Analysis of Monoclonal Antibody Digests with the Agilent 1290 Infinity 2D-LC Solution

Aplikace | 2017 | Agilent TechnologiesInstrumentace
2D-LC
Zaměření
Farmaceutická analýza
Výrobce
Agilent Technologies

Význam tématu

Monoklonální protilátky představují složité proteinové bioléčiva s vysokou molekulovou hmotností a širokým rozsahem modifikací a posttranslačních úprav.
Precizní analýza tryptických peptidů je klíčová pro ověření identity, čistoty a stability těchto léčiv.

Cíle a přehled studie

Cílem studie je demonstrovat schopnosti komprehenzivní dvourozměrné kapalinové chromatografie (LC×LC) s využitím systému Agilent 1290 Infinity 2D-LC pro detailní mapování tryptických štěpů trastuzumabu.
Studie se zaměřuje na rozsáhlé rozlišení více než 100 peptidů, včetně identifikace modifikací a nekompletních štěpů.

Použitá metodika a instrumentace

Pro zpracování vzorků byla použita standardní příprava:
  • Redukce disulfidických můstků DTT, alkylace IAA
  • Enzymatická digesce trypsinem při 37 °C po 16 hodinách
  • Forced degradation: oxidační stres (TBHP) a pH stres (pH 9)

Použitá instrumentace:
  • Agilent 1290 Infinity Binary Pump (1. i 2. dimenze)
  • Agilent 1290 Infinity Autosampler s termostatem
  • Agilent 1290 Infinity Thermostatted Column Compartment
  • Agilent 1290 Infinity Diode Array Detector
  • Duo valve pro 2D-LC a smyčkový interface
  • Software: Agilent OpenLAB CDS Chemstation s 2D-LC add-on, GC Image LC×LC Edition


Hlavní výsledky a diskuse

Kompletní LC×LC metoda poskytuje vysokou ortogonálnost mezi silově iontovou výměnou (SCX) a reverzní fází (RPLC), což se projevuje rozptylem peptidů po ploše chromatogramu.
Přesnost retenční doby a objemu peptidů (%RSD < 5 %) byla prokázána na pěti opakováních, což potvrzuje robustnost metody pro srovnávací analýzy.
Forced degradation odhalila oxidace methioninu a deamidaci asparaginu, které jsou obtížně oddělitelné v jednorozměrné RPLC.

Přínosy a praktické využití metody

  • Vysoké chromatografické rozlišení pro detailní peptide mapping
  • Možnost detekce a kvantifikace nízkoúrovňových modifikací
  • Robustnost vhodná pro kontrolu kvality a srovnání výroby originálních a biosimilárních produktů


Budoucí trendy a možnosti využití

  • Integrace s hmotnostní spektrometrií pro identifikaci nových modifikací
  • Automatizace a zrychlení analytických postupů
  • Využití pokročilých softwarových nástrojů pro zpracování 2D dat a strojové učení
  • Rozšíření aplikací na další bioléčiva a komplexní proteinové směsi


Závěr

Komprehenzivní LC×LC na platformě Agilent 1290 Infinity 2D-LC poskytuje vysokou chromatografickou sílu a reprodukovatelnost nutnou pro detailní charakterizaci monoklonálních protilátek.
Metoda je vhodná pro sledování čistoty, identity a stability proteinových bioléčiv v rámci vývoje a kontroly kvality.

Reference

  • Sandra K., Vandenheede I., Sandra P. The power of liquid chromatography-mass spectrometry in the characterization of protein biopharmaceuticals. LCGC Europe Supplement, May 2013.
  • Francois I., Sandra K., Sandra P. Comprehensive liquid chromatography: fundamental aspects and practical considerations – a review. Analytica Chimica Acta, 2009; 64: 14–31.
  • Sandra K. et al. Highly efficient peptide separations in proteomics. Part 2: bi- and multidimensional liquid-based separation techniques. Journal of Chromatography B, 2009; 877: 1019–1039.

Obsah byl automaticky vytvořen z originálního PDF dokumentu pomocí AI a může obsahovat nepřesnosti.

PDF verze ke stažení a čtení
 

Podobná PDF

Analysis of Monoclonal Antibody Digests with the Agilent 1290 Infinity 2D-LC Solution Part 2: HILIC × RPLC-MS
Identifying Monoclonal Antibody Mutation Sites Using the Agilent 1290 Infinity II 2D-LC Solution with Q-TOF LC/MS
Accelerate Your CQA Efficiency and Approach it with Multi-Attribute Methodology - Biopharma Compendium
Characterizing Antibody-Drug Conjugates and Assigning Drug Conjugation Sites