<p><strong>V týdnu od 21. září na Vás čekají v oblasti plynné/pevné fáze a především GC, GC/MS, Raman a FTIR následující webináře.</strong></p><blockquote><h4><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.gcms.cz/webinars"><strong>👉 DETAILY A REGISTRACE V SEKCI WEBINÁŘE</strong></a></h4></blockquote><blockquote><p><strong>👉 Vyhledávejte a filtrujte v největší globální databázi</strong> s více než <strong>6 000 GC, HPLC, MS a spektroskopickými webináři</strong>.</p></blockquote><h5><span><strong>1. Separation Science: How Do You Tackle Sample Prep for Diverse SVOCs?</strong></span></h5><ul><li>Út, 22.9.2026 09:00 CEST</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/webinar/6519">Registrace</a></li></ul><p>Zjistěte, jak optimalizovat přípravu vzorků pro stanovení různých semivolatilních organických látek (SVOC) ve vodách. Webinář představí extrakční strategie pro vyšší výtěžnost, reprodukovatelnost a efektivitu analýzy.</p><h5><span><strong>2. Restek Corporation: Liner Selection and Injection Techniques in GC</strong></span></h5><ul><li>Út, 22.9.2026 14:30 CEST</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/webinar/6543">Registrace</a></li></ul><p>Zjistěte, jak správně vybrat liner a dávkovací techniku pro GC analýzu plynných i kapalných vzorků. Webinář představí praktické aspekty výběru lineru a jeho vliv na kvalitu chromatografické analýzy.</p><h5><span><strong>3. Agilent Technologies: How to Perform Routine Quantification by FTIR: Tips &amp; Tricks Workshop</strong></span></h5><ul><li>Út, 22.9.2026 20:00 CEST</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/webinar/6442">Registrace</a></li></ul><p>Naučte se rutinní kvantitativní analýzu pomocí FTIR. Praktický workshop představí software MicroLab a MicroLab Quant, tvorbu kalibračních křivek a postupy pro přesnou kvantifikaci reálných vzorků.</p><h5><span><strong>4. Agilent Technologies: Learn How FTIR Can Help You with Contamination and Poor Product Quality</strong></span></h5><ul><li>Út, 22.9.2026 21:30 CEST</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/webinar/6441">Registrace</a></li></ul><p>Zjistěte, jak FTIR spektroskopie umožňuje rychle identifikovat kontaminanty a odhalovat příčiny problémů s kvalitou výrobků. Webinář představí kompaktní FTIR systémy a univerzální příslušenství pro rutinní analýzu.</p><h5><span><strong>5. Waters Corporation: Unlocking New Analytical Possibilities with Waters APGC Solutions</strong></span></h5><ul><li>Čt, 24.9.2026 10:30 CEST</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/webinar/6546">Registrace</a></li></ul><p>Objevte možnosti ionizace za atmosférického tlaku pro GC-MS (APGC). Zjistěte, jak tato technologie zvyšuje citlivost analýzy a pomáhá zachovat informace o molekulárních iontech pro spolehlivější identifikaci sloučenin.</p><h5><span><strong>6. Agilent Technologies: Detection and Identification of Microplastics in Water and Other Matrices Using the Agilent Laser Infrared Spectroscopy Microscope</strong></span></h5><ul><li>Čt, 24.9.2026 11:00 CEST</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/webinar/6540">Registrace</a></li></ul><p>Zjistěte, jak QCL-LDIR a systém Agilent 8700 LDIR automatizují detekci, identifikaci a charakterizaci mikroplastů ve vodě a dalších matricích a podporují aktuální standardizované analytické postupy.</p><h5><span><strong>7. Markes International: What Defines an Aroma? Advanced GC-MS Strategies for Fragrance Characterization and Off-Odor Analysis</strong></span></h5><ul><li>Čt, 24.9.2026 16:00 CEST</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/webinar/6545">Registrace</a></li></ul><p>Objevte pokročilé GC-MS strategie pro charakterizaci vůní a identifikaci nežádoucích pachů. Webinář představí analytické přístupy k profilování komplexních aromatických směsí od kadidla po kosmetické produkty.</p>

Webináře LabRulezGCMS týden 39/2026

<p><strong>V týdnu od 21. září na Vás čekají v oblasti kapalné fáze a především HPLC a LC/MS následující webináře.</strong></p><blockquote><h4><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.lcms.cz/webinars"><strong>👉 DETAILY A REGISTRACE V SEKCI WEBINÁŘE</strong></a></h4></blockquote><blockquote><p><strong>👉 Vyhledávejte a filtrujte v největší globální databázi</strong> s více než <strong>6 000 GC, HPLC, MS a spektroskopickými webináři.</strong></p></blockquote><h5><span><strong>1. Waters Corporation: Strengthening SPE Workflows for Today’s Laboratory</strong></span></h5><ul><li>Po, 21.9.2026 17:00 CEST</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/webinar/6514">Registrace</a></li></ul><p>Optimalizujte přípravu vzorků pomocí extrakce na pevné fázi (SPE). Zjistěte, jak správná volba sorbentu, rozpouštědel a podmínek extrakce pomáhá zvýšit výtěžnost, reprodukovatelnost a spolehlivost analýz.</p><h5><span><strong>2. Agilent Technologies: From Crude to Candidate: Scaling Preparative Chromatography with Confidence</strong></span></h5><ul><li>Po, 21.9.2026 18:00 CEST</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/webinar/6498">Registrace</a></li></ul><p>Zjistěte, jak efektivně škálovat preparativní chromatografii od surového vzorku až po přečištěnou cílovou látku. Webinář se zaměří na vývoj metod, sběr frakcí a spolehlivý přenos metod do preparativního měřítka.</p><h5><span><strong>3. SCIEX: Extending the Power of LC MS/MS: Advanced Workflows with QTRAP®</strong></span></h5><ul><li>Út, 22.9.2026 14:00 CEST</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/webinar/6518">Registrace</a></li></ul><p>Zjistěte, jak technologie QTRAP® a pracovní postupy MRM³ rozšiřují možnosti LC-MS/MS při analýze komplexních matric, zvyšují selektivitu a pomáhají dosahovat nižších limitů detekce.</p><h5><span><strong>4. Technology Networks: Improving Efficiency in Routine PFAS Analysis Using EPA Methods 533 and 1633A</strong></span></h5><ul><li>Út, 22.9.2026 16:00 CEST</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/webinar/6517">Registrace</a></li></ul><p>Zjistěte, jak zefektivnit rutinní analýzu PFAS podle metod EPA 533 a 1633A pomocí systému SCIEX novus V55, automatizovaného monitoringu kvality a rychlejšího zpracování vzorků.</p><h5><span><strong>5. Phenomenex: Expanding the Evidence: New Data for More Reliable PFAS Analysis</strong></span></h5><ul><li>St, 23.9.2026 10:00 CEST</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/webinar/6522">Registrace</a></li></ul><p>Seznamte se s novými daty a analytickými strategiemi pro spolehlivější stanovení PFAS. Webinář se zaměří na kontrolu kontaminace a postupy podporující přesnost a reprodukovatelnost výsledků.</p><h5><span><strong>6. SCIEX: How Is Capillary Electrophoresis Being Used to Analyze DNA and RNA</strong></span></h5><ul><li>St, 23.9.2026 11:00 CEST</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/webinar/6521">Registrace</a></li></ul><p>Zjistěte, jak kapilární elektroforéza podporuje analýzu DNA a RNA, od hodnocení kvality plasmidů až po charakterizaci mRNA a profilování nečistot nukleových kyselin.</p><h5><span><strong>7. Thermo Fisher Scientific: A Novel Monodisperse Supermacroporous Reversed-Phase Platform for Comprehensive Nucleic Acid Analysis Across a Broad Size Range</strong></span></h5><ul><li>St, 23.9.2026 11:00 CEST</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/webinar/6476">Registrace</a></li></ul><p>Objevte novou monodisperzní supermakroporézní RP platformu pro chromatografickou analýzu nukleových kyselin v širokém rozsahu velikostí, od krátkých oligonukleotidů až po velké molekuly mRNA.</p><h5><span><strong>8. MDPI: Membrane Technologies for Water and Food Sustainability</strong></span></h5><ul><li>St, 23.9.2026 17:00 CEST</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/webinar/6561">Registrace</a></li></ul><p>Seznamte se s membránovými technologiemi pro udržitelné zpracování vody a potravin, využití vedlejších produktů a nové přístupy podporující efektivnější hospodaření se zdroji.</p><h5><span><strong>9. Agilent Technologies: Unlocking Lab Productivity: Automation Opportunities for LC/MS Laboratories</strong></span></h5><ul><li>St, 23.9.2026 18:00 CEST</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/webinar/6495">Registrace</a></li></ul><p>Zjistěte, jak automatizace LC/MS laboratoří pomáhá zvýšit propustnost vzorků, omezit manuální práci a vytvářet efektivnější a škálovatelnější analytické workflow.</p><h5><span><strong>10. The Next Frontier in Nitrosamines Testing: Detection and Risk Assessment in Packaging and IV Infusion Bags</strong></span></h5><ul><li>St, 23.9.2026 16:00 CEST</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/webinar/6520">Registrace</a></li></ul><p>Připojte se na webinář o testování nitrosaminů v obalových materiálech. Zjistěte, jak LC-MS/MS řeší výzvy v analýze E&amp;L a IV infuzních vaků.</p><h5><span><strong>11. Thermo Fisher Scientific: Comparison of Biocompatible and Inert UHPLC Systems for LC-UV Quantitation of Large RNA</strong></span></h5><ul><li>Čt, 24.9.2026 11:00 CEST</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/webinar/6477">Registrace</a></li></ul><p>Zjistěte, jak biokompatibilní a inertní UHPLC systémy ovlivňují LC-UV analýzu velkých molekul RNA a jak systém Vanquish Amplify omezuje nežádoucí interakce analytů s kovovými povrchy.</p><h5><span><strong>12. Agilent Technologies: Next-Generation Pathogen Genomics: The Long-Read Advantage</strong></span></h5><ul><li>Čt, 24.9.2026 16:00 CEST</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/webinar/6526">Registrace</a></li></ul><p>Objevte možnosti sekvenování s dlouhými čteními a automatizovaného obohacení vzorků v genomice patogenů. Webinář představí technologie Agilent SureSelect a Magnis NGS pro rychlejší a citlivější detekci.</p><h5><span><strong>13. Evosep Biosystems: Advancing Plasma Proteomics</strong></span></h5><ul><li>Čt, 24.9.2026 16:00 CEST</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/webinar/6523">Registrace</a></li></ul><p>Zjistěte, jak vysokokapacitní proteomické workflow rozšiřují možnosti analýzy krevní plazmy a podporují rozsáhlé studie biomarkerů a translační výzkum.</p><h5><span><strong>14. Waters Corporation: Applications of Multi-Angle Light Scattering for Biotherapeutic Characterization</strong></span></h5><ul><li>Čt, 24.9.2026 17:00 CEST</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/webinar/6430">Registrace</a></li></ul><p>Zjistěte, jak víceúhlový rozptyl světla (MALS) podporuje přesnou charakterizaci bioterapeutik, včetně monoklonálních protilátek (mAb), ADC a AAV virových vektorů.</p>

Webináře LabRulezLCMS týden 39/2026

<p><strong>V týdnu od 21. září na Vás čekají v oblasti atomové a molekulové spektroskopie a spektrometrie následující webináře.</strong></p><blockquote><h4><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.icpms.cz/webinars"><strong>👉 DETAILY A REGISTRACE V SEKCI WEBINÁŘE</strong></a></h4><p><strong>👉 Vyhledávejte a filtrujte v největší globální databázi</strong> s více než <strong>6 000 GC, HPLC, MS a spektroskopickými webináři</strong></p></blockquote><h5><span><strong>1. Malvern Panalytical: Unlocking the Solid Form: XRD Solutions for Pharmaceutical Development and Manufacturing</strong></span></h5><ul><li>Út, 22.9.2026 10:00 CEST</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/webinar/6555">Registrace</a></li></ul><p>Zjistěte, jak rentgenová difrakce (XRD) podporuje farmaceutický vývoj a výrobu při hodnocení polymorfismu, krystalové struktury, krystalinity a amorfního podílu od vývoje API až po kontrolu kvality.</p><h5><span><strong>2. Bruker: XFlash® FlatQUAD 2L: Step Into The Future of SEM Elemental Analysis</strong></span></h5><ul><li>Út, 22.9.2026 10:00 CEST</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/webinar/6516">Registrace</a></li></ul><p>Seznamte se s novým detektorem XFlash® FlatQUAD 2L pro SEM a zjistěte, jak zrychlit prvkovou analýzu, zvýšit citlivost a efektivně analyzovat i citlivé vzorky.</p><h5><span><strong>3. Malvern Panalytical: Future Days: Catalysts, What Will Define the Next Decade of Catalysis?</strong></span></h5><ul><li>Út, 22.9.2026 15:00 CEST</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/webinar/6553">Registrace</a></li></ul><p>Prozkoumejte budoucnost katalýzy pro vodík, CCUS a udržitelnou chemii. Webinář se zaměří na vývoj katalyzátorů, standardizaci a pokročilé analytické metody pro jejich charakterizaci.</p><h5><span><strong>4. Bruker: Probing Structure, Ion Dynamics and Interfacial Reactivity in Energy-Storage Materials by Solid-State NMR</strong></span></h5><ul><li>Út, 22.9.2026 17:00 CEST</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/webinar/6515">Registrace</a></li></ul><p>Zjistěte, jak solid-state NMR odhaluje lokální strukturu, iontovou dynamiku a reaktivitu rozhraní v materiálech pro baterie a další technologie ukládání energie.</p><h5><span><strong>5. Agilent Technologies: How to Perform Routine Quantification by FTIR: Tips &amp; Tricks Workshop</strong></span></h5><ul><li>Út, 22.9.2026 20:00 CEST</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/webinar/6442">Registrace</a></li></ul><p>Naučte se rutinní kvantitativní analýzu pomocí FTIR. Praktický workshop představí software MicroLab a MicroLab Quant, tvorbu kalibračních křivek a postupy pro přesnou kvantifikaci reálných vzorků.</p><h5><span><strong>6. Agilent Technologies: Learn How FTIR Can Help You with Contamination and Poor Product Quality</strong></span></h5><ul><li>Út, 22.9.2026 21:30 CEST</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/webinar/6441">Registrace</a></li></ul><p>Zjistěte, jak FTIR spektroskopie umožňuje rychlou identifikaci kontaminantů a odhalování příčin problémů s kvalitou výrobků pomocí kompaktních spektrometrů a univerzálního příslušenství.</p><h5><span><strong>7. Bruker: From Cleared Tissue to Quantitative 3D Insights: Integrated Bruker and Translucence Biosystems Workflows for Whole-Organ Imaging</strong></span></h5><ul><li>St, 23.9.2026 17:00 CEST</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/webinar/6544">Registrace</a></li></ul><p>Objevte integrované postupy pro 3D zobrazování vyčištěných tkání a celých orgánů, které propojují přípravu vzorků, světelnou mikroskopii a kvantitativní analýzu obrazových dat.</p><h5><span><strong>8. SPECTRO Analytical Instruments: Automatic ICP-OES Analysis of Lubricating Oils Using SPECTRO GENESIS DSOI and ACAROS Automation</strong></span></h5><ul><li>Čt, 24.9.2026 10:30 CEST</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/webinar/6527">Registrace</a></li></ul><p>Zjistěte, jak automatizované ICP-OES workflow se systémy SPECTRO GENESIS DSOI a ACAROS zrychluje analýzu mazacích olejů, kontrolu kvality a monitoring prvků souvisejících s opotřebením.</p><h5><span><strong>9. Agilent Technologies: Detection and Identification of Microplastics in Water and Other Matrices Using the Agilent Laser Infrared Spectroscopy Microscope</strong></span></h5><ul><li>Čt, 24.9.2026 11:00 CEST</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/webinar/6540">Registrace</a></li></ul><p>Zjistěte, jak QCL-LDIR a systém Agilent 8700 LDIR automatizují detekci a identifikaci mikroplastů ve vodě a dalších matricích a podporují aktuální standardizované analytické postupy.</p><h5><span><strong>10. Malvern Panalytical: From Sample to Reliable Result: How to Optimise Particle Concentration Measurements on the Zetasizer Advance</strong></span></h5><ul><li>Čt, 24.9.2026 14:00 CEST</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/webinar/6557">Registrace</a></li></ul><p>Zjistěte, jak optimalizovat měření koncentrace částic pomocí systému Zetasizer Advance – od správné přípravy vzorků a nastavení parametrů až po kontrolu kvality dat a zlepšení opakovatelnosti.</p><h5><span><strong>11. Wiley: Image, Analyze, and Fabricate at the Nanoscale: Advances in SEM and FIB SEM for Quantum Materials Research</strong></span></h5><ul><li>Čt, 24.9.2026 16:00 CEST</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/webinar/6524">Registrace</a></li></ul><p>Seznamte se s pokroky v SEM a FIB-SEM pro výzkum kvantových materiálů a zjistěte, jak moderní mikroskopické technologie podporují 3D charakterizaci, analýzu a výrobu nanozařízení.</p><h5><span><strong>12. Mettler-Toledo: Thermal Analysis of Thermoset Materials</strong></span></h5><ul><li>Čt, 24.9.2026 16:00 CET</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/webinar/5777">Registrace</a></li></ul><p>Zjistěte, jak techniky termické analýzy pomáhají charakterizovat klíčové tepelné vlastnosti termosetů a podporují vývoj, zpracování a kontrolu kvality polymerních materiálů.</p><h5><span><strong>13. Agilent Technologies: Why Fast, Reliable Trace-Element Analysis Starts with Triple-Quad ICP-MS</strong></span></h5><ul><li>Pá, 25.9.2026 17:30 CEST</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/webinar/6547">Registrace</a></li></ul><p>Zjistěte, jak Agilent 9500 ICP-QQQ využívá trojitý kvadrupól pro účinné potlačení interferencí, rychlou analýzu a spolehlivé stanovení stopových prvků v náročných matricích.</p>

Webináře LabRulezICPMS týden 39/2026

Webináře

Článek

Vše ze světa analytické chemie na jednom místě. Propojujeme lidi při řešení jejich problémů. U nás naleznete všechny potřebné informace snadno, rychle a přehledně. Přestaňte hledat a začněte nacházet.

LabRulez

Analýza Methyl-1-testosteronu

Cílená HPLC analýza Methyl-1-testosteronu v pilulkách, tabletách, kapslích a API ve formě prášku. Test potvrzuje identitu látky a stanovuje její obsah.

<p><strong>Analýza Methyl-1-testosteron je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity a stanovení množství látky Methyl-1-testosterone v perorálních přípravcích a API ve formě prášku.</strong></p><p>Analýza je vhodná pro pilulky, tablety a kapsle, přičemž výsledky jsou uváděny v miligramech na tabletu nebo kapsli. U API lze výsledek vyjádřit jako procentuální obsah, případně volitelně jako čistotu v % (m/m).</p><h4><strong>Methyl-1-testosteron</strong></h4><p>Methyl-1-testosteron, běžně označovaný zkratkou M1T, je syntetický, perorálně aktivní anabolicko-androgenní steroid. Jedná se o methylovaný derivát 1-testosteronu, který působí prostřednictvím androgenních receptorů a vykazuje anabolickou i androgenní aktivitu. Navzdory podobnosti názvů je Methyl-1-testosterone odlišný od methyltestosteronu.</p><p>M1T je označován jako designový steroid a nebyl uveden na trh pro schválené léčebné použití. Odborné studie se zabývaly jeho tkáňově specifickými anabolickými a androgenními účinky, metabolismem a možnými nežádoucími účinky.</p><h4><strong>Klíčové vlastnosti</strong></h4><ul><li>Cílená identifikace a kvantifikace látky Methyl-1-testosteron</li><li>Vhodné pro pilulky, tablety, kapsle a API ve formě prášku</li><li>Analýza metodou HPLC</li><li>Výsledky pro perorální přípravky uváděné v mg na tabletu nebo kapsli</li><li>Výsledky pro API ve formě prášku uváděné jako procentuální obsah</li><li>Volitelné vyjádření čistoty v % (m/m) pro API ve formě prášku</li><li>Minimální množství vzorku tři tablety nebo kapsle</li><li>Minimální množství API ve formě prášku 200 mg</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><strong>Parametry analýzy</strong></h4><ul><li><strong>Cílová látka:</strong> Methyl-1-testosteron</li><li><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</li><li><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení v perorálních přípravcích:</strong> 4 mg na pilulku, tabletu nebo kapsli</li><li><strong>Minimální obsah cílové látky pro vyhodnocení v API:</strong> 10 %</li><li><strong>Formát výsledků pro perorální přípravky:</strong> mg na tabletu nebo kapsli</li><li><strong>Formát výsledků pro API:</strong> % [98 %+, 96 %+ nebo konkrétní procentuální hodnota, například 94,15 %]</li><li><strong>Minimální množství vzorku pro perorální přípravky:</strong> tři tablety nebo kapsle</li><li><strong>Minimální množství API:</strong> 200 mg</li><li><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>Tato analýza je určena výhradně pro látku Methyl-1-testosterone. Automaticky nezahrnuje screening dalších anabolických steroidů ani jiných neuvedených látek.</li><li>Pro perorální přípravky je minimální množství látky Methyl-1-testosterone pro vyhodnocení 4 mg na pilulku, tabletu nebo kapsli. U API ve formě prášku je minimální obsah 10 %. Vzorky s nižšími hodnotami nemusí být v rámci standardního rozsahu analýzy spolehlivě vyhodnoceny.</li><li>Vyjádření čistoty v % (m/m) je dostupné pouze pro API ve formě prášku.</li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li>Kompletní nezpracovaná analytická data</li><li>Alternativní formát výsledků (pouze API): čistota v % (m/m)&nbsp;</li><li>Testování variability v rámci šarže</li><li>Screening fentanylu</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><strong>GC–MS screening kontaminantů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza Methyltestosteronu

Cílená HPLC analýza methyltestosteronu v pilulkách, tabletách, kapslích a API ve formě prášku. Test potvrzuje identitu látky a stanovuje její obsah.

<p><strong>Analýza methyltestosteronu je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity a stanovení množství methyltestosteronu v perorálních přípravcích a API ve formě prášku.</strong></p><p>Analýza je vhodná pro pilulky, tablety a kapsle, přičemž výsledky jsou uváděny v miligramech na tabletu nebo kapsli. U API lze výsledek vyjádřit jako procentuální obsah, případně volitelně jako čistotu v % (m/m).</p><h4><strong>Methyltestosteron</strong></h4><p>Methyltestosteron, známý také jako 17α-methyltestosteron, je syntetický, perorálně aktivní anabolicko-androgenní steroid odvozený od testosteronu. Přítomnost methylové skupiny v poloze 17α umožňuje perorální podání. Působí jako agonista androgenního receptoru a vykazuje androgenní i anabolické účinky.</p><p>Methyltestosteron se používá v perorálních léčivých přípravcích k substituci androgenů a při dalších hormonálně podmíněných indikacích. Navzdory podobnosti názvů se jedná o jinou látku než Methyl-1-testosteron. Stejně jako jiné 17α-alkylované androgenní steroidy je methyltestosteron spojován s rizikem cholestatického poškození jater a dalších jaterních komplikací.</p><h4><strong>Klíčové vlastnosti</strong></h4><ul><li>Cílená identifikace a kvantifikace methyltestosteronu</li><li>Vhodné pro pilulky, tablety, kapsle a API ve formě prášku</li><li>Analýza metodou HPLC</li><li>Výsledky pro perorální přípravky uváděné v mg na tabletu nebo kapsli</li><li>Výsledky pro API ve formě prášku uváděné jako procentuální obsah</li><li>Volitelné vyjádření čistoty v % (m/m) pro API ve formě prášku</li><li>Minimální množství vzorku tři tablety nebo kapsle</li><li>Minimální množství API ve formě prášku 200 mg</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><strong>Parametry analýzy</strong></h4><ul><li><strong>Cílová látka:</strong> Methyltestosteron</li><li><strong>Číslo CAS:</strong> 58-18-4</li><li><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</li><li><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení v perorálních přípravcích:</strong> 4 mg na pilulku, tabletu nebo kapsli</li><li><strong>Minimální obsah cílové látky pro vyhodnocení v API:</strong> 10 %</li><li><strong>Formát výsledků pro perorální přípravky:</strong> mg na tabletu nebo kapsli</li><li><strong>Formát výsledků pro API:</strong> % [98 %+, 96 %+ nebo konkrétní procentuální hodnota, například 94,15 %]</li><li><strong>Minimální množství vzorku pro perorální přípravky:</strong> tři tablety nebo kapsle</li><li><strong>Minimální množství API:</strong> 200 mg</li><li><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>Tato analýza je určena výhradně pro methyltestosteron. Automaticky nezahrnuje screening dalších anabolických steroidů ani jiných neuvedených látek.</li><li>Pro perorální přípravky je minimální množství methyltestosteronu pro vyhodnocení 4 mg na pilulku, tabletu nebo kapsli. U API ve formě prášku je minimální obsah 10 %. Vzorky s nižšími hodnotami nemusí být v rámci standardního rozsahu analýzy spolehlivě vyhodnoceny.</li><li>Vyjádření čistoty v % (m/m) je dostupné pouze pro API ve formě prášku.</li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li>Kompletní nezpracovaná analytická data</li><li>Alternativní formát výsledků (pouze API): čistota v % (m/m)&nbsp;</li><li>Testování variability v rámci šarže</li><li>Screening fentanylu</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><strong>GC–MS screening kontaminantů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza fragmentu rHGH nebo AOD-9604 (LC-MS + CHNS)

Analýza fragmentu rHGH 176–191 a AOD-9604 pomocí LC-MS, CHNS a HPLC. Stanovení identity, množství, čistoty peptidu a screening kontaminace.

<p><span><strong>Analýza je určena k identifikaci a stanovení množství a čistoty fragmentu rekombinantního lidského růstového hormonu rHGH 176–191 a peptidu AOD-9604. Kombinuje metody LC-MS, CHNS a HPLC, které poskytují informace o identitě peptidu, jeho čistém obsahu, peptidové čistotě a případné kontaminaci jinými peptidy nebo degradačními produkty.</strong></span></p><p><span>Metoda umožňuje detekovat a stanovit obě cílové látky. Není proto nutné předem přesně vědět, zda vzorek obsahuje fragment rHGH 176–191, nebo AOD-9604.</span></p><h4><span><strong>Fragment rHGH 176–191</strong></span></h4><p><span>Fragment rHGH 176–191, označovaný také jako somatropin 176–191, je peptid odpovídající aminokyselinám 176 až 191 lidského růstového hormonu. Skládá se ze 16 aminokyselin a představuje C-koncovou část molekuly HGH.</span></p><p><span>Jeho molekulová hmotnost je přibližně 1 799 Da. Od AOD-9604 se liší první aminokyselinou v sekvenci.</span></p><h4><span><strong>AOD-9604</strong></span></h4><p><span>AOD-9604 je synteticky modifikovaný peptid odvozený od fragmentu lidského růstového hormonu 176–191. Stejně jako fragment rHGH obsahuje 16 aminokyselin, avšak na začátku sekvence obsahuje tyrosin namísto fenylalaninu.</span></p><p><span>Tento strukturní rozdíl umožňuje oba peptidy rozlišit pomocí LC-MS. Molekulová hmotnost AOD-9604 je přibližně 1 815 Da.</span></p><h4><span><strong>Použité analytické metody</strong></span></h4><h5><span><strong>LC-MS – identifikace a screening kontaminace</strong></span></h5><p><span>LC-MS se používá k potvrzení identity analyzovaného peptidu. Zároveň poskytuje screening přítomnosti jiných peptidů a degradačních produktů, které lze danou metodou detekovat.</span></p><h5><span><strong>CHNS – stanovení čistého obsahu peptidu</strong></span></h5><p><span>Elementární analýza CHNS stanovuje obsah uhlíku, vodíku, dusíku a síry ve vzorku. Na základě naměřených hodnot lze vypočítat čistý obsah peptidu neboli Net Peptide Content.</span></p><p><span>Protože je vzorek při CHNS analýze spalován, výsledek není ovlivněn problémy s rozpustností, které mohou komplikovat stanovení množství pomocí kapalinové chromatografie.</span></p><h5><span><strong>HPLC – stanovení peptidové čistoty</strong></span></h5><p><span>HPLC se používá ke stanovení peptidové čistoty a relativního zastoupení hlavní peptidové složky vůči chromatograficky detekovatelným nečistotám.</span></p><h4><span><strong>Co analýza stanovuje</strong></span></h4><ul><li><span>Identitu fragmentu rHGH 176–191 nebo AOD-9604</span></li><li><span>Množství peptidu ve vzorku</span></li><li><span>Čistý obsah peptidu pomocí CHNS</span></li><li><span>Peptidovou čistotu pomocí HPLC</span></li><li><span>Přítomnost jiných peptidů nebo degradačních produktů pomocí LC-MS</span></li><li><span>Rozlišení mezi fragmentem rHGH 176–191 a AOD-9604</span></li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><span><strong>Cílové látky:</strong> fragment rHGH – somatropin 176–191 a AOD-9604</span></li><li><span><strong>CAS číslo AOD-9604:</strong> 221231-10-3</span></li><li><span><strong>Molekulová hmotnost AOD-9604:</strong> 1 815 Da</span></li><li><span><strong>Sekvence AOD-9604:</strong> H-Tyr-Leu-Arg-Ile-Val-Gln-Cys(1)-Arg-Ser-Val-Glu-Gly-Ser-Cys(1)-Gly-Phe-OH</span></li><li><span><strong>CAS číslo fragmentu rHGH:</strong> 66004-57-7</span></li><li><span><strong>Molekulová hmotnost fragmentu rHGH:</strong> 1 799 Da</span></li><li><span><strong>Sekvence fragmentu rHGH:</strong> H-Phe-Leu-Arg-Ile-Val-Gln-Cys(1)-Arg-Ser-Val-Glu-Gly-Ser-Cys(1)-Gly-Phe-OH</span></li><li><span><strong>Metoda identifikace:</strong> LC-MS</span></li><li><span><strong>Metoda stanovení množství:</strong> CHNS</span></li><li><span><strong>Metoda stanovení peptidové čistoty:</strong> HPLC</span></li><li><span><strong>Mez detekce:</strong> méně než 1/20 obvyklé dávky v lahvičce</span></li><li><span><strong>Výsledný formát pro lyofilizovaný vzorek:</strong> mg/lahvičku a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Alternativní výsledný formát:</strong> čistota </span><i><span>m</span></i><span>/</span><i><span>m</span></i><span> a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Minimální množství lyofilizovaného vzorku:</strong> 1 celá neotevřená lahvička s lyofilizátem</span></li><li><span><strong>Minimální množství API ve formě prášku:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné lahvičce, která chrání vzorek před absorpcí vlhkosti</span></li><li><span><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</span></li></ul><blockquote><h5><span><strong>Důležité upozornění</strong></span></h5><p><span>Alternativní výsledný formát vyjádřený jako čistota m/m je určen pouze pro surové API ve formě prášku. U lyofilizovaných vzorků se standardně uvádí množství peptidu v mg/lahvičku a peptidová čistota.</span></p></blockquote><h4><span><strong>Doplňkové analýzy</strong></span></h4><h5><span><strong>Analýza TFA</strong></span></h5><ul><li><span>Detekce a stanovení množství kyseliny trifluoroctové (TFA) ve vzorku. Výsledek je uváděn v mg/lahvičku.</span></li></ul><h5><span><strong>Kompletní nezpracovaná data</strong></span></h5><ul><li><span>Poskytnutí dostupných nezpracovaných analytických dat z hlavního testu i ze všech objednaných doplňkových analýz, pokud jsou pro danou metodu k dispozici.</span></li></ul><h5><span><strong>Analýza přítomnosti fentanylu</strong></span></h5><h5><span><strong>Alternativní výsledný formát – čistota m/m</strong></span></h5><ul><li><span>Alternativní vyjádření výsledku jako hmotnostní čistota </span><i><span>m</span></i><span>/</span><i><span>m</span></i><span>. Tato možnost je určena výhradně pro surové API ve formě prášku.</span></li></ul><h5><span><strong>Test variability</strong></span></h5><p><span>Analýza více kusů vzorku za účelem posouzení variability v rámci jedné šarže. Všechny dodané vzorky musí pocházet ze stejné šarže stejného produktu.</span></p><h5><span><strong>Měření pH</strong></span></h5><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><span><strong>Analýza endotoxinů</strong></span></a></h5><ul><li><span>Stanovení přítomnosti bakteriálních endotoxinů, zejména lipopolysacharidů (LPS). Test je dostupný pouze pro hotové produkty a není určen pro surové práškové vzorky.</span></li><li><span>Standardní test poskytuje přesné výsledky do 10 EU/lahvičku. Vyšší hodnoty jsou odhadované a pro jejich přesné stanovení je nutné další měření s upraveným ředěním. Doporučuje se proto zaslat dvě lahvičky.</span></li><li><span>Pokud je předem očekávána hodnota vyšší než 10 EU/lahvičku, lze metodu od začátku přizpůsobit vyššímu rozsahu.</span></li></ul><h5><span><strong>Dodatečný protokol</strong></span></h5><ul><li><span>Vystavení samostatného dodatečného protokolu s jiným jménem klienta.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><span><strong>Testování sterility</strong></span></a></h5><ul><li><span>Testy TAMC a TYMC kontrolují přítomnost bakterií, kvasinek a plísní v produktu. Pro analýzu je nutné zaslat další neotevřené kusy vzorku. Průměrná doba zpracování testu je 14 dnů.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><span><strong>Analýza těžkých kovů</strong></span></a></h5><ul><li><span>Stanovení přítomnosti arsenu, kadmia, olova a rtuti ve vzorku. Analýzu dalších kovů lze řešit individuálně.</span></li></ul>

Analýza ipamorelinu

HPLC analýza ipamorelinu pro potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty v lyofilizovaných vzorcích a surových API prášcích.

<p><span><strong>Analýza je určena k potvrzení identity a stanovení množství a peptidové čistoty ipamorelinu v lyofilizovaných vzorcích a surových API ve formě prášku. Test metodou HPLC poskytuje informace o skutečném obsahu ipamorelinu ve vzorku a o zastoupení hlavní peptidové složky vůči chromatograficky detekovatelným nečistotám.</strong></span></p><h4><span><strong>Ipamorelin</strong></span></h4><p><span>Ipamorelin je syntetický peptid tvořený pěti aminokyselinovými zbytky, a proto se řadí mezi pentapeptidy. Je známý také pod zkráceným označením Ipa.</span></p><p><span>Jeho sekvence obsahuje modifikované aminokyseliny <strong>Aib</strong> a <strong>D-2Nal</strong> a je zakončena amidovou skupinou. Molekulová hmotnost ipamorelinu činí přibližně <strong>712 Da.</strong></span></p><p><span>Analýza umožňuje ověřit, zda vzorek skutečně obsahuje ipamorelin, stanovit jeho množství a vyhodnotit peptidovou čistotu.</span></p><h4><span><strong>Co analýza stanovuje</strong></span></h4><ul><li><span>Identitu ipamorelinu</span></li><li><span>Množství ipamorelinu ve vzorku</span></li><li><span>Peptidovou čistotu</span></li><li><span>Výsledek odpovídající typu dodaného vzorku</span></li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><span><strong>Cílová látka:</strong> ipamorelin</span></li><li><span><strong>Další název:</strong> Ipa</span></li><li><span><strong>CAS číslo:</strong> 170851-70-4</span></li><li><span><strong>Molekulová hmotnost:</strong> 712 Da</span></li><li><span><strong>Sekvence:</strong> H-Aib-His-D-2Nal-D-Phe-Lys-NH2</span></li><li><span><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</span></li><li><span><strong>Mez detekce:</strong> méně než 1/20 obvyklé dávky v lahvičce</span></li><li><span><strong>Výsledný formát pro lyofilizovaný vzorek:</strong> mg/lahvičku a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Alternativní výsledný formát:</strong> čistota </span><i><span>m</span></i><span>/</span><i><span>m </span></i><span>a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Minimální množství lyofilizovaného vzorku:</strong> 1 celá neotevřená lahvička s lyofilizátem</span></li><li><span><strong>Minimální množství surového API ve formě prášku:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné lahvičce, která chrání vzorek před absorpcí vlhkosti</span></li><li><span><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</span></li></ul><blockquote><h5><span><strong>Důležité upozornění</strong></span></h5><p><span>Alternativní výsledný formát vyjádřený jako čistota m/m je určen pouze pro surové API ve formě prášku. U lyofilizovaných vzorků se standardně uvádí množství ipamorelinu v mg/lahvičku společně s peptidovou čistotou.</span></p></blockquote><h4><span><strong>Doplňkové analýzy</strong></span></h4><h5><span><strong>Analýza TFA</strong></span></h5><ul><li><span>Detekce a stanovení množství kyseliny trifluoroctové (TFA) ve vzorku. Výsledek je uváděn v mg/lahvičku.</span></li></ul><h5><span><strong>Kompletní nezpracovaná data</strong></span></h5><ul><li><span>Poskytnutí dostupných nezpracovaných analytických dat z hlavního testu i ze všech objednaných doplňkových analýz, pokud jsou pro danou metodu k dispozici.</span></li></ul><h5><span><strong>Analýza přítomnosti fentanylu</strong></span></h5><h5><span><strong>Alternativní výsledný formát – čistota m/m</strong></span></h5><ul><li><span>Alternativní vyjádření výsledku jako hmotnostní čistota m/m. Tato možnost je určena výhradně pro surové API ve formě prášku.</span></li></ul><h5><span>Test variability</span></h5><ul><li><span>Analýza více kusů vzorku za účelem posouzení variability v rámci jedné šarže. Všechny dodané vzorky musí pocházet ze stejné šarže stejného produktu.</span></li></ul><h5><span><strong>Měření pH</strong></span></h5><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><span><strong>Analýza endotoxinů</strong></span></a></h5><ul><li><span>Stanovení přítomnosti bakteriálních endotoxinů, zejména lipopolysacharidů (LPS). Test je určen pouze pro hotové produkty a není vhodný pro surové práškové vzorky.</span></li><li><span>Standardní test poskytuje přesné výsledky do 10 EU/lahvičku. Vyšší hodnoty jsou odhadované a pro jejich přesné stanovení je nutná další analýza s upraveným ředěním. Doporučuje se proto zaslat dvě lahvičky.</span></li><li><span>Pokud je předem očekávána hodnota vyšší než 10 EU/lahvičku, lze metodu od začátku přizpůsobit vyššímu rozsahu.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><span><strong>CHNS Mass Report</strong></span></a></h5><ul><li><span>Elementární analýza poskytující přesné stanovení obsahu dusíku a síry. Výsledky lze využít ke stanovení čistého obsahu peptidu neboli Net Peptide Content (NPC).</span></li></ul><h5><span><strong>Dodatečný protokol</strong></span></h5><ul><li><span>Vystavení samostatného dodatečného protokolu s jiným jménem klienta.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><span><strong>LC-MS screening peptidové kontaminace</strong></span></a></h5><ul><li><span>LC-MS screening zaměřený na přítomnost jiných peptidů nebo degradačních produktů. Detekce je omezena na peptidy zahrnuté v nabídce dostupných analýz.</span></li><li><span>Základní výsledek poskytuje pouze identifikaci kontaminujícího peptidu. Pokud je kontaminace zjištěna, lze následně objednat také stanovení jejího množství.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><span><strong>Testování sterility</strong></span></a></h5><ul><li><span>Testy TAMC a TYMC kontrolují přítomnost bakterií, kvasinek a plísní v produktu. Pro analýzu je nutné zaslat další neotevřené kusy vzorku. Průměrná doba zpracování testu je 14 dnů.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><span><strong>Analýza těžkých kovů</strong></span></a></h5><ul><li><span>Stanovení přítomnosti arsenu, kadmia, olova a rtuti ve vzorku. Analýzu dalších kovů lze řešit individuálně.</span></li></ul>

Analýza BPC-157

HPLC analýza BPC-157 pro potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty v lyofilizovaných vzorcích a surových API prášcích.

<p><span><strong>Analýza je určena k potvrzení identity a stanovení množství a peptidové čistoty BPC-157 v lyofilizovaných vzorcích a surových API ve formě prášku. Test metodou HPLC poskytuje informace o skutečném obsahu BPC-157 ve vzorku a o zastoupení hlavní peptidové složky vůči chromatograficky detekovatelným nečistotám.</strong></span></p><h4><span><strong>BPC-157</strong></span></h4><p><span>BPC-157 je syntetický peptid tvořený 15 aminokyselinovými zbytky. Je známý také pod označeními <strong>PL 14736</strong>, <strong>Body Protection Compound 157</strong> a <strong>Bepecin</strong>.</span></p><p><span>Jeho molekulová hmotnost činí přibližně 1 419,5 Da. Analýza umožňuje ověřit, zda vzorek skutečně obsahuje BPC-157, stanovit jeho množství a vyhodnotit peptidovou čistotu.</span></p><h4><span><strong>Co analýza stanovuje</strong></span></h4><ul><li><span>Identitu BPC-157</span></li><li><span>Množství BPC-157 ve vzorku</span></li><li><span>Peptidovou čistotu</span></li><li><span>Výsledek odpovídající typu dodaného vzorku</span></li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><span><strong>Cílová látka:</strong> BPC-157</span></li><li><span><strong>Další názvy:</strong> PL 14736, Body Protection Compound 157, Bepecin</span></li><li><span><strong>CAS číslo:</strong> 137525-51-0</span></li><li><span><strong>Molekulová hmotnost:</strong> 1 419,5 Da</span></li><li><span><strong>Sekvence:</strong> H-Gly-Glu-Pro-Pro-Pro-Gly-Lys-Pro-Ala-Asp-Asp-Ala-Gly-Leu-Val-OH</span></li><li><span><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</span></li><li><span><strong>Mez detekce:</strong> méně než 1/20 obvyklé dávky v lahvičce</span></li><li><span><strong>Výsledný formát pro lyofilizovaný vzorek:</strong> mg/lahvičku a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Alternativní výsledný formát:</strong> čistota </span><i><span>m</span></i><span>/</span><i><span>m</span></i><span> a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Minimální množství lyofilizovaného vzorku:</strong> 1 celá neotevřená lahvička s lyofilizátem</span></li><li><span><strong>Minimální množství surového API ve formě prášku:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné lahvičce, která chrání vzorek před absorpcí vlhkosti</span></li><li><span><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</span></li></ul><blockquote><h5><span><strong>Důležité upozornění</strong></span></h5><p><span>Alternativní výsledný formát vyjádřený jako čistota m/m je určen pouze pro surové API ve formě prášku. U lyofilizovaných vzorků se standardně uvádí množství BPC-157 v mg/lahvičku společně s peptidovou čistotou.</span></p></blockquote><h4><span><strong>Doplňkové analýzy</strong></span></h4><h5><span><strong>Analýza TFA</strong></span></h5><ul><li><span>Detekce a stanovení množství kyseliny trifluoroctové (TFA) ve vzorku. Výsledek je uváděn v mg/lahvičku.</span></li></ul><h5><span><strong>Kompletní nezpracovaná data</strong></span></h5><ul><li><span>Poskytnutí dostupných nezpracovaných analytických dat z hlavního testu i ze všech objednaných doplňkových analýz, pokud jsou pro danou metodu k dispozici.</span></li></ul><h5><span><strong>Analýza přítomnosti fentanylu</strong></span></h5><h5><span><strong>Alternativní výsledný formát – čistota m/m</strong></span></h5><ul><li><span>Alternativní vyjádření výsledku jako hmotnostní čistota m/m. Tato možnost je určena výhradně pro surové API ve formě prášku.</span></li></ul><h5><span><strong>Test variability</strong></span></h5><ul><li><span>Analýza více kusů vzorku za účelem posouzení variability v rámci jedné šarže. Všechny dodané vzorky musí pocházet ze stejné šarže stejného produktu.</span></li></ul><h5><span><strong>Měření pH</strong></span></h5><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><span><strong>Analýza endotoxinů</strong></span></a></h5><ul><li><span>Stanovení přítomnosti bakteriálních endotoxinů, zejména lipopolysacharidů (LPS). Test je určen pouze pro hotové produkty a není vhodný pro surové práškové vzorky.</span></li><li><span>Standardní test poskytuje přesné výsledky do 10 EU/lahvičku. Vyšší hodnoty jsou odhadované a pro jejich přesné stanovení je nutná další analýza s upraveným ředěním. Doporučuje se proto zaslat dvě lahvičky.</span></li><li><span>Pokud je předem očekávána hodnota vyšší než 10 EU/lahvičku, lze metodu od začátku přizpůsobit vyššímu rozsahu.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><span><strong>CHNS Mass Report</strong></span></a></h5><ul><li><span>Elementární analýza poskytující přesné stanovení obsahu dusíku a síry. Výsledky lze využít ke stanovení čistého obsahu peptidu neboli Net Peptide Content (NPC).</span></li></ul><h5><span><strong>Dodatečný protokol</strong></span></h5><ul><li><span>Vystavení samostatného dodatečného protokolu s jiným jménem klienta.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><span><strong>LC-MS screening peptidové kontaminace</strong></span></a></h5><ul><li><span>LC-MS screening zaměřený na přítomnost jiných peptidů nebo degradačních produktů. Detekce je omezena na peptidy zahrnuté v nabídce dostupných analýz.</span></li><li><span>Základní výsledek poskytuje pouze identifikaci kontaminujícího peptidu. Pokud je kontaminace zjištěna, lze následně objednat také stanovení jejího množství.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><span><strong>Testování sterility</strong></span></a></h5><ul><li><span>Testy TAMC a TYMC kontrolují přítomnost bakterií, kvasinek a plísní v produktu. Pro analýzu je nutné zaslat další neotevřené kusy vzorku. Průměrná doba zpracování testu je 14 dnů.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><span><strong>Analýza těžkých kovů</strong></span></a></h5><ul><li><span>Stanovení přítomnosti arsenu, kadmia, olova a rtuti ve vzorku. Analýzu dalších kovů lze řešit individuálně.</span></li></ul>

Analýza adamaxu

HPLC analýza ADAMAX pro potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty v lyofilizovaných vzorcích a surových API ve formě prášku.

<p><span><strong>Analýza je určena k potvrzení identity a stanovení množství a peptidové čistoty ADAMAX v lyofilizovaných vzorcích a surových API ve formě prášku. Test metodou HPLC poskytuje informace o skutečném obsahu cílového peptidu a jeho čistotě vzhledem k chromatograficky detekovatelným nečistotám.</strong></span></p><h4><span><strong>ADAMAX</strong></span></h4><p><span>ADAMAX je syntetický acetylovaný peptid tvořený devíti aminokyselinovými zbytky. Jeho sekvence začíná </span><i><span>N</span></i><span>-koncovou acetylovou skupinou a je zakončena volnou karboxylovou skupinou.</span></p><p><span>Molekulová hmotnost ADAMAX činí přibližně 984 Da. HPLC analýza umožňuje ověřit identitu peptidu, stanovit jeho množství ve vzorku a vyhodnotit peptidovou čistotu.</span></p><h4><span><strong>Co analýza stanovuje</strong></span></h4><ul><li><span>Identitu ADAMAX</span></li><li><span>Množství ADAMAX ve vzorku</span></li><li><span>Peptidovou čistotu</span></li><li><span>Výsledek odpovídající typu dodaného vzorku</span></li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><span><strong>Cílová látka:</strong> ADAMAX</span></li><li><span><strong>Molekulová hmotnost:</strong> 984 Da</span></li><li><span><strong>Sekvence:</strong> Ac-Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro-Ala-Gly-OH</span></li><li><span><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</span></li><li><span><strong>Mez detekce:</strong> méně než 1/20 obvyklé dávky v lahvičce</span></li><li><span><strong>Výsledný formát pro lyofilizovaný vzorek:</strong> mg/lahvičku a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Alternativní výsledný formát:</strong> čistota m/m a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Minimální množství lyofilizovaného vzorku:</strong> 1 celá neotevřená lahvička s lyofilizátem</span></li><li><span><strong>Minimální množství surového API ve formě prášku:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné lahvičce, která chrání vzorek před absorpcí vlhkosti</span></li><li><span><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</span></li></ul><blockquote><h5><span><strong>Důležité upozornění</strong></span></h5><p><span>Alternativní výsledný formát vyjádřený jako čistota m/m je určen pouze pro surové API ve formě prášku. U lyofilizovaných vzorků se standardně uvádí množství ADAMAX v mg/lahvičku společně s peptidovou čistotou.</span></p></blockquote><h4><span><strong>Doplňkové analýzy</strong></span></h4><h5><span><strong>Analýza TFA</strong></span></h5><ul><li><span>Detekce a stanovení množství kyseliny trifluoroctové (TFA) ve vzorku. Výsledek je uváděn v mg/lahvičku.</span></li></ul><h5><span><strong>Kompletní nezpracovaná data</strong></span></h5><ul><li><span>Poskytnutí dostupných nezpracovaných analytických dat z hlavního testu i ze všech objednaných doplňkových analýz, pokud jsou pro danou metodu k dispozici.</span></li></ul><h5><span><strong>Analýza přítomnosti fentanylu</strong></span></h5><h5><span><strong>Alternativní výsledný formát – čistota m/m</strong></span></h5><ul><li><span>Alternativní vyjádření výsledku jako hmotnostní čistota m/m. Tato možnost je určena výhradně pro surové API ve formě prášku.</span></li></ul><h5><span><strong>Test variability</strong></span></h5><ul><li><span>Analýza více kusů vzorku za účelem posouzení variability v rámci jedné šarže. Všechny dodané vzorky musí pocházet ze stejné šarže stejného produktu.</span></li></ul><h5><span><strong>Měření pH</strong></span></h5><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><span><strong>Analýza endotoxinů</strong></span></a></h5><ul><li><span>Stanovení přítomnosti bakteriálních endotoxinů, zejména lipopolysacharidů (LPS). Test je určen pouze pro hotové produkty a není vhodný pro surové práškové vzorky.</span></li><li><span>Standardní test poskytuje přesné výsledky do 10 EU/lahvičku. Vyšší hodnoty jsou odhadované a pro jejich přesné stanovení je nutná další analýza s upraveným ředěním. Doporučuje se proto zaslat dvě lahvičky.</span></li><li><span>Pokud je předem očekávána hodnota vyšší než 10 EU/lahvičku, lze metodu od začátku přizpůsobit vyššímu rozsahu.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><span><strong>CHNS Mass Report</strong></span></a></h5><ul><li><span>Elementární analýza poskytující přesné stanovení obsahu dusíku a síry. Výsledky lze využít ke stanovení čistého obsahu peptidu neboli Net Peptide Content (NPC).</span></li></ul><h5><span><strong>Dodatečný protokol</strong></span></h5><ul><li><span>Vystavení samostatného dodatečného protokolu s jiným jménem klienta.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><span><strong>LC-MS screening peptidové kontaminace</strong></span></a></h5><ul><li><span>LC-MS screening zaměřený na přítomnost jiných peptidů nebo degradačních produktů. Detekce je omezena na peptidy zahrnuté v nabídce dostupných analýz.</span></li><li><span>Základní výsledek poskytuje pouze identifikaci kontaminujícího peptidu. Pokud je kontaminace zjištěna, lze následně objednat také stanovení jejího množství.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><span><strong>Testování sterility</strong></span></a></h5><ul><li><span>Testy TAMC a TYMC kontrolují přítomnost bakterií, kvasinek a plísní v produktu. Pro analýzu je nutné zaslat další neotevřené kusy vzorku. Průměrná doba zpracování testu je 14 dnů.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><span><strong>Analýza těžkých kovů</strong></span></a></h5><ul><li><span>Stanovení přítomnosti arsenu, kadmia, olova a rtuti ve vzorku. Analýzu dalších kovů lze řešit individuálně.</span></li></ul>

Analýza AHK-Cu

HPLC analýza AHK-Cu pro potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty v lyofilizovaných vzorcích a surových API ve formě prášku.

<p><span><strong>Analýza je určena k potvrzení identity a stanovení množství a peptidové čistoty AHK-Cu v lyofilizovaných vzorcích a surových API ve formě prášku. Test metodou HPLC poskytuje informace o skutečném obsahu cílové látky a jejím zastoupení vůči chromatograficky detekovatelným nečistotám.</strong></span></p><h4><span><strong>AHK-Cu</strong></span></h4><p><span>AHK-Cu je <strong>komplex mědi s tripeptidem alanyl-histidyl-lysinem</strong>, který je tvořen aminokyselinami alaninem, histidinem a lysinem. Od známějšího komplexu GHK-Cu se liší první aminokyselinou peptidové sekvence – obsahuje alanin namísto glycinu.</span></p><p><span>AHK-Cu je experimentální peptidový komplex zkoumaný zejména v souvislosti s biologickými procesy ve vlasových folikulech a dermálních papilárních buňkách. Publikovaná studie hodnotila jeho působení na lidské vlasové folikuly ex vivo a na kultivované buňky dermální papily.</span></p><p><span>HPLC analýza umožňuje ověřit přítomnost AHK-Cu ve vzorku, stanovit jeho množství a vyhodnotit peptidovou čistotu.</span></p><h4><span><strong>Co analýza stanovuje</strong></span></h4><ul><li><span>Identitu AHK-Cu</span></li><li><span>Množství AHK-Cu ve vzorku</span></li><li><span>Peptidovou čistotu</span></li><li><span>Výsledek odpovídající typu dodaného vzorku</span></li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><span><strong>Cílová látka:</strong> AHK-Cu</span></li><li><span><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</span></li><li><span><strong>Mez detekce:</strong> méně než 1/20 obvyklé dávky v lahvičce</span></li><li><span><strong>Výsledný formát pro lyofilizovaný vzorek:</strong> mg/lahvičku a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Alternativní výsledný formát:</strong> čistota m/m a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Minimální množství lyofilizovaného vzorku:</strong> 1 celá neotevřená lahvička s lyofilizátem</span></li><li><span><strong>Minimální množství surového API ve formě prášku:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné lahvičce, která chrání vzorek před absorpcí vlhkosti</span></li><li><span><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</span></li></ul><blockquote><h5><span><strong>Důležité upozornění</strong></span></h5><p><span>Alternativní výsledný formát vyjádřený jako čistota m/m je určen pouze pro surové API ve formě prášku. U lyofilizovaných vzorků se standardně uvádí množství AHK-Cu v mg/lahvičku společně s peptidovou čistotou.</span></p></blockquote><h4><span><strong>Doplňkové analýzy</strong></span></h4><h5><span><strong>Analýza TFA</strong></span></h5><ul><li><span>Detekce a stanovení množství kyseliny trifluoroctové (TFA) ve vzorku. Výsledek je uváděn v mg/lahvičku.</span></li></ul><h5><span><strong>Kompletní nezpracovaná data</strong></span></h5><ul><li><span>Poskytnutí dostupných nezpracovaných analytických dat z hlavního testu i ze všech objednaných doplňkových analýz, pokud jsou pro danou metodu k dispozici.</span></li></ul><h5><span><strong>Analýza přítomnosti fentanylu</strong></span></h5><h5><span><strong>Alternativní výsledný formát – čistota m/m</strong></span></h5><ul><li><span>Alternativní vyjádření výsledku jako hmotnostní čistota m/m. Tato možnost je určena výhradně pro surové API ve formě prášku.</span></li></ul><h5><span><strong>Test variability</strong></span></h5><ul><li><span>Analýza více kusů vzorku za účelem posouzení variability v rámci jedné šarže. Všechny dodané vzorky musí pocházet ze stejné šarže stejného produktu.</span></li></ul><h5><span><strong>Měření pH</strong></span></h5><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><span><strong>Analýza endotoxinů</strong></span></a></h5><ul><li><span>Stanovení přítomnosti bakteriálních endotoxinů, zejména lipopolysacharidů (LPS). Test je určen pouze pro hotové produkty a není vhodný pro surové práškové vzorky.</span></li><li><span>Standardní test poskytuje přesné výsledky do 10 EU/lahvičku. Vyšší hodnoty jsou odhadované a pro jejich přesné stanovení je nutná další analýza s upraveným ředěním. Doporučuje se proto zaslat dvě lahvičky.</span></li><li><span>Pokud je předem očekávána hodnota vyšší než 10 EU/lahvičku, lze metodu od začátku přizpůsobit vyššímu rozsahu.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><span><strong>CHNS Mass Report</strong></span></a></h5><ul><li><span>Elementární analýza poskytující přesné stanovení obsahu dusíku a síry. Výsledky lze využít ke stanovení čistého obsahu peptidu neboli Net Peptide Content (NPC).</span></li></ul><h5><span><strong>Dodatečný protokol</strong></span></h5><ul><li><span>Vystavení samostatného dodatečného protokolu s jiným jménem klienta.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><span><strong>LC-MS screening peptidové kontaminace</strong></span></a></h5><ul><li><span>LC-MS screening zaměřený na přítomnost jiných peptidů nebo degradačních produktů. Detekce je omezena na peptidy zahrnuté v nabídce dostupných analýz.</span></li><li><span>Základní výsledek poskytuje pouze identifikaci kontaminujícího peptidu. Pokud je kontaminace zjištěna, lze následně objednat také stanovení jejího množství.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><span><strong>Testování sterility</strong></span></a></h5><ul><li><span>Testy TAMC a TYMC kontrolují přítomnost bakterií, kvasinek a plísní v produktu. Pro analýzu je nutné zaslat další neotevřené kusy vzorku. Průměrná doba zpracování testu je 14 dnů.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><span><strong>Analýza těžkých kovů</strong></span></a></h5><ul><li><span>Stanovení přítomnosti arsenu, kadmia, olova a rtuti ve vzorku. Analýzu dalších kovů lze řešit individuálně.</span></li></ul>

Analýza ARA-290

HPLC analýza ARA-290 pro potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty v lyofilizovaných vzorcích a surových API ve formě prášku.

<p><span><strong>Analýza je určena k potvrzení identity a stanovení množství a peptidové čistoty ARA-290 v lyofilizovaných vzorcích a surových API ve formě prášku. Test metodou HPLC poskytuje informace o obsahu cílového peptidu ve vzorku a jeho čistotě vzhledem k chromatograficky detekovatelným nečistotám.</strong></span></p><h4><span><strong>ARA-290</strong></span></h4><p><span>ARA-290 je syntetický <strong>lineární peptid</strong> tvořený <strong>11 aminokyselinovými zbytky</strong>. Byl navržen na základě struktury helixu B erytropoetinu a ve vědecké literatuře je popisován jako neerytropoetický peptid odvozený od erytropoetinu.</span></p><p><span>Jeho sekvence začíná pyroglutamovou kyselinou, v zápisu označenou jako Pyr, a molekulová hmotnost činí přibližně 1 257 Da.</span></p><p><span>HPLC analýza umožňuje ověřit přítomnost ARA-290 ve vzorku, stanovit jeho množství a vyhodnotit peptidovou čistotu.</span></p><h4><span><strong>Co analýza stanovuje</strong></span></h4><ul><li><span>Identitu ARA-290</span></li><li><span>Množství ARA-290 ve vzorku</span></li><li><span>Peptidovou čistotu</span></li><li><span>Výsledek odpovídající typu dodaného vzorku</span></li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><span><strong>Cílová látka:</strong> ARA-290</span></li><li><span><strong>CAS číslo:</strong> 1208243-50-8</span></li><li><span><strong>Molekulová hmotnost:</strong> 1 257 Da</span></li><li><span><strong>Sekvence:</strong> H-Pyr-Glu-Gln-Leu-Glu-Arg-Ala-Leu-Asn-Ser-Ser-OH</span></li><li><span><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</span></li><li><span><strong>Mez detekce:</strong> méně než 1/20 obvyklé dávky v lahvičce</span></li><li><span><strong>Výsledný formát pro lyofilizovaný vzorek:</strong> mg/lahvičku a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Alternativní výsledný formát:</strong> čistota m/m a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Minimální množství lyofilizovaného vzorku:</strong> 1 celá neotevřená lahvička s lyofilizátem</span></li><li><span><strong>Minimální množství surového API ve formě prášku:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné lahvičce, která chrání vzorek před absorpcí vlhkosti</span></li><li><span><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</span></li></ul><blockquote><h5><span><strong>Důležité upozornění</strong></span></h5><p><span>Alternativní výsledný formát vyjádřený jako čistota m/m je určen pouze pro surové API ve formě prášku. U lyofilizovaných vzorků se standardně uvádí množství ARA-290 v mg/lahvičku společně s peptidovou čistotou.</span></p></blockquote><h4><span><strong>Doplňkové analýzy</strong></span></h4><h5><span><strong>Analýza TFA</strong></span></h5><ul><li><span>Detekce a stanovení množství kyseliny trifluoroctové (TFA) ve vzorku. Výsledek je uváděn v mg/lahvičku.</span></li></ul><h5><span><strong>Kompletní nezpracovaná data</strong></span></h5><ul><li><span>Poskytnutí dostupných nezpracovaných analytických dat z hlavního testu i ze všech objednaných doplňkových analýz, pokud jsou pro danou metodu k dispozici.</span></li></ul><h5><span><strong>Analýza přítomnosti fentanylu</strong></span></h5><h5><span><strong>Alternativní výsledný formát – čistota m/m</strong></span></h5><ul><li><span>Alternativní vyjádření výsledku jako hmotnostní čistota m/m. Tato možnost je určena výhradně pro surové API ve formě prášku.</span></li></ul><h5><span><strong>Test variability</strong></span></h5><ul><li><span>Analýza více kusů vzorku za účelem posouzení variability v rámci jedné šarže. Všechny dodané vzorky musí pocházet ze stejné šarže stejného produktu.</span></li></ul><h5><span><strong>Měření pH</strong></span></h5><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><span><strong>Analýza endotoxinů</strong></span></a></h5><ul><li><span>Stanovení přítomnosti bakteriálních endotoxinů, zejména lipopolysacharidů (LPS). Test je určen pouze pro hotové produkty a není vhodný pro surové práškové vzorky.</span></li><li><span>Standardní test poskytuje přesné výsledky do 10 EU/lahvičku. Vyšší hodnoty jsou odhadované a pro jejich přesné stanovení je nutná další analýza s upraveným ředěním. Doporučuje se proto zaslat dvě lahvičky.</span></li><li><span>Pokud je předem očekávána hodnota vyšší než 10 EU/lahvičku, lze metodu od začátku přizpůsobit vyššímu rozsahu.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><span><strong>CHNS Mass Report</strong></span></a></h5><ul><li><span>Elementární analýza poskytující přesné stanovení obsahu dusíku a síry. Výsledky lze využít ke stanovení čistého obsahu peptidu neboli Net Peptide Content (NPC).</span></li></ul><h5><span><strong>Dodatečný protokol</strong></span></h5><ul><li><span>Vystavení samostatného dodatečného protokolu s jiným jménem klienta.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><span><strong>LC-MS screening peptidové kontaminace</strong></span></a></h5><ul><li><span>LC-MS screening zaměřený na přítomnost jiných peptidů nebo degradačních produktů. Detekce je omezena na peptidy zahrnuté v nabídce dostupných analýz.</span></li><li><span>Základní výsledek poskytuje pouze identifikaci kontaminujícího peptidu. Pokud je kontaminace zjištěna, lze následně objednat také stanovení jejího množství.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><span><strong>Testování sterility</strong></span></a></h5><ul><li><span>Testy TAMC a TYMC kontrolují přítomnost bakterií, kvasinek a plísní v produktu. Pro analýzu je nutné zaslat další neotevřené kusy vzorku. Průměrná doba zpracování testu je 14 dnů.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><span><strong>Analýza těžkých kovů</strong></span></a></h5><ul><li><span>Stanovení přítomnosti arsenu, kadmia, olova a rtuti ve vzorku. Analýzu dalších kovů lze řešit individuálně.</span></li></ul>

Analýza Arg-BPC-157

HPLC analýza Arg-BPC-157 v tabletách, kapslích a surových API prášcích. Stanovení identity, množství BPC-157 a peptidové čistoty.

<p><span><strong>Analýza je určena k potvrzení identity a stanovení množství a peptidové čistoty Arg-BPC-157 v perorálních přípravcích a surových API ve formě prášku. Test metodou HPLC poskytuje informace o obsahu BPC-157 ve vzorku a o zastoupení hlavní peptidové složky vůči chromatograficky detekovatelným nečistotám.</strong></span></p><h4><span><strong>Arg-BPC-157</strong></span></h4><p><span>Arg-BPC-157 je forma peptidu <strong>BPC-157 s argininovou solí</strong>. Přítomnost argininové soli odlišuje tento produkt od standardního BPC-157 a vyžaduje odpovídající analytický postup.</span></p><p><span>Analýza stanovuje pouze množství samotného BPC-157. Množství argininu ani argininové soli není součástí výsledku.</span></p><blockquote><p><span><strong>Pokud vzorek neobsahuje argininovou sůl, je vhodné zvolit </strong></span><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2494"><span><strong>standardní analýzu BPC-157</strong></span></a><span><strong>.</strong></span></p></blockquote><h4><span><strong>Co analýza stanovuje</strong></span></h4><ul><li><span>Identitu Arg-BPC-157</span></li><li><span>Množství BPC-157 ve vzorku</span></li><li><span>Peptidovou čistotu</span></li><li><span>Obsah BPC-157 v jednotlivé tabletě nebo kapsli</span></li><li><span>Alternativně hmotnostní čistotu u surového API ve formě prášku</span></li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><span><strong>Cílová látka:</strong> Arg-BPC-157</span></li><li><span><strong>Další název:</strong> BPC-157 s argininovou solí</span></li><li><span><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</span></li><li><span><strong>Mez detekce:</strong> méně než 1/20 obvyklé dávky</span></li><li><span><strong>Výsledný formát pro perorální přípravky:</strong> mg/tabletu nebo kapsli a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Alternativní výsledný formát:</strong> čistota m/m a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Minimální množství perorálního vzorku:</strong> 3 tablety nebo kapsle</span></li><li><span><strong>Minimální množství surového API ve formě prášku:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné lahvičce, která chrání vzorek před absorpcí vlhkosti</span></li><li><span><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</span></li></ul><blockquote><h5><span><strong>Důležité upozornění</strong></span></h5><p><span>Výsledné množství se vztahuje pouze k BPC-157. Obsah argininu ani celkové množství Arg-BPC-157 včetně argininové soli se samostatně nestanovuje.</span></p><p><span>Alternativní výsledný formát vyjádřený jako čistota m/m je určen pouze pro surové API ve formě prášku. U tablet a kapslí se standardně uvádí množství BPC-157 v mg na tabletu nebo kapsli společně s peptidovou čistotou.</span></p></blockquote><h4><span><strong>Doplňkové analýzy</strong></span></h4><h5><span><strong>Analýza TFA</strong></span></h5><ul><li><span>Detekce a stanovení množství kyseliny trifluoroctové (TFA) ve vzorku. Výsledek je uváděn v mg/lahvičku.</span></li></ul><h5><span><strong>Kompletní nezpracovaná data</strong></span></h5><ul><li><span>Poskytnutí dostupných nezpracovaných analytických dat z hlavního testu i ze všech objednaných doplňkových analýz, pokud jsou pro danou metodu k dispozici.</span></li></ul><h5><span><strong>Analýza přítomnosti fentanylu</strong></span></h5><h5><span><strong>Alternativní výsledný formát – čistota m/m</strong></span></h5><ul><li><span>Alternativní vyjádření výsledku jako hmotnostní čistota m/m. Tato možnost je určena výhradně pro surové API ve formě prášku.</span></li></ul><h5><span><strong>Test variability</strong></span></h5><ul><li><span>Analýza více kusů vzorku za účelem posouzení variability v rámci jedné šarže. Všechny dodané vzorky musí pocházet ze stejné šarže stejného produktu.</span></li></ul><h5><span><strong>Měření pH</strong></span></h5><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><span><strong>Analýza endotoxinů</strong></span></a></h5><ul><li><span>Stanovení přítomnosti bakteriálních endotoxinů, zejména lipopolysacharidů (LPS). Test je určen pouze pro hotové produkty a není vhodný pro surové práškové vzorky.</span></li><li><span>Standardní test poskytuje přesné výsledky do 10 EU/lahvičku. Vyšší hodnoty jsou odhadované a pro jejich přesné stanovení je nutná další analýza s upraveným ředěním. Doporučuje se proto zaslat dvě lahvičky.</span></li><li><span>Pokud je předem očekávána hodnota vyšší než 10 EU/lahvičku, lze metodu od začátku přizpůsobit vyššímu rozsahu.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><span><strong>CHNS Mass Report</strong></span></a></h5><ul><li><span>Elementární analýza poskytující přesné stanovení obsahu dusíku a síry. Výsledky lze využít ke stanovení čistého obsahu peptidu neboli Net Peptide Content (NPC).</span></li></ul><h5><span><strong>Dodatečný protokol</strong></span></h5><ul><li><span>Vystavení samostatného dodatečného protokolu s jiným jménem klienta.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><span><strong>LC-MS screening peptidové kontaminace</strong></span></a></h5><ul><li><span>LC-MS screening zaměřený na přítomnost jiných peptidů nebo degradačních produktů. Detekce je omezena na peptidy zahrnuté v nabídce dostupných analýz.</span></li><li><span>Základní výsledek poskytuje pouze identifikaci kontaminujícího peptidu. Pokud je kontaminace zjištěna, lze následně objednat také stanovení jejího množství.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><span><strong>Testování sterility</strong></span></a></h5><ul><li><span>Testy TAMC a TYMC kontrolují přítomnost bakterií, kvasinek a plísní v produktu. Pro analýzu je nutné zaslat další neotevřené kusy vzorku. Průměrná doba zpracování testu je 14 dnů.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><span><strong>Analýza těžkých kovů</strong></span></a></h5><ul><li><span>Stanovení přítomnosti arsenu, kadmia, olova a rtuti ve vzorku. Analýzu dalších kovů lze řešit individuálně.</span></li></ul>

Analýza směsi BPC-157/TB-500

HPLC analýza směsi BPC-157 a TB-500 pro potvrzení identity a stanovení množství obou peptidů. Výsledky jsou uváděny v mg na lahvičku.

<p><span><strong>Analýza je určena k potvrzení identity a stanovení množství peptidů BPC-157 a TB-500 ve společném lyofilizovaném vzorku. Test metodou HPLC samostatně stanoví obsah obou cílových peptidů a výsledky uvádí v mg na lahvičku.</strong></span></p><p><span>Peptidovou čistotu nelze u směsí spolehlivě stanovit, protože nečistoty pocházející z jednotlivých peptidů se mohou vzájemně překrývat a nelze je jednoznačně přiřadit ke konkrétní složce.</span></p><h4><span><strong>BPC-157 a TB-500</strong></span></h4><p><span>BPC-157 je syntetický peptid tvořený 15 aminokyselinami. TB-500 je syntetický peptid spojovaný s aktivní oblastí thymosinu beta-4. Tato analýza je určena pro vzorky, ve kterých jsou oba peptidy přítomny společně.</span></p><h4><span><strong>Co analýza stanovuje</strong></span></h4><ul><li><span>Identitu BPC-157</span></li><li><span>Identitu TB-500</span></li><li><span>Množství BPC-157 ve vzorku</span></li><li><span>Množství TB-500 ve vzorku</span></li><li><span>Výsledky v mg na lahvičku</span></li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><span><strong>Cílové látky:</strong> BPC-157 a TB-500</span></li><li><span><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</span></li><li><span><strong>Mez detekce:</strong> méně než 1/20 obvyklé dávky v lahvičce</span></li><li><span><strong>Výsledný formát:</strong> mg/lahvičku pro každý cílový peptid</span></li><li><span><strong>Minimální množství vzorku:</strong> 1 celá neotevřená lahvička s lyofilizátem</span></li><li><span><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</span></li></ul><blockquote><h5><span><strong>Důležité upozornění</strong></span></h5><p><span>Peptidová čistota se u směsi BPC-157/TB-500 nestanovuje. Nečistoty obou peptidů se mohou v chromatografickém záznamu vzájemně překrývat, a proto je nelze spolehlivě přiřadit k jednotlivým cílovým látkám.</span></p><p><span>Výsledný protokol obsahuje identifikaci a samostatně stanovené množství BPC-157 a TB-500, nikoli údaj o jejich peptidové čistotě.</span></p></blockquote><h4><span><strong>Doplňkové analýzy</strong></span></h4><h5><span><strong>Analýza TFA</strong></span></h5><ul><li><span>Detekce a stanovení množství kyseliny trifluoroctové (TFA) ve vzorku. Výsledek je uváděn v mg/lahvičku.</span></li></ul><h5><span><strong>Kompletní nezpracovaná data</strong></span></h5><ul><li><span>Poskytnutí dostupných nezpracovaných analytických dat z hlavního testu i ze všech objednaných doplňkových analýz, pokud jsou pro danou metodu k dispozici.</span></li></ul><h5><span><strong>Analýza přítomnosti fentanylu</strong></span></h5><h5><span><strong>Test variability</strong></span></h5><ul><li><span>Analýza více kusů vzorku za účelem posouzení variability v rámci jedné šarže. Všechny dodané vzorky musí pocházet ze stejné šarže stejného produktu.</span></li></ul><h5><span><strong>Měření pH</strong></span></h5><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><span><strong>Analýza endotoxinů</strong></span></a></h5><ul><li><span>Stanovení přítomnosti bakteriálních endotoxinů, zejména lipopolysacharidů (LPS). Test je určen pouze pro hotové produkty a není vhodný pro surové práškové vzorky.</span></li><li><span>Standardní test poskytuje přesné výsledky do 10 EU/lahvičku. Vyšší hodnoty jsou odhadované a pro jejich přesné stanovení je nutná další analýza s upraveným ředěním. Doporučuje se proto zaslat dvě lahvičky.</span></li><li><span>Pokud je předem očekávána hodnota vyšší než 10 EU/lahvičku, lze metodu od začátku přizpůsobit vyššímu rozsahu.</span></li></ul><h5><span><strong>Dodatečný protokol</strong></span></h5><ul><li><span>Vystavení samostatného dodatečného protokolu s jiným jménem klienta.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><span><strong>LC-MS screening peptidové kontaminace</strong></span></a></h5><ul><li><span>LC-MS screening zaměřený na přítomnost jiných peptidů nebo degradačních produktů. Detekce je omezena na peptidy zahrnuté v nabídce dostupných analýz.</span></li><li><span>Základní výsledek poskytuje pouze identifikaci kontaminujícího peptidu. Pokud je kontaminace zjištěna, lze následně objednat také stanovení jejího množství.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><span><strong>Testování sterility</strong></span></a></h5><ul><li><span>Testy TAMC a TYMC kontrolují přítomnost bakterií, kvasinek a plísní v produktu. Pro analýzu je nutné zaslat další neotevřené kusy vzorku. Průměrná doba zpracování testu je 14 dnů.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><span><strong>Analýza těžkých kovů</strong></span></a></h5><ul><li><span>Stanovení přítomnosti arsenu, kadmia, olova a rtuti ve vzorku. Analýzu dalších kovů lze řešit individuálně.</span></li></ul>

Produkty - strana 12

Mohlo by Vás zajímat

Webináře LabRulezICPMS týden 39/2026

Webináře LabRulezLCMS týden 39/2026

Webináře LabRulezGCMS týden 39/2026