Spotřební materiál, LC kolony
ZaměřeníVýrobceWaters
Význam tématu
V oblasti proteomiky a peptidové analýzy je klíčové dosáhnout vysoké rozlišovací schopnosti a citlivosti při separaci komplexních směsí peptidů. Volba optimální chromatografické metody a stacionární fáze výrazně ovlivňuje tvar špiček, kapacitu separace a kvalitu hmotnostního signálu při LC-MS analýze. Charged Surface Hybrid (CSH) technologie přináší povrchově funkcionalizované C18 částice s nízkou kladnou nábojem, což zlepšuje retenci a tvar peptidových špiček jak v silně jodobaných eluentech s TFA, tak v mírných kyselinách s formiátovou voda pro maximální citlivost MS detekce.
Cíle studie a přehled
Cílem představené aplikace je ukázat:
- Schopnost CSH130 C18 kolony poskytovat vysokou kapacitu špiček (peak capacity) při separacích peptidů a malých proteinů do 10 kDa.
- Využitelnost standardních elučních směsí s 0,1 % TFA i šetrného 0,1 % FA bez nutnosti kompromisu mezi kvalitou separace a MS signálem.
- Zvýšenou hmotnostní zátěž vzorku a škálovatelnost stacionární fáze od nano- až po laboratorní úrovně.
Použitá metodika a instrumentace
Pro vyhodnocení výkonu byly použity:
- ACQUITY UPLC® CSH130 C18 kolony (1,7 µm, 130 Å) dimenzí 1,0×50–2,1×150 mm.
- XSelect CSH130 C18 XP kolony (2,5 µm, 130 Å) pro HPLC škálování.
- Mobilní fáze obsahující 0,1 % formiové nebo trifluoroctové kyseliny.
- Testovací směs MassPREP™ Peptide Standard pro kapacitní i hmotnostní zatěžovací studie.
- QC test s tryptickým rozštěpem cytochromu c pro posouzení opakovatelnosti mezi šaržemi.
Hlavní výsledky a diskuse
Studie ukázala, že:
- CSH130 C18 poskytuje kapacitu špiček nad 300 při použití TFA i FA, přičemž rozdíl je minimální.
- MS signál je v přítomnosti 0,1 % FA až 4× vyšší než při 0,1 % TFA díky omezenému iontovému párování.
- Při vyšších hmotnostních zátěžích (0,6 µg peptidů) si CSH částice zachovávají ostřejší tvar špiček a vyšší kapacitu než běžné hybridní i plně pórovité C18 fáze.
- Škálování z UPLC na HPLC kolony (poměr 1,7 µm vs. 2,5 µm) proběhlo jednoduchým snížením průtoku a prodloužením gradientu o faktor 1,5 s minimální ztrátou rozlišení.
Přínosy a praktické využití metody
Systém CSH130 C18 nabízí:
- Vysokou kapacitu separace pro proteomické analýzy i peptidové mapování.
- Možnost volby mezi vysokou ostrostí špiček (TFA) a vyšší MS citlivostí (FA).
- Škálovatelnost od nano-LC až po lab-scale purifikaci syntetických peptidů.
- Reprodukovatelnost výkonu díky QC testování každé šarže pomocí cytochromu c digestu.
Budoucí trendy a možnosti využití
Očekávané směry dalšího vývoje zahrnují:
- Optimalizaci povrchových modifikací pro specifické třídy peptidů a posttranslační modifikace.
- Integraci CSH technologií do mikrofluidních a kapilárních systémech pro vyšší škálovatelnost.
- Vývoj vícefunkčních fází kombinujících reverzní fázi s iontovou výměnou pro komplexní proteomické workflow.
- Využití umělé inteligence pro predikci optimálních podmínek separace na CSH kolónách.
Závěr
Charged Surface Hybrid CSH130 C18 kolony představují univerzální stacionární fázi pro vysoce výkonné peptidové separace v LC a LC-MS aplikacích. Poskytují bezkonkurenční kombinaci vysoké kapacity špiček, možnosti volby elučních podmínek a zvýšené hmotnostní zátěže vzorku. Díky snadné škálovatelnosti a přísnému QA testování každé šarže se jedná o spolehlivé řešení pro výzkum, proteomiku i rutinní QC laboratoře.
Reference
- Lauber M.A., Koza S.M., Fountain K.J. Increasing Peak Capacity in Reversed Phase Peptide Separations with Charged Surface Hybrid (CSH) C18 Columns. Waters Application Note, 720004568EN, 2013.
- Lauber M.A., Koza S.M., Fountain K.J. Peptide Mapping and Small Protein Separations with Charged Surface Hybrid (CSH) C18 and TFA-Free Mobile Phases. Waters Application Note, 720004571EN, 2013.
- Iraneta P.C., Wyndham K.D., McCabe D.R., Walter T.H. Charged Surface Hybrid (CSH) Technology and Its Use in Liquid Chromatography. Waters White Paper, 720003929EN, 2011.
- Wyndham K.D. et al. Characterization and evaluation of C18 HPLC stationary phases based on ethyl-bridged hybrid organic/inorganic particles. Anal Chem, 2003, 75(24), 6781–6788.
Obsah byl automaticky vytvořen z originálního PDF dokumentu pomocí AI a může obsahovat nepřesnosti.