GC/MSD, GC/MS/MS, HeadSpace, GC/SQ, GC/QQQ, LC/TOF, LC/HRMS, LC/MS, LC/MS/MS, LC/QQQ
ZaměřeníFarmaceutická analýza
VýrobceAgilent Technologies
Význam tématu
Mutagenní nitrosaminové nečistoty, i ve stopových množstvích, mohou poškozovat DNA a zvyšovat riziko vzniku nádorových onemocnění. Jejich výskyt byl prokázán v léčivých substancích i hotových produktech, zejména u sartanské třídy antihypertenziv, ranitidinu či metforminu. Regulátoři (FDA, EMA, EDQM) proto požadují citlivé, validované metody pro detekci a kvantifikaci těchto karcinogenních sloučenin v koncentracích na úrovni jednotek až desítek ng·mL–1.
Cíle a přehled studie
Účelem aplikace je předložit ucelené řešení založené na technologiích Agilent GC/MS/MS a LC/MS/MS pro analýzu nitrosaminů (NDMA, NDEA, NEIPA, NDIPA, NDBA, NMBA aj.) v aktivních farmaceutických substancích (API) a léčivých formách. Studie shrnuje metodiky pro sartanová léčiva (valsartan, losartan, candesartan, telmisartan, irbesartan, olmesartan), ranitidin, metformin a pregabalin, včetně přípravy vzorku, chromatografických podmínek, optimalizovaných MRM přechodů a systémové suitability.
Použitá metodika a instrumentace
- GC/MS/MS workflow: extrakce API/formulace do dichlormethanu s 50 ng·mL–1 interní standard (NDMA-C¹³-D₆), separace na VF-WAXms kolónách, detekce na 5977B MSD nebo 7010B TQ, MRM přechody dle FDA metody.
- LC/MS/MS workflow: příprava vzorku v metanol-voda, chromatografie na Poroshell nebo Poroshell HPH-C18 kolónách s gradientem, detekce na 6470/6495/6490/6500/7010 TQ a Q-TOF, MRM optimalizace, diverter časování eluce API.
Použitá instrumentace
- Gas chromatograph Agilent 8890 s multimode inlet
- GC/MS detektory Agilent 5977B MSD a 7010B Triple Quadrupole
- LC systémy Agilent 1290 Infinity II
- LC/MS detektory Agilent 6470, 6495, 6490, 7010 Triple Quad a 6546 Q-TOF
- Chromatografické kolóny: J&W VF-WAXms, DB-WAX, InfinityLab Poroshell HPH-C18
Hlavní výsledky a diskuse
Metody dosahují LOQ 0,005–0,008 ppm (GC/MS/MS) a 0,001–0,05 ppm (LC/MS/MS), s lineární kalibrací R2 ≥0,998 (GC) a ≥0,990 (LC). S/N ≥10 u LOQ standardů, RSD ≤5 % (GC) a ≤10 % (LC). Výsledné recovery v modelových testech API se pohybují mezi 86–117 % při různých úrovních spiknutí. Vzorky z reálného prostředí (API i tablety) prokázaly spolehlivou detekci NDMA a dalších nitrosaminů nad regulovanými limity nebo pod nimi (BLQ – pod kvantifikačním limitem).
Přínosy a praktické využití metody
- Vysoce citlivá a selektivní analýza mutagenních nečistot na úrovni ppb.
- Rychlé zavedení do QC laboratoří díky ready-to-use metodám a RTL (Retention Time Locking).
- Široká kompatibilita s různými API a formulacemi bez nutnosti zásadních úprav metody.
- Automatizovaná příprava vzorků a jednoduché ovládání softwaru MassHunter.
- Plné splnění požadavků FDA, EMA a EDQM na screening i kvantifikaci nitrosaminů.
Budoucí trendy a možnosti využití
- Rozšíření analyzovaných N-nitrosaminů díky HRMS a full-scan technikám.
- Online a in-line monitorování procesních vod ve výrobě API.
- Automatizované robotické přípravné systémy a toxikologické screeningy.
- Uplatnění v environmentální a potravinářské analytice pro sledování nitrosaminů v odpadních vodách či potravinách.
Závěr
Integrované GC/MS/MS a LC/MS/MS postupy Agilent poskytují robustní, validované a snadno implementovatelné řešení pro důkladnou analýzu nitrosaminových nečistot v API a finálních lécích. Metody splňují přísné regulační požadavky a nabízejí vysokou citlivost, přesnost a reprodukovatelnost.
Reference
- FDA Press Releases o nitrosaminech ve sartan-based a metformin-based lécích
- EMA a EDQM guidance documents on nitrosamine testing
- Agilent Application Guide, Publication No. 5994-2393EN, September 14, 2020
Obsah byl automaticky vytvořen z originálního PDF dokumentu pomocí AI a může obsahovat nepřesnosti.