Nyní můžete konečně dosáhnout rychlejší, ostřejší a efektivnější separace pro chirální analýzy ve čtyřech různých režimech LC nebo pomocí superkritické fluidní chromatografie (SFC).
Při budování robustního a spolehlivého chirálního pracovního postupu se můžete spolehnout na celou řadu produktů Agilent.
InfinityLab Poroshell 120 (doporučené také pro SFC)
Chiral-T - Teicoplanin (macrolide antibiotic)
- Velikost částic: 2.7 μm
- id: 2.1, 4.6 mm
- Délka: 50, 100, 150 mm
Chiral-V - Vancomycin (macrolide antibiotic)
- Velikost částic: 2.7 μm
- id: 2.1, 4.6 mm
- Délka: 50, 100, 150 mm
Chiral-CF - Derivatized cyclofructan (CF6)
- Velikost částic: 2.7 μm
- id: 2.1, 4.6 mm
- Délka: 50, 100, 150 mm
Chiral-CD Hydroxypropylated-β-cyclodextrin
- Velikost částic: 2.7 μm
- id: 2.1, 4.6 mm
- Délka: 50, 100, 150 mm
Ultron Chiral
- umožňují separaci širokého spektra chirálních látek a rychlý vývoj metod Ultron – Method Development
- na bázi imobilizovaného proteinu
- excelentní pro chirální separaci enantiomerů bez nutnosti derivatizace
- kompatibilní s vodnou fází, pufry i organickou mobilní fází
ChiraDex Chiral
- pro rutinní separaci enantiomerů
- speciální vazba cyklodextrinu na 5 µm silikagelové částice přes chemický spacer
- příklady využití: barbituráty, benzothioadiaziny, PTH aminových kyselin
Chirální rozpoznávání
Schopnost chirální stacionární fáze odlišně interagovat se dvěma enantiomery, což vede k jejich HPLC separaci.
Chirální stacionární fáze
Stacionární fáze, které jsou určeny k oddělení enantiomerních směsí. Fáze mohou být potaženy nebo spojeny s pevnými nosiči, vytvořeny in situ na povrchu pevného nosiče, nebo mohou existovat jako povrchové dutiny, které umožňují specifické interakce s jednou enantiomerní formou.
Cyklodextriny
Cyklické oligomery několika D-(+)-glukopyranózových jednotek používaných při chirálních HPLC a CE separacích; populární jsou pojmenovány a, b, a g-cyklodextriny; mají tvar zkráceného kužele, relativně hydrofobní dutinu a na svých koncích primární a sekundární hydroxylové skupiny; separují na základě rozdílného začlenění enantiomerů; modifikované cyklodextriny s derivatizovanými hydroxylovými skupinami se také používají pro modifikaci selektivity.
Enantiomerní sloučenina
Chemické sloučeniny, které vykazují chirální aktivitu; takové sloučeniny budou vyžadovat separační mechanismus, který může rozlišovat mezi R- nebo S-enantiomerem a pro tento účel jsou k dispozici speciální kolony.
