Porozumění výsledným datům vysokoúčinné kapalinové chromatografie (HPLC) umožňuje převést nezpracovaný signál detektoru na spolehlivé závěry o čistotě, identitě a obsahu analytů. Pokud víte, jak správně interpretovat píky a základní linii HPLC chromatogramu, můžete rychle odhalit případné problémy, ověřit správnou funkci metody a získat podklady pro dokumentaci splňující regulační požadavky.<h3>Co je HPLC chromatogram?</h3>HPLC chromatogram je grafický záznam závislosti signálu detektoru na čase, který ukazuje, jak jednotlivé složky vzorku procházejí kolonou a postupně se dostávají k detektoru. Každý pík odpovídá určité složce vzorku, přičemž jeho poloha na časové ose určuje retenční čas a velikost píku souvisí s koncentrací dané látky.V rutinní analýze se retenční čas využívá k potvrzení identity analytu, zatímco plocha nebo výška píku slouží ke kvantifikaci. Schopnost správně interpretovat HPLC chromatogram je proto nezbytnou součástí každodenní analytické praxe.<h3>Proč je důležité správně interpretovat HPLC chromatogramy?</h3>Správná interpretace výsledků HPLC je důležitá, protože retenční čas a odezva píku patří mezi klíčové parametry pro separaci, identifikaci a kvantifikaci látek v komplexních směsích. Nesprávné vyhodnocení základní linie nebo tvaru píku může ovlivnit jeho integraci, a tím i přesnost stanovení obsahu a kvantifikace nečistot.Správná interpretace <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.phenomenex.com/resources/knowledge-center/hplc-knowledge-center/what-are-chromatograms">chromatogramu</a> rovněž pomáhá včas odhalit změny v chování metody, udržet parametry testu vhodnosti systému v požadovaných mezích a zabránit nákladnému opakování analýz nebo zamítnutí šarží.<h3>Základní části HPLC chromatogramu</h3>Než začnete chromatogram interpretovat, je třeba znát jeho základní části. Každý z jeho prvků poskytuje specifické informace o průběhu separace a analytech přítomných ve vzorku.<h4>Základní linie</h4>Základní linie představuje signál detektoru v době, kdy z kolony neeluuje žádný analyt. Stabilní a rovná základní linie je nezbytná pro spolehlivou integraci a kvantifikaci. Podrobnější informace o šumu a driftu základní linie jsou uvedeny níže v části věnované řešení problémů. Obecně platí, že jakákoli nestabilita základní linie může ovlivnit spolehlivost integrace a porovnávání píků.<h4>Píky</h4>Píky představují eluované analyty a v ideálním případě mají přibližně Gaussovský tvar vystupující nad základní linii. Symetrické a dobře oddělené píky se snadněji integrují a jejich odezva je při kvantitativním stanovení spolehlivější.<h4>Retenční čas</h4>Retenční čas tR je doba od nástřiku vzorku do dosažení maxima píku a vyjadřuje, jak dlouho analyt prochází kolonou v porovnání s mobilní fází. Čelo rozpouštědla nebo pík nezadržované složky odpovídá mrtvému retenčnímu času t0, tedy době průchodu nezadržované složky chromatografickým systémem.<h4>Plocha a výška píku</h4>Plocha píku je pro kvantitativní analýzu obecně spolehlivějším parametrem než jeho výška, protože lépe odpovídá celkovému množství analytu, které prošlo detektorem. U validovaných metod se plocha píku, případně v některých případech jeho výška, vztahuje ke koncentraci prostřednictvím kalibračních křivek a interních standardů.<h4>Rozlišení</h4>Rozlišení charakterizuje míru separace dvou píků a závisí na separační účinnosti, selektivitě a retenci. Dostatečné rozlišení znamená, že se píky významně nepřekrývají, což zvyšuje spolehlivost identifikace a kvantifikace zejména u blízko eluujících nečistot.<h4>Mrtvý retenční čas (t₀)/mrtvý čas</h4>Mrtvý retenční čas t0, označovaný také jako tM, je doba potřebná k průchodu nezadržované složky nebo čela mobilní fáze kolonou až k detektoru. Hodnota tM slouží jako referenční údaj pro výpočet retenčního faktoru a pro posouzení intenzity interakcí analytu se stacionární fází.<h3>Postup při interpretaci HPLC chromatogramu</h3>Vyhodnocování chromatografických dat vyžaduje systematický přístup, který umožní zachytit všechny důležité informace. Následující postup pomáhá spolehlivě a přesně posoudit výsledky chromatografické analýzy.<h4>Zkontrolujte stabilitu základní linie</h4>Nejprve ověřte, zda je základní linie stabilní, nebo zda vykazuje náhodný šum či pozvolný drift v průběhu analýzy. Výrazný drift nebo vysoká úroveň šumu mohou signalizovat problémy s regulací teploty, kvalitou rozpouštědel nebo stabilitou detektoru. Tyto problémy je nutné vyřešit dříve, než lze výsledky kvantifikace považovat za spolehlivé.<h4>Vyhledejte a spočítejte píky</h4>Následně projděte chromatogram, identifikujte všechny zřetelné píky vystupující nad základní linii a porovnejte jejich relativní velikost. Porovnání počtu nalezených píků s očekávaným počtem podle standardů nebo složení vzorku pomáhá odhalit koeluci, neočekávané píky nebo chybějící analyty.<h4>Určete retenční čas</h4>Pro každý pík stanovte retenční čas tR a zaznamenejte jej spolu s hodnotami známých standardů nebo údaji z testu vhodnosti systému. Stabilní hodnoty tR v rámci definovaných tolerančních mezí podporují správnou identifikaci analytů, zatímco výraznější posuny mohou signalizovat změny teploty, složení mobilní fáze nebo průtoku.<h4>Vypočítejte kapacitní faktor (k) z tM a tR</h4>Kapacitní faktor k (nebo také retenční faktor) vyjadřuje, jak dlouho je analyt zadržován v porovnání s nezadržovanou složkou, a lze jej vypočítat z chromatogramu. Z mrtvého retenčního času tM a retenčního času analytu tR se vypočítá podle vztahu:k = (tR – tM) / tMKapacitní faktor umožňuje posoudit, zda jsou píky eluovány příliš blízko mrtvému retenčnímu času tM, nebo zda analyt dostatečně interaguje se stacionární fází. Tento údaj je užitečný také při optimalizaci chromatografické metody.<h4>Vyhodnoťte plochu píku pro kvantifikaci</h4>Pro kvantitativní stanovení integrujte jednotlivé píky a získané plochy porovnejte s kalibračními standardy nebo interními standardy, na jejichž základě lze vypočítat koncentraci analytu. Spolehlivé stanovení plochy píku závisí na správném určení základní linie a stabilní odezvě detektoru. Před konečným vyhodnocením proto vždy zkontrolujte kvalitu základní linie.<h4>Vyhodnoťte&nbsp;tvar píků a rozlišení</h4>Zkontrolujte, zda jsou píky symetrické, nebo zda vykazují chvostování, frontování či rozšiřování, a posuďte rozlišení mezi sousedními píky. Změny tvaru píků v chromatogramu mohou upozornit na mimokolonové efekty, problémy s náplní kolony nebo interakce analytu s aktivními místy stacionární fáze.Pokud problémy přetrvávají, zkontrolujte výběr <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/lcms/products?category=48&amp;manufacturerItems=50">HPLC kolony</a>, přípravu vzorku a nastavení gradientové nebo izokratické eluce.<h3>Běžné problémy v HPLC chromatogramech a jejich identifikace</h3>I dobře vyvinuté chromatografické metody mohou v průběhu času vykazovat zhoršení a na chromatogramu se mohou objevit charakteristické změny signalizující systémové nebo chemické problémy. Rozpoznání těchto změn tvaru píků a základní linie je prvním krokem při řešení problémů.<h4>Chvostování píku</h4><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.phenomenex.com/resources/knowledge-center/hplc-knowledge-center/how-to-reduce-peak-tailing-in-hplc">Chvostování píku</a> se projevuje prodloužením pravé, sestupné části píku do dlouhého chvostu namísto symetrického návratu k základní linii. Sestupná hrana píku klesá pozvolna a pík je asymetrický, což komplikuje správné určení integračních mezí a může signalizovat disperzi nebo sekundární interakce analytu.Chvostování lze omezit minimalizací mimokolonového objemu a kontrolou náplně kolony a aktivních míst.<h4>Frontování píku</h4><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.phenomenex.com/resources/knowledge-center/hplc-knowledge-center/peak-fronting">Frontování píku</a> se projevuje rozšířením přední, vzestupné části píku a posunem jeho maxima vzhledem k celkovému profilu píku. Pík je asymetrický a jeho přední část se může výrazněji překrývat se sousedními píky, což může zkreslit hodnocení čistoty zejména u rychle eluujících složek.Zvažte snížení množství dávkovaného vzorku nebo objemu nástřiku a přizpůsobení eluční síly rozpouštědla vzorku mobilní fázi. Pokud frontování přetrvává, využijte materiály Phenomenex věnované <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.phenomenex.com/resources/knowledge-center/gc-knowledge-center/peak-shape-problems-tailing-peaks">problémům s tvarem píků</a>.<h4>Šum a drift základní linie</h4>Šum základní linie se projevuje jako drobné, rychlé výkyvy signálu, které znesnadňují detekci píků s nízkou intenzitou. Drift základní linie se naopak projevuje jejím pozvolným vzestupem nebo poklesem v průběhu analýzy. Základní linie tak již není stabilní, což může způsobit zdánlivé změny výšky píků a ovlivnit umístění základní linie při integraci.Ke snížení šumu a driftu mohou přispět jednoduchá opatření, jako je účinnější odplynění rozpouštědel, stabilizace teploty a vyčištění průtokové cely detektoru.<h4>Koeluce</h4>Koeluci lze rozpoznat podle toho, že se dva píky zcela neoddělí a místo samostatných píků vytvářejí rameno nebo splývají v jeden pík. Může se objevit jeden pík s plochým vrcholem nebo zřetelným zlomem v místě překryvu dvou složek a údolí mezi píky neklesá k základní linii. To komplikuje přiřazení píků jednotlivým blízko eluujícím nečistotám.Koeluci lze omezit změnou selektivity, například úpravou složení mobilní fáze, gradientového profilu nebo typu stacionární fáze.<h4>Široké píky</h4>Široké píky mají ve srovnání s ostrými píky o podobné ploše výrazně širší základnu a nižší výšku. Na časové ose zaujímají delší časový interval a jejich obě strany mají pozvolnější sklon. To svědčí o rozšiřování chromatografických zón, které snižuje rozlišení a znesnadňuje rozpoznání méně výrazných ramen píků.Zúžení širokých píků obvykle vyžaduje snížení mimokolonových objemů a ověření funkce kolony a vhodnosti velikosti částic stacionární fáze.<h4>Posuny retenčních časů</h4>Posun retenčních časů se projevuje tím, že se všechny píky v porovnání s předchozími analýzami objevují dříve nebo později, zatímco jejich tvar zůstává podobný. Při překrytí chromatogramů jsou patrné shodné posuny polohy píků na časové ose, často v řádu několika procent. Tyto posuny signalizují změny chromatografických podmínek, například teploty nebo složení mobilní fáze, které je nutné pečlivě sledovat.Při řešení posunů retenčních časů je nejprve nutné stabilizovat teplotu a ověřit složení mobilní fáze a nastavení průtoku při jednotlivých analýzách.<h3>Tipy pro správnou interpretaci HPLC chromatogramů</h3>Pro přesnou interpretaci HPLC chromatogramů udržujte stabilní teplotu, používejte dobře odplyněné mobilní fáze a udržujte průtokové cely detektorů a optické součásti čisté. Pravidelně kontrolujte hodnoty kapacitního faktoru a selektivity vzhledem k očekávaným hodnotám metody a před přijetím výsledků ověřte, zda je u kritických párů píků dosaženo dostatečného rozlišení.Pokud dochází k posunům retenčních časů nebo ke zhoršování tvaru píků, porovnejte vývoj <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.phenomenex.com/resources/knowledge-center/gc-knowledge-center/understanding-retention-time">retenčních časů</a> se záznamy o údržbě systému, abyste mohli případné problémy včas odstranit.<h3>Často kladené otázky k interpretaci HPLC chromatogramů</h3><h4>Jak se z chromatogramu vypočítá kapacitní faktor (k)?</h4>Kapacitní faktor k se vypočítá z retenčního času analytu tR a mrtvého retenčního času tM, který se stanoví pomocí nezadržované složky:k = (tR – tM) / tMVyšší hodnoty k znamenají silnější interakci analytu se stacionární fází a delší retenci.<h4>Jak se z chromatografických dat vypočítá selektivita (α)?</h4>Selektivita α vyjadřuje rozdíl v retenci dvou složek a je definována jako poměr jejich kapacitních faktorů:α = k2 / k1kde k2 &gt; k1. Hodnoty α vyšší než 1,2 naznačují příznivější podmínky pro separaci obou složek. S rostoucí hodnotou α se zvyšuje selektivita jejich vzájemného oddělení.<h4>Co vyjadřuje plocha píku v HPLC?</h4>Plocha píku odpovídá celkovému množství analytu, které dosáhne detektoru, a pro kvantitativní stanovení je obecně spolehlivějším parametrem než výška píku. Pomocí kalibračních křivek se stanoví vztah mezi plochou píku a koncentrací analytu. Kalibrační křivky lze spolehlivě používat pouze tehdy, pokud zůstává základní linie i odezva detektoru v průběhu všech nástřiků stabilní.<h4>Jak se retenční čas používá při HPLC analýze?</h4>Retenční čas se využívá jako kvalitativní parametr, protože za konstantních chromatografických podmínek jednotlivé sloučeniny eluují v charakteristických časech. Při rutinních analýzách se retenční časy píků ve vzorku porovnávají s retenčními časy standardů za účelem potvrzení identity analytů, zatímco plocha nebo výška píku se využívá ke stanovení jejich koncentrace.

Jak číst HPLC chromatogram: Podrobný průvodce interpretací výsledků

Nenechte si ujít český webinář - Nové plynové chromatografy <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/products/2421">Agilent 8890B</a> a <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/products/2420">Agilent 8860B</a> a získejte více informací o druhé generaci plynových chromatografů modelové řady 88. Nová generace plynových chromatografů Agilent 8890B a 8860B staví na základech předchozí úspěšné řady „A“ a přináší modernizaci zaměřenou na vyšší propustnost vzorků, pokročilejší automatizaci a snazší údržbu...a mnoho dalšího.&nbsp;<h5>Webinář: Nové plynové chromatografy Agilent 8890B a Agilent 8860B</h5><ul><li>čtvrtek 12. listopadu 2026</li><li>10:00 - 10:45 hod</li></ul><blockquote>👉<a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://events.teams.microsoft.com/event/1097f417-c243-433f-88ed-840e3f285a24@31139e4d-0687-4dc9-ada3-e46652ffbd94">Registrujte se na webinář pomocí tohoto odkazu</a></blockquote><h5>Abstrakt&nbsp;</h5>Plynový chromatograf Agilent 8890B představuje výrazný krok vpřed v oblasti inteligentní diagnostiky, automatizované údržby, uživatelského komfortu a produktivity laboratoře. Vylepšený systém GC Assist nabízí uživatelsky přívětivé prostředí pro průběžné sledování stavu přístroje, diagnostiku a efektivní údržbu. Video návody k údržbě, interaktivní průvodci a další chytré funkce poskytují uživateli praktickou podporu při každodenní práci a pomáhají zajistit optimální stav přístroje. K vyšší produktivitě přispívá také velmi rychlé chlazení pece a flexibilní konfigurace s možností instalace až pěti detektorů.Nová platforma GC Assist posouvá na vyšší úroveň i rutinní plynový chromatograf Agilent 8860B. Uživatelům poskytuje přehled o stavu přístroje a umožňuje jeho vzdálené monitorování, čímž usnadňuje každodenní provoz a přispívá k vyšší spolehlivosti a konzistentní kvalitě výsledků. K efektivnějšímu využití přístroje a zvýšení produktivity laboratoře přispívá také možnost duálního simultánního nástřiku.<blockquote>Přednášející: Daniel Sander (Produktový specialista, Altium Czech Republic)</blockquote><h3>Více informací o nových plynových chromatografech Agilent 8860B a 8890B naleznete také v <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/gcms/library?from=2026&amp;instrumentationItems=1&amp;mainauthorItems=10&amp;to=2026">knihovně LabRulezGCMS</a></h3><h4>Agilent 8860B GC</h4><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/pdf/br_8860b_gc_5994_9206en_agilent_7b7b766cd2.pdf">Operational efficiency for your GC and GC/MS labs with the Agilent 8860B gas chromatography system</a><ul><li>Brožury a specifikace</li></ul><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/pdf/ds_8860_gas_chromatograph_5994_9066en_agilent_f4d445178f.pdf">Agilent 8860B Gas Chromatograph</a><ul><li>Brožury a specifikace</li></ul><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/pdf/Agilent_GC_8860_Site_Preparation_Checklist_4005a2d93b.pdf">8860A/B Gas Chromatograph Site Preparation Checklist</a><ul><li>Brožury a specifikace</li></ul><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/pdf/an_trace_impurity_aromatic_solvents_analysis_astm_d7504_8860_gc_5994_9316en_agilent_c9fa6868e6.pdf">Analysis of Trace Impurities in Monocyclic Aromatic Solvents Following ASTM D7504</a><ul><li>Aplikace</li></ul><h4>Agilent 8890B GC</h4><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/pdf/an_trace_analysis_m_xylene_high_purity_p_xylene_5994_9329en_agilent_508bcfb48c.pdf">Routine Trace‑Level Analysis of m‑Xylene in High‑Purity p‑Xylene</a><ul><li>Aplikace</li></ul><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/pdf/br_8890b_gc_5994_9205en_agilent_fb5db29527.pdf">Operational efficiency for your GC and GC/MS labs with the Agilent 8890B gas chromatography system</a><ul><li>Brožury a specifikace</li></ul><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/pdf/ds_8890_gas_chromatograph_5994_9064en_agilent_94b0175782.pdf">Agilent 8890B Gas Chromatograph</a><ul><li>Brožury a specifikace</li></ul><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/pdf/8890_GC_site_preparation_checklist_D0007040_en_agilent_04200a868a.pdf">8890A/B Gas Chromatograph Site Preparation Checklist</a><ul><li>Brožury a specifikace</li></ul><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/pdf/an_residual_solvent_analysis_2025_usp_467_chp_0861_5994_9212en_agilent_6d8ba4952b.pdf">Residual Solvents Analysis Based on the 2025 USP &lt;467&gt; and Chinese Pharmacopoeia (ChP 0861)</a><ul><li>Aplikace</li></ul>

Pozvánka na webinář Nové plynové chromatografy Agilent 8890B a Agilent 8860B

<h3>Objevte možnosti mikrovlnné syntézy s <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/products/1357">Anton Paar Monowave</a></h3>Chcete zkrátit reakční časy, přesně kontrolovat reakční podmínky a efektivněji optimalizovat chemické syntézy?Přijďte na odborný seminář Anton Paar zaměřený na moderní mikrovlnnou syntézu a reaktory Monowave. Ukážeme vám, jak lze mikrovlnný ohřev využít při organických i anorganických syntézách, vývoji nových postupů i optimalizaci stávajících metod. Seminář se bude konat 24. listopadu 2026 v Praze od 10. hodin.<h4>Co vás čeká:</h4><h5>Mikrovlnná syntéza v praxi</h5><ul><li>Princip mikrovlnného ohřevu a jeho výhody oproti konvenčnímu ohřevu.</li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/products/1357">Anton Paar Monowave</a></h5><ul><li>Možnosti moderních mikrovlnných reaktorů a jejich využití v laboratoři.</li></ul><h5>Reakce pod kontrolou</h5><ul><li>Přesné řízení teploty, tlaku, času a dalších klíčových parametrů.</li></ul><h5>Rychlejší vývoj metod</h5><ul><li>Optimalizace chemických reakcí, screening podmínek a vývoj nových syntetických postupů.</li></ul><h5>Praktická ukázka</h5><ul><li>Podíváme se také přímo na přípravu a průběh mikrovlnné syntézy s reaktorem Monowave.</li></ul><h4>Ušetřete čas při chemické syntéze</h4>Mikrovlnný ohřev může výrazně zkrátit reakční časy a současně nabídnout přesnou kontrolu podmínek reakce. Přijďte se podívat, jak tuto technologii využít i ve vaší laboratoři.<h4>Pro koho je seminář určen?</h4><ul><li>Pro laboratorní pracovníky, analytiky a specialisty zabývající se prvkovou analýzou.</li></ul><blockquote>👉<a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.anton-paar.com/cz-cs/servis-podpora/seminare/detail/event/mikrovlnny-rozklad/">REGISTRACE</a>Konec registrace: 19. 11. 2026Bez poplatku. <i style="color:rgb(24, 26, 30);font-family:&quot;Roboto Flex&quot;, system-ui, -apple-system, &quot;Segoe UI&quot;, Roboto, &quot;Helvetica Neue&quot;, &quot;Noto Sans&quot;, &quot;Liberation Sans&quot;, Arial, sans-serif, &quot;Apple Color Emoji&quot;, &quot;Segoe UI Emoji&quot;, &quot;Segoe UI Symbol&quot;, &quot;Noto Color Emoji&quot;;font-size:15px;font-weight:400;letter-spacing:normal;text-align:start;text-indent:0px;text-transform:none;">Občerstvení a oběd jsou zajištěny.</blockquote><ul><li>Místo konání: Nagano Park IV, K Červenému dvoru 3269/25a, Praha 3, 130, Česko</li><li>Počet účastníků: 12</li><li>Jazyk: čeština</li></ul><h4>Přednášející:</h4><ul><li>Ing. Marek Rapta</li></ul><h4>Kontaktní osoba</h4><ul><li>Eva Perlikova</li><li>Tel.: +420778099300</li><li>eva.perlikova[at]anton-paar.com</li></ul><h4>Další semináře Anton Paar, kterých se můžete zúčastnit:</h4><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/events/1332">Ukázka měření velikosti a tvaru částic od nanometru až po jednotky milimetru</a><ul><li>25. listopadu 2026</li></ul><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Anton_Paar_seminare_e4f855a592.jpg" alt="Anton Paar: Odborné semináře" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Anton_Paar_seminare_e4f855a592.jpg 156w," sizes="100vw" width="2048" height="2048">

Pozvánka na seminář Anton Paar - Chemická syntéza pod kontrolou: Mikrovlnné reaktory Anton Paar Monowave

Webináře

Akademie

Video

Článek

Nejbližší akce

Je autorizovaným distributorem společnosti Agilent Technologies pro Českou republiku v oblastech chromatografie (GC, HPLC, UHPLC, kapilární elektroforéza) a hmotnostní spektrometrie (GC/MS, LC/MS, CE/MS), disolučních aparátů, molekulární (UV-Vis, UV-Vis-NIR, fluorescence, FTIR analyzátory a mikroskopy) a atomové spektroskopie (ICP-OES, ICP-MS, AAS), a v neposlední řadě také v oblasti molekulární biologie a genomiky (analýza nukleových kyselin a proteinů, microarray skenery a skla, PCR & RT-PCR, qPCR, řešení pro NGS, reagencie pro mutagenezi a klonování, sondy FISH a další).

Altium International

Společnost Phenomenex je celosvětovým technologickým lídrem, který se zabývá vývojem nových řešení v oblasti analytické chemie, jež řeší požadavky analytiků na separace a purifikace v průmyslových, vládních a akademických laboratořích.

Phenomenex

Anton Paar vyvíjí, vyrábí a distribuuje vysoce přesné laboratorní přístroje a procesní měřicí systémy a nabízí uživatelsky specifická řešení automatizace a robotizace.

Anton Paar

Waters Aura+ Systém pro charakterizaci částic

Rychlá a přesná charakterizace částic v biologických vzorcích. Aura+ přináší analýzu s objemem 5 µL, vysokou propustnost a pokročilé zobrazování BMI a FMM.

<h4>Rychlá, přesná a nízkoobjemová analýza částic pro biofarmaceutické aplikace</h4>Když potřebujete flexibilitu při charakterizaci částic v různých typech biologických léčiv – včetně proteinových a protilátkových terapií, buněčných terapií nebo genových terapií – systém Aura+ vám poskytne kompletní řešení.Aura+ System je plně nakonfigurován pro podporu aplikací napříč vývojovými fázemi proteinů, protilátek, buněčných i genových terapií. Přináší charakterizaci částic do raných fází vývoje léčiv, což umožňuje dělat informovaná rozhodnutí dříve a zrychlit celý proces vývoje.Díky technologiím Backgrounded Membrane Imaging (BMI) a Fluorescence Membrane Microscopy (FMM), sdíleným v celé produktové řadě Aura, umožňuje systém Aura+ analýzu od pozdního výzkumu až po výrobu a kontrolu kvality – zvyšuje kvalitu rozhodování a urychluje dosažení výsledků.<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Waters_Aura_System_18b9a5e9f5.jpg" alt="Waters: Aura+ System" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Waters_Aura_System_18b9a5e9f5.jpg 234w," sizes="100vw" width="1024" height="682"><h4>Specifikace</h4><ul><li>Zobrazovací plocha: 24,6 mm²</li><li>Optika: objektivy 4× a 20×</li><li>Minimální objem vzorku: 5 µL (dle typu testu)</li><li>Rozlišení: 1,0 pixel/µm</li><li>Rozsah detekovaných částic: od &gt;1 µm (ECD) do &lt;5 mm (ECD)</li><li>BMI doba snímání: 1 minuta/vzorek</li><li>FMM doba snímání: 3 fluorescenční kanály, 30 sekund/vzorek</li><li>Software: Particle VUE 4.x – kompletní sada pro snímání a analýzu obrazu</li></ul><h4>Přehled funkcí</h4><ul><li>Úspora cenného materiálu díky objemu pouhých 5 µL</li><li>Získejte výsledky z celé 96jamkové destičky během 90 minut</li><li>Vysoká propustnost analýzy s membránovými destičkami</li><li>Pokročilý imaging částic pro hlubší vhled</li><li>Jeden univerzální systém pro proteiny, protilátky i buněčné/genové terapie</li></ul>Doporučené použití: Pro workflow vyžadující plnou flexibilitu v širokém spektru analytů – biologické vzorky, virové vektory, buňky a další částice či kontaminanty.<h4>Přesná identifikace agregátů bez odhadování</h4>Systém Aura+ kombinuje světlé pole (brightfield) a fluorescenční mikroskopii pro přesnou identifikaci a kvantifikaci buněk, virových částic, proteinových agregátů, rozložených excipientů či plastových kontaminantů.Díky 96jamkové destičce, 5 µL vzorku a výsledkům již za 90 minut představuje efektivní nástroj pro detailní analýzu částic v souladu s požadavky USP &lt;788&gt; a &lt;1788&gt;.<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Waters_Aura_Identify_cell_doublets_and_triplets_1_cellular_aggregates_2_protein_aggregates_3_and_plastic_contaminants_4_in_a_cell_therapeutic_sample_5227e05a6d.jpg" alt="Waters: Systém Aura+ – Identifikujte dvojice a trojice buněk (1), buněčné agregáty (2), proteinové agregáty (3) a plastové kontaminanty (4) v buněčném terapeutickém vzorku." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Waters_Aura_Identify_cell_doublets_and_triplets_1_cellular_aggregates_2_protein_aggregates_3_and_plastic_contaminants_4_in_a_cell_therapeutic_sample_5227e05a6d.jpg 234w," sizes="100vw" width="1024" height="682"><h4>BMI – klíč k citlivé a spolehlivé analýze v rané fázi vývoje</h4>Technologie Backgrounded Membrane Imaging (BMI) poskytuje jasnější, rychlejší a komplexnější pohled na složení vzorku. Odečtením pozadí membrány dosahuje až 10× vyššího kontrastu než kapalné metody, jako je light obscuration či flow imaging. Systém Aura+ přináší agregovaná data bez rizika ucpání nebo nutnosti čištění mezi měřeními.<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Waters_Aura_BMI_achieves_10x_greater_contrast_than_liquid_based_measurements_such_as_light_obscuration_and_flow_imaging_06d3a7349c.jpg" alt="Waters: Systém Aura+ – BMI dosahuje 10krát vyššího kontrastu než měření na bázi kapaliny, jako je zatemnění světla a flow imaging" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Waters_Aura_BMI_achieves_10x_greater_contrast_than_liquid_based_measurements_such_as_light_obscuration_and_flow_imaging_06d3a7349c.jpg 234w," sizes="100vw" width="1024" height="682"><h4>Tři fluorescenční kanály pro rychlou identifikaci částic</h4>Systém Aura+ je vybaven třemi fluorescenčními kanály FMM, které umožňují identifikovat různé typy organických částic v rámci jediného měření, včetně:<ul><li>proteinových a protilátkových agregátů,</li><li>buněk a virových kapsid,</li><li>degradačních produktů surfaktantů (např. polysorbátů),</li><li>plastových a anorganických částic (díky SIMI kanálu).</li></ul>Ideální pro aplikace: degradace polysorbátu, kontaminace částicemi, QC v buněčné terapii, analýza AAV stability a agregace, viability buněk a proteinové workflow.<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Waters_Aura_Cells_protein_aggregate_and_ig_G_via_immunoassay_6c3e43ecc4.jpg" alt="Waters: Systém Aura+ – Buňky, proteinové agregáty a igG (prostřednictvím imunotestu)." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Waters_Aura_Cells_protein_aggregate_and_ig_G_via_immunoassay_6c3e43ecc4.jpg 234w," sizes="100vw" width="1024" height="682"><h4>Získejte detailní pohled díky vysokému zvětšení</h4>Vysoké zvětšení systému Aura+ umožňuje detailně pozorovat morfologii neoznačených částic a spolehlivě rozlišit cílové od nežádoucích částic.<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Waters_Aura_Quickly_differentiate_and_enumerate_cells_versus_Dynabeads_quantify_polysorbate_degradation_and_more_b3e24050f2.jpg" alt="Waters: Systém Aura+ – Rychlé rozlišení a spočítání buněk oproti Dynabeads™, kvantifikace degradace polysorbátu a další." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Waters_Aura_Quickly_differentiate_and_enumerate_cells_versus_Dynabeads_quantify_polysorbate_degradation_and_more_b3e24050f2.jpg 234w," sizes="100vw" width="1024" height="682">

Waters Aura PTx Systém pro charakterizaci částic

Aura PTx kombinuje BMI a fluorescenční mikroskopii pro rychlou detekci proteinových agregátů a degradace polysorbátů z pouhých 5 µL vzorku.

Aura PTx System je inovativní analytická platforma určená pro vývoj biologických léčiv, která urychluje screening formulací proteinových léčiv a hodnocení jejich stability. Systém kombinuje technologii Backgrounded Membrane Imaging (BMI) a Fluorescence Membrane Microscopy (FMM) se dvěma fluorescenčními kanály, což umožňuje rychlou detekci, počítání a charakterizaci proteinových agregátů i degradačních produktů pomocných látek v jediném experimentu.Na rozdíl od tradičních metod založených pouze na morfologickém hodnocení částic dokáže Aura PTx rozlišit proteinové a neproteinové částice pomocí fluorescenčního značení. Kombinace barviv Thioflavin T (ThT) a BODIPY FL C16 umožňuje současné sledování proteinových agregátů a degradace polysorbátů, které patří mezi nejčastější příčiny nestability biologických formulací.Díky minimálnímu objemu vzorku pouhých 5 µL a automatizovanému formátu pro 96jamkové destičky je systém ideálním nástrojem pro vysokokapacitní screening formulací v raných fázích vývoje terapeutických proteinů, monoklonálních protilátek a dalších biologických léčiv.<h3>Klíčové vlastnosti</h3><ul><li>Kombinace BMI a FMM technologií v jednom systému</li><li>Dva fluorescenční kanály pro současnou analýzu proteinů a excipientů</li><li>Rozlišení proteinových a neproteinových částic</li><li>Detekce a kvantifikace proteinových agregátů</li><li>Monitoring degradace polysorbátů</li><li>Současné hodnocení stability proteinu i excipientů</li><li>Minimální objem vzorku pouze 5 µL</li><li>Automatizovaný screening v 96jamkových destičkách</li><li>Vysokokapacitní analýza formulací</li><li>Bez nutnosti čištění mezi měřeními</li><li>Rychlá příprava a měření vzorků</li><li>Vhodné pro Design of Experiments (DoE)</li><li>Podpora vývoje biologických léčiv</li><li>Včasná identifikace problémů se stabilitou formulace</li></ul><h3>Technické specifikace</h3><h4>Technologie</h4><ul><li>Backgrounded Membrane Imaging (BMI)</li><li>Fluorescence Membrane Microscopy (FMM)</li><li>Dvoukanálová fluorescenční detekce</li></ul><h4>Optika</h4><ul><li>Objektiv: 4×</li><li>Rozlišení: 1,0 pixel/µm</li><li>Zobrazovací plocha: 24,6 mm²</li></ul><h4>Detekce částic</h4><ul><li>Detekovatelná velikost:<ul><li>1 µm (ECD)</li><li>&lt;5 mm (ECD)</li></ul></li></ul><h4>Vzorky</h4><ul><li>Minimální objem vzorku: 5 µL</li><li>Kompatibilita s 96jamkovými destičkami</li><li>Vhodné pro vysokokapacitní screening</li></ul><h4>Doba analýzy</h4><ul><li>BMI měření: 1 minuta na vzorek</li><li>FMM měření: 30 sekund na vzorek</li></ul><h4>Fluorescenční analýza</h4><ul><li>Thioflavin T (ThT) pro detekci proteinových agregátů</li><li>BODIPY FL C16 pro detekci degradace polysorbátů</li><li>Současná analýza proteinů a excipientů</li></ul><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Waters_The_Aura_P_Tx_System_tells_you_exactly_what_is_protein_via_Th_T_staining_and_what_is_not_even_in_mixed_particles_9cb34b80b1.jpg" alt="Waters: Systém Aura PTx vám přesně určí, co je bílkovina (pomocí barvení ThT) a co není, a to i u smíšených částic." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Waters_The_Aura_P_Tx_System_tells_you_exactly_what_is_protein_via_Th_T_staining_and_what_is_not_even_in_mixed_particles_9cb34b80b1.jpg 234w," sizes="100vw" width="1024" height="682"><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Waters_The_Aura_P_Tx_System_is_the_first_to_use_thioflavin_T_Th_T_and_BODIPY_FL_C16_staining_to_detect_and_quantify_protein_aggregates_and_polysorbate_breakdown_fc113affba.jpg" alt="Waters: Systém Aura PTx jako první využívá barvení thioflavinem T (ThT) a BODIPY FL C16 k detekci a kvantifikaci proteinových agregátů a rozkladu polysorbátu." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Waters_The_Aura_P_Tx_System_is_the_first_to_use_thioflavin_T_Th_T_and_BODIPY_FL_C16_staining_to_detect_and_quantify_protein_aggregates_and_polysorbate_breakdown_fc113affba.jpg 234w," sizes="100vw" width="1024" height="682"><h4>Software</h4><ul><li>Particle Vue™ 4.x Software Suite</li><li>Integrované zpracování dat</li><li>Automatická identifikace a charakterizace částic</li></ul><h4>Typické aplikace</h4><ul><li>Vývoj biologických léčiv</li><li>Formulace proteinových léčiv</li><li>Monoklonální protilátky</li><li>Biosimilars</li><li>Stability studies</li><li>Screening excipientů</li><li>Monitoring degradace polysorbátů</li><li>Charakterizace agregátů</li><li>Design of Experiments (DoE)</li><li>Kontrola kvality biologických léčiv</li></ul>

Waters Aura GT Systém pro charakterizaci částic

Aura GT umožňuje charakterizaci AAV a dalších virových vektorů z pouhých 5 µL vzorku včetně detekce kapsidových a DNA agregátů pomocí BMI a FMM technologií.

Aura GT System je první specializovaný systém určený pro detekci, počítání a charakterizaci virových vektorů používaných v genové terapii, včetně AAV (Adeno-Associated Virus) a lentivirových vektorů. Díky kombinaci technologií Backgrounded Membrane Imaging (BMI) a Fluorescence Membrane Microscopy (FMM) se dvěma fluorescenčními kanály umožňuje rychlé a spolehlivé hodnocení agregace a stability virových částic již v raných fázích vývoje.Systém vyžaduje pouze 5 µL vzorku, což umožňuje analýzu i v situacích, kdy je dostupné pouze minimální množství materiálu. Pomocí fluorescenčních barviv, jako jsou Thioflavin T (ThT) a SYBR™ Gold, lze rozlišovat agregáty kapsidových proteinů a agregáty obsahující DNA, identifikovat příčiny nestability a získat detailní informace o kvalitě virových vektorů.Aura GT System podporuje vysokokapacitní screening ve formátu 96jamkových destiček a umožňuje rychlé porovnávání různých formulací, sérotypů AAV, výrobních šarží, skladovacích podmínek a stabilitních profilů. Výsledky, které dříve vyžadovaly měsíce práce, lze získat během několika hodin.<h3>Klíčové vlastnosti</h3><ul><li>Kombinace BMI a FMM technologií v jednom systému</li><li>Speciálně navrženo pro AAV, lentiviry a další virové vektory</li><li>Detekce, počítání a charakterizace virových agregátů</li><li>Rozlišení kapsidových a DNA agregátů</li><li>Identifikace příčin agregace a nestability</li><li>Pouze 5 µL vzorku pro kompletní analýzu</li><li>Dva fluorescenční kanály pro současnou charakterizaci částic</li><li>Vysokokapacitní screening ve 96jamkových destičkách</li><li>Přímé porovnání formulací, sérotypů a výrobních šarží</li><li>Analýza stability virových vektorů</li><li>Výsledky během několika hodin</li><li>Bez nutnosti časově náročných tradičních testů</li><li>Vhodné pro vývoj genových terapií</li><li>Vysoká citlivost a průchodnost analýz</li></ul><h3>Technické specifikace</h3><h4>Technologie</h4><ul><li>Backgrounded Membrane Imaging (BMI)</li><li>Fluorescence Membrane Microscopy (FMM)</li><li>Dvoukanálová fluorescenční detekce</li></ul><h4>Optika</h4><ul><li>Objektiv: 4×</li><li>Rozlišení: 1,0 pixel/µm</li><li>Zobrazovací plocha: 24,6 mm²</li></ul><h4>Detekce částic</h4><ul><li>Rozsah velikostí:<ul><li>1 µm (ECD)</li><li>&lt;5 mm (ECD)</li></ul></li></ul><h4>Vzorky</h4><ul><li>Minimální objem vzorku: 5 µL</li><li>Kompatibilita s 96jamkovými destičkami</li><li>Vhodné pro vysokokapacitní screening</li></ul><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Waters_Get_your_gene_therapy_products_to_market_even_faster_with_Aura_GT_System_195d42d00b.jpg" alt="Waters: Díky systému Aura GT uvedete své produkty pro genovou terapii na trh ještě rychleji." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Waters_Get_your_gene_therapy_products_to_market_even_faster_with_Aura_GT_System_195d42d00b.jpg 245w," sizes="100vw" width="1024" height="522"><h4>Doba analýzy</h4><ul><li>BMI měření: 1 minuta na vzorek</li><li>FMM měření: 30 sekund na vzorek</li><li>2 fluorescenční kanály</li></ul><h4>Fluorescenční analýza</h4><ul><li>Thioflavin T (ThT) pro detekci kapsidových agregátů</li><li>SYBR™ Gold pro detekci DNA</li><li>Současná identifikace proteinových a DNA agregátů</li></ul><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Waters_Identify_root_cause_and_characterize_AAV_particles_at_low_volume_with_Aura_GT_System_c3f1c6a334.jpg" alt="Waters: Pomocí systému Aura GT zjistíte příčinu problému a charakterizujete částice AAV i v malých objemech." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Waters_Identify_root_cause_and_characterize_AAV_particles_at_low_volume_with_Aura_GT_System_c3f1c6a334.jpg 234w," sizes="100vw" width="1024" height="683"><h4>Software</h4><ul><li>Particle Vue™ 4.x Software Suite</li><li>Záznam a analýza obrazových dat</li><li>Automatická identifikace a charakterizace částic</li></ul><h4>Typické aplikace</h4><ul><li>Vývoj genových terapií</li><li>Charakterizace AAV vektorů</li><li>Lentivirové vektory</li><li>Stability studies</li><li>Agregační studie</li><li>Porovnání AAV sérotypů</li><li>Hodnocení formulací</li><li>Kontrola výrobních šarží</li><li>Analýza DNA agregátů</li><li>Vývoj virových vektorů</li></ul>

Waters Aura CL Systém pro charakterizaci částic

Waters Aura CL umožňuje rychlou identifikaci buněk, agregátů a reziduálních Dynabeads™ z pouhých 5 µL vzorku včetně hodnocení životaschopnosti a čistoty buněčných terapií.

Aura CL System je první specializovaný systém navržený pro rychlou identifikaci, počítání a charakterizaci subviditelných částic v oblasti buněčných terapií. Na rozdíl od tradičních metod dokáže spolehlivě rozlišit živé buňky, nežádoucí částice, proteinové agregáty i zbytky výrobních komponent, jako jsou Dynabeads™, a současně poskytuje informace o počtu buněk, jejich životaschopnosti a čistotě vzorku.Systém kombinuje technologie Backgrounded Membrane Imaging (BMI), Fluorescence Membrane Microscopy (FMM) a Side Illumination Membrane Imaging (SIMI), které umožňují rychlou a automatizovanou analýzu částic bez subjektivního hodnocení operátorem. Díky fluorescenčnímu značení lze jednoznačně rozlišit buněčné a nebuněčné částice, proteinové a neproteinové agregáty i různé typy buněčných populací.Aura CL vyžaduje pouze 5 µL vzorku, podporuje vysokokapacitní screening a umožňuje analyzovat až 96 vzorků během jedné hodiny. Je ideálním nástrojem pro vývoj, výrobu a kontrolu kvality buněčných terapií.<h3>Klíčové vlastnosti</h3><ul><li>Kombinace BMI, FMM a SIMI technologií</li><li>Automatická identifikace buněk a nebuněčných částic</li><li>Detekce a počítání reziduálních Dynabeads™</li><li>Hodnocení životaschopnosti buněk</li><li>Charakterizace subviditelných částic</li><li>Rozlišení proteinových a neproteinových agregátů</li><li>Rozlišení buněčných a nebuněčných částic</li><li>Pouze 5 µL vzorku pro kompletní analýzu</li><li>Vysokokapacitní screening ve 96jamkových destičkách</li><li>Automatizovaná analýza bez subjektivního hodnocení</li><li>Výsledky během několika minut</li><li>Podpora vývoje a výroby buněčných terapií</li><li>Vyšší přesnost než manuální hemocytometrie</li><li>Snížení lidských chyb při hodnocení vzorků</li></ul><h3>Technické specifikace</h3><h4>Technologie</h4><ul><li>Backgrounded Membrane Imaging (BMI)</li><li>Fluorescence Membrane Microscopy (FMM)</li><li>Side Illumination Membrane Imaging (SIMI)</li></ul><h4>Optika</h4><ul><li>Objektivy:<ul><li>4×</li><li>10×</li></ul></li><li>Rozlišení: 1,0 pixel/µm</li><li>Zobrazovací plocha: 24,6 mm²</li></ul><h4>Detekce částic</h4><ul><li>Rozsah velikostí:<ul><li>1 µm (ECD)</li><li>&lt;5 mm (ECD)</li></ul></li></ul><h4>Vzorky</h4><ul><li>Minimální objem vzorku: 5 µL</li><li>Kompatibilita s 96jamkovými destičkami</li><li>Vhodné pro vysokokapacitní screening</li></ul><h4>Doba analýzy</h4><ul><li>BMI měření: 1 minuta na vzorek</li><li>FMM měření: 30 sekund na vzorek</li></ul><h4>Fluorescenční analýza</h4><ul><li>Identifikace buněk a nebuněčných částic</li><li>Hodnocení životaschopnosti buněk</li><li>Detekce proteinových agregátů</li><li>Detekce neproteinových částic</li><li>Analýza značených buněk a protilátek</li></ul><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Waters_With_Aura_CL_System_you_can_achieve_high_throughput_and_definitive_identification_of_viable_cells_and_take_the_guesswork_out_of_cell_viability_assessments_a46a5ee8b4.jpg" alt="Waters: Se systémem Aura CL můžete dosáhnout vysokokapacitní a jednoznačné identifikace živých buněk a zbavit se nejistoty při hodnocení životaschopnosti buněk" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Waters_With_Aura_CL_System_you_can_achieve_high_throughput_and_definitive_identification_of_viable_cells_and_take_the_guesswork_out_of_cell_viability_assessments_a46a5ee8b4.jpg 234w," sizes="100vw" width="1024" height="682"><h4>Software</h4><ul><li>Particle Vue™ 4.x Software Suite</li><li>Záznam obrazových dat</li><li>Automatická analýza a klasifikace částic</li><li>Vyhodnocení životaschopnosti a čistoty vzorků</li></ul><h4>Typické aplikace</h4><ul><li>Buněčné terapie</li><li>Výroba CAR-T buněk</li><li>Kontrola kvality buněčných produktů</li><li>Detekce reziduálních Dynabeads™</li><li>Analýza viability buněk</li><li>Monitoring čistoty buněčných kultur</li><li>Charakterizace subviditelných částic</li><li>Vývoj biologických léčiv</li><li>Lot release testování</li><li>Procesní kontrola výroby</li></ul>

Produkty z kategorie Testování materiálů - strana 1

Mohlo by Vás zajímat

Pozvánka na webinář Nové plynové chromatografy Agilent 8890B a Agilent 8860B

Pozvánka na seminář Anton Paar - Chemická syntéza pod kontrolou: Mikrovlnné reaktory Anton Paar Monowave

Jak číst HPLC chromatogram: Podrobný průvodce interpretací výsledků