HPLC-UV Method for the Determination of Procainamide from Human Plasma Using SOLA CX

Aplikace | 2011 | Thermo Fisher ScientificInstrumentace
Příprava vzorků, Spotřební materiál, HPLC
Zaměření
Klinická analýza
Výrobce
Thermo Fisher Scientific

Význam tématu


Procainamid je široce používaný antiarytmický lék a jeho přesné stanovení v lidské plazmě je klíčové pro monitorování terapeutických koncentrací, zajištění bezpečnosti pacienta a farmakokinetické studie. Souběžné sledování sulfanilamidu jako interního standardu zvyšuje spolehlivost kvantifikace. Efektivní a reprodukovatelná příprava vzorku v bioanalytických laboratořích urychluje diagnostiku a zefektivňuje výzkumné a klinické postupy.

Cíle a přehled studie


Cílem bylo vyvinout robustní HPLC-UV metodu pro stanovení procainamidu a sulfanilamidu v lidské plazmě. Metoda kombinuje pevné fáze extrakci pomocí inovativních SOLA CX kazet s reverzní chromatografií na C18 kolóně. Studie porovnává výkonnost SOLA CX kazet s klasickými volně balenými SPE produkty a hodnotí účinnost extrakce, reproducibilitu a rychlost analýzy.

Použitá metodika


Vzorky lidské plazmy byly napuštěny procainamidem a sulfanilamidem jako interním standardem. Připravené vzorky prošly dvěma způsoby SPE:
  • SOLA CX kazeta (10 mg/1 mL): kondicionace methanolem a vodou, aplikace 250 µL vzorku, dvojí fáze mytí (voda s 2 % kyselinou formiovou, methanol s 2 % kyselinou formiovou) a eluční fáze (methanol s 5 % amoniakem). Suchý zbytek byl rekonstituován ve 250 µL vody.
  • Volně balená SPE: obdobný postup s dvojnásobným objemem (500 µL) vzorku a mycích/elučních fází.

Použitá instrumentace


  • HPLC systém Thermo Scientific s UV detektorem nastaveným na 277 nm
  • Kolona Syncronis C18 5 µm, 100 × 4,6 mm
  • Mobilní fáze A: 20 mM acetát amonný, B: methanol; gradient od 5 % do 95 % B (0–5 min), zpětný návrat do 5 % B do 5,6 min, doba běhu 8 min, průtok 1 mL/min, teplota kolony 30 °C

Hlavní výsledky a diskuse


Chromatografické oddělení sulfanilamidu (IS) a procainamidu proběhlo do 5 min. Výsledky šesti replikátů ukázaly:
  • SOLA CX: průměrné zotavení 77,8 % pro IS (RSD 11,0 %) a 119 % pro procainamid (RSD 4,03 %).
  • Volně balená SPE: zotavení 97,3 % pro IS (RSD 21,0 %) a 106 % pro procainamid (RSD 10,7 %).

Metoda se vyznačuje vyšší přesností pro procainamid a nižší spotřebou rozpouštědel při použití SOLA CX, přestože zotavení IS bylo mírně nižší. Celkově poskytuje vysokou reprodukovatelnost a zkrácený čas přípravy.

Přínosy a praktické využití metody


Metoda nabízí:
  • Rychlou a reprodukovatelnou přípravu vzorku s nízkou spotřebou organických rozpouštědel.
  • Vysokou propustnost v bioanalytických a klinických laboratořích.
  • Snížení variability výsledků a nákladů na analýzu.

Budoucí trendy a možnosti využití


Další rozvoj může zahrnovat integraci SPE kazet SOLA CX do plně automatizovaných systémů, rozšíření metody na další léčivé látky či metabolity a kombinaci s hmotnostní spektrometrií pro zvýšení citlivosti a selektivity. Možné aplikace v terapeutickém monitorování a farmakokinetických studiích nabízí širší uplatnění v personalizované medicíně.

Závěr


Vyvinutá HPLC-UV metoda s SPE SOLA CX kazetami umožňuje rychlé a reprodukovatelné stanovení procainamidu a sulfanilamidu v lidské plazmě. Metoda dosahuje srovnatelné až lepší přesnosti než konvenční SPE, zkracuje čas přípravy a snižuje spotřebu rozpouštědel, a je vhodná pro vysoce propustné bioanalytické aplikace.

Reference


Žádné literární reference uvedeny.

Obsah byl automaticky vytvořen z originálního PDF dokumentu pomocí AI a může obsahovat nepřesnosti.

PDF verze ke stažení a čtení
 

Podobná PDF

UV Method for the Determination of Tricyclic Antidepressants’ from Human Plasma Using SOLA CX and Hypersil GOLD HPLC
HPLC-UV Method for the Fractionation of Basic and Neutral Compounds Extracted from Human Plasma and Urine using SOLA CX
LC-MS/MS Method for the Determination of HCTZ and Losartan from Human Plasma Using SOLA CX
LC-MS/MS Method for the Determination of HCTZ and Losartan from Human Plasma Using SOLA CX