Analýza MethyltestosteronuCílená HPLC analýza methyltestosteronu v pilulkách, tabletách, kapslích a API ve formě prášku. Test potvrzuje identitu látky a stanovuje její obsah.
O produktu

Analýza Methyltestosteronu

Analýza methyltestosteronu je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity a stanovení množství methyltestosteronu v perorálních přípravcích a API ve formě prášku.

Analýza je vhodná pro pilulky, tablety a kapsle, přičemž výsledky jsou uváděny v miligramech na tabletu nebo kapsli. U API lze výsledek vyjádřit jako procentuální obsah, případně volitelně jako čistotu v % (m/m).

Methyltestosteron

Methyltestosteron, známý také jako 17α-methyltestosteron, je syntetický, perorálně aktivní anabolicko-androgenní steroid odvozený od testosteronu. Přítomnost methylové skupiny v poloze 17α umožňuje perorální podání. Působí jako agonista androgenního receptoru a vykazuje androgenní i anabolické účinky.

Methyltestosteron se používá v perorálních léčivých přípravcích k substituci androgenů a při dalších hormonálně podmíněných indikacích. Navzdory podobnosti názvů se jedná o jinou látku než Methyl-1-testosteron. Stejně jako jiné 17α-alkylované androgenní steroidy je methyltestosteron spojován s rizikem cholestatického poškození jater a dalších jaterních komplikací.

Klíčové vlastnosti

  • Cílená identifikace a kvantifikace methyltestosteronu
  • Vhodné pro pilulky, tablety, kapsle a API ve formě prášku
  • Analýza metodou HPLC
  • Výsledky pro perorální přípravky uváděné v mg na tabletu nebo kapsli
  • Výsledky pro API ve formě prášku uváděné jako procentuální obsah
  • Volitelné vyjádření čistoty v % (m/m) pro API ve formě prášku
  • Minimální množství vzorku tři tablety nebo kapsle
  • Minimální množství API ve formě prášku 200 mg
  • Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů

Parametry analýzy

  • Cílová látka: Methyltestosteron
  • Číslo CAS: 58-18-4
  • Analytická metoda: HPLC
  • Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení v perorálních přípravcích: 4 mg na pilulku, tabletu nebo kapsli
  • Minimální obsah cílové látky pro vyhodnocení v API: 10 %
  • Formát výsledků pro perorální přípravky: mg na tabletu nebo kapsli
  • Formát výsledků pro API: % [98 %+, 96 %+ nebo konkrétní procentuální hodnota, například 94,15 %]
  • Minimální množství vzorku pro perorální přípravky: tři tablety nebo kapsle
  • Minimální množství API: 200 mg
  • Průměrná doba zpracování: 7 pracovních dnů

Důležité upozornění:

  • Tato analýza je určena výhradně pro methyltestosteron. Automaticky nezahrnuje screening dalších anabolických steroidů ani jiných neuvedených látek.
  • Pro perorální přípravky je minimální množství methyltestosteronu pro vyhodnocení 4 mg na pilulku, tabletu nebo kapsli. U API ve formě prášku je minimální obsah 10 %. Vzorky s nižšími hodnotami nemusí být v rámci standardního rozsahu analýzy spolehlivě vyhodnoceny.
  • Vyjádření čistoty v % (m/m) je dostupné pouze pro API ve formě prášku.

Doplňkové analýzy

K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby: