Tato přednáška se zabývá základními nástroji a technikami kontroly kvality, včetně stanovení obsahu přidaných vzorků, analýzy duplicit a stanovení mezí detekce (LOD) a kvantifikace (LOQ).

Zjistěte, jak NMR spektroskopie podporuje fit-for-purpose metody ve farmaceutickém R&D a QC. Poznejte případové studie stolních NMR přístrojů, analýzu polysacharidů a hodnocení analytické výkonnosti.

Osvojte si postupy přípravy a analýzy RNA. Naučte se praktické metody purifikace pro snížení nečistot dsRNA, zlepšení kvality a validaci analytických metod pro přesné kvantitativní stanovení.

Zjistěte, jak analyzovat proteomická data DIA pomocí programu Proteome Discoverer 3.3 SP1 a nového modulu DIA-NN.

Zúčastněte se kurzu Biopharma Fundamentals o analýze fragmentů pomocí CE a zjistěte, jak CE-SDS podporuje spolehlivou charakterizaci proteinů a kontrolu kvality v regulovaných biofarma pracovních postupech.

Seznamte se s technologií V-ITEX pro headspace analýzu těkavých látek. Zjistěte, jak vakuová extrakce a dynamická sorpce zvyšují citlivost a umožňují automatizované GC-MS workflows bez nutnosti zahřívání.

Zjistěte, co lze a co nelze měřit pomocí Ramanovy spektroskopie s technologií SORS. Dozvíte se, jak typ vzorku, jeho balení a podmínky měření ovlivňují výsledky a kdy může být lepší volbou analýza pomocí FTIR.

Urychlete vývoj monoklonálních protilátek pomocí flexibilní sady nástrojů. Zjistěte, jak optimalizovat pufry a rozšířit možnosti chromatografie pro zvládnutí složitých výzev v oblasti purifikace.

Zúčastněte se tohoto webináře a zjistěte, jak integrovaná Ramanova analýza plynů a měření průtoku zjednodušují monitorování zemního plynu a přispívají k efektivnímu provozu plynovodů.

Zjistěte, jak kolony MaxPeak Premier zefektivňují pracovní postupy při výzkumu pomocí kapalinové chromatografie, a tím zlepšují charakterizaci, spolehlivost a propustnost v rámci moderního vývoje léčiv.