High-Speed Analysis of Pramipexole

Aplikace | 2021 | ShimadzuInstrumentace
Spotřební materiál, HPLC, LC kolony
Zaměření
Farmaceutická analýza
Výrobce
Shimadzu

Význam tématu


Pramipexol je klíčovou léčivou látkou při terapii Parkinsonovy nemoci. Spolehlivá detekce a kvantifikace nečistot zajišťuje bezpečnost pacientů a splnění farmakopejních požadavků. Vyšší rychlost a účinnost analýzy šetří čas i náklady laboratoří.

Cíle a přehled studie


Studie porovnává oficiální farmakopejní metodu (USP) s ultrarychlou kapalinovou chromatografií (UHPLC) při stanovení pramipexolu dihydrochloridu a souvisejících nečistot. Cílem bylo prokázat zkrácení doby analýzy a zlepšení separace.

Použitá metodika a instrumentace


  • Systém Nexera i MT
  • USP metoda: Shim-pack VP-ODS, kolona 150 mm×4.6 mm, 5 μm, průtok 1.5 mL/min, gradient 40–80 %, teplota 40 °C, objem injekce 5 μl, detekce UV 264 nm
  • UHPLC metoda: Shim-pack GIST C18, kolona 50 mm×2.1 mm, 2 μm, průtok 0.78 mL/min, gradient 40–80 %, teplota 40 °C, objem injekce 1 μl, detekce UV 264 nm
  • Mobilní fáze: 67 mmol/L fosfát draselný pH 3.0 s 21 mmol/L oktansulfonátem sodným a acetonitril v poměru 1:1

Hlavní výsledky a diskuse


  • Čas analýzy UHPLC se snížil na 3.5 minuty oproti 20 minutám metodou USP
  • UHPLC prokázala ostřejší a symetričtější píky pro pramipexol i nežádoucí sloučeniny
  • Vyšší separační účinnost umožnila lepší rozlišení kritických nečistot

Přínosy a praktické využití metody


  • Významně vyšší propustnost laboratoře díky zkrácení doby analýzy
  • Snížení spotřeby rozpouštědel a nákladů na provoz
  • Vhodné pro rutinní kontrolu kvality léčiv v QA/QC i výzkumných ústavech

Budoucí trendy a možnosti využití


  • Integrace UHPLC s automatizovanými vzorkovači a datovými systémy pro vysokou propustnost
  • Rozšíření metodiky na další farmaceutické sloučeniny a jejich degradanty
  • Propojení s hmotnostní spektrometrií pro detailní identifikaci nečistot

Závěr


Ultrarychlá chromatografie na koloně Shim-pack GIST C18 nabízí výrazné zkrácení doby analýzy a lepší separační výkon než farmakopejní metoda USP. Metoda zvyšuje efektivitu laboratoří a podporuje přísné dodržení kvality léčiv.

Reference


  • Application News L524, Shimadzu Corporation, 2021

Obsah byl automaticky vytvořen z originálního PDF dokumentu pomocí AI a může obsahovat nepřesnosti.

PDF verze ke stažení a čtení
 

Podobná PDF

High-Speed Analysis of Pramipexole following the Draft Guidance of International Harmonization of Pharmacopoeias
USP-Compliant Analysis and Robustness Evaluation of Pramipexole by i-Series
USP-Compliant Analysis and Robustness Evaluation of Pramipexole by Integrated LC System
Streamlining Quality Control Operations with LabSolutions Detect