><li><span>Screening fentanylu</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m)</span></li><li><span>Testování variability v rámci šarže</span></li><li><span>Měření pH</span></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><strong>Analýza endotoxinů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><strong>CHNS elementární analýza</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><strong>LCMS screening kontaminace peptidy</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><strong>Testování sterility (TAMC + TYMC)</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza Humaninu

Cílená HPLC analýza Humaninu ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku včetně potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><span><strong>Analýza Humaninu je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty Humaninu ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku.</strong></span></p><p><span>U lyofilizovaných vzorků jsou výsledky uváděny v miligramech na vialku společně s peptidovou čistotou. U API ve formě prášku lze stanovit čistotu v % (m/m) společně s peptidovou čistotou.</span></p><h4><span><strong>Humanin</strong></span></h4><p><span>Humanin je přirozeně se vyskytující mitochondriálně odvozený peptid tvořený 24 aminokyselinami, který je kódován v oblasti mitochondriální 16S rRNA. Původně byl identifikován při výzkumu přežívání neuronů a následně byl zkoumán pro své cytoprotektivní a antiapoptotické vlastnosti.</span></p><p><span>Experimentální studie se zaměřují na Humanin v souvislosti s buněčnou odpovědí na stres, funkcí mitochondrií, ochranou neuronů a regulací apoptózy.</span></p><h4><span><strong>Klíčové vlastnosti</strong></span></h4><ul><li><span>Cílená identifikace a kvantifikace Humaninu</span></li><li><span>Stanovení peptidové čistoty</span></li><li><span>Vhodné pro vialky s lyofilizátem a API ve formě prášku</span></li><li><span>Analýza metodou HPLC</span></li><li><span>Výsledky pro lyofilizované vzorky uváděné v mg na vialku a jako peptidová čistota</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) a peptidovou čistotu</span></li><li><span>Minimální množství vzorku jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</span></li><li><span>Minimální množství API ve formě prášku 30 mg</span></li><li><span>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</span></li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><span><strong>Cílová látka:</strong> Humanin</span></li><li><span><strong>Číslo CAS:</strong> 330936-69-1</span></li><li><span><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</span></li><li><span><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení:</strong> méně než 1/20 obvyklého množství na vialku</span></li><li><span><strong>Formát výsledků pro lyofilizované vzorky:</strong> mg na vialku a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Formát výsledků pro API:</strong> čistota v % (m/m) a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Minimální množství vzorku pro lyofilizované vzorky:</strong> jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</span></li><li><span><strong>Minimální množství API:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné vialce, aby se minimalizovala absorpce vlhkosti</span></li><li><span><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</span></li></ul></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li><span>Tato analýza je určena výhradně pro Humanin. Automaticky nezahrnuje screening analogů Humaninu, dalších peptidů, příbuzných látek, kontaminantů ani jiných neuvedených sloučenin.</span></li><li><span>Pro lyofilizované vzorky je nutné dodat jednu celou neotevřenou vialku s lyofilizátem.</span></li><li><span>API ve formě prášku je nutné dodat v množství minimálně 30 mg v uzavřené skleněné vialce, aby se minimalizovala absorpce vlhkosti.</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) i peptidovou čistotu.</span></li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li><span>Analýza TFA</span></li><li><span>Kompletní nezpracovaná analytická data</span></li><li><span>Screening fentanylu</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m)</span></li><li><span>Testování variability v rámci šarže</span></li><li><span>Měření pH</span></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><strong>Analýza endotoxinů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><strong>CHNS elementární analýza</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><strong>LCMS screening kontaminace peptidy</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><strong>Testování sterility (TAMC + TYMC)</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza množství a čistoty lidského růstového hormonu

HPLC analýza lidského růstového hormonu HGH 191 AA ve vialkách, kapalných vzorcích a API včetně stanovení množství a čistoty.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><span><strong>Analýza množství a čistoty lidského růstového hormonu je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity, stanovení množství a čistoty lidského růstového hormonu (HGH) ve vialkách s lyofilizátem, kapalných vzorcích a API ve formě prášku.</strong></span></p><p><span>U lyofilizovaných vzorků jsou výsledky uváděny v mg na vialku, mezinárodních jednotkách (IU) a procentech čistoty. U kapalných vzorků jsou výsledky uváděny v mg/ml, IU a procentech čistoty. U API ve formě prášku lze jako alternativní formát výsledku stanovit čistotu v % (m/m) společně s čistotou GH.</span></p><h4><span><strong>Lidský růstový hormon</strong></span></h4><p><span>Lidský růstový hormon (HGH), označovaný také jako somatropin nebo GH, je polypeptid tvořený 191 aminokyselinami. Rekombinantní somatropin má stejnou aminokyselinovou sekvenci jako převládající forma lidského růstového hormonu produkovaného hypofýzou.</span></p><p><span>Růstový hormon působí prostřednictvím specifických receptorů GH a reguluje řadu růstových a metabolických procesů, a to přímo i prostřednictvím faktorů, jako je inzulinu podobný růstový faktor 1 (IGF-1).</span></p><h4><span><strong>Klíčové vlastnosti</strong></span></h4><ul><li><span>Cílená identifikace a kvantifikace lidského růstového hormonu (HGH)</span></li><li><span>Stanovení čistoty HGH</span></li><li><span>Specifická detekce HGH tvořeného 191 aminokyselinami</span></li><li><span>Vhodné pro vialky s lyofilizátem, kapalné vzorky a API ve formě prášku</span></li><li><span>Analýza metodou HPLC</span></li><li><span>Výsledky pro lyofilizované vzorky uváděné v mg na vialku, IU a % čistoty</span></li><li><span>Výsledky pro kapalné vzorky uváděné v mg/ml, IU a % čistoty</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) a čistotu GH</span></li><li><span>Minimální množství vzorku jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</span></li><li><span>Minimální množství kapalného vzorku 1 ml</span></li><li><span>Minimální množství API ve formě prášku 30 mg</span></li><li><span>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</span></li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><span><strong>Cílová látka:</strong> lidský růstový hormon 191 AA</span></li><li><span><strong>Další názvy:</strong> somatropin, HGH, rhGH, 191 AA</span></li><li><span><strong>Molekulová hmotnost:</strong> 22124 Da</span></li><li><span><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</span></li><li><span><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení:</strong> 0,2 mg HGH/ml nebo 0,5 mg HGH/vialku</span></li><li><span><strong>Formát výsledků pro lyofilizované vzorky:</strong> mg na vialku, IU, % čistoty</span></li><li><span><strong>Formát výsledků pro kapalné vzorky:</strong> mg/ml, IU, % čistoty</span></li><li><span><strong>Formát výsledků pro API:</strong> čistota v % (m/m) a čistota GH</span></li><li><span><strong>Minimální množství vzorku pro lyofilizované vzorky:</strong> jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</span></li><li><span><strong>Minimální množství vzorku pro kapalné vzorky:</strong> 1 ml</span></li><li><span><strong>Minimální množství API:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné vialce, aby se minimalizovala absorpce vlhkosti</span></li><li><span><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</span></li></ul></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li><span>Tato analýza <strong>nezahrnuje stanovení dimerů HGH ani proteinů s vyšší molekulovou hmotností</strong>. Pro tyto parametry je nutné objednat samostatnou </span><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2491"><span><strong>analýzu množství, čistoty, dimerů a proteinů s vyšší molekulovou hmotností</strong></span></a><span>.</span></li><li><span>Test specificky rozpoznává <strong>HGH 191 AA</strong>. HGH 192 AA není v rámci této analýzy považován za lidský růstový hormon a ve výsledném protokolu bude uvedeno <strong>„HGH nedetekován“</strong>.</span></li><li><span>Pro lyofilizované vzorky je nutné dodat jednu celou neotevřenou vialku s lyofilizátem.</span></li><li><span>API ve formě prášku je nutné dodat v množství minimálně 30 mg v uzavřené skleněné vialce, aby se minimalizovala absorpce vlhkosti.</span></li><li><span>Analýza automaticky nezahrnuje screening dalších proteinů, peptidů, kontaminantů ani jiných neuvedených látek.</span></li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li><span>Analýza TFA</span></li><li><span>Kompletní nezpracovaná analytická data</span></li><li><span>Screening fentanylu</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m)</span></li><li><span>Testování variability v rámci šarže</span></li><li><span>Měření pH</span></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><strong>Analýza endotoxinů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><strong>CHNS elementární analýza</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><strong>LCMS screening kontaminace peptidy</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><strong>Testování sterility (TAMC + TYMC)</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza Hexarelinu

Cílená HPLC analýza hexarelinu ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku včetně potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><span><strong>Analýza hexarelinu je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty hexarelinu ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku.</strong></span></p><p><span>U lyofilizovaných vzorků jsou výsledky uváděny v miligramech na vialku společně s peptidovou čistotou. U API ve formě prášku lze stanovit čistotu v % (m/m) společně s peptidovou čistotou.</span></p><h4><span><strong>Hexarelin</strong></span></h4><p><span>Hexarelin je syntetický hexapeptid a účinný sekretagog růstového hormonu. Působí prostřednictvím receptoru pro sekretagoga růstového hormonu (GHS-R), označovaného také jako ghrelinový receptor, a stimuluje uvolňování růstového hormonu (GH).</span></p><p><span>Hexarelin byl zkoumán v klinických i experimentálních studiích zaměřených především na sekreci růstového hormonu a endokrinní odpovědi. Studie u lidí prokázaly jeho schopnost stimulovat uvolňování růstového hormonu při různých způsobech podání.</span></p><h4><span><strong>Klíčové vlastnosti</strong></span></h4><ul><li><span>Cílená identifikace a kvantifikace hexarelinu</span></li><li><span>Stanovení peptidové čistoty</span></li><li><span>Vhodné pro vialky s lyofilizátem a API ve formě prášku</span></li><li><span>Analýza metodou HPLC</span></li><li><span>Výsledky pro lyofilizované vzorky uváděné v mg na vialku a jako peptidová čistota</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) a peptidovou čistotu</span></li><li><span>Minimální množství vzorku jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</span></li><li><span>Minimální množství API ve formě prášku 30 mg</span></li><li><span>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</span></li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><span><strong>Cílová látka:</strong> hexarelin</span></li><li><span><strong>Číslo CAS:</strong> 140703-51-1</span></li><li><span><strong>Molekulová hmotnost:</strong> 887 Da</span></li><li><span><strong>Sekvence:</strong> H-His-D-Trp(2-Me)-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2</span></li><li><span><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</span></li><li><span><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení:</strong> méně než 1/20 obvyklého množství na vialku</span></li><li><span><strong>Formát výsledků pro lyofilizované vzorky:</strong> mg na vialku a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Formát výsledků pro API:</strong> čistota v % (m/m) a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Minimální množství vzorku pro lyofilizované vzorky:</strong> jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</span></li><li><span><strong>Minimální množství API:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné vialce, aby se minimalizovala absorpce vlhkosti</span></li><li><span><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</span></li></ul></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li><span>Tato analýza je určena výhradně pro hexarelin. Automaticky nezahrnuje screening dalších sekretagogů růstového hormonu, příbuzných peptidů, kontaminantů ani jiných neuvedených sloučenin.</span></li><li><span>Pro lyofilizované vzorky je nutné dodat jednu celou neotevřenou vialku s lyofilizátem.</span></li><li><span>API ve formě prášku je nutné dodat v množství minimálně 30 mg v uzavřené skleněné vialce, aby se minimalizovala absorpce vlhkosti.</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) i peptidovou čistotu.</span></li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li><span>Analýza TFA</span></li><li><span>Kompletní nezpracovaná analytická data</span></li><li><span>Screening fentanylu</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m)</span></li><li><span>Testování variability v rámci šarže</span></li><li><span>Měření pH</span></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><strong>Analýza endotoxinů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><strong>CHNS elementární analýza</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><strong>LCMS screening kontaminace peptidy</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><strong>Testování sterility (TAMC + TYMC)</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza HCG – alternativa imunochemického stanovení pomocí HPLC

Cílená HPLC analýza HCG ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku s výsledky v IU na vialku a možností stanovení čistoty v % (m/m).

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><span><strong>Analýza HCG – alternativa imunochemického stanovení pomocí HPLC je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity a stanovení množství lidského choriového gonadotropinu (HCG) ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku.</strong></span></p><p><span>U lyofilizovaných vzorků jsou výsledky uváděny v mezinárodních jednotkách (IU) na vialku. U API ve formě prášku lze jako alternativní formát výsledku stanovit čistotu v % (m/m). Peptidová čistota se u HCG v rámci této analýzy nestanovuje.</span></p><h4><span><strong>HCG</strong></span></h4><p>Lidský choriový gonadotropin (HCG) je glykoproteinový hormon tvořený dvěma podjednotkami, alfa a beta. Přirozeně se tvoří především během těhotenství a působí prostřednictvím receptoru pro luteinizační hormon a choriový gonadotropin (LH/CG receptor).</p><p>U vzorků HCG s vysokou čistotou umožňuje <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2560"><strong>HPLC </strong></a>přesné stanovení jeho obsahu, které dobře odpovídá biologické aktivitě vzorku. U vzorků s nižší čistotou však mohou být různé bioformy HCG a částečně aktivní deriváty při běžné HPLC vyhodnoceny jako nečistoty, přestože se podílejí na biologické aktivitě. Výsledek běžné HPLC proto v těchto případech nemusí plně vystihovat biologickou aktivitu vzorku.</p><p>Pro takové vzorky laboratoř vyvinula vlastní HPLC metodu jako alternativu k imunochemickému stanovení. Metoda je navržena tak, aby výsledky HPLC stanovení HCG co nejlépe odpovídaly výsledkům imunochemických metod.</p><h4><span><strong>Klíčové vlastnosti</strong></span></h4><ul><li><span>Cílená identifikace a kvantifikace HCG</span></li><li><span>Vhodné pro vialky s lyofilizátem a API ve formě prášku</span></li><li><span>Alternativa imunochemického stanovení založená na HPLC</span></li><li><span>Výsledky pro lyofilizované vzorky uváděné v IU na vialku</span></li><li><span>Alternativní vyjádření čistoty v % (m/m) pro API ve formě prášku</span></li><li><span>Peptidová čistota se nestanovuje</span></li><li><span>Minimální množství vzorku jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</span></li><li><span>Minimální množství API ve formě prášku 30 mg</span></li><li><span>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</span></li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><span><strong>Cílová látka:</strong> lidský choriový gonadotropin</span></li><li><span><strong>Další název:</strong> HCG</span></li><li><span><strong>Molekulová hmotnost:</strong> 36700 Da</span></li><li><span><strong>Analytická metoda:</strong> alternativa imunochemického stanovení pomocí HPLC</span></li><li><span><strong>Formát výsledků pro lyofilizované vzorky:</strong> IU na vialku</span></li><li><span><strong>Formát výsledků pro API:</strong> čistota v % (m/m)</span></li><li><span><strong>Minimální množství vzorku pro lyofilizované vzorky:</strong> jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</span></li><li><span><strong>Minimální množství API:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné vialce, aby se minimalizovala absorpce vlhkosti</span></li><li><span><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</span></li></ul></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>Peptidová čistota se v rámci této analýzy u HCG nestanovuje.</li><li>U vysoce čistých vzorků může obsah HCG stanovený pomocí HPLC dobře odpovídat biologické aktivitě vzorku. U vzorků s nižší čistotou však mohou být různé bioformy HCG a částečně aktivní deriváty při běžné HPLC vyhodnoceny jako nečistoty, přestože se podílejí na biologické aktivitě.</li><li>HPLC metoda použitá v tomto testu byla vyvinuta jako alternativa k imunochemickému stanovení tak, aby výsledky HPLC stanovení HCG co nejlépe odpovídaly výsledkům imunochemických metod.</li><li>Pro lyofilizované vzorky je nutné dodat jednu celou neotevřenou vialku s lyofilizátem.</li><li>API ve formě prášku je nutné dodat v množství minimálně 30 mg v uzavřené skleněné vialce, aby se minimalizovala absorpce vlhkosti.</li><li>Analýza automaticky nezahrnuje screening dalších hormonů, proteinů, kontaminantů ani jiných neuvedených látek.</li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li><span>Analýza TFA</span></li><li><span>Kompletní nezpracovaná analytická data</span></li><li><span>Screening fentanylu</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m)</span></li><li><span>Testování variability v rámci šarže</span></li><li><span>Měření pH</span></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><strong>Analýza endotoxinů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><strong>CHNS elementární analýza</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><strong>Testování sterility (TAMC + TYMC)</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza HCG – HPLC

Cílená HPLC analýza HCG ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku pro potvrzení identity a stanovení množství HCG.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><span><strong>Analýza HCG – HPLC je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity a stanovení množství lidského choriového gonadotropinu (HCG) ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku.</strong></span></p><p><span>U lyofilizovaných vzorků jsou výsledky uváděny v mezinárodních jednotkách (IU) na vialku. U API ve formě prášku lze jako alternativní formát výsledku stanovit čistotu v % (m/m). Peptidová čistota se u HCG v rámci této analýzy nestanovuje.</span></p><h4><span><strong>HCG</strong></span></h4><p><span>Lidský choriový gonadotropin (HCG) je glykoproteinový hormon tvořený dvěma podjednotkami, alfa a beta. Přirozeně se tvoří především během těhotenství a působí prostřednictvím receptoru pro luteinizační hormon a choriový gonadotropin (LH/CG receptor).</span></p><p><span>HCG se využívá v klinické praxi i výzkumu díky své hormonální aktivitě a schopnosti aktivovat receptor LH/CG. Tato HPLC analýza je určena ke stanovení množství HCG v dodaných vzorcích bez hodnocení peptidové čistoty.</span></p><h4><span><strong>Klíčové vlastnosti</strong></span></h4><ul><li><span>Cílená identifikace a kvantifikace HCG</span></li><li><span>Vhodné pro vialky s lyofilizátem a API ve formě prášku</span></li><li><span>Analýza metodou HPLC</span></li><li><span>Výsledky pro lyofilizované vzorky uváděné v IU na vialku</span></li><li><span>Alternativní vyjádření čistoty v % (m/m) pro API ve formě prášku</span></li><li><span>Peptidová čistota se nestanovuje</span></li><li><span>Minimální množství vzorku jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</span></li><li><span>Minimální množství API ve formě prášku 30 mg</span></li><li><span>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</span></li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><span><strong>Cílová látka:</strong> lidský choriový gonadotropin</span></li><li><span><strong>Další název:</strong> HCG</span></li><li><span><strong>Molekulová hmotnost:</strong> 36700 Da</span></li><li><span><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</span></li><li><span><strong>Formát výsledků pro lyofilizované vzorky:</strong> IU na vialku</span></li><li><span><strong>Formát výsledků pro API:</strong> čistota v % (m/m)</span></li><li><span><strong>Minimální množství vzorku pro lyofilizované vzorky:</strong> jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</span></li><li><span><strong>Minimální množství API:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné vialce, aby se minimalizovala absorpce vlhkosti</span></li><li><span><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</span></li></ul><blockquote><p><span><strong>Důležité upozornění:</strong></span></p><ul><li><span>Peptidová čistota se u HCG v rámci této analýzy nestanovuje.</span></li><li><span>Tato analýza je určena výhradně pro HCG. Automaticky nezahrnuje screening dalších hormonů, proteinů, kontaminantů ani jiných neuvedených látek.</span></li><li><span>Pro lyofilizované vzorky je nutné dodat jednu celou neotevřenou vialku s lyofilizátem.</span></li><li><span>API ve formě prášku je nutné dodat v množství minimálně 30 mg v uzavřené skleněné vialce, aby se minimalizovala absorpce vlhkosti.</span></li><li><span>Vyjádření čistoty v % (m/m) je dostupné pro API ve formě prášku jako alternativní formát výsledků.</span></li></ul></blockquote></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li><span>Analýza TFA</span></li><li><span>Kompletní nezpracovaná analytická data</span></li><li><span>Screening fentanylu</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m)</span></li><li><span>Testování variability v rámci šarže</span></li><li><span>Měření pH</span></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><strong>Analýza endotoxinů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><strong>CHNS elementární analýza</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><strong>Testování sterility (TAMC + TYMC)</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza glutathionu

Cílená HPLC analýza glutathionu ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku včetně potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><span><strong>Analýza glutathionu je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty glutathionu ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku.</strong></span></p><p><span>U lyofilizovaných vzorků jsou výsledky uváděny v miligramech na vialku společně s peptidovou čistotou. U API ve formě prášku lze stanovit čistotu v % (m/m) společně s peptidovou čistotou.</span></p><h4><span><strong>Glutathion</strong></span></h4><p><span>Glutathion je přirozeně se vyskytující tripeptid tvořený glutamátem, cysteinem a glycinem. Je významným intracelulárním antioxidantem a hraje důležitou roli při udržování redoxní rovnováhy buněk prostřednictvím reakcí, které chrání buňky před oxidačním stresem.</span></p><p><span>Glutathion se také podílí na detoxikačních procesech a metabolismu reaktivních sloučenin. Vyskytuje se především v redukované formě (GSH) a během oxidačně-redukčních reakcí se může přeměňovat na oxidovanou formu (GSSG).</span></p><h4><span><strong>Klíčové vlastnosti</strong></span></h4><ul><li><span>Cílená identifikace a kvantifikace glutathionu</span></li><li><span>Stanovení peptidové čistoty</span></li><li><span>Vhodné pro vialky s lyofilizátem a API ve formě prášku</span></li><li><span>Analýza metodou HPLC</span></li><li><span>Výsledky pro lyofilizované vzorky uváděné v mg na vialku a jako peptidová čistota</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) a peptidovou čistotu</span></li><li><span>Minimální množství vzorku jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</span></li><li><span>Minimální množství API ve formě prášku 30 mg</span></li><li><span>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</span></li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><span><strong>Cílová látka:</strong> glutathion</span></li><li><span><strong>Číslo CAS:</strong> 70-18-8</span></li><li><span><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</span></li><li><span><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení:</strong> méně než 1/20 obvyklého množství na vialku</span></li><li><span><strong>Formát výsledků pro lyofilizované vzorky:</strong> mg na vialku a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Formát výsledků pro API:</strong> čistota v % (m/m) a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Minimální množství vzorku pro lyofilizované vzorky:</strong> jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</span></li><li><span><strong>Minimální množství API:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné vialce, aby se minimalizovala absorpce vlhkosti</span></li><li><span><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</span></li></ul><blockquote><p><span><strong>Důležité upozornění:</strong></span></p><ul><li><span>Tato analýza je určena výhradně pro glutathion. Automaticky nezahrnuje screening příbuzných látek, degradačních produktů, dalších peptidů, kontaminantů ani jiných neuvedených sloučenin.</span></li><li><span>Pro lyofilizované vzorky je nutné dodat jednu celou neotevřenou vialku s lyofilizátem.</span></li><li><span>API ve formě prášku je nutné dodat v množství minimálně 30 mg v uzavřené skleněné vialce, aby se minimalizovala absorpce vlhkosti.</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) i peptidovou čistotu.</span></li></ul></blockquote></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li><span>Analýza TFA</span></li><li><span>Kompletní nezpracovaná analytická data</span></li><li><span>Screening fentanylu</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m)</span></li><li><span>Testování variability v rámci šarže</span></li><li><span>Měření pH</span></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><strong>Analýza endotoxinů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><strong>CHNS elementární analýza</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><span><strong>LCMS screening kontaminace peptidy</strong></span></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><strong>Testování sterility (TAMC + TYMC)</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza GLOW (GHK nebo GHK-Cu/ TB-500/ BPC-157)

Cílená HPLC analýza směsi GLOW obsahující GHK nebo GHK-Cu, TB-500 a BPC-157 pro potvrzení identity a stanovení množství jednotlivých složek.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><span><strong>Analýza GLOW je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity a stanovení množství GHK nebo GHK-Cu, TB-500 a BPC-157 v peptidové směsi.</strong></span></p><p><span>Analýza je určena pro lyofilizované vzorky GLOW a provádí se metodou HPLC, přičemž výsledky jsou uváděny v miligramech na vialku. Peptidovou čistotu nelze u peptidových směsí stanovit, protože nečistoty jednotlivých složek se mohou při analýze vzájemně překrývat.</span></p><h4><span><strong>Analyzované peptidy</strong></span></h4><p><span>GHK je tripeptid Gly-His-Lys, zatímco GHK-Cu je jeho komplex s mědí. Obě formy byly zkoumány zejména v souvislosti s remodelací tkání a procesy hojení.</span></p><p><span>TB-500 je syntetický peptid odvozený od aktivní oblasti thymosinu β4, zatímco BPC-157 je syntetický pentadekapeptid zkoumaný především v experimentálních modelech reparace a regenerace tkání.</span></p><h4><span><strong>Klíčové vlastnosti</strong></span></h4><ul><li><span>Cílená identifikace a kvantifikace GHK nebo GHK-Cu, TB-500 a BPC-157</span></li><li><span>Určeno pro peptidové směsi GLOW</span></li><li><span>Vhodné pro vialky s lyofilizátem</span></li><li><span>Analýza metodou HPLC</span></li><li><span>Výsledky uváděné v mg na vialku</span></li><li><span>Minimální množství vzorku jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</span></li><li><span>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</span></li><li><span>Peptidová čistota se u směsí nestanovuje</span></li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><span><strong>Cílové látky:</strong> GHK nebo GHK-Cu, TB-500, BPC-157</span></li><li><span><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</span></li><li><span><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení:</strong> méně než 1/20 obvyklého množství na vialku</span></li><li><span><strong>Formát výsledků:</strong> mg na vialku</span></li><li><span><strong>Minimální množství vzorku:</strong> jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</span></li><li><span><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</span></li><li><span><strong>Důležité upozornění:</strong> peptidová čistota se nestanovuje</span></li></ul><blockquote><p><span><strong>Důležité upozornění:</strong></span></p><ul><li><span>Peptidovou čistotu nelze u této směsi stanovit, protože nečistoty jednotlivých peptidů se mohou při analýze vzájemně překrývat a nelze je spolehlivě odlišit.</span></li><li><span>Tato analýza je určena výhradně pro směsi GLOW obsahující GHK nebo GHK-Cu, TB-500 a BPC-157. Automaticky nezahrnuje screening dalších peptidů, příbuzných látek, kontaminantů ani jiných neuvedených sloučenin.</span></li><li><span>Pro analýzu je nutné dodat jednu celou neotevřenou vialku s lyofilizátem.</span></li></ul></blockquote></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li><span>Analýza TFA</span></li><li><span>Kompletní nezpracovaná analytická data</span></li><li><span>Screening fentanylu</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m)</span></li><li><span>Testování variability v rámci šarže</span></li><li><span>Měření pH</span></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><strong>Analýza endotoxinů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><span><strong>LCMS screening kontaminace peptidy</strong></span></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><strong>Testování sterility (TAMC + TYMC)</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Produkty zaměřené na HPLC - strana 5

Mohlo by Vás zajímat

Podzimní akční nabídka na spotřební materiál od Altium International

Pozvánka na webinář Modernizace lékopisných HPLC metod - výměna LC kolon v praxi

Prestižní ERC grant podpoří na Univerzitě Palackého vývoj technologie pro efektivnější získávání kritických surovin