Simultaneous Determination of Vitamin D2 and D3 in Milk

Aplikace | 2021 | Agilent TechnologiesInstrumentace
LC/MS, LC/MS/MS, LC/QQQ
Zaměření
Potraviny a zemědělství
Výrobce
Agilent Technologies

Význam tématu


Vitamin D je klíčový pro udržení homeostázy vápníku a fosforu a předchází malnutrici. V potravinářství se vitamíny D2 a D3 často přidávají do mléka a olejů jako levné řešení nedostatku. Kvantitativní analýza pomocí LC/MS/MS nabízí vysokou selektivitu a citlivost, avšak složitost mléčné matrice vyžaduje optimalizovanou přípravu vzorku.

Cíle a přehled studie


Cílem práce bylo vyvinout robustní metodiku pro simultánní stanovení vitamínů D2 (ergokalciferol) a D3 (cholekalciferol) ve vzorcích mléka s limitem detekce 0,4 ng/g. Metoda je navržena pro rutinní testování ve výrobních i komerčních laboratořích.

Použitá metodika


Vzorek mléčného prášku prochází saponifikací ethanolem obsahujícím 50% KOH a pyrogallol jako antioxidant. Následuje extrakce isooktanem, derivatizace 4-phenyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione (PTAD) a ředění acetonitrilem. Pro kvantifikaci se používají deuterované interní standardy D2-d3 a D3-d6.

Použitá instrumentace


  • Agilent 1290 Infinity II LC (High Speed Pump G7104A, Vial Sampler G7129B, MCT G7130A)
  • Agilent 6470 LC/TQ s AJS ionizačním zdrojem (G6470A)
  • InfinityLab Poroshell 120 EC-C18 kolona (40 °C)
  • Spectrofotometr pro stanovení koncentrace standardů při 265 nm

Hlavní výsledky a diskuse


Metoda vykázala lineární rozsah od 0,4 do 40 ppb (R2 > 0,999) s LOQ 0,4 ng/g. Reprodukovatelnost stanovované koncentrace při 10 ppb spike byla lepší než 2,5 % RSD. Recoveries pro vitamín D2 dosáhly průměrně 98 % a pro D3 85 % ve spiked vzorcích. Maticové rušivé vlivy byly efektivně potlačeny.

Přínosy a praktické využití metody


Navržená LC/MS/MS analýza umožňuje spolehlivé stanovování obou forem vitamínu D v různých typech mléčných výrobků. Díky vysoké citlivosti, selektivitě a reprodukovatelnosti je metoda vhodná pro rutinní kontrolu fortifikace v potravinářských i kontrolních laboratořích.

Budoucí trendy a možnosti využití


Dalšími kroky mohou být automatizace přípravy vzorku, rozšíření metody na jiné potravinové matrice či použití vysokorozlišovací hmotnostní spektrometrie pro identifikaci metabolitů. Zrychlení chromatografického běhu může zvýšit throughput v high-throughput laboratořích.

Závěr


Vyvinutá metoda LC/MS/MS poskytuje robustní, citlivý a reprodukovatelný postup pro simultánní kvantifikaci vitamínů D2 a D3 v mléčných produktech. Splňuje požadavky rutinních QC laboratoří a umožňuje spolehlivou kontrolu potravinové fortifikace.

Reference


  • Gill A. et al. Analysis of Vitamin D2 and Vitamin D3 in Fortified Milk Powders and Infant and Nutritional Formulas by Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry: Single Laboratory Validation, First Action 2016.05. Journal of AOAC International, 100(1), 2017.
  • Agilent Technologies. Estimation of Fat-soluble Vitamins, Ergocalciferol, and Cholecalciferol in Edible Oil. Application Note 5991-8328EN, 2017.

Obsah byl automaticky vytvořen z originálního PDF dokumentu pomocí AI a může obsahovat nepřesnosti.

PDF verze ke stažení a čtení
 

Podobná PDF

Determination of Vitamin D and Previtamin D in Food Products
Estimation of Fat Soluble Vitamins, Ergocalciferol, and Cholecalciferol in Edible Oil
Determination of Fat-Soluble Vitamins in Foods Using Agilent Chem Elut S Extraction with LC/DAD and LC/MS/MS Triple-Quadrupole
Determination of Fat-Soluble Vitamins in Infant Formula Using Agilent Bond Elut Plexa Polymeric SPE with HPLC and LC/MS/MS