<p><strong>NIST26 přináší integrované zpracování chromatogramů, dekonvoluci a vyhledávání v knihovnách pro data EI GC-MS a LC-MS/MS. Celý postup však začíná jedním zásadním požadavkem: chromatografická data musí být k dispozici ve formátu mzML. James Little ze společnosti Mass Spec Interpretation Services ve své prezentaci</strong> <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/pdf/Conversion_to_mz_ML_63e134bb34.pdf"><i><strong>Conversion to mzML Format for NIST26 Chromatogram Processing</strong></i></a> <strong>vysvětluje, jak převést data výrobců přístrojů do formátu mzML pomocí softwaru výrobce nebo bezplatného nástroje MSConvert ze sady ProteoWizard. Zároveň upozorňuje na několik nastavení, která jsou pro správné zpracování dat v NIST26 zásadní.</strong></p><h4><span><strong>Zpracování chromatogramů v NIST26 vyžaduje formát mzML</strong></span></h4><p>Pro zpracování chromatogramů popsaným v prezentaci je <strong>mzML akceptovaným vstupním formátem</strong>. Proprietární data z LC-MS nebo GC-MS je proto nutné před načtením do prostředí NIST26 převést.</p><p>Soubor mzML lze získat dvěma základními způsoby:</p><ul><li>převodem pomocí softwaru dodávaného výrobcem přístroje,</li><li>převodem pomocí nástroje <strong>MSConvert</strong>, který je součástí bezplatného softwarového balíčku <strong>ProteoWizard</strong>.</li></ul><p>Použití otevřeného formátu, jako je mzML, zároveň představuje praktický způsob přenosu hmotnostně spektrometrických dat mezi různými softwarovými prostředími bez závislosti výhradně na proprietárních formátech jednotlivých výrobců.</p><h4><span><strong>Použití ProteoWizard a MSConvert</strong></span></h4><p>MSConvert se instaluje jako součást kompletního balíčku ProteoWizard, nikoli jako samostatná aplikace. Po instalaci ProteoWizard mohou uživatelé pracovat buď s grafickým rozhraním MSConvert, nebo s jeho verzí pro příkazovou řádku.</p><p>Pro běžné rutinní použití prezentace doporučuje stabilní verzi softwaru. Novější nebo tzv. nightly build verze však mohou někdy nabídnout lepší podporu novějších proprietárních formátů nebo širší možnosti nastavení filtrů pro zpracování dat. To může být užitečné zejména při práci se soubory, u kterých je třeba věnovat větší pozornost centroidaci nebo detekci píků.</p><p>Pro většinu uživatelů představuje grafické rozhraní jednoduchý způsob, jak převést proprietární surová data do souboru mzML vhodného pro další zpracování v NIST26.</p><h4><span><strong>Začněte výběrem mzML jako výstupního formátu</strong></span></h4><p>Prvním krokem v MSConvert je výběr zdrojového souboru nebo datové sady pomocí funkce <strong>Browse</strong>.</p><p>Software podporuje širokou škálu formátů hmotnostně spektrometrických dat. V okně pro výběr souboru lze zobrazit buď konkrétní formát daného výrobce, nebo všechny podporované spektrální formáty.</p><p>Po výběru zdrojových dat je nutné nastavit jako výstupní formát <strong>mzML</strong>. Ukázky v prezentaci zobrazují toto nastavení přímo v panelu možností MSConvert před spuštěním převodu.</p><p>Před přidáním datové sady do fronty pro konverzi lze rovněž zvolit cílovou složku a další možnosti výstupního souboru.</p><h4><span><strong>Přidání dat a spuštění konverze</strong></span></h4><p>Jakmile jsou vybrány zdrojový soubor a výstupní parametry, soubor se pomocí příkazu <strong>Add</strong> přidá do seznamu pro konverzi.</p><p>Samotný převod se následně spustí tlačítkem <strong>Start</strong>.</p><p>U jednodušších datových sad, které již obsahují spektra ve správné podobě, může být tento postup dostačující. James Little však zdůrazňuje ještě jeden požadavek, který je pro NIST26 obzvlášť důležitý: data musí být <strong>centroidovaná</strong>.</p><h4><span><strong>Centroidovaná data jsou nezbytná</strong></span></h4><p>Podle prezentace nejsou pro tento workflow zpracování chromatogramů v NIST26 vhodná <strong>data v profilovém režimu</strong>. Spektra musí být převedena do centroidované podoby, tedy do formy po detekci píků.</p><p>Profilová spektra obsahují kompletní naměřený tvar jednotlivých signálů v celém rozsahu m/z. Centroidovaná data tyto profily převádějí na jednotlivé diskrétní píky reprezentované charakteristickou hodnotou m/z a intenzitou.</p><p>Pokud jsou původní data výrobce stále v profilovém režimu, lze centroidaci provést přímo během převodu přidáním filtru <strong>Peak Picking</strong> v MSConvert.</p><blockquote><p>Konverze tak může v jednom kroku provést dvě operace:</p><p><strong>proprietární surová data → centroidace / Peak Picking → mzML</strong></p></blockquote><p>Výsledný soubor mzML je následně možné použít jako vstup pro zpracování chromatogramu v NIST26.</p><h4><span><strong>Peak Picking musí být prvním filtrem</strong></span></h4><p>Jedním z nejdůležitějších praktických bodů prezentace je pořadí operace Peak Picking v seznamu filtrů MSConvert.</p><p>Pokud je centroidace nutná, <strong>Peak Picking musí být prvním algoritmem nebo filtrem v seznamu</strong>. Zařazení jiné zpracovatelské funkce před něj může narušit zamýšlený průběh konverze.</p><p>MSConvert umožňuje zvolit filtr Peak Picking, nastavit příslušné úrovně MS a přidat jej do posloupnosti zpracování ještě před spuštěním převodu. Příklad v prezentaci využívá vendor-based peak picking pro vybrané úrovně MS.</p><p>Pokud si uživatel není jistý, zda jsou zdrojová data již centroidovaná, lze filtr Peak Picking přidat i tak. Podle prezentace jeho aplikace na již centroidovaná data soubor zbytečně nemění.</p><p>To může být užitečná pojistka zejména u starších datových sad, u kterých není režim akvizice zcela jistý.</p><h4><span><strong>Výběr správných úrovní MS</strong></span></h4><p>Peak picking nemusí být nutně aplikován stejným způsobem na všechna spektra v datové sadě. MSConvert umožňuje určit <strong>úrovně MS</strong>, na které se má filtr vztahovat.</p><p>To je důležité zejména u LC-MS/MS dat, kde jeden soubor může obsahovat jak MS spektra prekurzorových iontů, tak tandemová MS/MS spektra.</p><p>Nastavení konverze by proto mělo odpovídat způsobu, jakým byla původní data získána, a také tomu, jak budou následně zpracovávána v NIST26.</p><h4><span><strong>Počítejte se změnami velikosti souboru</strong></span></h4><p>Prezentace rovněž upozorňuje, že velikost převedených souborů se může výrazně lišit od původních proprietárních dat.</p><p>To je důležité zejména při práci s rozsáhlými LC-MS/MS datovými sadami nebo při dávkovém zpracování většího množství chromatogramů. Velikost výsledného souboru mzML může záviset na původním režimu akvizice, centroidaci, nastavení komprese, počtu úrovní MS i dalších výstupních parametrech.</p><p>Před převodem rozsáhlejších kolekcí surových dat je proto vhodné počítat také s požadavky na úložný prostor.</p><h4><span><strong>Jednoduchý postup pro přípravu dat pro NIST26</strong></span></h4><p>Celý postup prezentovaný Jamesem Littlem lze shrnout do několika kroků:</p><ol><li>Získejte původní proprietární LC-MS nebo GC-MS data.</li><li>Otevřete data v MSConvert nebo použijte konverzní software výrobce přístroje.</li><li>Nastavte <strong>mzML</strong> jako výstupní formát.</li><li>Ověřte, zda jsou spektra centroidovaná.</li><li>Pokud je to nutné, přidejte <strong>Peak Picking</strong> jako první filtr zpracování.</li><li>Vyberte odpovídající úrovně MS.</li><li>Přidejte soubor do seznamu pro konverzi.</li><li>Spusťte převod.</li><li>Výsledný soubor mzML použijte pro zpracování chromatogramu v NIST26.</li></ol><p>Samotný postup není složitý, ale požadavek na centroidovaná data je zásadní. Soubor může mít správnou příponu <code>.mzML</code>, ale přesto nemusí být pro daný workflow vhodný, pokud jeho spektra zůstávají v profilovém režimu.</p><h4><span><strong>Od proprietárních dat k integrovanému zpracování v NIST26</strong></span></h4><p>Převod datových souborů může na první pohled působit jako méně důležitý krok ve srovnání s dekonvolucí, interpretací spekter nebo knihovním vyhledáváním, ve skutečnosti však tvoří základ celého následného workflow.</p><p>Díky použití mzML jako jednotného vstupního formátu může NIST26 zpracovávat data pocházející z různých přístrojových platforem konzistentnějším způsobem. ProteoWizard a MSConvert představují praktické propojení mezi proprietárními hmotnostně spektrometrickými soubory a tímto standardizovaným formátem.</p><p>Hlavní sdělení prezentace je proto jednoduché: <strong>převeďte data do mzML, ověřte, že jsou spektra centroidovaná, a pokud je centroidace nutná, umístěte Peak Picking jako první filtr v pořadí</strong>. Po splnění těchto podmínek jsou data připravena pro integrované zpracování chromatogramů a vyhledávání v knihovnách v NIST26.</p>

Převod do formátu mzML pro zpracování chromatogramů v NIST26

<p><strong>Velikostně vylučovací chromatografie (SEC) patří k nejpoužívanějším metodám charakterizace biofarmaceutik. Separuje vysokomolekulární formy (HMW), monomer a nízkomolekulární fragmenty (LMW) podle hydrodynamické velikosti. Větší molekuly pronikají do menší části pórů stacionární fáze a eluují se dříve, zatímco menší molekuly vstupují do většího objemu pórů a eluují se později.</strong></p><p>Robustní metoda vyžaduje sladění velikosti analytu s distribucí pórů, vhodnou velikost částic a omezení nespecifických interakcí. To je zásadní u protilátek, konjugátů protilátka-léčivo (ADC), oligonukleotidů, mRNA i virových částic. Portfolio Sepax zahrnuje kolony pro <strong>UHPLC, HPLC, FPLC</strong> i <strong>preparativní</strong> použití.</p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Altium_Princip_SEC_chromatografie_122fc6bca4.jpg" alt="Altium: Princip SEC chromatografie" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Altium_Princip_SEC_chromatografie_122fc6bca4.jpg 234w," sizes="100vw" width="1536" height="1024"></p><h4><strong>Selektivita začíná u velikosti pórů</strong></h4><p>SEC nerozděluje molekuly přímo podle molární hmotnosti, ale podle hydrodynamické velikosti, kterou ovlivňuje tvar, konformace, solvatace, glykosylace i stav asociace. Rozsah molárních hmotností je proto pouze orientační; optimální fázi určí experimentální screening.</p><p>Příliš malé póry mohou vylučovat cílový analyt i jeho agregáty, takže se eluují blízko mrtvého objemu a jejich rozlišení klesá. Příliš velké póry poskytují složkám podobný přístup do porézního objemu a selektivitu rovněž snižují. Pro monoklonální protilátky a jejich rozpustné agregáty je obvyklým výchozím bodem fáze s velikostí pórů okolo 300 Å. Menší proteiny, peptidy a oligonukleotidy často vyžadují 80 - 150 Å, zatímco mRNA a virové částice podstatně širší póry.</p><p><strong>Zenix a Zenix-C</strong> nabízejí póry 80 - 300 Å. SRT a SRT-C pokrývají přibližně 100 - 2000 Å a rozšiřují screening na velké nukleové kyseliny a virové vektory. Preparativní SRT-10 a SRT-10C umožňují vyšší zatížení.</p><h4><strong>Velikost částic určuje účinnost a tlak</strong></h4><p>Menší částice zvyšují účinnost a rozlišení, ale také protitlak a citlivost k mimokolonové disperzi. <strong>Unix a Unix-C</strong> s částicemi 1,8 µm jsou určeny pro UHPLC, Zenix a Zenix-C s částicemi 3 µm pro HPLC. SRT a SRT-C s částicemi 5 µm představují kompromis mezi účinností a robustností, zatímco SRT-10 a SRT-10C s částicemi 10 µm jsou vhodné i pro preparativní aplikace.</p><p>U kolon o průměru 4,6 mm s částicemi pod 3 µm je nutné minimalizovat mimokolonový objem krátkými kapilárami, malou detekční celou a nízkým nástřikem. Při převodu z kolony 7,8 mm nelze bez přepočtu zachovat průtok ani injekční objem.</p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Altium_Obrazek_SEC_analyza_agregatu_bispecifickych_protilatek_na_kolonach_Sepax_SRT_C_300_A_a_Zenix_C_300_A_1abe6a3cfd.jpg" alt="Altium: Obrázek: SEC analýza agregátů bispecifických protilátek na kolonách Sepax SRT-C 300 Å a Zenix-C 300 Å (7,8 × 300 mm) při průtoku 1,0 ml/min. Kolona Zenix-C s částicemi 3 µm poskytla vyšší účinnost separace. Mobilní fáze: 50 mM fosfátový pufr, 250 mM KCl, pH 7,0; detekce při 280 nm." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Altium_Obrazek_SEC_analyza_agregatu_bispecifickych_protilatek_na_kolonach_Sepax_SRT_C_300_A_a_Zenix_C_300_A_1abe6a3cfd.jpg 245w," sizes="100vw" width="1233" height="585"></p><h4><strong>Chemie povrchu omezuje sekundární interakce</strong></h4><p>Ideální SEC je neadsorpční, biomolekuly však mohou interagovat s reziduálními silanolovými skupinami, vázanou fází, kovovými povrchy systému nebo hydrofobními oblastmi náplně. Důsledkem bývá opožděná retence, chvostování píků, nižší výtěžnost nebo zkreslený obsah agregátů. Riziko je vyšší u bazických a hydrofobních proteinů, ADC a PEGylovaných produktů.</p><p>Fáze Sepax využívají hydrofilní vázané vrstvy omezující kontakt analytu se silikagelem. Standardní řady <strong>Unix, Zenix, SRT a SRT-10</strong> jsou vhodné pro <strong>běžné proteiny</strong>. Varianty „<strong>-C</strong>“ jsou určeny pro analyty náchylné k hydrofobním a dalším nespecifickým interakcím, například <strong>ADC, derivatizované protilátky</strong> nebo<strong> PEGylované a fúzní proteiny.</strong></p><p><strong>BioMix</strong> kombinuje velikostní separaci s řízeným příspěvkem hydrofobních interakcí. Může tak rozlišit biomolekuly podobné velikosti, ale rozdílné povrchové hydrofobity, například správně a chybně spárované bispecifické protilátky.</p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Altium_Obrazek_3_Analyza_spravne_a_chybne_sparovanych_forem_bispecificke_protilatky_d12ea84383.jpg" alt="Altium: Obrázek: Analýza správně a chybně spárovaných forem bispecifické protilátky na kolonách Sepax BioMix SEC 300 Å a Zenix-C SEC 300 Å (7,8 × 300 mm). BioMix poskytla vyšší selektivitu pro chybně spárované formy, zatímco Zenix-C minimalizovala nespecifické interakce." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Altium_Obrazek_3_Analyza_spravne_a_chybne_sparovanych_forem_bispecificke_protilatky_d12ea84383.jpg 245w," sizes="100vw" width="1152" height="332"></p><h4><strong>Praktický výběr kolony</strong></h4><p>Nejprve je třeba definovat cíl metody: kvantifikaci agregátů, rozlišení fragmentů, popis distribuce velikostí nebo preparativní sběr. Následuje screening dvou až tří velikostí pórů, volba částic a průměru kolony podle tlakového limitu, množství vzorku a požadované propustnosti a porovnání standardní chemie s variantou „<strong>-C</strong>“.</p><p>Výchozí mobilní fází bývá neutrální fosfátový pufr s dostatečnou iontovou silou pro potlačení elektrostatických interakcí. Podle chování analytu lze upravit <strong>koncentraci soli, pH, typ pufru</strong> nebo přidat <strong>malé množství organického modifikátoru</strong>. Změny však mohou ovlivnit konformaci a stav asociace proteinu, a tím i zdánlivý obsah agregátů. Injekční objem i hmotnostní zatížení mají zůstat nízké; průtok a teplota se optimalizují až po výběru pórů a povrchové chemie.</p><p>SEC lze kombinovat s <strong>UV, refraktometrickou</strong> detekcí nebo <strong>MALS</strong>. SEC-MALS s koncentračním detektorem poskytuje molární hmotnost napříč píkem a pomáhá odlišit skutečnou změnu velikosti od anomální retence.</p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Altium_Obrazek_4_Separace_Cas9_m_RNA_a257da9cf1.jpg" alt="Altium: Obrázek: Separace Cas9 mRNA a jejích vysokomolekulárních agregátů na kolonách Sepax SEC a srovnávacích kolonách. Kolony Sepax s částicemi 5 µm a póry 1000 nebo 2000 Å (4,6 × 300 mm) poskytly vysoké rozlišení HMW forem. Mobilní fáze: 50 mM Tris, 200 mM NH₄Cl, pH 7,5; detekce UV při 260 nm a MALS." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Altium_Obrazek_4_Separace_Cas9_m_RNA_a257da9cf1.jpg 245w," sizes="100vw" width="1221" height="556"></p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Altium_portfolio_kolon_Sepax_8717cb2189.jpg" alt="Altium: Portfolio kolon Sepax SEC" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Altium_portfolio_kolon_Sepax_8717cb2189.jpg 245w," sizes="100vw" width="1600" height="930"></p><h4><strong>Závěr</strong></h4><p>Spolehlivá SEC metoda vychází z koordinované volby pórů, částic, chemie povrchu, formátu kolony a mobilní fáze. Portfolio Sepax SEC poskytuje ucelený rámec od 1,8µm UHPLC analýzy až po 10µm semi-preparativní a preparativní separace, s velikostmi pórů pokrývajícími malé proteiny a oligonukleotidy až po mRNA a virové částice. Umožňuje tak vyvíjet metody s lepší selektivitou, výtěžností a robustností jak u zavedených biologických léčiv, tak u nastupujících terapeutických modalit.</p><blockquote><h5><strong>Pro další informace neváhejte kontaktovat:&nbsp;</strong></h5><ul><li>Irena Palíková, Altium International s.r.o.</li><li><strong>irena.palikova@altium.net</strong></li></ul></blockquote>

Moderní SEC chromatografie pro charakterizaci biofarmak

<p><strong>27. ročník Školy hmotnostní spektrometrie odstartoval již v neděli 20. září blokem krátkých kurzů zaměřených na praktickou interpretaci EI hmotnostních spekter, troubleshooting LC-MS a publikování vědeckých prací z pohledu editora. V pondělí dopoledne pokračoval odborný program dalšími kurzy věnovanými interpretaci EI spekter, vícerozměrné analýze dat a necílené analýze environmentálních kontaminantů. Odpoledne byl 27. ročník oficiálně zahájen a následovaly zvané přednášky i sekce věnované mladým vědcům a novinkám v hmotnostní spektrometrii. Témata sahala od hledání stopových analytů a necíleného screeningu přes nové přístupy v DIA a lipidomiku karcinomu prostaty až po vývoj hmotnostní spektrometrie a cílené i necílené workflow pro analýzu PFAS. První konferenční den zakončil společenský večer společnosti Waters s hudebním programem.</strong></p><h3><strong>Program</strong></h3><blockquote><p class="cke-user_style-important"><strong>PDF finálního programu ke stažení </strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/pdf/program_Skola_MS_2026_final_8c8cf90056.pdf"><strong>ZDE</strong></a></p></blockquote><h4><strong>Neděle, 20. 9. 2026&nbsp;</strong></h4><h5><strong>11:00 – 14:00 Příjezd účastníků, registrace&nbsp;</strong></h5><h5><strong>12:00 – 14:00 </strong>Oběd&nbsp;</h5><h5><strong>KRÁTKÉ KURZY I.&nbsp;</strong></h5><h5><strong>14:00 – 18:00 KURZ A1: Praktická interpretace EI hmotnostních spekter&nbsp;</strong></h5><ul><li>Miroslav Polášek</li></ul><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_1_Kurz_A1_Miroslav_Polasek_6b26478854.jpg" alt="Škola hmotnostní spektrometrie: 27. Škola MS 2026 - den 1: Kurz A1 Praktická interpretace EI hmotnostních spekter (Miroslav Polášek)" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_1_Kurz_A1_Miroslav_Polasek_6b26478854.jpg 208w," sizes="100vw" width="1600" height="1200"></p><h5><strong>14:00 – 18:00 KURZ B: Když LC-MS nefunguje: praktický troubleshooting&nbsp;</strong></h5><ul><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/articles?search=Lucie+Nov%C3%A1kov%C3%A1"><strong>Lucie Nováková</strong></a></li></ul><h5><strong>14:00 – 18:00 KURZ C: Publishing scientific paper – Insight from an editorial perspective&nbsp;</strong></h5><ul><li>Juliane Hollender</li></ul><h5><strong>19:00 – 20:30 </strong>Večeře/raut&nbsp;</h5><h5><strong>20:30 – ??? Společenský večer „Hmotníkáři sobě“</strong></h5><h4><strong>Pondělí, 21. 9. 2026</strong></h4><h5><strong>KRÁTKÉ KURZY II.&nbsp;</strong></h5><h5><strong>08:30 – 12:30 KURZ A2: Praktická interpretace EI hmotnostních spekter&nbsp;</strong></h5><ul><li>Miroslav Polášek</li></ul><h5><strong>08:30 – 12:30 KURZ E: Moderní přístupy k vícerozměrné analýze dat v hmotnostní spektrometrii&nbsp;</strong></h5><ul><li>Eva Cífková</li></ul><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_1_Kurz_E_Eva_Cifkova_fd400728cc.jpg" alt="Škola hmotnostní spektrometrie: 27. Škola MS 2026 - den 1: Kurz E Moderní přístupy k vícerozměrné analýze dat v hmotnostní spektrometrii  (Eva Cífková)" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_1_Kurz_E_Eva_Cifkova_fd400728cc.jpg 208w," sizes="100vw" width="1600" height="1200"></p><h5><strong>08:30 – 12:30 KURZ F: Necílená analýza kontaminantů v životním prostředí v komentovaných příkladech&nbsp;</strong></h5><ul><li>Roman Grabic</li></ul><h5><strong>11:00 – 14:00 Příjezd účastníků, registrace&nbsp;</strong></h5><h5><strong>12:00 – 14:00 </strong>Oběd&nbsp;</h5><h5><strong>14:00 – 14:20 Zahájení 27. ročníku Školy hmotnostní spektrometrie&nbsp;</strong></h5><ul><li>Martin Moos, Roman Grabic, Josef Cvačka&nbsp;</li></ul><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_1_Zahajeni_skoly_MS_b12feaad08.jpg" alt="Škola hmotnostní spektrometrie: 27. Škola MS 2026 - den 1: Zahájení 27. ročníku Školy hmotnostní spektrometrie" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_1_Zahajeni_skoly_MS_b12feaad08.jpg 208w," sizes="100vw" width="1600" height="1200"></p><h5><strong>SEKCE I. Zvané přednášky&nbsp;</strong></h5><h5><strong>14:20 – 15:10 Hledání jehly v kupce sena pomocí hmotnostní spektrometrie</strong></h5><ul><li>Ondřej Novák&nbsp;</li></ul><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_1_Ondrej_Novak_97fe81653e.jpg" alt="Škola hmotnostní spektrometrie: 27. Škola MS 2026 - den 1: Hledání jehly v kupce sena pomocí hmotnostní spektrometrie (Ondřej Novák)" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_1_Ondrej_Novak_97fe81653e.jpg 208w," sizes="100vw" width="1600" height="1200"></p><h5><strong>15:10 – 16:00 Non-target Screening: a Booster for Environmental Chemistry and Toxicology&nbsp;</strong></h5><ul><li>Juliane Hollender&nbsp;</li></ul><h5><strong>16:00 – 16:30 &nbsp;Amedis: Banishing the chimeric curse – 1 Da sliding scan window DIA with ZT Scan 3.0</strong></h5><ul><li>Noel Fitzgerald</li></ul><h5><strong>16:30 – 17:00 </strong>Přestávka na kávu&nbsp;</h5><h5><strong>SEKCE II. Mládí vpřed 2025 + Novinky v MS</strong></h5><h5><strong>17:00 – 17:20 Vítězka Mládí vpřed 2025: Hormonálně senzitivní karcinom prostaty pohledem lipidomiky&nbsp;</strong></h5><ul><li>Martina Kadláčková</li></ul><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_1_Vitezka_sekce_Mladi_vpred_2025_Martina_Kadlackova_8dcf8878b9.jpg" alt="Škola hmotnostní spektrometrie: 27. Škola MS 2026 - den 1: Vítězka Mládí vpřed 2025: Hormonálně senzitivní karcinom prostaty pohledem lipidomiky (Martina Kadláčková)" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_1_Vitezka_sekce_Mladi_vpred_2025_Martina_Kadlackova_8dcf8878b9.jpg 208w," sizes="100vw" width="1600" height="1200"></p><h5><strong>17:20 – 18:00 Hmotnostní spektrometrie včera a dnes: Novinky z konferencí a Muzea MS&nbsp;</strong></h5><ul><li>Josef Cvačka</li></ul><h5><strong>18:00 – 18:30 Waters: Supporting your needs in PFAS Analysis - from targeted to un-targeted workflows&nbsp;</strong></h5><ul><li>Claudia Rathmann</li></ul><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_1_Prednaska_Waters_9af6971c90.jpg" alt="Škola hmotnostní spektrometrie: 27. Škola MS 2026 - den 1: Waters: Supporting your needs in PFAS Analysis - from targeted to un-targeted workflows (Claudia Rathmann)" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_1_Prednaska_Waters_9af6971c90.jpg 117w," sizes="100vw" width="1600" height="2133"></p><h5><strong>19:00 – 20:30 </strong>Večeře&nbsp;</h5><h5><strong>20:30 – ??? Společenský večer firmy </strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/companies/50"><strong>Waters</strong></a></h5><ul><li>Hudební večer (Corebells)</li></ul><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_1_spolecensky_program_8e6cf32fb4.jpg" alt="Škola hmotnostní spektrometrie: 27. Škola MS 2026 - den 1: Společenský večer firmy Waters (skupina Corebells)" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Skola_hmotnostni_spektrometrie_27_Skola_MS_2026_den_1_spolecensky_program_8e6cf32fb4.jpg 208w," sizes="100vw" width="1600" height="1200"></p>

27. Škola MS 2026 - den 1

Akademie

Software

Video

Článek

Produkt

Nejbližší akce

Škola hmotnostní spektrometrie je odborná vzdělávací akce pořádaná od roku 1986, která vedle zajímavých přednášek a kurzů nabízí i nespočet příležitostí k přátelským setkáním a diskusím.

Škola hmotnostní spektrometrie

Je autorizovaným distributorem společnosti Agilent Technologies pro Českou republiku v oblastech chromatografie (GC, HPLC, UHPLC, kapilární elektroforéza) a hmotnostní spektrometrie (GC/MS, LC/MS, CE/MS), disolučních aparátů, molekulární (UV-Vis, UV-Vis-NIR, fluorescence, FTIR analyzátory a mikroskopy) a atomové spektroskopie (ICP-OES, ICP-MS, AAS), a v neposlední řadě také v oblasti molekulární biologie a genomiky (analýza nukleových kyselin a proteinů, microarray skenery a skla, PCR & RT-PCR, qPCR, řešení pro NGS, reagencie pro mutagenezi a klonování, sondy FISH a další).

Altium International

Mým hlavním zájmem je identifikace organických sloučenin hmotnostní spektrometrií v organických směsích.

James Little/Mass Spec Interpretation Services

Thermo Scientific Dionex Easion Iontový chromatograf

Novinka Dionex Easion IC je kompaktní iontový chromatograf pro malé ekologické a akademické výukové laboratoře, specializující se na analýzu vody.

<p>Uživatelsky přívětivý <strong>Dionex Easion</strong> s před konfigurovanými soupravami pro analýzu a rychlým a jednoduchým nastavením a provozem systému umožňuje uživatelům všech úrovní a dovedností provozovat <strong>rutinní metody iontové chromatografie</strong> a získávat konzistentní výsledky při vynikající rozlišení.</p>
<p>Systém Dionex Easion IC je <strong>jednokanálový přístroj pro analýzu aniontů nebo kationtů</strong>, s jednoduchým provozem i údržbou, který umožní i Vaší laboratoři provádět vynikající rutinní analýzy!</p>
<p>Moderní <a href="https://lcms.cz/products/76"><strong>software Chromeleon</strong></a> je v nabídkách všech chromatografických aparatur Thermo Dionex.</p>


Agilent OpenLab CDS Software

OpenLAB CDS 2.x je nejnovější chromatografický software od společnosti Agilent Technologies, který je primárně určen jako nástupce verzí OpenLAB ChemStation, MSD ChemStation a OpenLAB EZChrom. 

<p><strong>Tento software podporuje drtivou většinu používaných modulů instumentace Agilent Technologies a navíc i systémy jiných rozšířených značek, aby bylo možné laboratoř sjednotit pod jedním softwarem. Podporované jsou chromatografické instrumenty LC, GC, LC-MS SQ a GC-MS SQ.</strong></p>
<p>Všechny popdporované moduly a jejich označení naleznete v dokumentu Supported Modules v pravém sloupečku.</p>
<h3><strong>Výhody které přináší tento software pro Vaší laboratoř:</strong></h3>
<ul>
<li>velmi rychlý a moderní chromatografický software podporující Windows 7, 8.1, 10, 2012, 2016</li>
<li>jednoduché ovládání, rychlé vyhodnocení, automatizce procesů</li>
<li>podpora požadavků dle 21 CFR Part 11 (+ electronic signatures, kategorizovany audit trail + review)</li>
<li>možnost databázového zabezpečení a ukládání dat (lokálně nebo na serveru)</li>
<li>vlastní reporting umožňující perfektní vzhled dokumentů a nahrazující počítání v Excelu</li>
<li>možnost postavení moderního client-server řešení (měrění a vyhodnocení z jakéhokoliv PC ve firmě bez instalace klienta - terminál klient)</li>
</ul>
<h3><strong>OpenLAB CDS 2.x je možné rozdělit do třech modulů:</strong></h3>
<h5><strong>Control Panel</strong></h5>
<ul>
<li>konfigurační modul zajišťující nastavení práv, projektů,instrumentů, uživatelů.</li>
</ul>
<h5><strong>OpenLAB Acquisition</strong></h5>
<ul>
<li>akviziční modul kde probíhá vlastní měřění a zadávání sekvencí. Pro více informací klikněte zde.</li>
</ul>
<h5><strong>OpenLAB Data Analysis</strong></h5>
<ul>
<li>vyhodnocovací modul zahrnující výběr dat (Data Selection), integraci, kalibraci a vlastní procesování (Data Processing) a výstup v podobě konfigurovatených reportů (Reporting). Pro více informací klikněte zde.</li>
</ul>


Mohlo by Vás zajímat

Moderní SEC chromatografie pro charakterizaci biofarmak

27. Škola MS 2026 - den 1

Převod do formátu mzML pro zpracování chromatogramů v NIST26