LC-MS/MS Method for the Determination of HCTZ and Losartan from Human Plasma Using SOLA CX

Aplikace | 2011 | Thermo Fisher ScientificInstrumentace
Příprava vzorků, Spotřební materiál, LC/MS, LC/MS/MS, LC/QQQ
Zaměření
Klinická analýza
Výrobce
Thermo Fisher Scientific

Význam tématu


Stanovení léčiv hydrochlorothiazidu (HCTZ) a losartanu v lidské plazmě je klíčové pro monitorování farmakokinetiky, účinnosti léčby hypertenze a bezpečnosti pacientů. Vysoce selektivní a citlivé metody, které zkracují dobu analýzy a minimalizují spotřebu vzorku a rozpouštědel, zvyšují efektivitu bioanalytických a klinických laboratoří.

Cíle a přehled studie / článku


Hlavním cílem bylo ukázat výkon nových kartridží SOLA CX pro extrakci HCTZ a losartanu z lidské plazmy a demonstrovat rychlou separaci pomocí kolony Accucore aQ v rámci LC-MS/MS analýzy během dvou minut.

Použitá metodika a instrumentace


Pro přípravu vzorků byla aplikována pevná fáze extrakce (SPE) s kartridžemi Thermo Scientific SOLA CX (10 mg/1 mL). Postup extrakce:
  • Podmínění kartridže: 1 mL methanolu, 1 mL vody
  • Aplikace: 100 µL plazmy se standardy
  • Proplach: 200 µL vody s 0,1 % kyseliny formiové
  • Eluce: 200 µL acetonitrilu s 3 % amoniaku
  • Sušení a resuspendace v 100 µL směsi vody/acetonitrilu (80:20, v/v)

Separace LC-MS/MS:
  • Chromatograf: Thermo Scientific Accela 600
  • Kolona: Accucore aQ, 2,6 µm, 50 × 2,1 mm
  • Mobilní fáze A: voda + 0,1 % formiové kyseliny; B: acetonitril + 0,1 % formiové kyseliny
  • Gradient: 20–70 % B za 2 min, průtok 0,4 mL/min, teplota 40 °C, injekce 2,5 µL
  • Detekce: Thermo Scientific TSQ Vantage s HESI zdrojem, polarita + pro losartan, – pro HCTZ, furosemid jako interní standard

Hlavní výsledky a diskuse


Lineární rozsahy pro oba analyty pokrývaly koncentrace 0,5–500 ng/mL s koeficientem determinace r2 ≥ 0,995. Precision (RSD) byla < 6,1 % pro HCTZ i losartan na úrovni nízkého a vysokého QC. Obnovení signálu dosáhlo 86,4 % pro HCTZ a 65,8 % pro losartan. Pro HCTZ nebylo zaznamenáno přenosu mezi injekcemi, pro losartan byl použit dvakrát blank pro eliminaci nízkého carryover.

Přínosy a praktické využití metody


Metoda kombinuje vysokou reprodukovatelnost, čistotu extraktů, sníženou spotřebu rozpouštědel a vzorku a krátký čas analýzy. Robustní SPE materiál SOLA CX šetří náklady a zjednodušuje přípravu vzorků, zatímco Accucore aQ kolona umožňuje rychlé chromatografické rozlišení polarních léčiv.

Budoucí trendy a možnosti využití


Očekává se další rozšíření těchto technologií do vysokoprůtokových automatizovaných sítí, miniaturizace kartridží a aplikace na širší spektrum polarních farmak a jejich metabolitů. Integrace s on-line SPE a multidimenzionálními chromatografiemi posílí citlivost a selektivitu.

Závěr


Kartridže SOLA CX ve spojení s kolónou Accucore aQ poskytují rychlou, citlivou a reprodukovatelnou metodu pro stanovení HCTZ a losartanu v lidské plazmě. Metoda je vhodná pro biofarmaceutický výzkum, klinické studie i rutinní QA/QC laboratoře.

Reference


  • Jones J., Phipps K. LC-MS/MS Method for the Determination of HCTZ and Losartan from Human Plasma Using SOLA CX. Thermo Fisher Scientific Application Note ANCCSSOLAHZ&LN, 2011.

Obsah byl automaticky vytvořen z originálního PDF dokumentu pomocí AI a může obsahovat nepřesnosti.

PDF verze ke stažení a čtení
 

Podobná PDF

LC-MS/MS Method for the Determination of HCTZ and Losartan from Human Plasma Using SOLA CX
LC-MS/MS Method for the Determination of HCTZ and Losartan from Human Plasma Using SOLA CX
Thermo Scientific SOLA SPE cartridges and plates - Technical Guide
SOLA Solid Phase Extraction (SPE) cartridges and plates
SOLA Solid Phase Extraction (SPE) cartridges and plates
2019|Thermo Fisher Scientific|Příručky