<p><strong>Tým z CEITEC Masarykovy univerzity ve spolupráci s výzkumníky ze dvou norských výzkumných institucí vůbec poprvé ukázal, jak echovirus 18, který patří do skupiny enterovirů, vypouští do buněk svou genetickou informaci a zahajuje tak infekci. Studie přináší dosud nevídaný pohled na jednu z nejranějších fází virové infekce v podmínkách blízkých přirozenému prostředí buňky. Pomocí kryoelektronové mikroskopie vědci zjistili, že virus neuvolňuje svou RNA malým otvorem v proteinovém obalu, jak se dlouho předpokládalo. Místo toho se jeho proteinový obal částečně rozpadne a vytvoří velký otvor, kterým virová genetická informace uniká do hostitelské buňky. Detailní porozumění tomuto mechanismu by v budoucnu mohlo přispět k vývoji látek, které zabrání enterovirům infikovat buňky.</strong></p><p>Enteroviry jsou běžné lidské patogeny způsobující onemocnění od nachlazení a střevních infekcí až po závažná neurologická onemocnění. Echovirus 18, který byl předmětem této studie, je známý především jako původce meningitidy a encefalitidy u dětí. Patří mezi pikornaviry – malé neobalené viry, jejichž genetická informace je chráněna bílkovinným obalem zvaným kapsida s pravidelnou dvacetistěnnou (ikosahedrální) strukturou.</p><p>Aby se virus mohl v buňce množit, musí z kapsidy vypustit svou RNA – molekulu nesoucí genetickou informaci – do buněčné cytoplazmy. Přestože je tento krok pro zahájení infekce nezbytný, dosud se jej nikdy nepodařilo pozorovat v infikovaných buňkách.</p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/CEITEC_Vedci_z_CEITEC_jako_prvni_zachytili_jak_enteroviry_spousteji_infekci_bunek_71d553bb0e.jpg" alt="CEITEC/Plevka Lab: Vědci z CEITEC jako první zachytili, jak enteroviry spouštějí infekci buněk: Pohled do buňky infikované echovirem 18. Echovirus 18 je znázorněn zeleně a žlutě, ribozomy fialově a aktinová filamenta azurově. Měřítko: 50 nm." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_CEITEC_Vedci_z_CEITEC_jako_prvni_zachytili_jak_enteroviry_spousteji_infekci_bunek_71d553bb0e.jpg 221w," sizes="100vw" width="1600" height="1128"></p><p><i>„Dlouhou dobu existovaly dvě hlavní teorie vysvětlující, jak pikornaviry dopravují svou RNA do buněk. Jedna předpokládala, že genom opouští kapsidu malým otvorem. Druhá, podložená dřívějšími výzkumy z naší laboratoře, naznačovala, že genom uniká z částečně rozpadlých kapsid, kterým chybí pentamery kapsidových proteinů – stavební bloky kapsidy. Oba modely ale vycházely z experimentů s&nbsp;virovými částicemi studovanými mimo živou buňku. My jsme chtěli jít o krok dál a zjistit, co se během infekce skutečně děje přímo uvnitř buňky,“</i> říká <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.ceitec.cz/liya-mukhamedova-ph-d/u89248"><strong>Liya Mukhamedova</strong></a><strong> z CEITEC Masarykovy univerzity, první autorka studie</strong>.</p><p>Pomocí kryoelektronové mikroskopie, která umožňuje zobrazovat biologické struktury ve vysokém rozlišení, vědci přímo v infikovaných buňkách pozorovali jednotlivé částice echoviru 18. Zjistili, že prázdné virové částice postrádají část své kapsidy. Právě vzniklým otvorem virus uvolňuje svou RNA.</p><p>Studie také objasnila úlohu receptoru FcRn, molekuly na povrchu buněk, kterou enteroviry využívají ke vstupu do buněk. Navázání viru na receptor spouští strukturální změny virové částice, které ji připravují na následné uvolnění genomu. Výzkumníci ukázali, že vazba na receptor vede ke ztrátě takzvaného <i>pocket factoru</i> – malé molekuly, která za normálních okolností pomáhá stabilizovat virovou částici. Virus přitom zůstává jinak téměř nezměněný, což naznačuje, že navázání na receptor představuje pouze první krok v procesu vypuštění genomu.</p><p><i>„Infekce je složitý proces, během něhož enterovirové částice reagují na řadu interakcí s buněčnými strukturami. Navázání echoviru 18 na buněčný receptor FcRn vyvolá změny ve struktuře viru, které jej připraví na uvolnění genomu,“</i> vysvětluje <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.ceitec.cz/doc-mgr-pavel-plevka-ph-d/u26854"><strong>Pavel Plevka</strong></a><strong>, vedoucí výzkumné skupiny Strukturní virologie</strong>.</p><p>Vědci zároveň nepozorovali takzvané aktivované částice, které jsou za klíčovým mezistupněm při uvolňování genomu enterovirů. To ukazuje, že v buňkách probíhá tento proces mnohem rychleji, než naznačovaly dosavadní laboratorní experimenty.</p><p>Kombinací strukturních dat získaných studiem virových částic mimo živou buňku s přímým pozorováním infikovaných buněk se výzkumníkům podařilo podrobně popsat, jak začíná infekce enteroviry. Studie posouvá poznání od laboratorních experimentů k pochopení nejranějších fází virové infekce tak, jak skutečně probíhají v živých buňkách. Výsledky byly publikovány v<strong> </strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://doi.org/10.1073/pnas.2601182123"><strong>časopise PNAS</strong></a>.</p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/CEITEC_Vedci_z_CEITEC_jako_prvni_zachytili_jak_enteroviry_spousteji_infekci_bunek_2_3601bf1df9.jpg" alt="CEITEC/Plevka Lab: Vědci z CEITEC jako první zachytili, jak enteroviry spouštějí infekci buněk: Rekonstrukce částic E18 z infikovaných buněk. Částice jsou zbarveny duhově podle vzdálenosti od středu částice. Měřítko: 10 nm. " srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_CEITEC_Vedci_z_CEITEC_jako_prvni_zachytili_jak_enteroviry_spousteji_infekci_bunek_2_3601bf1df9.jpg 245w," sizes="100vw" width="1600" height="906"></p><blockquote><h4><strong>Původní článek</strong></h4><h4><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.pnas.org/doi/10.1073/pnas.2601182123"><strong>Particles of echovirus 18 open to release their genomes in vivo</strong></a></h4><p>Liya Mukhamedova, David Buchta, Zuzana Trebichalská, Yevgen Levdansky, Jana Moravcová, David Potěšil, Zbyněk Zdráhal, Dominik Hřebík, Lucie Nepovímová, Torleif Tollefsrud Gjølberg, Jan Terje Andersen, Jiří Nováček, Tibor Füzik, and Pavel Plevka</p><p><i><strong>Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.</strong></i>, 2026, <strong>123</strong>, e2601182123</p><div>&nbsp;</div><div><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://doi.org/10.1073/pnas.2601182123">https://doi.org/10.1073/pnas.2601182123</a></div><h6>licencováno pod <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/"><strong>CC-BY 4.0</strong></a></h6></blockquote>

Vědci z CEITEC jako první zachytili, jak enteroviry spouštějí infekci buněk 

<div><div><p><strong>Před Ústavem organické chemie a biochemie AV ČR (ÚOCHB) byl v úterý 1. září odhalen Poesiomat a murál věnovaný profesoru Antonínu Holému. Oba projekty vznikly u příležitosti 90. výročí narození jednoho z nejvýznamnějších českých vědců. Ústav jeho práci přibližuje také prostřednictvím podcastové série Sebevědomá věda, interaktivní hry Mise Retrovirus nebo limitované edice merche.</strong></p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/UOCHB_Tomas_Bellon_UOCHB_pripomina_Antonina_Holeho_Jeho_pribeh_oziva_v_Poesiomatu_i_podcastu_na_muralu_i_ve_hre_a4461be33b.jpg" alt="Foto: ÚOCHB/Tomáš Belloň: Slavnostní odhalení Poesiomatu Antonína Holého. " srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_UOCHB_Tomas_Bellon_UOCHB_pripomina_Antonina_Holeho_Jeho_pribeh_oziva_v_Poesiomatu_i_podcastu_na_muralu_i_ve_hre_a4461be33b.jpg 234w," sizes="100vw" width="2048" height="1367"></p></div></div><div><p>Nový Poesiomat Antonína Holého stojí před hlavním vchodem do ÚOCHB a nabízí dvacet nahrávek, z toho patnáct v češtině a pět v angličtině. Přibližuje cestu, která vedla k využití Holého látek pro léčbu HIV/AIDS a hepatitidy B, a zachycuje vzpomínky jeho bývalých kolegů a kolegyň.</p><p>Vedle vzpomínek a vyprávění obsahuje také řadu kreativně pojatých zvukových stop. K poslechu je ukázka z inscenace Elegance molekuly Dejvického divadla nebo hlas Antonína Holého v sestřihu z několika mediálních rozhovorů. Herec Martin Myšička posluchače provází chemickým slangem a vysvětluje, co to znamená „vařit“ molekuly. Proto nechybí ani recept na Holého nejznámější látku tenofovir tak, jak by ji připravila Magdalena Dobromila Rettigová.</p><p><i>„Chceme, aby místo samo promluvilo. Poesiomat Antonína Holého proto propojuje vážná témata s básnickým podáním, zvuky molekul a humorem vskutku laboratorním,“</i> říká <strong>zakladatel projektu Poesiomat Ondřej Kobza</strong>.</p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/UOCHB_Tomas_Bellon_UOCHB_pripomina_Antonina_Holeho_Jeho_pribeh_oziva_v_Poesiomatu_i_podcastu_na_muralu_i_ve_hre_2_244fb8e7fe.jpg" alt="ÚOCHB/Tomáš Belloň: ÚOCHB připomíná Antonína Holého. Jeho příběh ožívá v Poesiomatu i podcastu, na murálu i ve hře." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_UOCHB_Tomas_Bellon_UOCHB_pripomina_Antonina_Holeho_Jeho_pribeh_oziva_v_Poesiomatu_i_podcastu_na_muralu_i_ve_hre_2_244fb8e7fe.jpg 234w," sizes="100vw" width="2048" height="1367"></p><div><p>Do Poesimoatu přispěl veršovaným eposem shrnujícím příběh tzv. „Holý Trinity“ (Antonín Holý, Erik De Clercq a John C. Martin) také bývalý ředitel ÚOCHB Zdeněk Hostomský: <i>„První září je příhodnou chvílí připomenout si, co Antonín Holý znamenal nejen pro náš ústav a světovou chemii, ale především pro lidské zdraví. Jsem rád, že jeho devadesáté narozeniny můžeme připomenout také prostřednictvím umění, protože nejen vědou živ je člověk. Myslím, že právě z takové oslavy by měl Antonín Holý radost.“</i></p><p>Vznik Poesiomatu finančně podpořil<strong> </strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://iocbfoundation.cz/"><strong>Nadační fond IOCB Foundation</strong></a>, jehož prostřednictvím se do české vědy vrací část prostředků plynoucích z úspěchu Holého výzkumu. <i>„Je logické a krásně symbolické, že jsme nyní z těchto peněz pomohli vybudovat poesiomat, který tohoto velikána moderní české vědy připomíná, a to právě v místě, jemuž věnoval podstatnou část svého života,“</i> říká členka správní rady fondu Barbara Eignerová.</p></div><h3><strong>Holého objevy i jejich dopad na jedné zdi</strong></h3><div><p>Zeď areálu ústavu v ulici Stavitelská nově zdobí barevný murál. Jeho autorka, ilustrátorka<strong> Sasha Chagina</strong>, <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.uochb.cz/cs/novinky/812/kdyz-se-ustav-nebere-prilis-vazne-nemusim-ani-ja-rika-sasha-chagina-autorka-muralu-venovaneho-antoninu-holemu"><strong>zvolila</strong></a><strong> </strong>jako ústřední motiv Holého charakteristické brýle, přes které se dívá na DNA, virus a molekuly adefoviru a tenofoviru. Murál zároveň odkazuje na miliony lidí, kterým jeho objevy pomohly, i na mladé vědce a vědkyně, kteří na jeho práci navazují.</p><p><i>„Chtěla jsem vytvořit murál, který osloví i člověka, který o Antonínu Holém nic neví. Dílo ho může nejprve zaujmout barvami a jednotlivými detaily a teprve potom vzbudit zájem o osobnost, jíž je murál věnován,“</i> říká umělkyně.</p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/UOCHB_Tomas_Bellon_UOCHB_pripomina_Antonina_Holeho_Jeho_pribeh_oziva_v_Poesiomatu_i_podcastu_na_muralu_i_ve_hre_3_2260e7a202.jpg" alt="ÚOCHB/Tomáš Belloň: ÚOCHB připomíná Antonína Holého. Jeho příběh ožívá v Poesiomatu i podcastu, na murálu i ve hře." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_UOCHB_Tomas_Bellon_UOCHB_pripomina_Antonina_Holeho_Jeho_pribeh_oziva_v_Poesiomatu_i_podcastu_na_muralu_i_ve_hre_3_2260e7a202.jpg 234w," sizes="100vw" width="2048" height="1367"></p><h3><strong>Holý v podcastu, ve hře i na tričku</strong></h3><div><p>Ve spolupráci s podcastem Přepište dějiny vznikla třídílná minisérie <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.youtube.com/watch?v=Tbo7_wyCa_c"><strong>Sebevědomá věda</strong></a>, ve které autoři spolu s vědci a vědkyněmi z ÚOCHB zasazují příběh Antonína Holého a dalších dvou významných vědců z ústavu, Aloise Pískaly a Josefa Rudingera, do historických souvislostí.</p><p>Interaktivní hra <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.getoutfun.com/hra/mise-retrovirus"><strong>Mise Retrovirus</strong></a> zase vede po stopách fiktivního vědce a prostřednictvím šifer a úkolů přibližuje skutečné principy vývoje antivirotik. Zájemci si ji mohou zahrát v outdoorové verzi v pražských Dejvicích nebo jako online hru odkudkoliv.</p><p>V ústavním e-shopu<strong> </strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.iocbstore.cz/en/"><strong>IOCB Store</strong></a> je také možné zakoupit limitovanou edici výročního merche. Na tričku a zápisníku se objevuje stylizovaná podobizna Antonína Holého z dílny umělce Jaromíra 99.&nbsp;</p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/UOCHB_Tomas_Bellon_UOCHB_pripomina_Antonina_Holeho_Jeho_pribeh_oziva_v_Poesiomatu_i_podcastu_na_muralu_i_ve_hre_4_a8ff70794d.jpg" alt="ÚOCHB/Tomáš Belloň: ÚOCHB připomíná Antonína Holého. Jeho příběh ožívá v Poesiomatu i podcastu, na murálu i ve hře." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_UOCHB_Tomas_Bellon_UOCHB_pripomina_Antonina_Holeho_Jeho_pribeh_oziva_v_Poesiomatu_i_podcastu_na_muralu_i_ve_hre_4_a8ff70794d.jpg 234w," sizes="100vw" width="2048" height="1365"><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/UOCHB_Tomas_Bellon_UOCHB_pripomina_Antonina_Holeho_Jeho_pribeh_oziva_v_Poesiomatu_i_podcastu_na_muralu_i_ve_hre_8_3e53c5a33a.jpg" alt="ÚOCHB/Tomáš Belloň: ÚOCHB připomíná Antonína Holého. Jeho příběh ožívá v Poesiomatu i podcastu, na murálu i ve hře." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_UOCHB_Tomas_Bellon_UOCHB_pripomina_Antonina_Holeho_Jeho_pribeh_oziva_v_Poesiomatu_i_podcastu_na_muralu_i_ve_hre_8_3e53c5a33a.jpg 234w," sizes="100vw" width="2048" height="1367"><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/UOCHB_Tomas_Bellon_UOCHB_pripomina_Antonina_Holeho_Jeho_pribeh_oziva_v_Poesiomatu_i_podcastu_na_muralu_i_ve_hre_7_1adc25403f.jpg" alt="ÚOCHB/Tomáš Belloň: ÚOCHB připomíná Antonína Holého. Jeho příběh ožívá v Poesiomatu i podcastu, na murálu i ve hře." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_UOCHB_Tomas_Bellon_UOCHB_pripomina_Antonina_Holeho_Jeho_pribeh_oziva_v_Poesiomatu_i_podcastu_na_muralu_i_ve_hre_7_1adc25403f.jpg 234w," sizes="100vw" width="2048" height="1365"><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/UOCHB_Tomas_Bellon_UOCHB_pripomina_Antonina_Holeho_Jeho_pribeh_oziva_v_Poesiomatu_i_podcastu_na_muralu_i_ve_hre_5_83b76c185e.jpg" alt="ÚOCHB/Tomáš Belloň: ÚOCHB připomíná Antonína Holého. Jeho příběh ožívá v Poesiomatu i podcastu, na murálu i ve hře." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_UOCHB_Tomas_Bellon_UOCHB_pripomina_Antonina_Holeho_Jeho_pribeh_oziva_v_Poesiomatu_i_podcastu_na_muralu_i_ve_hre_5_83b76c185e.jpg 234w," sizes="100vw" width="2048" height="1365"><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/UOCHB_Tomas_Bellon_UOCHB_pripomina_Antonina_Holeho_Jeho_pribeh_oziva_v_Poesiomatu_i_podcastu_na_muralu_i_ve_hre_6_45fcc317ac.jpg" alt="ÚOCHB/Tomáš Belloň: ÚOCHB připomíná Antonína Holého. Jeho příběh ožívá v Poesiomatu i podcastu, na murálu i ve hře." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_UOCHB_Tomas_Bellon_UOCHB_pripomina_Antonina_Holeho_Jeho_pribeh_oziva_v_Poesiomatu_i_podcastu_na_muralu_i_ve_hre_6_45fcc317ac.jpg 234w," sizes="100vw" width="2048" height="1367"></p></div></div></div>

ÚOCHB připomíná Antonína Holého. Jeho příběh ožívá v Poesiomatu i podcastu, na murálu i ve hře

<h3><strong>Akční nabídka 2026 (září - prosinec)</strong></h3><h4><strong>Akce na Agilent HPLC kolony, GC kolony a produkty pro přípravu vzorků</strong></h4><p>Podpořte kvalitu a spolehlivost svých analytických výsledků. V rámci akční nabídky získáte <strong>30% slevu</strong> na <strong>chromatografické kolony pro HPLC a GC </strong>aplikace a na produkty určené k extrakci, čištění a úpravě vzorku před instrumentální analýzou, včetně <strong>SPE kolonek, SPME vláken, QuEChERS kitů</strong>, <strong>stříkačkových filtrů</strong> a <strong>SPE manifoldů</strong>.</p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Altium_International_Agilent_HPLC_kolony_GC_kolony_a_produkty_pro_pripravu_vzorku_1a5116610c.jpg" alt="Altium International: Agilent HPLC kolony, GC kolony a produkty pro přípravu vzorků" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Altium_International_Agilent_HPLC_kolony_GC_kolony_a_produkty_pro_pripravu_vzorku_1a5116610c.jpg 164w," sizes="100vw" width="417" height="397"></p><ul><li><strong>sleva:</strong> 30 %</li><li><strong>nabídka platná do: </strong>31. 12. 2026</li><li><strong>promo kód:</strong> AGIL26</li></ul><blockquote><p>*<i>Nevztahuje se na ekonomicky výhodná balení stříkačkových filtrů (1000 ks).</i></p></blockquote><h4><strong>Sleva na spotřební materiál určený k přístrojové technice pro elementární analýzu a spektroskopické metody (ICP-MS, ICP-OES, AAS, UV-VIS), včetně standardů pro prvkovou analýzu.</strong></h4><p><strong>Nově v nabídce:</strong> keramická vnější trubice (<strong>Ceramic Outer Tube-Set</strong>) pro polo- i plně rozebíratelné <strong>hořáky Agilent ICP-OES</strong> 5800/5900 a 5100/5110 v konfiguracích DV i RV.</p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Altium_International_spotrebni_material_urceny_k_pristrojove_technice_pro_elementarni_analyzu_a_spektroskopicke_metody_5da0db38d3.jpg" alt="Altium International: Spotřební materiál určený k přístrojové technice pro elementární analýzu a spektroskopické metody" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Altium_International_spotrebni_material_urceny_k_pristrojove_technice_pro_elementarni_analyzu_a_spektroskopicke_metody_5da0db38d3.jpg 175w," sizes="100vw" width="412" height="368"></p><p>K dispozici je také nový plně rozebíratelný hořák s keramickou vnější trubicí, který nabízí vyšší odolnost a delší životnost i při práci s náročnými matricemi.</p><ul><li><strong>sleva:</strong> 30 %</li><li><strong>nabídka platná do: </strong>31. 12. 2026</li><li><strong>promo kód: </strong>SPEC26</li></ul><blockquote><p class="cke-user_style-important"><strong>Chcete se o novinkách dozvědět více? </strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/webinar/6433"><strong>Připojte se k odbornému webináři: 14. 10. 2026 od 10.00.</strong></a></p></blockquote><h4><strong>Jedna odběrová pumpa - maximum možností!</strong></h4><p><strong>Sensidyne GilAir Plus </strong>je univerzální osobní odběrová pumpa pro vzorky ovzduší, která díky technologii <strong>QuadMode™ </strong>zvládá vysoké i nízké průtoky v režimu konstantního průtoku nebo konstantního tlaku – bez nutnosti použití externích adaptérů.</p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Altium_International_Sensidyne_Gil_Air_Plus_a52d57d196.jpg" alt="Altium International: Sensidyne GilAir Plus" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Altium_International_Sensidyne_Gil_Air_Plus_a52d57d196.jpg 245w," sizes="100vw" width="473" height="289"></p><ul><li><strong>sleva: </strong>10 %</li><li><strong>nabídka platná do: </strong>31. 12. 2026</li><li><strong>promo kód: </strong>GIL26</li></ul><h5><strong>Proč zvolit GilAir Plus?</strong></h5><ul><li>široký rozsah průtoku <strong>20 až 5 100 mL/min</strong></li><li>režim konstantního průtoku i konstantního tlaku</li><li>vysoký i nízký průtok bez externího adaptéru</li><li>automatická detekce poruchy a volitelný restart odběru</li><li>minimálně <strong>8 hodin provozu</strong></li><li>kompaktní provedení s hmotností pouze <strong>581 g</strong></li><li>záznam provozních údajů až pro 16 odběrových událostí</li></ul><blockquote><p>Využijte <strong>10% slevu na základní kity s odběrovou pumpou Sensidyne GilAir Plus.</strong></p><p>Akce se vztahuje na základní kity s pumpou GilAir Plus, včetně kitů s 5 pumpičkami.</p></blockquote><h4><strong>Přesné dávkování. Flexibilní programování. Spolehlivý provoz.</strong></h4><p>Programovatelné stříkačkové pumpy <strong>New Era řady NE-1000</strong> nabízejí přesné a opakovatelné dávkování kapalin pro výzkumné, laboratorní i výrobní aplikace. Díky širokým možnostem nastavení se snadno přizpůsobí jednoduchému kontinuálnímu dávkování i náročným vícekrokovým procesům.</p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Altium_International_New_Era_rady_NE_1000_8b84040162.jpg" alt="Altium International: Programovatelné stříkačkové pumpy New Era řady NE-1000" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Altium_International_New_Era_rady_NE_1000_8b84040162.jpg 156w," sizes="100vw" width="403" height="402"></p><p>Pumpa umožňuje <strong>dávkování i nasávání kapaliny </strong>a může pracovat samostatně nebo být řízena počítačem. Intuitivní klávesnice usnadňuje nastavení průtoku, dávkovaného objemu a dalších provozních parametrů.</p><ul><li><strong>sleva: </strong>10 %</li><li><strong>nabídka platná do:</strong> 31. 12. 2026</li><li><strong>promo kód: </strong>NE26</li></ul><h5><strong>Hlavní výhody stříkačkových pump řady NE-1000?</strong></h5><ul><li>programování až <strong>41 navazujících fází</strong></li><li>dávkování i nasávání kapaliny</li><li>přesnost dávkování <strong>±1 %</strong></li><li>široký rozsah průtoků pro různé velikosti stříkaček</li><li>možnost propojení, řízení a sledování až <strong>100 pump</strong></li><li>možnost vytvoření systému pro kontinuální dávkování pomocí dvou pump</li></ul><h4><strong>Rychlá a šetrná koncentrace vzorků pomocí dusíku</strong></h4><p>Dusíkové koncentrátory <strong>NDK200</strong> jsou určeny pro rychlou přípravu více vzorků současně. Kombinace řízeného ohřevu vzorků v suchém termobloku a přívodu dusíku na jejich povrch urychluje odpařování rozpouštědla a pomáhá omezit oxidaci citlivých analytů.</p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Altium_International_Dusikove_koncentratory_NDK_200_3648a80f74.jpg" alt="Altium International: Dusíkové koncentrátory NDK200" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Altium_International_Dusikove_koncentratory_NDK_200_3648a80f74.jpg 156w," sizes="100vw" width="600" height="600"></p><ul><li><strong>sleva: </strong>10 %</li><li><strong>nabídka platná do:</strong> 31. 12. 2026</li><li><strong>promo kód: </strong>NDK26</li></ul><h5><strong>Klíčové vlastnosti koncentrátorů?</strong></h5><ul><li>současný ohřev vzorků a ofukování jejich povrchu dusíkem</li><li>teplotní rozsah <strong>od 5 °C do 150 °C</strong>, respektive od teploty okolí +5 °C</li><li>přesná regulace a zobrazení teploty s rozlišením <strong>0,1 °C</strong></li><li>časovač v rozsahu<strong> 1 minuta až 99 hodin 59 minut</strong></li><li>nastavitelná výška desky s jehlami pro různé typy zkumavek</li><li>samostatné zapínání jednotlivých kanálů omezuje zbytečnou spotřebu dusíku</li><li>široký výběr snadno vyměnitelných bloků pro různé průměry zkumavek</li></ul><blockquote><p>Akce se vztahuje na koncentrátory řady NDK200. Termobloky, zdroj dusíku a další volitelné příslušenství nemusí být součástí základního kitu. Podrobné podmínky nabídky vám rádi sdělíme.</p></blockquote><h4><strong>Vialky s pevně integrovanými inserty od Macherey-Nagel</strong></h4><p>Vialky s pevně integrovanými mikroinserty představují praktické řešení pro práci s malými objemy vzorků. Díky pevnému uchycení insertu tvoří vialka jeden kompletní celek, který lze snadno a bezpečně naplnit. Přesné vystředění insertu zajišťuje spolehlivý přístup jehly ke vzorku a pomáhá snižovat riziko jejího poškození.</p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Altium_International_Vialky_s_pevne_integrovanymi_inserty_od_Macherey_Nagel_e5f76ecfd4.jpg" alt="Altium International: Vialky s pevně integrovanými inserty od Macherey-Nagel" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Altium_International_Vialky_s_pevne_integrovanymi_inserty_od_Macherey_Nagel_e5f76ecfd4.jpg 236w," sizes="100vw" width="1036" height="687"></p><h5><strong>Další přednosti:</strong></h5><ul><li>nižší riziko kontaminace než při sestavování samostatných komponent</li><li>vybrané varianty s popisovacím polem</li><li>možnost volby skleněného nebo plastového vnějšího provedení</li><li>dostupné varianty se silanizovaným insertem</li></ul><p><strong>Sklo ve skle</strong> - Skleněný insert je pevně zatavený do skleněné vialky. Vysoká transparentnost umožňuje snadnou kontrolu hladiny vzorku a vybraná provedení jsou dostupná také s popisovacím polem.</p><p><strong>Sklo v polypropylenu</strong> - Robustní a cenově dostupná alternativa ke skleněným vialkám. Skleněný insert je přesně vystředěn ve vnitřním kuželu polypropylenového těla, které zvyšuje odolnost vialky při manipulaci a přepravě.</p><ul><li><strong>sleva:</strong> 20 %</li><li><strong>nabídka platná do:</strong> 30. 11. 2026</li><li><strong>promo kód:</strong> MN2026vi nebo MN26vi</li></ul>

Podzimní akční nabídka na spotřební materiál od Altium International

Popularizace

Věda a výzkum

Video

Článek

Produkt

Je výzkumné centrum zaměřené na oblast živých věd, pokročilých materiálů a technologií.  Vznikl v roce 2011 na základech šesti významných brněnských univerzit a výzkumných institucí. Od doby jeho nedávného vzniku se daří budovat významné vědecké centrum, a již nyní se řadí mezi špičkové evropské instituce.

CEITEC

Je autorizovaným distributorem společnosti Agilent Technologies pro Českou republiku v oblastech chromatografie (GC, HPLC, UHPLC, kapilární elektroforéza) a hmotnostní spektrometrie (GC/MS, LC/MS, CE/MS), disolučních aparátů, molekulární (UV-Vis, UV-Vis-NIR, fluorescence, FTIR analyzátory a mikroskopy) a atomové spektroskopie (ICP-OES, ICP-MS, AAS), a v neposlední řadě také v oblasti molekulární biologie a genomiky (analýza nukleových kyselin a proteinů, microarray skenery a skla, PCR & RT-PCR, qPCR, řešení pro NGS, reagencie pro mutagenezi a klonování, sondy FISH a další).

Altium International

ÚOCHB AV ČR je přední mezinárodně uznávaná vědecká instituce, jejímž hlavním posláním je základní výzkum v oblasti chemické biologie a medicinální chemie, organické a materiálové chemie, chemie přírodních látek, biochemie a molekulární biologie, fyzikální chemie, teoretické chemie a analytické chemie.

Ústav organické chemie a biochemie AV ČR

Analýza Cartalaxu

HPLC analýza Cartalaxu pro potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty v lyofilizovaných vzorcích a surových API ve formě prášku.

<p><span><strong>Analýza je určena k potvrzení identity a stanovení množství a peptidové čistoty Cartalaxu v lyofilizovaných vzorcích a surových API ve formě prášku. Test metodou HPLC poskytuje informace o skutečném obsahu cílového peptidu a jeho čistotě vzhledem k chromatograficky detekovatelným nečistotám.</strong></span></p><h4><span><strong>Cartalax</strong></span></h4><p><span>Cartalax, označovaný také jako <strong>AED</strong>, je ultrakrátký peptid tvořený třemi aminokyselinami – <strong>alaninem, kyselinou glutamovou a kyselinou asparagovou</strong>. Jeho sekvence se zapisuje jako Ala-Glu-Asp. Ve vědecké literatuře je řazen mezi krátké regulační peptidy studované v souvislosti s buněčnými a molekulárními procesy.</span></p><p><span>HPLC analýza umožňuje ověřit, zda vzorek obsahuje Cartalax, stanovit jeho množství a vyhodnotit peptidovou čistotu.</span></p><h4><span><strong>Co analýza stanovuje</strong></span></h4><ul><li><span>Identitu Cartalaxu</span></li><li><span>Množství Cartalaxu ve vzorku</span></li><li><span>Peptidovou čistotu</span></li><li><span>Výsledek odpovídající typu dodaného vzorku</span></li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><span><strong>Cílová látka:</strong> Cartalax</span></li><li><span><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</span></li><li><span><strong>Mez detekce:</strong> méně než 1/20 obvyklé dávky v lahvičce</span></li><li><span><strong>Výsledný formát pro lyofilizovaný vzorek:</strong> mg/lahvičku a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Alternativní výsledný formát:</strong> čistota m/m a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Minimální množství lyofilizovaného vzorku:</strong> 1 celá neotevřená lahvička s lyofilizátem</span></li><li><span><strong>Minimální množství surového API ve formě prášku:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné lahvičce, která chrání vzorek před absorpcí vlhkosti</span></li><li><span><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</span></li></ul><blockquote><h5><span><strong>Důležité upozornění</strong></span></h5><p><span>Alternativní výsledný formát vyjádřený jako čistota m/m je určen pouze pro surové API ve formě prášku. U lyofilizovaných vzorků se standardně uvádí množství Cartalaxu v mg/lahvičku společně s peptidovou čistotou.</span></p></blockquote><h4><span><strong>Doplňkové analýzy</strong></span></h4><h5><span><strong>Analýza TFA</strong></span></h5><ul><li><span>Detekce a stanovení množství kyseliny trifluoroctové (TFA) ve vzorku. Výsledek je uváděn v mg/lahvičku.</span></li></ul><h5><span><strong>Kompletní nezpracovaná data</strong></span></h5><ul><li><span>Poskytnutí dostupných nezpracovaných analytických dat z hlavního testu i ze všech objednaných doplňkových analýz, pokud jsou pro danou metodu k dispozici.</span></li></ul><h5><span><strong>Analýza přítomnosti fentanylu</strong></span></h5><h5><span><strong>Alternativní výsledný formát – čistota </strong></span><i><span><strong>m</strong></span></i><span><strong>/</strong></span><i><span><strong>m</strong></span></i></h5><ul><li><span>Alternativní vyjádření výsledku jako hmotnostní čistota </span><i><span>m</span></i><span>/</span><i><span>m.</span></i><span> Tato možnost je určena výhradně pro surové API ve formě prášku.</span></li></ul><h5><span><strong>Test variability</strong></span></h5><ul><li><span>Analýza více kusů vzorku za účelem posouzení variability v rámci jedné šarže. Všechny dodané vzorky musí pocházet ze stejné šarže stejného produktu.</span></li></ul><h5><span><strong>Měření pH</strong></span></h5><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><span><strong>Analýza endotoxinů</strong></span></a></h5><ul><li><span>Stanovení přítomnosti bakteriálních endotoxinů, zejména lipopolysacharidů (LPS). Test je určen pouze pro hotové produkty a není vhodný pro surové práškové vzorky.</span></li><li><span>Standardní test poskytuje přesné výsledky do 10 EU/lahvičku. Vyšší hodnoty jsou odhadované a pro jejich přesné stanovení je nutná další analýza s upraveným ředěním. Doporučuje se proto zaslat dvě lahvičky.</span></li><li><span>Pokud je předem očekávána hodnota vyšší než 10 EU/lahvičku, lze metodu od začátku přizpůsobit vyššímu rozsahu.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><span><strong>CHNS Mass Report</strong></span></a></h5><ul><li><span>Elementární analýza poskytující přesné stanovení obsahu dusíku a síry. Výsledky lze využít ke stanovení čistého obsahu peptidu neboli Net Peptide Content (NPC).</span></li></ul><h5><span><strong>Dodatečný protokol</strong></span></h5><ul><li><span>Vystavení samostatného dodatečného protokolu s jiným jménem klienta.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><span><strong>LC-MS screening peptidové kontaminace</strong></span></a></h5><ul><li><span>LC-MS screening zaměřený na přítomnost jiných peptidů nebo degradačních produktů. Detekce je omezena na peptidy zahrnuté v nabídce dostupných analýz.</span></li><li><span>Základní výsledek poskytuje pouze identifikaci kontaminujícího peptidu. Pokud je kontaminace zjištěna, lze následně objednat také stanovení jejího množství.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><span><strong>Testování sterility</strong></span></a></h5><ul><li><span>Testy TAMC a TYMC kontrolují přítomnost bakterií, kvasinek a plísní v produktu. Pro analýzu je nutné zaslat další neotevřené kusy vzorku. Průměrná doba zpracování testu je 14 dnů.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><span><strong>Analýza těžkých kovů</strong></span></a></h5><ul><li><span>Stanovení přítomnosti arsenu, kadmia, olova a rtuti ve vzorku. Analýzu dalších kovů lze řešit individuálně.</span></li></ul>

Analýza směsi CJC s DAC a ipamorelinu

HPLC analýza směsi CJC s DAC a ipamorelinu pro potvrzení identity a samostatné stanovení množství obou peptidů v mg na lahvičku.

<p><span><strong>Analýza je určena k potvrzení identity a samostatnému stanovení množství CJC s DAC a ipamorelinu ve společném lyofilizovaném vzorku. Test metodou HPLC stanoví obsah obou cílových peptidů a výsledky uvádí v mg na lahvičku.</strong></span></p><p><span>Peptidovou čistotu nelze u směsi spolehlivě stanovit, protože nečistoty pocházející z jednotlivých peptidů se mohou v chromatografickém záznamu překrývat a nelze je jednoznačně přiřadit ke konkrétní složce.</span></p><h4><span><strong>CJC s DAC a ipamorelin</strong></span></h4><p><span><strong>CJC-1295 s DAC</strong> je syntetický dlouhodobě působící <strong>analog hormonu uvolňujícího růstový hormon (GHRH)</strong>. Modifikace DAC, tedy Drug Affinity Complex, umožňuje prodloužit přítomnost peptidu v krevním oběhu vazbou na albumin.</span></p><p><span><strong>Ipamorelin</strong> je syntetický peptid řazený mezi selektivní sekretagoga růstového hormonu. Působí jako agonista receptoru pro sekretagoga růstového hormonu, který je známý také jako ghrelinový receptor.</span></p><p><span>Tato analýza je určena pro vzorky, které obsahují oba peptidy společně. Výsledný protokol uvádí identitu a množství každé cílové látky samostatně.</span></p><h4><span><strong>Co analýza stanovuje</strong></span></h4><ul><li><span>Identitu CJC s DAC</span></li><li><span>Identitu ipamorelinu</span></li><li><span>Množství CJC s DAC ve vzorku</span></li><li><span>Množství ipamorelinu ve vzorku</span></li><li><span>Výsledky v mg na lahvičku pro každý cílový peptid</span></li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><span><strong>Cílové látky:</strong> CJC s DAC a ipamorelin</span></li><li><span><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</span></li><li><span><strong>Mez detekce:</strong> méně než 1/20 obvyklé dávky v lahvičce</span></li><li><span><strong>Výsledný formát:</strong> mg/lahvičku pro každý cílový peptid</span></li><li><span><strong>Minimální množství vzorku:</strong> 1 celá neotevřená lahvička s lyofilizátem</span></li><li><span><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</span></li><li><span><strong>Peptidová čistota:</strong> nestanovuje se</span></li></ul><blockquote><h5><span><strong>Důležité upozornění</strong></span></h5><p><span>Peptidovou čistotu nelze u směsi CJC s DAC a ipamorelinu stanovit. Nečistoty obou peptidů se mohou v chromatografickém záznamu vzájemně překrývat, a proto je nelze spolehlivě přiřadit k jednotlivým cílovým látkám.</span></p><p><span>Výsledný protokol obsahuje identifikaci a samostatně stanovené množství CJC s DAC a ipamorelinu. Údaj o peptidové čistotě není součástí výsledku.</span></p></blockquote><h4><span><strong>Doplňkové analýzy</strong></span></h4><h5><span><strong>Analýza TFA</strong></span></h5><ul><li><span>Detekce a stanovení množství kyseliny trifluoroctové (TFA) ve vzorku. Výsledek je uváděn v mg/lahvičku.</span></li></ul><h5><span><strong>Kompletní nezpracovaná data</strong></span></h5><ul><li><span>Poskytnutí dostupných nezpracovaných analytických dat z hlavního testu i ze všech objednaných doplňkových analýz, pokud jsou pro danou metodu k dispozici.</span></li></ul><h5><span><strong>Analýza přítomnosti fentanylu</strong></span></h5><h5><span><strong>Test variability</strong></span></h5><ul><li><span>Analýza více kusů vzorku za účelem posouzení variability v rámci jedné šarže. Všechny dodané vzorky musí pocházet ze stejné šarže stejného produktu.</span></li></ul><h5><span><strong>Měření pH</strong></span></h5><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><span><strong>Analýza endotoxinů</strong></span></a></h5><ul><li><span>Stanovení přítomnosti bakteriálních endotoxinů, zejména lipopolysacharidů (LPS). Test je určen pouze pro hotové produkty a není vhodný pro surové práškové vzorky.</span></li><li><span>Standardní test poskytuje přesné výsledky do 10 EU/lahvičku. Vyšší hodnoty jsou odhadované a pro jejich přesné stanovení je nutná další analýza s upraveným ředěním. Doporučuje se proto zaslat dvě lahvičky.</span></li><li><span>Pokud je předem očekávána hodnota vyšší než 10 EU/lahvičku, lze metodu od začátku přizpůsobit vyššímu rozsahu.</span></li></ul><h5><span><strong>Dodatečný protokol</strong></span></h5><ul><li><span>Vystavení samostatného dodatečného protokolu s jiným jménem klienta.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><span><strong>LC-MS screening peptidové kontaminace</strong></span></a></h5><ul><li><span>LC-MS screening zaměřený na přítomnost jiných peptidů nebo degradačních produktů. Detekce je omezena na peptidy zahrnuté v nabídce dostupných analýz.</span></li><li><span>Základní výsledek poskytuje pouze identifikaci kontaminujícího peptidu. Pokud je kontaminace zjištěna, lze následně objednat také stanovení jejího množství.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><span><strong>Testování sterility</strong></span></a></h5><ul><li><span>Testy TAMC a TYMC kontrolují přítomnost bakterií, kvasinek a plísní v produktu. Pro analýzu je nutné zaslat další neotevřené kusy vzorku. Průměrná doba zpracování testu je 14 dnů.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><span><strong>Analýza těžkých kovů</strong></span></a></h5><ul><li><span>Stanovení přítomnosti arsenu, kadmia, olova a rtuti ve vzorku. Analýzu dalších kovů lze řešit individuálně.</span></li></ul>

Analýza směsi CJC No DAC – MOD GRF (1-29)/Ipamorelin

HPLC analýza směsi CJC No DAC – MOD GRF (1-29) a ipamorelinu pro identifikaci a samostatné stanovení množství obou peptidů v mg na lahvičku.

<p><span><strong>Analýza je určena k potvrzení identity a samostatnému stanovení množství CJC No DAC – MOD GRF (1-29) a ipamorelinu ve společném lyofilizovaném vzorku. Test metodou HPLC stanoví obsah obou cílových peptidů a výsledky uvádí v mg na lahvičku.</strong></span></p><p><span><strong>Peptidovou čistotu nelze u směsi spolehlivě stanovit</strong>, protože nečistoty jednotlivých peptidů se mohou v chromatografickém záznamu překrývat a nelze je jednoznačně přiřadit ke konkrétní složce.</span></p><h4><span><strong>CJC No DAC – MOD GRF (1-29) a ipamorelin</strong></span></h4><p><span><strong>CJC No DAC</strong>, označovaný také jako <strong>MOD GRF (1-29)</strong>, a <strong>ipamorelin</strong> jsou dva samostatné peptidy, které mohou být obsaženy společně v jednom přípravku. Tato analýza je určena výhradně pro směsi obsahující obě cílové látky.</span></p><p><span>Výsledný protokol potvrzuje identitu obou peptidů a uvádí množství CJC No DAC – MOD GRF (1-29) a ipamorelinu samostatně.</span></p><h4><span><strong>Co analýza stanovuje</strong></span></h4><ul><li><span>Identitu CJC No DAC – MOD GRF (1-29)</span></li><li><span>Identitu ipamorelinu</span></li><li><span>Množství CJC No DAC – MOD GRF (1-29) ve vzorku</span></li><li><span>Množství ipamorelinu ve vzorku</span></li><li><span>Výsledky v mg na lahvičku pro každý cílový peptid</span></li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><span><strong>Cílové látky:</strong> CJC No DAC – MOD GRF (1-29) a ipamorelin</span></li><li><span><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</span></li><li><span><strong>Mez detekce:</strong> méně než 1/20 obvyklé dávky v lahvičce</span></li><li><span><strong>Výsledný formát:</strong> mg/lahvičku pro každý cílový peptid</span></li><li><span><strong>Minimální množství vzorku:</strong> 1 celá neotevřená lahvička s lyofilizátem</span></li><li><span><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</span></li><li><span><strong>Peptidová čistota:</strong> nestanovuje se</span></li></ul><blockquote><h5><span><strong>Důležité upozornění</strong></span></h5><p><span>Peptidovou čistotu nelze u směsi CJC No DAC – MOD GRF (1-29) a ipamorelinu stanovit. Nečistoty spojené s oběma peptidy se mohou v chromatografickém záznamu vzájemně překrývat, a proto je nelze spolehlivě přiřadit k jednotlivým cílovým látkám.</span></p><p><span>Výsledný protokol obsahuje identifikaci a samostatně stanovené množství obou peptidů. Údaj o peptidové čistotě není součástí výsledku.</span></p></blockquote><h4><span><strong>Doplňkové analýzy</strong></span></h4><h5><span><strong>Analýza TFA</strong></span></h5><ul><li><span>Detekce a stanovení množství kyseliny trifluoroctové (TFA) ve vzorku. Výsledek je uváděn v mg/lahvičku.</span></li></ul><h5><span><strong>Kompletní nezpracovaná data</strong></span></h5><ul><li><span>Poskytnutí dostupných nezpracovaných analytických dat z hlavního testu i ze všech objednaných doplňkových analýz, pokud jsou pro danou metodu k dispozici.</span></li></ul><h5><span><strong>Analýza přítomnosti fentanylu</strong></span></h5><h5><span><strong>Test variability</strong></span></h5><ul><li><span>Analýza více kusů vzorku za účelem posouzení variability v rámci jedné šarže. Všechny dodané vzorky musí pocházet ze stejné šarže stejného produktu.</span></li></ul><h5><span><strong>Měření pH</strong></span></h5><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><span><strong>Analýza endotoxinů</strong></span></a></h5><ul><li><span>Stanovení přítomnosti bakteriálních endotoxinů, zejména lipopolysacharidů (LPS). Test je určen pouze pro hotové produkty a není vhodný pro surové práškové vzorky.</span></li><li><span>Standardní test poskytuje přesné výsledky do 10 EU/lahvičku. Vyšší hodnoty jsou odhadované a pro jejich přesné stanovení je nutná další analýza s upraveným ředěním. Doporučuje se proto zaslat dvě lahvičky.</span></li><li><span>Pokud je předem očekávána hodnota vyšší než 10 EU/lahvičku, lze metodu od začátku přizpůsobit vyššímu rozsahu.</span></li></ul><h5><span><strong>Dodatečný protokol</strong></span></h5><ul><li><span>Vystavení samostatného dodatečného protokolu s jiným jménem klienta.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><span><strong>LC-MS screening peptidové kontaminace</strong></span></a></h5><ul><li><span>LC-MS screening zaměřený na přítomnost jiných peptidů nebo degradačních produktů. Detekce je omezena na peptidy zahrnuté v nabídce dostupných analýz.</span></li><li><span>Základní výsledek poskytuje pouze identifikaci kontaminujícího peptidu. Pokud je kontaminace zjištěna, lze následně objednat také stanovení jejího množství.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><span><strong>Testování sterility</strong></span></a></h5><ul><li><span>Testy TAMC a TYMC kontrolují přítomnost bakterií, kvasinek a plísní v produktu. Pro analýzu je nutné zaslat další neotevřené kusy vzorku. Průměrná doba zpracování testu je 14 dnů.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><span><strong>Analýza těžkých kovů</strong></span></a></h5><ul><li><span>Stanovení přítomnosti arsenu, kadmia, olova a rtuti ve vzorku. Analýzu dalších kovů lze řešit individuálně.</span></li></ul>

Analýza CJC-1295 DAC

HPLC analýza CJC-1295 DAC pro potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty v lyofilizovaných vzorcích a API ve formě prášku.

<p><span><strong>Analýza je určena k potvrzení identity a stanovení množství a peptidové čistoty CJC-1295 DAC v lyofilizovaných vzorcích a API ve formě prášku. Test metodou HPLC poskytuje informace o skutečném obsahu cílového peptidu a jeho čistotě vzhledem k chromatograficky detekovatelným nečistotám.</strong></span></p><h4><span><strong>CJC-1295 DAC</strong></span></h4><p><span><strong>CJC-1295 DAC</strong> je syntetický peptid tvořený <strong>29 aminokyselinovými zbytky</strong>. Jeho struktura obsahuje <strong>D-alanin</strong> a <strong>amidovaný C-konec</strong>. Uvedená molekulová hmotnost činí přibližně 3 368 Da.</span></p><p><span>HPLC analýza umožňuje ověřit přítomnost CJC-1295 DAC ve vzorku, stanovit jeho množství a vyhodnotit peptidovou čistotu.</span></p><h4><span><strong>Co analýza stanovuje</strong></span></h4><ul><li><span>Identitu CJC-1295 DAC</span></li><li><span>Množství CJC-1295 DAC ve vzorku</span></li><li><span>Peptidovou čistotu</span></li><li><span>Výsledek odpovídající typu dodaného vzorku</span></li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><span><strong>Cílová látka:</strong> CJC-1295 DAC</span></li><li><span><strong>CAS číslo:</strong> 446262-90-4</span></li><li><span><strong>Molekulová hmotnost:</strong> 3 368 Da</span></li><li><span><strong>Sekvence:</strong> H-Tyr-D-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Gln-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Ala-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-Ile-Leu-Ser-Arg-NH2</span></li><li><span><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</span></li><li><span><strong>Mez detekce:</strong> méně než 1/20 obvyklé dávky v lahvičce</span></li><li><span><strong>Výsledný formát pro lyofilizovaný vzorek:</strong> mg/lahvičku a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Alternativní výsledný formát:</strong> čistota m/m a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Minimální množství lyofilizovaného vzorku:</strong> 1 celá neotevřená lahvička s lyofilizátem</span></li><li><span><strong>Minimální množství API ve formě prášku:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné lahvičce, která chrání vzorek před absorpcí vlhkosti</span></li><li><span><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</span></li></ul><blockquote><h5><span><strong>Důležité upozornění</strong></span></h5><p><span>Alternativní výsledný formát vyjádřený jako čistota m/m je určen pouze pro API ve formě prášku. U lyofilizovaných vzorků se standardně uvádí množství CJC-1295 DAC v mg/lahvičku společně s peptidovou čistotou.</span></p></blockquote><h4><span><strong>Doplňkové analýzy</strong></span></h4><h5><span><strong>Analýza TFA</strong></span></h5><ul><li><span>Detekce a stanovení množství kyseliny trifluoroctové (TFA) ve vzorku. Výsledek je uváděn v mg/lahvičku.</span></li></ul><h5><span><strong>Kompletní nezpracovaná data</strong></span></h5><ul><li><span>Poskytnutí dostupných nezpracovaných analytických dat z hlavního testu i ze všech objednaných doplňkových analýz, pokud jsou pro danou metodu k dispozici.</span></li></ul><h5><span><strong>Analýza přítomnosti fentanylu</strong></span></h5><h5><span><strong>Alternativní výsledný formát – čistota </strong></span><i><span><strong>m</strong></span></i><span><strong>/</strong></span><i><span><strong>m</strong></span></i></h5><ul><li><span>Alternativní vyjádření výsledku jako hmotnostní čistota </span><i><span>m</span></i><span>/</span><i><span>m</span></i><span>. Tato možnost je určena výhradně pro API ve formě prášku.</span></li></ul><h5><span><strong>Test variability</strong></span></h5><ul><li><span>Analýza více kusů vzorku za účelem posouzení variability v rámci jedné šarže. Všechny dodané vzorky musí pocházet ze stejné šarže stejného produktu.</span></li></ul><h5><span><strong>Měření pH</strong></span></h5><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><span><strong>Analýza endotoxinů</strong></span></a></h5><ul><li><span>Stanovení přítomnosti bakteriálních endotoxinů, zejména lipopolysacharidů (LPS). Test je určen pouze pro hotové produkty a není vhodný pro surové práškové vzorky.</span></li><li><span>Standardní test poskytuje přesné výsledky do 10 EU/lahvičku. Vyšší hodnoty jsou odhadované a pro jejich přesné stanovení je nutná další analýza s upraveným ředěním. Doporučuje se proto zaslat dvě lahvičky.</span></li><li><span>Pokud je předem očekávána hodnota vyšší než 10 EU/lahvičku, lze metodu od začátku přizpůsobit vyššímu rozsahu.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><span><strong>CHNS Mass Report</strong></span></a></h5><ul><li><span>Elementární analýza poskytující přesné stanovení obsahu dusíku a síry. Výsledky lze využít ke stanovení čistého obsahu peptidu neboli Net Peptide Content (NPC).</span></li></ul><h5><span><strong>Dodatečný protokol</strong></span></h5><ul><li><span>Vystavení samostatného dodatečného protokolu s jiným jménem klienta.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><span><strong>LC-MS screening peptidové kontaminace</strong></span></a></h5><ul><li><span>LC-MS screening zaměřený na přítomnost jiných peptidů nebo degradačních produktů. Detekce je omezena na peptidy zahrnuté v nabídce dostupných analýz.</span></li><li><span>Základní výsledek poskytuje pouze identifikaci kontaminujícího peptidu. Pokud je kontaminace zjištěna, lze následně objednat také stanovení jejího množství.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><span><strong>Testování sterility</strong></span></a></h5><ul><li><span>Testy TAMC a TYMC kontrolují přítomnost bakterií, kvasinek a plísní v produktu. Pro analýzu je nutné zaslat další neotevřené kusy vzorku. Průměrná doba zpracování testu je 14 dnů.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><span><strong>Analýza těžkých kovů</strong></span></a></h5><ul><li><span>Stanovení přítomnosti arsenu, kadmia, olova a rtuti ve vzorku. Analýzu dalších kovů lze řešit individuálně.</span></li></ul>

Analýza CJC-1295 bez DAC – MOD GRF (1-29)

HPLC analýza CJC-1295 bez DAC – MOD GRF (1-29) pro identifikaci, stanovení množství a peptidové čistoty v lyofilizovaných vzorcích a API prášcích.

<p><span><strong>Analýza je určena k potvrzení identity a stanovení množství a peptidové čistoty CJC-1295 bez DAC, označovaného také jako MOD GRF (1-29), v lyofilizovaných vzorcích a surových API ve formě prášku. Test metodou HPLC poskytuje informace o obsahu cílového peptidu a jeho čistotě vzhledem k chromatograficky detekovatelným nečistotám.</strong></span></p><h4><span><strong>CJC-1295 bez DAC – MOD GRF (1-29)</strong></span></h4><p><span><strong>CJC-1295 bez DAC</strong> je syntetický peptid tvořený 29 aminokyselinovými zbytky. Je známý také jako "CJC-1295 without DAC" nebo "Modified GRF 1-29".</span></p><p><span>Na rozdíl od varianty CJC-1295 DAC <strong>neobsahuje modifikaci Drug Affinity Complex</strong>. Jeho struktura zahrnuje D-alanin a amidovaný C-konec.</span></p><p><span>HPLC analýza umožňuje ověřit přítomnost CJC-1295 bez DAC ve vzorku, stanovit jeho množství a vyhodnotit peptidovou čistotu.</span></p><h4><span><strong>Co analýza stanovuje</strong></span></h4><ul><li><span>Identitu CJC-1295 bez DAC – MOD GRF (1-29)</span></li><li><span>Množství CJC-1295 bez DAC ve vzorku</span></li><li><span>Peptidovou čistotu</span></li><li><span>Výsledek odpovídající typu dodaného vzorku</span></li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><span><strong>Cílová látka:</strong> CJC-1295 bez DAC</span></li><li><span><strong>Další názvy:</strong> CJC-1295 without DAC, Modified GRF 1-29, MOD GRF (1-29)</span></li><li><span><strong>Molekulová hmotnost:</strong> 3 670 Da</span></li><li><span><strong>Sekvence:</strong> Tyr-D-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Gln-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Ala-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-Ile-Leu-Ser-Arg-NH2</span></li><li><span><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</span></li><li><span><strong>Mez detekce:</strong> méně než 1/20 obvyklé dávky v lahvičce</span></li><li><span><strong>Výsledný formát pro lyofilizovaný vzorek:</strong> mg/lahvičku a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Alternativní výsledný formát:</strong> čistota m/m a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Minimální množství lyofilizovaného vzorku:</strong> 1 celá neotevřená lahvička s lyofilizátem</span></li><li><span><strong>Minimální množství surového API ve formě prášku:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné lahvičce, která chrání vzorek před absorpcí vlhkosti</span></li><li><span><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</span></li></ul><blockquote><h5><span><strong>Důležité upozornění</strong></span></h5><p><span>Alternativní výsledný formát vyjádřený jako čistota m/m je určen pouze pro API ve formě prášku. U lyofilizovaných vzorků se standardně uvádí množství CJC-1295 bez DAC v mg/lahvičku společně s peptidovou čistotou.</span></p></blockquote><h4><span><strong>Doplňkové analýzy</strong></span></h4><h5><span><strong>Analýza TFA</strong></span></h5><ul><li><span>Detekce a stanovení množství kyseliny trifluoroctové (TFA) ve vzorku. Výsledek je uváděn v mg/lahvičku.</span></li></ul><h5><span><strong>Kompletní nezpracovaná data</strong></span></h5><ul><li><span>Poskytnutí dostupných nezpracovaných analytických dat z hlavního testu i ze všech objednaných doplňkových analýz, pokud jsou pro danou metodu k dispozici.</span></li></ul><h5><span><strong>Analýza přítomnosti fentanylu</strong></span></h5><h5><span><strong>Alternativní výsledný formát – čistota </strong></span><i><span><strong>m</strong></span></i><span><strong>/</strong></span><i><span><strong>m</strong></span></i></h5><ul><li><span>Alternativní vyjádření výsledku jako hmotnostní čistota </span><i><span>m</span></i><span>/</span><i><span>m</span></i><span>. Tato možnost je určena výhradně pro API ve formě prášku.</span></li></ul><h5><span><strong>Test variability</strong></span></h5><ul><li><span>Analýza více kusů vzorku za účelem posouzení variability v rámci jedné šarže. Všechny dodané vzorky musí pocházet ze stejné šarže stejného produktu.</span></li></ul><h5><span><strong>Měření pH</strong></span></h5><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><span><strong>Analýza endotoxinů</strong></span></a></h5><ul><li><span>Stanovení přítomnosti bakteriálních endotoxinů, zejména lipopolysacharidů (LPS). Test je určen pouze pro hotové produkty a není vhodný pro surové práškové vzorky.</span></li><li><span>Standardní test poskytuje přesné výsledky do 10 EU/lahvičku. Vyšší hodnoty jsou odhadované a pro jejich přesné stanovení je nutná další analýza s upraveným ředěním. Doporučuje se proto zaslat dvě lahvičky.</span></li><li><span>Pokud je předem očekávána hodnota vyšší než 10 EU/lahvičku, lze metodu od začátku přizpůsobit vyššímu rozsahu.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><span><strong>CHNS Mass Report</strong></span></a></h5><ul><li><span>Elementární analýza poskytující přesné stanovení obsahu dusíku a síry. Výsledky lze využít ke stanovení čistého obsahu peptidu neboli Net Peptide Content (NPC).</span></li></ul><h5><span><strong>Dodatečný protokol</strong></span></h5><ul><li><span>Vystavení samostatného dodatečného protokolu s jiným jménem klienta.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><span><strong>LC-MS screening peptidové kontaminace</strong></span></a></h5><ul><li><span>LC-MS screening zaměřený na přítomnost jiných peptidů nebo degradačních produktů. Detekce je omezena na peptidy zahrnuté v nabídce dostupných analýz.</span></li><li><span>Základní výsledek poskytuje pouze identifikaci kontaminujícího peptidu. Pokud je kontaminace zjištěna, lze následně objednat také stanovení jejího množství.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><span><strong>Testování sterility</strong></span></a></h5><ul><li><span>Testy TAMC a TYMC kontrolují přítomnost bakterií, kvasinek a plísní v produktu. Pro analýzu je nutné zaslat další neotevřené kusy vzorku. Průměrná doba zpracování testu je 14 dnů.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><span><strong>Analýza těžkých kovů</strong></span></a></h5><ul><li><span>Stanovení přítomnosti arsenu, kadmia, olova a rtuti ve vzorku. Analýzu dalších kovů lze řešit individuálně.</span></li></ul>

Analýza Cortagenu

HPLC analýza Cortagenu pro potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty v lyofilizovaných vzorcích a surových API ve formě prášku.

<p><span><strong>Analýza je určena k potvrzení identity a stanovení množství a peptidové čistoty Cortagenu v lyofilizovaných vzorcích a surových API ve formě prášku. Test metodou HPLC poskytuje informace o skutečném obsahu cílového peptidu a jeho čistotě vzhledem k chromatograficky detekovatelným nečistotám.</strong></span></p><h4><span><strong>Cortagen</strong></span></h4><p><span>Cortagen je krátký syntetický peptid tvořený čtyřmi aminokyselinovými zbytky, a proto se řadí mezi tetrapeptidy. Jeho sekvence je <strong>Ala-Glu-Asp-Pro</strong> a molekulová hmotnost činí přibližně <strong>430 Da</strong>.</span></p><p><span>HPLC analýza umožňuje ověřit, zda vzorek obsahuje Cortagen, stanovit jeho množství a vyhodnotit peptidovou čistotu.</span></p><h4><span><strong>Co analýza stanovuje</strong></span></h4><ul><li><span>Identitu Cortagenu</span></li><li><span>Množství Cortagenu ve vzorku</span></li><li><span>Peptidovou čistotu</span></li><li><span>Výsledek odpovídající typu dodaného vzorku</span></li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><span><strong>Cílová látka:</strong> Cortagen</span></li><li><span><strong>Molekulová hmotnost:</strong> 430 Da</span></li><li><span><strong>Sekvence:</strong> Ala-Glu-Asp-Pro</span></li><li><span><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</span></li><li><span><strong>Mez detekce:</strong> méně než 1/20 obvyklé dávky v lahvičce</span></li><li><span><strong>Výsledný formát pro lyofilizovaný vzorek:</strong> mg/lahvičku a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Alternativní výsledný formát:</strong> čistota m/m a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Minimální množství lyofilizovaného vzorku:</strong> 1 celá neotevřená lahvička s lyofilizátem</span></li><li><span><strong>Minimální množství surového API ve formě prášku:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné lahvičce, která chrání vzorek před absorpcí vlhkosti</span></li><li><span><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</span></li></ul><blockquote><h5><span><strong>Důležité upozornění</strong></span></h5><p><span>Alternativní výsledný formát vyjádřený jako čistota m/m je určen pouze pro API ve formě prášku. U lyofilizovaných vzorků se standardně uvádí množství Cortagenu v mg/lahvičku společně s peptidovou čistotou.</span></p></blockquote><h4><span><strong>Doplňkové analýzy</strong></span></h4><h5><span><strong>Analýza TFA</strong></span></h5><ul><li><span>Detekce a stanovení množství kyseliny trifluoroctové (TFA) ve vzorku. Výsledek je uváděn v mg/lahvičku.</span></li></ul><h5><span><strong>Kompletní nezpracovaná data</strong></span></h5><ul><li><span>Poskytnutí dostupných nezpracovaných analytických dat z hlavního testu i ze všech objednaných doplňkových analýz, pokud jsou pro danou metodu k dispozici.</span></li></ul><h5><span><strong>Analýza přítomnosti fentanylu</strong></span></h5><h5><span><strong>Alternativní výsledný formát – čistota </strong></span><i><span><strong>m</strong></span></i><span><strong>/</strong></span><i><span><strong>m</strong></span></i></h5><ul><li><span>Alternativní vyjádření výsledku jako hmotnostní čistota </span><i><span>m</span></i><span>/</span><i><span>m</span></i><span>. Tato možnost je určena výhradně pro API ve formě prášku.</span></li></ul><h5><span><strong>Test variability</strong></span></h5><ul><li><span>Analýza více kusů vzorku za účelem posouzení variability v rámci jedné šarže. Všechny dodané vzorky musí pocházet ze stejné šarže stejného produktu.</span></li></ul><h5><span><strong>Měření pH</strong></span></h5><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><span><strong>Analýza endotoxinů</strong></span></a></h5><ul><li><span>Stanovení přítomnosti bakteriálních endotoxinů, zejména lipopolysacharidů (LPS). Test je určen pouze pro hotové produkty a není vhodný pro surové práškové vzorky.</span></li><li><span>Standardní test poskytuje přesné výsledky do 10 EU/lahvičku. Vyšší hodnoty jsou odhadované a pro jejich přesné stanovení je nutná další analýza s upraveným ředěním. Doporučuje se proto zaslat dvě lahvičky.</span></li><li><span>Pokud je předem očekávána hodnota vyšší než 10 EU/lahvičku, lze metodu od začátku přizpůsobit vyššímu rozsahu.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><span><strong>CHNS Mass Report</strong></span></a></h5><ul><li><span>Elementární analýza poskytující přesné stanovení obsahu dusíku a síry. Výsledky lze využít ke stanovení čistého obsahu peptidu neboli Net Peptide Content (NPC).</span></li></ul><h5><span><strong>Dodatečný protokol</strong></span></h5><ul><li><span>Vystavení samostatného dodatečného protokolu s jiným jménem klienta.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><span><strong>LC-MS screening peptidové kontaminace</strong></span></a></h5><ul><li><span>LC-MS screening zaměřený na přítomnost jiných peptidů nebo degradačních produktů. Detekce je omezena na peptidy zahrnuté v nabídce dostupných analýz.</span></li><li><span>Základní výsledek poskytuje pouze identifikaci kontaminujícího peptidu. Pokud je kontaminace zjištěna, lze následně objednat také stanovení jejího množství.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><span><strong>Testování sterility</strong></span></a></h5><ul><li><span>Testy TAMC a TYMC kontrolují přítomnost bakterií, kvasinek a plísní v produktu. Pro analýzu je nutné zaslat další neotevřené kusy vzorku. Průměrná doba zpracování testu je 14 dnů.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><span><strong>Analýza těžkých kovů</strong></span></a></h5><ul><li><span>Stanovení přítomnosti arsenu, kadmia, olova a rtuti ve vzorku. Analýzu dalších kovů lze řešit individuálně.</span></li></ul>

Analýza Crystagenu

HPLC analýza Crystagenu pro potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty v lyofilizovaných vzorcích a API ve formě prášku.

<p><span><strong>Analýza je určena k potvrzení identity a stanovení množství a peptidové čistoty Crystagenu v lyofilizovaných vzorcích a API ve formě prášku. Test metodou HPLC poskytuje informace o obsahu cílového peptidu a jeho čistotě vzhledem k chromatograficky detekovatelným nečistotám.</strong></span></p><h4><span><strong>Crystagen</strong></span></h4><p><span>Crystagen je krátký syntetický peptid tvořený třemi aminokyselinovými zbytky, a proto se řadí mezi tripeptidy. Jeho sekvence Glu-Asp-Pro zahrnuje kyselinu glutamovou, kyselinu asparagovou a prolin.</span></p><p><span>Molekulová hmotnost Crystagenu činí přibližně 359 Da. HPLC analýza umožňuje ověřit přítomnost Crystagenu ve vzorku, stanovit jeho množství a vyhodnotit peptidovou čistotu.</span></p><h4><span><strong>Co analýza stanovuje</strong></span></h4><ul><li><span>Identitu Crystagenu</span></li><li><span>Množství Crystagenu ve vzorku</span></li><li><span>Peptidovou čistotu</span></li><li><span>Výsledek odpovídající typu dodaného vzorku</span></li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><span><strong>Cílová látka:</strong> Crystagen</span></li><li><span><strong>Molekulová hmotnost:</strong> 359 Da</span></li><li><span><strong>Sekvence:</strong> Glu-Asp-Pro-OH</span></li><li><span><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</span></li><li><span><strong>Mez detekce:</strong> méně než 1/20 obvyklé dávky v lahvičce</span></li><li><span><strong>Výsledný formát pro lyofilizovaný vzorek:</strong> mg/lahvičku a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Alternativní výsledný formát:</strong> čistota m/m a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Minimální množství lyofilizovaného vzorku:</strong> 1 celá neotevřená lahvička s lyofilizátem</span></li><li><span><strong>Minimální množství API ve formě prášku:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné lahvičce, která chrání vzorek před absorpcí vlhkosti</span></li><li><span><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</span></li></ul><blockquote><h5><span><strong>Důležité upozornění</strong></span></h5><p><span>Alternativní výsledný formát vyjádřený jako čistota m/m je určen pouze pro API ve formě prášku. U lyofilizovaných vzorků se standardně uvádí množství Crystagenu v mg/lahvičku společně s peptidovou čistotou.</span></p></blockquote><h4><span><strong>Doplňkové analýzy</strong></span></h4><h5><span><strong>Analýza TFA</strong></span></h5><ul><li><span>Detekce a stanovení množství kyseliny trifluoroctové (TFA) ve vzorku. Výsledek je uváděn v mg/lahvičku.</span></li></ul><h5><span><strong>Kompletní nezpracovaná data</strong></span></h5><ul><li><span>Poskytnutí dostupných nezpracovaných analytických dat z hlavního testu i ze všech objednaných doplňkových analýz, pokud jsou pro danou metodu k dispozici.</span></li></ul><h5><span><strong>Analýza přítomnosti fentanylu</strong></span></h5><h5><span><strong>Alternativní výsledný formát – čistota </strong></span><i><span><strong>m</strong></span></i><span><strong>/</strong></span><i><span><strong>m</strong></span></i></h5><ul><li><span>Alternativní vyjádření výsledku jako hmotnostní čistota </span><i><span>m</span></i><span>/</span><i><span>m</span></i><span>. Tato možnost je určena výhradně pro API ve formě prášku.</span></li></ul><h5><span><strong>Test variability</strong></span></h5><ul><li><span>Analýza více kusů vzorku za účelem posouzení variability v rámci jedné šarže. Všechny dodané vzorky musí pocházet ze stejné šarže stejného produktu.</span></li></ul><h5><span><strong>Měření pH</strong></span></h5><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><span><strong>Analýza endotoxinů</strong></span></a></h5><ul><li><span>Stanovení přítomnosti bakteriálních endotoxinů, zejména lipopolysacharidů (LPS). Test je určen pouze pro hotové produkty a není vhodný pro surové práškové vzorky.</span></li><li><span>Standardní test poskytuje přesné výsledky do 10 EU/lahvičku. Vyšší hodnoty jsou odhadované a pro jejich přesné stanovení je nutná další analýza s upraveným ředěním. Doporučuje se proto zaslat dvě lahvičky.</span></li><li><span>Pokud je předem očekávána hodnota vyšší než 10 EU/lahvičku, lze metodu od začátku přizpůsobit vyššímu rozsahu.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><span><strong>CHNS Mass Report</strong></span></a></h5><ul><li><span>Elementární analýza poskytující přesné stanovení obsahu dusíku a síry. Výsledky lze využít ke stanovení čistého obsahu peptidu neboli Net Peptide Content (NPC).</span></li></ul><h5><span><strong>Dodatečný protokol</strong></span></h5><ul><li><span>Vystavení samostatného dodatečného protokolu s jiným jménem klienta.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><span><strong>LC-MS screening peptidové kontaminace</strong></span></a></h5><ul><li><span>LC-MS screening zaměřený na přítomnost jiných peptidů nebo degradačních produktů. Detekce je omezena na peptidy zahrnuté v nabídce dostupných analýz.</span></li><li><span>Základní výsledek poskytuje pouze identifikaci kontaminujícího peptidu. Pokud je kontaminace zjištěna, lze následně objednat také stanovení jejího množství.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><span><strong>Testování sterility</strong></span></a></h5><ul><li><span>Testy TAMC a TYMC kontrolují přítomnost bakterií, kvasinek a plísní v produktu. Pro analýzu je nutné zaslat další neotevřené kusy vzorku. Průměrná doba zpracování testu je 14 dnů.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><span><strong>Analýza těžkých kovů</strong></span></a></h5><ul><li><span>Stanovení přítomnosti arsenu, kadmia, olova a rtuti ve vzorku. Analýzu dalších kovů lze řešit individuálně.</span></li></ul>

Analýza avanafilu 

Cílená HPLC analýza avanafilu v pilulkách, tabletách, kapslích a API ve formě prášku. Test potvrzuje identitu látky a stanovuje její obsah.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>Analýza avanafilu je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity a stanovení množství avanafilu v perorálních přípravcích a API ve formě prášku.</strong></p><p>Analýza je vhodná pro pilulky, tablety a kapsle, přičemž výsledky jsou uváděny v miligramech na tabletu nebo kapsli. U API ve formě prášku lze výsledek vyjádřit jako procentuální obsah, případně volitelně jako čistotu v % (m/m).</p></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>Avanafil</strong></h4><p>Avanafil, prodávaný také pod obchodními názvy Stendra a Spedra, je perorálně aktivní inhibitor fosfodiesterázy typu 5 (PDE5). Působí inhibicí PDE5, čímž podporuje signální dráhu oxidu dusnatého a cGMP, která se podílí na relaxaci hladkého svalstva a zvýšení průtoku krve.</p><p>Avanafil se klinicky používá k léčbě erektilní dysfunkce. Patří do stejné farmakologické skupiny jako sildenafil, tadalafil a vardenafil, má však vlastní farmakokinetický profil a selektivitu.</p><h4><strong>Klíčové vlastnosti</strong></h4><ul><li>Cílená identifikace a kvantifikace avanafilu</li><li>Vhodné pro pilulky, tablety, kapsle a API ve formě prášku</li><li>Analýza metodou HPLC</li><li>Výsledky pro perorální přípravky uváděné v mg na tabletu nebo kapsli</li><li>Výsledky pro API ve formě prášku uváděné jako procentuální obsah</li><li>Volitelné vyjádření čistoty v % (m/m) pro API ve formě prášku</li><li>Minimální množství vzorku tři tablety nebo kapsle</li><li>Minimální množství API ve formě prášku 200 mg</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><strong>Parametry analýzy</strong></h4><ul><li><strong>Cílová látka:</strong> avanafil</li><li><strong>Další názvy: </strong>Stendra, Spedra</li><li><strong>Číslo CAS:</strong> 330784-47-9</li><li><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</li><li><strong>Formát výsledků pro perorální přípravky:</strong> mg na tabletu nebo kapsli</li><li><strong>Formát výsledků pro API:</strong> % [98 %+, 96 %+ nebo konkrétní procentuální hodnota, například 94,15 %]</li><li><strong>Minimální množství vzorku pro perorální přípravky:</strong> tři tablety nebo kapsle</li><li><strong>Minimální množství API:</strong> 200 mg</li><li><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>Tato analýza je určena výhradně pro avanafil. Automaticky nezahrnuje screening dalších inhibitorů PDE5, příbuzných látek, kontaminantů ani jiných neuvedených sloučenin.</li><li>Vyjádření čistoty v % (m/m) je dostupné pouze pro API ve formě prášku.</li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li>Kompletní nezpracovaná analytická data</li><li>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m) – pouze pro API ve formě prášku</li><li>Testování variability v rámci šarže</li><li>Screening fentanylu</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><strong>GCMS screening kontaminantů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza dapoxetinu 

Cílená HPLC analýza dapoxetinu v pilulkách, tabletách, kapslích a API ve formě prášku. Test potvrzuje identitu látky a stanovuje její obsah.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>Analýza dapoxetinu je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity a stanovení množství dapoxetinu v perorálních přípravcích a API ve formě prášku.</strong></p><p>Analýza je vhodná pro pilulky, tablety a kapsle, přičemž výsledky jsou uváděny v miligramech na tabletu nebo kapsli. U API ve formě prášku lze výsledek vyjádřit jako procentuální obsah, případně volitelně jako čistotu v % (m/m).</p></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>Dapoxetin</strong></h4><p>Dapoxetin je krátkodobě působící selektivní inhibitor zpětného vychytávání serotoninu (SSRI), vyvinutý pro použití podle potřeby. Zvyšuje aktivitu serotoninu v centrálním nervovém systému a v některých zemích se používá k léčbě předčasné ejakulace.</p><p>Dapoxetin je prodáván pod názvy jako Priligy a EJ-30. Jeho farmakologický profil se liší od déle působících SSRI běžně používaných při léčbě deprese a úzkostných poruch.</p><h4><strong>Klíčové vlastnosti</strong></h4><ul><li>Cílená identifikace a kvantifikace dapoxetinu</li><li>Vhodné pro pilulky, tablety, kapsle a API ve formě prášku</li><li>Analýza metodou HPLC</li><li>Výsledky pro perorální přípravky uváděné v mg na tabletu nebo kapsli</li><li>Výsledky pro API ve formě prášku uváděné jako procentuální obsah</li><li>Volitelné vyjádření čistoty v % (m/m) pro API ve formě prášku</li><li>Minimální množství vzorku tři tablety nebo kapsle</li><li>Minimální množství API ve formě prášku 200 mg</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><strong>Parametry analýzy</strong></h4><ul><li><strong>Cílová látka:</strong> dapoxetin</li><li><strong>Další názvy:</strong> EJ-30, Priligy</li><li><strong>Číslo CAS:</strong> 119356-77-3</li><li><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</li><li><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení v perorálních přípravcích: </strong>2 mg na pilulku, tabletu nebo kapsli</li><li><strong>Minimální obsah cílové látky pro vyhodnocení v API: </strong>10 %</li><li><strong>Formát výsledků pro perorální přípravky:</strong> mg na tabletu nebo kapsli</li><li><strong>Formát výsledků pro API:</strong> % [98 %+, 96 %+ nebo konkrétní procentuální hodnota, například 94,15 %]</li><li><strong>Minimální množství vzorku pro perorální přípravky:</strong> tři tablety nebo kapsle</li><li><strong>Minimální množství API:</strong> 200 mg</li><li><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>Tato analýza je určena výhradně pro dapoxetin. Automaticky nezahrnuje screening dalších SSRI, příbuzných látek, kontaminantů ani jiných neuvedených sloučenin.</li><li>Pro perorální přípravky je minimální množství dapoxetinu pro vyhodnocení 2 mg na pilulku, tabletu nebo kapsli. U API ve formě prášku je minimální obsah 10 %. Vzorky s nižšími hodnotami nemusí být v rámci standardního rozsahu analýzy spolehlivě vyhodnoceny.</li><li>Vyjádření čistoty v % (m/m) je dostupné pouze pro API ve formě prášku.</li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li>Kompletní nezpracovaná analytická data</li><li>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m) – pouze pro API ve formě prášku</li><li>Testování variability v rámci šarže</li><li>Screening fentanylu</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><strong>GCMS screening kontaminantů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza sildenafilu 

Cílená HPLC analýza sildenafilu v pilulkách, tabletách, kapslích a API ve formě prášku. Test potvrzuje identitu látky a stanovuje její obsah.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>Analýza sildenafilu je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity a stanovení množství sildenafilu v perorálních přípravcích a API ve formě prášku.</strong></p><p>Analýza je vhodná pro pilulky, tablety a kapsle, přičemž výsledky jsou uváděny v miligramech na tabletu nebo kapsli. U API ve formě prášku lze výsledek vyjádřit jako procentuální obsah, případně volitelně jako čistotu v % (m/m).</p></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>Sildenafil</strong></h4><p>Sildenafil, široce známý pod obchodním názvem Viagra, je perorálně aktivní inhibitor fosfodiesterázy typu 5 (PDE5). Inhibuje PDE5 a podporuje signální dráhu oxidu dusnatého a cGMP, která se podílí na relaxaci hladkého svalstva a zvýšení průtoku krve.</p><p>Sildenafil se klinicky používá především k léčbě erektilní dysfunkce a ve specifických přípravcích také k léčbě plicní arteriální hypertenze.</p><h4><strong>Klíčové vlastnosti</strong></h4><ul><li>Cílená identifikace a kvantifikace sildenafilu</li><li>Vhodné pro pilulky, tablety, kapsle a API ve formě prášku</li><li>Analýza metodou HPLC</li><li>Výsledky pro perorální přípravky uváděné v mg na tabletu nebo kapsli</li><li>Výsledky pro API ve formě prášku uváděné jako procentuální obsah</li><li>Volitelné vyjádření čistoty v % (m/m) pro API ve formě prášku</li><li>Minimální množství vzorku tři tablety nebo kapsle</li><li>Minimální množství API ve formě prášku 200 mg</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><strong>Parametry analýzy</strong></h4><ul><li><strong>Cílová látka: </strong>sildenafil</li><li><strong>Další název:</strong> Viagra</li><li><strong>Číslo CAS: </strong>139755-83-2</li><li><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</li><li><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení v perorálních přípravcích: </strong>2 mg na pilulku, tabletu nebo kapsli</li><li><strong>Minimální obsah cílové látky pro vyhodnocení v API: </strong>10 %</li><li><strong>Formát výsledků pro perorální přípravky:</strong> mg na tabletu nebo kapsli</li><li><strong>Formát výsledků pro API:</strong> % [98 %+, 96 %+ nebo konkrétní procentuální hodnota, například 94,15 %]</li><li><strong>Minimální množství vzorku pro perorální přípravky:</strong> tři tablety nebo kapsle</li><li><strong>Minimální množství API:</strong> 200 mg</li><li><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>Tato analýza je určena výhradně pro sildenafil. Automaticky nezahrnuje screening dalších inhibitorů PDE5, příbuzných látek, kontaminantů ani jiných neuvedených sloučenin.</li><li>Pro perorální přípravky je minimální množství sildenafilu pro vyhodnocení 2 mg na pilulku, tabletu nebo kapsli. U API ve formě prášku je minimální obsah 10 %. Vzorky s nižšími hodnotami nemusí být v rámci standardního rozsahu analýzy spolehlivě vyhodnoceny.</li><li>Vyjádření čistoty v % (m/m) je dostupné pouze pro API ve formě prášku.</li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li>Kompletní nezpracovaná analytická data</li><li>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m) – pouze pro API ve formě prášku</li><li>Testování variability v rámci šarže</li><li>Screening fentanylu</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><strong>GCMS screening kontaminantů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Produkty distribuované přes Janoshik s.r.o. - strana 9

Mohlo by Vás zajímat

ÚOCHB připomíná Antonína Holého. Jeho příběh ožívá v Poesiomatu i podcastu, na murálu i ve hře

Vědci z CEITEC jako první zachytili, jak enteroviry spouštějí infekci buněk

Podzimní akční nabídka na spotřební materiál od Altium International