Software, LC/TOF, LC/HRMS, LC/MS
ZaměřeníFarmaceutická analýza
VýrobceWaters
Význam tématu
Peptidové léky představují významnou skupinu bioterapeutik díky nízké toxicitě, vysoké biologické selektivitě a univerzálnímu využití v léčbě metabolických, onkologických a dalších onemocnění. Kontrola kvality syntetických peptidů je klíčová pro zajištění konzistentní výroby, účinnosti a bezpečnosti. Analýza stresových degradantů pomáhá identifikovat potenciální nečistoty vzniklé během výroby a skladování.
Cíle a přehled studie / článku
Cílem studie je představit vysoce automatizovaný a compliance ready workflow pro identifikaci, potvrzení hmotnosti a relativní kvantifikaci syntetického peptidu Exenatide a jeho stresových nečistot. Demonstrace využití waters_connect platformy a aplikace Intact Mass podporuje jak cílené, tak necílené zpracování dat na jednom místě.
Použitá instrumentace
- LC systém BioAccord a ACQUITY Premier UPLC se TUV detektorem 214 nm a ToF MS
- Kolona ACQUITY Premier Peptide CSH C18 1.7 µm, 2.1 × 100 mm
- Software waters_connect v2.0 a Intact Mass App v1.2
- Komponenty na minimalizaci adsorpce MaxPeak HPS povrchy
Použitá metodika
Syntetický Exenatide byl připraven ve formiátovém roztoku 0.1 mg/mL. Šest aliquot bylo inkubováno při 37 °C a při laboratorní teplotě ve tmě po dobu 2–4 dní pro simulaci stresu. Analýza proběhla reverzní fází s gradientem 10–95 % organické fáze v čase 15 minut. MS parametry ESI pozitivní režim m/z 50–2000, BayesSpray dekonvoluce pro rozsah 1–15 kDa, monoisotopický režim.
Hlavní výsledky a diskuse
Detekována hlavní molekula Exenatide s monoisotopickou hmotností 4184.018 Da a hmotnostní chybou menší než 5 ppm. Identifikovány degradanty:
- Oxidace peptidu posun +16 Da
- Deamidace Asn posun +1 Da a succinimidová cyklizace
- Odebrání methioninu desMet
- Dimerizace molekuly agregáty
Přínosy a praktické využití metody
- Rychlé potvrzení identity a purity syntetických peptidů
- Flexibilita přechodu mezi necílenou charakterizací a cíleným monitoringem
- Vestavěné prahové hodnoty a passfail kritéria pro rychlou QC kontrolu
- Možnost integrace s kompliantními informačními systémy a škálovatelným archivováním dat
Budoucí trendy a možnosti využití
Očekává se rozšíření metod do analýzy komplexnějších bioterapeutik, implementace pokročilých algoritmů pro dekonvoluci a integrace strojového učení pro predikci vznikajících degradantů. Automatizace celého workflow podpoří rychlejší uvedení nových peptidů na trh.
Závěr
Popsaný workflow na platformě BioAccord a waters_connect s aplikací Intact Mass představuje komplexní řešení pro analýzu syntetických peptidů. Umožňuje spolehlivou identifikaci, kvantifikaci impurit a řízení kvality v souladu s regulačními požadavky.
Reference
- US FDA Guidance for Industry Biosimilars Questions and Answers Regarding Implementation of the Biologics Price Competition and Innovation Act of 2009 2016
- Mason JM Design and Development of Peptides and Peptide Mimetics as Antagonists for Therapeutic Intervention Future Medicinal Chemistry 2010 2 1813–1822
- Pernot M Vanderesse R Frochot C Guillemin F BarberiHeyob M Stability of peptides and therapeutic success in cancer Expert Opinion on Drug Metabolism & Toxicology 2011 7 793–802
- Birdsall RE Kellett J Ippoliti S Ranbaduge N Lauber MA Yu YQ Chen W Reducing Metalion Mediated Adsorption of Acidic Peptides in RPLCBased Assays Using Hybrid Silica Chromatographic Surfaces Journal of Chromatography B 2021 122700
- Ranbaduge N Birdsall R Yu YQ Chen W The BioAccord system with ACQUITY Premier for improved peptide monitoring Waters literature 720007351 2021
- Benet A Halseth T Kang J Kim A Ackermann R Srinivasan S Schwendeman S Schwendeman A The Effects of pH and Excipients on Exenatide Stability in Solution Pharmaceutics 2021 13 1263
- FDA ANDAs for Certain Highly Purified Synthetic Peptide Drug Products That Refer to Listed Drugs of rDNA Origin 2017
Obsah byl automaticky vytvořen z originálního PDF dokumentu pomocí AI a může obsahovat nepřesnosti.