<p><strong>V týdnu od 7. září na Vás čekají v oblasti atomové a molekulové spektroskopie a spektrometrie následující webináře.</strong></p><blockquote><h4><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.icpms.cz/webinars"><strong>👉 DETAILY A REGISTRACE V SEKCI WEBINÁŘE</strong></a></h4><p><strong>👉 Vyhledávejte a filtrujte v největší globální databázi</strong> s více než <strong>6 000 GC, HPLC, MS a spektroskopickými webináři</strong></p></blockquote><h5><span><strong>1. Thermo Fisher Scientific: Spatial Proteomics for Translational Research</strong></span></h5><ul><li>Út, 8.9.2026 07:00 CEST</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/webinar/6456">Registrace</a></li></ul><p>Zjistěte, jak systém EVOS S1000 a Aluora kit podporují prostorovou proteomiku a zobrazování nádorových vzorků při současném snížení nákladů na analýzu a efektivnějším využití vzorků.</p><h5><span><strong>2. SelectScience: Managing 4D-STEM Data with Smarter Acquisition</strong></span></h5><ul><li>Út, 8.9.2026 15:00 CEST</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/webinar/6427">Registrace</a></li></ul><p>Zjistěte, jak chytřejší akvizice dat a moderní detektory pomáhají zvládat rozsáhlé datové soubory 4D-STEM a zefektivňují pokročilou charakterizaci materiálů pomocí elektronové mikroskopie.</p><h5><span><strong>3. Milestone: Mastering Geological Sample Preparation: Strategies for Complete Digestion and Low Blanks</strong></span></h5><ul><li>St, 9.9.2026 16:00 CEST</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/webinar/6483">Registrace</a></li></ul><p>Zjistěte, jak mikrovlnný rozklad v systému SRC umožňuje úplný rozklad hornin, sedimentů a rud, snižuje hodnoty slepých pokusů a podporuje spolehlivou stopovou elementární analýzu.</p><h5><span><strong>4. New Food Magazine: Measuring What Matters: Water Quality Analysis with UV-Visible Spectrophotometry</strong></span></h5><ul><li>St, 9.9.2026 16:00 CEST</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/webinar/6392">Registrace</a></li></ul><p>Zjistěte, jak UV-Vis spektrofotometrie podporuje rychlou a spolehlivou analýzu kvality vody a stanovení důležitých parametrů v environmentálních, potravinářských a průmyslových aplikacích.</p><h5><span><strong>5. C&amp;EN: Expanding NMR Possibilities with HFX Cryogenic Probes</strong></span></h5><ul><li>St, 9.9.2026 17:00 CET</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/webinar/6463">Registrace</a></li></ul><p>Seznamte se s kryogenní NMR sondou JEOL SuperCOOL MARVEL HFX Duo s trojitou rezonancí a zjistěte, jak vyšší citlivost rozšiřuje možnosti NMR analýzy fluorovaných a dalších sloučenin.</p><h5><span><strong>6. Anton Paar: Correlating Mechanical and Chemical Properties: Introduction to Rheo-Raman for Polymers</strong></span></h5><ul><li>St, 9.9.2026 18:00 CEST</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/webinar/6378">Registrace</a></li></ul><p>Zjistěte, jak technologie Rheo-Raman propojuje reologii s Ramanovou spektroskopií a umožňuje v reálném čase sledovat polymerizaci, krystalizaci a vztah mezi chemickou strukturou a mechanickými vlastnostmi polymerů.</p><h5><span><strong>7. Agilent Technologies: Overcoming Key Challenges in Microplastics Analysis</strong></span></h5><ul><li>Čt, 10.9.2026 07:30 CEST</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/webinar/6469">Registrace</a></li></ul><p>Zjistěte, jak chemické zobrazování pomocí LDIR pomáhá překonávat klíčové výzvy při analýze mikroplastů a zefektivňuje identifikaci a charakterizaci polymerních částic.</p><h5><span><strong>8. SciY/Mestrelab Research: Advancing Lean Chemometrics: Iterative Optimization Technology as a Process Analytical Technology Tool for Reducing Calibration Burden</strong></span></h5><ul><li>Čt, 10.9.2026 17:00 CEST</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/webinar/6428">Registrace</a></li></ul><p>Zjistěte, jak iterativní optimalizace a efektivní chemometrie pomáhají snižovat nároky na kalibraci a urychlují zavádění procesní analytické technologie (PAT).</p><h5><span><strong>9. Agilent Technologies: IR Microscopy to Streamline Your Microplastics Analysis</strong></span></h5><ul><li>Čt, 10.9.2026 20:00 CEST</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/webinar/6440">Registrace</a></li></ul><p>Zjistěte, jak systém Agilent 8700 LDIR využívá automatizované IR chemické zobrazování k rychlejší identifikaci a charakterizaci mikroplastů s minimálními nároky na přípravu vzorků.</p><h5><span><strong>10. SelectScience: TechTalk: Benefits of High-Resolution ICP-OES for Challenging Applications</strong></span></h5><ul><li>Pá, 11.9.2026 10:00 CEST</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/webinar/6470">Registrace</a></li></ul><p>Zjistěte, jak ICP-OES s vysokým spektrálním rozlišením pomáhá řešit složité interference a zvyšuje spolehlivost stanovení stopových prvků v náročných vzorcích.</p>

Webináře LabRulezICPMS týden 37/2026

<p><strong>Vyhledávání v knihovně přímo z chromatogramu může poskytnout rychlou prvotní identifikaci, ne vždy však nabízí dostatečnou flexibilitu pro posouzení alternativních kandidátů, úpravu nastavení prekurzoru nebo volbu různých strategií porovnávání spekter. James Little ze společnosti Mass Spec Interpretation Services ve své prezentaci ukazuje, jak může </strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/pdf/Chromatogram_Sent_to_Lib_Search_d324bc4118.pdf"><strong>přenos výsledků chromatogramu do standardního okna NIST Library Search</strong></a><strong> rozšířit možnosti vyhledávání a nabídnout podrobnější pohled na potenciální shody sloučenin.</strong></p><p>Tento postup je zvláště užitečný v případech, kdy analytik nechce zůstat pouze u nejlepšího výsledku z chromatogramu, ale potřebuje prověřit další kandidáty z knihovny, porovnat spektra pomocí různých způsobů skórování nebo provádět MS/MS vyhledávání s větší kontrolou nad informacemi o prekurzoru.</p><h3><strong>Proč přejít z chromatogramu do Library Search?</strong></h3><p>Zobrazení chromatogramu je vhodné pro rychlou kontrolu výsledků, podle prezentace jsou však jeho možnosti knihovního vyhledávání omezenější.</p><p>Jedním z hlavních rozdílů je, že seznam výsledků v chromatogramu zobrazuje pouze <strong>nejlepší výsledek knihovního vyhledávání</strong>, zatímco standardní okno Library Search umožňuje zobrazit také <strong>alternativní kandidáty</strong>. To může být důležité například tehdy, když několik struktur poskytuje podobná spektra nebo když je potřeba nejlépe hodnocenou shodu dále ověřit.</p><p>Standardní okno Library Search nabízí také větší kontrolu nad MS/MS vyhledáváním. Zatímco při vyhledávání spuštěném přímo z chromatogramu se automaticky použijí informace o prekurzoru předané z chromatogramu, v Library Search lze pracovat s různými režimy vyhledávání a v případě potřeby nastavení prekurzoru upravit.</p><p>Přenos vybrané komponenty z chromatogramu do Library Search je podle prezentovaného postupu jednoduchý: <strong>klikněte pravým tlačítkem na požadovanou komponentu a zvolte „Library Search“.</strong></p><h3><strong>Vyhledávání Identity a Similarity</strong></h3><p>Po přenosu spektra určuje způsob porovnání s knihovnou zvolené nastavení vyhledávání.</p><p>Při zvoleném režimu <i><strong>Identity</strong></i> lze MS/MS vyhledáváním zopakovat typ vyhledávání prováděný přímo z chromatogramu. Pokud je aktivována možnost <strong>„</strong><i><strong>In spectrum</strong></i><strong>“</strong>, automaticky se použije prekurzor předaný z chromatogramu. Tuto možnost lze také vypnout a zadat jiný prekurzor ručně.</p><p>Další možností je <i><strong>HiRes No Precursor</strong></i>. V tomto režimu jsou spektra porovnávána bez omezení vyhledávání podle prekurzorového iontu. Prezentace tento přístup uvádí jako užitečný pro získání <strong>informací o substruktuře</strong>, protože porovnání není omezeno pouze na knihovní záznamy odpovídající zadanému prekurzoru.</p><p>Režim <i><strong>Similarity</strong></i> zpřístupňuje <i><strong>Hybrid Search</strong></i>. Také zde lze automaticky použít prekurzor importovaný z chromatogramu nebo jej nahradit jinou hodnotou. Hybrid Similarity je v původní sérii prezentací probíráno samostatně, jeho dostupnost je však jedním z důvodů, proč využívat plnohodnotné prostředí Library Search.</p><h3><strong>Volba správné metody porovnání spekter</strong></h3><p>Okno Library Search nabízí několik způsobů hodnocení spektrální podobnosti:</p><ul><li><strong>Full Spectrum Search</strong></li><li><strong>Impurity Tolerant Search (Reverse-Dot)</strong></li><li><strong>Partial Spectrum Search (PSS-Dot)</strong></li></ul><p>Každý z nich je určen pro jinou analytickou situaci.</p><ul><li><i><strong>Full Spectrum Search</strong></i> porovnává kompletní experimentální a knihovní spektrum a je nejvhodnější tehdy, když je naměřené spektrum čisté a úplné.</li><li><i><strong>Reverse-Dot</strong></i> se zaměřuje především na to, zda jsou významné píky knihovního spektra přítomny také v experimentálním spektru. Dodatečné píky v naměřeném spektru, které v knihovním spektru nejsou, nejsou penalizovány stejným způsobem. Tento přístup tak může být tolerantnější vůči chemickému pozadí nebo spektrální kontaminaci.</li><li><i><strong>Partial Spectrum Search</strong></i> řeší opačnou situaci. Výrazně nepenalizuje knihovní píky, které v experimentálním spektru chybějí, a je proto vhodný pro neúplná spektra, například v případech, kdy je pozorována pouze část fragmentových iontů, jako u některých MS/MS nebo filtrovaných dat.</li></ul><p>Přestože výsledková tabulka může zobrazovat více metrik podobnosti, metoda zvolená ještě před zahájením vyhledávání je důležitá kvůli způsobu, jakým funguje <i><strong>Presearch</strong></i>.</p><h3><strong>Proč je Presearch důležitý</strong></h3><p>NIST využívá krok <i><strong>Presearch</strong></i> ke snížení počtu knihovních spekter, která následně procházejí podrobnějším porovnáním.</p><p>Tím se vyhledávání výrazně zrychluje, zároveň to ale znamená, že spektra vyřazená během <i>Presearch</i> se již v konečných výsledcích neobjeví – i kdyby podle jiné metriky skórování mohla dosáhnout dobrého hodnocení.</p><p>Proto prezentace zdůrazňuje, že pokud je důležité chování <i>Reverse-Dot</i> nebo <i>Partial Spectrum</i>, je vhodné zvolit odpovídající metodu vyhledávání <strong>ještě před spuštěním </strong><i><strong>Presearch</strong></i>.</p><p>Například provedení standardního <i>Full Spectrum Search</i> a následné seřazení výsledků podle <i>Reverse-Dot</i> nemusí vést ke stejnému souboru kandidátů, jaký by vznikl při použití <i>Impurity Tolerant Search</i> od samého začátku. Někteří potenciálně relevantní kandidáti totiž již mohli být během úvodního <i>Presearch</i> vyřazeni.</p><p>Pro běžné vyhodnocení prezentace doporučuje používat jako hlavní kritérium řazení celkové <i><strong>NIST Score</strong></i> a současně mít na paměti, že specializované typy vyhledávání mohou vyžadovat jinou strategii již od začátku.</p><h3><strong>Výběr knihoven a hmotnostních tolerancí</strong></h3><p>Před spuštěním vyhledávání mohou analytici určit, které knihovny mají být do vyhledávání zahrnuty.</p><p>Prezentace ukazuje nastavení <i>Library Search</i>, ve kterém lze jednotlivé spektrální knihovny přidávat nebo odebírat. Vyhledávání tak lze přizpůsobit konkrétní aplikaci namísto automatického prohledávání všech dostupných knihoven.</p><p>U vysoko­rozlišovacích MS/MS dat lze zároveň nastavit <strong>hmotnostní tolerance</strong> jak pro prekurzorové, tak pro produktové ionty.</p><p>Tato nastavení jsou důležitá, protože příliš široké tolerance mohou zvýšit počet nerelevantních kandidátů, zatímco zbytečně úzké tolerance mohou naopak vyloučit platné shody. Vhodné hodnoty by proto měly odpovídat kvalitě dat a hmotnostní přesnosti použitého měření.</p><p>Software nabízí také další možnosti související s prací s prekurzorem a se shodou polarity.</p><h3><strong>Jak interpretovat skóre výsledků</strong></h3><p>Po dokončení vyhledávání lze výsledkovou tabulku upravit tak, aby byla kontrola výsledků co nejefektivnější.</p><p>Jednotlivé vlastnosti lze přidávat, měnit jejich pořadí, upravovat šířku sloupců a používat je pro řazení. Podle prezentace je obvykle vhodné výsledky nejprve kontrolovat podle hodnoty <i><strong>Score</strong></i>.</p><p>Mezi dvě související metriky probírané v prezentaci patří <i><strong>dot product</strong></i> a NIST <i><strong>Score</strong></i>.</p><p><i>Dot product</i> vyjadřuje přímou podobnost mezi dvěma spektry na základě společných píků a jejich intenzit. NIST Score na tomto porovnání dále staví pomocí dodatečného vážení a škálování. Podle prezentace to pomáhá zachovat užitečné výsledky porovnání i v případech, kdy jsou spektra neúplná, například u MS/MS nebo filtrovaných spektrálních dat.</p><p>Výsledky lze řadit také podle hodnot <i><strong>Rev-Dot</strong></i> nebo <i><strong>Partial Spectrum Search</strong></i><strong> (PSS)</strong>. Stále však platí omezení dané úvodním Presearch: pouhým seřazením výsledků nelze znovu získat kandidáty, kteří byli vyřazeni ještě před podrobným porovnáním.</p><p>V rozhraní výsledků lze navíc efektivně procházet jednotlivé záznamy pomocí šipek na klávesnici a zobrazované vlastnosti lze uspořádat podle preferovaného způsobu práce analytika.</p><h3><strong>Další filtry pro rychlejší vyhodnocení</strong></h3><p>Prezentace upozorňuje také na dva užitečné filtry aplikované po vyhledávání:</p><ul><li><i><strong>Best Matching Only</strong></i></li><li><i><strong>MS/MS Hit Filter List options</strong></i></li></ul><p>Na rozdíl od Presearch jsou tyto filtry aplikovány <strong>až po dokončení vyhledávání kandidátů</strong>. Lze je proto zapínat a vypínat, aniž by byly kandidátní výsledky z procesu vyhledávání trvale odstraněny.</p><ul><li>Možnost <i><strong>Best Matching Only</strong></i> odstraní velkou část duplicitních výsledků a může zpřehlednit seznam kandidátů.</li><li><i><strong>MS/MS Hit Filter</strong></i> nabízí další možnosti filtrování výsledků tandemové MS, včetně parametrů souvisejících s typem přístroje a povolenými formami prekurzorů.</li></ul><p>James Little uvádí, že tyto filtry obvykle ponechává při první kontrole vypnuté a aktivuje je až podle potřeby. Tím zůstává při počátečním vyhodnocení zachován kompletní soubor výsledků a filtrování lze následně využít pro efektivnější práci s daty.</p><h3><strong>Větší flexibilita při identifikaci pomocí spektrálních knihoven</strong></h3><p>Hlavní výhodou přenosu výsledků chromatogramu do plnohodnotného okna NIST Library Search není to, že by původní vyhledávání z chromatogramu bylo nesprávné. Specializované vyhledávací prostředí však poskytuje analytikovi <strong>větší kontrolu nad způsobem, jakým je spektrum prohledáváno a porovnáváno</strong>.</p><p>Umožňuje kontrolovat alternativní kandidáty, měnit omezení týkající se prekurzoru, volit různé strategie Identity a Similarity a používat specializované porovnání celých spekter, impurity-tolerant vyhledávání nebo Partial Spectrum Search.</p><p>Workflow zároveň upozorňuje na důležitý princip knihovního vyhledávání: <strong>metoda skórování použitá při kontrole výsledků a metoda použitá pro vytvoření kandidátního souboru nejsou nutně zaměnitelné</strong>. Protože Presearch určuje, která knihovní spektra postoupí do detailního porovnání, je vhodné zvolit ještě před zahájením vyhledávání strategii, která nejlépe odpovídá charakteru experimentálního spektra.</p><p>Takto využívané okno NIST Library Search může nabídnout flexibilnější a transparentnější workflow pro zkoumání chromatografických komponent a hodnocení shod v MS/MS spektrálních knihovnách.</p>

Více možností identifikace s NIST Library Search

<p><strong>MINISTERSTVO VNITRA – generální ředitelství </strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://gcms.cz/companies/13"><strong>HZS ČR</strong></a><strong> Institut ochrany obyvatelstva pod záštitou náměstka generálního ředitele HZS ČR pro prevenci a civilní nouzovou připravenost a ve spolupráci s Fakultou chemicko-technologickou </strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://gcms.cz/companies/15"><strong>Univerzity Pardubice</strong></a><strong> pořádá XXV. Mezinárodní konferenci o separační chemii a analýze toxických látek. Konference se koná ve dnech 3. - 4. 11. 2026 v Lázních Bohdaneč.</strong></p><h4><strong>Konference je zaměřena na:</strong></h4><ul><li>analýzu anorganických a organických <strong>toxických látek</strong> v životním prostředí a toxikologii s výronem nebezpečných škodlivin,</li><li>přístupy uplatňované v rámci <strong>prevence</strong> závažných havárií a <strong>připravenosti</strong> odpovědných složek,</li><li>metody <strong>separace</strong> a <strong>analýzy</strong> anorganických a organických toxických látek v životním prostředí a toxikologii,</li><li>metody a prostředky <strong>dekontaminace</strong>,</li><li>analýzu <strong>toxinů</strong> a <strong>bojových biologických prostředků</strong>,</li><li><strong>novou instrumentální techniku</strong> pro analýzu anorganických a organických toxických látek, radionuklidů, toxinů a bojových biologických prostředků,</li><li>problematiku individuální a kolektivní <strong>ochrany obyvatelstva</strong></li></ul><h4><strong>Registrace</strong></h4><blockquote><p class="cke-user_style-important"><strong>👉</strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://hzscr.gov.cz/documents/ioo/pozvanka-na-xxv-konferenci-o-separacni-chemii?disposition=attachment"><strong>Přihlášku s pozvánkou najdete na tomto odkaze</strong></a></p><p><strong>Účast na konferenci je bez poplatku.</strong></p><p>Vyplněnou přihlášku zašlete <strong>poštou nebo elektronicky do 30. 9. 2026</strong> na adresu: <strong>hana.kovalicova@hzscr.cz.</strong><br><br><strong>Adresa pro korespondenci:&nbsp;</strong> &nbsp;</p><ul><li>MV - GŘ HZS ČR&nbsp;</li><li>Institut ochrany obyvatelstva&nbsp;</li><li>Hana Kovaličová&nbsp;</li><li>Na Lužci 204</li><li>533 41 Lázně Bohdaneč</li></ul></blockquote><h4><strong>Pokyny pro psaní příspěvků&nbsp;</strong></h4><p><strong>NÁZEV PŘÍSPĚVKU: </strong>česky a anglicky, Times New Roman, velikost 14, tučně.&nbsp;</p><p><strong>PRVNÍ AUTOR<sup>a</sup>, &nbsp;DRUHÝ &nbsp;PŘEDNÁŠEJÍCÍ<sup>b</sup> &nbsp;a &nbsp;TŘETÍ &nbsp;AUTOR<sup>a,٭</sup> </strong>(Times &nbsp;New Roman, velikost 12, tučně). Jména autorů se uvádějí v plném znění. Autor prezentující sdělení je podtržen. Autoři z různých pracovišť se rozlišují písmenovým indexem.&nbsp;</p><ul><li><strong><sup>a</sup></strong> Pracoviště spoluautorů, adresa, PSČ město, e-mail.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</li><li><strong><sup>b</sup></strong> Pracoviště přednášejícího, adresa, PSČ město, e-mail (kurzíva, velikost 12). Adresy pracovišť uvádět v plném znění, včetně e-mailových adres. Jsou-li autoři z více pracovišť, provede se jejich přiřazení použitím písmenných horních indexů.&nbsp;</li><li><strong>*</strong> Autor určený pro korespondenci.</li></ul><p><strong>ABSTRAKT: </strong>česky a anglicky, Times New Roman, velikost 12.&nbsp;<br><br><strong>KLÍČOVÁ SLOVA: </strong>česky a anglicky, Times New Roman, velikost 12.&nbsp;<br><br><strong>TEXT PŘÍSPĚVKU&nbsp;</strong><br><br><strong>LITERATURA</strong> (v pořadí číslování v textu) &nbsp;</p><ul><li>Příspěvek zaslat <strong>e-mailem (hana.kovalicova@hzscr.cz) do 20. října 2026</strong>.&nbsp;</li><li>Textový editor Word, text příspěvku: Times New Roman, normální písmo, velikost 12, řádkování textu jednoduché.&nbsp;</li><li><strong>Názvy kapitol tučnými písmeny</strong>, velikost 12. Šíře okrajů 2,5 cm se zarovnáním jen na jedné straně.&nbsp;</li><li>Text pouze v jednom sloupci (tj. na celou šířku papíru).&nbsp;</li><li>Žádoucí je dodržování typografických pravidel – po čárce a tečce vždy mezera, pomlčka oddělena dvěma mezerami, text uvnitř závorek pokračuje bez mezery.&nbsp;</li><li><strong>Obrázky a rovnice vložit přímo do textu</strong>. Na každý obrázek nebo tabulku musí být v textu očíslovaný odkaz. Nadpis tabulky nad tabulkou, legenda k obrázku pod obrázkem.&nbsp;</li><li><strong>Citace: </strong>odkazy na zdroj pomocí čísel v hranaté závorce.&nbsp;</li><li>V případě nejasností dodržujte prosím konvenci časopisu „Chemické listy“.&nbsp;</li><li>Odevzdáním svého příspěvku udílí autor vydavateli svolení k jeho vydání v českém a jiném jazyce na území v ČR i mimo ně, v elektronické a listinné podobě, a souhlasí se zveřejněním svých identifikačních údajů.&nbsp;</li><li>Z hlediska právního je autor odpovědný za obsah příspěvku a za to, že neobsahuje skutečnosti podléhající utajení podle příslušného zákona.&nbsp;</li><li>Autor příspěvku odpovídá za obsahovou a věcnou správnost textu v jazyce, ve kterém je uváděn, včetně pravopisu. U veškerých došlých příspěvků se jazyková úprava neprovádí.&nbsp;</li></ul><blockquote><p class="cke-user_style-important"><strong>Přednášky z </strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/events/639"><strong>XXIV. Mezinárodní konference o separační chemii a analýze toxických látek </strong></a><strong>z roku 2024 jsou k dispozici na </strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/lcms/library?from=2024&amp;search=Mezin%C3%A1rodn%C3%AD+konference+o+separa%C4%8Dn%C3%AD+chemii+a+anal%C3%BDze+toxick%C3%BDch+l%C3%A1tek&amp;to=2024"><strong>portálech LabRulez</strong></a></p></blockquote><h3><strong>Organizační pokyny</strong></h3><ul><li><strong>Místo konání konference:</strong> Institut ochrany obyvatelstva, Na Lužci 204 Lázně Bohdaneč, 50.0688683N, 15.6858158E</li><li><strong>Ubytování účastníků</strong>: na ubytovně Institutu, přednostně aktivní účastníci a spoluautoři.</li></ul>

Registrace na XXV. Mezinárodní konferenci o separační chemii a analýze toxických látek

Webináře

Akademie

Software

Video

Článek

Nejbližší akce

Mezinárodní konference zaměřena na analýzu anorganických a organických toxických látek, toxinů a bojových biologických prostředků v životním prostředí a toxikologii nebo metody separace, analýzy a instrumentální techniku. A další související problematiku ochrany obyvatelstva.

Mezinárodní konference o separační chemii a analýze toxických látek

Vše ze světa analytické chemie na jednom místě. Propojujeme lidi při řešení jejich problémů. U nás naleznete všechny potřebné informace snadno, rychle a přehledně. Přestaňte hledat a začněte nacházet.

LabRulez

Mým hlavním zájmem je identifikace organických sloučenin hmotnostní spektrometrií v organických směsích.

James Little/Mass Spec Interpretation Services

Screening těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)

Screening arsenu, kadmia, olova a rtuti ve vzorcích pomocí fluorescenční spektrometrie Shimadzu EDX.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>Screening těžkých kovů je samostatný laboratorní test určený k detekci přítomnosti vybraných těžkých kovů ve vzorku.</strong></p><p>Standardní screening zahrnuje arsen (As), kadmium (Cd), olovo (Pb) a rtuť (Hg). Na vyžádání lze analyzovat také další kovy.</p></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>Analyzované kovy</strong></h4><p>Arsen, kadmium, olovo a rtuť jsou toxické prvky, které se mohou vyskytovat jako kontaminanty v raw materiálech, hotových výrobcích, doplňcích stravy, léčivých přípravcích a dalších typech vzorků.</p><p>Jejich přítomnost může být významná z hlediska kontroly kvality a posouzení bezpečnosti, zejména pokud může ke kontaminaci dojít z raw materiálů, během výroby, manipulace nebo skladování.</p><h4><strong>Klíčové vlastnosti</strong></h4><ul><li>Samostatný screening vybraných těžkých kovů</li><li>Cílové kovy: arsen (As), kadmium (Cd), olovo (Pb) a rtuť (Hg)</li><li>Analýza pomocí fluorescenční spektrometrie Shimadzu EDX</li><li>Vhodné pro tablety, kapsle, kapalné roztoky, raw materiály a vialky</li><li>Možnost analýzy dalších kovů na vyžádání</li><li>Minimální množství vzorku 1 tableta/kapsle, 1 ml roztoku, 200 mg raw materiálu nebo 1 vialka</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><strong>Parametry analýzy</strong></h4><ul><li><strong>Cílové kovy: </strong>As, Cd, Pb, Hg</li><li><strong>Analytická metoda: </strong>fluorescenční spektrometrie Shimadzu EDX</li><li><strong>Požadované množství vzorku: </strong>1 tableta/kapsle, 1 ml roztoku, 200 mg raw materiálu nebo 1 vialka</li><li><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>Standardní screening zahrnuje pouze arsen, kadmium, olovo a rtuť.</li><li>Pokud je požadována analýza dalších kovů, je nutné ji předem objednat samostatně.</li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

CHNS elementární analýza (samostatný test)

CHNS elementární analýza stanovuje obsah C, H, N a S a umožňuje nezávislé vyhodnocení skutečného obsahu peptidu ve vzorku.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>CHNS elementární analýza je samostatný test určený ke stanovení obsahu uhlíku (C), vodíku (H), dusíku (N) a síry (S) ve vzorku. U peptidových vzorků lze CHNS analýzu využít jako nezávislý způsob stanovení čistého obsahu peptidu.</strong></p><p>Na rozdíl od stanovení množství pomocí HPLC je CHNS analýza založena na spalování vzorku, nikoli na jeho rozpouštění. Tím lze eliminovat problémy související s rozpustností, které mohou ovlivňovat některá chromatografická měření.</p></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>CHNS elementární analýza</strong></h4><p>CHNS elementární analýza stanovuje zastoupení uhlíku, vodíku, dusíku a síry ve vzorku. Během analýzy je vzorek spálen a následně je stanoveno jeho elementární složení.</p><p>U peptidů se známým elementárním složením lze získaná data využít k vyhodnocení čistého obsahu peptidu ve vzorku nezávisle na chromatografickém stanovení čistoty.</p><h4><strong>Klíčové vlastnosti</strong></h4><ul><li>Samostatná CHNS elementární analýza</li><li>Stanovení uhlíku, vodíku, dusíku a síry</li><li>Analytická metoda založená na spalování vzorku</li><li>Nezávislé stanovení čistého obsahu peptidu</li><li>Eliminace problémů s rozpustností vzorku, které mohou ovlivnit některá HPLC měření</li><li>Vhodné pro tablety, kapsle, kapalné roztoky, raw materiály a vialky</li><li>Minimální množství vzorku 1 tableta/kapsle, 1 ml roztoku, 200 mg raw materiálu nebo 1 vialka</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><strong>Parametry analýzy</strong></h4><ul><li><strong>Analytická metoda:</strong> CHNS elementární analýza</li><li><strong>Požadované množství vzorku: </strong>1 tableta/kapsle, 1 ml roztoku, 200 mg raw materiálu nebo 1 vialka</li><li><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>CHNS elementární analýza stanovuje elementární složení vzorku a zásadně se liší od chromatografického stanovení čistoty.</li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Test mikrobiální čistoty (TAMC + TYMC)

Kultivační test mikrobiální čistoty pomocí TAMC a TYMC pro neotevřené vialky, ampule a kapalné vzorky. Výsledek je Vyhovuje / Nevyhovuje.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>Test mikrobiální čistoty je laboratorní služba určená k posouzení mikrobiální kontaminace vhodných vzorků pomocí kultivačních metod Total Aerobic Microbial Count (TAMC) a Total Yeast and Mold Count (TYMC).</strong></p><p>Analýza je určena především pro neotevřené vialky s peptidy, ampule a další kapalné vzorky, u nichž může mikrobiální kontaminace ovlivnit kvalitu a bezpečnost produktu.</p></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>TAMC a TYMC</strong></h4><p>TAMC stanovuje celkový počet životaschopných aerobních mikroorganismů přítomných ve vzorku, zatímco TYMC hodnotí přítomnost životaschopných kvasinek a plísní.</p><p>Tyto kultivační testy společně poskytují hodnocení celkové mikrobiální zátěže vzorku. Výsledky jsou uváděny ve formátu Vyhovuje / Nevyhovuje podle použitých akceptačních kritérií.</p><h4><strong>Klíčové vlastnosti</strong></h4><ul><li>Kultivační mikrobiologické testování</li><li>Stanovení celkového počtu aerobních mikroorganismů (TAMC)</li><li>Stanovení celkového počtu kvasinek a plísní (TYMC)</li><li>Vhodné pro neotevřené vialky s peptidy, ampule a vybrané kapalné vzorky</li><li>Doporučené množství vzorku dvě neotevřené vialky s peptidem</li><li>Alternativně dvě ampule po 1 ml nebo jedna vialka o objemu 10 ml</li><li>Výsledky uváděné jako Vyhovuje / Nevyhovuje</li><li>Průměrná doba zpracování 14 dní</li></ul><h4><strong>Parametry analýzy</strong></h4><ul><li><strong>Analytická metoda: </strong>Total Aerobic Microbial Count (TAMC) a Total Yeast and Mold Count (TYMC)</li><li><strong>Požadované množství vzorku:</strong> dvě neotevřené vialky s peptidem (doporučeno), dvě ampule po 1 ml nebo jedna vialka o objemu 10 ml (např. vzorky na bázi oleje)</li><li><strong>Formát výsledků:</strong> Vyhovuje / Nevyhovuje</li><li><strong>Průměrná doba zpracování: </strong>14 dní</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>Je nutné zaslat neotevřené vialky nebo ampule, aby se minimalizovalo riziko kontaminace vzorku během přepravy a manipulace.</li><li>Je možné zaslat i menší než doporučené množství vzorku, může to však ovlivnit spolehlivost výsledků.</li><li>Tento test se nedoporučuje pro perorální přípravky, protože perorální lékové formy obecně nemusí být pro bezpečné použití sterilní.</li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza 2,4-dinitrofenolu (DNP)

Cílená HPLC analýza 2,4-dinitrofenolu (DNP) v pilulkách, tabletách, kapslích a API ve formě prášku. Test potvrzuje identitu a stanovuje obsah látky.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>Analýza 2,4-dinitrofenolu (DNP) je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity a stanovení množství 2,4-dinitrofenolu v perorálních přípravcích a API ve formě prášku.</strong></p><p>Analýza je vhodná pro pilulky, tablety a kapsle, přičemž výsledky jsou uváděny v miligramech na tabletu nebo kapsli. U API ve formě prášku lze výsledek vyjádřit jako procentuální obsah, případně volitelně jako čistotu v % (m/m).</p></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>2,4-Dinitrofenol (DNP)</strong></h4><p>2,4-Dinitrofenol (DNP) je syntetická chemická látka, která rozpojuje oxidativní fosforylaci, čímž narušuje běžnou tvorbu energie v buňkách a zvyšuje produkci tepla.</p><p>DNP byl historicky zkoumán pro různé průmyslové a biologické aplikace, je však vysoce toxický a není schválen jako léčivo pro snižování tělesné hmotnosti. Expozice může způsobit závažné a potenciálně život ohrožující nežádoucí účinky.</p><h4><strong>Klíčové vlastnosti</strong></h4><ul><li>Cílená identifikace a kvantifikace 2,4-dinitrofenolu (DNP)</li><li>Vhodné pro pilulky, tablety, kapsle a API ve formě prášku</li><li>Analýza metodou HPLC</li><li>Výsledky pro perorální přípravky uváděné v mg na tabletu nebo kapsli</li><li>Výsledky pro API ve formě prášku uváděné jako procentuální obsah</li><li>Volitelné vyjádření čistoty v % (m/m) pro API ve formě prášku</li><li>Minimální množství vzorku tři tablety nebo kapsle</li><li>Minimální množství API ve formě prášku 200 mg</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><strong>Parametry analýzy</strong></h4><ul><li><strong>Cílová látka:</strong> 2,4-dinitrofenol</li><li><strong>Další název: </strong>DNP</li><li><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</li><li><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení v perorálních přípravcích: </strong>20 mg na pilulku, tabletu nebo kapsli</li><li><strong>Minimální obsah cílové látky pro vyhodnocení v API: </strong>5 %</li><li><strong>Formát výsledků pro perorální přípravky:</strong> mg na tabletu nebo kapsli</li><li><strong>Formát výsledků pro API:</strong> % [98 %+, 96 %+ nebo konkrétní procentuální hodnota, například 94,15 %]</li><li><strong>Minimální množství vzorku pro perorální přípravky:</strong> tři tablety nebo kapsle</li><li><strong>Minimální množství API:</strong> 200 mg</li><li><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>Tato analýza je určena výhradně pro 2,4-dinitrofenol (DNP). Automaticky nezahrnuje screening příbuzných látek, kontaminantů ani jiných neuvedených sloučenin.</li><li>Pro perorální přípravky je minimální množství DNP pro vyhodnocení 20 mg na pilulku, tabletu nebo kapsli. U API ve formě prášku je minimální obsah 5 %. Vzorky s nižšími hodnotami nemusí být v rámci standardního rozsahu analýzy spolehlivě vyhodnoceny.</li><li>Vyjádření čistoty v % (m/m) je dostupné pouze pro API ve formě prášku.</li><li>DNP je vysoce toxická látka. Výsledek laboratorní analýzy nelze považovat za potvrzení bezpečnosti produktu pro lidskou spotřebu.</li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li>Kompletní nezpracovaná analytická data</li><li>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m) – pouze pro API ve formě prášku</li><li>Testování variability v rámci šarže</li><li>Screening fentanylu</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><strong>GCMS screening kontaminantů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza 5-amino-1-methylchinolinia

Cílená HPLC analýza 5-amino-1-methylchinolinia v pilulkách, tabletách, kapslích a API ve formě prášku pro potvrzení identity a stanovení obsahu.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>Analýza 5-amino-1-methylchinolinia je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity a stanovení množství 5-amino-1-methylchinolinia v perorálních přípravcích a API ve formě prášku.</strong></p><p>Analýza je vhodná pro pilulky, tablety a kapsle, přičemž výsledky jsou uváděny v miligramech na tabletu nebo kapsli. U API ve formě prášku lze výsledek alternativně vyjádřit jako čistotu v % (m/m). 5-Amino-1-methylchinolinium není peptid, proto se u této látky nestanovuje peptidová čistota.</p></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>5-Amino-1-methylchinolinium</strong></h4><p>5-Amino-1-methylchinolinium, označované také jako 5A1MQ nebo 5-Amino-1MQ, je nízkomolekulární výzkumná látka zkoumaná jako inhibitor nikotinamid-N-methyltransferázy (NNMT). Nejedná se o peptid.</p><p>NNMT je enzym zapojený do metabolismu nikotinamidu a buněčných methylačních procesů. 5-Amino-1-methylchinolinium bylo zkoumáno především v preklinickém výzkumu zaměřeném na buněčný metabolismus a biologii tukové tkáně.</p><h4><strong>Klíčové vlastnosti</strong></h4><ul><li>Cílená identifikace a kvantifikace 5-amino-1-methylchinolinia</li><li>Vhodné pro pilulky, tablety, kapsle a API ve formě prášku</li><li>Analýza metodou HPLC</li><li>Výsledky pro perorální přípravky uváděné v mg na tabletu nebo kapsli</li><li>Alternativní formát výsledků jako čistota v % (m/m)</li><li>Minimální množství vzorku tři tablety nebo kapsle</li><li>Minimální množství API ve formě prášku 200 mg</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><strong>Parametry analýzy</strong></h4><ul><li><strong>Cílová látka:</strong> 5-amino-1-methylchinolinium</li><li><strong>Další názvy: </strong>5A1MQ, 5-Amino-1MQ</li><li><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</li><li><strong>Formát výsledků pro perorální přípravky:</strong> mg na tabletu nebo kapsli</li><li><strong>Formát výsledků pro API:</strong> % [98 %+, 96 %+ nebo konkrétní procentuální hodnota, například 94,15 %]</li><li><strong>Minimální množství vzorku pro perorální přípravky:</strong> tři tablety nebo kapsle</li><li><strong>Minimální množství API:</strong> 200 mg</li><li><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>5-Amino-1-methylchinolinium není peptid. Peptidová čistota proto není součástí této analýzy.</li><li>Tato analýza je určena výhradně pro 5-amino-1-methylchinolinium. Automaticky nezahrnuje screening příbuzných látek, kontaminantů ani jiných neuvedených sloučenin, pokud není objednána příslušná doplňková analýza.</li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li>Kompletní nezpracovaná analytická data</li><li>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m) – pouze pro API ve formě prášku</li><li>Testování variability v rámci šarže</li><li>Screening fentanylu</li><li>Analýza jodidů/chloridů</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><strong>CHNS elementární analýza</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><strong>LCMS screening kontaminace peptidy</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza AICAR

Cílená HPLC analýza AICAR v hotových vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku. Test potvrzuje identitu a stanovuje množství látky.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>Analýza AICAR je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity a stanovení množství AICAR ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku.</strong></p><p>U vialek s lyofilizátem jsou výsledky uváděny v miligramech na vialku. U API ve formě prášku lze jako alternativní formát výsledku stanovit čistotu v % (m/m). AICAR není peptid, proto se v rámci této analýzy nestanovuje peptidová čistota.</p></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>AICAR&nbsp;</strong></h4><p>AICAR je nízkomolekulární výzkumná látka široce využívaná při studiu buněčného energetického metabolismu a signalizace prostřednictvím AMP-aktivované proteinkinázy (AMPK). Po vstupu do buňky může být AICAR ve formě ribosidu fosforylován na ZMP, analog AMP schopný aktivovat AMPK.</p><p>AICAR byl rozsáhle zkoumán v preklinickém výzkumu zaměřeném na regulaci metabolismu, metabolismus glukózy a lipidů a buněčné reakce na změny energetické dostupnosti. Jeho účinky nejsou zprostředkovány výhradně prostřednictvím AMPK a byly popsány také mechanismy nezávislé na AMPK.</p><h4><strong>Klíčové vlastnosti</strong></h4><ul><li>Cílená identifikace a kvantifikace AICAR</li><li>Vhodné pro vialky s lyofilizátem a API ve formě prášku</li><li>Analýza metodou HPLC</li><li>Výsledky pro vialky s lyofilizátem uváděné v mg na vialku</li><li>Alternativní vyjádření čistoty v % (m/m)</li><li>Minimální množství vzorku jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</li><li>Minimální množství API ve formě prášku 30 mg</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><strong>Parametry analýzy</strong></h4><ul><li><strong>Cílová látka: </strong>AICAR</li><li><strong>Analytická metoda: </strong>HPLC</li><li><strong>Formát výsledků pro vialku s lyofilizátem:</strong> mg na vialku</li><li><strong>Alternativní formát výsledků: </strong>čistota v % (m/m)</li><li><strong>Minimální množství vzorku pro hotovou vialku:</strong> jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</li><li><strong>Minimální množství API ve formě prášku:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné vialce, aby se zabránilo absorpci vlhkosti vzorkem</li><li><strong>Průměrná doba zpracování: </strong>7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>AICAR není peptid. Peptidová čistota proto není součástí této analýzy.</li><li>U hotových přípravků je nutné dodat jednu celou neotevřenou vialku obsahující lyofilizát.</li><li>API ve formě prášku je nutné dodat v množství minimálně 30 mg v uzavřené skleněné vialce, aby se minimalizovala absorpce vlhkosti vzorkem.</li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li>Kompletní nezpracovaná analytická data</li><li>Screening fentanylu</li><li>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m)</li><li>Testování variability v rámci šarže</li><li>Měření pH</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><strong>Analýza endotoxinů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><strong>CHNS elementární analýza</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><strong>LCMS screening kontaminace peptidy</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><strong>Testování sterility</strong></a> (t<span>esty TAMC a TYMC)</span></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza BAC vody (benzylalkoholu)

Cílená HPLC analýza benzylalkoholu v bakteriostatické vodě s výsledky v mg/ml. Test potvrzuje přítomnost látky a stanovuje její koncentraci.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>Analýza BAC vody (benzylalkoholu) je cílený laboratorní test určený k potvrzení přítomnosti a stanovení koncentrace benzylalkoholu v bakteriostatické vodě.</strong></p><p>Analýza se provádí metodou HPLC a výsledky jsou uváděny v miligramech benzylalkoholu na mililitr vzorku.</p></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>Benzylalkohol&nbsp;</strong></h4><p>Benzylalkohol je aromatický alkohol běžně používaný jako konzervační látka ve farmaceutických a laboratorních přípravcích. V bakteriostatické vodě se používá k omezení mikrobiálního růstu po otevření vialky.</p><p>Tato analýza specificky stanovuje koncentraci benzylalkoholu v dodaném kapalném vzorku.</p><h4><strong>Klíčové vlastnosti</strong></h4><ul><li>Cílená identifikace a kvantifikace benzylalkoholu</li><li>Určeno pro bakteriostatickou vodu a podobné kapalné vzorky</li><li>Analýza metodou HPLC</li><li>Výsledky uváděné v mg/ml</li><li>Minimální koncentrace pro vyhodnocení: 1 mg/ml</li><li>Minimální množství vzorku: 1 ml</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><strong>Parametry analýzy</strong></h4><ul><li><strong>Cílová látka: </strong>benzylalkohol</li><li><strong>Analytická metoda: </strong>HPLC</li><li><strong>Minimální koncentrace cílové látky pro vyhodnocení: </strong>1 mg/ml</li><li><strong>Formát výsledků:</strong> mg/ml</li><li><strong>Minimální množství vzorku: </strong>1 ml</li><li><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>Tato analýza je určena výhradně pro stanovení benzylalkoholu v kapalných vzorcích. Automaticky nezahrnuje screening dalších konzervačních látek, účinných látek, kontaminantů ani jiných neuvedených sloučenin.</li><li>Vzorky s koncentrací benzylalkoholu nižší než 1 mg/ml nemusí být v rámci standardního rozsahu analýzy</li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li>Kompletní nezpracovaná analytická data</li><li>Screening fentanylu</li><li>Měření pH</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><strong>Analýza endotoxinů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><strong>GC–MS screening kontaminantů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><strong>Testování sterility</strong></a> (t<span>esty TAMC a TYMC)</span></li></ul>

Analýza BAM-15

Cílená HPLC analýza BAM-15 v pilulkách, tabletách, kapslích a API ve formě prášku. Test potvrzuje identitu látky a stanovuje její obsah.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>Analýza BAM-15 je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity a stanovení množství BAM-15 v perorálních přípravcích a API ve formě prášku.</strong></p><p>Analýza je vhodná pro pilulky, tablety a kapsle, přičemž výsledky jsou uváděny v miligramech na tabletu nebo kapsli. U API ve formě prášku lze jako alternativní formát výsledku stanovit čistotu v % (m/m). BAM-15 není peptid, proto se v rámci této analýzy nestanovuje peptidová čistota.</p></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>BAM-15</strong></h4><p>BAM-15 je nízkomolekulární výzkumná látka, která rozpojuje mitochondriální oxidativní fosforylaci. Zvyšuje transport protonů přes vnitřní mitochondriální membránu, čímž odděluje oxidaci živin od tvorby ATP a ovlivňuje energetický metabolismus buněk.</p><p>BAM-15 byl zkoumán především v preklinickém výzkumu zaměřeném na funkci mitochondrií, energetický výdej, metabolismus glukózy a lipidů a další související metabolické procesy.</p><h4><strong>Klíčové vlastnosti</strong></h4><ul><li>Cílená identifikace a kvantifikace BAM-15</li><li>Vhodné pro pilulky, tablety, kapsle a API ve formě prášku</li><li>Analýza metodou HPLC</li><li>Výsledky pro perorální přípravky uváděné v mg na tabletu nebo kapsli</li><li>Alternativní formát výsledků jako čistota v % (m/m)</li><li>Minimální množství vzorku tři tablety nebo kapsle</li><li>Minimální množství API ve formě prášku 200 mg</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><strong>Parametry analýzy</strong></h4><ul><li><strong>Cílová látka:</strong> BAM-15</li><li><strong>Další název: </strong>BAM15</li><li><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</li><li><strong>Formát výsledků pro perorální přípravky:</strong> mg na tabletu nebo kapsli</li><li><strong>Alternativní formát výsledků: </strong>čistota v % (m/m)</li><li><strong>Minimální množství vzorku pro perorální přípravky:</strong> tři tablety nebo kapsle</li><li><strong>Minimální množství API ve formě prášku: </strong>200 mg</li><li><strong>Průměrná doba zpracování: </strong>7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>BAM-15 není peptid. Peptidová čistota proto není součástí této analýzy.</li><li>Tato analýza je určena výhradně pro BAM-15. Automaticky nezahrnuje screening příbuzných látek, kontaminantů ani jiných neuvedených sloučenin, pokud není objednána příslušná doplňková analýza.</li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li>Kompletní nezpracovaná analytická data</li><li>Screening fentanylu</li><li>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m)</li><li>Testování variability v rámci šarže</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><strong>LCMS screening kontaminace peptidy</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza clenbuterolu

Cílená HPLC analýza clenbuterolu v pilulkách, tabletách, kapslích a API ve formě prášku. Test potvrzuje identitu látky a stanovuje její obsah.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>Analýza clenbuterolu je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity a stanovení množství clenbuterolu v perorálních přípravcích a API ve formě prášku.</strong></p><p>Analýza je vhodná pro pilulky, tablety a kapsle, přičemž výsledky jsou uváděny v mikrogramech na tabletu nebo kapsli. U API ve formě prášku lze výsledek vyjádřit jako procentuální obsah, případně volitelně jako čistotu v % (m/m).</p></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>Clenbuterol</strong></h4><p>Clenbuterol je syntetický agonista beta-2 adrenergních receptorů s bronchodilatačním účinkem. Aktivuje beta-2 adrenergní receptory a může ovlivňovat tonus hladkého svalstva, kardiovaskulární funkce a metabolické procesy.</p><p>Clenbuterol se v některých zemích používá k léčbě respiračních onemocnění, v řadě států však není schválen pro použití u lidí. Je rovněž známý svým nelegitimním nebo neschváleným užíváním v souvislosti se stimulačními a metabolickými účinky.</p><h4><strong>Klíčové vlastnosti</strong></h4><ul><li>Cílená identifikace a kvantifikace clenbuterolu</li><li>Vhodné pro pilulky, tablety, kapsle a API ve formě prášku</li><li>Analýza metodou HPLC</li><li>Výsledky pro perorální přípravky uváděné v µg na tabletu nebo kapsli</li><li>Výsledky pro API ve formě prášku uváděné jako procentuální obsah</li><li>Volitelné vyjádření čistoty v % (m/m) pro API ve formě prášku</li><li>Minimální množství vzorku tři tablety nebo kapsle</li><li>Minimální množství API ve formě prášku 200 mg</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><strong>Parametry analýzy</strong></h4><ul><li><strong>Cílová látka:</strong> clenbuterol</li><li><strong>Další název: </strong>Clen</li><li><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</li><li><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení v perorálních přípravcích: </strong>15 µg na pilulku, tabletu nebo kapsli</li><li><strong>Minimální obsah cílové látky pro vyhodnocení v API: </strong>5 %</li><li><strong>Formát výsledků pro perorální přípravky: </strong>µg na tabletu nebo kapsli</li><li><strong>Formát výsledků pro API:</strong> % [98 %+, 96 %+ nebo konkrétní procentuální hodnota, například 94,15 %]</li><li><strong>Minimální množství vzorku pro perorální přípravky:</strong> tři tablety nebo kapsle</li><li><strong>Minimální množství API: </strong>200 mg</li><li><strong>Průměrná doba zpracování: </strong>7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>Tato analýza je určena výhradně pro clenbuterol. Automaticky nezahrnuje screening dalších agonistů beta-2 adrenergních receptorů, příbuzných látek, kontaminantů ani jiných neuvedených sloučenin.</li><li>Pro perorální přípravky je minimální množství clenbuterolu pro vyhodnocení 15 µg na pilulku, tabletu nebo kapsli. U API ve formě prášku je minimální obsah 5 %. Vzorky s nižšími hodnotami nemusí být v rámci standardního rozsahu analýzy spolehlivě vyhodnoceny.</li><li>Vyjádření čistoty v % (m/m) je dostupné pouze pro API ve formě prášku.</li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li>Kompletní nezpracovaná analytická data</li><li>Screening fentanylu</li><li>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m)</li><li>Testování variability v rámci šarže</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><strong>GC–MS screening kontaminantů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza Dihexa

HPLC analýza Dihexa pro identifikaci, stanovení množství a čistoty v tabletách, kapslích, lyofilizovaných vzorcích a API prášcích s volbou rozpouštědla.

<p><span><strong>Analýza je určena k potvrzení identity a stanovení množství a peptidové čistoty Dihexa v tabletách, kapslích, lyofilizovaných vzorcích a surových API ve formě prášku. Test metodou HPLC poskytuje informace o obsahu cílové látky ve vzorku a její čistotě vzhledem k chromatograficky detekovatelným nečistotám.</strong></span></p><h4><span><strong>Dihexa</strong></span></h4><p><span>Dihexa je syntetická peptidová sloučenina se sekvencí <strong>Hexanoyl-Tyr-Ile-Ahx-NH<sub>2</sub></strong>. Molekulová hmotnost činí přibližně 504 Da.</span></p><p><span>Důležitým faktorem při analýze Dihexa je jeho <strong>omezená rozpustnost ve vodě</strong>. Volba rozpouštědla proto může významně ovlivnit množství látky, které přejde do roztoku a může být následně stanoveno pomocí HPLC. Pro lyofilizované vzorky je standardním postupem použití vody, zatímco jako volitelné alternativy lze použít DMSO nebo methanol.</span></p><h5><span><strong>Co analýza stanovuje</strong></span></h5><ul><li><span>Identitu Dihexa</span></li><li><span>Množství Dihexa ve vzorku</span></li><li><span>Peptidovou čistotu</span></li><li><span>Obsah Dihexa v jednotlivé tabletě nebo kapsli</span></li><li><span>Obsah Dihexa v mg na lahvičku u lyofilizovaných vzorků</span></li><li><span>Alternativně čistotu m/m u surových API prášků</span></li></ul><h5><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h5><ul><li><span><strong>Cílová látka:</strong> Dihexa</span></li><li><span><strong>CAS číslo:</strong> 1401708-83-5</span></li><li><span><strong>Molekulová hmotnost:</strong> 504 Da</span></li><li><span><strong>Sekvence:</strong> Hexanoyl-Tyr-Ile-Ahx-NH2</span></li><li><span><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</span></li><li><span><strong>Mez detekce:</strong> méně než 1/20 obvyklé dávky v lahvičce</span></li><li><span><strong>Výsledný formát pro perorální přípravky:</strong> mg/tabletu nebo kapsli a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Výsledný formát pro lyofilizovaný vzorek:</strong> mg/lahvičku a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Alternativní výsledný formát:</strong> čistota m/m a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Minimální množství perorálního vzorku:</strong> 3 tablety nebo kapsle</span></li><li><span><strong>Minimální množství lyofilizovaného vzorku:</strong> 1 celá neotevřená lahvička s lyofilizátem</span></li><li><span><strong>Minimální množství surového API ve formě prášku:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné lahvičce, která chrání vzorek před absorpcí vlhkosti</span></li><li><span><strong>Výchozí rozpouštědlo pro lyofilizovaný vzorek:</strong> voda</span></li><li><span><strong>Volitelná rozpouštědla:</strong> DMSO nebo methanol</span></li><li><span><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</span></li></ul><h4><span><strong>Důležité upozornění – rozpustnost Dihexa</strong></span></h4><p><span>Dihexa má omezenou rozpustnost ve vodě, což je nutné zohlednit zejména při analýze lyofilizovaných vzorků.</span></p><h5><span><strong>Voda – standardní postup</strong></span></h5><p><span>Voda je výchozím rozpouštědlem používaným při standardní analýze. Dihexa však není ve vodě dobře rozpustná. Nerozpuštěné částice jsou před HPLC analýzou odstraněny filtrací, protože analyzovat lze pouze látku převedenou do roztoku.</span></p><p><span>Pokud část Dihexa zůstane nerozpuštěná, může být při filtraci odstraněna a výsledná naměřená koncentrace může být nižší než celkový obsah látky ve vzorku.</span></p><h5><span><strong>DMSO</strong></span></h5><p><span>DMSO umožňuje účinnější rozpuštění Dihexa a omezuje ztráty způsobené odstraněním nerozpuštěných částic před analýzou. Pokud je zvoleno DMSO, připravený roztok je určen pouze pro analytické testování.</span></p><h5><span><strong>Methanol</strong></span></h5><p><span>Methanol poskytuje velmi dobrou rozpustnost Dihexa a je vhodný pro maximalizaci extrakce látky před HPLC analýzou. Takto připravený roztok je rovněž určen pouze pro analytické testování.</span></p><p><span>U tablet a kapslí je doporučen standardní analytický postup.</span></p><p><span>Alternativní výsledný formát vyjádřený jako čistota </span><i><span>m</span></i><span>/</span><i><span>m </span></i><span>je určen pouze pro surové API ve formě prášku.</span></p><h4><span><strong>Doplňkové analýzy</strong></span></h4><h5><span><strong>Rozpouštědlo – methanol</strong></span></h5><ul><li><span>Použití methanolu namísto standardního vodného postupu při přípravě vzorku. Methanol zajišťuje lepší rozpustnost Dihexa a může omezit ztráty způsobené odstraněním nerozpuštěných částic.</span></li></ul><h5><span><strong>Analýza TFA</strong></span></h5><ul><li><span>Detekce a stanovení množství kyseliny trifluoroctové (TFA) ve vzorku.</span></li></ul><h5><span><strong>Kompletní nezpracovaná data</strong></span></h5><ul><li><span>Poskytnutí dostupných nezpracovaných analytických dat z hlavního testu i objednaných doplňkových analýz, pokud jsou pro danou metodu k dispozici.</span></li></ul><h5><span><strong>Rozpouštědlo – DMSO</strong></span></h5><ul><li><span>Použití DMSO pro rozpuštění Dihexa před analýzou. Tato varianta může zlepšit převedení cílové látky do roztoku a omezit její ztráty při filtraci.</span></li></ul><h5><span><strong>Kompletní nezpracovaná data</strong></span></h5><ul><li><span>Poskytnutí dostupných nezpracovaných analytických dat z hlavního testu i ze všech objednaných doplňkových analýz, pokud jsou pro danou metodu k dispozici.</span></li></ul><h5><span><strong>Analýza přítomnosti fentanylu</strong></span></h5><h5><span><strong>Alternativní výsledný formát – čistota m/m</strong></span></h5><ul><li><span>Alternativní vyjádření výsledku jako hmotnostní čistota m/m. Tato možnost je určena výhradně pro surové API ve formě prášku.</span></li></ul><h5><span><strong>Test variability</strong></span></h5><ul><li><span>Analýza více kusů vzorku za účelem posouzení variability v rámci jedné šarže. Všechny dodané vzorky musí pocházet ze stejné šarže stejného produktu.</span></li></ul><h5><span><strong>Měření pH</strong></span></h5><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><span><strong>Analýza endotoxinů</strong></span></a></h5><ul><li><span>Stanovení přítomnosti bakteriálních endotoxinů, zejména lipopolysacharidů (LPS). Test je určen pouze pro hotové produkty a není vhodný pro surové práškové vzorky.</span></li><li><span>Standardní test poskytuje přesné výsledky do 10 EU/lahvičku. Vyšší hodnoty jsou odhadované a pro jejich přesné stanovení je nutná další analýza s upraveným ředěním. Doporučuje se proto zaslat dvě lahvičky.</span></li><li><span>Pokud je předem očekávána hodnota vyšší než 10 EU/lahvičku, lze metodu od začátku přizpůsobit vyššímu rozsahu.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><span><strong>CHNS Mass Report</strong></span></a></h5><ul><li><span>Elementární analýza poskytující přesné stanovení obsahu dusíku a síry. Výsledky lze využít ke stanovení čistého obsahu peptidu neboli Net Peptide Content (NPC).</span></li></ul><h5><span><strong>Dodatečný protokol</strong></span></h5><ul><li><span>Vystavení samostatného dodatečného protokolu s jiným jménem klienta.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><span><strong>LC-MS screening peptidové kontaminace</strong></span></a></h5><ul><li><span>LC-MS screening zaměřený na přítomnost jiných peptidů nebo degradačních produktů. Detekce je omezena na peptidy zahrnuté v nabídce dostupných analýz.</span></li><li><span>Základní výsledek poskytuje pouze identifikaci kontaminujícího peptidu. Pokud je kontaminace zjištěna, lze následně objednat také stanovení jejího množství.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><span><strong>Testování sterility</strong></span></a></h5><ul><li><span>Testy TAMC a TYMC kontrolují přítomnost bakterií, kvasinek a plísní v produktu. Pro analýzu je nutné zaslat další neotevřené kusy vzorku. Průměrná doba zpracování testu je 14 dnů.</span></li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><span><strong>Analýza těžkých kovů</strong></span></a></h5><ul><li><span>Stanovení přítomnosti arsenu, kadmia, olova a rtuti ve vzorku. Analýzu dalších kovů lze řešit individuálně.</span></li></ul>

Produkty z kategorie Laboratorní rozbory - strana 8

Mohlo by Vás zajímat

Registrace na XXV. Mezinárodní konferenci o separační chemii a analýze toxických látek

Více možností identifikace s NIST Library Search

Webináře LabRulezICPMS týden 37/2026