<p><strong>Léčba nádorové buňky nejen poškozuje, ale také je mění. A právě některé z těchto změn by se daly využít k&nbsp;účinnějšímu zacílení léčby. Vědci z CEITEC Masarykovy univerzity a Fakultní nemocnice Brno zjistili, že při léčbě chronické lymfocytární leukémie přibývá na povrchu nádorových buněk receptor, na který lze cíleně zaútočit pomocí protilátky. V laboratorních experimentech proto zkombinovali používané léky s protilátkou zaměřenou právě na tento receptor. Kombinace ničila leukemické buňky výrazně účinněji než samotné léky. Výzkum je zatím v preklinické fázi, ukazuje však možný směr k účinnější protinádorové kombinační léčbě.</strong></p><p><strong>Chronická lymfocytární leukémie (CLL)</strong> je nejčastější leukémií starších dospělých v&nbsp;západním světě. Postihuje bílé krvinky zvané <strong>B lymfocyty</strong>, které se začnou nekontrolovaně množit a hromadit v krvi, kostní dřeni a lymfatických uzlinách. Léčba CLL se v posledních letech výrazně proměnila. Moderní cílené léky dokáží zablokovat signály, které nádorové buňky potřebují k&nbsp;přežití a množení.</p><p>Vědci se nyní zaměřili na to, co se s leukemickými buňkami při takové léčbě děje. Analyzovali vzorky pacientů odebrané před a během léčby tzv. <strong>BCR inhibitory</strong>, což jsou běžné užívané léky u CLL. Sledovali přitom pacienty léčené dvěma různými cílenými BCR inhibitory. Přestože každý z nich má pro nádorové buňky jiné důsledky, buňky na oba reagovaly překvapivě podobnými změnami.</p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/CEITEC_Leukemicke_bunky_reaguji_na_lecbu_tak_ze_ze_sebe_udelaji_terc_2_8b86014944.jpeg" alt="CEITEC/Miroslav Boudný: Leukemické buňky reagují na léčbu tak, že ze sebe udělají terč: Příprava buněk na experimenty." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_CEITEC_Leukemicke_bunky_reaguji_na_lecbu_tak_ze_ze_sebe_udelaji_terc_2_8b86014944.jpeg 235w," sizes="100vw" width="1600" height="1067"></p><p><i>„Nádorové buňky nejsou pasivní. Na léčbu reagují a přizpůsobují se jí. My jsme se ptali, jestli mezi změnami, které léčba vyvolá, najdeme něco, co bychom mohli využít proti nim. A právě tak jsme se dostali k receptoru <strong>CXCR4</strong>,“</i> vysvětluje<strong> </strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.ceitec.cz/mgr-veronika-sandova-ph-d/u95494?page=publication"><strong>Veronika Šandová</strong></a>,&nbsp;výzkumnice&nbsp;z&nbsp;<strong>laboratoře Marka Mráze na CEITEC Masarykovy univerzity a Fakultní nemocnice Brno</strong>.</p><p>CXCR4 je receptor na povrchu buněk, který leukemickým buňkám mimo jiné pomáhá přesouvat se do prostředí s vhodnými podmínkami pro přežití. Vědci zjistili, že po zahájení léčby jeho množství na povrchu nádorových buněk výrazně vzrůstá. Reakce nádorových buněk na léčbu, by se tak zároveň mohla stát jejich slabinou. Molekuly na buněčném povrchu jsou totiž dobře dostupné pro cílenou léčbu pomocí specifických protilátek.</p><p>Vědci proto v laboratorních podmínkách k používaným lékům přidali <strong>protilátku ulocuplumab</strong>, která se váže právě na receptor CXCR4. Výsledek byl výrazný. Zatímco po působení samotných léků přežívalo přibližně sedm z deseti leukemických buněk, při kombinaci s protilátkou jen přibližně <strong>tři až čtyři z deseti</strong>. <i>„Je to trochu jako kdyby se nádorová buňka při obraně proti prvnímu útoku sama označila terčem pro útok druhý. Léčba na jejím povrchu zvýší množství molekuly, kterou pak můžeme cíleně zasáhnout,“</i> přibližuje Veronika Šandová.</p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/CEITEC_Leukemicke_bunky_reaguji_na_lecbu_tak_ze_ze_sebe_udelaji_terc_3_a3d50f3f82.jpeg" alt="CEITEC/Miroslav Boudný: Leukemické buňky reagují na léčbu tak, že ze sebe udělají terč: Zchlazením buněk po experimentu se předchází degradaci proteinu a dalších molekul." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_CEITEC_Leukemicke_bunky_reaguji_na_lecbu_tak_ze_ze_sebe_udelaji_terc_3_a3d50f3f82.jpeg 235w," sizes="100vw" width="1600" height="1067"></p><p>Výsledky vědci dále <strong>ověřovali na myším modelu</strong> s leukemickými buňkami pacientů. Také zde protilátka zaměřená proti CXCR4 dokázala nádorové buňky velmi účinně odstranit.</p><p>Výzkum je zatím v <strong>preklinické fázi</strong>, nejde tedy o novou léčbu, kterou by bylo možné začít používat u pacientů. Ukazuje ale možný směr, jak hledat účinnější kombinace protinádorových léčiv. <i>„U nádorových onemocnění často nestačí zasáhnout jediný mechanismus, protože nádorové buňky dokážou na léčbu reagovat a hledat jiné cesty úniku a přežití. Naše výsledky ukazují, že i tyto změny lze využít a zaměřit proti nim další léčbu,“</i> říká <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.ceitec.cz/prof-mudr-mgr-marek-mraz-ph-d/u26692"><strong>Marek Mráz</strong></a>, vedoucí výzkumné laboratoře, kde výzkum vznikl.</p><p>Studie tak přináší další pohled na hledání nových kombinací protinádorové léčby: sledovat nejen to, zda lék nádorovou buňku ničí, ale také jak ji mění – a zda právě některá z těchto změn představuje nový cíl pro další léčbu.</p><p>Studie vznikla<strong> </strong>ve spolupráci vědců z <strong>CEITEC Masarykovy univerzity</strong>,<strong> Fakultní nemocnice Brno</strong>,<strong> Lékařské fakulty Masarykovy univerzity </strong>a<strong> Dana-Farber Cancer Institute v Bostonu</strong>.</p><p>Výsledky publikoval odborný časopis <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/hem3.70481"><i><strong>HemaSphere</strong></i></a>.</p><blockquote><h4><strong>Originální článek</strong></h4><h4><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/hem3.70481"><strong>Gene expression analysis after BTK and PI3Kδ inhibitor treatment in chronic lymphocytic leukemia identifies cell-surface CXCR4 as a synergistic target for combinatorial therapy</strong></a></h4><p>Gabriela Mladonicka Pavlasova, Veronika Sandova, Laura Ondrisova, Vaclav Seda, Petra Pavelkova, Daniel Filip, Krystof Hlavac, Josef Vecera, Sarka Pospisilova, Anna Panovska, Stacey M. Fernandes, Michael Doubek, Jennifer R. Brown, Marek Mraz</p><p><span>HemaSphere</span> <span>(2026) 10 (9): e70481</span></p><p><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://doi.org/10.1002/hem3.70481">https://doi.org/10.1002/hem3.70481</a></p><h6>licencováno pod <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/"><strong>CC-BY 4.0</strong></a></h6></blockquote><p>Výzkumná skupina Marka Mráze je součástí<strong> Národního ústavu pro výzkum rakoviny</strong> (<a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.nuvr.cz/"><strong>NÚVR</strong></a>).</p>

Leukemické buňky reagují na léčbu tak, že ze sebe udělají terč 

<p><strong>MINISTERSTVO VNITRA – generální ředitelství </strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://gcms.cz/companies/13"><strong>HZS ČR</strong></a><strong> Institut ochrany obyvatelstva pod záštitou náměstka generálního ředitele HZS ČR pro prevenci a civilní nouzovou připravenost a ve spolupráci s Fakultou chemicko-technologickou </strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://gcms.cz/companies/15"><strong>Univerzity Pardubice</strong></a><strong> pořádá XXV. Mezinárodní konferenci o separační chemii a analýze toxických látek. Konference se koná ve dnech 3. - 4. 11. 2026 v Lázních Bohdaneč.</strong></p><h4><strong>Konference je zaměřena na:</strong></h4><ul><li>analýzu anorganických a organických <strong>toxických látek</strong> v životním prostředí a toxikologii s výronem nebezpečných škodlivin,</li><li>přístupy uplatňované v rámci <strong>prevence</strong> závažných havárií a <strong>připravenosti</strong> odpovědných složek,</li><li>metody <strong>separace</strong> a <strong>analýzy</strong> anorganických a organických toxických látek v životním prostředí a toxikologii,</li><li>metody a prostředky <strong>dekontaminace</strong>,</li><li>analýzu <strong>toxinů</strong> a <strong>bojových biologických prostředků</strong>,</li><li><strong>novou instrumentální techniku</strong> pro analýzu anorganických a organických toxických látek, radionuklidů, toxinů a bojových biologických prostředků,</li><li>problematiku individuální a kolektivní <strong>ochrany obyvatelstva</strong></li></ul><h3><strong>Program</strong></h3><h4><strong>Úterý 3. &nbsp;11. 2026</strong></h4><h5><strong>14:00 - 14:10 Zahájení konference</strong></h5><h5><strong>14:10 - 14:30 Chemická bezpečnost – OPCW, globální vzdělávání a výcviky v IOO</strong></h5><ul><li>Ladislava Navrátilová (MV GŘ HZS ČR IOO)</li></ul><h5><strong>14:30 - 14:50 Reakce, řešení a ochrana proti CBRN a HAZMAT hrozbám z pohledu HZS ČR&nbsp;</strong></h5><ul><li>Jiří Matějka (MV GŘ HZS)</li></ul><h5><strong>14:50 - 15:10 Odběry vzorků při mimořádných událostech a analýzy v terénu</strong></h5><ul><li>Václav Helán (<a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/companies/41"><strong>2 Theta ASE, s.r.o.</strong></a>)&nbsp;</li></ul><h5><strong>15:10 - 15:30 SYFT Tracer – unikátní přístroj pro kontinuální monitoring ovzduší nejen v mobilní laboratoři&nbsp;</strong></h5><ul><li>Růžena Penížková (<a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/companies/37"><strong>Altium International, s.r.o.</strong></a>)</li></ul><h5><strong>15:30 - 15:50 Nové trendy v online monitorování toxických plynů a par – ochrana kritické infrastruktury a měkkých cílů</strong></h5><ul><li>Tomáš Černohorský (RMI, s.r.o.)&nbsp;</li></ul><h5><strong>15:50 - 16:10 </strong>Přestávka</h5><h5><strong>16:10 - 16:30 &nbsp;Molekulová spektrometrie v analýze a identifikaci toxických látek</strong></h5><ul><li>Lukáš Vaněk (Nicolet CZ)</li></ul><h5><strong>16:30 - 16:50 Od terénního průzkumu po laboratoř. Odezva derivátů Novičoku A 242 a A 262 na detekčních systémech HZS ČR&nbsp;</strong></h5><ul><li>Michal Krykorka, Jana Krykorková, Dagmar Urbanová, Hana Kovaličová, Tomáš Čapoun (MV GŘ HZS ČR IOO)</li></ul><h5><strong>16:50 - 17:10 Výhody aplikace techniky GC-TOF MS v necílové analýze organických látek</strong></h5><ul><li>Tomáš Kovalczuk, Pavel Jiroš (<a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/companies/38"><strong>LECO Instrumente Plzeň</strong></a>)&nbsp;</li></ul><h5><strong>17:10 - 17:30 Experimentální a výpočtové posouzení vzniku výbušné atmosféry při požáru včelařských rámků</strong></h5><ul><li>Petra Bursíková, Hana Buřičová, Karolína Hamplová, Soňa Krejčová (MV GŘ HZS ČR TÚPO)</li></ul><h5><strong>19:00 </strong>Společenský večer</h5><h4><strong>Středa 4. 11. 2026</strong></h4><h5><strong>8:00 - 8:30 Společné fotografování</strong></h5><h5><strong>8:30 - 8:50 Nové možnosti vzdělávání hasičů v oblasti chemie na FCHT Univerzity Pardubice</strong></h5><ul><li>Vladimír Pejchal (<a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/companies/15"><strong>Univerzita Pardubice</strong></a>)</li></ul><h5><strong>8:50 - 9:10 Nové technologie pro terénní forensní identifikaci výbušnin a drog&nbsp;</strong></h5><ul><li>Tomáš Černohorský (RMI, s.r.o.)</li></ul><h5><strong>9:10 - 9:30 Úskalí GC – MSD analýzy řetězcových izomerů nových psychoaktivních látek: Případová studie MDMB-PINACA a MDMB-isoPINACA</strong></h5><ul><li>&nbsp;Ivo Beroun (PČR KÚ Praha)</li></ul><h5><strong>9:30 - 9:50 Rychlá analýza kanabinoidů a vybraných drog pomocí mobilního HPLC&nbsp;</strong></h5><ul><li>Kamila Lunerová, Jozef Šesták, Jakub Vaněk, Ivan Hamerník (SÚJCHBO)</li></ul><h5><strong>9:50 - 10:10 Termální desorpce ve spojení s GC-MS: Od managementu sorpčních trubic po analýzu ovzduší a produktů hoření LI-ION baterií</strong></h5><ul><li>Václav Durďák, Veronika Rippelová, Marek Martinec (<a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/companies/11"><strong>VŠCHT Praha</strong></a>)</li></ul><h5><strong>10:10 - 10:40 </strong>Přestávka</h5><h5><strong>10:40 – 11:00 Výcvik hasičů v oblasti radiační ochrany</strong></h5><ul><li>Michal Setnička (MV GŘ HZS ČR IOO)</li></ul><h5><strong>11:00 - 11:20 Stanovení zpuchýřujících látek při řešení testů odborné způsobilosti v analýze biomedicínských vzorků pořádaných Organizací pro zákaz chemických zbraní</strong></h5><ul><li>Alžběta Dlabková, Dominik Krupka, Lukáš Prchal (Univerzita obrany, VLF Hradec Králové)</li></ul><h5><strong>11:20 - 11:40 Nová možnost snížení dopadu celosvětového nárůstu Helia při provozu GC-MS přístroje&nbsp;</strong></h5><ul><li>Jan Vlasák (<a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/companies/59"><strong>Watrex Praha, s.r.o.</strong></a>)&nbsp;</li></ul><h5><strong>11:40 - 12:00 Toxidromy na rozhraní detekce, identifikace agens a klinického rozhodování při chemickém incidentu</strong></h5><ul><li>&nbsp;Lukáš Górecki (KTVF VLF UO Brno)</li></ul><h5><strong>12:00 - 12:20 Od českého centra ke globální platformě: LabRulez propojuje analytickou chemii napříč zeměmi a jazyky</strong></h5><ul><li>&nbsp;Ivo Novotný (<a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/companies/1"><strong>Labrulez, s.r.o.</strong></a>)&nbsp;</li></ul><h5><strong>12:30 Ukončení konference</strong></h5><blockquote><p class="cke-user_style-important"><strong>Přednášky z </strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/events/639"><strong>XXIV. Mezinárodní konference o separační chemii a analýze toxických látek </strong></a><strong>z roku 2024 jsou k dispozici na </strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/lcms/library?from=2024&amp;search=Mezin%C3%A1rodn%C3%AD+konference+o+separa%C4%8Dn%C3%AD+chemii+a+anal%C3%BDze+toxick%C3%BDch+l%C3%A1tek&amp;to=2024"><strong>portálech LabRulez</strong></a></p></blockquote><h3><strong>Organizační pokyny</strong></h3><ul><li><strong>Místo konání konference:</strong> Institut ochrany obyvatelstva, Na Lužci 204 Lázně Bohdaneč, 50.0688683N, 15.6858158E</li><li><strong>Ubytování účastníků</strong>: na ubytovně Institutu, přednostně aktivní účastníci a spoluautoři.</li></ul>

Program XXV. Mezinárodní konference o separační chemii a analýze toxických látek

<p><strong>Letošní konference CZEPAR "Antibiotická rezistence v ČR: Jak společně zastavit nezastavitelné</strong>“<strong> se nezadržitelně blíží, a proto bychom Vám rádi postupně představili odborníky, kteří přijali naše pozvání a podělí se s námi o své zkušenosti a nejnovější poznatky z oblasti antimikrobiální rezistence.</strong></p><p>Konference se uskuteční ve dnech <strong>10. – 11. listopadu 2026</strong> v prostorách <strong>Hotelu Clarion v Českých Budějovicích. </strong>Den před konferencí, tedy v pondělí<strong> 9. 11. </strong>pak proběhne<strong> praktický workshop Droplet Digital PCR (ddPCR).</strong></p><h3><strong>Registrace</strong></h3><blockquote><p class="cke-user_style-important"><strong>👉</strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSdfFVYYWFWCXmECSeAk2Gtwk019OLpqUSr5f4rdQBaBdqCt1g/viewform"><strong>Registrujte se pomocí tohoto odkazu</strong></a></p><p><strong>REGISTRACE</strong> jsou otevřeny <strong>do 30. října!</strong></p></blockquote><h4><strong>Registrační poplatky</strong></h4><ul><li><strong>Běžné vložné: </strong>3900,-</li><li><strong>Zvýhodněné vložné (student):</strong> 2600,-</li><li><strong>Zvýhodněné vložné (člen CZEPAR):</strong> 3400,-</li><li><strong>Workshop ddPCR:</strong> 600,-</li></ul><p><strong>Konferenční poplatek zahrnuje:</strong> celodenní pitný a kávový servis, občerstvení v průběhu konference, společenskou večeři a konferenční materiály</p><h4><strong>Co vás letos čeká?</strong></h4><p>Program konference se bude věnovat aktuálním otázkám antibiotické rezistence napříč humánní medicínou, veterinární oblastí i životním prostředím.</p><h5><strong>Hlavní okruhy konference:</strong></h5><ul><li>ANTIMIKROBIKA NAPŘÍČ SEKTORY: SPOTŘEBA, POUŽÍVÁNÍ A SELEKČNÍ TLAK</li><li>PREVENCE A KONTROLA AMR: DIAGNOSTIKA, STEWARDSHIP A CÍLENÉ INTERVENCE</li><li>PERSPEKTIVA ONE HEALTH: REZERVOÁRY A CESTY ŠÍŘENÍ ANTIMIKROBIÁLNÍ REZISTENCE</li><li>SURVEILLANCE AMR A NOVÉ HROZBY: PROPOJENÍ DAT NAPŘÍČ SEKTORY</li></ul><h3><strong>Pozvaní přednášející</strong></h3><h5><strong>Od statku po nemocnici: MRSA jako One Health hrozba</strong></h5><ul><li><strong>RNDr. Jan Tkadlec, Ph.D. </strong>(Ústav lékařské mikrobiologie, 2. lékařská fakulta Univerzity Karlovy, FN Motol, Nemocnice na Homolce)</li></ul><p>CC398 bylo dlouho vnímáno jako zvířecí MRSA. Sedm let genomového sledování v ČR ukazuje, že CC398 nyní cirkuluje jako několik nezávislých linií mezi hospodářskými zvířaty, lidmi ve zranitelných komunitách, koňmi a chronicky nemocnými pacienty v nemocnicích. Přednáška ukáže, jak CC398 mění tvář z převážně farmářské hrozby v One Health výzvu.</p><h5><strong>Od léčby k prevenci: možnosti snižování potřeby antibiotik ve veterinární medicíně</strong></h5><ul><li><strong>Mgr. Magdaléna Crhánová, Ph.D.</strong> (Výzkumný ústav veterinárního lékařství, v.v.i.)</li></ul><p>Snižování potřeby antibiotické léčby ve veterinární medicíně vyžaduje komplexní přístup zahrnující prevenci infekcí, optimalizaci managementu a výživy, podporu kolonizační rezistence a cílenou modulaci mikrobiomu. Přednáška představí možnosti využití probiotik a dalších biologických intervencí v kontextu omezování vzniku a šíření AMR.</p><h5><strong>Jedno zdraví, jeden problém: Paralely v míře užívání antibiotik u lidí a zvířat</strong></h5><ul><li><strong>Mgr. Lucie Pokludová, Dr.</strong> (Ústavu pro státní kontrolu veterinárních biopreparátů a léčiv)</li></ul><p>Antibiotika zachraňují zdraví a životy napříč živočišnou říší. Je toto tvrzení stále platné? Již dnes existují infekce a původci, kde zázračná moc antibiotik selhává. Jak vypadá reálná spotřeba antibiotik u lidí, ve velkochovech a u společenských zvířat? A nakolik je společná odpovědnost v používání antibiotik na lékařích v humánní a veterinární oblasti, ale i na každém z nás?</p><h5><strong>Spotřeba ATB v českých nemocnicích: jak jsme na tom a co musíme zlepšit?</strong></h5><ul><li><strong>MUDr. Marek Štefan, MBA</strong> (Klinika infekčních nemocí a cestovní medicíny 2. LF UK a FN Motol a Homolka, Subkomise pro antibiotickou politiku (SKAP) ČLS JEP)</li></ul><p>České nemocnice mají nejvyšší spotřebu antibiotik v EU (2,50 vs. 1,67 DDD/1000 obyvatel/den). Nejde přitom o širokospektrá ATB, jejichž podíl je u nás nízký. Rezervy máme hlavně v délce léčby, předepisování makrolidů u pneumonií a ve zbytečně dlouhé perioperační i nechirurgické profylaxi. Jak to zlepšit? Přijďte na CZEPAR 2026! #antibiotika #AMR</p>

První přednášející konference CZEPAR 2026

Zdraví

Věda a výzkum

Článek

Nejbližší akce

Mezinárodní konference zaměřena na analýzu anorganických a organických toxických látek, toxinů a bojových biologických prostředků v životním prostředí a toxikologii nebo metody separace, analýzy a instrumentální techniku. A další související problematiku ochrany obyvatelstva.

Mezinárodní konference o separační chemii a analýze toxických látek

Je výzkumné centrum zaměřené na oblast živých věd, pokročilých materiálů a technologií.  Vznikl v roce 2011 na základech šesti významných brněnských univerzit a výzkumných institucí. Od doby jeho nedávného vzniku se daří budovat významné vědecké centrum, a již nyní se řadí mezi špičkové evropské instituce.

CEITEC

Cílem CZEPAR je vytvářet prostor pro diskusi, sdílení informací a mezioborovou spolupráci. Chceme přinášet vědomostní základnu pro státní správu při hledání regulatorního rámce, který umožní účinný boj proti šíření antibiotické rezistence ve společnosti.

CZEPAR - Česká platforma antibiotické rezistence

Mettler-Toledo

Anton Paar

Agilent Technologies

Bruker

LECO

Thermo Fisher Scientific

Waters Corporation

<header><h4><strong>Discover the Secrets of Tire Performance and Safety</strong></h4></header><main><div><div><h5><strong>Program</strong></h5><ul><li>Explore key material properties that define tire performance</li><li>Understand tire design and material formulation</li><li>Discover the thermal analysis techniques driving innovation in the tire industry</li><li>See real-world applications using DSC, Flash DSC, TGA, and DMA</li><li>Participate in a live Q&amp;A session with our experts</li></ul></div></div><div><div><div><p>Modern tires are the result of decades of cutting-edge research, combining synthetic and natural rubber, fabrics, wires, carbon black, and other chemical compounds to deliver safety, comfort, and durability. The tread provides critical traction, while the compressed-air filled body ensures comfort and structural integrity.</p><p>Thermal analysis offers powerful insights into these materials, helping to predict tire behavior, guide compositional analysis, and ensure reliable quality control. Join us to learn how these advanced techniques transform tire research and development.</p><h4><strong>Why Attend This Webinar?</strong></h4><p>This webinar is designed for researchers, engineers, polymer specialists, and quality control professionals eager to deepen their understanding of tire materials through thermal analysis.</p><p><strong>Register now to secure your spot and join the live Q&amp;A!</strong></p><h4><strong>The Tire Tread</strong></h4><p>In direct contact with the road, the composition of the tread material, together with the design of the tread pattern impact rolling resistance, traction, and abrasion resistance. During the webinar we will present how different thermal analysis techniques help optimize these properties.</p><h4><strong>Characterizing Tires with Thermal Analysis</strong></h4><p>Different thermal analysis techniques can be used to determine the key properties of tires, which are critical for safety and performance:</p><ul><li><strong>DSC </strong>measures heat flow of a sample to determine the glass transition temperature (Tg), critical for tire safety across different temperature zones, quality control, and material identification. DSC is also used to understand the crystallization and melting behaviors of tire materials.</li><li><strong>Flash DSC</strong> is an ultra-fast scanning calorimetry technique that reveals crystallization kinetics and polymer microstructure using very high heating rates.</li><li><strong>TGA </strong>measures the change in mass of a sample as it is heated. Key applications for the tire industry are compositional analysis and decomposition behavior.</li><li><strong>DMA</strong> is used to determine dynamic mechanical properties of materials, such as the modulus and damping behavior. It allows critical tire properties, such as rolling resistance or grip, to be directly predicted.</li></ul><p><strong>Don’t miss this opportunity to enhance your knowledge and advance your work with state-of-the-art thermal analysis techniques.</strong></p></div><div><div data-advanced-option="false" data-has-preview-image="false" data-video-id="" data-component-id="2110920040"><div style="max-width:1px;width:100%;" id="mediaContainerWrapper_2110920040"><div style="height:1px;width:1px;" data-external-url="" id="mediaContainer_2110920040" data-advanced-option="false" data-width="1" data-height="1" data-video-id="">&nbsp;</div></div></div></div></div></div></main><div><div><div data-advanced-option="false" data-has-preview-image="false" data-video-id="" data-component-id="2110920040"><blockquote><div><strong>Presenter: </strong>Angela Hammer (Dr. sc. nat. ETH)</div><p>Dr. Angela Hammer received a Ph.D. in Analytical Chemistry (development of immobilized components for the use in ion-selective electrodes based on polyurethane membranes) from the Institute of Organic Chemistry at the Swiss Federal Institute of Technology in Zürich, Switzerland. She then joined Sika Technology AG in Zurich, Switzerland, as an analytical chemist. In 2007, she joined METTLER TOLEDO and has worked there since as an application specialist for Thermal Analysis. In her present position, she uses, teaches, and supports DSC, TGA, TMA, and DMA instruments for the METTLER TOLEDO’s Materials Characterization Group located at the head office in Switzerland.</p></blockquote></div></div></div>

Mettler Toledo: Thermal Analysis of Tires

Thermal Analysis of Tires

Join this webinar to discover how thermal analysis supports tire development, quality control, and safety by characterizing critical rubber and tread properties

<div><div container-id="cq-colctrl-lt0" comp-id="A1"><div><p><strong>The webinar “Latest Innovations in Optical Emission Spectroscopy with LECO GDS 900/950” introduces the fundamentals and recent advances of Optical Emission Spectroscopy (OES) using glow discharge excitation, a powerful technique for the elemental analysis of solid metallic materials. Following the successful market introduction, LECO will present an overview of the latest technological innovations and performance enhancements of this GDS platform.</strong></p><p>The webinar will briefly revisit the basic working principles of Glow Discharge Spectroscopy, explaining how controlled sputtering combined with optical emission detection enables precise elemental analysis. Emphasis will be placed on the strengths of GDS in bulk analysis as well as composition depth profiling (CDP), demonstrating how both surface-near and bulk material information can be obtained with high accuracy and reproducibility.</p><p>A series of application examples will be shown to highlight the analytical advantages of the GDS 900/950 series. Grey cast iron, for example, can be analyzed directly without melting or the formation of chilled cast iron, making the results independent of the metallurgical history of the sample. The method is free of memory effects, allowing rapid matrix changes from sample to sample with minimal changeover effort.</p><p>Further benefits discussed include the very low argon consumption, the low consumption of CRM and SUS materials. No special sample preparation is required, as existing preparation methods are fully compatible with the GDS 900 series.</p><p>Finally, the webinar will address calibration concepts, highlighting the use of linear calibration curves that provide wide analytical ranges with limited interferences. Stable calibrations with reduced drift behavior minimize the need for frequent recalibration, beyond routine quality control checks, ensuring long-term reliability and efficiency in routine laboratory operation.</p><blockquote><p><strong>Presenter: </strong>Michael Jakob (Elemental Field Product Manager)</p></blockquote></div></div></div>

LECO: Latest Innovations in Optical Emission Spectroscopy with LECO GDS 900/950

Latest Innovations in Optical Emission Spectroscopy with LECO GDS 900/950

Innovations in glow discharge OES with LECO GDS 900/950 for precise elemental analysis, depth profiling, and efficient calibration in metal laboratories.

Innovations in OES with LECO GDS 900/950

<p><strong>The analysis of trace elements can be challenging sometimes due to spectral interferences originating from the high concentrations of other elements in the sample. In this webinar we will discuss about how to identify spectral interferences that you may encounter and will compare different techniques for correction such as Fitted background correction, Inter – Element Correction (IEC), and Fast Automated Curve-fitting Technique (FACT).</strong></p><blockquote><p><strong>Presenter:</strong> Sima Singha, PhD (ICP-OES Application Scientist, Atomic Spectroscopy, Agilent Technologies, Inc.)</p><p>Sima has over fifteen years of hands on experience as an applications scientist in the field of atomic spectroscopy. Before joining Agilent in 2017, managed an agricultural chemistry laboratory for the analysis of water, soil, and plant tissue digests using ICP-OES for various EPA methods. She received a Ph.D. degree in Chemistry from the University of Illinois at Chicago with numerous peer-reviewed publications.</p></blockquote>

Agilent Technologies: Removing Spectral Interferences on ICP-OES: Correction Technique

Removing Spectral Interferences on ICP-OES: Correction Technique

Master ICP-OES spectral interference correction. Learn to compare Fitted background correction, IEC, and FACT algorithms for accurate trace analysis

ICP-OES Spectral Interference Correction Techniques

<p><strong>Join this webinar to learn how Agilent MassHunter Explorer supports efficient non-targeted LC/MS data analysis, from feature finding and statistical evaluation to compound identification. Practical examples will show how Explorer helps compare sample groups, prioritize relevant compounds, and gain structural insights using tools such as SIRIUS/CSI:FingerID.</strong></p><blockquote><p><strong>Presenter: </strong>Hannah Florance (Application Specialist LC/MS, Agilent Technologies)</p><p>Hannah has had multiple roles in the life sciences, starting as a protein chemist, before moving into proteomics and then metabolomics. A major part of her time working in academia involved running LC and GC/MS core facilities supporting projects ranging from synthetic biology to cancer research. She is currently an LC/MS applications specialist for Agilent.</p><p><strong>Presenter: </strong>Stefan Schaebler (Application Specialist LC/MS, Agilent Technologies)</p><p>Stefan completed his PhD in Biology, specialising in LC/MS based lipidomics and metabolomics. Following his doctoral studies, he joined Agilent Technologies as an LC/MS Application Specialist. In this role, Stefan focuses on small molecule applications using LC/QTOF, with a strong emphasis on software tools and data interpretation.</p></blockquote>

Agilent Technologies: MassHunter Class 2.0: Smarter Workflows from Acquisition to Insight

MassHunter Explorer: From Data Processing to Structural Insights

Join this webinar to learn how Agilent MassHunter Explorer supports efficient non-targeted LC/MS data analysis

MassHunter Explorer

<p><strong>PFAS testing laboratories are being asked to do more than ever before. As regulatory requirements evolve and target analyte lists expand, analysts across environmental, food, and materials testing laboratories must deliver reliable trace-level PFAS measurements in increasingly complex applications. In this seven-part mini webinar series, we explore a range of solutions for trace-level PFAS determination, including Feed Injection and large-volume injection techniques, automated sample preparation, direct injection workflows, SPE strategies, thermal desorption, and complementary LC/MS/MS and GC/MS approaches. Each webinar addresses a different aspect of PFAS analysis, providing practical insights into workflow design, method performance, and laboratory productivity.</strong></p><h4><strong>Session 5: Enhancing GC/MS Workflows for PFAS Analysis in Air</strong></h4><p>Measurement and increased understanding of volatile and semi-volatile neutral per- and polyfluoroalkyl substances (PFAS) have shown that they are an important class of airborne contaminants and represent a significant pathway for human exposure. They are also incredibly difficult to destroy and remove effectively from the environment.</p><p>Accurate measurement of these compounds requires sampling and analytical approaches that address compound volatility, persistence, and the management of interferents.</p><p>This presentation will provide an overview of how Markes Thermal Desorption (TD) coupled with Agilent GC/MS systems can deliver robust, defensible data and the flexibility needed to address the challenges of PFAS analysis.</p><p><strong>In this mini webinar, discover how to:</strong></p><ul><li>Address the analytical challenges of volatile and semi-volatile PFAS</li><li>Understand the role of thermal desorption for PFAS in air analysis</li><li>Manage sampling and interferent challenges to generate robust analytical data</li></ul><blockquote><p><strong>Presenter:</strong> Hannah Calder (Global Sector Manager, Markes)</p><p>Hannah Calder is Global Sector Manager for the environmental monitoring market at Markes; a manufacturer sample introduction instrumentation for GC and GC/MS. Specialising in sampling and analysis of organic compounds from a variety of environmental matrices, she is a member of the British Standards Institute contributing to the development of international analytical standards for monitoring of organic compounds through CEN, ASTM and ISO. Within this role she is currently writing methods for monitoring of PFAS in air within CEN.</p></blockquote>

Agilent Technologies: PFAS Mini webinar Series

Enhancing GC/MS Workflows for PFAS Analysis in Air

Explore PFAS analysis in air using Markes thermal desorption and Agilent GC/MS for volatile and semi-volatile compounds, robust sampling, and defensible data.

GC/MS Workflows for PFAS Analysis in Air

<div><div container-id="cq-colctrl-lt0" comp-id="A1"><div><p><strong>Metabolomics experiments often face two practical challenges: capturing metabolites across the wide concentration range found in complex biological samples and balancing the different requirements of quantitative and discovery-based analysis. Low-abundance metabolites can be difficult to detect alongside highly abundant compounds, while targeted quantitation and untargeted discovery have traditionally required different analytical approaches.</strong></p><p>Join this webinar to hear Dr. Bashar Amer share work presented at ASMS exploring how enhanced dynamic range (eDR) on the <strong>Thermo Scientific™ Orbitrap™ Excedion™ Mass Spectrometer</strong> can help address these challenges. He will explain the principles behind eDR and show how extending effective MS1 dynamic range can improve the recovery and annotation of lower-abundance metabolites in complex biological samples.</p><p>Using experimental data from plasma and a diet-induced obesity mouse study, Bashar will demonstrate how eDR can increase the number of detectable compounds and acquired MS2 spectra, improve metabolite annotation, and reveal biologically relevant differences. The presentation will also introduce the SQUAD workflow, which brings targeted quantitation and untargeted metabolomics together within a single workflow.</p><p>Attendees will have the opportunity to participate in the live Q&amp;A following the presentation.&nbsp;</p><h5><strong>Who should attend?</strong></h5><p>Metabolomics researchers, LC-MS users, scientists conducting targeted or untargeted metabolomics, researchers interested in Orbitrap MS, core laboratory scientists, analytical scientists, and method developers.</p><h5><strong>What you can expect to learn</strong></h5><ul><li>How eDR extends effective MS1 dynamic range and improves recovery of lower-abundance metabolites</li><li>How increased metabolome coverage can improve compound annotation</li><li>How eDR compares with traditional full MS1 acquisition</li><li>How SQUAD combines targeted quantitation and untargeted metabolomics</li></ul><blockquote><p><strong>Presenter: </strong>Bashar Amer, PhD (Application Scientist, Thermo Fisher Scientific)</p><p>Bashar Amer has a background in microbial and nutritional metabolomics as well as developing MS-based analytical assays for food studies. Bashar currently works as an Application Scientist for Thermo Fisher Scientific focusing on developing metabolomics workflows for the simultaneous quantitation and discovery analysis (SQUAD analysis) which is offering researchers a way to strike the balance between untargeted and targeted approaches in one single experiment.</p><p><strong>Moderator: </strong>Breana Murphy (Regional Marketing Manager LSMS-North America, Thermo Fisher Scientific)</p></blockquote></div></div></div>

Thermo Fisher Scientific: The Groundbreakers Series: Pushing Boundaries 

Metabolomics without compromises: Extending dynamic range and enabling simultaneous quantitation and discovery in metabolomics using eDR

Learn how eDR on the Orbitrap Excedion extends MS1 dynamic range, improves metabolite annotation, and supports SQUAD targeted and untargeted metabolomics.

Metabolomics without compromises using eDR

<div><div id="inner_content_body_text" data-content-id="394785"><p><strong>Dry battery electrode (DBE) processing relies on the fibrillation of PTFE to form a cohesive network that binds the electrode components together. Understanding and monitoring this process is therefore essential for optimizing electrode manufacturing.</strong></p><p>Hereby, X-ray diffraction (XRD) and differential scanning calorimetry (DSC) are used to characterize PTFE fibrillation in graphite-based dry electrode mixtures with different binder contents and processing times. XRD enables the detection and quantitative evaluation of PTFE-related structural changes, while DSC provides complementary information on changes in crystallinity through the evolution of melting behavior and fusion enthalpy.</p><p>The results demonstrate that both techniques reveal a decrease in PTFE crystallinity with increasing processing time, while showing different sensitivities to the fibrillation process. The complementary information obtained from XRD and DSC highlights their potential for monitoring and understanding structural changes during dry electrode processing.</p><h5><strong>Key learning objectives:&nbsp;</strong></h5><ul><li>How can PTFE fibrillation be monitored by XRD and DSC</li><li>What is the correlation between fibrillation, PTFE content and processing time</li><li>What complementary information on the analysis of the fibrillation process do XRD and DSC provide</li></ul><blockquote><p><strong>Presenter:</strong> Marius Kremer&nbsp;</p><p>Dr. Marius Kremer obtained his Doctorate in Chemistry from the RWTH Aachen University with a focus on crystallography and single crystal X-ray diffraction. He joined Anton Paar in April 2021 and currently works as Application Specialist for X-ray diffractometry with a focus on non-ambient X-ray attachments and battery applications.</p></blockquote><blockquote><p><strong>Presenter:</strong> Margherita Aghito&nbsp;</p><p>Margherita Aghito studied Chemistry at the University of Milano Bicocca. She continued as Project Assistant at Graz University of Technology, focusing on engineered thin polymeric coatings and, later, on enzymes encapsulation in organic frameworks. She joined Anton Paar in September 2025 and currently works as Application Specialist for Thermal Analysis.</p></blockquote></div></div>

Anton Paar: Fibrillation in Focus - Structural and Thermal Analysis by XRD and DSC

Fibrillation in Focus: Structural and Thermal Analysis by XRD and DSC

Learn how XRD and DSC characterize PTFE fibrillation and crystallinity changes in dry battery electrode (DBE) processing for optimal performance

XRD and DSC Analysis of PTFE Fibrillation

<h3><strong>Follow the step-by step the pathway to develop your biotherapeutic peptide</strong></h3><p>From impurity characterization to regulatory compliance, explore how robust LC and LC-MS workflows help bring biotherapeutic peptides to market faster while ensuring product quality and safety.</p><p>Join our webinar series which addresses each stage and hear expert discussions on how analytical solutions can help accelerate time to market and speed up regulatory approvals.</p><h4><strong>Step 2: How Clean Is Your GLP-1?</strong></h4><p><strong>Purification Strategies for Peptide Development</strong></p><p>Purification is more than a manufacturing step. It plays a critical role in product quality, impurity control, and downstream analytical success. Closely related peptide impurities can be difficult to separate, yet their characterization is essential for regulatory compliance.</p><p>Join us to learn how optimized purification workflows can improve recovery, maximize purity, and simplify downstream analytical challenges.</p><h5><strong>Why attend?</strong></h5><ul><li>Improve recovery of challenging GLP-1 analogues</li><li>Isolate closely related impurities for characterization</li><li>Obtain higher-purity fractions from limited sample quantities</li><li>Improve efficiency throughout peptide development workflows</li></ul><h5><strong>Key takeaway</strong></h5><p>Discover how effective purification strategies can reduce analytical risk and accelerate peptide development.</p><h5><strong>Meet the Expert(s)</strong></h5><p>Hear from Waters scientists and market experts who work with pharmaceutical manufacturers every day to solve analytical challenges across the entire GLP-1 development lifecycle, from molecule characterization and purification through to QC and regulatory readiness.</p><blockquote><p><strong>Speaker:&nbsp;</strong>Antonia Wierzbicki (Principal MS Market Development Manager, EMEA, Waters Corporation)</p><p>Antonia Wierzbicki is Principal Market Development Manager for Pharma in EMEA at Waters Corporation. She leads strategic initiatives focused on therapeutic peptides, GLP-1 receptor agonists, DMPK, and bioanalysis. Working closely with pharmaceutical innovators, CDMOs, and peptide manufacturers, Antonia helps organizations address analytical challenges throughout development and manufacturing. In this session, she will explore purification strategies that enable improved impurity control, greater analytical confidence, and faster GLP-1 development.</p></blockquote>

How Clean Is Your GLP-1?

Purification strategies for GLP-1 therapeutics that improve recovery, impurity control, fraction purity, and downstream analytical performance.

Purification Strategies for Peptide Development

<p><strong>The molecular and spatial heterogeneity of prostate cancer complicates risk assessment and treatment planning. A key challenge is to map molecular tissue characteristics without losing the histopathological context, while meeting the throughput and reproducibility requirements of clinical research.</strong></p><p>In this TechTalk, we will explore how label-free, stain-free whole-slide IR imaging can add a new dimension to tissue analysis. Using prostate cancer as a key application, we will show how spectral pathology combines chemical imaging with spatial information to characterize tissue and investigate its potential for more personalized risk stratification.</p><h5><strong>Certificate of attendance</strong></h5><ul><li>If you attend the live TechTalk, you will automatically receive a certificate of attendance, including a learning outcomes summary, for continuing education purposes.&nbsp;</li><li>If you view the on-demand TechTalk, you can request a certificate of attendance by emailing editor@selectscience.net.</li></ul><h5><strong>Who should attend?</strong></h5><ul><li>Pathologists and clinicians</li><li>Digital pathology specialists</li><li>Bioinformaticians working with tissue imaging</li><li>Researchers developing new diagnostic and personalized medicine approaches</li></ul><h5><strong>What will this webinar cover?</strong></h5><ul><li>How spectral pathology can complement conventional morphological tissue assessment</li><li>How spectral information could contribute to more objective risk stratification and support treatment decisions</li><li>How whole-slide IR imaging reveals label-free chemical information across tissue sections</li></ul><blockquote><p><strong>Speaker: </strong>Dougal Ferguson, Ph.D. (Research Fellow, University of Manchester)</p><p>Dougal Ferguson is a Research Fellow currently researching artificial intelligence-driven infrared spectroscopic techniques for improved prostate cancer risk stratification at the University of Manchester. He has a PhD in Advanced Functional Materials and Analytical Science, and a Masters degree with Distinction in Statistics and Computational Finance from the University of York.</p></blockquote>

SelectScience: Personalized risk stratification for prostate cancer and the potential of whole-slide IR imaging

Personalized risk stratification for prostate cancer and the potential of whole-slide IR imaging

how spectral pathology and whole-slide IR imaging can complement histopathology and support more objective prostate cancer risk stratification.

whole-slide IR imaging

<h5><strong>Episode 28: Join USP and Waters to see standards and software work together</strong></h5><p>Antibody-drug conjugates are transforming cancer treatment, but their complexity creates real analytical challenges. The linker and payload introduce quality attributes that demand reliable standards and accessible workflows.</p><p>In this webinar, experts from USP and Waters explore how fit-for-purpose reference materials and simplified mass detection can work together to make ADC characterization more confident, consistent, and routine, from method development through QC.</p><ul><li>Rakesh Aithal of USP Global Biologics will present USP's current resources for ADC characterization and its strategy for developing fit-for-purpose reference materials. He'll focus on a non-cytotoxic surrogate ADC reference material designed to support quality attribute assessment, method performance monitoring, and cross-platform method transfer, and discuss where standardized ADC reference materials are most urgently needed and how a class-based approach could support the continued growth of this modality.</li><li>Henry Foddy, Senior Scientist at Waters, will then demonstrate how the Waters SQ Detector 2, combined with in-line deconvolution in Empower CDS, simplifies routine ADC analysis. Deconvolution converts complex, multiply charged spectra into clear mass information during acquisition, with processing, review, and reporting kept within Empower.</li></ul><p>The session concludes with a panel discussion, moderated by Samuel Seal, exploring how reference standards and accessible mass detection work together to support bioconjugate analysis across QC, method development, and routine characterization.</p><h4><strong>Key takeaways</strong></h4><ul><li>Insight into USP's ADC reference standards strategy. Learn how fit-for-purpose and surrogate reference materials can help your lab confidently assess quality attributes, monitor method performance, and transfer methods across platforms.</li><li>A practical path to routine mass detection. See how the SQ Detector 2 and in-line deconvolution in Empower CDS deliver meaningful mass information without requiring specialist high-resolution MS expertise.</li><li>A connected view of standards and technology. Understand how reliable reference materials and accessible LC-MS workflows work together to bring ADC analysis further downstream into development and QC labs.</li></ul><h5><strong>Who should attend</strong></h5><p>This webinar is designed for analytical scientists, QC analysts, method development specialists, and laboratory managers working with antibody-drug conjugates and other bioconjugates in biopharmaceutical development, manufacturing, and quality control.</p><p>It will be especially valuable for teams looking to strengthen ADC characterization with reliable reference materials, and for labs that want to bring LC-MS analysis into routine workflows without relying on specialist high-resolution MS expertise. Regulatory and quality professionals interested in emerging standards for complex modalities will also benefit.</p><blockquote><p><strong>Speaker:&nbsp;</strong>Rakesh Aithal, Ph.D. (Team Lead, Senior Scientist I, Pipeline Development, Global Biologics, United States Pharmacopeia)</p><p>Rakesh Aithal is currently working as a Team Lead, Senior Scientist I in the Pipeline Development Team of Global Biologics at USP. In this role, he works closely with scientific experts and stakeholders to develop physical and documentary standards used to support development and quality assessment of biopharmaceuticals with a major focus on protein therapeutics including monoclonal antibodies and antibody conjugates.</p><p>He did his Ph.D. in Biomolecular Chemistry from Masaryk University and worked as a post-doctoral researcher in Cancer Research Center Marseille on the mechanistic understanding of meiotic recombination before transitioning into the biopharmaceutical industry.</p><p>He has extensive expertise in a range of analytical methods for protein characterization and molecular biology techniques; and has published several research articles in peer reviewed journals. His expertise includes analytical method development, qualification, and validation along with comparative analytical similarity assessments to support biosimilar development.</p></blockquote><blockquote><p><strong>Speaker:&nbsp;</strong>Henry Foddy (Senior Scientist, Waters Corporation)</p><p>Henry is a Senior Scientist in the Pharma Quan team at Waters, working to develop LC-MS and LC-MS/MS applications to support DMPK, regulated bioanalysis, nitrosamine testing and pharmaceutical impurity profiling.</p><p>He has over 5 years of experience with Waters, working previously in a food and environmental role support regulatory testing of Pesticides, PFAS, and Pyrrolizidine Alkaloids.</p><p>Prior to joining Waters, Henry obtained an MSc in Neuroscience from King’s College London.</p></blockquote><blockquote><p><strong>Moderated by: </strong>Samuel Seal (Biopharma Market Development Manager, Waters Corporation)</p><p>Samuel Seal is a market development manager specializing in the biologics space. He loves LC and MS – especially on how this technology provides benefit and value.</p><p>Sam joined Waters in January of 2014 as a Sales Technical Support Specialist in the Irvine office/lab. As a TSS he performed demonstrations on various instruments, provided training for customers, often presented on technical information at varying events, and assisted with troubleshooting from Colorado to Los Angeles.</p><p>He previously worked at Pyxant Labs in Colorado Springs, CO where he gained extensive experience developing and validating methods for small/large molecules in bioanalytical assays, agricultural commodities, registration of pesticides, and worker exposure studies. He also has experience in column chromatography, sample extraction, sample clean-up, reporting and data management. Sam has hands on experience with running and maintaining various manufacturers' LC/MS/MS systems. Prior to Pyxant, Sam was a Laboratory Instructor at the University of Colorado at Colorado Springs where he earned his Bachelor of Arts in Biology and Bachelor of Arts in Chemistry.</p></blockquote>

Waters Corporation: Bioconjugate Analysis Without the Complexity: What the USP and Waters' Newest Capabilities Bring to the Bench

Bioconjugate Analysis Without the Complexity: What the USP and Waters' Newest Capabilities Bring to the Bench

Learn how USP reference standards and Waters SQ Detector 2 with Empower CDS simplify antibody-drug conjugate (ADC) characterization and routine QC workflows

Mohlo by Vás zajímat

První přednášející konference CZEPAR 2026

Program XXV. Mezinárodní konference o separační chemii a analýze toxických látek

Leukemické buňky reagují na léčbu tak, že ze sebe udělají terč