<p><strong>Ne každé zakoncentrování vzorku lze provádět za zvýšené teploty – a ne každý koncentrátor, který si dobře poradí s ohřevem, dokáže stejně dobře pracovat i při nízkých teplotách.</strong> <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/products/2441"><strong>Chlazené odstředivé vakuové koncentrátory</strong></a> <strong>mají své opodstatnění: proteiny, RNA, enzymy a syntetické peptidy mohou při tepelném namáhání rychle degradovat a běžné koncentrátory spoléhající pouze na ohřev mohou narušit integritu vzorku ještě před dokončením odpařování. Porovnali jsme dva přední chlazené systémy – Labconco Refrigerated CentriVap a </strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/products/2611"><strong>Thermo Fisher Refrigerated SpeedVac SRF110</strong></a><strong> –, abychom zjistili, jak si vedou v laboratořích, kde je zachování integrity vzorků zásadní.</strong></p><blockquote><p><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://explore.organomation.com/labconco-refrigerated-centrivap-vs-thermo-fisher-refrigerated-speedvac"><strong>Stáhněte si kompletní srovnání včetně cen!</strong></a></p></blockquote><h3><strong>Jaký problém chlazení skutečně řeší</strong></h3><p>Jedna podstatná skutečnost se při srovnávání technických specifikací často přehlíží: při provozu <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/lcms/products?manufacturerItems=540&amp;search=centrivap"><strong>vakuového koncentrátoru</strong></a> bez regulace teploty se může vzorek nadměrně ochladit. Při odpařování rozpouštědla za vakua se ze vzorku odebírá latentní teplo – jde o stejný princip ochlazování při odpařování, díky němuž odpařující se pot působí chladivě. U tepelně stabilního rozpouštědla to není podstatné. U biomolekul citlivých na teplotu však může teplota vzorku klesnout natolik, že během procesu hrozí nežádoucí zamrznutí nebo sublimace.</p><p>Technická dokumentace společnosti Labconco k chlazenému systému CentriVap tento princip popisuje přímo: přístroj kombinuje chladicí systém s ohřevem, takže obsluha může udržovat přesně nastavenou teplotu a zabránit sublimaci vzorků způsobené ochlazováním při odpařování. Právě proto tato kategorie přístrojů existuje a je dobré tomu porozumět ještě před porovnáváním jednotlivých technických parametrů.</p><h3><strong>Cena: Výraznější rozdíl v nejvyšší cenové kategorii</strong></h3><p><span>Cena přístroje <strong>Labconco Refrigerated CentriVap</strong> se obvykle pohybuje kolem <strong>13 000 USD</strong>. <strong>Thermo Fisher SRF110</strong> je dražší, jeho cena se zpravidla pohybuje mezi <strong>15 000 a 17 000 USD</strong>, a to ještě před započtením jednotlivých součástí modulární sestavy. Do celkové ceny je totiž třeba zahrnout také samostatný vakuový systém, rotor, lapač par a teplonosnou kapalinu.</span></p><p>Cenový rozdíl mezi těmito dvěma chlazenými systémy je výraznější než u jejich nechlazených protějšků, které jsme porovnávali dříve. V této cenové kategorii tak ještě více vyniká cenová výhodnost systému CentriVap.</p><h3><strong>Kapacita: Rozdíl, na kterém teď záleží nejvíce</strong></h3><p>Právě zde se oba systémy liší nejvýrazněji – a tento rozdíl zároveň odpovídá směru, kterým se vyvíjejí požadavky laboratoří. Chlazený CentriVap dokáže zpracovat až <strong>312 vzorků</strong> v jednom cyklu, zatímco SRF110 maximálně <strong>132</strong>. Oba systémy pracují s objemy až 50 ml, takže na rozdíl od našeho předchozího srovnání zde nejde o kompromis z hlediska objemu vzorku. CentriVap má jednoduše výraznou výhodu v počtu vzorků zpracovaných během jednoho cyklu.</p><p>Tento rozdíl je důležitý, protože <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://peptidestaff.com/industry-trends/peptide-therapy-market-forecast-2026/"><strong>léčiva na bázi peptidů</strong></a> se stala jednou z nejrychleji rostoucích skupin léčiv ve farmaceutickém průmyslu a za hlavní překážku dalšího rozvoje tohoto odvětví je často označována výrobní kapacita, nikoli poptávka. Zejména <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/article/7540"><strong>programy GLP-1</strong></a> vedou <a><strong>výrobce peptidů</strong></a> k přechodu na industrializované platformy pro velkoobjemovou výrobu namísto práce s jednotlivými výrobními šaržemi.</p><p>Rostoucí nároky na výrobní kapacitu se přímo promítají také do <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.organomation.com/"><strong>přípravy vzorků</strong></a>: každý purifikační cyklus, každá HPLC frakce i každý koncentrační krok se musí škálovat společně s chemickým procesem. Koncentrátor, který během jednoho cyklu zpracuje více než dvojnásobný počet vzorků, jako je Refrigerated CentriVap, má proto pro laboratoře zabývající se syntézou nebo purifikací peptidů podstatně větší význam než před pěti lety.</p><h3><strong>Teplotní rozsah: Jak nízko lze jít</strong></h3><p>CentriVap dokáže chladit až na <strong>-10 °C</strong>, zatímco nejnižší teplota systému SRF110 je <strong>-4 °C</strong>. Oba přístroje umožňují ohřev až na +100 °C. Rozdíl šesti stupňů na spodní hranici teplotního rozsahu nemusí na první pohled působit významně, ale u peptidů a enzymů s vysokou citlivostí na teplo poskytuje nižší dosažitelná teplota obsluze větší rezervu pro ochranu vzorku. To může být důležité zejména při delších cyklech, během nichž se může účinek ochlazování při odpařování výrazněji projevit.</p><h3><strong>Otáčky rotoru a mechanická flexibilita</strong></h3><p>CentriVap umožňuje nastavit otáčky rotoru v rozsahu <strong>500 až 1 800 ot./min</strong>, zatímco SRF110 dosahuje maximálně<strong> 1 725 ot./min</strong>. Větší význam má v tomto případě především nižší spodní hranice u systému CentriVap. Křehké, rozměrnější nebo na smykové namáhání citlivé vzorky, například intaktní proteiny nebo větší peptidové struktury, mohou vyžadovat nižší otáčky rotoru, aby se omezilo jejich mechanické namáhání. CentriVap tak nabízí širší možnosti nastavení nejen na horní, ale i na dolní hranici rozsahu.</p><h3><strong>Materiál víka: Viditelnost vs. odolnost</strong></h3><p>Chlazený CentriVap je vybaven <strong>skleněným víkem</strong>, které umožňuje během procesu sledovat obsah komory. SRF110 používá<strong> hliníkové víko s epoxidovým povlakem</strong>, které nabízí vyšší mechanickou odolnost, ale neumožňuje přímý pohled do komory.</p><p>Pro laboratoře zpracovávající vizuálně odlišné série vzorků – například barevné pufry, vzorky z různých projektů nebo HPLC frakce odebírané v různých časových bodech – může mít možnost zkontrolovat obsah komory bez přerušení cyklu skutečný praktický význam. To platí zejména pro sdílená přístrojová pracoviště, kde jeden přístroj využívá více výzkumných skupin.</p><h3><strong>Co to znamená pro sdílená přístrojová pracoviště</strong></h3><p>Sdílená přístrojová pracoviště vnímají omezení z hlediska kapacity zpracování vzorků a práce při nízkých teplotách jinak než laboratoře jedné výzkumné skupiny. <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://blog.organomation.com/blog/an-appreciation-for-academic-core-labs"><strong>Pracoviště zpracovávající vzorky od více výzkumných skupin</strong></a> – z nichž některé například provádějí rutinní čištění RNA, zatímco jiné zpracovávají tepelně labilní peptidové frakce po HPLC purifikaci – potřebuje přístroj, který nebude omezovat ani kapacitu zpracování, ani možnosti práce při nízkých teplotách.</p><p>Kombinace vyšší kapacity na jeden cyklus a nižší dosažitelné teploty dává systému CentriVap větší flexibilitu při různorodém využití přístroje, aniž by všechny výzkumné skupiny musely používat stejně konzervativní nastavení, jaké by vyžadoval méně flexibilní systém.</p><h3><strong>Podobné prostorové nároky</strong></h3><p>Oba přístroje jsou rozměrově vhodné pro umístění v digestoři. CentriVap má rozměry <strong>15,0 × 27,2 × 13,9 palce</strong>, zatímco SRF110 měří <strong>16,62 × 25 × 13,75 palce</strong>. Rozdíly jsou natolik malé, že prostorové uspořádání laboratoře pravděpodobně nebude při výběru rozhodujícím faktorem. Na oba systémy se vztahuje <strong>standardní jednoletá záruka</strong>.</p><h3><strong>Závěr</strong></h3><p>Pro laboratoře, které ve větším měřítku koncentrují proteiny, RNA, enzymy nebo peptidové frakce – zejména pro pracoviště podílející se na vývoji peptidových léčiv, kde je výrobní kapacita již nyní hlavním omezením v celém odvětví – představuje Labconco Refrigerated CentriVap díky kombinaci vyšší kapacity zpracování vzorků, nižší minimální teploty a nižší ceny vhodnější volbu.</p><p>SRF110 zůstává dobrou volbou pro laboratoře, které zpracovávají menší série vzorků a již standardně využívají modulární vakuový systém Thermo Fisher.</p><p>Společnost Organomation distribuuje kompletní řadu Labconco CentriVap, včetně modelů Refrigerated a Refrigerated Pro. Kontaktujte náš tým na adrese <a href="mailto:sales@organomation.com"><strong>sales@organomation.com</strong></a> a proberte s námi konfiguraci rotoru, výběr vhodné chladicí pasti a plánování kapacity zpracování vzorků pro vaši laboratoř.</p><blockquote><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://explore.organomation.com/labconco-refrigerated-centrivap-vs-thermo-fisher-refrigerated-speedvac"><strong>Stáhněte si kompletní srovnání včetně cen!</strong></a></h5></blockquote>

Chlazený SpeedVac SRF110 vs. CentriVap: Proč je kapacita zpracování vzorků pro laboratoře pracující s peptidy a proteiny důležitější než kdy dříve

<div><div><p><strong>Transkripční faktory jsou proteiny, které v buněčném jádře rozpoznávají určité úseky DNA a vážou se na ně. Fungují jako důležité spínače genové exprese: mohou zahájit nebo utlumit přepis genetické informace z DNA do RNA a tím ovlivňovat tvorbu proteinů. Hrají zásadní roli ve vývoji organismu, fungování buněk, metabolismu i v reakcích na změny okolního prostředí.</strong></p></div></div><div><p>Článek<strong> Kateřiny Faltejskové</strong>, <strong>Josefa Šulce a </strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://bioinformatics.group.uochb.cz/cs"><strong>Jiřího Vondráška</strong></a><strong> </strong>z <strong>ÚOCHB</strong>, který byl <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://doi.org/10.1093/nar/gkag514"><strong>publikován</strong></a><strong> v prestižním časopise </strong><i><strong>Nucleic Acids Research</strong></i>, přináší nové klíčové poznatky o tom, jak je navazování transkripčních faktorů zakódováno přímo v dědičné informaci.</p><p>DNA si můžeme představit jako rozsáhlou kuchařku, v níž transkripční faktory pomáhají vyhledat konkrétní recepty. Tradiční pohled předpokládá, že každý transkripční faktor hledá v DNA svůj vazebný motiv, určité „slovo“ tvořené šesti až dvanácti „písmeny“, nukleotidy. Nová práce však ukazuje, že informace důležitá pro vazbu transkripčních faktorů je v DNA zakódována v mnohem širším měřítku.</p><p>Vazebná místa se nacházejí v oblastech, kde je DNA flexibilnější a otevřenější, a tedy lépe připravená k navázání transkripčního faktoru. V okolí vazebných míst, přibližně 1000 až 1500 „písmen“ od místa kontaktu DNA s transkripčním faktorem, dochází k systematickým změnám v sekvenci DNA, v pořadí jednotlivých „písmen“ i jejich frekvenci. Výpočetní modely ukazují, že změny sekvence v této oblasti úzce souvisejí se změnami tvaru dvoušroubovice.</p><p>DNA je dvoušroubovice a jednotlivá „písmena“ se k sobě selektivně párují pomocí svých bází. Rozsáhlejší úseky DNA se liší zastoupením jednotlivých párů bází, zejména guaninu a cytosinu (GC). Vědci zjistili, že změny zastoupení GC párů vytvářejí jakési majáky, které směrují transkripční faktory k vazebnému místu. Rozhodující přitom není samotný podíl GC párů, ale především jeho lokální změna v okolí vazebného místa.</p><p>Změny v sekvenci písmen tak kolem vazebného místa vytvářejí jednoduchý naváděcí systém, který pomáhá transkripčnímu faktoru najít správný cíl. V okolí vazebného místa se proměňuje „krajina“ DNA a transkripční faktor je jemně směrován k místu, na které se má navázat. Namísto náhodného trojrozměrného pohybu v přeplněném buněčném jádře tak může využívat mnohem efektivnější kombinaci klouzání a krátkých skoků podél DNA.</p><p>Výzkum vědců z ÚOCHB odhaluje dosud nedoceněný navigační systém zakódovaný v dědičné informaci. DNA podle nových poznatků není jen kuchařkou plnou receptů, ale také důmyslnou navigací, která své čtenáře v podobě transkripčních faktorů navádí ke správnému cíli.</p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/UOCHB_Skryte_signaly_v_DNA_pomahaji_transkripcnim_faktorum_najit_jejich_vazebna_mista_05fae17ade.webp" alt="ÚOCHB: Skryté signály v DNA pomáhají transkripčním faktorům najít jejich vazebná místa" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_UOCHB_Skryte_signaly_v_DNA_pomahaji_transkripcnim_faktorum_najit_jejich_vazebna_mista_05fae17ade.webp 245w," sizes="100vw" width="810" height="424"></p><blockquote><h4><strong>Původní článek</strong></h4><h4><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.uochb.cz/cs/novinky/814/skryte-signaly-v-dna-pomahaji-transkripcnim-faktorum-najit-jejich-vazebna-mista"><strong>Nekonsenzuální sekvence o délce stovek párů bází v okolí vazebných míst </strong><i><strong>in vivo</strong></i><strong>: statistické majáky pro vyhledávání v DNA transkripčními faktory</strong></a></h4><p>Faltejsková, K.; Šulc, J.; Vondrášek, J.</p><p><i>Nucleic Acids Research</i> <strong>2026</strong>, 54 (14), gkag514</p><p><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://doi.org/10.1093/nar/gkag514">https://doi.org/10.1093/nar/gkag514</a></p><h6>licencováno pod<a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/"> <strong>CC-BY 4.0</strong></a></h6></blockquote></div>

Skryté signály v DNA pomáhají transkripčním faktorům najít jejich vazebná místa

<p><strong>Antibiotická rezistence patří mezi nejzávažnější zdravotní hrozby současnosti a její důsledky zasahují daleko za samotnou léčbu infekcí. Ovlivňuje možnosti chirurgie, transplantací, onkologické péče i léčby chronických onemocnění. Jednou z cest k novým účinným antibiotikům může být návrat k mimořádné chemické rozmanitosti přírodních látek – v kombinaci s moderní organickou syntézou. Právě tomuto tématu se na konferenci „</strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/events/888"><strong>Antibiotická rezistence v ČR: Jak společně zastavit nezastavitelné</strong></a><strong>“ věnoval Mgr. Ondřej Kováč, Ph.D. z Univerzity Palackého v Olomouci.</strong></p><p>Přednáška „<a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/paper/34060"><i><strong>Organická syntéza přírodních látek jako nástroj proti antibiotické rezistenci</strong></i></a>“ zazněla v rámci bloku <strong>Přístupy a strategie v boji proti AMR</strong> a ukázala, proč zůstávají přírodní produkty jedním z nejvýznamnějších zdrojů inspirace pro vývoj nových antibiotik a jak může organická syntéza pomoci překonat omezení jejich přirozeného získávání.</p><blockquote><p class="cke-user_style-important"><strong>Konference CZEPAR 2026</strong></p><ul><li><strong>10. - 11. listopadu 2026</strong></li><li>Hotel Clarion, České Budějovice</li></ul><p class="cke-user_style-important">👉<a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSdfFVYYWFWCXmECSeAk2Gtwk019OLpqUSr5f4rdQBaBdqCt1g/viewform"><strong>Early bird registrace do 20. září</strong></a></p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/CZEPAR_early_bird_registrace_998a197cd5.jpg" alt="CZEPAR: CZEPAR 2026 - Early bird registrace" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_CZEPAR_early_bird_registrace_998a197cd5.jpg 245w," sizes="100vw" width="1920" height="1080"></p></blockquote><h4><strong>Příroda jako zdroj antibiotik</strong></h4><p>Historie antibiotik je s přírodními látkami úzce propojena. Mikroorganismy, jako jsou zástupci rodů <i><strong>Streptomyces, Kitasatospora</strong></i> či <i><strong>Penicillium</strong></i>, i další přírodní zdroje produkují strukturálně rozmanité molekuly s biologickou aktivitou.</p><p>Přibližně <strong>70–80 % antibiotik je přírodního původu</strong>. Do této skupiny nebo mezi látky inspirované přírodními produkty patří například peniciliny, aminoglykosidy, tetracykliny, makrolidy, glykopeptidy, cefalosporiny, linkosamidy, karbapenemy, lipopeptidy či pleuromutiliny.</p><p>Příroda tak nabízí mimořádně bohatou „knihovnu“ chemických struktur, které mohou sloužit přímo jako antibiotika nebo jako výchozí bod pro vývoj nových molekul. Samotné objevení zajímavého přírodního produktu však ještě nemusí znamenat, že je možné jej jednoduše převést do dalšího vývoje.</p><h4><strong>Když nestačí látku pouze izolovat</strong></h4><p>Jedním z problémů přírodních produktů může být jejich omezená dostupnost. Příkladem může být <strong>platensimycin</strong>, inhibitor FabF, jehož izolace poskytovala pouze přibližně <strong>1–2 mg látky z 10–20 litrů fermentační kultury</strong>.</p><p>Právě zde získává zásadní význam organická syntéza. Tu můžeme přirovnat k tzv. „<strong>molekulárnímu puzzle</strong>“. Chemik rozloží komplexní strukturu na jednodušší části a následně hledá cestu, jak je efektivně spojit do výsledné molekuly.</p><p>Tento přístup může řešit hned několik problémů. Umožňuje potvrdit strukturu přírodního produktu, připravit větší množství látky pro další biologické testování a především vytvářet její <strong>modifikované analogy</strong>. Právě změnou jednotlivých částí molekuly lze následně hledat varianty s vyšší antibakteriální aktivitou nebo jinými výhodnými vlastnostmi.</p><h4><strong>Iboxamycin: od známé třídy antibiotik k nové molekule</strong></h4><p>Význam syntetické modifikace přírodních struktur Ondřej Kováč demonstroval na příběhu <strong>iboxamycinu</strong> (<a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.nature.com/articles/s41586-021-04045-6">Nature 2021, 599, 507–512</a>)</p><p>Výchozí inspiraci představovala linkosamidová antibiotika <strong>lincomycin a clindamycin</strong>. Prostřednictvím syntézy a cílených strukturních modifikací vznikl iboxamycin – molekula, která podle prezentovaných výsledků vykazovala aktivitu proti širokému spektru bakteriálních patogenů včetně zástupců skupiny ESKAPE.</p><p>U iboxamycinu byly prezentovány také výsledky týkající se překonávání některých mechanismů rezistence, nového způsobu vazby a účinnosti v myších modelech. Ve srovnání s předchozími molekulami se zároveň podařilo rozšířit antibakteriální aktivitu i směrem ke gramnegativním bakteriím.</p><p>Příklad iboxamycinu tak ukazuje, že chemická syntéza nemusí pouze reprodukovat molekulu vytvořenou přírodou. Může umožnit její zásadnější přetvoření a otevřít prostor k vlastnostem, které původní látka neměla.</p><h4><strong>Od iboxamycinu k BT-33</strong></h4><p>Vývoj přitom iboxamycinem neskončil. Dalším příkladem je molekula BT-33, připravená v roce 2025 (<a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40055575/">Nat. Chem. 2025, 17, 582–589</a> a <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39394994/">J. Am. Chem. Soc. 2024, 146, 29135–29139</a>)</p><p>BT-33 vznikla další syntetickou modifikací struktury iboxamycinu. Prezentovaná data ukazovala mimo jiné účinnost vůči řadě bakteriálních kmenů a zlepšení některých vlastností důležitých pro další vývoj.</p><p>Mezi vyzdvižené charakteristiky patřilo <strong>potlačení rezistence, delší poločas rozpadu, výsledky v myších modelech a postup do preklinického hodnocení</strong>. Farmakokinetická data zároveň ukazovala delší poločas BT-33 ve srovnání s iboxamycinem.</p><p>Vývoj od lincomycinu a clindamycinu přes iboxamycin až k BT-33 dobře ilustruje princip postupného zdokonalování biologicky aktivní molekuly pomocí syntetické chemie: přírodní struktura nebo struktura od ní odvozená poskytne základ, který lze dále systematicky modifikovat a testovat.</p><h4><strong>Molekulární „pásová výroba“</strong></h4><p>Vlastní přístup laboratoře Ondřeje Kováče je popsán jako „<strong>molekulární pásová výroba</strong>“. Myšlenkou je sestavovat složité molekuly z jednodušších stavebních bloků způsobem, který umožňuje nejen přípravu cílového přírodního produktu, ale také jeho následnou modifikaci.</p><p>Taková strategie může zpřístupnit komplexní struktury, které jsou z přírodních zdrojů dostupné pouze v malém množství, a současně vytvořit prostor pro přípravu celé série analogů.</p><p>Jako příklady přírodních látek souvisejících s tímto přístupem je uváděn například <strong>nocardiopsin D</strong>, vykazující aktivitu proti MRSA a VRSA, a <strong>simocyclinone D8</strong>, u něhož je uveden mechanismus účinku spojený s DNA gyrázou.</p><p>Organická syntéza se tak stává nejen metodou pro přípravu známých molekul, ale také prostředkem pro systematické hledání nových biologicky aktivních struktur.</p><h4><strong>Nová antibiotika nevzniknou v jediné laboratoři</strong></h4><p>Organická syntéza dokáže vytvořit molekulu, připravit její analogy a cíleně měnit její strukturu a vlastnosti. Sama o sobě však nestačí. Aby bylo možné posoudit skutečný potenciál nové látky, musí se propojit s mikrobiologií, biologickým testováním, medicinální chemií, farmakologií a dalšími obory.</p><p>Právě na tomto mezioborovém přístupu stojí také výzkum <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://kovaclab.com/"><strong>Kovac Lab</strong></a>, který propojuje syntetickou organickou chemii, medicinální chemii a chemickou biologii. Významnou inspirací jsou přitom <strong>přírodní produkty – molekuly s mimořádně rozmanitými chemickými strukturami a biologickými účinky</strong>, které mohou představovat výchozí body pro objevování nových léčiv.</p><p>Moderní organická syntéza umožňuje tyto komplexní molekuly nejen připravit, ale také navrhovat a vytvářet jejich analogy, optimalizovat jejich vlastnosti a hledat efektivnější cesty jejich syntézy. Propojení chemických a enzymatických přístupů pak dále rozšiřuje možnosti, jak se k biologicky aktivním látkám dostat a jak je využít jako potenciální vedoucí struktury při vývoji léčiv nebo jako nástroje ke studiu biologických procesů.</p><p><strong>V oblasti antibiotik se tak potkávají tři zásadní prvky: příroda jako zdroj inspirace, syntetická chemie jako nástroj pro tvorbu a optimalizaci molekul a biologické a antimikrobiální testování jako cesta k ověření jejich skutečného potenciálu.</strong></p><p>Právě jejich propojení může otevírat nové možnosti v době, kdy účinnost stávajících antibiotik stále více omezuje rostoucí rezistence. Příroda přitom nabízí obrovské množství chemických řešení, která ještě nemusíme znát nebo plně využívat – a moderní chemie nám dává nástroje, jak je objevovat, upravovat a postupně posouvat směrem k potenciálním novým antibiotikům.</p>

Organická syntéza přírodních látek jako nástroj proti antibiotické rezistenci

Přednáška

Věda a výzkum

Video

Článek

Produkt

ÚOCHB AV ČR je přední mezinárodně uznávaná vědecká instituce, jejímž hlavním posláním je základní výzkum v oblasti chemické biologie a medicinální chemie, organické a materiálové chemie, chemie přírodních látek, biochemie a molekulární biologie, fyzikální chemie, teoretické chemie a analytické chemie.

Ústav organické chemie a biochemie AV ČR

Cílem CZEPAR je vytvářet prostor pro diskusi, sdílení informací a mezioborovou spolupráci. Chceme přinášet vědomostní základnu pro státní správu při hledání regulatorního rámce, který umožní účinný boj proti šíření antibiotické rezistence ve společnosti.

CZEPAR - Česká platforma antibiotické rezistence

Společnost Organomation, založená v roce 1959, navrhuje a vyrábí vysoce kvalitní dusíkové koncentrátory a extrakční systémy. Jejich laboratorní přístroje, známé svou inovativností a odolností, se používají po celém světě pro efektivní přípravu vzorků a jsou doprovázeny silnou zákaznickou podporou.

Organomation

Waters Aura+ Systém pro charakterizaci částic

Rychlá a přesná charakterizace částic v biologických vzorcích. Aura+ přináší analýzu s objemem 5 µL, vysokou propustnost a pokročilé zobrazování BMI a FMM.

<h4><strong>Rychlá, přesná a nízkoobjemová analýza částic pro biofarmaceutické aplikace</strong></h4><p><strong>Když potřebujete flexibilitu při charakterizaci částic v různých typech biologických léčiv – včetně proteinových a protilátkových terapií, buněčných terapií nebo genových terapií – systém Aura+ vám poskytne kompletní řešení.</strong></p><p><strong>Aura+ System</strong> je plně nakonfigurován pro podporu aplikací napříč vývojovými fázemi proteinů, protilátek, buněčných i genových terapií. Přináší charakterizaci částic do raných fází vývoje léčiv, což umožňuje dělat informovaná rozhodnutí dříve a zrychlit celý proces vývoje.</p><p>Díky technologiím <strong>Backgrounded Membrane Imaging (BMI)</strong> a <strong>Fluorescence Membrane Microscopy (FMM)</strong>, sdíleným v celé produktové řadě Aura, umožňuje systém Aura+ analýzu od pozdního výzkumu až po výrobu a kontrolu kvality – zvyšuje kvalitu rozhodování a urychluje dosažení výsledků.</p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Waters_Aura_System_18b9a5e9f5.jpg" alt="Waters: Aura+ System" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Waters_Aura_System_18b9a5e9f5.jpg 234w," sizes="100vw" width="1024" height="682"></p><h4><strong>Specifikace</strong></h4><ul><li><strong>Zobrazovací plocha:</strong> 24,6 mm²</li><li><strong>Optika:</strong> objektivy 4× a 20×</li><li><strong>Minimální objem vzorku:</strong> 5 µL (dle typu testu)</li><li><strong>Rozlišení:</strong> 1,0 pixel/µm</li><li><strong>Rozsah detekovaných částic:</strong> od &gt;1 µm (ECD) do &lt;5 mm (ECD)</li><li><strong>BMI doba snímání:</strong> 1 minuta/vzorek</li><li><strong>FMM doba snímání:</strong> 3 fluorescenční kanály, 30 sekund/vzorek</li><li><strong>Software:</strong> Particle VUE 4.x – kompletní sada pro snímání a analýzu obrazu</li></ul><h4><strong>Přehled funkcí</strong></h4><ul><li>Úspora cenného materiálu díky objemu pouhých 5 µL</li><li>Získejte výsledky z celé 96jamkové destičky během 90 minut</li><li>Vysoká propustnost analýzy s membránovými destičkami</li><li>Pokročilý imaging částic pro hlubší vhled</li><li>Jeden univerzální systém pro proteiny, protilátky i buněčné/genové terapie</li></ul><p><strong>Doporučené použití:</strong><br>Pro workflow vyžadující plnou flexibilitu v širokém spektru analytů – biologické vzorky, virové vektory, buňky a další částice či kontaminanty.</p><h4><strong>Přesná identifikace agregátů bez odhadování</strong></h4><p>Systém <strong>Aura+</strong> kombinuje světlé pole (brightfield) a fluorescenční mikroskopii pro přesnou identifikaci a kvantifikaci buněk, virových částic, proteinových agregátů, rozložených excipientů či plastových kontaminantů.</p><p>Díky 96jamkové destičce, 5 µL vzorku a výsledkům již za 90 minut představuje efektivní nástroj pro detailní analýzu částic v souladu s požadavky <strong>USP &lt;788&gt;</strong> a <strong>&lt;1788&gt;</strong>.</p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Waters_Aura_Identify_cell_doublets_and_triplets_1_cellular_aggregates_2_protein_aggregates_3_and_plastic_contaminants_4_in_a_cell_therapeutic_sample_5227e05a6d.jpg" alt="Waters: Systém Aura+ – Identifikujte dvojice a trojice buněk (1), buněčné agregáty (2), proteinové agregáty (3) a plastové kontaminanty (4) v buněčném terapeutickém vzorku." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Waters_Aura_Identify_cell_doublets_and_triplets_1_cellular_aggregates_2_protein_aggregates_3_and_plastic_contaminants_4_in_a_cell_therapeutic_sample_5227e05a6d.jpg 234w," sizes="100vw" width="1024" height="682"></p><h4><strong>BMI – klíč k citlivé a spolehlivé analýze v rané fázi vývoje</strong></h4><p>Technologie <strong>Backgrounded Membrane Imaging (BMI)</strong> poskytuje jasnější, rychlejší a komplexnější pohled na složení vzorku. Odečtením pozadí membrány dosahuje až <strong>10× vyššího kontrastu</strong> než kapalné metody, jako je light obscuration či flow imaging. Systém Aura+ přináší agregovaná data bez rizika ucpání nebo nutnosti čištění mezi měřeními.</p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Waters_Aura_BMI_achieves_10x_greater_contrast_than_liquid_based_measurements_such_as_light_obscuration_and_flow_imaging_06d3a7349c.jpg" alt="Waters: Systém Aura+ – BMI dosahuje 10krát vyššího kontrastu než měření na bázi kapaliny, jako je zatemnění světla a flow imaging" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Waters_Aura_BMI_achieves_10x_greater_contrast_than_liquid_based_measurements_such_as_light_obscuration_and_flow_imaging_06d3a7349c.jpg 234w," sizes="100vw" width="1024" height="682"></p><h4><strong>Tři fluorescenční kanály pro rychlou identifikaci částic</strong></h4><p>Systém <strong>Aura+</strong> je vybaven třemi fluorescenčními kanály FMM, které umožňují identifikovat různé typy organických částic v rámci jediného měření, včetně:</p><ul><li>proteinových a protilátkových agregátů,</li><li>buněk a virových kapsid,</li><li>degradačních produktů surfaktantů (např. polysorbátů),</li><li>plastových a anorganických částic (díky SIMI kanálu).</li></ul><p><strong>Ideální pro aplikace:</strong> degradace polysorbátu, kontaminace částicemi, QC v buněčné terapii, analýza AAV stability a agregace, viability buněk a proteinové workflow.</p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Waters_Aura_Cells_protein_aggregate_and_ig_G_via_immunoassay_6c3e43ecc4.jpg" alt="Waters: Systém Aura+ – Buňky, proteinové agregáty a igG (prostřednictvím imunotestu)." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Waters_Aura_Cells_protein_aggregate_and_ig_G_via_immunoassay_6c3e43ecc4.jpg 234w," sizes="100vw" width="1024" height="682"></p><h4><strong>Získejte detailní pohled díky vysokému zvětšení</strong></h4><p>Vysoké zvětšení systému Aura+ umožňuje detailně pozorovat morfologii neoznačených částic a spolehlivě rozlišit cílové od nežádoucích částic.</p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Waters_Aura_Quickly_differentiate_and_enumerate_cells_versus_Dynabeads_quantify_polysorbate_degradation_and_more_b3e24050f2.jpg" alt="Waters: Systém Aura+ – Rychlé rozlišení a spočítání buněk oproti Dynabeads™, kvantifikace degradace polysorbátu a další." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Waters_Aura_Quickly_differentiate_and_enumerate_cells_versus_Dynabeads_quantify_polysorbate_degradation_and_more_b3e24050f2.jpg 234w," sizes="100vw" width="1024" height="682"></p>

Waters Aura PTx Systém pro charakterizaci částic

Aura PTx kombinuje BMI a fluorescenční mikroskopii pro rychlou detekci proteinových agregátů a degradace polysorbátů z pouhých 5 µL vzorku.

<p><strong>Aura PTx System je inovativní analytická platforma určená pro vývoj biologických léčiv, která urychluje screening formulací proteinových léčiv a hodnocení jejich stability. Systém kombinuje technologii Backgrounded Membrane Imaging (BMI) a Fluorescence Membrane Microscopy (FMM) se dvěma fluorescenčními kanály, což umožňuje rychlou detekci, počítání a charakterizaci proteinových agregátů i degradačních produktů pomocných látek v jediném experimentu.</strong></p><p>Na rozdíl od tradičních metod založených pouze na morfologickém hodnocení částic dokáže Aura PTx rozlišit proteinové a neproteinové částice pomocí fluorescenčního značení. Kombinace barviv <strong>Thioflavin T (ThT)</strong> a <strong>BODIPY FL C16</strong> umožňuje současné sledování proteinových agregátů a degradace polysorbátů, které patří mezi nejčastější příčiny nestability biologických formulací.</p><p>Díky minimálnímu objemu vzorku pouhých 5 µL a automatizovanému formátu pro 96jamkové destičky je systém ideálním nástrojem pro vysokokapacitní screening formulací v raných fázích vývoje terapeutických proteinů, monoklonálních protilátek a dalších biologických léčiv.</p><h3><strong>Klíčové vlastnosti</strong></h3><ul><li>Kombinace BMI a FMM technologií v jednom systému</li><li>Dva fluorescenční kanály pro současnou analýzu proteinů a excipientů</li><li>Rozlišení proteinových a neproteinových částic</li><li>Detekce a kvantifikace proteinových agregátů</li><li>Monitoring degradace polysorbátů</li><li>Současné hodnocení stability proteinu i excipientů</li><li>Minimální objem vzorku pouze 5 µL</li><li>Automatizovaný screening v 96jamkových destičkách</li><li>Vysokokapacitní analýza formulací</li><li>Bez nutnosti čištění mezi měřeními</li><li>Rychlá příprava a měření vzorků</li><li>Vhodné pro Design of Experiments (DoE)</li><li>Podpora vývoje biologických léčiv</li><li>Včasná identifikace problémů se stabilitou formulace</li></ul><h3><strong>Technické specifikace</strong></h3><h4><strong>Technologie</strong></h4><ul><li>Backgrounded Membrane Imaging (BMI)</li><li>Fluorescence Membrane Microscopy (FMM)</li><li>Dvoukanálová fluorescenční detekce</li></ul><h4><strong>Optika</strong></h4><ul><li>Objektiv: 4×</li><li>Rozlišení: 1,0 pixel/µm</li><li>Zobrazovací plocha: 24,6 mm²</li></ul><h4><strong>Detekce částic</strong></h4><ul><li>Detekovatelná velikost:<ul><li>1 µm (ECD)</li><li>&lt;5 mm (ECD)</li></ul></li></ul><h4><strong>Vzorky</strong></h4><ul><li>Minimální objem vzorku: 5 µL</li><li>Kompatibilita s 96jamkovými destičkami</li><li>Vhodné pro vysokokapacitní screening</li></ul><h4><strong>Doba analýzy</strong></h4><ul><li><strong>BMI měření:</strong> 1 minuta na vzorek</li><li><strong>FMM měření:</strong> 30 sekund na vzorek</li></ul><h4><strong>Fluorescenční analýza</strong></h4><ul><li>Thioflavin T (ThT) pro detekci proteinových agregátů</li><li>BODIPY FL C16 pro detekci degradace polysorbátů</li><li>Současná analýza proteinů a excipientů</li></ul><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Waters_The_Aura_P_Tx_System_tells_you_exactly_what_is_protein_via_Th_T_staining_and_what_is_not_even_in_mixed_particles_9cb34b80b1.jpg" alt="Waters: Systém Aura PTx vám přesně určí, co je bílkovina (pomocí barvení ThT) a co není, a to i u smíšených částic." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Waters_The_Aura_P_Tx_System_tells_you_exactly_what_is_protein_via_Th_T_staining_and_what_is_not_even_in_mixed_particles_9cb34b80b1.jpg 234w," sizes="100vw" width="1024" height="682"></p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Waters_The_Aura_P_Tx_System_is_the_first_to_use_thioflavin_T_Th_T_and_BODIPY_FL_C16_staining_to_detect_and_quantify_protein_aggregates_and_polysorbate_breakdown_fc113affba.jpg" alt="Waters: Systém Aura PTx jako první využívá barvení thioflavinem T (ThT) a BODIPY FL C16 k detekci a kvantifikaci proteinových agregátů a rozkladu polysorbátu." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Waters_The_Aura_P_Tx_System_is_the_first_to_use_thioflavin_T_Th_T_and_BODIPY_FL_C16_staining_to_detect_and_quantify_protein_aggregates_and_polysorbate_breakdown_fc113affba.jpg 234w," sizes="100vw" width="1024" height="682"></p><h4><strong>Software</strong></h4><ul><li>Particle Vue™ 4.x Software Suite</li><li>Integrované zpracování dat</li><li>Automatická identifikace a charakterizace částic</li></ul><h4><strong>Typické aplikace</strong></h4><ul><li>Vývoj biologických léčiv</li><li>Formulace proteinových léčiv</li><li>Monoklonální protilátky</li><li>Biosimilars</li><li>Stability studies</li><li>Screening excipientů</li><li>Monitoring degradace polysorbátů</li><li>Charakterizace agregátů</li><li>Design of Experiments (DoE)</li><li>Kontrola kvality biologických léčiv</li></ul>

Waters Aura GT Systém pro charakterizaci částic

Aura GT umožňuje charakterizaci AAV a dalších virových vektorů z pouhých 5 µL vzorku včetně detekce kapsidových a DNA agregátů pomocí BMI a FMM technologií.

<p><strong>Aura GT System je první specializovaný systém určený pro detekci, počítání a charakterizaci virových vektorů používaných v genové terapii, včetně AAV (Adeno-Associated Virus) a lentivirových vektorů. Díky kombinaci technologií Backgrounded Membrane Imaging (BMI) a Fluorescence Membrane Microscopy (FMM) se dvěma fluorescenčními kanály umožňuje rychlé a spolehlivé hodnocení agregace a stability virových částic již v raných fázích vývoje.</strong></p><p>Systém vyžaduje pouze <strong>5 µL vzorku</strong>, což umožňuje analýzu i v situacích, kdy je dostupné pouze minimální množství materiálu. Pomocí fluorescenčních barviv, jako jsou <strong>Thioflavin T (ThT)</strong> a <strong>SYBR™ Gold</strong>, lze rozlišovat agregáty kapsidových proteinů a agregáty obsahující DNA, identifikovat příčiny nestability a získat detailní informace o kvalitě virových vektorů.</p><p>Aura GT System podporuje vysokokapacitní screening ve formátu 96jamkových destiček a umožňuje rychlé porovnávání různých formulací, sérotypů AAV, výrobních šarží, skladovacích podmínek a stabilitních profilů. Výsledky, které dříve vyžadovaly měsíce práce, lze získat během několika hodin.</p><h3><strong>Klíčové vlastnosti</strong></h3><ul><li>Kombinace <strong>BMI a FMM technologií</strong> v jednom systému</li><li>Speciálně navrženo pro <strong>AAV, lentiviry</strong> a další virové vektory</li><li>Detekce, počítání a charakterizace virových agregátů</li><li>Rozlišení <strong>kapsidových a DNA agregátů</strong></li><li>Identifikace příčin agregace a nestability</li><li><strong>Pouze 5 µL vzorku</strong> pro kompletní analýzu</li><li>Dva fluorescenční kanály pro současnou charakterizaci částic</li><li>Vysokokapacitní screening ve <strong>96jamkových destičkách</strong></li><li>Přímé porovnání formulací, sérotypů a výrobních šarží</li><li>Analýza stability virových vektorů</li><li>Výsledky během několika hodin</li><li>Bez nutnosti časově náročných tradičních testů</li><li>Vhodné pro vývoj genových terapií</li><li>Vysoká citlivost a průchodnost analýz</li></ul><h3><strong>Technické specifikace</strong></h3><h4><strong>Technologie</strong></h4><ul><li>Backgrounded Membrane Imaging (BMI)</li><li>Fluorescence Membrane Microscopy (FMM)</li><li>Dvoukanálová fluorescenční detekce</li></ul><h4><strong>Optika</strong></h4><ul><li><strong>Objektiv:</strong> 4×</li><li><strong>Rozlišení: </strong>1,0 pixel/µm</li><li><strong>Zobrazovací plocha: </strong>24,6 mm²</li></ul><h4><strong>Detekce částic</strong></h4><ul><li>Rozsah velikostí:<ul><li>1 µm (ECD)</li><li>&lt;5 mm (ECD)</li></ul></li></ul><h4><strong>Vzorky</strong></h4><ul><li><strong>Minimální objem vzorku:</strong> 5 µL</li><li><strong>Kompatibilita s 96jamkovými destičkami</strong></li><li>Vhodné pro vysokokapacitní screening</li></ul><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Waters_Get_your_gene_therapy_products_to_market_even_faster_with_Aura_GT_System_195d42d00b.jpg" alt="Waters: Díky systému Aura GT uvedete své produkty pro genovou terapii na trh ještě rychleji." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Waters_Get_your_gene_therapy_products_to_market_even_faster_with_Aura_GT_System_195d42d00b.jpg 245w," sizes="100vw" width="1024" height="522"></p><h4><strong>Doba analýzy</strong></h4><ul><li><strong>BMI měření: </strong>1 minuta na vzorek</li><li><strong>FMM měření: </strong>30 sekund na vzorek</li><li>2 fluorescenční kanály</li></ul><h4><strong>Fluorescenční analýza</strong></h4><ul><li>Thioflavin T (ThT) pro detekci kapsidových agregátů</li><li>SYBR™ Gold pro detekci DNA</li><li>Současná identifikace proteinových a DNA agregátů</li></ul><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Waters_Identify_root_cause_and_characterize_AAV_particles_at_low_volume_with_Aura_GT_System_c3f1c6a334.jpg" alt="Waters: Pomocí systému Aura GT zjistíte příčinu problému a charakterizujete částice AAV i v malých objemech." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Waters_Identify_root_cause_and_characterize_AAV_particles_at_low_volume_with_Aura_GT_System_c3f1c6a334.jpg 234w," sizes="100vw" width="1024" height="683"></p><h4><strong>Software</strong></h4><ul><li>Particle Vue™ 4.x Software Suite</li><li>Záznam a analýza obrazových dat</li><li>Automatická identifikace a charakterizace částic</li></ul><h4><strong>Typické aplikace</strong></h4><ul><li>Vývoj genových terapií</li><li>Charakterizace AAV vektorů</li><li>Lentivirové vektory</li><li>Stability studies</li><li>Agregační studie</li><li>Porovnání AAV sérotypů</li><li>Hodnocení formulací</li><li>Kontrola výrobních šarží</li><li>Analýza DNA agregátů</li><li>Vývoj virových vektorů</li></ul>

Waters Aura CL Systém pro charakterizaci částic

Waters Aura CL umožňuje rychlou identifikaci buněk, agregátů a reziduálních Dynabeads™ z pouhých 5 µL vzorku včetně hodnocení životaschopnosti a čistoty buněčných terapií.

<p><strong>Aura CL System je první specializovaný systém navržený pro rychlou identifikaci, počítání a charakterizaci subviditelných částic v oblasti buněčných terapií. Na rozdíl od tradičních metod dokáže spolehlivě rozlišit živé buňky, nežádoucí částice, proteinové agregáty i zbytky výrobních komponent, jako jsou Dynabeads™, a současně poskytuje informace o počtu buněk, jejich životaschopnosti a čistotě vzorku.</strong></p><p>Systém kombinuje technologie <strong>Backgrounded Membrane Imaging (BMI)</strong>, <strong>Fluorescence Membrane Microscopy (FMM)</strong> a <strong>Side Illumination Membrane Imaging (SIMI)</strong>, které umožňují rychlou a automatizovanou analýzu částic bez subjektivního hodnocení operátorem. Díky fluorescenčnímu značení lze jednoznačně rozlišit buněčné a nebuněčné částice, proteinové a neproteinové agregáty i různé typy buněčných populací.</p><p>Aura CL vyžaduje pouze <strong>5 µL vzorku</strong>, podporuje vysokokapacitní screening a umožňuje analyzovat až 96 vzorků během jedné hodiny. Je ideálním nástrojem pro vývoj, výrobu a kontrolu kvality buněčných terapií.</p><h3><strong>Klíčové vlastnosti</strong></h3><ul><li>Kombinace <strong>BMI, FMM a SIMI</strong> technologií</li><li>Automatická <strong>identifikace buněk a nebuněčných částic</strong></li><li>Detekce a počítání reziduálních <strong>Dynabeads™</strong></li><li>Hodnocení <strong>životaschopnosti buněk</strong></li><li>Charakterizace subviditelných částic</li><li>Rozlišení proteinových a neproteinových agregátů</li><li>Rozlišení buněčných a nebuněčných částic</li><li>Pouze <strong>5 µL vzorku</strong> pro kompletní analýzu</li><li>Vysokokapacitní screening ve <strong>96jamkových destičkách</strong></li><li>Automatizovaná analýza bez subjektivního hodnocení</li><li>Výsledky během několika minut</li><li>Podpora vývoje a výroby buněčných terapií</li><li>Vyšší přesnost než manuální hemocytometrie</li><li>Snížení lidských chyb při hodnocení vzorků</li></ul><h3><strong>Technické specifikace</strong></h3><h4><strong>Technologie</strong></h4><ul><li>Backgrounded Membrane Imaging (BMI)</li><li>Fluorescence Membrane Microscopy (FMM)</li><li>Side Illumination Membrane Imaging (SIMI)</li></ul><h4><strong>Optika</strong></h4><ul><li><strong>Objektivy:</strong><ul><li>4×</li><li>10×</li></ul></li><li><strong>Rozlišení: </strong>1,0 pixel/µm</li><li><strong>Zobrazovací plocha:</strong> 24,6 mm²</li></ul><h4><strong>Detekce částic</strong></h4><ul><li>Rozsah velikostí:<ul><li>1 µm (ECD)</li><li>&lt;5 mm (ECD)</li></ul></li></ul><h4><strong>Vzorky</strong></h4><ul><li><strong>Minimální objem vzorku:</strong> 5 µL</li><li>Kompatibilita s 96jamkovými destičkami</li><li>Vhodné pro vysokokapacitní screening</li></ul><h4><strong>Doba analýzy</strong></h4><ul><li><strong>BMI měření: </strong>1 minuta na vzorek</li><li><strong>FMM měření:</strong> 30 sekund na vzorek</li></ul><h4><strong>Fluorescenční analýza</strong></h4><ul><li>Identifikace buněk a nebuněčných částic</li><li>Hodnocení životaschopnosti buněk</li><li>Detekce proteinových agregátů</li><li>Detekce neproteinových částic</li><li>Analýza značených buněk a protilátek</li></ul><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Waters_With_Aura_CL_System_you_can_achieve_high_throughput_and_definitive_identification_of_viable_cells_and_take_the_guesswork_out_of_cell_viability_assessments_a46a5ee8b4.jpg" alt="Waters: Se systémem Aura CL můžete dosáhnout vysokokapacitní a jednoznačné identifikace živých buněk a zbavit se nejistoty při hodnocení životaschopnosti buněk" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Waters_With_Aura_CL_System_you_can_achieve_high_throughput_and_definitive_identification_of_viable_cells_and_take_the_guesswork_out_of_cell_viability_assessments_a46a5ee8b4.jpg 234w," sizes="100vw" width="1024" height="682"></p><h4><strong>Software</strong></h4><ul><li>Particle Vue™ 4.x Software Suite</li><li>Záznam obrazových dat</li><li>Automatická analýza a klasifikace částic</li><li>Vyhodnocení životaschopnosti a čistoty vzorků</li></ul><h4><strong>Typické aplikace</strong></h4><ul><li>Buněčné terapie</li><li>Výroba CAR-T buněk</li><li>Kontrola kvality buněčných produktů</li><li>Detekce reziduálních Dynabeads™</li><li>Analýza viability buněk</li><li>Monitoring čistoty buněčných kultur</li><li>Charakterizace subviditelných částic</li><li>Vývoj biologických léčiv</li><li>Lot release testování</li><li>Procesní kontrola výroby</li></ul>

Produkty zaměřené na Analýza velikosti částic od Waters - strana 1

Mohlo by Vás zajímat

Skryté signály v DNA pomáhají transkripčním faktorům najít jejich vazebná místa

Organická syntéza přírodních látek jako nástroj proti antibiotické rezistenci

Chlazený SpeedVac SRF110 vs. CentriVap: Proč je kapacita zpracování vzorků pro laboratoře pracující s peptidy a proteiny důležitější než kdy dříve