Agilent 8697 Headspace Sampler
Agilent 8697 Headspace Sampler
Na kvalitních základech vlajkové lodi Agilent 8890 GC a headspace autosampleru 7697A je nový headspace Agilent 8697 prvním Agilent headspace autosamplerem s integrovanou GC komunikací. To znamená, že můžete celý svůj GC workflow řídit z jediného rozhraní - a věnovat více času tomu, na čem záleží.
Agilent 7697A Headspace Autosampler
Agilent 7697A Headspace Autosampler
Agilent 7697A je určen pro dávkování těkavých látek prostřednictvím headspace extrakce, a to prakticky z jakékoliv vzorku přímo do GC nebo GC/MS systému. Elektronická kontrola tlaku a průtoku zajišťuje vysokou opakovatelnost extrakce a následně také i dávkování vzorku. Tento systém je kompatibilní s plynovými chromatografy Agilent 6850, 6890, 7820, 7890 a Intuvo. Vnitřní povrch systému, jenž přichází do styku se vzorkem, je vyroben z interního materiálu SilcoNert, který zabraňuje rozkladu a ztrátám analytu. Spojení autosampleru s plynovým chromatografem je vyhříváno, vyznačuje se nízkým objemem a je také zhotoveno z inertních materiálů. Agilent 7697 je dostupný ve dvou provedeních, jež se odlišují kapacitou zásobníku. V prvním lze uložit 12 vzorků a ve druhém až 111. Autosampler s kapactiou 111 vzorků navíc obsahuje 12 inkubovatelných pozic.
Agilent GC/MS analyzátor alkoholu v krvi
Agilent GC/MS analyzátor alkoholu v krvi
V důsledku zákonných nářízení týkajících se maximálních povolených hladin alkoholu (ethanolu) v krvi řidičů, vyžadují laboratoře zabývající se tímto typem analýz přesné analytické nástroje / instrumenty produkující přesné a správné výsledky a současně umožňující vysokou průchodnost vzorků laboratoří. Agilent analyzér pro stanovení alkoholu v krvi v základní kofiguraci zahrnuje kombinaci plamenově ionizačního detektoru (FID) s hmotnostně spektrometrickým detektorem (MS), které spolu s Agilent 7697A Headspace samplerem umožňují rychlou analýzu vzorků bez výskytu carry-over efektů.
Agilent GC/MS analyzátor zbytkových rozpouštědel
Agilent GC/MS analyzátor zbytkových rozpouštědel
Regulační úřady jako ICH, USP a EP definují maximalní přípustné limity pro residua těkavých organických sloučenin (rozpouštědel) ve farmaceutických přípravcích. Pro splněních těchto nařízení musí výrobci sledovat hladiny rozpouštědel, aktivních látek a aditiv ve finálních výrobcích. Agilent flexibilní, prekonfigurovaný a v továrně testovaný analyzér zbytkových rozpouštědel umožňuje rychlé zavedení přesných analýz s výbornou opakovatelností výsledků pro rozpouštědla třídy a 2A/B ve farmaceutických výrobcích.