Iontová chromatografie
ZaměřeníFarmaceutická analýza
VýrobceThermo Fisher Scientific
Význam tématu
Stanovení čistoty a kvality aminoglykosidových antibiotik, jako jsou kanamycin a amikacin, je klíčové pro zajištění jejich bezpečného a účinného klinického použití. Díky absenci silného UV absorbujícího chromoforu vyžadují tyto sloučeniny specializované metody detekce s vysokou citlivostí a selektivitou.
Cíle a přehled studie
Cílem bylo ověřit a optimalizovat monografické metody USP pro stanovení kanamycinu a amikacinu pomocí vysokovýkonné aniontové výměnné chromatografie s pulzní amperometrickou detekcí (HPAE-PAD). Studie představuje upravenou metodu se sloupcem CarboPac MA1 a jednorázovými Au-on-PTFE pracovními elektrodami, hodnotí přesnost, linearitu, rozlišení a robustnost.
Použitá metodika a instrumentace
Pro chromatografii HPAE-PAD byly použity následující přístroje a materiály:
- Systém Dionex ICS-3000/5000 s čerpadlem, autoinjektorem a pulzní amperometrickou detekcí (Au).
- Kolony CarboPac MA1 analytická (4 × 250 mm) a ochranná (4 × 50 mm).
- Jednorázové Au-on-PTFE pracovní elektrody a Ag/AgCl referenční elektroda.
- Eluent 115 mM NaOH, průtok 0,5 mL/min, teplota 30 °C, objem injekce 20 µL.
- Software Chromeleon CDS pro řízení analýzy.
- Deionizovaná voda (18 MΩ·cm), NaOH 50 % (w/w), 115 mM NaOH eluent.
- Kanamycin sulfát a amikacin disulfát s referenčními standardy USP.
Hlavní výsledky a diskuse
Separační výkon:
- Relativní retenční časy: kanamycin = 1, amikacin = 1,3.
- Rozlišení špiček >4 (požadavek USP ≥3), asymetrie ~1,1 (USP ≤2).
- Doba analýzy 10 minut zajišťuje vysokou propustnost.
- Lineární rozsah 2–16 µg/mL pro kanamycin (R2 = 0,9993) a 4–40 µg/mL pro amikacin (R2 = 0,9991).
- RSD retenčního času <0,16 %, RSD plochy špičky <1,2 %.
- Kanamycin vykazuje pozdní špičky kolem 21–22 min.
- Amikacin po zásaditém ošetření deacetyluje na kanamycin, ztrácí acetylovou skupinu, objevují se podobné pozdní produkty.
Přínosy a praktické využití metody
Metoda splňuje nebo překračuje požadavky USP na rozlišení, asymetrii a reprodukovatelnost. Použití jednorázových Au-elektrod zkracuje dobu stabilizace systému, zvyšuje opakovatelnost mezi přístroji a umožňuje vysokou vzorkovací propustnost.
Budoucí trendy a možnosti využití
Perspektivy rozšíření metody:
- Analýza dalších aminoglykosidových antibiotik a jejich nečistot.
- Integrace s hmotnostní spektrometrií pro identifikaci degradátů.
- Miniaturizace a automatizace pro vyšší propustnost a nižší spotřebu eluentu.
- Využití zelených chemických přístupů a recyklovatelných materiálů.
Závěr
Popsaná HPAE-PAD metoda s CarboPac MA1 a jednorázovými Au-on-PTFE elektrodami poskytuje rychlé, citlivé a reprodukovatelné stanovení kanamycinu a amikacinu podle USP. Metoda je vhodná pro rutinní kontrolu kvality farmaceutických surovin i produktů.
Reference
- 1. Noone P. Use of Antibiotics: Aminoglycosides. Br Med J. 1978;2:549–552.
- 2. Adams E et al. Analysis of Kanamycin Sulfate by Liquid Chromatography with Pulsed Electrochemical Detection. J Chromatogr A. 1997;766:133–139.
- 3. Adams E et al. Analysis of Amikacin by Liquid Chromatography with Pulsed Electrochemical Detection. J Chromatogr A. 1998;819:93–97.
- 4. Stead DA. Current Methodologies for the Analysis of Aminoglycosides. J Chromatogr B. 2000;747:69–93.
- 5. Dionex Corporation. Determination of Tobramycin and Impurities Using HPAE-PAD. Application Note 61; 2004.
- 6. Dionex Corporation. Determination of Neomycin B and Impurities Using HPAE-IPAD. Application Note 66; 2006.
- 7. Dionex Corporation. Analysis of Paromomycin by HPAE-IPAD. Application Note 186; 2007.
- 8. United States Pharmacopeia. Kanamycin Sulfate. USP 34-NF29; 2011.
- 9. United States Pharmacopeia. Amikacin. USP 34-NF29; 2011.
- 10. United States Pharmacopeia. Amikacin Sulfate Injection, Kanamycin Sulfate Capsules, Kanamycin Injection. USP 34-NF29; 2011.
- 11. Dionex Corporation. Eluent Preparation for HPAE-PAD. Technical Note 71; 2009.
- 12. Dionex Corporation. Determination of Streptomycin and Impurities Using HPAE-PAD. Application Note 181; 2007.
Obsah byl automaticky vytvořen z originálního PDF dokumentu pomocí AI a může obsahovat nepřesnosti.