High Efficiency Protein A Affinity Columns for the LC-MS and 2D LC-MS Analysis of mAb and msAb

Postery | 2025 | WatersInstrumentace
Spotřební materiál, LC kolony, LC/MS, 2D-LC, LC/MS/MS, LC/TOF, LC/HRMS
Zaměření
Farmaceutická analýza
Výrobce
Waters

Význam tématu


Analýza monoklonálních (mAb) a multispecifických (msAb) protilátek je klíčová pro kontrolu kvality i výzkum biologických léčiv. Vysoce účinné Protein A affinity kolony umožňují přímou purifikaci a charakterizaci protilátek z klarifikovaných buněčných kultur bez náročné přípravy vzorku. Kombinace s LC-MS a 2D LC-MS metodikami přináší rychlé a citlivé hodnocení intact molekul, subjednotek i glykoformních variant.

Cíle a přehled studie / článku


Cílem práce bylo vyvinout a otestovat novou 2.1×20 mm Protein A kolonu s 3,5 µm částicemi a provozním tlakem až 450 bar pro:
  • jednodimenzionální off-line a on-line LC-MS analýzu intact mAb/msAb
  • dvoudimenzionální heart-cutting 2D LC-MS pro detailní subunit analýzu a glykoformní rozlišení
  • vyhodnocení metody na modelových protilátkách (amivantamab, adalimumab, NISTmAb) v pufrech i v buněčném médiu


Použitá metodika a instrumentace


V jednorozměrné (1D) intact analýze byla kolona ProA propojena s SEC kolonkou pro rozlišení monomeru, HMW agregátů a fragmentů před QTof MS. Subunit analýza používala redukci disulfidových vazeb DTT na pastišti, následnou RP separaci jednotlivých řetězců a HRMS detekci. Heart-cutting 2D LC-MS režim uchopil frakce z první dimenze, desalting či redukci na pasťovacím sloupci a eluci do druhé dimenze pro detailní chromatografii.

Použitá instrumentace


  • ACQUITY UPLC systém (Waters)
  • BioResolve Protein A Affinity Column, MaxPeak Premier, 3.5 µm, 2.1×20 mm
  • BioResolve mAb RP Polyphenyl kolona, 2.7 µm, 450 Å
  • ACQUITY Premier Protein SEC Column, 1.7 µm, 250 Å, 4.6×150 mm
  • Xevo G2-XS a G3 QTof Mass Spectrometer (Waters)
  • waters_connect Software pro řízení a zpracování dat

Hlavní výsledky a diskuse


Ve všech režimech byla protilátka z buň. média analyzována se stejnou intenzitou a chromatografickým rozlišením jako z pufru. 2D LC-MS subunit analýza přinesla jasné oddělení těžkého (HC) a lehkého (LC) řetězce i mutovaných variant (Δ m 3,05 Da). Intact SEC-MS režim správně kvantifikoval monomer, agregáty i fragmenty a potvrdil hmotnostní varianty glykoform. High-throughput ProA-MS metoda pro NISTmAb vykázala lineární odezvy (R²>0,9999) a citlivost pro glykoformní varianty na stopové úrovni.

Přínosy a praktické využití metody


Metoda umožňuje přímou purifikaci, separaci a charakterizaci mAb/msAb z komplexního matrice v jednom běhu. To zkracuje dobu analýzy a eliminuje offline přípravu vzorků. Výsledky jsou vhodné pro QC během výroby, screening mutací či glykoformního profilu i pro procesní monitoring v reálném čase.

Budoucí trendy a možnosti využití


Očekává se další miniaturizace a zvýšení rychlosti kolonek, rozšíření na jiné affinity ligandy (Protein G, L), integrace s automatizovanými procesními kontrolními systémy a využití strojového učení pro optimalizaci separačních podmínek a rychlé vyhodnocení dat. Potenciálem je on-line sledování kritických parametrů výroby biologik.

Závěr


Použití high-efficiency Protein A affinity kolony v kombinaci s LC-MS a 2D LC-MS režimy nabízí robustní, citlivý a vysoce specifický přístup k analýze intact i subunit variant mAb a msAb přímo z buněčných kultur. Metoda podporuje rychlé QC rozhodování a detailní charakterizaci strukturálních i posttranslačních modifikací.

Reference


Žádné specifické literární citace uvedeny.

Obsah byl automaticky vytvořen z originálního PDF dokumentu pomocí AI a může obsahovat nepřesnosti.

PDF verze ke stažení a čtení
 

Podobná PDF

High-Throughput Native HRMS ProA-MS Analysis of mAb Variants in Cell-Culture Samples
Extended Gradients with Efficient Protein A Columns for the ProA-MS Analysis of mAb and msAb Variants
Monitoring of multiple quality attributes of intact monoclonal antibodies from bioreactors by switchable 2D-LC-MS
Monitoring monoclonal antibody bioproduction processes with 2D-LC-UV