LC/MS, LC/MS/MS, LC/QQQ
ZaměřeníFarmaceutická analýza
VýrobceWaters
Význam tématu
Detekce nitrosaminů v léčivých látkách je klíčová vzhledem k jejich mutagenním a karcinogenním vlastnostem. Regulátoři (FDA, EMA) stanovili limity na úrovni ng/den, což vyžaduje metody s velmi vysokou citlivostí a selektivitou.
Cíle a přehled studie / článku
Cílem bylo vyvinout a ověřit UPLC-MS/MS metodu pro kvantifikaci devíti nitrosaminů (NDMA, NDEA, NEIPA, NMOR, NDIPA, NDPA, NMPA, NMBA, NDBA) v substanci metforminu s limity kvantifikace v rozsahu 0,01–0,1 ng/mL v čistém roztoku a 0,025–0,1 ng/mL v matrici metforminu.
Použitá metodika
Vzorky metforminu (20 mg/mL) byly filtrované PVDF šroubovými filtry. Standardní směsi nitrosaminů byly připraveny v methanolu až do koncentrací pro LOD/LOQ a kalibrační řady. Chromatografie probíhala na koloně Atlantis Premier BEH C18 AX (2,1×100 mm, 1,7 µm) při 40 °C, mobilní fáze voda/methanol s 5 mM amonným formiátem a 0,1 % kys. formiové, průtok 0,4 mL/min, injekční objem 30 µL. Detekce byla prováděna v módu MRM za APCI+ ionizace.
Použitá instrumentace
- Chromatograf: ACQUITY Premier System
- Hmotnostní spektrometr: Xevo TQ Absolute Tandem Quadrupole
- Kolona: Atlantis Premier BEH C18 AX
- Filtry: PVDF 0,2 µm
- Software: MassLynx v4.2, TargetLynx
Hlavní výsledky a diskuse
Byly dosaženy LOQ 0,01–0,1 ng/mL v čistém roztoku a 0,025–0,1 ng/mL v metforminu. Linearita kalibrace vykazovala R2 ≥ 0,996 (neat) a ≥ 0,999 (matice). Recovery ve vzorcích s metforminem (0,025–1 ng/mL) činily 85–110 % (RSD ≤ 6,5 %). Optimální separace mezi metforminem a nitrosaminy umožnila použití divert ventilu a eliminaci potlačení signálu.
Přínosy a praktické využití metody
Metoda poskytuje robustní sledování nitrosaminů na stopových úrovních, vyhovuje požadavkům FDA/EMA a je vhodná pro rutinní kontrolu kvality a bezpečnosti léčivých látek.
Budoucí trendy a možnosti využití
Rozšíření metody na další API a nitrozní impurity, integrace vysokopropustných systémů, automatizace přípravy vzorků a další zvýšení citlivosti s využitím moderních ionizačních technik.
Závěr
Vyvinutá UPLC-MS/MS metoda s Xevo TQ Absolute a ACQUITY Premier System je vysoce citlivá, přesná a opakovatelná pro kvantifikaci nitrosaminů v metforminu na úrovni nízkých ng/mL, splňuje regulační požadavky a podporuje bezpečnost výrobků.
Reference
- ICH M7(R1) Assessment and Control of NDMA Reactive (Mutagenic) Impurities in Pharmaceuticals to Limit Potential Carcinogenic Risk, ICH.
- Brambilla G., Martelli A. Genotoxic and Carcinogenic Risk to Humans of Drug–Nitrite Interaction Products. Mutation Research, 2007.
- FDA Alert on nitrosamine impurity findings in certain metformin products, U.S. FDA, 2020.
- FDA. Control of Nitrosamine Impurities in Human Drugs Guidance for Industry. CDER, FDA, 2021.
- European Medicines Agency. Nitrosamine impurities in human medicinal products. EMA, 2020.
- Parr M.K., Joseph J.F. NDMA impurity in valsartan and other pharmaceutical products: Analytical methods for N-nitrosamines. JPBA, 2019.
- Gushargi A.J., Halden R.U. Critical Review of Major Sources of Human Exposure to N-nitrosamines. Chemosphere, 2018.
- Lame M.E., Lindsay H. High sensitivity quantification of nitrosamines in ranitidine drug product using ACQUITY UPLC I-Class/Xevo TQ-XS. Waters Application Note, 2020.
Obsah byl automaticky vytvořen z originálního PDF dokumentu pomocí AI a může obsahovat nepřesnosti.