LC/MS, LC/MS/MS, LC/QQQ, Příprava vzorků
ZaměřeníFarmaceutická analýza, Klinická analýza
VýrobceAgilent Technologies
Význam tématu
V posledních letech získaly GLP-1 receptoroví agonisté, zejména semaglutid, zásadní význam v terapii obezity a diabetu 2. typu. Pro sledování farmakokinetiky a vyhodnocení účinnosti těchto peptidů je nezbytné vyvinout velmi citlivé a reprodukovatelné analytické metody. Kombinace automatizovaného čištění vzorku a hmotnostní spektrometrie nabízí rychlou a spolehlivou kvantifikaci s minimálním ručním zásahem.
Cíle a přehled studie / článku
Hlavním cílem studie bylo vytvořit plně automatizovaný workflow pro extrakci semaglutidu z lidské plazmy pomocí modulu AssayMAP a následnou kvantifikaci LC-MS/MS metodou. Studie hodnotí:
- Optimalizaci srážení bílkovin organickými rozpouštědly.
- Podmínky nanášení, promývání a elučních pufrů na RP-S kazetách.
- Srovnání citlivosti proti klasickému protein crashu.
- Lineární rozsah a kvalitu kalibrační křivky a kontrolních vzorků.
Použitá instrumentace
- Automatizační platforma AssayMAP Bravo.
- UHPLC systém Agilent 1290 Infinity II Bio LC.
- Hmotnostní spektrometr Agilent 6495D triplový kvadrupól.
Použitá metodika a instrumentace
Vzorky plazmy (100 µL) byly obohaceny semaglutidem a interním standardem tirzepatidem. Proteiny se precipitovaly směsí ACN : MeOH (1:1), poté se supernatant zasušil a znovu redissolvoval ve vodě. Čištění probíhalo na RP-S kazetách:
- Kondice: 80% ACN, equilibrace vodou.
- Nanášení vzorku: 100 µL při 3 µL/min.
- Promývání: voda a 10% ACN v 10 mM NH4COOH (pH 10).
- Eluce: 5% FA v 80% ACN.
Separační podmínky UHPLC:
- Kolona AdvanceBio Peptide Mapping (2,1 × 150 mm, 2,7 µm, 120 Å), 80 °C.
- Mobile phase A: voda + 0,1% FA, B: ACN + 0,1% FA, tok 0,5 mL/min.
- Gradient 30–95% B během 8 min.
MS/MS parametry:
- MRM tranziční pár 1029,4→1238,1 pro semaglutid, 1204,4→396,2 pro tirzepatid.
- Teplota plynu 270 °C, kapilární napětí 5500 V.
Hlavní výsledky a diskuse
Automatizované čištění pomocí AssayMAP RP-S zlepšilo citlivost metody pětinásobně oproti klasickému protein crashu. LLOQ dosahuje 0,2 ng/mL s lineárním rozsahem 0,2–1000 ng/mL (R2 > 0,994). Intra- i interdenní přesnost a správnost QC vzorků splňují regulační kritéria (bias < 15%, CV < 15%). Optimalizace organické fáze, načítacího, promývacího a elučního pufru byla klíčová pro maximální zotavení a selektivitu GLP-1 peptidů.
Přínosy a praktické využití metody
Metoda přináší následující výhody:
- Vyšší citlivost a nízký objem vzorku (100 µL).
- Automatizace zkracuje dobu analýzy a minimalizuje pracovní zatížení.
- Robustní reprodukovatelnost vhodná pro PK/PD studie a QA/QC laboratoře.
Budoucí trendy a možnosti využití
Další rozvoj může směřovat k multiplexní analýze více peptidů současně, integraci on-line vzorkového předzpracování nebo využití vysokého rozlišení MS pro strukturuální charakterizaci analogů. Pokračující automatizace a miniaturizace umožní ještě vyšší propustnost a nižší spotřebu vzorku.
Závěr
Vyvinutý workflow kombinuje automatizované čištění vzorků a vysoce citlivou LC-MS/MS analýzu semaglutidu v lidské plazmě. Metoda dosahuje nízké hranice kvantifikace, širokého lineárního rozsahu a vynikajících statistik přesnosti a správnosti, což potvrzuje její vhodnost pro farmakokinetické studie a klinické aplikace.
Reference
- Ozempic – semaglutide injection, solution. DailyMed. 5 June 2021.
- Rybelsus – oral semaglutide tablet. DailyMed. 5 June 2021.
- Wegovy – semaglutide injection, solution. 14 Dec. 2021.
Obsah byl automaticky vytvořen z originálního PDF dokumentu pomocí AI a může obsahovat nepřesnosti.