<div><div>Společnost Metrohm představuje OMNIS IC - iontovou chromatografii nové generace navrženou na analytické platformě OMNIS, která spojuje maximální flexibilitu, automatizaci a spolehlivost. Systém OMNIS IC je založený na modulárním hardwarovém konceptu a vybavený intuitivním softwarem. Splňuje jak současné, tak i budoucí analytické požadavky a zároveň zajišťuje efektivitu a reprodukovatelné výsledky.</div></div><div><div><h3>Modulární design pro iontovou chromatografii na míru</h3></div></div><div><div><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/products/2612">OMNIS IC</a> je založen na principu sestavování jednotlivých modulů, které zahrnují funkční jednotky, jako jsou vysokotlaká čerpadla, nástřikové ventily, detektory a dávkovací jednotky. Tyto komponenty lze podle potřeby různě kombinovat a vytvořit tak IC systém na míru. Díky této modularitě mohou laboratoře konfigurovat systémy přesně podle svých analytických požadavků a snadno je rozšiřovat s rostoucí složitostí aplikací.</div></div><div><div><h3>Automatizace, která zjednoduší každodenní práci v laboratoři</h3></div></div><div><div>OMNIS IC nabízí vysoký stupeň automatizace od přípravy vzorků až po validaci výsledků. Automatizovaná inline příprava vzorků – například ředění, filtrace nebo dialýza – v kombinaci s inteligentními nástřikovými technikami, jako jsou partial loop, eliminace matrice nebo pre-koncentrace maximálně eliminuje manuální zásahy, a tím minimalizuje riziko uživatelských chyb.&nbsp; Automatizovaná příprava eluentu spolu s nepřetržitým sledováním hladin kapalin pak navíc pomáhá předcházet přerušení provozu přístroje.</div></div><div><div><h3>Spolehlivost a automatická kontrola systému</h3></div></div><div><div>K zajištění stabilních a reprodukovatelných výsledků, OMNIS IC nepřetržitě monitoruje stav celého systému včetně tlaků, průtoků či hladiny provozních kapalin. Kontroly před spuštěním analýz ověřují správnost seznamů vzorků, zatímco kontroly ekvilibrace zajišťují, že měření začne pouze za stabilních podmínek. Funkce jako AutoPurge a AutoRinse pomáhají udržovat cestu vzorku bez bublin a zabraňují kontaminaci vzorků mezi jednotlivými cykly.<div><div><div><div><div><div><h3>Intuitivní software pro snadné a efektivní ovládání</h3>OMNIS IC se ovládá prostřednictvím <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/products/649">OMNIS softwaru</a>, který nabízí přehledné a intuitivní uživatelské rozhraní. Vizuální ikony, rozevírací seznamy, kontextové popisky a integrovaná nápověda usnadňují rychlé seznámení se systémem a umožňují zkušeným analytikům i novým uživatelům pracovat efektivně, jistě a bez zbytečných komplikací.<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Metrohm_Metrohm_predstavuje_OMNIS_IC_a668c200ec.jpg" alt="Metrohm: Metrohm představuje OMNIS IC" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Metrohm_Metrohm_predstavuje_OMNIS_IC_a668c200ec.jpg 233w," sizes="100vw" width="600" height="401"></div></div></div></div></div></div><div><div><h3>Jedna platforma pro více analytických technologií</h3></div></div><div><div>OMNIS IC je plně integrován do <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.metrohm.com/cs_cz/products/omnis-platform.html">OMNIS platformy</a>, takže umožňuje ovládat iontovou chromatografii, titraci i NIR spektroskopii v jednom softwarovém prostředí. Analytické výsledky z různých technik jsou přiřazeny ke konkrétním vzorkům, což pomáhá propojit dříve oddělená data a zjednodušuje tvorbu reportů – například při analýze pitné vody.<blockquote><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Metrohm_Meet_OMNIS_IC_The_new_benchmark_in_ion_chromatography_5cfb15cf69.png" alt="Metrohm: Metrohm představuje OMNIS IC: Meet OMNIS IC – The new benchmark in ion chromatography." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Metrohm_Meet_OMNIS_IC_The_new_benchmark_in_ion_chromatography_5cfb15cf69.png 245w," sizes="100vw" width="1280" height="720"><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.metrohm.com/cs_cz/products/ion-chromatography/omnis-ic.html">Zjistěte více o&nbsp;OMNIS IC</a>Zúčastněte se naší virtuální premiéry&nbsp;"Meet OMNIS IC – The new benchmark in ion chromatography"&nbsp;29. září:<h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/cs-cz/all/webinar/6549">Registrujte se na dopolední sekci (09:00) nebo odpolední sekci (16:00)</a></h5></blockquote></div></div></div></div>

Metrohm představuje OMNIS IC

Mikroplasty se staly jedním z nejdiskutovanějších kontaminantů životního prostředí současnosti. Bez ohledu na to, kde žijeme, je každodenní expozice mikroplastům prakticky nevyhnutelná – tyto drobné plastové částice se nacházejí ve vzduchu, který dýcháme, ve vodě, kterou pijeme, i v prostředí, ve kterém žijeme. Vzhledem k tomu, že se vědci snaží lépe porozumět zdrojům mikroplastů, cestám jejich šíření a jejich dopadům, neustále roste poptávka po spolehlivých metodách jejich analýzy.Ačkoli se techniky, jako jsou FTIR a Ramanova spektroskopie, staly standardními nástroji pro identifikaci mikroplastů, jejich využití je omezené u menších částic (tj. nanoplastů) a ve složitých matricích. Pokročilejší metody analýzy mikroplastů mohou poskytnout hlubší informace o tom, co tyto částice obsahují a jak se mohou v průběhu času v životním prostředí měnit.<h3>Omezení spektroskopických metod analýzy mikroplastů</h3>Infračervená spektroskopie s Fourierovou transformací (FTIR) a Ramanova spektroskopie patří mezi široce používané metody analýzy mikroplastů, protože umožňují identifikovat typy polymerů na základě interakce elektromagnetického záření s materiálem. Tyto techniky jsou užitečné pro určení, zda se jedná například o polyethylen, polypropylen, polystyren nebo jiný běžný plast. Pro mnoho studií jsou tyto informace dostačující k potvrzení přítomnosti mikroplastů, zejména u čistých vzorků s dostatečným množstvím mikroplastových částic.<a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.leco.com/application/environmental/">Vzorky z životního prostředí</a> jsou však málokdy čisté a složením jednoduché. Částice mikroplastů mohou v důsledku působení okolního prostředí postupně stárnout a být překryty či obaleny jinými materiály, což ztěžuje jejich přesnou identifikaci pomocí spektroskopie. Pokud navíc výzkumníci potřebují zjistit, jaká aditiva, degradační produkty nebo znečišťující látky jsou s daným plastem spojeny, samotná identifikace částice nestačí. Metody FTIR a Ramanovy spektroskopie proto mají omezené možnosti při podrobné charakterizaci přítomných chemických látek, zejména v komplexních environmentálních matricích. S rostoucím významem otázek spojených s expozicí mikroplastům proto výzkumníci potřebují analytické techniky, které dokážou podrobněji charakterizovat chemické složení vzorku, a nikoli pouze potvrdit přítomnost samotné plastové částice.<h3>Termální desorpce a pyrolýza s GCxGC-TOFMS pro komplexnější charakterizaci mikroplastů</h3>Pro podrobnější charakterizaci nano- a mikroplastů ve složitých vzorcích lze využít termální desorpci (TD) a pyrolýzu (Py) ve spojení s komplexní dvourozměrnou plynovou chromatografií a hmotnostní spektrometrií s analyzátorem doby letu (<a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.leco.com/core-analysis/gc-and-gc-ms/">GCxGC-TOFMS</a>). Termální desorpce a pyrolýza poskytují vzájemně se doplňující informace o chemickém složení vzorku.Termální desorpce umožňuje analyzovat těkavé a adsorbované látky spojené s částicemi mikroplastů. Patří mezi ně například environmentální kontaminanty, degradační produkty nebo těkavé organické látky (VOC). Analýza tak poskytuje informace o chemických látkách, které se nacházejí na povrchu plastu nebo jsou v něm obsaženy.Pyrolýza se naopak zaměřuje na samotný polymer. Působením vysoké teploty jej rozkládá na charakteristické sloučeniny, které lze následně analyzovat pomocí GC. Tyto produkty pyrolýzy slouží jako markery umožňující určit, jaké polymery jsou ve vzorku přítomny. Tento přístup je zvláště užitečný u komplexních nebo výrazně zestárlých mikroplastů, které se pomocí běžných spektroskopických metod identifikují obtížně.Nejvýznamnější přínos přináší spojení těchto technik s komplexní dvourozměrnou plynovou chromatografií. Environmentální vzorky často obsahují stovky až tisíce sloučenin, které mohou v jednorozměrné GC-MS koeluovat, a jejich jednotlivá identifikace je tak obtížná nebo dokonce nemožná. GCxGC poskytuje výrazně vyšší separační schopnost a pomáhá analytikům odlišit důležité polymerní markery od složek matrice. Lepší separace zároveň zvyšuje schopnost hmotnostního spektrometru identifikovat charakteristické produkty pyrolýzy polymerů, a to i ve vysoce komplexních environmentálních vzorcích. Výzkumníci tak mohou detekovat a identifikovat i obtížně analyzovatelné mikroplasty bez rozsáhlých kroků čištění vzorku, které často vyžadují jiné analytické postupy.Další jedinečnou výhodou tohoto přístupu je možnost použít teremální desorpci a pyrolýzu postupně na stejném vzorku. Společně tak poskytují komplexnější chemický profil vzorku.<h3>Komplexní analytický postup pro lepší pochopení mikroplastů v životním prostředí</h3>FTIR a Ramanova spektroskopie zůstávají cennými nástroji pro rychlý screening a identifikaci vzorků obsahujících mikroplastové částice. Kombinací teremální desorpce, pyrolýzy a GCxGC-TOFMS však mohou analytici získat mnohem komplexnější informace o plastech přítomných ve vzorcích, jejich chemickém složení a změnách, kterým v životním prostředí podléhají. S postupujícím environmentálním výzkumem a rostoucími obavami z kontaminace mikroplasty budou výzkumníci stále častěji potřebovat informace, které přesahují pouhou odpověď na otázku: „Jaký plast je přítomen?“Tato hlubší úroveň charakterizace může v konečném důsledku přinést nové poznatky o osudu mikroplastů v životním prostředí a pomoci vědcům lépe porozumět jejich potenciálním dopadům na ekosystémy a expozici člověka.

Překonání limitů tradičních metod analýzy mikroplastů pomocí termální desorpce a pyrolýzy ve spojení s GCxGC-TOFMS

NIST26 přináší integrované zpracování chromatogramů, dekonvoluci a vyhledávání v knihovnách pro data EI GC-MS a LC-MS/MS. Celý postup však začíná jedním zásadním požadavkem: chromatografická data musí být k dispozici ve formátu mzML. James Little ze společnosti Mass Spec Interpretation Services ve své prezentaci <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://labrulez.com/pdf/Conversion_to_mz_ML_63e134bb34.pdf">Conversion to mzML Format for NIST26 Chromatogram Processing</a> vysvětluje, jak převést data výrobců přístrojů do formátu mzML pomocí softwaru výrobce nebo bezplatného nástroje MSConvert ze sady ProteoWizard. Zároveň upozorňuje na několik nastavení, která jsou pro správné zpracování dat v NIST26 zásadní.<h4>Zpracování chromatogramů v NIST26 vyžaduje formát mzML</h4>Pro zpracování chromatogramů popsaným v prezentaci je mzML akceptovaným vstupním formátem. Proprietární data z LC-MS nebo GC-MS je proto nutné před načtením do prostředí NIST26 převést.Soubor mzML lze získat dvěma základními způsoby:<ul><li>převodem pomocí softwaru dodávaného výrobcem přístroje,</li><li>převodem pomocí nástroje MSConvert, který je součástí bezplatného softwarového balíčku ProteoWizard.</li></ul>Použití otevřeného formátu, jako je mzML, zároveň představuje praktický způsob přenosu hmotnostně spektrometrických dat mezi různými softwarovými prostředími bez závislosti výhradně na proprietárních formátech jednotlivých výrobců.<h4>Použití ProteoWizard a MSConvert</h4>MSConvert se instaluje jako součást kompletního balíčku ProteoWizard, nikoli jako samostatná aplikace. Po instalaci ProteoWizard mohou uživatelé pracovat buď s grafickým rozhraním MSConvert, nebo s jeho verzí pro příkazovou řádku.Pro běžné rutinní použití prezentace doporučuje stabilní verzi softwaru. Novější nebo tzv. nightly build verze však mohou někdy nabídnout lepší podporu novějších proprietárních formátů nebo širší možnosti nastavení filtrů pro zpracování dat. To může být užitečné zejména při práci se soubory, u kterých je třeba věnovat větší pozornost centroidaci nebo detekci píků.Pro většinu uživatelů představuje grafické rozhraní jednoduchý způsob, jak převést proprietární surová data do souboru mzML vhodného pro další zpracování v NIST26.<h4>Začněte výběrem mzML jako výstupního formátu</h4>Prvním krokem v MSConvert je výběr zdrojového souboru nebo datové sady pomocí funkce Browse.Software podporuje širokou škálu formátů hmotnostně spektrometrických dat. V okně pro výběr souboru lze zobrazit buď konkrétní formát daného výrobce, nebo všechny podporované spektrální formáty.Po výběru zdrojových dat je nutné nastavit jako výstupní formát mzML. Ukázky v prezentaci zobrazují toto nastavení přímo v panelu možností MSConvert před spuštěním převodu.Před přidáním datové sady do fronty pro konverzi lze rovněž zvolit cílovou složku a další možnosti výstupního souboru.<h4>Přidání dat a spuštění konverze</h4>Jakmile jsou vybrány zdrojový soubor a výstupní parametry, soubor se pomocí příkazu Add přidá do seznamu pro konverzi.Samotný převod se následně spustí tlačítkem Start.U jednodušších datových sad, které již obsahují spektra ve správné podobě, může být tento postup dostačující. James Little však zdůrazňuje ještě jeden požadavek, který je pro NIST26 obzvlášť důležitý: data musí být centroidovaná.<h4>Centroidovaná data jsou nezbytná</h4>Podle prezentace nejsou pro tento workflow zpracování chromatogramů v NIST26 vhodná data v profilovém režimu. Spektra musí být převedena do centroidované podoby, tedy do formy po detekci píků.Profilová spektra obsahují kompletní naměřený tvar jednotlivých signálů v celém rozsahu m/z. Centroidovaná data tyto profily převádějí na jednotlivé diskrétní píky reprezentované charakteristickou hodnotou m/z a intenzitou.Pokud jsou původní data výrobce stále v profilovém režimu, lze centroidaci provést přímo během převodu přidáním filtru Peak Picking v MSConvert.<blockquote>Konverze tak může v jednom kroku provést dvě operace:proprietární surová data → centroidace / Peak Picking → mzML</blockquote>Výsledný soubor mzML je následně možné použít jako vstup pro zpracování chromatogramu v NIST26.<h4>Peak Picking musí být prvním filtrem</h4>Jedním z nejdůležitějších praktických bodů prezentace je pořadí operace Peak Picking v seznamu filtrů MSConvert.Pokud je centroidace nutná, Peak Picking musí být prvním algoritmem nebo filtrem v seznamu. Zařazení jiné zpracovatelské funkce před něj může narušit zamýšlený průběh konverze.MSConvert umožňuje zvolit filtr Peak Picking, nastavit příslušné úrovně MS a přidat jej do posloupnosti zpracování ještě před spuštěním převodu. Příklad v prezentaci využívá vendor-based peak picking pro vybrané úrovně MS.Pokud si uživatel není jistý, zda jsou zdrojová data již centroidovaná, lze filtr Peak Picking přidat i tak. Podle prezentace jeho aplikace na již centroidovaná data soubor zbytečně nemění.To může být užitečná pojistka zejména u starších datových sad, u kterých není režim akvizice zcela jistý.<h4>Výběr správných úrovní MS</h4>Peak picking nemusí být nutně aplikován stejným způsobem na všechna spektra v datové sadě. MSConvert umožňuje určit úrovně MS, na které se má filtr vztahovat.To je důležité zejména u LC-MS/MS dat, kde jeden soubor může obsahovat jak MS spektra prekurzorových iontů, tak tandemová MS/MS spektra.Nastavení konverze by proto mělo odpovídat způsobu, jakým byla původní data získána, a také tomu, jak budou následně zpracovávána v NIST26.<h4>Počítejte se změnami velikosti souboru</h4>Prezentace rovněž upozorňuje, že velikost převedených souborů se může výrazně lišit od původních proprietárních dat.To je důležité zejména při práci s rozsáhlými LC-MS/MS datovými sadami nebo při dávkovém zpracování většího množství chromatogramů. Velikost výsledného souboru mzML může záviset na původním režimu akvizice, centroidaci, nastavení komprese, počtu úrovní MS i dalších výstupních parametrech.Před převodem rozsáhlejších kolekcí surových dat je proto vhodné počítat také s požadavky na úložný prostor.<h4>Jednoduchý postup pro přípravu dat pro NIST26</h4>Celý postup prezentovaný Jamesem Littlem lze shrnout do několika kroků:<ol><li>Získejte původní proprietární LC-MS nebo GC-MS data.</li><li>Otevřete data v MSConvert nebo použijte konverzní software výrobce přístroje.</li><li>Nastavte mzML jako výstupní formát.</li><li>Ověřte, zda jsou spektra centroidovaná.</li><li>Pokud je to nutné, přidejte Peak Picking jako první filtr zpracování.</li><li>Vyberte odpovídající úrovně MS.</li><li>Přidejte soubor do seznamu pro konverzi.</li><li>Spusťte převod.</li><li>Výsledný soubor mzML použijte pro zpracování chromatogramu v NIST26.</li></ol>Samotný postup není složitý, ale požadavek na centroidovaná data je zásadní. Soubor může mít správnou příponu <code>.mzML</code>, ale přesto nemusí být pro daný workflow vhodný, pokud jeho spektra zůstávají v profilovém režimu.<h4>Od proprietárních dat k integrovanému zpracování v NIST26</h4>Převod datových souborů může na první pohled působit jako méně důležitý krok ve srovnání s dekonvolucí, interpretací spekter nebo knihovním vyhledáváním, ve skutečnosti však tvoří základ celého následného workflow.Díky použití mzML jako jednotného vstupního formátu může NIST26 zpracovávat data pocházející z různých přístrojových platforem konzistentnějším způsobem. ProteoWizard a MSConvert představují praktické propojení mezi proprietárními hmotnostně spektrometrickými soubory a tímto standardizovaným formátem.Hlavní sdělení prezentace je proto jednoduché: převeďte data do mzML, ověřte, že jsou spektra centroidovaná, a pokud je centroidace nutná, umístěte Peak Picking jako první filtr v pořadí. Po splnění těchto podmínek jsou data připravena pro integrované zpracování chromatogramů a vyhledávání v knihovnách v NIST26.

Převod do formátu mzML pro zpracování chromatogramů v NIST26

Akademie

Životní prostředí

Software

Video

Článek

Produkt

Naše společnost nabízí řešení v oblasti iontové analýzy pomocí titrace, iontové chromatografie, voltametrie a polarografie.

Metrohm Česká republika

Pomůžeme Vám nalézt vhodné zařízení pro tepelnou analýzu, metalografii nebo hmotnostní spektrometrii a poskytneme Vám školení, aplikační podporu a servis, který potřebujete k udržení chodu laboratoře na nejvyšší možné úrovni.

LECO

Mým hlavním zájmem je identifikace organických sloučenin hmotnostní spektrometrií v organických směsích.

James Little/Mass Spec Interpretation Services

Waters HPLC kolony

Znáte všechny Waters HPLC kolony? Osvědčené chemie, nové technologie, ale i stále dostupné starší produktové řady, které dodnes dobře slouží ve vašich validovaných metodách a specifických aplikacích.

<h3>1. <a href="https://www.waters.com/waters/en_CZ/XBridge-BEH-Columns-for-High-pH-Chromatography/nav.htm?cid=513767&amp;lset=1&amp;locale=en_CZ">XBridge kolony</a></h3>
<ul>
<li>velikost částic 2.5 μm, 3.5 μm, 5 μm nebo 10 μm</li>
<li>velikost pórů 125A, 130A, 200A, 300A nebo 450A</li>
<li>fáze C₁₈, C₈, Shield RP18, Phenyl HILIC, Amide, Peptide BEH C₁₈, 130Å, Peptide BEH C₁₈, 300Å, Protein BEH C₄, 300Å, Oligo BEH C₁₈ nebo SEC</li>
</ul>
<h3>2. <a href="https://www.waters.com/waters/en_CZ/XSelect-HPLC-Columns-Selectivity-of-Basic-Compounds-/nav.htm?cid=10165804&amp;locale=en_CZ">XSelect kolony</a></h3>
<ul>
<li>velikost částic 2.5 μm, 3.5 μm, 5 μm nebo 10 μm</li>
<li>velikost pórů 100A nebo 130A</li>
<li>fáze CSH C₁₈, CSH Phenyl-Hexyl, CSH Fluoro-Phenyl, HSS T3, HSS C₁₈, HSS C₁₈ SB, HSS PFP nebo HSS CN</li>
</ul>
<h3>3. <a href="https://www.waters.com/waters/en_CZ/Polar-compound-retention-of-broad-analytes/nav.htm?cid=513211&amp;locale=en_CZ">Atlantis and Atlantis PREMIER kolony</a></h3>
<ul>
<li>velikost částic 3 μm, 5 μm nebo 10 μm</li>
<li>velikost pórů 100A</li>
<li>fáze dC₁₈, T3 nebo HILIC Silica</li>
</ul>
<h3>4. <a href="https://www.waters.com/waters/en_CZ/Columns-for-high-mass-loading-low-pH-stability-%26-high-efficiency/nav.htm?cid=513217&amp;locale=en_CZ">SunFire kolony</a></h3>
<ul>
<li>velikost částic 2.5 μm, 3.5 μm, 5 μm nebo 10 μm</li>
<li>velikost pórů 100A</li>
<li>fáze C₁₈, C₈ nebo Silica</li>
</ul>
<h3>5. <a href="https://www.waters.com/waters/en_CZ/HPLC-Columns-for-reproducibility-with-superior-peaks/nav.htm?cid=513219&amp;locale=en_CZ">Symmetry kolony</a></h3>
<ul>
<li>velikost částic 3.5 μm, 5 μm nebo 7 μm</li>
<li>velikost pórů 100A nebo 300A</li>
<li>fáze Symmetry a SymmetryPrep C₁₈, Symmetry and SymmetryPrep C₈, SymmetryShield RP18, SymmetryShield SymmetryPrep RP8, Symmetry300 C₁₈ nebo Symmetry300 C₄</li>
</ul>
<h3>6. <a href="https://www.waters.com/waters/en_CZ/LC-Columns-for-drug-discovery%2C-method-development-and-purifications/nav.htm?cid=513769&amp;locale=en_CZ">XTerra kolony</a></h3>
<ul>
<li>velikost částic 2.5 μm, 3.5 μm, 5 μm nebo 10 μm</li>
<li>velikost pórů 125A</li>
<li>fáze MS C₁₈, Shield C18, Shield EP8 nebo Phenyl</li>
</ul>
<h3>7. <a href="https://www.waters.com/waters/en_CZ/Analytical-and-preparative-HPLC-columns-for-different-selectivities/nav.htm?cid=513775&amp;locale=en_CZ">Spherisorb kolony</a></h3>
<ul>
<li>velikost částic 3 μm, 5 μm nebo 10 μm</li>
<li>velikost pórů 80A</li>
<li>fáze ODS2 (C₁₈), ODS1 (C₁₈), ODSB (C₁₈), C₈, C₆, C₁, NH₂ (Amino), Phenyl, CN (Nitrile), OD/CN, W (Silica), SCX nebo SAX</li>
</ul>
<h3>8. <a href="https://www.waters.com/waters/en_CZ/High-resolution-faster-and-more-efficient-HPLC/nav.htm?cid=513777&amp;locale=en_CZ">Nova-Pak kolony</a></h3>
<ul>
<li>velikost částic 4 μm nebo 6 μm</li>
<li>velikost pórů 60A</li>
<li>fáze C₁₈, C₈, Silica, CN, Phenyl, PrepHR C₁₈ nebo PrepHR Silica</li>
</ul>
<h3>9. <a href="https://www.waters.com/waters/en_CZ/Columns-for-high-retention-of-polar-compounds-and-high-resolution/nav.htm?cid=513779&amp;locale=en_CZ">Resolve kolony</a></h3>
<ul>
<li>velikost částic 5 μm nebo 10 μm</li>
<li>velikost pórů 90A</li>
<li>fáze C₁₈, C₈, Silica nebo CN</li>
</ul>
<h3>10. <a href="https://www.waters.com/waters/en_CZ/Delta-Pak-Columns/nav.htm?cid=513092&amp;locale=en_CZ">Delta-Pak kolony</a></h3>
<ul>
<li>velikost částic 5 μm nebo 15 μm</li>
<li>velikost pórů 100Å nebo 300Å</li>
<li>fáze C₄ nebo C₁₈</li>
</ul>
<h3>11. <a href="https://www.waters.com/waters/en_CZ/%C2%B5Bondapak---Bondapak/nav.htm?locale=en_CZ&amp;cid=513773">µBondapak - Bondapak kolony</a></h3>
<ul>
<li>velikost částic 10 μm</li>
<li>velikost pórů 125A</li>
<li>fáze C₁₈, Phenyl, CN nebo NH₂</li>
</ul>
<h3>12. <a href="https://www.waters.com/waters/en_CZ/QC-for-scalable-Prep-HPLC/nav.htm?cid=513785&amp;locale=en_CZ">Porasil/µPorasil kolony</a></h3>
<ul>
<li>velikost částic 10 μm nebo 15-20 μm</li>
<li>velikost pórů 125A</li>
<li>fáze C₁₈</li>
</ul>
Dostupné chemie a velikosti kolon můžete jednoduše ověřit filtrovacími funkcemi v našem <a href="https://www.waters.com/nextgen/cz/en/search.html?category=Shop&amp;content_type=columns&amp;multiselect=true&amp;page=1&amp;rows=25&amp;sort=most-recent">e-shopu</a>

Waters Acquity UPLC kolony

Účinné kolony s hybridními nebo silikagelovými částicemi a s fázemi pro RP, HILIC i SEC mód. Velký rozsah selektivit pro malé molekuly i biofarmaceutické aplikace.

Acquity UPLC kolony nabízí 4 druhy částic:
<h3>1. <a href="https://www.waters.com/waters/en_US/BEH-(Ethylene-Bridged-Hybrid)-Technology/nav.htm?cid=134618172&amp;locale=en_US">BEH (Ethylene Bridged Hybrid) Technologie</a></h3>
Hybridní částice vynikající mechanickou i chemickou odolností při širokém rozsahu pH i vysokých teplotách. Univerzální použití.
<ul>
<li>Částice 1.7 µm</li>
<li>Velikost pórů 130Å, 200Å nebo 300Å</li>
<li>Fáze C18, C8, Shield RP18, Phenyl, HILIC, Amide, Glycan Amide, Glycoprotein Amide, Peptide C18, Oligonucleotide C18, Protein C4, Protein SEC*</li>
</ul>
Přívlastky Peptide, Protein, Oligonucleotide, Glycan, Glycoprotein značí, že dané kolony byly testovány na příslušných standardech a jsou vhodné pro naznačené biofarmaceuictké analýzy.
<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Waters_UPLC_kolony_BEH_Ethylene_Bridged_Hybrid_Technologie_be8c480d43/Waters-UPLC-kolony-BEH-(Ethylene-Bridged-Hybrid)-Technologie.jpg" alt="Waters: UPLC kolony s BEH (Ethylene Bridged Hybrid) Technologií"/>
<h3>2. <a href="https://www.waters.com/waters/en_US/CSH-(Charged-Surface-Hybrid)-technology/nav.htm?cid=134618101&amp;locale=en_US">CSH (Charged Surface Hybrid) Technologie</a></h3>
Hybridní BEH částice modifikované na povrchu slabým kladným nábojem přináší dobrý tvar píků a separaci bazických látek při nízkém pH a rychlou ekvilibraci při změnách pH.
<ul>
<li>Částice 1.7 µm</li>
<li>Velikost pórů 130Å </li>
<li>Fáze C18, Phenyl-Hexyl, Fluoro-Phenyl, Peptide C18</li>
</ul>
<h3>3. <a href="https://www.waters.com/waters/en_US/High-Strength-Silica-%28HSS%29-HPLC-Columns/nav.htm?locale=en_us&amp;cid=10132929">HSS (High Strength Silica) Technologie</a></h3>
Vysoce čistý a tlakově odolný silikagel vyvinutý pro UPLC použití. Vyvážená retence polárních i hydrofóbních analytů.
<ul>
<li>Částice 1.8 µm</li>
<li>Velikost pórů 100Å</li>
<li>Fáze C18, C18 SB, T3, PFP, CN</li>
</ul>
<h3>4. <a href="https://www.waters.com/waters/en_US/Solid-Core-Particle-Columns/nav.htm?cid=134740934&amp;locale=en_US">Cortecs – Solid-core Technologie</a></h3>
Silikagelové částice s pevným jádrem pro vyšší chromatografickou účinnost ve srovnání s plně porézními částicemi.
<ul>
<li>Částice 1.6 µm</li>
<li>Velikost pórů 90Å, 120Å</li>
<li>Fáze C18, C18+, Shield RP18, T3, C8, Phenyl, HILIC</li>
</ul>
<h3>NOVĚ: <a href="https://www.waters.com/waters/en_CZ/PREMIER-Columns/nav.htm?cid=135074078&amp;lset=1&amp;locale=en_CZ">PREMIER varianty</a></h3>
Stávající sorbenty mohou být nově plněny i do kolon, které mají vnitřní povrch modifikován <a href="https://www.waters.com/webassets/cms/library/docs/720006930en.pdf">MaxPeak HPS technologií</a>, která brání nechtěným interakcím analytů s kovovým tělem kolony a výrazně tak může zlepšit tvar píků, citlivost a reprodukovatelnost výsledků při analýzách, kde se tyto nežádoucí interakce uplatňují.
Přehled kolon dostupných v PREMIER variantě můžete ověřit v našem <a href="https://www.waters.com/nextgen/us/en/search.html?category=Shop&amp;content_type=columns&amp;isocode=en_US&amp;keyword=%2A%3A%2A&amp;multiselect=true&amp;page=1&amp;rows=25&amp;sort=most-relevant&amp;facet=format_facet:PREMIER%2520Column&amp;facet=brand_facet:ACQUITY%2520UPLC">eshopu</a>.
<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Srovnani_separace_na_novych_kolonach_PREMIER_vs_standardni_kolony_9c743481bf/Srovnani-separace-na-novych-kolonach-PREMIER-vs.-standardni-kolony..jpg" alt="Srovnání separace na nových kolonách PREMIER vs. standardní kolony"/>

Agilent Preparativní HPLC kolony

Všechny Agilent preparativní kolony jsou umožňují jednoduchý scale-up z analytického měřítka do preparativní úrovně. Jsou dostupné pro čištění malých molekul i bio-aplikace.

<h3>Agilent Prep LC</h3>
<ul>
<li>vysoká kapacita – pro čištění mg až g látky, vynikající stabilita do pH=10.0</li>
<li>zrnitost od 5 do 10 µm, průměr od 4.6 mm do 50 mm</li>
</ul>
<h3>Zorbax PrepHT</h3>
<ul>
<li>pro rychlé preparativní separace do 2000 mg</li>
<li>zrnitost 5 a 7 µm, max. tlak do 350 bar</li>
</ul>
<h3>Kolony Pursuit a Pursuit XRs</h3>
<ul>
<li>stejné fáze jako analytické kolony</li>
<li>zrnitost 3, 5 a 10 µm, průměr do 50 mm</li>
</ul>
<h3>Kolony Polaris</h3>
<ul>
<li>stejné fáze jako analytické kolony</li>
<li>zrnitost 3, 5 a 10 µm, průměr 10 a 21.2 mm</li>
</ul>
<h3>Kolony PLRP-S</h3>
<ul>
<li>fáze na bázi poly(styrene/divinylbenzene) pro separaci bio-molekul</li>
<li>teplotně i chemicky velice stabilní, rozsah pH 1 – 14, teplota až 200 °C</li>
<li>zrnitost od 3 do 50 µm</li>
</ul>
<h3>Kolony PL-SAX, PL-SCX</h3>
<ul>
<li>iontově výměnné polymerické sorbenty pro separaci bio-molekul, zrnitost 10 a 30 µm</li>
<li>pH 1-14, teplota do 80 °C, max. tlak 210 bar</li>
</ul>

Agilent Chirální HPLC kolony

Chirální enantiomery se liší svými biochemickými vlastnostmi a je dobře známo, že racemické a enantiomerní produkty musí být velmi dobře charakterizovány, abychom plně pochopily vlastnosti každého enantiomeru a posoudily čistotu konečného produktu.

Nyní můžete konečně dosáhnout rychlejší, ostřejší a efektivnější separace pro chirální analýzy ve čtyřech různých režimech LC nebo pomocí <a href="https://lcms.cz/products/157">superkritické fluidní chromatografie</a> (SFC).
Při budování robustního a spolehlivého chirálního pracovního postupu se můžete spolehnout na celou řadu produktů Agilent. 
<h3>InfinityLab Poroshell 120 (doporučené také pro SFC)</h3>
<h5>Chiral-T - Teicoplanin (macrolide antibiotic)</h5>
<ul>
<li>Velikost částic: 2.7 μm</li>
<li>id: 2.1, 4.6 mm </li>
<li>Délka: 50, 100, 150 mm</li>
</ul>
<h5>Chiral-V - Vancomycin (macrolide antibiotic)</h5>
<ul>
<li>Velikost částic: 2.7 μm </li>
<li>id: 2.1, 4.6 mm </li>
<li>Délka: 50, 100, 150 mm</li>
</ul>
<h5>Chiral-CF - Derivatized cyclofructan (CF6)</h5>
<ul>
<li>Velikost částic: 2.7 μm</li>
<li>id: 2.1, 4.6 mm </li>
<li>Délka: 50, 100, 150 mm</li>
</ul>
<h5>Chiral-CD Hydroxypropylated-β-cyclodextrin</h5>
<ul>
<li>Velikost částic: 2.7 μm</li>
<li>id: 2.1, 4.6 mm </li>
<li>Délka: 50, 100, 150 mm</li>
</ul>
<h3>Ultron Chiral</h3>
<ul>
<li>umožňují separaci širokého spektra chirálních látek a rychlý vývoj metod Ultron – Method Development</li>
<li>na bázi imobilizovaného proteinu</li>
<li>excelentní pro chirální separaci enantiomerů bez nutnosti derivatizace</li>
<li>kompatibilní s vodnou fází, pufry i organickou mobilní fází</li>
</ul>
<h3>ChiraDex Chiral</h3>
<ul>
<li>pro rutinní separaci enantiomerů</li>
<li>speciální vazba cyklodextrinu na 5 µm silikagelové částice přes chemický spacer</li>
<li>příklady využití: barbituráty, benzothioadiaziny, PTH aminových kyselin</li>
</ul>
<h5>Chirální rozpoznávání</h5>
Schopnost chirální stacionární fáze odlišně interagovat se dvěma enantiomery, což vede k jejich HPLC separaci.
<h5>Chirální stacionární fáze</h5>
Stacionární fáze, které jsou určeny k oddělení enantiomerních směsí. Fáze mohou být potaženy nebo spojeny s pevnými nosiči, vytvořeny in situ na povrchu pevného nosiče, nebo mohou existovat jako povrchové dutiny, které umožňují specifické interakce s jednou enantiomerní formou.
<h5>Cyklodextriny</h5>
Cyklické oligomery několika D-(+)-glukopyranózových jednotek používaných při chirálních HPLC a CE separacích; populární jsou pojmenovány a, b, a g-cyklodextriny; mají tvar zkráceného kužele, relativně hydrofobní dutinu a na svých koncích primární a sekundární hydroxylové skupiny; separují na základě rozdílného začlenění enantiomerů; modifikované cyklodextriny s derivatizovanými hydroxylovými skupinami se také používají pro modifikaci selektivity.
<h5>Enantiomerní sloučenina</h5>
Chemické sloučeniny, které vykazují chirální aktivitu; takové sloučeniny budou vyžadovat separační mechanismus, který může rozlišovat mezi R- nebo S-enantiomerem a pro tento účel jsou k dispozici speciální kolony.

Produkty zaměřené na LC kolony - strana 28

Mohlo by Vás zajímat

Převod do formátu mzML pro zpracování chromatogramů v NIST26

Překonání limitů tradičních metod analýzy mikroplastů pomocí termální desorpce a pyrolýzy ve spojení s GCxGC-TOFMS

Metrohm představuje OMNIS IC