Fast Analysis of Zidovudine by UHPLC Using a Syncronis C18 1.7 μm Column

Aplikace | 2011 | Thermo Fisher ScientificInstrumentace
Spotřební materiál, LC kolony
Zaměření
Farmaceutická analýza
Výrobce
Thermo Fisher Scientific

Význam tématu


Analýza zidovudinu je nezbytná pro zajištění kvality a konzistence antiretrovirových přípravků používaných v léčbě HIV/AIDS.
Rychlé a přesné stanovení umožňuje zvýšit průchodnost vzorků a splnit farmakopejní standardy.

Cíle a přehled studie


Cílem aplikace bylo přenést metodiku USP pro stanovení zidovudinu na UHPLC s cílem zkrátit dobu analýzy a zvýšit efektivitu.
Metoda byla adaptována pomocí interního kalkulátoru pro přenos metody.

Použitá metodika


  • Příprava vzorku: standard 1000 µg/mL v methanolu, přeředěno na 100 µg/mL mobilní fází (20:80 methanol/voda).
  • Chromatografické podmínky:
    • Kolona: Syncronis C18 1.7 µm, 50 × 2.1 mm.
    • Mobilní fáze: 20:80 (v/v) methanol/voda.
    • Teplota kolony: 25 °C.
    • Průtok: 0,8 mL/min.
    • Injekční objem: 0,5 µL.
    • Detekce UV při 265 nm.

Použitá instrumentace


  • UHPLC systém Thermo Scientific Accela.
  • Software ChromQuest 5.0.
  • Kolona Thermo Scientific Syncronis C18 1.7 µm (kat. č. 97102-052130).

Hlavní výsledky a diskuse


Zkrácením kolony na 50 × 2,1 mm a částic na 1,7 µm se doba analýzy snížila osmkrát (2,42 min oproti 26 min).
Metoda splnila kritéria USP:
  • Retenční čas: průměr 2,416 min, %RSD 0,05.
  • Tailing faktor: průměr 0,970, %RSD 0,30.
  • Efektivita: průměr 118567 destiček, %RSD 0,78.
  • Plocha píku: %RSD 0,79.

Přínosy a praktické využití metody


Metoda nabízí vysokou rychlost, reprodukovatelnost a splnění farmakopejních požadavků.
Vhodná pro rutinní kontrolu kvality v laboratořích s vysokým počtem vzorků.

Budoucí trendy a možnosti využití


  • Rozšíření přenosu metod na další antiretrovirotika a farmaceutické sloučeniny.
  • Použití miniaturizovaných UHPLC systémů pro ještě vyšší průchodnost.
  • Integrace s automatizovanými systémy pro vyšší efektivitu a nižší spotřebu rozpouštědel.

Závěr


Adaptace USP metody pro UHPLC se Syncronis C18 1,7 µm výrazně zrychlila stanovení zidovudinu při zachování analytické kvality.
Metoda je efektivní a vhodná pro průmyslovou i akademickou praxi.

Reference


  1. [1] Interní kalkulátor přenosu metody Thermo Fisher Scientific.
  2. [2] Caufield W. V., Stewart J. T., Chromatographia, 2001, 54, 561–568.
  3. [3] WHO, Essential Drugs List, 2005.
  4. [4] USP, Monograph Zidovudine, USP 29–NF 24.

Obsah byl automaticky vytvořen z originálního PDF dokumentu pomocí AI a může obsahovat nepřesnosti.

PDF verze ke stažení a čtení
 

Podobná PDF

Analysis of Zidovudine Using a Core Enhanced Technology Accucore HPLC Column
Analysis of Lamivudine Using a Core Enhanced Technology Accucore HPLC Column
UHPLC-UV Method for the Determination of Esomeprazole Using a Syncronis C18 1.7 μm Column
HPLC-UV Method for the Determination of Telmisartan Using a Syncronis C8 1.7 μm Column