NIST26 přináší integrované zpracování chromatogramů, dekonvoluci a vyhledávání v knihovnách pro data EI GC-MS a LC-MS/MS. Celý postup však začíná jedním zásadním požadavkem: chromatografická data musí být k dispozici ve formátu mzML. James Little ze společnosti Mass Spec Interpretation Services ve své prezentaci <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/pdf/Conversion_to_mz_ML_63e134bb34.pdf">Conversion to mzML Format for NIST26 Chromatogram Processing</a> vysvětluje, jak převést data výrobců přístrojů do formátu mzML pomocí softwaru výrobce nebo bezplatného nástroje MSConvert ze sady ProteoWizard. Zároveň upozorňuje na několik nastavení, která jsou pro správné zpracování dat v NIST26 zásadní.<h4>Zpracování chromatogramů v NIST26 vyžaduje formát mzML</h4>Pro zpracování chromatogramů popsaným v prezentaci je mzML akceptovaným vstupním formátem. Proprietární data z LC-MS nebo GC-MS je proto nutné před načtením do prostředí NIST26 převést.Soubor mzML lze získat dvěma základními způsoby:<ul><li>převodem pomocí softwaru dodávaného výrobcem přístroje,</li><li>převodem pomocí nástroje MSConvert, který je součástí bezplatného softwarového balíčku ProteoWizard.</li></ul>Použití otevřeného formátu, jako je mzML, zároveň představuje praktický způsob přenosu hmotnostně spektrometrických dat mezi různými softwarovými prostředími bez závislosti výhradně na proprietárních formátech jednotlivých výrobců.<h4>Použití ProteoWizard a MSConvert</h4>MSConvert se instaluje jako součást kompletního balíčku ProteoWizard, nikoli jako samostatná aplikace. Po instalaci ProteoWizard mohou uživatelé pracovat buď s grafickým rozhraním MSConvert, nebo s jeho verzí pro příkazovou řádku.Pro běžné rutinní použití prezentace doporučuje stabilní verzi softwaru. Novější nebo tzv. nightly build verze však mohou někdy nabídnout lepší podporu novějších proprietárních formátů nebo širší možnosti nastavení filtrů pro zpracování dat. To může být užitečné zejména při práci se soubory, u kterých je třeba věnovat větší pozornost centroidaci nebo detekci píků.Pro většinu uživatelů představuje grafické rozhraní jednoduchý způsob, jak převést proprietární surová data do souboru mzML vhodného pro další zpracování v NIST26.<h4>Začněte výběrem mzML jako výstupního formátu</h4>Prvním krokem v MSConvert je výběr zdrojového souboru nebo datové sady pomocí funkce Browse.Software podporuje širokou škálu formátů hmotnostně spektrometrických dat. V okně pro výběr souboru lze zobrazit buď konkrétní formát daného výrobce, nebo všechny podporované spektrální formáty.Po výběru zdrojových dat je nutné nastavit jako výstupní formát mzML. Ukázky v prezentaci zobrazují toto nastavení přímo v panelu možností MSConvert před spuštěním převodu.Před přidáním datové sady do fronty pro konverzi lze rovněž zvolit cílovou složku a další možnosti výstupního souboru.<h4>Přidání dat a spuštění konverze</h4>Jakmile jsou vybrány zdrojový soubor a výstupní parametry, soubor se pomocí příkazu Add přidá do seznamu pro konverzi.Samotný převod se následně spustí tlačítkem Start.U jednodušších datových sad, které již obsahují spektra ve správné podobě, může být tento postup dostačující. James Little však zdůrazňuje ještě jeden požadavek, který je pro NIST26 obzvlášť důležitý: data musí být centroidovaná.<h4>Centroidovaná data jsou nezbytná</h4>Podle prezentace nejsou pro tento workflow zpracování chromatogramů v NIST26 vhodná data v profilovém režimu. Spektra musí být převedena do centroidované podoby, tedy do formy po detekci píků.Profilová spektra obsahují kompletní naměřený tvar jednotlivých signálů v celém rozsahu m/z. Centroidovaná data tyto profily převádějí na jednotlivé diskrétní píky reprezentované charakteristickou hodnotou m/z a intenzitou.Pokud jsou původní data výrobce stále v profilovém režimu, lze centroidaci provést přímo během převodu přidáním filtru Peak Picking v MSConvert.<blockquote>Konverze tak může v jednom kroku provést dvě operace:proprietární surová data → centroidace / Peak Picking → mzML</blockquote>Výsledný soubor mzML je následně možné použít jako vstup pro zpracování chromatogramu v NIST26.<h4>Peak Picking musí být prvním filtrem</h4>Jedním z nejdůležitějších praktických bodů prezentace je pořadí operace Peak Picking v seznamu filtrů MSConvert.Pokud je centroidace nutná, Peak Picking musí být prvním algoritmem nebo filtrem v seznamu. Zařazení jiné zpracovatelské funkce před něj může narušit zamýšlený průběh konverze.MSConvert umožňuje zvolit filtr Peak Picking, nastavit příslušné úrovně MS a přidat jej do posloupnosti zpracování ještě před spuštěním převodu. Příklad v prezentaci využívá vendor-based peak picking pro vybrané úrovně MS.Pokud si uživatel není jistý, zda jsou zdrojová data již centroidovaná, lze filtr Peak Picking přidat i tak. Podle prezentace jeho aplikace na již centroidovaná data soubor zbytečně nemění.To může být užitečná pojistka zejména u starších datových sad, u kterých není režim akvizice zcela jistý.<h4>Výběr správných úrovní MS</h4>Peak picking nemusí být nutně aplikován stejným způsobem na všechna spektra v datové sadě. MSConvert umožňuje určit úrovně MS, na které se má filtr vztahovat.To je důležité zejména u LC-MS/MS dat, kde jeden soubor může obsahovat jak MS spektra prekurzorových iontů, tak tandemová MS/MS spektra.Nastavení konverze by proto mělo odpovídat způsobu, jakým byla původní data získána, a také tomu, jak budou následně zpracovávána v NIST26.<h4>Počítejte se změnami velikosti souboru</h4>Prezentace rovněž upozorňuje, že velikost převedených souborů se může výrazně lišit od původních proprietárních dat.To je důležité zejména při práci s rozsáhlými LC-MS/MS datovými sadami nebo při dávkovém zpracování většího množství chromatogramů. Velikost výsledného souboru mzML může záviset na původním režimu akvizice, centroidaci, nastavení komprese, počtu úrovní MS i dalších výstupních parametrech.Před převodem rozsáhlejších kolekcí surových dat je proto vhodné počítat také s požadavky na úložný prostor.<h4>Jednoduchý postup pro přípravu dat pro NIST26</h4>Celý postup prezentovaný Jamesem Littlem lze shrnout do několika kroků:<ol><li>Získejte původní proprietární LC-MS nebo GC-MS data.</li><li>Otevřete data v MSConvert nebo použijte konverzní software výrobce přístroje.</li><li>Nastavte mzML jako výstupní formát.</li><li>Ověřte, zda jsou spektra centroidovaná.</li><li>Pokud je to nutné, přidejte Peak Picking jako první filtr zpracování.</li><li>Vyberte odpovídající úrovně MS.</li><li>Přidejte soubor do seznamu pro konverzi.</li><li>Spusťte převod.</li><li>Výsledný soubor mzML použijte pro zpracování chromatogramu v NIST26.</li></ol>Samotný postup není složitý, ale požadavek na centroidovaná data je zásadní. Soubor může mít správnou příponu <code>.mzML</code>, ale přesto nemusí být pro daný workflow vhodný, pokud jeho spektra zůstávají v profilovém režimu.<h4>Od proprietárních dat k integrovanému zpracování v NIST26</h4>Převod datových souborů může na první pohled působit jako méně důležitý krok ve srovnání s dekonvolucí, interpretací spekter nebo knihovním vyhledáváním, ve skutečnosti však tvoří základ celého následného workflow.Díky použití mzML jako jednotného vstupního formátu může NIST26 zpracovávat data pocházející z různých přístrojových platforem konzistentnějším způsobem. ProteoWizard a MSConvert představují praktické propojení mezi proprietárními hmotnostně spektrometrickými soubory a tímto standardizovaným formátem.Hlavní sdělení prezentace je proto jednoduché: převeďte data do mzML, ověřte, že jsou spektra centroidovaná, a pokud je centroidace nutná, umístěte Peak Picking jako první filtr v pořadí. Po splnění těchto podmínek jsou data připravena pro integrované zpracování chromatogramů a vyhledávání v knihovnách v NIST26.

Převod do formátu mzML pro zpracování chromatogramů v NIST26

Velikostně vylučovací chromatografie (SEC) patří k nejpoužívanějším metodám charakterizace biofarmaceutik. Separuje vysokomolekulární formy (HMW), monomer a nízkomolekulární fragmenty (LMW) podle hydrodynamické velikosti. Větší molekuly pronikají do menší části pórů stacionární fáze a eluují se dříve, zatímco menší molekuly vstupují do většího objemu pórů a eluují se později.Robustní metoda vyžaduje sladění velikosti analytu s distribucí pórů, vhodnou velikost částic a omezení nespecifických interakcí. To je zásadní u protilátek, konjugátů protilátka-léčivo (ADC), oligonukleotidů, mRNA i virových částic. Portfolio Sepax zahrnuje kolony pro UHPLC, HPLC, FPLC i preparativní použití.<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Altium_Princip_SEC_chromatografie_122fc6bca4.jpg" alt="Altium: Princip SEC chromatografie" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Altium_Princip_SEC_chromatografie_122fc6bca4.jpg 234w," sizes="100vw" width="1536" height="1024"><h4>Selektivita začíná u velikosti pórů</h4>SEC nerozděluje molekuly přímo podle molární hmotnosti, ale podle hydrodynamické velikosti, kterou ovlivňuje tvar, konformace, solvatace, glykosylace i stav asociace. Rozsah molárních hmotností je proto pouze orientační; optimální fázi určí experimentální screening.Příliš malé póry mohou vylučovat cílový analyt i jeho agregáty, takže se eluují blízko mrtvého objemu a jejich rozlišení klesá. Příliš velké póry poskytují složkám podobný přístup do porézního objemu a selektivitu rovněž snižují. Pro monoklonální protilátky a jejich rozpustné agregáty je obvyklým výchozím bodem fáze s velikostí pórů okolo 300 Å. Menší proteiny, peptidy a oligonukleotidy často vyžadují 80 - 150 Å, zatímco mRNA a virové částice podstatně širší póry.Zenix a Zenix-C nabízejí póry 80 - 300 Å. SRT a SRT-C pokrývají přibližně 100 - 2000 Å a rozšiřují screening na velké nukleové kyseliny a virové vektory. Preparativní SRT-10 a SRT-10C umožňují vyšší zatížení.<h4>Velikost částic určuje účinnost a tlak</h4>Menší částice zvyšují účinnost a rozlišení, ale také protitlak a citlivost k mimokolonové disperzi. Unix a Unix-C s částicemi 1,8 µm jsou určeny pro UHPLC, Zenix a Zenix-C s částicemi 3 µm pro HPLC. SRT a SRT-C s částicemi 5 µm představují kompromis mezi účinností a robustností, zatímco SRT-10 a SRT-10C s částicemi 10 µm jsou vhodné i pro preparativní aplikace.U kolon o průměru 4,6 mm s částicemi pod 3 µm je nutné minimalizovat mimokolonový objem krátkými kapilárami, malou detekční celou a nízkým nástřikem. Při převodu z kolony 7,8 mm nelze bez přepočtu zachovat průtok ani injekční objem.<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Altium_Obrazek_SEC_analyza_agregatu_bispecifickych_protilatek_na_kolonach_Sepax_SRT_C_300_A_a_Zenix_C_300_A_1abe6a3cfd.jpg" alt="Altium: Obrázek: SEC analýza agregátů bispecifických protilátek na kolonách Sepax SRT-C 300 Å a Zenix-C 300 Å (7,8 × 300 mm) při průtoku 1,0 ml/min. Kolona Zenix-C s částicemi 3 µm poskytla vyšší účinnost separace. Mobilní fáze: 50 mM fosfátový pufr, 250 mM KCl, pH 7,0; detekce při 280 nm." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Altium_Obrazek_SEC_analyza_agregatu_bispecifickych_protilatek_na_kolonach_Sepax_SRT_C_300_A_a_Zenix_C_300_A_1abe6a3cfd.jpg 245w," sizes="100vw" width="1233" height="585"><h4>Chemie povrchu omezuje sekundární interakce</h4>Ideální SEC je neadsorpční, biomolekuly však mohou interagovat s reziduálními silanolovými skupinami, vázanou fází, kovovými povrchy systému nebo hydrofobními oblastmi náplně. Důsledkem bývá opožděná retence, chvostování píků, nižší výtěžnost nebo zkreslený obsah agregátů. Riziko je vyšší u bazických a hydrofobních proteinů, ADC a PEGylovaných produktů.Fáze Sepax využívají hydrofilní vázané vrstvy omezující kontakt analytu se silikagelem. Standardní řady Unix, Zenix, SRT a SRT-10 jsou vhodné pro běžné proteiny. Varianty „-C“ jsou určeny pro analyty náchylné k hydrofobním a dalším nespecifickým interakcím, například ADC, derivatizované protilátky nebo PEGylované a fúzní proteiny.BioMix kombinuje velikostní separaci s řízeným příspěvkem hydrofobních interakcí. Může tak rozlišit biomolekuly podobné velikosti, ale rozdílné povrchové hydrofobity, například správně a chybně spárované bispecifické protilátky.<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Altium_Obrazek_3_Analyza_spravne_a_chybne_sparovanych_forem_bispecificke_protilatky_d12ea84383.jpg" alt="Altium: Obrázek: Analýza správně a chybně spárovaných forem bispecifické protilátky na kolonách Sepax BioMix SEC 300 Å a Zenix-C SEC 300 Å (7,8 × 300 mm). BioMix poskytla vyšší selektivitu pro chybně spárované formy, zatímco Zenix-C minimalizovala nespecifické interakce." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Altium_Obrazek_3_Analyza_spravne_a_chybne_sparovanych_forem_bispecificke_protilatky_d12ea84383.jpg 245w," sizes="100vw" width="1152" height="332"><h4>Praktický výběr kolony</h4>Nejprve je třeba definovat cíl metody: kvantifikaci agregátů, rozlišení fragmentů, popis distribuce velikostí nebo preparativní sběr. Následuje screening dvou až tří velikostí pórů, volba částic a průměru kolony podle tlakového limitu, množství vzorku a požadované propustnosti a porovnání standardní chemie s variantou „-C“.Výchozí mobilní fází bývá neutrální fosfátový pufr s dostatečnou iontovou silou pro potlačení elektrostatických interakcí. Podle chování analytu lze upravit koncentraci soli, pH, typ pufru nebo přidat malé množství organického modifikátoru. Změny však mohou ovlivnit konformaci a stav asociace proteinu, a tím i zdánlivý obsah agregátů. Injekční objem i hmotnostní zatížení mají zůstat nízké; průtok a teplota se optimalizují až po výběru pórů a povrchové chemie.SEC lze kombinovat s UV, refraktometrickou detekcí nebo MALS. SEC-MALS s koncentračním detektorem poskytuje molární hmotnost napříč píkem a pomáhá odlišit skutečnou změnu velikosti od anomální retence.<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Altium_Obrazek_4_Separace_Cas9_m_RNA_a257da9cf1.jpg" alt="Altium: Obrázek: Separace Cas9 mRNA a jejích vysokomolekulárních agregátů na kolonách Sepax SEC a srovnávacích kolonách. Kolony Sepax s částicemi 5 µm a póry 1000 nebo 2000 Å (4,6 × 300 mm) poskytly vysoké rozlišení HMW forem. Mobilní fáze: 50 mM Tris, 200 mM NH₄Cl, pH 7,5; detekce UV při 260 nm a MALS." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Altium_Obrazek_4_Separace_Cas9_m_RNA_a257da9cf1.jpg 245w," sizes="100vw" width="1221" height="556"><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Altium_portfolio_kolon_Sepax_8717cb2189.jpg" alt="Altium: Portfolio kolon Sepax SEC" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Altium_portfolio_kolon_Sepax_8717cb2189.jpg 245w," sizes="100vw" width="1600" height="930"><h4>Závěr</h4>Spolehlivá SEC metoda vychází z koordinované volby pórů, částic, chemie povrchu, formátu kolony a mobilní fáze. Portfolio Sepax SEC poskytuje ucelený rámec od 1,8µm UHPLC analýzy až po 10µm semi-preparativní a preparativní separace, s velikostmi pórů pokrývajícími malé proteiny a oligonukleotidy až po mRNA a virové částice. Umožňuje tak vyvíjet metody s lepší selektivitou, výtěžností a robustností jak u zavedených biologických léčiv, tak u nastupujících terapeutických modalit.<blockquote><h5>Pro další informace neváhejte kontaktovat:&nbsp;</h5><ul><li>Irena Palíková, Altium International s.r.o.</li><li>irena.palikova@altium.net</li></ul></blockquote>

Moderní SEC chromatografie pro charakterizaci biofarmak

27. ročník Školy hmotnostní spektrometrie odstartoval již v neděli 20. září blokem krátkých kurzů zaměřených na praktickou interpretaci EI hmotnostních spekter, troubleshooting LC-MS a publikování vědeckých prací z pohledu editora. V pondělí dopoledne pokračoval odborný program dalšími kurzy věnovanými interpretaci EI spekter, vícerozměrné analýze dat a necílené analýze environmentálních kontaminantů. Odpoledne byl 27. ročník oficiálně zahájen a následovaly zvané přednášky i sekce věnované mladým vědcům a novinkám v hmotnostní spektrometrii. Témata sahala od hledání stopových analytů a necíleného screeningu přes nové přístupy v DIA a lipidomiku karcinomu prostaty až po vývoj hmotnostní spektrometrie a cílené i necílené workflow pro analýzu PFAS. První konferenční den zakončil společenský večer společnosti Waters s hudebním programem.<h3>Program</h3><blockquote>PDF finálního programu ke stažení <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/pdf/program_Skola_MS_2026_final_8c8cf90056.pdf">ZDE</a></blockquote><h4>Neděle, 20. 9. 2026&nbsp;</h4><h5>11:00 – 14:00 Příjezd účastníků, registrace&nbsp;</h5><h5>12:00 – 14:00 Oběd&nbsp;</h5><h5>KRÁTKÉ KURZY I.&nbsp;</h5><h5>14:00 – 18:00 KURZ A1: Praktická interpretace EI hmotnostních spekter&nbsp;</h5><ul><li>Miroslav Polášek</li></ul><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_1_Kurz_A1_Miroslav_Polasek_6b26478854.jpg" alt="Škola hmotnostní spektrometrie: 27. Škola MS 2026 - den 1: Kurz A1 Praktická interpretace EI hmotnostních spekter (Miroslav Polášek)" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_1_Kurz_A1_Miroslav_Polasek_6b26478854.jpg 208w," sizes="100vw" width="1600" height="1200"><h5>14:00 – 18:00 KURZ B: Když LC-MS nefunguje: praktický troubleshooting&nbsp;</h5><ul><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/articles?search=Lucie+Nov%C3%A1kov%C3%A1">Lucie Nováková</a></li></ul><h5>14:00 – 18:00 KURZ C: Publishing scientific paper – Insight from an editorial perspective&nbsp;</h5><ul><li>Juliane Hollender</li></ul><h5>19:00 – 20:30 Večeře/raut&nbsp;</h5><h5>20:30 – ??? Společenský večer „Hmotníkáři sobě“</h5><h4>Pondělí, 21. 9. 2026</h4><h5>KRÁTKÉ KURZY II.&nbsp;</h5><h5>08:30 – 12:30 KURZ A2: Praktická interpretace EI hmotnostních spekter&nbsp;</h5><ul><li>Miroslav Polášek</li></ul><h5>08:30 – 12:30 KURZ E: Moderní přístupy k vícerozměrné analýze dat v hmotnostní spektrometrii&nbsp;</h5><ul><li>Eva Cífková</li></ul><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_1_Kurz_E_Eva_Cifkova_fd400728cc.jpg" alt="Škola hmotnostní spektrometrie: 27. Škola MS 2026 - den 1: Kurz E Moderní přístupy k vícerozměrné analýze dat v hmotnostní spektrometrii (Eva Cífková)" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_1_Kurz_E_Eva_Cifkova_fd400728cc.jpg 208w," sizes="100vw" width="1600" height="1200"><h5>08:30 – 12:30 KURZ F: Necílená analýza kontaminantů v životním prostředí v komentovaných příkladech&nbsp;</h5><ul><li>Roman Grabic</li></ul><h5>11:00 – 14:00 Příjezd účastníků, registrace&nbsp;</h5><h5>12:00 – 14:00 Oběd&nbsp;</h5><h5>14:00 – 14:20 Zahájení 27. ročníku Školy hmotnostní spektrometrie&nbsp;</h5><ul><li>Martin Moos, Roman Grabic, Josef Cvačka&nbsp;</li></ul><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_1_Zahajeni_skoly_MS_b12feaad08.jpg" alt="Škola hmotnostní spektrometrie: 27. Škola MS 2026 - den 1: Zahájení 27. ročníku Školy hmotnostní spektrometrie" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_1_Zahajeni_skoly_MS_b12feaad08.jpg 208w," sizes="100vw" width="1600" height="1200"><h5>SEKCE I. Zvané přednášky&nbsp;</h5><h5>14:20 – 15:10 Hledání jehly v kupce sena pomocí hmotnostní spektrometrie</h5><ul><li>Ondřej Novák&nbsp;</li></ul><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_1_Ondrej_Novak_97fe81653e.jpg" alt="Škola hmotnostní spektrometrie: 27. Škola MS 2026 - den 1: Hledání jehly v kupce sena pomocí hmotnostní spektrometrie (Ondřej Novák)" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_1_Ondrej_Novak_97fe81653e.jpg 208w," sizes="100vw" width="1600" height="1200"><h5>15:10 – 16:00 Non-target Screening: a Booster for Environmental Chemistry and Toxicology&nbsp;</h5><ul><li>Juliane Hollender&nbsp;</li></ul><h5>16:00 – 16:30 &nbsp;Amedis: Banishing the chimeric curse – 1 Da sliding scan window DIA with ZT Scan 3.0</h5><ul><li>Noel Fitzgerald</li></ul><h5>16:30 – 17:00 Přestávka na kávu&nbsp;</h5><h5>SEKCE II. Mládí vpřed 2025 + Novinky v MS</h5><h5>17:00 – 17:20 Vítězka Mládí vpřed 2025: Hormonálně senzitivní karcinom prostaty pohledem lipidomiky&nbsp;</h5><ul><li>Martina Kadláčková</li></ul><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_1_Vitezka_sekce_Mladi_vpred_2025_Martina_Kadlackova_8dcf8878b9.jpg" alt="Škola hmotnostní spektrometrie: 27. Škola MS 2026 - den 1: Vítězka Mládí vpřed 2025: Hormonálně senzitivní karcinom prostaty pohledem lipidomiky (Martina Kadláčková)" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_1_Vitezka_sekce_Mladi_vpred_2025_Martina_Kadlackova_8dcf8878b9.jpg 208w," sizes="100vw" width="1600" height="1200"><h5>17:20 – 18:00 Hmotnostní spektrometrie včera a dnes: Novinky z konferencí a Muzea MS&nbsp;</h5><ul><li>Josef Cvačka</li></ul><h5>18:00 – 18:30 Waters: Supporting your needs in PFAS Analysis - from targeted to un-targeted workflows&nbsp;</h5><ul><li>Claudia Rathmann</li></ul><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_1_Prednaska_Waters_9af6971c90.jpg" alt="Škola hmotnostní spektrometrie: 27. Škola MS 2026 - den 1: Waters: Supporting your needs in PFAS Analysis - from targeted to un-targeted workflows (Claudia Rathmann)" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_1_Prednaska_Waters_9af6971c90.jpg 117w," sizes="100vw" width="1600" height="2133"><h5>19:00 – 20:30 Večeře&nbsp;</h5><h5>20:30 – ??? Společenský večer firmy <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/companies/50">Waters</a></h5><ul><li>Hudební večer (Corebells)</li></ul><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_1_spolecensky_program_8e6cf32fb4.jpg" alt="Škola hmotnostní spektrometrie: 27. Škola MS 2026 - den 1: Společenský večer firmy Waters (skupina Corebells)" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_1_spolecensky_program_8e6cf32fb4.jpg 208w," sizes="100vw" width="1600" height="1200">

27. Škola MS 2026 - den 1

Akademie

Software

Video

Článek

Produkt

Nejbližší akce

Škola hmotnostní spektrometrie je odborná vzdělávací akce pořádaná od roku 1986, která vedle zajímavých přednášek a kurzů nabízí i nespočet příležitostí k přátelským setkáním a diskusím.

Škola hmotnostní spektrometrie

Je autorizovaným distributorem společnosti Agilent Technologies pro Českou republiku v oblastech chromatografie (GC, HPLC, UHPLC, kapilární elektroforéza) a hmotnostní spektrometrie (GC/MS, LC/MS, CE/MS), disolučních aparátů, molekulární (UV-Vis, UV-Vis-NIR, fluorescence, FTIR analyzátory a mikroskopy) a atomové spektroskopie (ICP-OES, ICP-MS, AAS), a v neposlední řadě také v oblasti molekulární biologie a genomiky (analýza nukleových kyselin a proteinů, microarray skenery a skla, PCR & RT-PCR, qPCR, řešení pro NGS, reagencie pro mutagenezi a klonování, sondy FISH a další).

Altium International

Mým hlavním zájmem je identifikace organických sloučenin hmotnostní spektrometrií v organických směsích.

James Little/Mass Spec Interpretation Services

Agilent Technologies

Technology Networks

Thermo Fisher Scientific

SelectScience

Shimadzu Corporation

SCIEX

Waters Corporation

Whereas the focus of Part I of this two part series was on entry level and mid-performance instrumentation, Part II will focus on the high end UV-Vis-nir instrumentation and the accessories which allow for a more complex measurements to be made. Measurements such as diffuse reflection and Absolute Reflectance at angles will be examined.<blockquote>Presenter: Mark Fisher, PhD (Application Engineer, Molecular Spectroscopy, Agilent Technologies, Inc.)</blockquote><blockquote>Mark, an Application Scientist for Agilent Technologies, has over 30 years of experience in molecular spectroscopy. He has held roles in Agilent's UV-Vis-NIR, fluorescence, and atomic absorption product portfolios. In addition to identifying industry trends and new business needs, Mark's responsibilities include application development, pre and post-sales support, as well as acting as a customer advocate for new product and technology opportunities. Mark received his doctorate in analytical chemistry from the University of Nebraska-Lincoln.Presenter: Scott Melis, PhD (Application Scientist, Agilent Technologies, Inc.)Scott Melis has a PHD in Physics from Georgetown University in Washington, DC and started with Agilent in 2021 as a Molecular Spectroscopy Application Scientist. In his graduate work, Scott studied nanoparticle formation and growth for a variety of applications. Projects that he worked with include developing processes to deposit and characterize semiconducting molecular nano-cocrystals for use in optoelectronic devices as well as controlling polymer nanoparticle size through rapid mixing conditions.</blockquote>

Agilnt Technologies: UV-Vis Instrumentation : From Routine to Advanced Applications Part II

UV-Vis Instrumentation : From Routine to Advanced Applications Part II

We will focus on the high end UV-Vis-nir instrumentation and the accessories which allow for a more complex measurements to be made.

UV-Vis Instrumentation : From Routine to Advanced Apps II

Gain insights into how delay columns, essential to control the presence of PFAS in the laboratory, function. And understand how different delay columns impact method performance.We will host a Q&amp;A session after the presentation to address any questions or comments.<blockquote>Presenter: Landon Wiest, PhD (Product Manager - LCMS, Shimadzu Scientific Instruments)Dr. Landon Wiest is the Product Manager for LCMS at Shimadzu Scientific Instruments, leading a team of scientists who focus on applications development customer care. He has extensive experience in method and product development, research project management, and customer applications, with a strong background in liquid chromatography. At Restek Corporation, Landon led technology development teams and advanced new particle technologies, while also publishing application notes and creating educational content for webinars and short courses.He earned a Ph.D. in Analytical Chemistry from Brigham Young University, where he developed patented diamond/carbon-based chromatographic particles. Recognized for his contributions to chromatography, Landon was nominated for the Csaba Horváth Award. Fluent in Danish and knowledgeable in German, Landon excels at communicating complex scientific concepts and is dedicated to advancing scientific knowledge. Presenter: Ruth Marfil-Vega, PhD (Sr Market Manager – Environmental, Shimadzu Scientific Instruments)Dr. Ruth Marfil-Vega has 20 years of expertise in environmental chemistry and engineering in the US and Europe. She has worked with the EPA and the utilities industry to design and execute comprehensive solutions for addressing new environmental and water quality issues, including PFAS, regulated and unregulated DBPs, and other emerging contaminants. Since Ruth joined Shimadzu five years ago, she has continued to work with environmental stakeholders to ensure that analytical instrumentation and workflows support their success. She earned a BSc in Chemistry from the University of Valladolid (Spain) and a PhD in Environmental Science and Engineering from the University of Cincinnati.</blockquote><h3>PFAS in Focus</h3>Welcome to PFAS in Focus, a comprehensive and exclusive webinar series sponsored by Shimadzu, covering the basics and beyond about the analysis of Per- and Polyfluoroalkyl Substances (PFAS) in the environment.Join our experts, live or on-demand after the original air date, to demystify the challenges of PFAS analysis and gain the insights you need to:<ul><li>Manage PFAS contamination in your laboratory.</li><li>Master standardized methods for PFAS testing.</li><li>Discover new analytical workflows to maximize the performance of your LC-MS/MS for PFAS analysis.</li></ul>Who should attend:<ul><li>Environmental industry professionals and academics currently working on PFAS analysis or looking to establish the application in their labs.</li><li>Representatives from drinking and wastewater utilities.</li><li>LC–MS users from any field interested in expanding their applications to include PFAS testing.</li></ul>

Mastering PFAS Control: Transform Your Laboratory Practices

Gain insights into how delay columns, essential to control the presence of PFAS in the laboratory, function.

AQbD Symposium 2024 (Impact of Q14/Q2 on LC Procedures)Analytical Quality by Design (AQbD) is a science and risk-based approach to analytical procedure development that “starts with the end in mind”.The recently adopted quality guidelines Q14 and Q2(R2) leverage AQbD principles. What does that mean for the Pharma LC lab? We are joined by industry thought leaders for an engaging discussion that will encompass strategies and case studies.<p data-ccp-props="{&quot;335551550&quot;:1,&quot;335551620&quot;:1,&quot;335559683&quot;:0,&quot;335559685&quot;:0,&quot;335559731&quot;:0,&quot;335559737&quot;:0,&quot;335562764&quot;:2,&quot;335562765&quot;:0.9,&quot;335562766&quot;:4,&quot;335562767&quot;:10,&quot;335562768&quot;:4,&quot;335562769&quot;:0}" lang="EN-US">Each session will feature a panel of forward thinking leaders on the topic who will present their recent work and participate in a round table discussion.&nbsp;<h5>Learning Objectives</h5><ul><li id="isPasted">Understand opportunities and barriers related to the implementation of Q14</li><li id="isPasted">Learn about analytical development strategies for every phase of clinical development</li><li id="isPasted">Explore case studies applying Q14 to today’s analytical challenges</li><li id="isPasted">Engage with pharma industry thought leaders</li></ul><h4>Session 2: Applying Q14 to Today's Analytical Challenges</h4><ul><li>Wednesday, December 4, 2024 | Time: 10:00am ET | 3:00pm GMT | 4:00pm CET</li></ul>With the introduction of Q14 and Q2(R2), companies started working on applying these guidance to challenging analytical methods. Using appropriate software, the analytical methods are developed and validated. Our panelists will discuss some of these analytical challenges and how to overcome them by implementing Q14 and updating towards Q2(R2) in their procedures and processes.<blockquote>Presenter: James Sweatman, BSc. (Analytical Investigator, Almac Sciences)James Sweatman holds a bachelor’s degree in chemistry from the University of Liverpool, UK and a master’s degree in analytical chemistry from the university of Huddersfield, UK and is currently an Analytical Investigator at Almac Sciences in Northern Ireland. With a career in analytical chemistry spanning over 28 years in the environmental and healthcare fields, he is an expert in analytical method development for small molecules with various chromatographic and spectroscopic techniques. Since joining Almac Sciences in 2007, he has led the analytical development and validation support for many small molecule GMP manufacturing campaigns. He previously conducted a trial of the FusionQdB®softwareand is now working to implement this at Almac Sciences. Presenter: Jerome Pretre, MSc. (Analytical Technical Leader, Almac Sciences)Jerome Pretre holds a master’s degree in biochemistry from the University of Besancon, France and is currently an Analytical Technical Leader at Almac Sciences in Northern Ireland. &nbsp;With a career spanning over 20 years in analytical chemistry, he is an expert in analytical method development for small molecules and peptides with various techniques such as LC, GC, IC or KF. Since joining Almac Sciences in 2015, he has led the development and validation of several analytical purity methods for peptide drug substances. He previously established a systematic approach for the development of these new purity methods, and he is now working on implementing the Analytical Quality by Design (AQbD) approach using the Fusion QbD® software.  Presenter: Arnaud Delobel Ph.D. (R&amp;D and Innovation Director, Quality Assistance)Arnaud Delobel is the R&amp;D and Innovation Director at Quality Assistance, with expertise in analytical sciences spanning across all types of therapeutic modalities. He is a recognized expert in the 'MAB Working Party' at the European Directorate for the Quality of Medicines (EDQM) in Strasbourg. Additionally, he contributes to academic discourse through lectures at the University of Strasbourg.Arnaud graduated from ECPM Strasbourg, focusing his PhD on the mass spectrometry of proteins and peptides at the CNRS in Gif-sur-Yvette, France. He then completed a post-doctoral fellowship in Liège, Belgium, centered on proteomics. Joining Quality Assistance in 2006, Arnaud has climbed the ranks, holding various roles before assuming his current position as R&amp;D and Innovation Director in 2016.In his role, Arnaud oversees internal R&amp;D initiatives aimed at implementing cutting-edge analytical technologies. These technologies are designed to be offered by Quality Assistance to its clientele. He also guides Product Experts in identifying market needs, leveraging insights from Management, Regulatory Affairs, external experts, and comprehensive data analytics. His team works diligently to transform these insights into innovative R&amp;D services. Presenter: Ilse Hoes, Ph.D. (Manager Informatics Customer Success Team, WGS Europe, Waters Corporation)Ilse Hoes presides over a distinguished team of European consultants at Waters. The consultancy team provides unparalleled global support, specializing in the meticulous analysis and optimization of workflows. They also offer comprehensive training on the Empower Method Validation Manager, ensuring clients achieve excellence in their operations. Presenter: Arjan Timmerman (Pharma Market Development Manager EMEA, Waters Corporation)Arjan Timmerman is a market development manager at Waters working in EMEA. Prior to joining Waters in 2014 he worked for 17 years as an Analytical Scientist in the Small Molecule Pharmaceutical industry in various Chemical and Pharmaceutical late-stage development labs.Since 2023 he became QA/QC market development manager for EMEA working in a dedicated team and focuses on Pharmaceutical workflows, AQbD, Impurities, LC Chromatography and Compliance.</blockquote>

Waters Corporation: AQbD Symposium 2024 Analytical Quality by Design

AQbD Symposium - Day 2 - Applying Q14 to Today's Analytical Challenges ​

Our panelists will discuss analytical challenges and how to overcome them by implementing Q14 and updating towards Q2(R2) in their procedures and processes.

AQbD: Applying Q14 to Today's Analytical Challenges ​

In this educational back-to-school webinar, James Grinias (University of Rowan) and Frank Steiner (Thermo Scientific) discuss strategic approaches for development, optimization and transfer of legacy and modern HPLC methods, utilizing gradient elution.Discussion topics and data on how to more easily move to core-shell column technology, how to modify gradient methods effectively, and how to work within the framework of evolving rules for method transfer such as USP 621.We also discuss using the right tool to reduce the impact of method transfer across HPLC platforms. &nbsp;Key learning objectives:<ul><li>&nbsp;Understanding gradient-based LC separations</li><li>Scalable parameters in pharmacopeia method modernization</li><li>&nbsp;Tricks and tips on method development and transfer</li></ul>If you are unable to attend, please register to ensure you will receive the link to the recording.<blockquote>Presenter: James Grinias (Associate Professor, Department of Chemistry &amp; Biochemistry, Rowan University)James P. Grinias, Associate Professor, Rowan University, teaches analytical and bioanalytical chemistry. His research focuses on UHPLC columns and instrument miniaturization. His work has been recognized with recognition from the American Chemical Society Subdivision on Chromatography and Separations Chemistry, LCGC magazine, and The Analytical Scientist magazine. Presenter: Frank Steiner (Sr. Manager of Product Applications and Scientific Advisor, Chromatography and Mass Spectrometry, Analytical Instrument, Thermo Fisher Scientific)Dr. Frank Steiner is Sr. Manager of Product Applications and Scientific Advisor in the HPLC organization of Thermo Fisher Scientific and coordinates scientific collaborations with external partners to advance UHPLC technologies and applications.</blockquote>

Thermo Fisher Scientific: The real impact of HPLC and column parameters

The real impact of HPLC and column parameters

We will discuss strategic approaches for development, optimization and transfer of legacy and modern HPLC methods, utilizing gradient elution.

System troubleshooting can be a difficult process with a major impact on productivity. Getting a system diagnosed and repaired quickly can improve system usage and allow for work to be completed on-time with minimal out of spec results. In order to perform troubleshooting effectively, certain protocols need to be in place which can better facilitate those activities.In this webinar, a simple and easy to follow protocol for troubleshooting LC systems will be proposed. Included will be how to set up a system performance benchmark, which will be used as a part of routine qualification checks to ensure system performance is not declining. As a part of this webinar several examples of failed chromatography and poorly performing systems will be examined and the issues therein troubleshooted.Who Should Attend:<ul><li>People who routinely run liquid chromatography systems and need to potentially troubleshoot failed chromatograms.</li><li>Lab managers who want to better understand how to troubleshoot LC systems to reduce system downtime and improve productivity</li></ul>Learning objectives<ul><li>Implement a system monitoring protocol</li><li>Use a system monitoring protocol to troubleshoot a failed injection</li><li>Quickly identify failure causes and troubleshoot minor system failures</li></ul><blockquote>Presenter: Kenneth Berthelette (Senior Scientist, Waters Corporation Chemistry and Consumables Group)Ken earned his Bachelor's of Science degree in Professional Chemistry from Bridgewater State University, Bridgewater Massachusetts, in 2010. He has been with Waters Corporation since March 2012 and has worked on several product launches including CORTECS columns, UPC2 Torus and Trefoil columns, and the Atlantis Premier BEH Z-HILIC column. He changed job functions in 2021 and now supports Chemistry Aftermarket initiatives. His focus on applications and customer education has led to several seminars and webinars on topics including method development, method modernization and transfer, HILIC separation techniques, and LC system troubleshooting.</blockquote>

Waters: Chromatographic System Troubleshooting: A Systematic Approach

Chromatographic System Troubleshooting: A Systematic Approach

In this webinar, a simple and easy to follow protocol for troubleshooting LC systems will be proposed.

Chromatographic System Troubleshooting

Lean manufacturing – streamlining manufacturing processes to optimize productivity and reduce waste – has the potential to transform biopharmaceutical production.This webinar will explore how eliminating non-value-adding steps within manufacturing can boost consistency and reliability in production, which in turn enhances facility efficiency.Our expert speaker will focus on the role of pre-packed chromatography columns in lean manufacturing, discussing how to incorporate them into biopharmaceutical production to enhance operation efficiency, reduce costs and support more reliable and productive outcomes.&nbsp;Attend this webinar to:<ul style="list-style-type:disc;"><li style="tab-stops:list 36.0pt;">Learn about the benefits of adopting a lean manufacturing approach across process development, clinical manufacturing and commercial production</li><li style="tab-stops:list 36.0pt;">Explore the strategic advantages of incorporating pre-packed chromatography columns into biopharmaceutical manufacturing</li><li style="tab-stops:list 36.0pt;">Discover how to ensure consistent process outcomes and better compliance with regulatory standards</li></ul><blockquote>Presenter: Adam Nelson (Chromatography Product Manager at Repligen Corporation)Adam Nelson has 14 years of experience in pre-packed chromatography column manufacturing and product development. In his current role as product manager for OPUS large scale pre-packed chromatography columns, he is responsible for new product development, product line extensions and product innovation. In prior roles, Adam developed packing protocols that enable OPUS pre-packed chromatography column packing technology. Additionally, Adam led the team responsible for materials management, process control, and process development for OPUS large scale chromatography column manufacturing. He has a passion for customer service and leveraging his technical expertise to deliver an optimal customer experience. Adam holds a bachelor's in chemical engineering from the University of Massachusetts Amherst and a graduate's certificate in innovation management from Northeastern University.</blockquote>&nbsp;

Technology Networks: Enhancing Efficiency and Quality in Biopharmaceutical Manufacturing

Enhancing Efficiency and Quality in Biopharmaceutical Manufacturing

Eliminating non-value-adding steps within manufacturing can boost consistency and reliability in production.

Efficiency and Quality in Biopharmaceutical Manufacturing

Session 1:The fundamental unit of a living organism is the single cell. What are the benefits and issues with pushing towards single cell measurements? The overarching goal is to provide an understanding of why discovery based single cell analysis is important and achievable. Several example applications highlight single cell metabolites including amino acids, small bio-active neuropeptides and neurotransmitters. Metabolites in individual cells were characterized using capillary electrophoresis (CE) with MRM MS with the QqQ-MS. The sample preparation steps were performed in vial inserts in the CE system to reduce the solution requirements of the autosampler to ~2 µL. Other changes to the system include a nanointerface and a mechanically tapered capillary tip for optimized detectability. The CE-nanoESI-QqQ MS system demonstrated detection limits at the single attomole level for a range of amino acids and transmitters. We characterize a range of cells including Aplysia californica neurons, rodent neurons, transplant-quality islets, and individual endocrine cells. The combination of nanovial CE-nanoESI-QqQ MS, interface, auto sampler, and fast MRM measurements enables high-throughput, high-sensitivity, and robust metabolite analysis of single cells.Key learning objectives<ul style="list-style-type:disc;"><li style="tab-stops:list 36.0pt;">Why single cell assays provide key details</li><li style="tab-stops:list 36.0pt;">How to prepare single cells for measurements</li><li style="tab-stops:list 36.0pt;">Why CE/MS works well for single cell metabolomics</li><li style="tab-stops:list 36.0pt;">Benefits of a targeted QQQ approach</li><li style="tab-stops:list 36.0pt;">How to reduce sample volumes</li><li style="tab-stops:list 36.0pt;">On going optimization of CEMS interface</li><li style="tab-stops:list 36.0pt;">Quantify differences in metabolic levels between cells</li><li style="tab-stops:list 36.0pt;">Scientists in the life sciences, with a focus on discovery, or a need for large-scale analyses</li></ul>Who should attend?<ul style="list-style-type:disc;"><li style="tab-stops:list 36.0pt;">Discovery groups involved with identifying and quantifying biomarkers. Researchers who are sample limited.</li></ul>Session 2:Untargeted metabolomics and lipidomics have traditionally been seen as primarily academic pursuits, often dismissed in clinical research due to perceived challenges in scalability and reproducibility. However, the emergence of precision health, which relies on the concept of digital twins—comprehensive digital representations of the complete molecular content of biological specimens—necessitates the use of untargeted approaches. These methods, in theory, offer the potential to explore an extensive chemical space. But what does it take to implement such analyses on a large scale, aiming both for accuracy in quantification and extensive identification? This presentation will highlight the key lessons learned from the Swiss Personalized Health Initiative.Key learning objectives<ul style="list-style-type:disc;"><li style="tab-stops:list 36.0pt;">Why is QTOF technology ideally suited for untargeted analyses, both for metabolites and lipidomics</li><li style="tab-stops:list 36.0pt;">What are the critical factors to perform large scale LC-MS (LC, MS, DDA)</li><li style="tab-stops:list 36.0pt;">Harmonization of large-scale data</li></ul>Who should attend?<ul style="list-style-type:disc;"><li style="tab-stops:list 36.0pt;">Scientists in the life sciences, with a focus on discovery, or a need for large-scale analyses</li></ul>Certificate of attendance All webinar participants can request a certificate of attendance, including a learning outcomes summary, for continuing education purposes.<blockquote>Presenter: Dr. Jonathan V. SweedlerJames R. Eiszner Family Endowed Professor of Chemistry and is affiliated with the Institute of Genomic Biology and the Beckman Institute for Advanced Science and Technology at the University of Illinois Urbana-Champaign, University of Illinois Urbana-ChampaignDr. Sweedler’s research interests focus on developing new lipidomics, metabolomics and peptidomics approaches for assaying small volume samples including new sampling approaches, miniaturized separations, and mass spectrometry. He has used these tools to characterize small molecules and peptides in a range of animal models across metazoan life and in samples as small as individual cells and cellular domains. Sweedler has published more than 500 manuscripts and presented more than 600 invited lectures. &nbsp;He has received numerous awards including the Instrumentation Award from the Analytical Division of the ACS, the Pittsburgh Analytical Chemistry Award, and the ACS Award in Analytical Chemistry. He is a fellow of both the American Association for the Advancement of Science and the American Chemical Society. He is currently the Editor-in-Chief for Analytical Chemistry.Presenter: Prof. Dr. Nicola ZamboniProfessor at the Institute of Molecular Systems Biology of ETH Zurich, and head of the PHRT Clinical Metabolomics Analysis Center., ETH ZurichNicola Zamboni’s research pivots on investigating metabolism and its regulation, from cells to humans. The lab relies heavily on mass spectrometry to quantify levels and rates of conversion of metabolites. In parallel, it develops computational approaches to enable large-scale data acquisition and integration. The lab is embedded in the Swiss personalized health initiatives as main provider of metabolomics and lipidomics for clinical research.Moderator: Matilde Marques (Life Sciences Assistant Editor, SelectScience)</blockquote>

SelectScience: Metabolomics Masterclass: Cutting-Edge Techniques for Single Cell Analysis and Precision Health at Scale

Metabolomics Masterclass: Cutting-Edge Techniques for Single Cell Analysis and Precision Health at Scale

In two sessions, single-cell metabolomics and untargeted metabolomics, and lipidomics will be discussed.

Metabolomics Masterclass: Single Cell Analysis

Session Topics• Important parameters for method development • Method development from scratch or from an experimentInteractive Web SeriesWe’ll work through a topic of the week and discuss any questions that come up along the way. During these sessions, we’ll talk about how to care for your SEC-MALS or FFF-MALS system, help you brush up on your ASTRA and DYNAMICS data processing, discuss measuring dn/dc values and why dn/dc is important, and see how stable RI baselines are achievable. Working with polydisperse samples? We’ll see how to leverage ASTRA’s distribution analysis and results fitting features. Special topics on error analysis, batch MALS work, and more.The live interactive web series are 100% live sessions, with anonymous Q&amp;A welcome during and after the discussion. Free for all Wyatt customers.<blockquote>Presenter: Dr. Christian AckerschottDr. Christian Ackerschott studied Chemistry at the University of Cologne and finished with his diploma thesis in Biochemistry. He completed his studies with the PhD thesis “Characterization of Recombinant Flagelliform Spider Silk Proteins” at the Technische Universität München, where AF4-MALS was used as an essential characterization method.Since 2007, Christian works at Wyatt Technology as Application Scientist and is now Head of Customer Service. His tasks also include customer trainings in Dernbach and onsite as well as education and training of the local Field Application Scientists. &nbsp;</blockquote>

Waters: Method development: How to separate most efficiently?

Method development: How to separate most efficiently?

Working with polydisperse samples? We’ll see how to leverage ASTRA’s distribution analysis and results fitting features.

Join us for an exclusive webinar where we’ll provide an overview of the recently launched Agilent Infinity III LC Series.&nbsp;The session will include a demonstration of the new Agilent InfinityLab Assist technology introduced with the Infinity III LC Series, providing more automation, fewer errors, and increased system uptime in your daily HPLC routine.Don’t miss this chance to stay at the forefront of HPLC technology and engage directly with our experts.Key learning objectives<ul style="list-style-type:disc;"><li style="tab-stops:list 36.0pt;">How to enhance assistance with routines:&nbsp;Explore new features designed to simplify recurring tasks and maximize instrument uptime.</li><li style="tab-stops:list 36.0pt;">How to achieve confidence in results: Discover Agilent’s comprehensive solutions and learn how to leverage 50 years of LC expertise to your advantage.</li><li style="tab-stops:list 36.0pt;">How to protect your investment:&nbsp;Understand how to increase flexibility for maintaining and upgrading your instruments according to your needs and budget.</li><li style="tab-stops:list 36.0pt;">How to make your lab sustainable:&nbsp;Gain insights into reducing your lab’s environmental footprint by reducing water, solvent, and energy consumption.</li></ul>Who should attend?Laboratory managers and LC users in pharmaceuticals, biopharmaceuticals, energy and chemicals, food industry, environmental sciences, and academia who utilize high-performance liquid chromatography (HPLC) and ultra-high-performance liquid chromatography (UHPLC) instruments.Certificate of attendance All webinar participants can request a certificate of attendance, including a learning outcomes summary, for continuing education purposes.<blockquote>Presenter: Jens Meixner, PhD (Product Manager, Agilent Technologies, Inc.)Jens Meixner is a product manager at Agilent Technologies, where he oversees the analytical core HPLC and CE-MS portfolios. He began his career in 2014 as a PhD student at Aalen University and the University of Tuebingen, where he studied analytical chemistry. During his PhD he focused on the development of multidimensional separation techniques like CExCE and LCxCE coupled with high-end MS detection for the characterization of therapeutic drugs.Presenter:&nbsp;Florian Rieck, PhD (Scientist Application Development, Agilent Technologies, Inc.)Florian Rieck holds a master's degree in food chemistry and a PhD in analytical chemistry from the Karlsruhe Institute of Technology (KIT) in Germany. Florian joined Agilent Technologies in 2015 as an applications chemist for liquid chromatography. An author of numerous application notes covering different analytes and detection techniques, he has also been responsible for a number of customer collaborations and demonstrations of the Agilent InfinityLab LC portfolio.Moderator: Olivia Long (Editorial Team, SelectScience)</blockquote>

SelectScience: HPLC Made for Tomorrow: Introducing the new Agilent Infinity III LC Series

HPLC Made for Tomorrow: Introducing the new Agilent Infinity III LC Series

Join us for an exclusive webinar where we’ll provide an overview of the recently launched Agilent Infinity III LC Series.

Introducing the new Agilent Infinity III LC Series

Get the most out your LC-MS/MS and how to achieve optimal assay parameters by exploring dwell time functionality its impact on the quality of your results.&nbsp;This webinar is dedicated to new and experienced LC-MS/MS users looking to build on their expertise and increase their mass spectrometry knowledge.&nbsp;Our presenter, Brad Patterson, PhD, will take you through dwell time considerations and explain with examples:<ul><li>The relationship between dwell time and sensitivity</li><li>Which dwell time to choose for your assay</li><li>How to calculate the best cycle time for your assay</li></ul>We do hope can join us. Regsiter now<blockquote>Presenter:&nbsp; Brad Patterson, PhD (ANZ Field Applications Manager, SCIEX)Brad obtained his PhD in Chemistry at James Cook University in 2001 and has been involved with mass spectrometry ever since. Brad is based in Melbourne, Victoria and has worked for SCIEX for 18 years. He has been training people on and performing LC-MS/MS development for more than 20 years and in this time has supported many applications in many industries throughout the world, primarily in Australia and New Zealand</blockquote>

SCIEX: Exploration of mass spectrometry dwell time webinar

Exploration of mass spectrometry dwell time webinar

Get the most out your LC-MS/MS and how to achieve optimal assay parameters by exploring dwell time functionality its impact on the quality of your results.