The Analysis of N-linked Glycans by MALDI QIT TOF Mass Spectrometry

Aplikace | 2013 | ShimadzuInstrumentace
MALDI, LC/TOF, LC/MS, LC/MS/MS, LC/IT
Zaměření
Proteomika
Výrobce
Shimadzu

Význam tématu


N-glykosylace patří mezi nejčastější posttranslační modifikace bílkovin a významně ovlivňuje jejich strukturu, stabilitu a biologickou funkci. Detailní charakterizace těchto glykosylací je klíčová pro pochopení proteomických procesů, vývoj terapeutických proteinů a identifikaci biomarkerů.

Cíle a přehled studie / článku


Článek představuje aplikaci přístroje AXIMA-QIT MALDI-QIT-TOF pro analýzu N-vázaných glykosylací. Cílem bylo ukázat, jak díky vysokému rozlišení, přesnosti hmotnosti a možnosti krokové MSn fragmentace lze určit složení, vazebné pozice a větvení komplexních glykanů.

Použitá metodika a instrumentace


Vzorky glykoproteinů se nejprve enzymaticky ošetřily PNGase F pro uvolnění N-glykanů, které byly následně derivatizovány fluoroforem 2AB. Pro ionizaci se použila MALDI s maticí 2,5-dihydroxybenzoovou kyselinou (DHB). Fragmentační analýza byla prováděna v iontovém pastovém oddělovači (QIT) a následně v TOF analyzátoru.

Použitá instrumentace


  • AXIMA-QIT MALDI-QIT-TOF (Kratos Analytical)
  • MALDI ionizace s DHB maticí
  • Ion trap s rozlišením ca. 1000 FWHM při 1000 Da
  • Možnost MSn krokové fragmentace až do MS4
  • Citlivost umožňující analýzu v řádu desítek fmol

Hlavní výsledky a diskuse


Analýza standardních i abnormálních glykanů ukázala:
  • Vysokou přesnost hmotnostního určení a nízký chemický šum.
  • Krokovou fragmentaci (MS2–MS4) s identifikací ztrát monosacharidů (162 Da pro mannózu, 203 Da pro GlcNAc).
  • Schopnost rozlišit větvení a poziční izomery na základě produktových iontů cross-ring fragmentací.
  • Dostatečnou citlivost pro detekci struktur na úrovni ~20 fmol.

Přínosy a praktické využití metody


Metoda umožňuje detailní strukturální charakterizaci N-glykosylací s minimálním množstvím vzorku. Výsledky podporují proteomické workflow, usnadňují lokalizaci glykanových vazeb a doplňují informace z HPLC, NMR a enzymatických testů.

Budoucí trendy a možnosti využití


  • Integrace s kapalinovou chromatografií (LC-MALDI) pro separaci izomerů.
  • Automatizovaná MSn analýza s pokročilými algoritmy interpretace spekter.
  • Rozšíření aplikací na O-glykosylace a GPI-vazby.
  • Vyšší paralelizace analýzy pro klinické a průmyslové nasazení.

Závěr


Kombinace MALDI-QIT-TOF s krokovou MSn fragmentací nabízí výkonný přístup k detailnímu rozboru N-glykosylací. Vysoké rozlišení, přesnost a citlivost přístroje AXIMA-QIT umožňují robustní a replikovatelnou analýzu i u vzorků s nízkou koncentrací.

Reference


  1. Glycoprotein Analysis Manual, Sigma-Aldrich Corporation.
  2. Harvey M. et al., Rapid Commun. Mass Spectrom. 2004;18:2997.
  3. Martin S. & Brancia F.-L., Rapid Commun. Mass Spectrom. 2003;17:1358.
  4. Sutton D. et al., Proc. 51st ASMS Conf., Montreal 2003.
  5. Reinhold V. & Stall D., Proc. 50th ASMS Conf., Orlando 2002.
  6. Ding X. et al., Proc. Int. Soc. Optical Eng. 1999;3777:144.

Obsah byl automaticky vytvořen z originálního PDF dokumentu pomocí AI a může obsahovat nepřesnosti.

PDF verze ke stažení a čtení
 

Podobná PDF

An MSn platform for detailed characterisation of both the peptide and the glycan moieties and the peptide/glycan linkage in glycoproteins
Structural Elucidation of N-glycans Originating From Ovarian Cancer Cells Using High-Vacuum MALDI Mass Spectrometry
How to Determine Glycan Profiles of Biopharmaceuticals from Peptide Mapping Data
Analysis of Serum N-Glycans of Gene-KO Mouse Using MALDI-7090 and SialoCapper-ID Kit