Antioxidants in Edible Oils by AOAC 983.15 on a Thermo Scientific™ Acclaim™ 120 C18 Column

Aplikace | 2009 | Thermo Fisher ScientificInstrumentace
HPLC, Spotřební materiál, LC kolony
Zaměření
Potraviny a zemědělství
Výrobce
Thermo Fisher Scientific

Význam tématu

Kontrola oxidativní stability jedlých olejů je zásadní pro prodloužení trvanlivosti a zachování nutričních vlastností potravin. Syntetické antioxidanty se používají k potlačení nežádoucího žluknutí a degradace mastných kyselin za skladovacích i výrobních podmínek. Spolehlivá analytická metoda pro jejich stanovení je proto klíčová pro potravinářský průmysl a laboratoře kvality.

Cíle a přehled studie

Studie popisuje aplikaci oficiální metody AOAC 983.15 pro simultánní stanovení devíti běžně používaných syntetických antioxidantů v pšeničném klíčkovém oleji. Cílem je ověřit separaci, citlivost a spolehlivost kvantifikace látek za použití reverzní HPLC s UV detekcí a potvrzením pomocí diodového pole.

Použitá instrumentace

  • Kolona Thermo Scientific™ Acclaim™ 120 C18, rozměry 4,6 × 150 mm, částice 5 µm
  • HPLC přístroj s gradientním čerpadlem a autosamplerem
  • UV detektor nastavený na 280 nm, doplněný diode array detektorem pro spektrální potvrzení

Použitá metodika

Metoda využívá dvoufázového mobilního eluentu: fáze A tvořená 0,75 % octovou kyselinou ve vodě a fáze B složenou ze směsi methanolu, acetonitrilu a 0,5 % octové kyseliny (50/50/0,5). Gradient startuje na 30 % A/70 % B při průtoku 2,0 ml/min, během 9,6 min se mění na 0 % A/100 % B a po 12 minutách se zvyšuje průtok na 4,0 ml/min pro efektivní proplach. Objem injekce je 10 µl a doba analýzy cca 17 minut.

Hlavní výsledky a diskuse

Analýza prokázala dobré rozlišení všech devíti antioxidantů: propylgallát, trihydroxybutyrofenon (THBP), t-butylhydrochinon (TBHQ), nordehydrogujaretová kyselina (NDGA), BHA, Ionox-100, oktýlgalát, BHT a dodecylgalát. Chromatogram standardů vykázal úzké píky s dostatečnými rozestupy, ve vzorcích pšeničného klíčkového oleje byly všechny cílové látky identifikovány a kvantifikovány. Diodové pole potvrdilo spektrální charakteristiky jednotlivých látek i v komplexním matričním pozadí. Poznámka: Ethoxyquin byl rovněž separován za stejných podmínek, i když nebyl zahrnut do sledované devítky.

Přínosy a praktické využití metody

  • Standardizované stanovení devíti nejčastějších sintetických antioxidantů v potravinářských olejích
  • Vysoká citlivost a selektivita díky kombinaci UV a diode array detekce
  • Stručný čas analýzy (< 20 minut) s reprodukovatelnými výsledky
  • Možnost potvrzení identity látek i v náročných maticích díky spektrálním datům

Budoucí trendy a možnosti využití

Rozšíření metody o další třídy antioxidantů a přírodních antioxidantů, aplikace v různých typech olejů a mastných matricích, integrace s hmotnostní spektrometrií pro vyšší selektivitu a strukturální potvrditelnost. Využití miniaturizovaných HPLC systémů a automatizovaných přípravných postupů pro zvýšení propustnosti laboratoře.

Závěr

Použití metody AOAC 983.15 na kolonu Acclaim 120 C18 umožňuje rychlou, přesnou a reprodukovatelnou analýzu devíti klíčových syntetických antioxidantů v jedlých olejích. Kombinace gradientního rozlišení a diode array detekce poskytuje spolehlivou identifikaci i ve složitých potravinových matricích, což zaručuje vysokou kvalitu výsledků pro účely QA/QC a vědecký výzkum.

Obsah byl automaticky vytvořen z originálního PDF dokumentu pomocí AI a může obsahovat nepřesnosti.

PDF verze ke stažení a čtení
 

Podobná PDF

Improved Determination of Antioxidants in Edible Oils Using Solid Core LC Columns
Antioxidants in Edible Oils Using Accucore Polar Premium
Antioxidants in Edible Oils Using Accucore Polar Premium
2013|Thermo Fisher Scientific|Aplikace
Monitoring Antioxidant Additives in Foods, Using HPLC or Capillary GC and a New Reference Standards Kit
Selectivity Comparison of Agilent Poroshell 120 Phases in the Separation of Butter Antioxidants