<p><strong>Taťána Gazárková v&nbsp;současné době působí jako postdoktorandka v&nbsp;Laboratoři antibiotické rezistence a&nbsp;mikrobiální metabolomiky na MBÚ AV ČR. Během doktorského studia se věnovala chromatografii a&nbsp;hmotnostní spektrometrii. Nedávno získala druhé místo v&nbsp;soutěži „Cena Sanofi za farmacii (Sanofi Prize for Pharmacy) 2026“, kterou vyhlašuje Francouzské velvyslanectví v&nbsp;ČR.</strong></p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/MBU_AV_CR_Lukas_Biba_Rozhovor_Cim_zaujala_analyticka_chemie_postdoktorandku_Tatanu_Gazarkovou_7450c646fa.jpg" alt="MBÚ/Lukas Biba: Slavnostní předávání vědeckých cen – Cena Sanofi za farmacii 2026" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_MBU_AV_CR_Lukas_Biba_Rozhovor_Cim_zaujala_analyticka_chemie_postdoktorandku_Tatanu_Gazarkovou_7450c646fa.jpg 234w," sizes="100vw" width="1024" height="683"></p><p><strong>Taťána Gazárková </strong>v&nbsp;současné době působí jako postdoktorandka v&nbsp;<strong>Laboratoři antibiotické rezistence a&nbsp;mikrobiální metabolomiky na MBÚ AV ČR</strong>. Během doktorského studia se věnovala chromatografii a&nbsp;hmotnostní spektrometrii. Nedávno získala druhé místo v&nbsp;soutěži <strong>„Cena Sanofi za farmacii (Sanofi Prize for Pharmacy) 2026“</strong>, kterou vyhlašuje <strong>Francouzské velvyslanectví v&nbsp;České republice</strong>, a&nbsp;to za svoji disertační práci s&nbsp;názvem „Analýza steroidů pomocí moderních chromatografických a&nbsp;hmotnostně spektrometrických technik: Od fundamentálních studií k&nbsp;cíleným bioanalytickým aplikacím“ (školitelka: <strong>Lucie Nováková, Univerzita Karlova</strong>).</p><h5><strong>Co dělá tento obor podle Vás obzvláště zajímavým nebo jedinečným?</strong></h5><p>Na analytické chemii mě baví, že je do určité míry detektivní prací. Často hledáte způsob, jak „zviditelnit neviditelné“. Jinými slovy, získat ze složitého vzorku informaci, která vás zajímá, a&nbsp;následně ji správně interpretovat. Na bioanalytické chemii mě navíc oslovuje její mezioborovost. Propojuje analytickou chemii s&nbsp;biochemií, biologií a&nbsp;medicínou, takže člověk musí umět nejen převést biologickou či klinickou otázku do podoby měřitelného analytického experimentu, ale také získaná data zasadit zpět do širšího biologického kontextu. Právě toto propojení různých perspektiv mě na oboru baví asi nejvíc. Zároveň zde zůstává velký prostor i&nbsp;pro základní výzkum, od studia samotných analytických technik přes jejich zdokonalování až po vývoj nových metodických přístupů.</p><h5><strong>Kudy vedla Vaše cesta do </strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://mbu.cas.cz/vyzkum/laborator-antibioticke-rezistence-a-mikrobialni-metabolomiky"><strong>Laboratoře antibiotické rezistence a&nbsp;mikrobiální metabolomiky</strong></a><strong> a&nbsp;na jakém projektu právě pracujete?</strong></h5><p>Na MBÚ mě přivedl společný projekt <strong>dr. Zdeňka Kameníka</strong> s&nbsp;<strong>doc. Janem Bobkem</strong> <strong>z&nbsp;1. LF UK</strong>. Pro mě to byla zároveň příležitost posunout se od cílené analýzy a&nbsp;studia chromatografických technik směrem k&nbsp;necílené metabolomice a&nbsp;novým biologickým otázkám.</p><p>V projektu se snažíme najít nové biologicky aktivní látky, které by byly účinné zejména vůči patogenním houbám. Jako jejich potenciální zdroj studujeme streptomycety, tedy bakterie známé svou schopností vytvářet velké množství biologicky aktivních sloučenin, včetně řady dnes používaných antibiotik. Zaměřujeme se přitom na méně prozkoumané streptomycety asociované s&nbsp;hostitelskými organismy, u&nbsp;nichž jsme již v&nbsp;předchozích experimentech pozorovali antifungální aktivitu. Zajímají nás zejména kmeny aktivní proti Candida albicans, u&nbsp;nichž tuto aktivitu nedokážeme vysvětlit přítomností již známé bioaktivní látky. Právě tyto kmeny mohou být zajímavým zdrojem nových sloučenin. Výsledky necílené metabolomické analýzy pak dále propojujeme také s&nbsp;geonomickými analýzami, což nám umožňuje získat komplexnější pohled na biosyntetický potenciál vybraných kmenů.</p><h5><strong>Zapojila jste se také do letošního Vědafestu, popularizační akce pro veřejnost. Jaké to bylo?</strong></h5><p>S popularizací vědy už mám určité zkušenosti z&nbsp;<strong>Noci vědců </strong>nebo <strong>Veletrhu vědy</strong> ze svého předchozího pracoviště, ale letošní <strong>Vědafest </strong>pro mě byl přesto v&nbsp;něčem nový. Tentokrát jsem totiž představovala oblast, do které jsem sama relativně nedávno vstoupila. Bylo proto náročnější najít správné analogie a&nbsp;vysvětlit podstatu tématu jednoduše a&nbsp;zároveň přesně a&nbsp;správně. Právě to ale bylo inspirativní. Člověka to nutí podívat se na vlastní práci z&nbsp;jiné perspektivy. A&nbsp;nejhezčí pro mě byla bezprostřednost a&nbsp;zvídavost dětí, které často přicházely s&nbsp;otázkami, jež by dospělého ani nenapadly.</p><h5><strong>Nedávno jste dokončila doktorské studium. Co jsou pro Vás největší výzvy na vědecké cestě a&nbsp;co Vám je pomáhá překonat?</strong></h5><p>Jednou z&nbsp;největších, ale zároveň i&nbsp;nejzajímavějších výzev je podle mě nejistota, která je s&nbsp;výzkumem neoddělitelně spojená. Člověk často dlouhou dobu neví, zda se při řešení dané otázky vydal správným směrem a&nbsp;zda se mu nakonec podaří najít ten pomyslný poslední dílek skládačky. Právě tato nejistota je pro mě ale současně tím, co dělá vědu vzrušující.</p><p>Další velkou výzvou, kterou vnímám zejména u&nbsp;mezioborových projektů, je komunikace. Je důležitá už při formulaci hypotézy a&nbsp;plánování experimentů, ale stejně tak při interpretaci výsledků (včetně těch negativních) a&nbsp;jejich zasazení do širšího kontextu. Každý obor má do určité míry svůj vlastní jazyk a&nbsp;najít společné porozumění není vždy samozřejmé.</p><p>Mně osobně velmi pomáhá možnost problémy průběžně konzultovat s&nbsp;kolegy, ať už individuálně nebo na pravidelných laboratorních seminářích. Velkou výhodou naší současné skupiny je její mezioborovost; díky ní mám možnost vidět jeden problém z&nbsp;několika různých úhlů. A&nbsp;důležité je pro mě také neztratit zvědavost, protože právě ta člověka vede k&nbsp;dalším otázkám.</p><h5><strong>Jaké máte po doktorátu plány?</strong></h5><p>Po doktorátu jsem se rozhodla, že nemusím mít hned přesně nalinkované, co bude následovat. Ráda bych si nějakou dobu nechala otevřené dveře k&nbsp;různým možnostem a&nbsp;dál stavěla na zkušenostech z&nbsp;analytické chemie, ale zároveň je propojovala s&nbsp;dalšími oblastmi s&nbsp;biologickým nebo medicínským přesahem. Věřím, že se člověk může učit celý život, takže jsem vlastně sama zvědavá, kam mě další cesta zavede.</p><p><i>Děkujeme za rozhovor!</i></p>

Rozhovor: Čím zaujala analytická chemie postdoktorandku Taťánu Gazárkovou

<p><strong>Per- a polyfluoroalkylové látky (PFAS), často označované jako „věčné chemikálie“, patří díky své mimořádné perzistenci mezi významné kontaminanty životního prostředí. Jejich spolehlivá detekce a stanovení jsou zásadní pro ochranu veřejného zdraví i životního prostředí. Tento článek se věnuje významu analýzy PFAS, současným metodám jejich detekce a stanovení i budoucím směrům v oblasti monitoringu a řešení kontaminace těmito látkami.</strong></p><h3><strong>PFAS a jejich dopady na zdraví</strong></h3><p>PFAS představují skupinu syntetických organických sloučenin s rozmanitými strukturami, vlastnostmi a způsoby využití. Navzdory této rozmanitosti obsahují všechny PFAS perfluoroalkylové skupiny, které jsou mimořádně odolné vůči degradaci v životním prostředí i metabolické degradaci [1]. Právě tato vysoká perzistence je jednou z jejich charakteristických vlastností a zároveň důvodem, proč je řešení problematiky PFAS tak náročné.</p><h3><strong>Dokumentované zdravotní účinky</strong></h3><p>Současné vědecké poznatky spojují expozici PFAS s řadou nepříznivých účinků na zdraví:</p><ul><li>Účinky na reprodukci, včetně snížené plodnosti a zvýšeného krevního tlaku u těhotných žen [8]</li><li>Účinky na vývoj dětí, jako jsou nízká porodní hmotnost, dřívější nástup puberty a změny chování [8]</li><li>Oslabení funkce imunitního systému, včetně snížené odpovědi na očkování</li><li>Narušení působení přirozených hormonů a funkcí endokrinního systému</li><li>Zvýšené hladiny cholesterolu a vyšší riziko obezity</li><li>Zvýšené riziko několika typů nádorových onemocnění, včetně nádorů prostaty, ledvin, varlat, dutiny ústní a hltanu, mozku a endokrinních orgánů [3]</li></ul><p>Studie z roku 2023 spojila kontaminaci vody látkami PFAS s až <strong>33% nárůstem výskytu nádorových onemocnění</strong> v postižených oblastech [3]. Výzkumníci porovnali regiony se zvýšenými koncentracemi PFAS s údaji o výskytu nádorových onemocnění z amerického National Cancer Institute a po zohlednění faktorů, jako jsou kouření a obezita, zjistili vyšší výskyt několika typů nádorů.</p><h3><strong>Perzistence v životním prostředí a kontaminace</strong></h3><p>Mimořádná perzistence PFAS představuje zásadní problém z hlediska ochrany životního prostředí. PFAS jsou považovány za jedny z nejperzistentnějších organických látek v životním prostředí [7]. To znamená, že i kdyby bylo jejich používání okamžitě ukončeno, stávající kontaminace by nadále ovlivňovala ekosystémy a vodní zdroje po celé generace.</p><p>Studie z roku 2023 provedená ve vojenském prostoru využívaném k požárnímu výcviku odhadla, že bez sanačních opatření bude kontaminace PFAS přetrvávat po staletí [7]. Výzkum zjistil, že koncentrace terminálních PFAS stále překračují regulační limity až 2 000krát, a to i několik desetiletí po ukončení používání pěnidel tvořících vodní film (AFFF). Prekurzory přitom v průběhu sledovaného období představovaly přibližně polovinu extrahovatelného organického fluoru (EOF).</p><h3><strong>Současné metody detekce a stanovení</strong></h3><h4><strong>Standardizované metody EPA</strong></h4><p><strong>Americká Agentura pro ochranu životního prostředí (EPA)</strong> vyvinula několik standardizovaných metod pro analýzu PFAS, z nichž každá je určena pro specifické aplikace a typy vzorků.</p><h5><strong>Metoda EPA 533</strong></h5><p><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://blog.organomation.com/blog/epa-533-drying-down-pfas-samples-after-spe"><strong>Metoda EPA 533</strong></a> se zaměřuje na PFAS s kratšími uhlíkovými řetězci, v rozsahu <strong>C4 až C12</strong>. Metoda byla zveřejněna v prosinci 2019, doplňuje metodu 537.1 a má několik důležitých vlastností:</p><ul><li>Využívá kvantifikaci metodou izotopového zřeďování s izotopově značenými vnitřními standardy přidávanými před extrakcí, což snižuje celkovou nejistotu stanovení.</li><li>Využívá SPE patrony se slabým aniontoměničem, na rozdíl od polystyren-divinylbenzenu používaného v metodě 537.1</li><li>Umožňuje analyzovat 25 sloučenin PFAS, včetně dalších PFAS s krátkým řetězcem, které nebyly součástí metody 537.1</li><li>Umožňuje delší dobu uchovávání vzorků: 28 dní do extrakce a dalších 28 dní do analýzy, oproti 14 dnům do extrakce u metody 537.1</li><li>Jako konzervační činidlo používá octan amonný, zatímco metoda 537.1 využívá pufr Trizma® [1]</li></ul><h5><strong>Metoda EPA 537/537.1</strong></h5><p><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://blog.organomation.com/blog/sample-concentration-epa-method-537-pfas-determination"><strong>Metoda EPA 537</strong></a> byla poprvé zveřejněna v roce 2009 pro stanovení 14 PFAS v pitné vodě [6]. V roce 2018 byla aktualizována na metodu 537.1, která byla následně v roce 2020 redakčně upravena:</p><ul><li>Využívá <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.organomation.com/what-is-solid-phase-extraction-spe"><strong>extrakci na pevné fázi (SPE)</strong></a> a <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.organomation.com/preparing-samples-for-lc-ms/ms-analysis"><strong>kapalinovou chromatografii s tandemovou hmotnostní spektrometrií (LC-MS/MS)</strong></a></li><li>Metoda 537.1 rozšířila počet stanovovaných látek na 18 PFAS, včetně HFPO-DA, jedné ze složek technologie GenX</li><li>Pro extrakci využívá sorbent na bázi styren-divinylbenzenu (SDVB)</li><li>Vzorky musí být extrahovány do 14 dnů a extrakty analyzovány do 28 dnů</li><li>K eluci analytů se používá methanol. Extrakt se následně upravuje na konečné složení methanol:voda 96:4 [1]</li></ul><p>Metody 533 a 537.1 společně umožňují stanovit celkem <strong>29 různých sloučenin PFAS v pitné vodě</strong> a jsou schváleny pro monitoring v rámci pátého pravidla pro monitorování neregulovaných kontaminantů (UCMR 5) a předpisu PFAS National Primary Drinking Water Regulation [1] [3].</p><h5><strong>Metoda EPA 1633</strong></h5><p><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://blog.organomation.com/blog/preparing-diverse-sample-matrices-for-epa-method-1633"><strong>Metoda EPA 1633</strong></a>, zveřejněná v roce 2024, představuje významný pokrok v analýze PFAS:</p><ul><li>Byla vyvinuta pro analýzu <strong>40 sloučenin PFAS</strong> v různých matricích, včetně povrchových a podzemních vod, odpadních vod, půdy, biologických kalů, sedimentů, průsakových vod ze skládek a rybí tkáně</li><li>Rozšiřuje možnosti analýzy nad rámec pitné vody, na kterou jsou zaměřeny metody 533 a 537.1</li><li>Poskytuje standardizovaný postup, který může nahradit modifikované metody původně určené pro pitnou vodu, například upravenou metodu EPA 537, dříve používané pro jiné typy matric [1]</li></ul><h4><strong>Konvenční analytické techniky</strong></h4><p>Zlatým standardem analýzy PFAS jsou chromatografické techniky ve spojení s hmotnostní spektrometrií:</p><ul><li>Kapalinová chromatografie s tandemovou hmotnostní spektrometrií (LC-MS/MS) je nejčastěji používanou metodou pro analýzu PFAS a nabízí vysokou citlivost a selektivitu [1]</li><li>Hmotnostní spektrometrie s vysokým rozlišením (HRMS) umožňuje rychlou detekci a identifikaci jednotlivých PFAS při velmi nízkých koncentracích [5]</li></ul><p>Tyto techniky umožňují detekovat PFAS na úrovni ppt (10⁻¹²), což je zásadní vzhledem k velmi nízkým koncentracím, při nichž mohou být PFAS spojovány s nepříznivými zdravotními účinky [1]. Vyžadují však sofistikované přístrojové vybavení, specializované odborné znalosti a značné finanční prostředky, a proto nejsou v mnoha regionech, zejména v rozvojových zemích, snadno dostupné.</p><h4><strong>Nové technologie pro detekci PFAS</strong></h4><p>V současnosti se vyvíjí několik inovativních přístupů, jejichž cílem je překonat omezení konvenčních analytických metod:</p><ul><li>Elektrochemické biosenzory využívající modifikované elektrody vykazují potenciál pro selektivní detekci PFAS s nízkými mezemi detekce [2]</li><li>Povrchově zesílená Ramanova spektroskopie (SERS) využívá kovové nanočástice a lze ji využít jako přenosnou metodu pro analýzu přímo na místě [1]</li><li>Molekulárně vtištěné polymery (MIP) nabízejí tepelnou a fyzikální stabilitu, možnost opakovaného použití a nízké náklady na syntézu materiálů určených k detekci PFAS [6]</li></ul><p>Cílem těchto nových technologií je nabídnout dostupnější, v terénu použitelné a ekonomicky výhodnější alternativy k tradičním laboratorním metodám.</p><h3><strong>Výzvy spojené s detekcí PFAS</strong></h3><h4><strong>Analytické výzvy</strong></h4><p>Analýza PFAS přináší několik technických problémů:</p><ul><li>Všudypřítomnost PFAS v laboratorním vybavení a příslušenství může při měření na úrovni ppt způsobovat kontaminaci pozadí [1]</li><li>Řada součástí kapalinových chromatografů, hmotnostních spektrometrů a systémů pro extrakci na pevné fázi obsahuje materiály, ze kterých se mohou uvolňovat sloučeniny PFAS [9]</li><li>Vzhledem k existenci tisíců různých PFAS je jejich komplexní analýza obtížná, protože analytické standardy jsou dostupné pouze pro malou část těchto sloučenin [1]</li><li>Složité matrice, jako jsou potraviny a environmentální vzorky, vyžadují náročnější postupy přípravy vzorků</li></ul><h4><strong>Globální rozdíly v analytických možnostech</strong></h4><p>Dostupnost technologií pro analýzu PFAS se v jednotlivých částech světa výrazně liší:</p><ul><li>Mnoho rozvojových regionů, zejména v Africe, nemá dostatečně vybavené laboratoře s přístroji potřebnými pro detekci a stanovení PFAS</li><li>V těchto regionech často chybí kvalifikovaní odborníci se zkušenostmi s analýzou PFAS</li><li>Vysoké náklady na pořízení a údržbu sofistikovaných analytických přístrojů představují významnou překážku pro rozsáhlejší monitoring PFAS v oblastech s omezenými zdroji [1]</li><li>Pozornost a finanční prostředky jsou často směřovány k naléhavějším problémům, jako jsou infekční onemocnění, chudoba a potravinová bezpečnost, namísto k environmentálním kontaminantům, mezi které patří také PFAS</li></ul><h4><strong>Regulační rámec a plnění požadavků</strong></h4><p>Regulační rámec pro PFAS se po celém světě rychle vyvíjí:</p><ul><li>EPA v září 2024 finalizovala ustanovení § 8(a)(7) amerického zákona Toxic Substances Control Act, které výrobcům a dovozcům ukládá povinnost podávat informace o používání PFAS od roku 2011 [10]</li><li>Elektronické vykazování údajů o PFAS mělo být zahájeno 11. července 2025, přičemž konečné termíny pro podání hlášení připadají na rok 2026</li><li>Společnosti musí předkládat podrobné informace, včetně chemické identity látek, objemů výroby, jejich použití v průmyslových a spotřebitelských výrobcích, expozice pracovníků a způsobů likvidace [10]</li></ul><p>Tyto předpisy zvyšují poptávku po účinnějších a dostupnějších metodách analýzy PFAS, které umožní zajistit plnění regulačních požadavků a ochranu veřejného zdraví.</p><h3><strong>Budoucí směry v analýze PFAS</strong></h3><h4><strong>Technologický pokrok</strong></h4><p>Budoucnost analýzy PFAS spočívá ve vývoji dostupnějších, citlivějších a komplexnějších metod:</p><ul><li>Metody necíleného screeningu, které umožňují identifikovat neznámé PFAS bez potřeby analytického standardu pro každou konkrétní sloučeninu</li><li>Metody analýzy celkového fluoru, jako je stanovení adsorbovatelného organického fluoru (AOF) nebo test celkových oxidovatelných prekurzorů (TOP assay), umožňují kvantifikovat fluor přítomný ve vzorku [1]</li><li>Přenosné senzory a technologie použitelné v terénu, které umožňují monitoring přímo v místě odběru a rychlou reakci na případy kontaminace</li><li>Řešení využívající umělou inteligenci, která mohou zlepšit analýzu a interpretaci dat u komplexních směsí PFAS</li></ul><h4><strong>Spolupráce a koordinovaný přístup</strong></h4><p>Řešení globálního problému kontaminace PFAS vyžaduje koordinované úsilí:</p><ul><li>Mezinárodní partnerství mezi výzkumnými týmy v rozvinutých a rozvojových regionech zaměřená na předávání odborných znalostí a budování analytických kapacit</li><li>Standardizaci analytických metod, která zajistí konzistentnost a porovnatelnost výsledků mezi různými laboratořemi a regiony</li><li>Otevřené sdílení dat a mezinárodní spolupráci umožňující využít společné znalosti a zdroje</li><li>Začlenění monitoringu PFAS do širších systémů sledování stavu životního prostředí a veřejného zdraví</li></ul><h3><strong>Závěr</strong></h3><p>Detekce a stanovení PFAS nejsou pouze technickou výzvou, ale také důležitou součástí ochrany veřejného zdraví a životního prostředí [1]. Vzhledem k mimořádné perzistenci těchto „věčných chemikálií“ nabývá vývoj účinných, dostupných a komplexních analytických metod stále většího významu. Pokrok v analytických technologiích, posilování regulačních rámců a rozvoj mezinárodní spolupráce mohou přispět k lepšímu pochopení, monitorování a postupnému zmírňování dopadů kontaminace PFAS.</p><p>Standardizované metody EPA 533, 537.1 a 1633 představují zásadní nástroje pro monitoring PFAS v různých environmentálních matricích. Pro pokrytí celého spektra PFAS a zlepšení globální dostupnosti jejich analýzy je však zapotřebí další vývoj a inovace [1] [6]. Další postup vyžaduje dlouhodobé investice do výzkumu a vývoje, budování analytických kapacit v regionech s omezenými zdroji a důraz na environmentální spravedlnost, která zajistí všem komunitám přístup k nástrojům a informacím potřebným k ochraně před expozicí PFAS. Pouze komplexní přístup může pomoci řešit složité problémy spojené s těmito perzistentními kontaminanty.</p><blockquote><p>Přečtěte si také další díly naší <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://blog.organomation.com/blog/introducing-our-environmental-contaminants-series-making-sense-of-the-alphabet-soup"><strong>série o kontaminantech životního prostředí</strong></a>, které se věnují <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://blog.organomation.com/blog/the-importance-of-detecting-persistent-organic-pollutants-pops"><strong>perzistentním organickým polutantům (POPs)</strong></a>,<strong> </strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://blog.organomation.com/blog/the-importance-of-detecting-polycyclic-aromatic-hydrocarbons-pahs"><strong>polycyklickým aromatickým uhlovodíkům (PAHs)</strong></a>, <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://blog.organomation.com/blog/the-importance-of-detecting-semi-volatile-organic-compounds-svocs"><strong>polotěkavým organickým sloučeninám (SVOCs)</strong></a> a <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://blog.organomation.com/blog/the-importance-of-detecting-polychlorinated-biphenyls-pcbs"><strong>polychlorovaným bifenylům (PCBs)</strong></a>.</p></blockquote>

Význam detekce per- a polyfluoroalkylových látek (PFAS)

<p><strong>Milí uživatelé chromatografických systémů,</strong></p><p>také zažíváte údiv nad tím, proč různé přístroje v laboratoři, byť od stejného výrobce, pracují pod různým SW? Nechcete ztrácet čas učením se různých softwarů? Potřebujete kompletně splnit požadavky regulované laboratoře pro všechny Vaše chromatografické a MS přístroje? Chcete jednoduše řešit bezpečnost a zálohy dat a updaty software?</p><p><strong>Pak je tu pro Vás nový OpenLab CDS 3.0! Umožní laboratořím sjednotit softwarové platformy, zefektivnit každodenní práci a zachovat přehled i kontrolu nad laboratorními daty.</strong></p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Altium_International_Openlab_CDS_3_0_33d8295300.jpg" alt="Altium International: OpenLab CDS 3.0" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Altium_International_Openlab_CDS_3_0_33d8295300.jpg 245w," sizes="100vw" width="1549" height="436"></p><p>Software je navržen pro <strong>moderní farmaceutické a biofarmaceutické laboratoře </strong>a nabízí:</p><ul><li><strong>Sjednocenou softwarovou platformu pro různé typy přístrojů LC, LC/MS, GC, GC/MS, LC/HRMS i preparativní HPLC:</strong> řízení přístroje, sběr dat a jejich vyhodnocení</li><li><strong>Splnění všech regulatorních požadavků pro GMP prostředí:</strong> bezpečnost, zálohování a dohledatelnost dat, přehlednou správu uživatelských oprávnění a „audit trail“</li><li>Zachování plné funkcionality pro pokročilé zpracování dat včetně HRMS</li><li><strong>Multi-attribute-method (MAM) workflow</strong> pro biopharma laboratoře</li><li><strong>Automatizaci rutinních činností </strong>a méně manuální práce</li><li><strong>Vylepšené možnosti vyhodnocení dat: </strong>možnost vyhodnotit MS nebo UV/VIS spektrum „živě“ během analýzy, možnost řazení dle analytu, vyšší flexibilita práce s qualifier ions atd.</li><li><strong>Možnost ekonomicky výhodného rozšíření podle potřeb laboratoře:</strong> Architektura klient–server umožňuje systém postupně rozšiřovat a současně podporuje bezpečnou a centralizovanou správu dat a updaty softwaru.</li></ul><blockquote><h5><strong>Neváhejte nás kontaktovat!</strong></h5><p><strong>Jana Hepner</strong></p><ul><li><a href="mailto:jana.hepner@altium.net">jana.hepner@altium.net</a></li><li>+420 734 601 174</li></ul></blockquote>

Nová verze softwaru OpenLab CDS 3.0

Osobnosti

Životní prostředí

Vody

Software

Video

Článek

Produkt

Akademie věd České republiky (AV ČR) vznikla v roce 1992 jako nástupce někdejší Československé akademie věd. V současnosti ji tvoří komplex 54 veřejných výzkumných institucí.

Akademie věd České republiky

Je autorizovaným distributorem společnosti Agilent Technologies pro Českou republiku v oblastech chromatografie (GC, HPLC, UHPLC, kapilární elektroforéza) a hmotnostní spektrometrie (GC/MS, LC/MS, CE/MS), disolučních aparátů, molekulární (UV-Vis, UV-Vis-NIR, fluorescence, FTIR analyzátory a mikroskopy) a atomové spektroskopie (ICP-OES, ICP-MS, AAS), a v neposlední řadě také v oblasti molekulární biologie a genomiky (analýza nukleových kyselin a proteinů, microarray skenery a skla, PCR & RT-PCR, qPCR, řešení pro NGS, reagencie pro mutagenezi a klonování, sondy FISH a další).

Altium International

Společnost Organomation, založená v roce 1959, navrhuje a vyrábí vysoce kvalitní dusíkové koncentrátory a extrakční systémy. Jejich laboratorní přístroje, známé svou inovativností a odolností, se používají po celém světě pro efektivní přípravu vzorků a jsou doprovázeny silnou zákaznickou podporou.

Organomation

Waters Aura+ Systém pro charakterizaci částic

Rychlá a přesná charakterizace částic v biologických vzorcích. Aura+ přináší analýzu s objemem 5 µL, vysokou propustnost a pokročilé zobrazování BMI a FMM.

<h4><strong>Rychlá, přesná a nízkoobjemová analýza částic pro biofarmaceutické aplikace</strong></h4><p><strong>Když potřebujete flexibilitu při charakterizaci částic v různých typech biologických léčiv – včetně proteinových a protilátkových terapií, buněčných terapií nebo genových terapií – systém Aura+ vám poskytne kompletní řešení.</strong></p><p><strong>Aura+ System</strong> je plně nakonfigurován pro podporu aplikací napříč vývojovými fázemi proteinů, protilátek, buněčných i genových terapií. Přináší charakterizaci částic do raných fází vývoje léčiv, což umožňuje dělat informovaná rozhodnutí dříve a zrychlit celý proces vývoje.</p><p>Díky technologiím <strong>Backgrounded Membrane Imaging (BMI)</strong> a <strong>Fluorescence Membrane Microscopy (FMM)</strong>, sdíleným v celé produktové řadě Aura, umožňuje systém Aura+ analýzu od pozdního výzkumu až po výrobu a kontrolu kvality – zvyšuje kvalitu rozhodování a urychluje dosažení výsledků.</p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Waters_Aura_System_18b9a5e9f5.jpg" alt="Waters: Aura+ System" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Waters_Aura_System_18b9a5e9f5.jpg 234w," sizes="100vw" width="1024" height="682"></p><h4><strong>Specifikace</strong></h4><ul><li><strong>Zobrazovací plocha:</strong> 24,6 mm²</li><li><strong>Optika:</strong> objektivy 4× a 20×</li><li><strong>Minimální objem vzorku:</strong> 5 µL (dle typu testu)</li><li><strong>Rozlišení:</strong> 1,0 pixel/µm</li><li><strong>Rozsah detekovaných částic:</strong> od &gt;1 µm (ECD) do &lt;5 mm (ECD)</li><li><strong>BMI doba snímání:</strong> 1 minuta/vzorek</li><li><strong>FMM doba snímání:</strong> 3 fluorescenční kanály, 30 sekund/vzorek</li><li><strong>Software:</strong> Particle VUE 4.x – kompletní sada pro snímání a analýzu obrazu</li></ul><h4><strong>Přehled funkcí</strong></h4><ul><li>Úspora cenného materiálu díky objemu pouhých 5 µL</li><li>Získejte výsledky z celé 96jamkové destičky během 90 minut</li><li>Vysoká propustnost analýzy s membránovými destičkami</li><li>Pokročilý imaging částic pro hlubší vhled</li><li>Jeden univerzální systém pro proteiny, protilátky i buněčné/genové terapie</li></ul><p><strong>Doporučené použití:</strong><br>Pro workflow vyžadující plnou flexibilitu v širokém spektru analytů – biologické vzorky, virové vektory, buňky a další částice či kontaminanty.</p><h4><strong>Přesná identifikace agregátů bez odhadování</strong></h4><p>Systém <strong>Aura+</strong> kombinuje světlé pole (brightfield) a fluorescenční mikroskopii pro přesnou identifikaci a kvantifikaci buněk, virových částic, proteinových agregátů, rozložených excipientů či plastových kontaminantů.</p><p>Díky 96jamkové destičce, 5 µL vzorku a výsledkům již za 90 minut představuje efektivní nástroj pro detailní analýzu částic v souladu s požadavky <strong>USP &lt;788&gt;</strong> a <strong>&lt;1788&gt;</strong>.</p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Waters_Aura_Identify_cell_doublets_and_triplets_1_cellular_aggregates_2_protein_aggregates_3_and_plastic_contaminants_4_in_a_cell_therapeutic_sample_5227e05a6d.jpg" alt="Waters: Systém Aura+ – Identifikujte dvojice a trojice buněk (1), buněčné agregáty (2), proteinové agregáty (3) a plastové kontaminanty (4) v buněčném terapeutickém vzorku." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Waters_Aura_Identify_cell_doublets_and_triplets_1_cellular_aggregates_2_protein_aggregates_3_and_plastic_contaminants_4_in_a_cell_therapeutic_sample_5227e05a6d.jpg 234w," sizes="100vw" width="1024" height="682"></p><h4><strong>BMI – klíč k citlivé a spolehlivé analýze v rané fázi vývoje</strong></h4><p>Technologie <strong>Backgrounded Membrane Imaging (BMI)</strong> poskytuje jasnější, rychlejší a komplexnější pohled na složení vzorku. Odečtením pozadí membrány dosahuje až <strong>10× vyššího kontrastu</strong> než kapalné metody, jako je light obscuration či flow imaging. Systém Aura+ přináší agregovaná data bez rizika ucpání nebo nutnosti čištění mezi měřeními.</p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Waters_Aura_BMI_achieves_10x_greater_contrast_than_liquid_based_measurements_such_as_light_obscuration_and_flow_imaging_06d3a7349c.jpg" alt="Waters: Systém Aura+ – BMI dosahuje 10krát vyššího kontrastu než měření na bázi kapaliny, jako je zatemnění světla a flow imaging" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Waters_Aura_BMI_achieves_10x_greater_contrast_than_liquid_based_measurements_such_as_light_obscuration_and_flow_imaging_06d3a7349c.jpg 234w," sizes="100vw" width="1024" height="682"></p><h4><strong>Tři fluorescenční kanály pro rychlou identifikaci částic</strong></h4><p>Systém <strong>Aura+</strong> je vybaven třemi fluorescenčními kanály FMM, které umožňují identifikovat různé typy organických částic v rámci jediného měření, včetně:</p><ul><li>proteinových a protilátkových agregátů,</li><li>buněk a virových kapsid,</li><li>degradačních produktů surfaktantů (např. polysorbátů),</li><li>plastových a anorganických částic (díky SIMI kanálu).</li></ul><p><strong>Ideální pro aplikace:</strong> degradace polysorbátu, kontaminace částicemi, QC v buněčné terapii, analýza AAV stability a agregace, viability buněk a proteinové workflow.</p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Waters_Aura_Cells_protein_aggregate_and_ig_G_via_immunoassay_6c3e43ecc4.jpg" alt="Waters: Systém Aura+ – Buňky, proteinové agregáty a igG (prostřednictvím imunotestu)." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Waters_Aura_Cells_protein_aggregate_and_ig_G_via_immunoassay_6c3e43ecc4.jpg 234w," sizes="100vw" width="1024" height="682"></p><h4><strong>Získejte detailní pohled díky vysokému zvětšení</strong></h4><p>Vysoké zvětšení systému Aura+ umožňuje detailně pozorovat morfologii neoznačených částic a spolehlivě rozlišit cílové od nežádoucích částic.</p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Waters_Aura_Quickly_differentiate_and_enumerate_cells_versus_Dynabeads_quantify_polysorbate_degradation_and_more_b3e24050f2.jpg" alt="Waters: Systém Aura+ – Rychlé rozlišení a spočítání buněk oproti Dynabeads™, kvantifikace degradace polysorbátu a další." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Waters_Aura_Quickly_differentiate_and_enumerate_cells_versus_Dynabeads_quantify_polysorbate_degradation_and_more_b3e24050f2.jpg 234w," sizes="100vw" width="1024" height="682"></p>

Waters Aura PTx Systém pro charakterizaci částic

Aura PTx kombinuje BMI a fluorescenční mikroskopii pro rychlou detekci proteinových agregátů a degradace polysorbátů z pouhých 5 µL vzorku.

<p><strong>Aura PTx System je inovativní analytická platforma určená pro vývoj biologických léčiv, která urychluje screening formulací proteinových léčiv a hodnocení jejich stability. Systém kombinuje technologii Backgrounded Membrane Imaging (BMI) a Fluorescence Membrane Microscopy (FMM) se dvěma fluorescenčními kanály, což umožňuje rychlou detekci, počítání a charakterizaci proteinových agregátů i degradačních produktů pomocných látek v jediném experimentu.</strong></p><p>Na rozdíl od tradičních metod založených pouze na morfologickém hodnocení částic dokáže Aura PTx rozlišit proteinové a neproteinové částice pomocí fluorescenčního značení. Kombinace barviv <strong>Thioflavin T (ThT)</strong> a <strong>BODIPY FL C16</strong> umožňuje současné sledování proteinových agregátů a degradace polysorbátů, které patří mezi nejčastější příčiny nestability biologických formulací.</p><p>Díky minimálnímu objemu vzorku pouhých 5 µL a automatizovanému formátu pro 96jamkové destičky je systém ideálním nástrojem pro vysokokapacitní screening formulací v raných fázích vývoje terapeutických proteinů, monoklonálních protilátek a dalších biologických léčiv.</p><h3><strong>Klíčové vlastnosti</strong></h3><ul><li>Kombinace BMI a FMM technologií v jednom systému</li><li>Dva fluorescenční kanály pro současnou analýzu proteinů a excipientů</li><li>Rozlišení proteinových a neproteinových částic</li><li>Detekce a kvantifikace proteinových agregátů</li><li>Monitoring degradace polysorbátů</li><li>Současné hodnocení stability proteinu i excipientů</li><li>Minimální objem vzorku pouze 5 µL</li><li>Automatizovaný screening v 96jamkových destičkách</li><li>Vysokokapacitní analýza formulací</li><li>Bez nutnosti čištění mezi měřeními</li><li>Rychlá příprava a měření vzorků</li><li>Vhodné pro Design of Experiments (DoE)</li><li>Podpora vývoje biologických léčiv</li><li>Včasná identifikace problémů se stabilitou formulace</li></ul><h3><strong>Technické specifikace</strong></h3><h4><strong>Technologie</strong></h4><ul><li>Backgrounded Membrane Imaging (BMI)</li><li>Fluorescence Membrane Microscopy (FMM)</li><li>Dvoukanálová fluorescenční detekce</li></ul><h4><strong>Optika</strong></h4><ul><li>Objektiv: 4×</li><li>Rozlišení: 1,0 pixel/µm</li><li>Zobrazovací plocha: 24,6 mm²</li></ul><h4><strong>Detekce částic</strong></h4><ul><li>Detekovatelná velikost:<ul><li>1 µm (ECD)</li><li>&lt;5 mm (ECD)</li></ul></li></ul><h4><strong>Vzorky</strong></h4><ul><li>Minimální objem vzorku: 5 µL</li><li>Kompatibilita s 96jamkovými destičkami</li><li>Vhodné pro vysokokapacitní screening</li></ul><h4><strong>Doba analýzy</strong></h4><ul><li><strong>BMI měření:</strong> 1 minuta na vzorek</li><li><strong>FMM měření:</strong> 30 sekund na vzorek</li></ul><h4><strong>Fluorescenční analýza</strong></h4><ul><li>Thioflavin T (ThT) pro detekci proteinových agregátů</li><li>BODIPY FL C16 pro detekci degradace polysorbátů</li><li>Současná analýza proteinů a excipientů</li></ul><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Waters_The_Aura_P_Tx_System_tells_you_exactly_what_is_protein_via_Th_T_staining_and_what_is_not_even_in_mixed_particles_9cb34b80b1.jpg" alt="Waters: Systém Aura PTx vám přesně určí, co je bílkovina (pomocí barvení ThT) a co není, a to i u smíšených částic." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Waters_The_Aura_P_Tx_System_tells_you_exactly_what_is_protein_via_Th_T_staining_and_what_is_not_even_in_mixed_particles_9cb34b80b1.jpg 234w," sizes="100vw" width="1024" height="682"></p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Waters_The_Aura_P_Tx_System_is_the_first_to_use_thioflavin_T_Th_T_and_BODIPY_FL_C16_staining_to_detect_and_quantify_protein_aggregates_and_polysorbate_breakdown_fc113affba.jpg" alt="Waters: Systém Aura PTx jako první využívá barvení thioflavinem T (ThT) a BODIPY FL C16 k detekci a kvantifikaci proteinových agregátů a rozkladu polysorbátu." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Waters_The_Aura_P_Tx_System_is_the_first_to_use_thioflavin_T_Th_T_and_BODIPY_FL_C16_staining_to_detect_and_quantify_protein_aggregates_and_polysorbate_breakdown_fc113affba.jpg 234w," sizes="100vw" width="1024" height="682"></p><h4><strong>Software</strong></h4><ul><li>Particle Vue™ 4.x Software Suite</li><li>Integrované zpracování dat</li><li>Automatická identifikace a charakterizace částic</li></ul><h4><strong>Typické aplikace</strong></h4><ul><li>Vývoj biologických léčiv</li><li>Formulace proteinových léčiv</li><li>Monoklonální protilátky</li><li>Biosimilars</li><li>Stability studies</li><li>Screening excipientů</li><li>Monitoring degradace polysorbátů</li><li>Charakterizace agregátů</li><li>Design of Experiments (DoE)</li><li>Kontrola kvality biologických léčiv</li></ul>

Waters Aura GT Systém pro charakterizaci částic

Aura GT umožňuje charakterizaci AAV a dalších virových vektorů z pouhých 5 µL vzorku včetně detekce kapsidových a DNA agregátů pomocí BMI a FMM technologií.

<p><strong>Aura GT System je první specializovaný systém určený pro detekci, počítání a charakterizaci virových vektorů používaných v genové terapii, včetně AAV (Adeno-Associated Virus) a lentivirových vektorů. Díky kombinaci technologií Backgrounded Membrane Imaging (BMI) a Fluorescence Membrane Microscopy (FMM) se dvěma fluorescenčními kanály umožňuje rychlé a spolehlivé hodnocení agregace a stability virových částic již v raných fázích vývoje.</strong></p><p>Systém vyžaduje pouze <strong>5 µL vzorku</strong>, což umožňuje analýzu i v situacích, kdy je dostupné pouze minimální množství materiálu. Pomocí fluorescenčních barviv, jako jsou <strong>Thioflavin T (ThT)</strong> a <strong>SYBR™ Gold</strong>, lze rozlišovat agregáty kapsidových proteinů a agregáty obsahující DNA, identifikovat příčiny nestability a získat detailní informace o kvalitě virových vektorů.</p><p>Aura GT System podporuje vysokokapacitní screening ve formátu 96jamkových destiček a umožňuje rychlé porovnávání různých formulací, sérotypů AAV, výrobních šarží, skladovacích podmínek a stabilitních profilů. Výsledky, které dříve vyžadovaly měsíce práce, lze získat během několika hodin.</p><h3><strong>Klíčové vlastnosti</strong></h3><ul><li>Kombinace <strong>BMI a FMM technologií</strong> v jednom systému</li><li>Speciálně navrženo pro <strong>AAV, lentiviry</strong> a další virové vektory</li><li>Detekce, počítání a charakterizace virových agregátů</li><li>Rozlišení <strong>kapsidových a DNA agregátů</strong></li><li>Identifikace příčin agregace a nestability</li><li><strong>Pouze 5 µL vzorku</strong> pro kompletní analýzu</li><li>Dva fluorescenční kanály pro současnou charakterizaci částic</li><li>Vysokokapacitní screening ve <strong>96jamkových destičkách</strong></li><li>Přímé porovnání formulací, sérotypů a výrobních šarží</li><li>Analýza stability virových vektorů</li><li>Výsledky během několika hodin</li><li>Bez nutnosti časově náročných tradičních testů</li><li>Vhodné pro vývoj genových terapií</li><li>Vysoká citlivost a průchodnost analýz</li></ul><h3><strong>Technické specifikace</strong></h3><h4><strong>Technologie</strong></h4><ul><li>Backgrounded Membrane Imaging (BMI)</li><li>Fluorescence Membrane Microscopy (FMM)</li><li>Dvoukanálová fluorescenční detekce</li></ul><h4><strong>Optika</strong></h4><ul><li><strong>Objektiv:</strong> 4×</li><li><strong>Rozlišení: </strong>1,0 pixel/µm</li><li><strong>Zobrazovací plocha: </strong>24,6 mm²</li></ul><h4><strong>Detekce částic</strong></h4><ul><li>Rozsah velikostí:<ul><li>1 µm (ECD)</li><li>&lt;5 mm (ECD)</li></ul></li></ul><h4><strong>Vzorky</strong></h4><ul><li><strong>Minimální objem vzorku:</strong> 5 µL</li><li><strong>Kompatibilita s 96jamkovými destičkami</strong></li><li>Vhodné pro vysokokapacitní screening</li></ul><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Waters_Get_your_gene_therapy_products_to_market_even_faster_with_Aura_GT_System_195d42d00b.jpg" alt="Waters: Díky systému Aura GT uvedete své produkty pro genovou terapii na trh ještě rychleji." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Waters_Get_your_gene_therapy_products_to_market_even_faster_with_Aura_GT_System_195d42d00b.jpg 245w," sizes="100vw" width="1024" height="522"></p><h4><strong>Doba analýzy</strong></h4><ul><li><strong>BMI měření: </strong>1 minuta na vzorek</li><li><strong>FMM měření: </strong>30 sekund na vzorek</li><li>2 fluorescenční kanály</li></ul><h4><strong>Fluorescenční analýza</strong></h4><ul><li>Thioflavin T (ThT) pro detekci kapsidových agregátů</li><li>SYBR™ Gold pro detekci DNA</li><li>Současná identifikace proteinových a DNA agregátů</li></ul><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Waters_Identify_root_cause_and_characterize_AAV_particles_at_low_volume_with_Aura_GT_System_c3f1c6a334.jpg" alt="Waters: Pomocí systému Aura GT zjistíte příčinu problému a charakterizujete částice AAV i v malých objemech." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Waters_Identify_root_cause_and_characterize_AAV_particles_at_low_volume_with_Aura_GT_System_c3f1c6a334.jpg 234w," sizes="100vw" width="1024" height="683"></p><h4><strong>Software</strong></h4><ul><li>Particle Vue™ 4.x Software Suite</li><li>Záznam a analýza obrazových dat</li><li>Automatická identifikace a charakterizace částic</li></ul><h4><strong>Typické aplikace</strong></h4><ul><li>Vývoj genových terapií</li><li>Charakterizace AAV vektorů</li><li>Lentivirové vektory</li><li>Stability studies</li><li>Agregační studie</li><li>Porovnání AAV sérotypů</li><li>Hodnocení formulací</li><li>Kontrola výrobních šarží</li><li>Analýza DNA agregátů</li><li>Vývoj virových vektorů</li></ul>

Waters Aura CL Systém pro charakterizaci částic

Waters Aura CL umožňuje rychlou identifikaci buněk, agregátů a reziduálních Dynabeads™ z pouhých 5 µL vzorku včetně hodnocení životaschopnosti a čistoty buněčných terapií.

<p><strong>Aura CL System je první specializovaný systém navržený pro rychlou identifikaci, počítání a charakterizaci subviditelných částic v oblasti buněčných terapií. Na rozdíl od tradičních metod dokáže spolehlivě rozlišit živé buňky, nežádoucí částice, proteinové agregáty i zbytky výrobních komponent, jako jsou Dynabeads™, a současně poskytuje informace o počtu buněk, jejich životaschopnosti a čistotě vzorku.</strong></p><p>Systém kombinuje technologie <strong>Backgrounded Membrane Imaging (BMI)</strong>, <strong>Fluorescence Membrane Microscopy (FMM)</strong> a <strong>Side Illumination Membrane Imaging (SIMI)</strong>, které umožňují rychlou a automatizovanou analýzu částic bez subjektivního hodnocení operátorem. Díky fluorescenčnímu značení lze jednoznačně rozlišit buněčné a nebuněčné částice, proteinové a neproteinové agregáty i různé typy buněčných populací.</p><p>Aura CL vyžaduje pouze <strong>5 µL vzorku</strong>, podporuje vysokokapacitní screening a umožňuje analyzovat až 96 vzorků během jedné hodiny. Je ideálním nástrojem pro vývoj, výrobu a kontrolu kvality buněčných terapií.</p><h3><strong>Klíčové vlastnosti</strong></h3><ul><li>Kombinace <strong>BMI, FMM a SIMI</strong> technologií</li><li>Automatická <strong>identifikace buněk a nebuněčných částic</strong></li><li>Detekce a počítání reziduálních <strong>Dynabeads™</strong></li><li>Hodnocení <strong>životaschopnosti buněk</strong></li><li>Charakterizace subviditelných částic</li><li>Rozlišení proteinových a neproteinových agregátů</li><li>Rozlišení buněčných a nebuněčných částic</li><li>Pouze <strong>5 µL vzorku</strong> pro kompletní analýzu</li><li>Vysokokapacitní screening ve <strong>96jamkových destičkách</strong></li><li>Automatizovaná analýza bez subjektivního hodnocení</li><li>Výsledky během několika minut</li><li>Podpora vývoje a výroby buněčných terapií</li><li>Vyšší přesnost než manuální hemocytometrie</li><li>Snížení lidských chyb při hodnocení vzorků</li></ul><h3><strong>Technické specifikace</strong></h3><h4><strong>Technologie</strong></h4><ul><li>Backgrounded Membrane Imaging (BMI)</li><li>Fluorescence Membrane Microscopy (FMM)</li><li>Side Illumination Membrane Imaging (SIMI)</li></ul><h4><strong>Optika</strong></h4><ul><li><strong>Objektivy:</strong><ul><li>4×</li><li>10×</li></ul></li><li><strong>Rozlišení: </strong>1,0 pixel/µm</li><li><strong>Zobrazovací plocha:</strong> 24,6 mm²</li></ul><h4><strong>Detekce částic</strong></h4><ul><li>Rozsah velikostí:<ul><li>1 µm (ECD)</li><li>&lt;5 mm (ECD)</li></ul></li></ul><h4><strong>Vzorky</strong></h4><ul><li><strong>Minimální objem vzorku:</strong> 5 µL</li><li>Kompatibilita s 96jamkovými destičkami</li><li>Vhodné pro vysokokapacitní screening</li></ul><h4><strong>Doba analýzy</strong></h4><ul><li><strong>BMI měření: </strong>1 minuta na vzorek</li><li><strong>FMM měření:</strong> 30 sekund na vzorek</li></ul><h4><strong>Fluorescenční analýza</strong></h4><ul><li>Identifikace buněk a nebuněčných částic</li><li>Hodnocení životaschopnosti buněk</li><li>Detekce proteinových agregátů</li><li>Detekce neproteinových částic</li><li>Analýza značených buněk a protilátek</li></ul><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Waters_With_Aura_CL_System_you_can_achieve_high_throughput_and_definitive_identification_of_viable_cells_and_take_the_guesswork_out_of_cell_viability_assessments_a46a5ee8b4.jpg" alt="Waters: Se systémem Aura CL můžete dosáhnout vysokokapacitní a jednoznačné identifikace živých buněk a zbavit se nejistoty při hodnocení životaschopnosti buněk" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Waters_With_Aura_CL_System_you_can_achieve_high_throughput_and_definitive_identification_of_viable_cells_and_take_the_guesswork_out_of_cell_viability_assessments_a46a5ee8b4.jpg 234w," sizes="100vw" width="1024" height="682"></p><h4><strong>Software</strong></h4><ul><li>Particle Vue™ 4.x Software Suite</li><li>Záznam obrazových dat</li><li>Automatická analýza a klasifikace částic</li><li>Vyhodnocení životaschopnosti a čistoty vzorků</li></ul><h4><strong>Typické aplikace</strong></h4><ul><li>Buněčné terapie</li><li>Výroba CAR-T buněk</li><li>Kontrola kvality buněčných produktů</li><li>Detekce reziduálních Dynabeads™</li><li>Analýza viability buněk</li><li>Monitoring čistoty buněčných kultur</li><li>Charakterizace subviditelných částic</li><li>Vývoj biologických léčiv</li><li>Lot release testování</li><li>Procesní kontrola výroby</li></ul>

Produkty z kategorie Analyzátory velikosti částic distribuované přes Waters Gesellschaft m.b.H., organizační složka - strana 1

Mohlo by Vás zajímat

Význam detekce per- a polyfluoroalkylových látek (PFAS)

Rozhovor: Čím zaujala analytická chemie postdoktorandku Taťánu Gazárkovou

Nová verze softwaru OpenLab CDS 3.0