NIST26 přináší integrované zpracování chromatogramů, dekonvoluci a vyhledávání v knihovnách pro data EI GC-MS a LC-MS/MS. Celý postup však začíná jedním zásadním požadavkem: chromatografická data musí být k dispozici ve formátu mzML. James Little ze společnosti Mass Spec Interpretation Services ve své prezentaci <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/pdf/Conversion_to_mz_ML_63e134bb34.pdf">Conversion to mzML Format for NIST26 Chromatogram Processing</a> vysvětluje, jak převést data výrobců přístrojů do formátu mzML pomocí softwaru výrobce nebo bezplatného nástroje MSConvert ze sady ProteoWizard. Zároveň upozorňuje na několik nastavení, která jsou pro správné zpracování dat v NIST26 zásadní.<h4>Zpracování chromatogramů v NIST26 vyžaduje formát mzML</h4>Pro zpracování chromatogramů popsaným v prezentaci je mzML akceptovaným vstupním formátem. Proprietární data z LC-MS nebo GC-MS je proto nutné před načtením do prostředí NIST26 převést.Soubor mzML lze získat dvěma základními způsoby:<ul><li>převodem pomocí softwaru dodávaného výrobcem přístroje,</li><li>převodem pomocí nástroje MSConvert, který je součástí bezplatného softwarového balíčku ProteoWizard.</li></ul>Použití otevřeného formátu, jako je mzML, zároveň představuje praktický způsob přenosu hmotnostně spektrometrických dat mezi různými softwarovými prostředími bez závislosti výhradně na proprietárních formátech jednotlivých výrobců.<h4>Použití ProteoWizard a MSConvert</h4>MSConvert se instaluje jako součást kompletního balíčku ProteoWizard, nikoli jako samostatná aplikace. Po instalaci ProteoWizard mohou uživatelé pracovat buď s grafickým rozhraním MSConvert, nebo s jeho verzí pro příkazovou řádku.Pro běžné rutinní použití prezentace doporučuje stabilní verzi softwaru. Novější nebo tzv. nightly build verze však mohou někdy nabídnout lepší podporu novějších proprietárních formátů nebo širší možnosti nastavení filtrů pro zpracování dat. To může být užitečné zejména při práci se soubory, u kterých je třeba věnovat větší pozornost centroidaci nebo detekci píků.Pro většinu uživatelů představuje grafické rozhraní jednoduchý způsob, jak převést proprietární surová data do souboru mzML vhodného pro další zpracování v NIST26.<h4>Začněte výběrem mzML jako výstupního formátu</h4>Prvním krokem v MSConvert je výběr zdrojového souboru nebo datové sady pomocí funkce Browse.Software podporuje širokou škálu formátů hmotnostně spektrometrických dat. V okně pro výběr souboru lze zobrazit buď konkrétní formát daného výrobce, nebo všechny podporované spektrální formáty.Po výběru zdrojových dat je nutné nastavit jako výstupní formát mzML. Ukázky v prezentaci zobrazují toto nastavení přímo v panelu možností MSConvert před spuštěním převodu.Před přidáním datové sady do fronty pro konverzi lze rovněž zvolit cílovou složku a další možnosti výstupního souboru.<h4>Přidání dat a spuštění konverze</h4>Jakmile jsou vybrány zdrojový soubor a výstupní parametry, soubor se pomocí příkazu Add přidá do seznamu pro konverzi.Samotný převod se následně spustí tlačítkem Start.U jednodušších datových sad, které již obsahují spektra ve správné podobě, může být tento postup dostačující. James Little však zdůrazňuje ještě jeden požadavek, který je pro NIST26 obzvlášť důležitý: data musí být centroidovaná.<h4>Centroidovaná data jsou nezbytná</h4>Podle prezentace nejsou pro tento workflow zpracování chromatogramů v NIST26 vhodná data v profilovém režimu. Spektra musí být převedena do centroidované podoby, tedy do formy po detekci píků.Profilová spektra obsahují kompletní naměřený tvar jednotlivých signálů v celém rozsahu m/z. Centroidovaná data tyto profily převádějí na jednotlivé diskrétní píky reprezentované charakteristickou hodnotou m/z a intenzitou.Pokud jsou původní data výrobce stále v profilovém režimu, lze centroidaci provést přímo během převodu přidáním filtru Peak Picking v MSConvert.<blockquote>Konverze tak může v jednom kroku provést dvě operace:proprietární surová data → centroidace / Peak Picking → mzML</blockquote>Výsledný soubor mzML je následně možné použít jako vstup pro zpracování chromatogramu v NIST26.<h4>Peak Picking musí být prvním filtrem</h4>Jedním z nejdůležitějších praktických bodů prezentace je pořadí operace Peak Picking v seznamu filtrů MSConvert.Pokud je centroidace nutná, Peak Picking musí být prvním algoritmem nebo filtrem v seznamu. Zařazení jiné zpracovatelské funkce před něj může narušit zamýšlený průběh konverze.MSConvert umožňuje zvolit filtr Peak Picking, nastavit příslušné úrovně MS a přidat jej do posloupnosti zpracování ještě před spuštěním převodu. Příklad v prezentaci využívá vendor-based peak picking pro vybrané úrovně MS.Pokud si uživatel není jistý, zda jsou zdrojová data již centroidovaná, lze filtr Peak Picking přidat i tak. Podle prezentace jeho aplikace na již centroidovaná data soubor zbytečně nemění.To může být užitečná pojistka zejména u starších datových sad, u kterých není režim akvizice zcela jistý.<h4>Výběr správných úrovní MS</h4>Peak picking nemusí být nutně aplikován stejným způsobem na všechna spektra v datové sadě. MSConvert umožňuje určit úrovně MS, na které se má filtr vztahovat.To je důležité zejména u LC-MS/MS dat, kde jeden soubor může obsahovat jak MS spektra prekurzorových iontů, tak tandemová MS/MS spektra.Nastavení konverze by proto mělo odpovídat způsobu, jakým byla původní data získána, a také tomu, jak budou následně zpracovávána v NIST26.<h4>Počítejte se změnami velikosti souboru</h4>Prezentace rovněž upozorňuje, že velikost převedených souborů se může výrazně lišit od původních proprietárních dat.To je důležité zejména při práci s rozsáhlými LC-MS/MS datovými sadami nebo při dávkovém zpracování většího množství chromatogramů. Velikost výsledného souboru mzML může záviset na původním režimu akvizice, centroidaci, nastavení komprese, počtu úrovní MS i dalších výstupních parametrech.Před převodem rozsáhlejších kolekcí surových dat je proto vhodné počítat také s požadavky na úložný prostor.<h4>Jednoduchý postup pro přípravu dat pro NIST26</h4>Celý postup prezentovaný Jamesem Littlem lze shrnout do několika kroků:<ol><li>Získejte původní proprietární LC-MS nebo GC-MS data.</li><li>Otevřete data v MSConvert nebo použijte konverzní software výrobce přístroje.</li><li>Nastavte mzML jako výstupní formát.</li><li>Ověřte, zda jsou spektra centroidovaná.</li><li>Pokud je to nutné, přidejte Peak Picking jako první filtr zpracování.</li><li>Vyberte odpovídající úrovně MS.</li><li>Přidejte soubor do seznamu pro konverzi.</li><li>Spusťte převod.</li><li>Výsledný soubor mzML použijte pro zpracování chromatogramu v NIST26.</li></ol>Samotný postup není složitý, ale požadavek na centroidovaná data je zásadní. Soubor může mít správnou příponu <code>.mzML</code>, ale přesto nemusí být pro daný workflow vhodný, pokud jeho spektra zůstávají v profilovém režimu.<h4>Od proprietárních dat k integrovanému zpracování v NIST26</h4>Převod datových souborů může na první pohled působit jako méně důležitý krok ve srovnání s dekonvolucí, interpretací spekter nebo knihovním vyhledáváním, ve skutečnosti však tvoří základ celého následného workflow.Díky použití mzML jako jednotného vstupního formátu může NIST26 zpracovávat data pocházející z různých přístrojových platforem konzistentnějším způsobem. ProteoWizard a MSConvert představují praktické propojení mezi proprietárními hmotnostně spektrometrickými soubory a tímto standardizovaným formátem.Hlavní sdělení prezentace je proto jednoduché: převeďte data do mzML, ověřte, že jsou spektra centroidovaná, a pokud je centroidace nutná, umístěte Peak Picking jako první filtr v pořadí. Po splnění těchto podmínek jsou data připravena pro integrované zpracování chromatogramů a vyhledávání v knihovnách v NIST26.

Převod do formátu mzML pro zpracování chromatogramů v NIST26

Velikostně vylučovací chromatografie (SEC) patří k nejpoužívanějším metodám charakterizace biofarmaceutik. Separuje vysokomolekulární formy (HMW), monomer a nízkomolekulární fragmenty (LMW) podle hydrodynamické velikosti. Větší molekuly pronikají do menší části pórů stacionární fáze a eluují se dříve, zatímco menší molekuly vstupují do většího objemu pórů a eluují se později.Robustní metoda vyžaduje sladění velikosti analytu s distribucí pórů, vhodnou velikost částic a omezení nespecifických interakcí. To je zásadní u protilátek, konjugátů protilátka-léčivo (ADC), oligonukleotidů, mRNA i virových částic. Portfolio Sepax zahrnuje kolony pro UHPLC, HPLC, FPLC i preparativní použití.<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Altium_Princip_SEC_chromatografie_122fc6bca4.jpg" alt="Altium: Princip SEC chromatografie" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Altium_Princip_SEC_chromatografie_122fc6bca4.jpg 234w," sizes="100vw" width="1536" height="1024"><h4>Selektivita začíná u velikosti pórů</h4>SEC nerozděluje molekuly přímo podle molární hmotnosti, ale podle hydrodynamické velikosti, kterou ovlivňuje tvar, konformace, solvatace, glykosylace i stav asociace. Rozsah molárních hmotností je proto pouze orientační; optimální fázi určí experimentální screening.Příliš malé póry mohou vylučovat cílový analyt i jeho agregáty, takže se eluují blízko mrtvého objemu a jejich rozlišení klesá. Příliš velké póry poskytují složkám podobný přístup do porézního objemu a selektivitu rovněž snižují. Pro monoklonální protilátky a jejich rozpustné agregáty je obvyklým výchozím bodem fáze s velikostí pórů okolo 300 Å. Menší proteiny, peptidy a oligonukleotidy často vyžadují 80 - 150 Å, zatímco mRNA a virové částice podstatně širší póry.Zenix a Zenix-C nabízejí póry 80 - 300 Å. SRT a SRT-C pokrývají přibližně 100 - 2000 Å a rozšiřují screening na velké nukleové kyseliny a virové vektory. Preparativní SRT-10 a SRT-10C umožňují vyšší zatížení.<h4>Velikost částic určuje účinnost a tlak</h4>Menší částice zvyšují účinnost a rozlišení, ale také protitlak a citlivost k mimokolonové disperzi. Unix a Unix-C s částicemi 1,8 µm jsou určeny pro UHPLC, Zenix a Zenix-C s částicemi 3 µm pro HPLC. SRT a SRT-C s částicemi 5 µm představují kompromis mezi účinností a robustností, zatímco SRT-10 a SRT-10C s částicemi 10 µm jsou vhodné i pro preparativní aplikace.U kolon o průměru 4,6 mm s částicemi pod 3 µm je nutné minimalizovat mimokolonový objem krátkými kapilárami, malou detekční celou a nízkým nástřikem. Při převodu z kolony 7,8 mm nelze bez přepočtu zachovat průtok ani injekční objem.<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Altium_Obrazek_SEC_analyza_agregatu_bispecifickych_protilatek_na_kolonach_Sepax_SRT_C_300_A_a_Zenix_C_300_A_1abe6a3cfd.jpg" alt="Altium: Obrázek: SEC analýza agregátů bispecifických protilátek na kolonách Sepax SRT-C 300 Å a Zenix-C 300 Å (7,8 × 300 mm) při průtoku 1,0 ml/min. Kolona Zenix-C s částicemi 3 µm poskytla vyšší účinnost separace. Mobilní fáze: 50 mM fosfátový pufr, 250 mM KCl, pH 7,0; detekce při 280 nm." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Altium_Obrazek_SEC_analyza_agregatu_bispecifickych_protilatek_na_kolonach_Sepax_SRT_C_300_A_a_Zenix_C_300_A_1abe6a3cfd.jpg 245w," sizes="100vw" width="1233" height="585"><h4>Chemie povrchu omezuje sekundární interakce</h4>Ideální SEC je neadsorpční, biomolekuly však mohou interagovat s reziduálními silanolovými skupinami, vázanou fází, kovovými povrchy systému nebo hydrofobními oblastmi náplně. Důsledkem bývá opožděná retence, chvostování píků, nižší výtěžnost nebo zkreslený obsah agregátů. Riziko je vyšší u bazických a hydrofobních proteinů, ADC a PEGylovaných produktů.Fáze Sepax využívají hydrofilní vázané vrstvy omezující kontakt analytu se silikagelem. Standardní řady Unix, Zenix, SRT a SRT-10 jsou vhodné pro běžné proteiny. Varianty „-C“ jsou určeny pro analyty náchylné k hydrofobním a dalším nespecifickým interakcím, například ADC, derivatizované protilátky nebo PEGylované a fúzní proteiny.BioMix kombinuje velikostní separaci s řízeným příspěvkem hydrofobních interakcí. Může tak rozlišit biomolekuly podobné velikosti, ale rozdílné povrchové hydrofobity, například správně a chybně spárované bispecifické protilátky.<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Altium_Obrazek_3_Analyza_spravne_a_chybne_sparovanych_forem_bispecificke_protilatky_d12ea84383.jpg" alt="Altium: Obrázek: Analýza správně a chybně spárovaných forem bispecifické protilátky na kolonách Sepax BioMix SEC 300 Å a Zenix-C SEC 300 Å (7,8 × 300 mm). BioMix poskytla vyšší selektivitu pro chybně spárované formy, zatímco Zenix-C minimalizovala nespecifické interakce." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Altium_Obrazek_3_Analyza_spravne_a_chybne_sparovanych_forem_bispecificke_protilatky_d12ea84383.jpg 245w," sizes="100vw" width="1152" height="332"><h4>Praktický výběr kolony</h4>Nejprve je třeba definovat cíl metody: kvantifikaci agregátů, rozlišení fragmentů, popis distribuce velikostí nebo preparativní sběr. Následuje screening dvou až tří velikostí pórů, volba částic a průměru kolony podle tlakového limitu, množství vzorku a požadované propustnosti a porovnání standardní chemie s variantou „-C“.Výchozí mobilní fází bývá neutrální fosfátový pufr s dostatečnou iontovou silou pro potlačení elektrostatických interakcí. Podle chování analytu lze upravit koncentraci soli, pH, typ pufru nebo přidat malé množství organického modifikátoru. Změny však mohou ovlivnit konformaci a stav asociace proteinu, a tím i zdánlivý obsah agregátů. Injekční objem i hmotnostní zatížení mají zůstat nízké; průtok a teplota se optimalizují až po výběru pórů a povrchové chemie.SEC lze kombinovat s UV, refraktometrickou detekcí nebo MALS. SEC-MALS s koncentračním detektorem poskytuje molární hmotnost napříč píkem a pomáhá odlišit skutečnou změnu velikosti od anomální retence.<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Altium_Obrazek_4_Separace_Cas9_m_RNA_a257da9cf1.jpg" alt="Altium: Obrázek: Separace Cas9 mRNA a jejích vysokomolekulárních agregátů na kolonách Sepax SEC a srovnávacích kolonách. Kolony Sepax s částicemi 5 µm a póry 1000 nebo 2000 Å (4,6 × 300 mm) poskytly vysoké rozlišení HMW forem. Mobilní fáze: 50 mM Tris, 200 mM NH₄Cl, pH 7,5; detekce UV při 260 nm a MALS." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Altium_Obrazek_4_Separace_Cas9_m_RNA_a257da9cf1.jpg 245w," sizes="100vw" width="1221" height="556"><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Altium_portfolio_kolon_Sepax_8717cb2189.jpg" alt="Altium: Portfolio kolon Sepax SEC" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Altium_portfolio_kolon_Sepax_8717cb2189.jpg 245w," sizes="100vw" width="1600" height="930"><h4>Závěr</h4>Spolehlivá SEC metoda vychází z koordinované volby pórů, částic, chemie povrchu, formátu kolony a mobilní fáze. Portfolio Sepax SEC poskytuje ucelený rámec od 1,8µm UHPLC analýzy až po 10µm semi-preparativní a preparativní separace, s velikostmi pórů pokrývajícími malé proteiny a oligonukleotidy až po mRNA a virové částice. Umožňuje tak vyvíjet metody s lepší selektivitou, výtěžností a robustností jak u zavedených biologických léčiv, tak u nastupujících terapeutických modalit.<blockquote><h5>Pro další informace neváhejte kontaktovat:&nbsp;</h5><ul><li>Irena Palíková, Altium International s.r.o.</li><li>irena.palikova@altium.net</li></ul></blockquote>

Moderní SEC chromatografie pro charakterizaci biofarmak

27. ročník Školy hmotnostní spektrometrie odstartoval již v neděli 20. září blokem krátkých kurzů zaměřených na praktickou interpretaci EI hmotnostních spekter, troubleshooting LC-MS a publikování vědeckých prací z pohledu editora. V pondělí dopoledne pokračoval odborný program dalšími kurzy věnovanými interpretaci EI spekter, vícerozměrné analýze dat a necílené analýze environmentálních kontaminantů. Odpoledne byl 27. ročník oficiálně zahájen a následovaly zvané přednášky i sekce věnované mladým vědcům a novinkám v hmotnostní spektrometrii. Témata sahala od hledání stopových analytů a necíleného screeningu přes nové přístupy v DIA a lipidomiku karcinomu prostaty až po vývoj hmotnostní spektrometrie a cílené i necílené workflow pro analýzu PFAS. První konferenční den zakončil společenský večer společnosti Waters s hudebním programem.<h3>Program</h3><blockquote>PDF finálního programu ke stažení <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/pdf/program_Skola_MS_2026_final_8c8cf90056.pdf">ZDE</a></blockquote><h4>Neděle, 20. 9. 2026&nbsp;</h4><h5>11:00 – 14:00 Příjezd účastníků, registrace&nbsp;</h5><h5>12:00 – 14:00 Oběd&nbsp;</h5><h5>KRÁTKÉ KURZY I.&nbsp;</h5><h5>14:00 – 18:00 KURZ A1: Praktická interpretace EI hmotnostních spekter&nbsp;</h5><ul><li>Miroslav Polášek</li></ul><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_1_Kurz_A1_Miroslav_Polasek_6b26478854.jpg" alt="Škola hmotnostní spektrometrie: 27. Škola MS 2026 - den 1: Kurz A1 Praktická interpretace EI hmotnostních spekter (Miroslav Polášek)" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_1_Kurz_A1_Miroslav_Polasek_6b26478854.jpg 208w," sizes="100vw" width="1600" height="1200"><h5>14:00 – 18:00 KURZ B: Když LC-MS nefunguje: praktický troubleshooting&nbsp;</h5><ul><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/articles?search=Lucie+Nov%C3%A1kov%C3%A1">Lucie Nováková</a></li></ul><h5>14:00 – 18:00 KURZ C: Publishing scientific paper – Insight from an editorial perspective&nbsp;</h5><ul><li>Juliane Hollender</li></ul><h5>19:00 – 20:30 Večeře/raut&nbsp;</h5><h5>20:30 – ??? Společenský večer „Hmotníkáři sobě“</h5><h4>Pondělí, 21. 9. 2026</h4><h5>KRÁTKÉ KURZY II.&nbsp;</h5><h5>08:30 – 12:30 KURZ A2: Praktická interpretace EI hmotnostních spekter&nbsp;</h5><ul><li>Miroslav Polášek</li></ul><h5>08:30 – 12:30 KURZ E: Moderní přístupy k vícerozměrné analýze dat v hmotnostní spektrometrii&nbsp;</h5><ul><li>Eva Cífková</li></ul><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_1_Kurz_E_Eva_Cifkova_fd400728cc.jpg" alt="Škola hmotnostní spektrometrie: 27. Škola MS 2026 - den 1: Kurz E Moderní přístupy k vícerozměrné analýze dat v hmotnostní spektrometrii (Eva Cífková)" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_1_Kurz_E_Eva_Cifkova_fd400728cc.jpg 208w," sizes="100vw" width="1600" height="1200"><h5>08:30 – 12:30 KURZ F: Necílená analýza kontaminantů v životním prostředí v komentovaných příkladech&nbsp;</h5><ul><li>Roman Grabic</li></ul><h5>11:00 – 14:00 Příjezd účastníků, registrace&nbsp;</h5><h5>12:00 – 14:00 Oběd&nbsp;</h5><h5>14:00 – 14:20 Zahájení 27. ročníku Školy hmotnostní spektrometrie&nbsp;</h5><ul><li>Martin Moos, Roman Grabic, Josef Cvačka&nbsp;</li></ul><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_1_Zahajeni_skoly_MS_b12feaad08.jpg" alt="Škola hmotnostní spektrometrie: 27. Škola MS 2026 - den 1: Zahájení 27. ročníku Školy hmotnostní spektrometrie" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_1_Zahajeni_skoly_MS_b12feaad08.jpg 208w," sizes="100vw" width="1600" height="1200"><h5>SEKCE I. Zvané přednášky&nbsp;</h5><h5>14:20 – 15:10 Hledání jehly v kupce sena pomocí hmotnostní spektrometrie</h5><ul><li>Ondřej Novák&nbsp;</li></ul><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_1_Ondrej_Novak_97fe81653e.jpg" alt="Škola hmotnostní spektrometrie: 27. Škola MS 2026 - den 1: Hledání jehly v kupce sena pomocí hmotnostní spektrometrie (Ondřej Novák)" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_1_Ondrej_Novak_97fe81653e.jpg 208w," sizes="100vw" width="1600" height="1200"><h5>15:10 – 16:00 Non-target Screening: a Booster for Environmental Chemistry and Toxicology&nbsp;</h5><ul><li>Juliane Hollender&nbsp;</li></ul><h5>16:00 – 16:30 &nbsp;Amedis: Banishing the chimeric curse – 1 Da sliding scan window DIA with ZT Scan 3.0</h5><ul><li>Noel Fitzgerald</li></ul><h5>16:30 – 17:00 Přestávka na kávu&nbsp;</h5><h5>SEKCE II. Mládí vpřed 2025 + Novinky v MS</h5><h5>17:00 – 17:20 Vítězka Mládí vpřed 2025: Hormonálně senzitivní karcinom prostaty pohledem lipidomiky&nbsp;</h5><ul><li>Martina Kadláčková</li></ul><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_1_Vitezka_sekce_Mladi_vpred_2025_Martina_Kadlackova_8dcf8878b9.jpg" alt="Škola hmotnostní spektrometrie: 27. Škola MS 2026 - den 1: Vítězka Mládí vpřed 2025: Hormonálně senzitivní karcinom prostaty pohledem lipidomiky (Martina Kadláčková)" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_1_Vitezka_sekce_Mladi_vpred_2025_Martina_Kadlackova_8dcf8878b9.jpg 208w," sizes="100vw" width="1600" height="1200"><h5>17:20 – 18:00 Hmotnostní spektrometrie včera a dnes: Novinky z konferencí a Muzea MS&nbsp;</h5><ul><li>Josef Cvačka</li></ul><h5>18:00 – 18:30 Waters: Supporting your needs in PFAS Analysis - from targeted to un-targeted workflows&nbsp;</h5><ul><li>Claudia Rathmann</li></ul><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_1_Prednaska_Waters_9af6971c90.jpg" alt="Škola hmotnostní spektrometrie: 27. Škola MS 2026 - den 1: Waters: Supporting your needs in PFAS Analysis - from targeted to un-targeted workflows (Claudia Rathmann)" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_1_Prednaska_Waters_9af6971c90.jpg 117w," sizes="100vw" width="1600" height="2133"><h5>19:00 – 20:30 Večeře&nbsp;</h5><h5>20:30 – ??? Společenský večer firmy <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/companies/50">Waters</a></h5><ul><li>Hudební večer (Corebells)</li></ul><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_1_spolecensky_program_8e6cf32fb4.jpg" alt="Škola hmotnostní spektrometrie: 27. Škola MS 2026 - den 1: Společenský večer firmy Waters (skupina Corebells)" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_1_spolecensky_program_8e6cf32fb4.jpg 208w," sizes="100vw" width="1600" height="1200">

27. Škola MS 2026 - den 1

Akademie

Software

Video

Článek

Produkt

Nejbližší akce

Škola hmotnostní spektrometrie je odborná vzdělávací akce pořádaná od roku 1986, která vedle zajímavých přednášek a kurzů nabízí i nespočet příležitostí k přátelským setkáním a diskusím.

Škola hmotnostní spektrometrie

Je autorizovaným distributorem společnosti Agilent Technologies pro Českou republiku v oblastech chromatografie (GC, HPLC, UHPLC, kapilární elektroforéza) a hmotnostní spektrometrie (GC/MS, LC/MS, CE/MS), disolučních aparátů, molekulární (UV-Vis, UV-Vis-NIR, fluorescence, FTIR analyzátory a mikroskopy) a atomové spektroskopie (ICP-OES, ICP-MS, AAS), a v neposlední řadě také v oblasti molekulární biologie a genomiky (analýza nukleových kyselin a proteinů, microarray skenery a skla, PCR & RT-PCR, qPCR, řešení pro NGS, reagencie pro mutagenezi a klonování, sondy FISH a další).

Altium International

Mým hlavním zájmem je identifikace organických sloučenin hmotnostní spektrometrií v organických směsích.

James Little/Mass Spec Interpretation Services

New Food magazine

ALS Czech Republic

Agilent Technologies

Thermo Fisher Scientific

SelectScience

SCIEX

Waters Corporation

Join this virtual panel to hear experts discuss new liquid chromatography technologies and techniques for separation of dietary supplements.
Health-conscious consumers are increasingly seeking supplements that deliver targeted health benefits. Meeting the demands of this growing market while maintaining consumer trust, cost control, and speed to market presents a host of analytical challenges.
Join us for an informative webinar focused on the evolving landscape of dietary supplements, where industry experts will discuss standard methods, advanced analytical techniques, and quality control. Learn how the standard methods are established and how to navigate common compliance challenges using advanced analytical techniques.
We will explore the latest chromatography technologies that improve the accuracy and reliability of supplement testing. Gain insights into strategies for ensuring product consistency and purity and understand the importance of ingredient verification for consumer safety and trust.
Don’t miss this great opportunity to deepen your understanding of the supplement landscape and stay ahead in the competitive dietary supplement market by leveraging the latest chromatography technologies!
Key learning points
<ul>
<li>Learn how standard methods are developed and how to incorporate new chromatographic techniques to maintain regulatory compliance
</li>
<li>Discover the latest innovations in chromatography and how these technological advancements can revolutionize your analysis
</li>
<li>Gain insights from industry experts to improve workflow efficiency and ensure product consistency and consumer trust
</li>
</ul>
<blockquote>
Presenter: Jinchuan Yang, PhD (Waters Corporation)
</blockquote>
<blockquote>
Dr. Jinchuan Yang is a Principal Scientist at Waters Corporation, and a subject matter expert in food and environmental applications, polymer chromatography, and LC and MS technologies. Since he joined Waters in 2002, his roles at Waters have mainly focused on application development, market development, and support for R&amp;D and training. He is an active participant in technical stakeholder groups at AOAC International and USP, serving as an expert panel member in AOAC SPIFAN and participating in review, recommendation and muti-lab testing of AOAC methods.
</blockquote>

New Food: How innovation has shaped dietary supplement testing for quality and compliance

How innovation has shaped dietary supplement testing for quality and compliance

The evolving landscape of dietary supplements, where industry experts will discuss standard methods, advanced analytical techniques, and quality control.

How innovation has shaped dietary supplement testing

In this webinar, Novartis will show how they are digitalizing and fully automating systems across large molecule R&amp;D. By integrating liquid handling systems, mass spectrometers, and the Genedata Biopharma platform, Novartis has implemented a ‘full-circle’ mass spectrometry (MS) workflow automation for standardized analyses. Their automated MS workflow includes analytics requests by laboratory scientists, barcoding, sample preparation, mass spectrometry, data analysis, and reporting. Automating repetitive tasks increases efficiency and allows scientists to focus on more complex projects and advanced sample analytics.Join Felix Stemmer, Senior Scientist II, and Martin Jockel, Senior Expert in Data Science, from Novartis as they illustrate how they are streamlining processes and accelerating operations.Key learning objectives<ul><li>Discover how Novartis is automating complex MS-based workflows in biopharma R&amp;D</li><li>Learn how Novartis has implemented a ‘full-circle’ MS analytics platform, integrating high quality MS data into an enterprise-level biotherapeutics discovery platform</li><li>Hear how Novartis scientists significantly increased research efficiency by using MS analytics workflows</li></ul>Who should attend?<ul><li>Biopharmaceutical analytical scientists, laboratory leaders, and directors who are looking to develop and automate MS-based analytics in biotherapeutic R&amp;D.</li><li>IT professionals, automation architects, and engineers looking to support organizational-level data platforms for digitalization of complex, multidimensional data streams in biologics discovery workflows.</li></ul>Certificate of attendanceAll webinar participants can request a certificate of attendance, including a learning outcomes summary, for continuing education purposes.<blockquote>Presenter: Martin Jockel (Senior Expert I Data Science, Novartis)Martin Jockel, a bioinformatics graduate from the Technical University of Applied Sciences in Bingen, has worked for Novartis for the past 12 years. His proficiency in crafting custom software solutions has enhanced laboratories’ capabilities in data storage and visualization, leading to optimized workflows and increased efficiency.In recent years, Jockel has further broadened his scope to include lab automation, ensuring these processes are integrated into Novartis’ technical ecosystem. For the past three years, he has been contributing to the Genedata project at Novartis as a developer and as the Scrum Master for the Technical Team.Presenter: Felix Stemmer (Senior Scientist II, Novartis)Felix Stemmer has a background in bioengineering from the Karlsruhe Institute of Technology where his passion for lab automation began. Now working at Novartis, Stemmer is currently working on a collaborative project with Genedata, integrating liquid handling systems and analytical instruments into Genedata’s respective software.Before joining Novartis, Stemmer worked on a series of automation projects including miniaturizing downstream processing and CHO and HEK upstream processing, highlighting his extensive experience in automation.</blockquote>

SelectScience: Full-Circle MS Workflow Automation at Novartis

Full-Circle MS Workflow Automation at Novartis

Novartis will show how they are digitalizing and fully automating systems across large molecule R&D.

Innovating for the future with cutting-edge solutionsGiven the speed and scale of progress with Artificial Intelligence (AI) in today’s world, researchers and professionals across various scientific fields from the Danaher group of companies have stepped up in the game of AI and advanced technology to seek breakthrough solutions to age-old problems.<h3>Agenda</h3><h5>Introduction to Danaher</h5><h5>3D biology and the paradigm shift in next generation drug discovery</h5><ul><li>Presented by Molecular Device</li></ul><h5>AIVIA - introduction to AI based image analysis</h5><ul><li>Presented by Leica Microsystems</li></ul><h5>Analytical advances in the characterization of mRNA</h5><ul><li>Presented by Phenomenex</li></ul><h5>Unlocking the power of data with IDBS</h5><ul><li>Presented by IDBS</li></ul><h5>The power of AI: from planning and the lab to success in life sciences</h5><ul><li>Presented by Abcam</li></ul><h5>Practical approaches to EV characterization and purification: leveraging nano Flow Cytometry and ultracentrifugation for clinical and commercial success</h5><ul><li>Presented by Beckman Coulter Life Sciences</li></ul><h5>AI-MS/MS-AI mass spectrometry application with AI</h5><ul><li>Presented by SCIEX</li></ul><h5>Work smarter, not harder: emerging lessons on data in biopharma R&amp;D</h5><ul><li>Presented by Genedata</li></ul><h5>In silico process development with mechanistic chromatography modelling</h5><ul><li>Presented by Cytiva</li></ul><h5>CRISPR meets NGS: the powerful duo for drug discovery</h5><ul><li>Presented by IDT</li></ul><h3>Presenter:</h3><ul><li>Gokhale, Aarti Arun, Ph.D (Sr Manager, Gene Reading, APAC, IDT)</li><li>Teo Chong Kok Ph.D (Scientific Account Manager, Genedata)</li><li>Edward Lim (General Manager, SEA, Beckman Coulter Life Sciences)</li><li>Taryn Guinan, Ph.D (Sr Applications Specialist, ANZ, Leica Microsystem)</li><li>Edward Wong, Ph.D (Sr Manager, Gene Writing &amp; Editing, APAC, IDT)</li><li>Stephan Waldert, Ph.D (Director, Data Science &amp; AI, Abcam)</li><li>Manish Manakchand (Commercial Director, Asia, IDBS)</li><li>Namrata Saxena (Technical Manager, Phenomenex)</li><li>Hans Lin (Field Application &amp; Market Development Specialist, SCIEX)</li><li>Mok Wei Chuan (Go Silico Sales Specialist, APAC, Cytiva)</li><li>Minho Tak, Ph.D (Sr Application Scientist, JAPAC, Molecular Device)</li></ul>

SCIEX: AI and technology advancements from Danaher

AI and technology advancements from Danaher

In this live webinar, let’s explore how Danaher group of companies leverage AI and technologies in providing advanced solutions.

AQbD Symposium 2024 (Impact of Q14/Q2 on LC Procedures)Analytical Quality by Design (AQbD) is a science and risk-based approach to analytical procedure development that “starts with the end in mind”.The recently adopted quality guidelines Q14 and Q2(R2) leverage AQbD principles. What does that mean for the Pharma LC lab? We are joined by industry thought leaders for an engaging discussion that will encompass strategies and case studies.<p data-ccp-props="{&quot;335551550&quot;:1,&quot;335551620&quot;:1,&quot;335559683&quot;:0,&quot;335559685&quot;:0,&quot;335559731&quot;:0,&quot;335559737&quot;:0,&quot;335562764&quot;:2,&quot;335562765&quot;:0.9,&quot;335562766&quot;:4,&quot;335562767&quot;:10,&quot;335562768&quot;:4,&quot;335562769&quot;:0}" lang="EN-US">Each session will feature a panel of forward thinking leaders on the topic who will present their recent work and participate in a round table discussion.&nbsp;<h5>Learning Objectives</h5><ul><li id="isPasted">Understand opportunities and barriers related to the implementation of Q14</li><li id="isPasted">Learn about analytical development strategies for every phase of clinical development</li><li id="isPasted">Explore case studies applying Q14 to today’s analytical challenges</li><li id="isPasted">Engage with pharma industry thought leaders</li></ul><h4>Session 1: Analytical LC Method Strategies in the Q14 Era</h4><ul><li>Tuesday, December 3, 2024 | Time: 10:00am ET | 3:00pm GMT | 4:00pm CET</li></ul>With the Q14 and Q2(R2) guidelines now adopted by FDA and EMA, there is an opportunity to rethink strategies around analytical LC procedure development. Platform analytical procedures, phase-appropriate approaches, future proofing procedures for robustness, sustainability and user-friendliness are top-of-mind topics. Our panelists will discuss opportunities and barriers in the implementation of Q14.<blockquote>Presenter: Timothy Graul, Ph.D. (Director, Global CMC Advisory Office, Pfizer, Inc.)Timothy W. Graul, Ph.D.,is a Director in the CMC Advisory Office within Pfizer at the Groton, CT site. He received his B.S. Degree in Chemistry at James Madison University and then Ph.D. in Analytical Chemistry at The Florida State University. After completing studies, Tim joined Pfizer Analytical R&amp;D and supported the development of drug product formulations and drug substance synthetic routes. During his time at Pfizer, Tim has been recognized as a leader in Quality by Design for analytical procedures. He has collaborated on publications that have been at the forefront of industry in this area. Tim served as the PhRMA Deputy Topic lead on the ICH Q2/Q14 Expert Working Group and is now an Industry Expert on the Implementation Working Group for the revised Q2 Guideline and new guideline, Q14. He has been a member of industry groups including Land O’ Lakes Pharmaceutical Analysis Conference Planning Committee and AAPS Summer Scientific Forum since 2010, IQ groups such as Analytical Leadership, AQbD, Dissolution, Control Strategy Harmonization Metrics, and Worldwide Specification Harmonization; and is the co-lead of the ISPE PQLI group on Analytical Methods. Presenter: Gerald Gellermann, Ph.D. (Associate Director Scientific Office Analytics, Technical Research and Development, Novartis)Gerald currently works as Scientific Officer at Novartis Technical Research and Development (TRD) Biologics. He is member of the Novartis ICHQ12 implementation team and leads the TRD biologics QbD and Control Strategy initiative. Prior to joining Novartis, he gained professional experience in CMC and analytical development during his time at Roche and in neuroscience research and diagnostic division at Abbott/AbbVie. Gerald holds a master’s degree in biology from the University of Constance and a PhD in Molecular Biology from the University of Jena (both Germany). Gerald also represents Novartis in the industry consortia workstreams supporting ICH Q2(R2) and ICH Q14. Presenter: Andrea Gheduzzi (Principal LC Market Dev. Manager, EMEA, Waters Corporation)Andrea Gheduzzi, is a principal LC market development manager for EMEA at Waters Corporation. Andrea Gheduzzi has spent more than 30 years in the chromatography field. Across his career he had various roles, service engineer, chromatography lab manager position, and technical manager for chromatography columns.He has mainly been dealing with pharma accounts, also supporting LC method development activities using DoE/QbD approaches. In his previous role as Pharma Business Development Manager at Waters he has further expanded his expertise in AQbD and related applications.Since 2023 he became principal LC market development manager for EMEA and member of the AQbD working party at the EDQM. Moderated by: Isabelle Vu Trieu (Pharmaceutical Market Development Manager, Americas, Waters Corporation)Isabelle is a business development professional dedicated to delivering benefits to analytical scientists in the life sciences industry. With over 20 years of experience in providing chromatography and mass spectrometry solutions, Isabelle is particularly interested in helping pharmaceutical scientists achieve the data quality and integrity needed to drive decisions for drug quality, safety and efficacy. Isabelle joined Waters in 2009 and currently manages the development of the pharmaceutical market in the Americas. She holds Masters’ degrees in Chemistry from Columbia University and the University Claude Bernard in Lyon, France as well as a Chemical Engineering degree from Ecole Supérieure de Chimie Physique Electronique in Lyon, France. &nbsp;</blockquote>

Waters Corporation: AQbD Symposium 2024 Analytical Quality by Design

AQbD Symposium - Day 1 - Analytical LC Method Strategies in the Q14 Era

Our panelists will discuss opportunities and barriers in the implementation of Q14.

AQbD: Analytical LC Method Strategies in the Q14 Era

The research team successfully generated and analyzed proteomics and metabolomics data, sharing these with the scientific community. They developed statistical workflows for single and multi-omics levels, enabling biological interpretation by combining these modalities. Despite the limitation of using only 42 animals, they emphasized the need for more subjects for better cross-validation of predictors and classifiers. Future applications could involve other knockout mice, focusing on specific questions regarding liver or plasma and extending the workflow to larger scales, including mutants, mouse models, or cells.&nbsp;The team published both raw and processed data, along with the code, as part of a premises package. They conducted hypothesis testing to identify significant features in the data sets, finding valuable information at the molecular level. They compared annotated and non-annotated metabolomics data, finding little performance difference, indicating additional information from non-annotated metabolites isn't crucial for prediction.&nbsp;Biological pathway analysis revealed significant impacts on protein synthesis and ribosomes in the liver. The team also explored various classifiers for genotype prediction, noting good predictive performance except in preclinical plasma data, underscoring the value of molecular-level studies.&nbsp;Learning points:<ul><li id="isPasted">Importance of Molecular-Level Analysis&nbsp;</li><li>Effective Data Sharing and Workflow Development &nbsp;</li><li>Challenges and Future Directions &nbsp;</li></ul>Who should attend:<ul><li>Researchers and professionals in the fields of proteomics, genomics, and molecular biology, specifically those involved in the study of knockout mice, biomarker discovery, and the development of statistical workflows for multi-omics data analysis.</li><li>Bioinformaticians, computational biologists, and those working on the integration and interpretation of complex biological data sets.</li></ul><blockquote>Presenter: Etienne Thevenot (CEA Saclay)</blockquote>

Thermo Fisher Scientific: Complementarity between proteomics and metabolomics

Complementarity between proteomics and metabolomics

Statistical workflows for single and multi-omics levels, enabling biological interpretation by combining these modalities.

<div>Join us for the first-ever Semicon e-Symposium, a one-day virtual event featuring expert discussions on crucial topics in the semiconductor industry, including yield improvement, sustainability, PFAS analysis, and advanced analytical techniques.Here’s why you don’t want to miss this:<ul><li>Discover how leading-edge analytical solutions are driving innovation, featuring a plenary talk by Dr. Stefanie Fingerhut from Merck KGaA on transforming semiconductor materials for mobile technology.</li><li>Explore key advancements in vacuum technology and regulatory updates.</li><li>Gain actionable insights from experts in GC-ICP-MS, UV-Vis spectroscopy, and a special talk by Inès Tendero from Technic France on the analysis of silicon in high-purity matrices.</li></ul>This is a must-attend event for anyone looking to stay informed on key trends and cutting-edge advancements in semiconductor manufacturing. Don’t miss out—register today!<h4>Agenda</h4>8:30 a.m. How Analytical Techniques Contribute to Yield Improvement and Environmental Sustainability in the Semiconductor Industry<ul><li>Gernot Hudin, Agilent Technologies</li></ul>9:00 a.m. Plenary Talk: The Hidden Connection: Merck's Advanced Analytical Techniques Transforming Semiconductor Materials for Mobile Technology<ul><li>Dr. Stefanie Fingerhut, Merck KGaA</li></ul>9:45 a.m. Agilent ICP-MS Supplies Selection Tips for the Semiconductor Industry&nbsp;<ul><li>Alain Desprez, Agilent Technologies</li></ul>10:00 a.m. PFAS 'Forever Chemicals'—Forever a Problem?<ul><li>Shifen Xu, Agilent Technologies</li></ul>10:30 a.m. Quantitative Workflow for the Analysis of PFAS in Semiconductor Lubricant with LC-MS (Q-TOF)<ul><li>Peter Kornas, Agilent Technologies</li></ul>11:00 a.m. Agilent Vacuum in Semiconductor Market<ul><li>Fabio Ardissone, Agilent Technologies</li></ul>11:30 a.m. GC, GC/MS, and GC-ICP-MS in Semiconductor: What, Why, and How?<ul><li>Stephane Decouflet, Agilent Technologies</li></ul>12:00 p.m. Lunch break1:00 p.m. Semiconductor Application of Single Particle ICP-MS<ul><li>Yoshinori Shimamura, Agilent Technologies</li></ul>1:30 p.m. Is It Possible to Identify Organic Solvents by ICP-MS?<ul><li>Katsuo Mizobuchi, Agilent Technologies</li></ul>2:00 p.m. Special talk: Analysis of Si in High-Purity Matrix for Semiconductor Application&nbsp;<ul><li>Inès Tendero, Technic France</li></ul>2:30 p.m. Measuring the Band Gap Energy Using UV-Vis Spectroscopy<ul><li>Marcus Schulz, Agilent Technologies</li></ul>2:45 p.m. Recap—closing session<ul><li>Gernot Hudin, Agilent Technologies</li></ul></div>

Semicon e-Symposium 2024

Expert discussions on crucial topics in the semiconductor industry.

Viral vectors continue to be critical in the development of new gene and cell therapies. However, in-depth characterization of these complex systems remains a challenge throughout the development and manufacturing process. Developing robust analytical methodologies to characterize multiple critical quality attributes (CQAs) for large heterogeneous viral vector systems can be challenging.In this webinar, we will discuss how to implement high throughput dynamic light scattering (DLS) and electrophoretic lights scattering (ELS) workflows initial screening, along with and multi-angle light scattering combined with size exclusion chromatography (SEC-MALS) or field-flow fractionation (FFF-MALS) for in-depth simultaneous multiple CQA characterization of AAV, LV, and other gene delivery vectors. Additionally, we will explore how to implement light scattering into bioprocess unit operations for real-time CQA analysis. The CQAs for these techniques include size, size distribution, aggregation, concentration, stability, and capsid content.Key Learning Objectives:<ul><li>How DLS/ELS rapidly characterizes size distribution, aggregation, particle concentration, and stability in a high-throughput workflow.</li><li>How SEC/FFF-MALS characterized heterogeneous samples for high resolution size distribution, payload, titer, and aggregation.</li><li>How real time MALS characterizes and quantifies viral vectors (e.g. AAV, LV) for titer, payload, stability, and purity during TFF, AEX, and other bioprocess unit operations.</li></ul>Who Should Attend:<ul><li>Scientists working in the field of gene therapy characterization, formulation, and process development.</li><li>Casual learner looking to understand more about gene therapy and light scattering solutions.</li><li>Lab Managers who want to learn about state-of-the-art instruments that enhance their lab's analytical capabilities.</li></ul><blockquote>Presenter: Parker Lee, Ph.D. (Waters | Wyatt Technology)Dr. Parker Lee joined Wyatt Technology in 2022 after 5 years of work in macromolecule analytical development for various startups. As a field application scientist he is responsible for working with customers to ensure that they can utilize Wyatt’s light scattering instrumentation most effectively to improve and accelerate their research. &nbsp;</blockquote>

Waters: Robust and high-resolution characterization of viral vector quality from development to release with light scattering techniques

Robust and high-resolution characterization of viral vector quality from development to release with light scattering techniques

We will discuss how to implement high throughput dynamic light scattering (DLS) and electrophoretic light scattering (ELS) workflows in initial screening.

Characterization of viral vector with light scattering

Join Dr. Katie Horton, medical science liaison specialist – EXENT and Dr. Mark Perkins, senior manager, portfolio lifecycle – EXENT, The Binding Site, as they discuss the development and performance of the EXENT® System, a clinical mass spectrometry solution for monoclonal gammopathy assessment.The EXENT System is an automated solution that enables M-protein identification and measurement in serum with enhanced sensitivity beyond conventional methods.The system combines&nbsp;the EXENT&nbsp;Analyzer&nbsp;with the EXENT GAM Assay to&nbsp;provide a fully automated solution&nbsp;to isotype, quantify and track monoclonal&nbsp;proteins throughout the patient journey.​Key learning objectives<ul style="list-style-type:disc;"><li style="tab-stops:list 36.0pt;">Understand the role of mass spectrometry (MS) in monoclonal protein testing</li><li style="tab-stops:list 36.0pt;">Explore the analytical performance of the EXENT System using MALDI-ToF MS technology</li><li style="tab-stops:list 36.0pt;">Understand the potential clinical impact of mass spectrometry for patients with monoclonal gammopathies</li></ul>Who should attend?Laboratory professionals, hematologists, and primary care professionals who would like to learn more about the latest innovation for monoclonal gammopathy assessment.Certificate of attendance All webinar participants can request a certificate of attendance, including a learning outcomes summary, for continuing education purposes. The EXENT Analyser and Immunoglobulin Isotypes (GAM) for EXENT Analyser are only commercially available in Australia, New Zealand, United Kingdom, Switzerland and the EEA. The products are not commercially available in the USA or China, future commercial availability cannot be guaranteed.Product availability is subject to country specific regulatory requirements. Contact your local representative for availability in your country.<blockquote>Presenter: Dr. Mark Perkins (Senior Manager, Portfolio Lifecycle - EXENT, The Binding Site, part of Thermo Fisher Scientific)Dr. Mark Perkins has over 20 years of experience in the life science and diagnostic industry. He led the team responsible for the design and development of the EXENT solution and currently manages the team responsible for clinical and education evidence generation for the EXENT System.Presenter: Dr Katie Horton (Medical Science Liaison - EXENT, The Binding Site, part of Thermo Fisher Scientific)Dr. Katie Horton has over five years’ experience working in a UK National Health Service (NHS) diagnostic clinic. She now works as a medical science liaison specialist using her mass spectrometry and clinical diagnostics expertise to help drive forward the clinical evidence generation and educational initiatives for the EXENT System.</blockquote>

SelectScience: Transforming M-protein diagnostics with mass spectrometry using the EXENT® System

Transforming M-protein diagnostics with mass spectrometry using the EXENT® System

Join us as we discuss the development and performance of the EXENT® System, a clinical mass spectrometry solution for monoclonal gammopathy assessment.

M-protein diagnostics with MS using the EXENT®

The analysis of biomolecules, with the development of increasingly complex products and the rise in regulatory requirements, is challenging.Our expertise in chromatography, mass spectrometry, and data analysis allows us to combine the most advanced technologies to offer solutions that meet your needs regarding:<ul style="list-style-type:disc;margin-top:0in;" type="disc"><li style="color:rgb(0, 0, 0);">Quality and reliability of your results</li><li style="color:rgb(0, 0, 0);">Productivity</li><li style="color:rgb(0, 0, 0);">Ease of use</li><li style="color:rgb(0, 0, 0);">Compliance with regulatory agency standards</li></ul>In this seminar, we will present some of the&nbsp;most recent and relevant applications in the analysis, quantification, and characterization of biomolecules&nbsp;such as proteins, RNA, peptides, oligonucleotides, nucleic acids, viral vectors, lipid nanoparticles, glycans, or amino acids.Join us to discover how our analytical solutions can help you overcome current and future challenges in the field of biomolecule analysis.<div><div><div dir=""><div><blockquote><div>Presenter: Ben Wilkes (Principal Biologics Market Development Manager, Waters)</div></blockquote></div></div></div><div><blockquote>Since 2022, Ben Wilkes is a Principal Biologics Market Development Manager at Waters where he connects biotech companies with enabling analytical technologies, focusing on liquid chromatography and mass spectrometry. Prior to Waters, Ben worked at Lonza Biologics from 2015 to 2022 as an analytical R&amp;D scientist, supporting all aspects of a products lifecycle with novel analytical methods. He also previously worked at Abzena and Sanofi-Genzyme after graduating from the University of Manchester in 2012Presenter: Alberto Méndez (Chat) (MS Specialist, Spain and Portugal, Waters)Presenter: Pablo de la Iglesia (Chat) (MS Specialist, Spain, Waters)</blockquote></div></div>

Waters Corporation: Advanced Analytical Solutions for Biomolecule Analysis

Advanced Analytical Solutions for Biomolecule Analysis

We will present some of the most recent and relevant applications in the analysis, quantification, and characterization of biomolecules.

S velkým potěšením Vás zveme na náš nově připravovaný webinář s názvem:"NÁSTROJE A METODY VZORKOVÁNÍ"Webinářem Vás provede supervizor našeho oddělení vzorkařů ALS Czech Republic, Pavel Zbirovský.Připojte se k nám a dozvíte se vše podstatné o správném vzorkování pro environmentální analýzy. Zaměříme se na zadávání a realizaci zakázek, kde vám ukážeme, jak správně definovat požadavky a zajistit efektivní průběh vzorkování. Přiblížíme důležitost přípravy a plánování vzorkování, včetně nastavení správných postupů. Naučíte se, jak zajistit správnou identifikaci a označení vzorků, což je zásadní pro přesné analytické výsledky. Probereme i výběr a použití vzorkovnic, jejich správné skladování a volbu vhodných materiálů. Vysvětlíme, jak efektivně řešit přepravu a logistiku vzorků. Součástí bude také praktická ukázka našich vzorkovacích zařízení, která pravidelně používáme v laboratoři.Máte na nás již teď otázky, na které chcete znát odpověď? Napište nám je již v průběhu registrace na náš webinář a my se jim budeme věnovat.Pro koho je webinář určen?Webinář je určen pro všechny, kdo se zajímají o environmentální analýzy, především pak pro naše klienty. Vhodný je také pro odborníky působící v oblasti životního prostředí, například ve vodohospodářství, průmyslu nebo odpadovém hospodářství, a také pro regulační orgány a státní správu, kteří potřebují znát standardy a postupy vzorkování. Bez ohledu na to, zda jste zkušený profesionál nebo začátečník, webinář vám nabídne praktické informace, ukázky z praxe a odpovědi na vaše otázky.Rádi byste se zúčastnili, ale nevyhovuje Vám termín online přenosu? Nevadí! Zaregistrujte se i v tomto případě, záznam webináře bude pro všechny registrované účastníky dále k dispozici.Těšíme se na Vás.Váš tým ALS.<blockquote>Přednášející: Pavel Zbirovský (Sampling Section SupervisorALS Czech Republic s.r.o.)</blockquote>

ALS Czech Republic: NÁSTROJE A METODY VZORKOVÁNÍ

NÁSTROJE A METODY VZORKOVÁNÍ

Připojte se k nám a dozvíte se vše podstatné o správném vzorkování pro environmentální analýzy.