UPLC-MS/MS Bioanalytical Quantification of Linaclotide from Plasma

Aplikace | 2019 | WatersInstrumentace
LC/MS, LC/MS/MS, LC/QQQ
Zaměření
Klinická analýza
Výrobce
Waters

Význam tématu


Peptidová terapie představuje rostoucí oblast s vysokou specifitou a potenciálem pro selektivní lékové zásahy. Linaklotid je 14-aminokyselinový cyklický peptid se třemi disulfidickými můstky, používaný k léčbě syndromu dráždivého tračníku s konstipací a chronické idiopatické zácpy. Nízké systémové koncentrace linaklotidu (<50 pg/mL) kladou vysoké nároky na citlivost a selektivitu analytických metod.

Cíle a přehled studie / článku


Cílem studie bylo vyvinout selektivní, citlivou a robustní UPLC-MS/MS metodu pro kvantifikaci linaklotidu v lidské plazmě. Metoda kombinuje rychlou SPE extrakci, reverzní fázovou chromatografii a tandemovou kvadrupólovou hmotnostní spektrometrii s ESI zdrojem.

Použitá metodika a instrumentace


Vzorky (300 µL plazmy) se upravily přídavkem amonného octanu s amoniakem, extrahovaly na Oasis MAX µElution desce a eluovaly v kyselém organickém rozpouštědle. Chromatografie probíhala na HSS PFP kolonce při 42 °C s gradientem 0,2 % formiové kyseliny ve vodě a acetonitrilu. MS detekce využívala MRM přechod 764→182 m/z a optimalizované napětí a kolizní energii.

Použitá instrumentace


  • ACQUITY UPLC I-Class System FTN
  • ACQUITY UPLC HSS PFP Column, 1.7 µm, 2.1×100 mm
  • Xevo TQ-XS Tandem Quadrupole Mass Spectrometer se zdrojem ESI+
  • Oasis MAX 96-well µElution Plate

Hlavní výsledky a diskuse


Metoda dosahuje LLOQ 10 pg/mL se signál-šum poměrem >120. Kalibrační křivka byla lineární v rozsahu 10–4000 pg/mL (r2>0,997) s přesností 85–115 % a CV <15 %. QC vzorky vykázaly přesnost 97–110 % a opakovatelnost <8 % pro všechny úrovně koncentrací. Selektivita byla zvýšena kombinací mixed-mode SPE a reverzní fázové separace.

Přínosy a praktické využití metody


Tato bioanalytická metoda umožňuje spolehlivou farmakokinetickou a toxikokinetickou analýzu linaklotidu při velmi nízkých koncentracích. Rychlá příprava vzorků a krátká doba analýzy (<10 minut) podporují vysokoprůchodové zpracování sérií vzorků.

Budoucí trendy a možnosti využití


Rozšíření metodiky na další cyklické a stereoisomerické peptidy, vývoj pokročilých SPE sorbentů a mikrofluidních UPLC systémů může dále zdokonalit citlivost a selektivitu. Automatizace přípravy vzorků a integrace s high-resolution MS podpoří rychlejší validaci a rutinní implementaci.

Závěr


Vyvinutá UPLC-MS/MS metoda pro kvantifikaci linaklotidu v plazmě nabízí vynikající citlivost (LLOQ 10 pg/mL), lineární dynamický rozsah 10–4000 pg/mL a robustní analytické parametry. Metoda je fit-for-purpose pro podporu výzkumu a klinických farmakokinetických studií.

Reference


  1. Busby RW, Kessler MM, Bartolini WP et al. Pharmacologic Properties, Metabolism, and Disposition of Linaclotide. J Pharmacol Exp Ther. 2013;344(1):196–206.
  2. Zhu Y-S, Feng T, Diao Y-Q, Tu C-Y. Analysis and Preparation of Linaclotide by High Performance Liquid Chromatography. J Anal Bioanal Tech. 2017;8(3):366.
  3. O’Neil MJ. The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals. 14th ed. Merck & Co; 2006. p. 4244.
  4. FDA. Bioanalytical Method Validation: Guidance for Industry. May 2018.

Obsah byl automaticky vytvořen z originálního PDF dokumentu pomocí AI a může obsahovat nepřesnosti.

PDF verze ke stažení a čtení
 

Podobná PDF

Development of a High Sensitivity, Sub-Picogram SPE LC-MS Method for Quantification of Mometasone from Human Plasma
UPLC-MS/MS Determination of GLP-1 Analogue, Liraglutide A Bioactive Peptide in Human Plasma
Development of a SPE LC-MS/MS Method for the Bioanalytical Quantification of Salmon Calcitonin from Human Serum
PEPTIDE AND PROTEIN BIOANALYSIS
PEPTIDE AND PROTEIN BIOANALYSIS
2016|Waters|Příručky